基因重组

蛋白质重组和基因重组有什么差别 蛋白质重组，先要全部水解为氨基酸，蛋白质的种类多就是因为它的数量大，结构复杂，空间结构千变万化。而基本的氨基酸只有20中，所以它重组以后就可能变成完全不同的东西，控制和以前完全无关的代谢过程。 基因重组只是控制同一性状表达不同而已，但是它不会改变性状的基本情况。如：控制眼睛颜色的基因，亲本的基因重组之后可能亲本为黑色，子代便为蓝色。但绝叮不会控制眼睛颜色的基因在重组之后就变成控制耳朵的基因。 重组疫苗和基因疫苗(核酸疫苗)的区别是什么? 重组疫苗是应用基因工程技术制成，如把编码HBSAg基因插入酵母菌基因组，制成基因重组乙肝疫苗。 重组疫苗：通过基因重组技术生产的疫苗DNA疫苗：通过导入外源DNA表达蛋白的疫苗基因疫苗将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统的载体上，然后直接导入人或动物体内，让其在宿主细胞中表达抗原蛋白，该抗原蛋白可直接诱导机体产生免疫应答。抗原基因在一定时限内的持续表达，不断 *** 机体免疫系统产生应答 DNA疫苗：通过导入外源DNA表达蛋白的疫苗 重组蛋白用的是dna还是rna 都可以。 重组蛋白的产生是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。重组蛋白质在制药工业上主要是指表达获得的细胞因子、凝血因子或者人工设计的蛋白分子。 重组蛋白和天然蛋白有什么区别 重组蛋白一般用转基因动物的乳腺产生，产生的重组蛋白作为生物制药在医学中作用显著。利用基因工程技术，可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，通过显微注射等方法，导入哺乳动物（哺乳动物才会泌乳）的受精卵中，然后，将受精卵送入母体内，使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后，可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品，因而称为动物乳腺生物反应器或 *** 生物反应器。目前，科学家已在牛和山羊等动物的乳腺生物反应器中表达出了抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素和α-抗胰蛋白酶等重要的医药产品。 什么是融合蛋白 基本简介 融合蛋白有两种不同的含义，一种是通过DNA重组技术得到的两个基因重组后的表达产物。另一种含义就是介导两个细胞质膜融合的一组蛋白，如在仙台病毒脂双层外侧小叶中含有的两种糖蛋白之一，介导病毒被膜与宿主细胞质膜的融合作用。另一种糖蛋白是血细胞凝集素神经酰胺酶。 两个不同的蛋白质连成一个大分子。可以通过化学方法连接，也可通过基因的融合来实现。在基因操作中，对一些分子数小的多肽基因常采用融合的方法与某一基因（如lac）相连，二者之间接上某一酶（如凝血酶）的切口，以增加在体内表达后产物的稳定性，也有的故意使两个分子串连融合以提高疗效，如IL-3与GM-CSF。也有与分泌性蛋白的信号肽基因组成融合基因，以使表达产物分泌到膜外或胞外。 在基因工程迅速发展的基础上，有目的地把两段或多段编码功能蛋白的基因连接在一起，进而表达所需蛋白，这种通过在人工条件下将两个或多个基因的编码区首尾连接，由同一调控序列控制构成的基因表达后所得的蛋白质产物称为融合蛋白。 摺叠编辑本段相关技术 摺叠技术特点 融合基因可在原核细胞(如大肠杆菌) 也可在真核细胞中进行表达。原核表达系统的特点是时程短，费用低，是科研中的主要工具。其缺点是真 *** 白表达没有得到确切修饰；大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵体聚合物，需要复杂的变性和复性过程；大量蛋白的分泌较困难。真核表达系统的特点是蛋白翻译后加工机会多，甚至可被改造成人源型；真核细胞易被转染，具有遗传稳定性和可重复性；产物可被分泌，提纯简单，成本低。 摺叠技术内容 1.进行目的基因的克隆：根据基因序列互补原则 ，设计合适的引物序列，以cDNA为模板，利用PCR技术扩增不同的目的DNA片段。 2.在载体中进行重组：通过限制内切酶将两个DNA片段进行酶切并回收，然后通过连接酶将两个具有相同末端酶切位点的基因片段进行体外连接，并克隆到高表达质粒载体中，构建重组质粒。 3.将重组表达载体转染宿主细胞并利用选择标志进行筛选及测序。 4.融合基因的诱导表达及表达蛋白的纯化 。 摺叠技术关键 在构建融合蛋白中，一个关键的问题是两蛋白间的接头序列，即连接肽。它的长度对蛋白质的摺叠和稳定性非常重要。如果接头序列太短，可能影响两蛋白高级结构的摺叠，从而相互干扰；如果接头序列太长，又涉及免疫原性的问题，因为接头序列本身就是新的抗原。 一般来说，3-5 个氨基酸的Linker 可满足大部分融合蛋白的正确摺叠的要求。 有人尝试在融合蛋白间加入一段有疏水性和一定伸展性的较长肽链，如(Gly4Ser1)，目的是将两者分开，以缓解相互干扰作用， 并获得了满意的结果。 但具体涉及到每种蛋白时，需具体分析。当我们构建融合蛋白时，应多选择几种融合方式， 从中优化出理想的连接方式。另外，大量研究表明连接肽的柔性和疏水性对不扰乱蛋白质的功能结构域是十分重要的。遗憾的是，目前对于连接肽序列的设计还没有可靠的选择标准。现在，大多数连接肽序列的设计和选择仍主要依赖于直觉。尽管依赖于蛋白质的一级结构来预测其二级结构已经产生了重大的进步，但是我们对于序列和结构之间的关系的了解还是很有限的。 摺叠编辑本段临床应用 摺叠DNA疫苗 目前，疫苗已经经历了三代：第一代疫苗是用减毒或杀死的病原体来激活机体免疫系统；第二代疫苗是用生物技术和重组DNA技术研制的组分疫苗注射机体诱导免疫应答； 第三代疫苗是直接注射基因重组的抗原基 因来激活人体免疫系统，即DNA疫苗。DNA疫苗与传统疫苗相比有着明显的优势，如易于生产，稳定性强，成本低廉等，并可同时诱导体液与细胞免疫应答。 目前利用基...... 需将目的基因与乳腺蛋白基因的什么等调控组件重组在一起 （1）在基因工程中需要大量目的基因，常见的获取大量目的基因的方法是____。将目的基因导入奶牛受精卵最为有效的方法是____。导入前，需要将目的基因与奶牛乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，这一步骤属于基因工程“四步曲”中的____。基因工程的受体细胞如果是单子叶植物细胞，导入目的基因常见的方法是____。 （2）细胞工程和胚胎工程在动物培养过程中有着广泛的应用，试管牛、克隆牛培育过程中，前者特有的技术是____，后者特有的技术是____。若需迅速得到大量优良奶牛，可进行超数排卵技术处理，其措施是对供体母牛注射____，还可将早期胚胎分割，选择发育至桑椹胚或囊胚阶段的胚胎进行操作，对囊胚期胚胎进行分割时必须注意要将早期胚胎中的____均等分割。 试题答案 （1）PCR技术 显微注射法 基因表达载体的构建 基因枪法（或花粉管通道法） （2）体外受精 体细胞核移植 促性腺激素 内细胞团

本疫苗系用基因工程技术将乙型肝炎表面抗原基因片段重组到中国仓鼠卵巢细胞(CHO)内，通过对细胞培养增殖，增殖分泌乙肝表面抗原(HBsAg)于培养液中，经纯化加佐剂氢氧化铝后制成，疫苗外观有轻微乳白色沉淀。1.接种对象(1)乙肝易感者(表面抗原阴性，转氨酶正常)。⑵用于阻断母婴传播。给HBsAg和HBeAg均为阳性母亲所生新生婴儿接种更为重要，最好联合使用乙肝免疫球蛋白。2.使用方法(1)一般易感者使用10ug/支，免疫程序为0、1、6。每次注射1支，1个月及6个月时注射第2，3针。(2)全程注射3次。新生儿使用20μg/支，第1针在出生后24小时内注射，其余两针与一般易感者相同。(3)高危人群，如血液透析病人及职业性与乙肝患者密切接触者，亦可用20ug/支。(4)注射部位为上臂三角肌肌内。3.免疫效果乙肝基因工程疫苗自1992年获得生产文号投入大量生产以来，免疫接种后安全可靠。血清学效果优于血源乙肝疫苗。两种疫苗可以互相使用。对以前曾经用过血源疫苗未完成全程免疫的儿童，再用乙肝基因工程疫苗补充全程或加强免疫，同样可以获得满意效果。4.接种反应及禁忌症①接种反应 本疫苗很少有不良反应。个别人亦有中、低度发热，或注射局部微痛，24小时内消失。②禁忌症 凡发热及患有急性或慢性严重疾病者及有过敏史者禁止使用。5.注意事项(1)安瓿破裂、疫苗变质或有摇不散的块状物，不得使用。(2)疫苗注射前要充分摇匀。(3)接种疫苗时认明10ug/支及20μg/支两种规格。乙肝基因工程疫苗应于2-8℃条件下贮运，严防冻结，疫苗有效期为2年。6.副作用自1979年乙肝疫苗问世以来，经过20多年大规模的使用和观察，目前还没有接种乙肝疫苗后有严重副作用的病例。只有少数人接种后会产生接种部位红肿、疼痛、发痒、手臂酸重等症状，或者是产生低热、乏力、恶心、食欲不振等与一般疫苗相似的轻微反应，这些症状即使不做任何处理，一般在3天以内也会自动消失 。 利用现代基因工程技术，构建含有乙肝病毒表面抗原基因的重组质粒，经此重组质粒转化的酵母能在繁殖过程中产生乙肝病毒表面抗原，经破碎酵母菌体，乙肝病毒表面抗原释放经纯化、灭活加佐剂氢氧化铝后制成乙肝疫苗。重组酵母乙肝疫苗为adw亚型，用于预防所有已知亚型的乙肝病毒的感染。1.接种对象(1)乙肝易感者(表面抗原阴性，转氨酶正常)。⑵用于阻断母婴传播。给HBsAg和HBeAg均为阳性母亲所生新生婴儿接种更为重要，最好联合使用乙肝免疫球蛋白。2.使用方法(1)一般易感者使用5μg/支，每次注射0.5ml，1个月及6个月时注射第2，3针，全过程注射3次。(2)乙肝病毒表面抗原阳性母亲新生儿注射剂量同样为5ug/支，但第1针须在出生后24小时内完成。然后于1个月及6个月时注射第2、3针。我国有些地方，为提高乙肝母婴阻断率，也有第1次用10ug重组酵母乙肝疫苗(两支5ug疫苗合用)同时肌肉注射的。可获得更好的免疫效果。 注射部位为上臂三角肌肌内。3.免疫效果重组酵母乙肝疫苗与血源乙肝疫苗具有相同的血清学效果。在阻断母婴传播方面，重组酵母乙肝疫苗明显优于血源乙肝疫苗，3剂5μg只支可阻断母婴传播率95%以上。这两种疫苗可以互相使用，即用血源乙肝疫苗接种第1针、第2针免疫接种的人，可以用重组酵母乙肝疫苗完成第2或第3针免疫接种，反之亦然。4.接种反应及禁忌症①接种反应 少数接种人员可在短时间内致死。②禁忌症 患有肝炎、急性感染、其他严重疾病及对酵母或疫苗中任何成分过敏者禁用。5.注意事项疫苗规格为0.5ml，内含5μg乙肝病毒表面抗原。安瓿破裂、有摇不散的块状物，不得使用。使用时应充分摇匀。应备有1:1000肾上腺素，以便过敏反应抢救时使用。6.贮运条件和有效期重组酵母乙肝疫苗于2-8℃条件下贮运，严防冻结。有效期为2年。

！三倍体无子西瓜不能通过有性生殖繁殖后代，但是可以通过组织培养等方式进行无性繁殖，而无性繁殖时子代与亲代遗传物质相同，因此性状相同。上面这句话很重要，故为可遗传变异

染色体变异

一：可遗传的变异分三种来源：1、基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变,突变的结果是产生了新的基因（等位基因）；最可能的发生时期是DNA的复制期：有丝分裂和减数分裂的间期2、基因重组是原有基因的重新组合,并没有产生新基因,而是产生了新的基因型；基因重组发生的时期是：减数分裂中四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换和减数第一次分裂后期非同源染色体的而重新组合；3、染色体变异是指染色体结构和数目发生变化,是宏观上的变化,所以在显微镜下是可以看到的。二：多倍体育种：利用染色体变异的原理，使用秋水仙素或者低温诱导使染色体加倍的育种方法。多倍体育种优点是果实大,茎秆粗壮,有机物含量高,缺点是一般晚熟。

基因重组

基因重组的应用主要由杂交育种和转基因技术 不知道楼主说的是哪一种技术？

三倍体联会紊乱，高度不育，望采纳

（2）方法：杂交、自交、再自交，不断选种。（不同个体间杂交产生后代，然后连续自交后，筛选所需纯合子） （3）发生时期：有性生殖的四分体时期或减数第一次分裂后期 （4）优点：使同种生物的不同优良性状集中于同一个个体，具有预见性。 （5）缺点：育种年限长，需连续自交才能选育出需要的优良性状。 （6）举例：矮茎抗锈病小麦等多倍体育种（1）原理：染色体变异 （2）方法：秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。 （3）优点：可培育出自然界中没有的新品种，且培育出的植物器官大，产量高，营养丰富。 （4）缺点：结实率低，发育延迟（晚熟）。 （5）举例：三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦单倍体育种（1）原理：染色体变异 （2）方法：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍。 （3）优点：能明显缩短育种年限，加速育种进程，自交后代不发生性状分离。 （4）缺点：技术相当复杂，需与杂交育种结合，其中的花药离体培养过程需要组织培养技术手段的支持，多限于植物。 （5）举例：“京花一号”小麦 基因工程育种（转基因育种） （1）原理：基因重组（DNA重组） （2）方法：基因工程基本操作程序的四个步骤（目的基因的获取→表达载体的构建→目的基因导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定） （3）优点：目的性强，可以按照人们的意愿定向改造生物；缩短育种周期。 （4）缺点：可能会引起生态危机，技术难度大。 （5）举例：抗虫棉、抗真菌立枯丝核菌的烟草、抗盐碱和抗干旱作物、耐寒的番茄、抗除草剂大豆、增强甜味的水果、生产胰岛素的工程菌等。

A、单倍体育种过程：首先是利用花药离体培养得到单倍体植株，然后人工诱导染色体数目加倍得到纯合体，A错误； B、杂交育种依据的原理是基因重组，基因重组只是将原有性状进行重新组合，不能产生新的性状，B正确； C、人工诱导多倍体，目前最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，C正确； D、青霉素产量很高的菌株的选育采用了诱变育种的方法，其依据的原理是基因突变，D正确． 故选：A．

转基因是指运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因，将其转入另一种生物中，使与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有变异遗传性状的物质。基因重组是指非等位基因间的重新组合。能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。它们之间的差别就是一个是原来生物体内的不同基因重新组合产生新的基因型；一个是将一种生物的基因转入另一种生物中，转基因技术可以看做是广泛意义上的基因重组

一、指代不同1、基因重组：指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。2、转基因：指利用DNA重组、转化等技术将特定的外源目的基因转移到受体生物中，并使之产生可预期的、定向的遗传改变。二、原理不同1、基因重组：发生在二倍体生物的每一个世代中。每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因，通过互换染色体间相应的部分，可产生于亲本不同的重组染色体。2、转基因：转基因技术是指将一种生物的优良基因利用基因重组原理整合到另一种生物的基因组里，从而使获得优良基因的生物的基因得到改善并能进行表达和遗传，进而使生物获得优良性状如抗虫性、抗逆性、抗倒伏、抗盐碱性等。三、作用不同1、基因重组：来源于染色体物质的物理交换，减数分裂前期，每条染色体有4份拷贝，所有的4份拷贝紧密相连，发生联会。这个结构称为二阶体，二阶体的每条染色体单元称为染色单体，染色体物质的两两交换就发生在不一样的染色单体（非姐妹染色单体）之间。2、转基因：主要运用在转基因育种方面，我国政府对转基因技术一向重视，作为世界人口大国，转基因技术的利用可以有效地缓解环境压力和经济压力。如作物的抗虫性可以减少农药使用、间接保护环境，耐除草剂性可以减少资源的浪费进而提高粮食产量。参考资料来源：百度百科-转基因技术参考资料来源：百度百科-基因重组

转基因是指运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因，将其转入另一种生物中，使与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有变异遗传性状的物质。基因重组是指非等位基因间的重新组合。能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。它们之间的差别就是一个是原来生物体内的不同基因重新组合产生新的基因型；一个是将一种生物的基因转入另一种生物中，转基因技术可以看做是广泛意义上的基因重组

转基因技术属于广义的基因重组，因为是把基因插到受体动物的DNA中，也完成了基因的重新组合。

转基因技术的原理也是基因重组，只不过是把外来的某个基因组合到某生物细胞的DNA上，是人工进行的。基因重组是生物体细胞内的基因自发的组合。

转基因是指运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因，将其转入另一种生物中，使与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有变异遗传性状的物质。基因重组是指非等位基因间的重新组合。能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。它们之间的差别就是一个是原来生物体内的不同基因重新组合产生新的基因型；一个是将一种生物的基因转入另一种生物中，转基因技术可以看做是广泛意义上的基因重组

转基因技术的原理也是基因重组，只不过是把外来的某个基因组合到某生物细胞的DNA上，是人工进行的。基因重组是生物体细胞内的基因自发的组合。

对啊。转基因技术属于基因工程。而基因工程是在DNA分子水平上实现遗传物质的拼接。所以属于基因重组。

转基因技术是特殊的基因重组一般狭义上的基因重组是发生在同一物种之间，发生在减数分裂的过程之中，通过基因重组，产生不同的基因型，但是所有的基因局限在这一物种之中然而转基因技术可以将其他物种的基因整合到该物种细胞中，目的基因对于该物种而言是新基因。

对的 两者都有 并且单倍体育种的原理除了基因重组和染色体变异外，还有细胞全能性

单倍体育种①原理：染色体变异②方法：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍。多倍体育种①原理：染色体变异②方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，从而使细胞内染色体数目加倍，染色体数目加倍的细胞继续进行正常的有丝分裂，即可发育成多倍体植株。（1）基因突变：是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。它是在细胞进行有丝分裂和减数分裂DNA复制时发生的。（2）基因重组：指非等位基因间的重新组合。它主要发生在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。基因突变是DNA分子上发生碱基对的增添、缺失或者替换而引起基因的结构改变，而基因重组是不同性状的基因在有性生殖过程中的重新组合。两者研究的单位不一样，前者是由于碱基对改变而引起基因的改变。。而后者基因并没有改变而是重新组合了~

兄弟你上高中吧 呵呵 单倍体育种是：通过单倍体培育形成纯系的育种方法 多倍体育种是染色体加倍后经过植物组织培养技术 长成植株 基因突变是经人工作用使他的基因突变 基因重组是不同的雌雄配子相互交配

基因重组应该是在形成花粉的过程中，但一般不用写，但一定有染色体变异，严格说两个都有

王老师给您解释这个问题。这个问题涉及到必修二五种育种方法有关内容，具体解析如下：单倍体育种，原理为染色体变异。多倍体育种，远离为染色体变异。杂交育种，原理为基因重组。基因工程育种，原理为基因重组。诱变育种，原理为基因突变。所以杂交育种原理写基因重组。好好学习天天向上

培育杂交水稻是选用两个在遗传上有一定差异，同时它们的优良性状又能互补的水稻品种，进行杂交，生产具有杂种优势的第一代杂交种，用于生产，其利用的遗传学基本原理是基因重组． 故选：B．

原理是基因重组

基因工程应该是利用现有的基因吧。基因重组不能改变现有基因，只能产生新的基因型。基因工程只是利用自然界现有的基因，产生新的基因型，也不能产生新的基因。基因突变的话，是脱氧核苷酸序列发生改变了，导致遗传信息改变，然后会产生新的基因。所以基因工程用的因该是基因重组。至于是不是有性生殖，有性生殖是要产生新的有性生殖细胞，如果就只是将基因重组在一起的话，应该不算的。你们生物老师好像蛮好的吧，你可以问他。

基因重组是指造成基因型变化的核酸的交换过程。包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程。外源染色质导入植物细胞属于重组

基因工程的原理是基因重组。基因工程又被称为基因拼接技术和DNA重组技术，包括把来自不同生物的基因同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接，构成新的重组的DNA，然后送到受体生物中去表达，从而产生遗传物质的转移和重新组合。而基因重组目的是将一个个体细胞内的遗传基因转移到另一个不同性状的个体细胞内DNA分子，使之发生遗传变异。来自供体的目的基因被转入受体细菌后，可进行基因产物的表达，从而获得用一般方法难以获得的产品，如胰岛素、干扰素、乙型肝炎疫苗等是通过以相应基因与大肠杆菌或酵母菌的基因重组而大量生产的。扩展资料：基因工程特征：1、跨物种性，外源基因到另一种不同的生物细胞内进行繁殖。2、无性扩增，外源DNA在宿主细胞内可大量扩增和高水平表达。基因工程优点：最突出的优点是打破了常规育种难以突破的物种之问的界限，可以使原核生物与真核生物之间、动物与植物之间，甚至人与其他生物之间的遗传信息进行重组和转移。人的基因可以转移到大肠杆菌中表达。参考资料来源：百度百科—基因工程参考资料来源：百度百科—基因重组

基因工程的原理是基因重组

是基因重组，诱变也是在基因层面上进行操作的，如染色体变异、基因突变。

这里的基因重组是广义上的基因重组，是分子水平的基因重组，是指在人为条件下利用分子生物学手段将该基因与任何其他基因分子进行剪切与拼接，并非孟德尔遗传定律中的基因重组。

插入外来DNA可以是引入某个有益基因或导致特定基因失活，引起的基因突变是相对于原基因组而言的。有益的基因突变或重组开展了，不就成了工程了吗？如：原核青霉素生产、真核转基因作物。

基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。因此基因工程中的技术是交换了DNA片段,因此属于基因重组.谢谢你的提问!

基因工程的手段主要是在一段基因中插入或者去掉一段序列.这个插入或者去掉的技术手段都是利用基因重组的原理的. 当然,也有人工诱发点突变的,不过都是在载体上定位诱发,然后还是要通过重组才能整合到表达细胞内. 不管是哪样,都不是增加突变,因为序列的变化都是事先设计好的.

在答这个问题之前，首先要区分基因重组和基因突变的含义：基因重组是指非等位基因间的重新组合。能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。基因突变是指基因的分子结构的改变，即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变，从而导致遗传信息的改变。基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物的进化有重要意义。基因工程中用到的目的基因是自然界已有的，从而培育出的转基因生物只是产生新的基因型，不产生新的基因，所以说基因工程的原理是基因重组而不是基因突变。

是的，是人工的基因重组，不属于自然条件的变异那个基基因重组，但是确实是人为作用下控制不同性状的基因重新组合。

我个人认为是错误的，前句:杂交水稻是杂交育种，原理是基因重组;白菜-甘蓝运用了植物体细胞杂交技术，原理是细胞膜的流动性和植物细胞的全能性后句:三倍体无籽西瓜的培育成功的原理是染色体变异，用二倍体西瓜和四倍体西瓜培育而来欢迎追问!

A、培育的无子西瓜是三倍体，由于减数分裂时联会紊乱，没有种子，原理是染色体变异，A错误； B、培育八倍体小黑麦是多倍体育种，原理是染色体变异，B正确； C、培育无子番茄是利用一定浓度的生长素类似物处理未授粉的雌蕊柱头，促进子房发育成果实，但由于没有经过受精作用，没有种子，C错误； D、培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理，D正确． 故选：BD．

三倍体西瓜由于是无籽的，没有籽何来是否遗传变异~~

不对吧……和基因重组好像没什么关系。