链霉素

(1)交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷类也过敏。有链霉素过敏病史者禁用。(2)链霉素可穿过胎盘，在脐带血中达到的浓度约与母血中相近，据报道链霉素曾引致人类胎儿听力损害。妊娠妇女必须充分权衡利弊。(3)老年患者应用氨基糖苷类后可产生各种毒性反应，因此在氨基糖苷类疗程中监测肾功能(最好测定肌酐清除率)极为重要。肾功能正常者用药后亦可能产生听力减退。此外，老年患者应采用较小剂量，以与其年龄、肾功能和第8对脑神经的功能相适应。(4)下列情况应慎用：①失水，由于血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加；②第8对脑神经损害，链霉素可导致听神经和前庭功能损害；③重症肌无力或帕金森病，链霉素可引致神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱；④肾功能损害，链霉素可引起肾毒性。该品也可使胎儿听力减退，故孕妇应避免使用或慎用。

农用链霉素系抗生素类杀菌剂 对多种农作物真细菌性病害有良好的防效 农用链霉素一般指的是原药 市场上直接用于农作物的是72%的硫酸链霉素制剂 制剂是以硫酸等为反应物或是填充料加上链霉素来制取的 所以农用链霉素指的是制剂 农用硫酸链霉素指的是可以直接应用于农作物的制剂

链霉素的副作用很强，我母亲就是小时候在七八个月的时候发烧姥姥带着去看病 诊所打的链霉素导致一个耳朵听不见了现在说话不跟正常人一样

你好朋友，这种情况有可能会损害肝肾，也不排除有引起药物性耳聋的可能，祝您健康。

链霉素 副作用　　链霉素副作用常用其硫酸盐，为白色或类白色粉末，无臭或几无臭，味微苦，有引湿性。易溶于水，不溶于乙醇和氯仿。　　主要用于治疗各系统的各种结核病，采用短程化疗时多用于强化期。本品与β-内酰胺类抗生素，大环内酯类抗生素合用，治疗革兰阴性杆菌引起的败血症、肺炎、尿路感染、肠道感染等。对鼠疫、布鲁杆菌病有良好效果。　　链霉素副作用1、本品为氨基糖苷类广谱抗生素，具有较强的抗结核杆菌作用，对结核杆菌、布鲁杆菌、鼠疫杆菌、土拉伦杆菌及肉芽肿荚膜杆菌也均有良好的抗菌作用，对金黄色葡萄球菌，与肠道阴性杆菌作用较弱，链球菌属与铜绿假单胞菌对本品耐药。临床主要用于抗结核杆菌的感染，因仅对吞噬细胞外的结核菌具有杀菌作用，为半效杀菌药。其作用机制为阻碍结核菌蛋白质的合成的多个环节，主要通过干扰氨酰基-tRNA和核蛋白体30s亚单位结合，抑制70s复合物形成，因而抑制肽链的延长而影响合成蛋白质致细菌死亡。　　链霉素副作用2、体内过程肌注0.5-1.0g后，2小时达血液高峰浓度20-40μg/ml，约为结核菌最低抑菌浓度的30倍，有效血药浓度（5-10μg/ml)，可维持12小时并可渗入胸膜腔、腹膜腔、心包腔、关节腔等体液中，但难以透过血脑屏障，脑膜炎时脑脊液中含量虽略有增加，但尚难达到有效浓度。链霉素易透过胎盘进入胎儿循环。胎血浓度为母血浓度的50%，与血清蛋白结合率为20%-30%，肌注0.5g后，50%-60%于24小时内由尿中排出，1%经肝、胆排出体外，肾功正常时，体内无蓄积，当肾功能减退时排出量大为减少，仅达2%左右，在体内的t1/2为2.4-2.7小时。　　链霉素副作用3、对第八对颅神经的毒性主要损害前庭和耳蜗神经，并与年龄增长和剂量增大成正比。前庭神经损害早而多见，表现眩晕、头痛、恶心、严重时平衡失调，光线阴暗时更加明显。耳蜗神经损害表现为耳鸣、听力减退、耳聋等，由于链霉素进入内耳淋巴液的浓度高于其他组织约670倍，因而易造成损伤，耳聋多在持续耳鸣后出现，停药后耳聋难以恢复。链霉素可经胎盘进入羊水和胎儿循环，妊娠者使用易造成婴幼儿先天性耳聋。肾毒性常与耳毒性同时出现，其受损程度随链霉素剂量和疗程的增加而增多，主要损害近端肾小管，造成其上皮细胞退行性变和坏死，引起蛋白尿、管型尿，一般停药后可恢复，严重时可发生氮质血症，肾功能衰竭。

链霉素的慢性毒性反应：①第八对颅神经损害；a)耳前庭系损害，主要表现眩晕、头痛、经常指误等。以后出现运动性共济失调等；b)耳蜗系损害：一般发生较迟，常在用药数月后或停药以后发生。其主要症状是耳鸣和耳聋。②对局部的刺激：肌注局部疼痛、肿胀、无菌性脓肿等，鞘内注射可引起发热、苍白、激动、胃纳减退、抽搐、休克，严重者可导致死亡等。③对肾脏的损害：链霉素对肾脏的损害较轻，表现为蛋白尿和管型尿，部分出现肾功能暂时减退，停药后可恢复，严重的永久性肾损害并不多见。④对骨髓的抑制：表现为白细胞、血小板减少，再生障碍性贫血及血细胞全少症等。以白细胞减少常见，再障及全血细胞减少偶见。⑤还有多毛症、结膜炎、关节痛、心肌炎、中毒性脑病等。链霉素的急性毒性反应：麻木、头晕、耳聋等为多见，多在用药后10天内出现，最短者于注射后20分钟内出现麻木，持续1～6小时，重者可延续24小时尚不消失。亦有发生口周麻木、头晕、运动失调、头痛、乏力、呕吐、颜面潮红，严重者亦有发生大汗、呼吸困难、痉挛不易与过敏性休克区分者。但急性反应多见累积或渐次加重现象，部分病例仅在开始注射时出现反应，以后即消失。链霉素的急性反应一般认为与其所含杂质有关。

链霉的不良反应主要表现为以下几方面： （1）过敏反应 链霉素可引起皮疹，药热等过敏症状，也可引起严重过敏性休克。 （2）耳毒性 ①耳前庭功能损害：表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍；②耳蜗神经损害；一般发生较迟，常在用药数月后或停药以后发生，主要症状为耳鸣和耳聋。 （3）肾毒性 链霉素对肾脏损害较轻，表现为蛋白尿和管型尿，部分出现肾功能暂时减退，停药后多可恢复。 （4）神经肌肉阻滞 静脉滴注过快时易致口周麻木、头晕、运动失调、四肢乏力等。 （5）局部刺激 肌注局部疼痛、肿胀等。 （6）其他 二重感染、口角炎、皮炎等。

(1)链霉素与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。可能发生听力减退、停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力，呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。(2)链霉素与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。链霉素与卷曲霉素、顺铂、利尿酸、呋塞米或万古霉素等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性，听力损害可能发生，且停药后仍可能发展至耳聋，听力损害可能恢复或呈永久性。(3)链霉素与头孢噻吩同用局部或全身应用可能增加肾毒性。(4)链霉素与多粘菌素类合用，或先后连续局部或全身应用，因可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用，后者可导致骨骼肌软弱、呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)。

制剂浓度×1000000÷百万分浓度（ppm）。链霉素ppm的计算公式为稀释倍数＝制剂浓度×1000000÷百万分浓度（ppm），例如72%农用链霉素200ppm就等于72%×1000000÷200＝3600倍液。链霉素是氨基环醇类抗生素的一种，其分子中含有一个环已醇型配基，以糖苷键与氨基糖(或中性糖)相结合。

链霉素是一种抗菌素医用药剂,工业品...链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物...

链霉素碱1000单位／mg100万单位为1000mg链霉素硫酸盐798单位／mg100万单位为1253.133mg（以上以净含量计算）

链霉素的成语有：素昧平生，威望素着，还淳反素。链霉素的成语有：素昧平生，还淳反素，删华就素。2：拼音是、liànméisù。3：注音是、ㄌ一ㄢ_ㄇㄟ_ㄙㄨ_。4：结构是、链(左右结构)霉(上下结构)素(上下结构)。5：词性是、名词。链霉素的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】链霉素liànméisù。(1)一种抗生的有机碱C21H39N7O12，是由土壤放线菌(Streptomycesgriseus)产生的，能有效地抵抗许多细菌，主要用其盐治疗结核病、鼠疫、百日咳、细菌性痢疾、泌尿道感染和主要由革兰氏阴性细菌引起的其它传染病。二、引证解释⒈抗菌素的一种。白色粉末，有苦味，对结核杆菌、鼠疫杆菌、大肠杆菌等有抑制作用。三、国语词典一种自灰色链丝菌提取制得的抗生素。可抑制结核杆菌、鼠疫杆菌及大肠杆菌等。因易引起过敏、肾脏毒性等副作用，故一般仅作候补用抗生素。四、网络解释链霉素科普中国链霉素（streptomycin）是一种氨基糖苷类抗生素。1943年美国加州大学伯克利分校博士、罗格斯大学教授赛尔曼·A·瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素，瓦克斯曼也因此获得1952年诺贝尔生理学或医学奖。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。由于链霉素肌肉注射的疼痛反应比较小，适宜临床使用，只要应用对象选择得当，剂量又比较合适，大部分病人可以长期注射（一般2个月左右）。所以，应用数十年来它仍是抗结核治疗中的主要用药。关于链霉素的词语素昧平生素车白马窃位素餐素口骂人删华就素清交素友尸位素餐金瓶素绠素不相能冰魂素魄关于链霉素的造句1、家住湖北宜昌的邰丽华，小时因高烧注射链霉素而失去了听力，从此进入了一个无声的世界。2、叶绿素合成可以由黄化、突变性阻塞或链霉素而引起。3、应用这种方法对抗坏血酸、糖胞苷及硫酸链霉素进行了测定。4、这些致病菌对环丙沙星、新生霉素等药物有很高的敏感性，而对青霉素、链霉素、杆菌肤和多粘菌素已经产生耐药性。5、大肠杆菌对丁胺卡那霉素、头孢类抗生素、蒽诺沙星较敏感，而对青霉素、链霉素、红霉素、四环素等不敏感。点此查看更多关于链霉素的详细信息

链霉素是一种抗菌素药剂，工业品链霉素是无定形粉末状物，粗制适于防治农作物多种病害。易溶于水，对人畜低毒。 主要剂型为15%可湿性粉剂或20%可湿性粉剂。

链霉素也称硫酸链霉素是，中文别名还有链黴素A等。其英文名称为streptomycin。英文别名为Neodiestreptopab; STREPTOMYCIN A或Streptomycin或streptomicina或8th edition。

医学上根本就没有“链霉素类”这类药物，你说的药物准确地说是氨基糖苷类抗生素。这类药物可以影响细菌蛋白质合成的全过程，妨碍初始复合物的合成，诱导细菌合成错误蛋白以及阻抑已合成蛋白的释放，从而导致细菌死亡。目前常用的有这么几种：丁胺卡那、庆大霉素、阿米卡星、链霉素、奈替米星、妥布霉素、依替米星、大观霉素、异帕米星、卡那霉素、巴龙霉素、西索米星等。

严重的有耳毒性，听力损害

链霉素引起呼吸抑制，是由于肋间肌和膈肌等呼吸肌的麻痹所至。其机理可能是与链霉素降低钙离子浓度有关。因钙离子能够参与身体神经兴奋时神经末梢释放乙酰胆碱的过程，钙离子浓度降低，使乙酰胆碱释放减少而导致肌肉无力或麻痹。

注射用硫酸链霉素使用说明书药品名称通用名：注射用硫酸链霉素商品名：英文名：Streptomycin Sulfate for Injection汉语拼音：Zhusheyong Liusuan Lianmeisu该品主要成分为硫酸链霉素，其化学名为O-2-甲氨基-2-脱氧-a-L-葡吡喃糖基-（1→2）-O-5-脱氧-3-C-甲酰基-a-L-来苏呋喃糖基-（1→4）-N，N-二脒基-D-链霉胺硫酸盐。其结构式为：分子式：（C21H39N7O12）2·3H2SO4分子量：1457.40性状：该品为白色或类白色的粉末。药理毒理：硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度一般为0.5mg/ml。非结核分枝杆菌对该品大多耐药。链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用；脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对该品敏感。链霉素对葡萄球菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对该品耐药。药代动力学：肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液，并可分布至除脑以外的全身器官组织，该品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少；但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织，并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率20%～30%。血消除半衰期（t1/2b)2.4～2.7小时，肾功能减退时可显著延长。该品在体内不代谢，主要经肾小球滤过排出，给药后24小时尿中排出80%～98%，约1%从胆汁排出，少量从乳汁、唾液和汗液中排出。该品可经血液透析清除相当量。适应症：1．该品主要与其他抗结核药联合用于结核分枝杆菌所致各种结核病的初治病例，或其他敏感分枝杆菌感染。2．该品可单用于治疗土拉菌病，或与其他抗菌药物联合用于鼠疫、腹股沟肉芽肿、布鲁菌病、鼠咬热等的治疗。3．亦可与青霉素或氨苄西林联合治疗草绿色链球菌或肠球菌所致的心内膜炎。用法用量：1．成人常用量⑴肌内注射，一次0.5g，每12小时1次。⑵肠球菌性心内膜炎，肌内注射，与青霉素合用，每12小时1g，连续2周，继以每12小时0.5g，连续4周。⑶鼠疫，肌内注射，一次0.5～1g，每12小时1次，与四环素合用，疗程10日。⑷土拉菌病，肌内注射，每12小时0.5～1g，连续7～14日。⑸结核病，肌内注射，每12小时0.5g，或1次0.75g，一日1次，与其他抗结核药合用；如采用间歇疗法，即每周给药2～3次，每次1g；老年患者肌内注射，一次0.5～0.75g，一日1次。⑹布鲁菌病，每日1～2g，分2次肌内注射，与四环素合用，疗程3周或3周以上。2．小儿常用量 肌内注射，按体重每日15～25mg/kg，分2次给药；治疗结核病，按体重20mg/kg，一日1次，每日最大剂量不超过1g，与其他抗结核药合用。3．肾功能减退患者：肌酐清除率可直接测定或从患者血肌酐值按下式计算：（140-年龄）×标准体重（kg)成年男性肌酐清除率=72×患者血肌酐浓度（mg/dl)（140-年龄）×标准体重（kg)或50×患者血肌酐浓度（umol/L)（140-年龄）×标准体重（kg)成年女性肌酐清除率= ×0.8572×患者血肌酐浓度（mg/dl)（140-年龄）×标准体重（kg)或 ×0.8550×患者血肌酐浓度（umol/L)不良反应：1．血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、口渴等肾毒性症状，少数可产生血液中尿素氮及肌酐值增高。2．影响前庭功能时可有步履不稳、眩晕等症状；影响听神经出现听力减退、耳鸣、耳部饱满感。3．部分患者可出现面部或四肢麻木、针刺感等周围神经炎症状。4．偶可发生视力减退（视神经炎），嗜睡、软弱无力、呼吸困难等神经肌肉阻滞症状。5．偶可出现皮疹、瘙痒、红肿。少数患者停药后仍可发生听力减退、耳鸣、耳部饱满感等耳毒性症状，应引起注意。禁忌症：对链霉素或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。注意事项：1．交叉过敏 对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷类也过敏。2．下列情况应慎用链霉素：⑴失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。⑵第8对脑神经损害，因该品可导致前庭神经和听神经损害。⑶重症肌无力或帕金森病，因该品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。⑷肾功能损害，因该品具有肾毒性。3．疗程中应注意定期进行下列检查：⑴尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。⑵听力检查或听电图（尤其高频听力）测定，这对老年患者尤为重要。⒋有条件时应监测血药浓度，并据此调整剂量。药物相互作用：1．该品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加其产生耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。2．该品与神经肌肉阻断药合用，可加重神经肌肉阻滞作用。该品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。3．该品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用，可能增加肾毒性。4．该品与多粘菌素类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。5．其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与该品合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。药物过量：由于缺少特异性拮抗剂，该品过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除链霉素。规格：⑴0.75g（75万单位）。 ⑵1g（100万单位）⑶2g（200万单位）。 ⑷5g（500万单位）。贮藏：密闭，在干燥处保存。

链霉素是由于细菌性病害的杀菌药，判断是细菌性还是真菌性疾病主要可通过观察病变处的干湿，病变处干的属于真菌性疾病，反之为细菌性疾病。

硫酸链霉素能与突触前膜上的钙结合部位结合，从而阻断乙酰胆碱的释放。这题比较复杂，要通过生理学的角度解答，神经--骨骼肌接头处兴奋的传递过程：当动作电位传到运动神经末梢，接头前膜去极化，电压门控钙离子通道开放，钙离子内流，末梢内钙离子浓度升高触发突触小泡机制，突触小泡与接头前膜融合，将小泡中的乙酰胆碱释放到间隙，乙酰胆碱与终板膜上的N2型胆碱能受体结合并使之激活，终板膜主要对钠离子通透性增高钠离子内流，使终板膜去极化产生终板电位。终板电位是局部电位，可通过电紧张活动使邻近肌细胞膜去极化，达阈电位而爆发动作电位，表现为肌细胞的兴奋。氯化钙就是通过这一原理从而拮抗硫酸链霉素引起的肌肉麻痹的作用。硫酸链霉素引起的肌肉麻痹也可以用新斯的明治疗。

75支。一瓶含有100单位，100斤牛需要7500单位，所以是75支。链霉素是一种氨基糖苷类抗生素，用于治疗牛喘气等病症。

一般不选用链霉素治疗，除非怀疑结核菌感染。

1924年的一天，美国科学家瓦克斯曼所在的研究所接受了美国结核病协会的委托，完成一项研究任务：进入土壤的结核菌到哪里去了？他们经过3年的研究，最后确认进入土壤的结核菌全部被消灭了。“是什么东西把结核菌消灭了呢？”瓦克斯曼在分析着，“找到它就等于找到了治疗结核病的方法。”他和助手开始进行漫长而艰苦的试验：100种、200种、500种……到1943年，瓦克斯曼和助手试验过的细菌已达10000多种。就在这一年，他们分离出了一种完全符合要求的灰色的放线菌(后来叫灰色链霉菌)，并发现它对结核菌有抑制作用。经过提纯研制了一种新的抗生素，顺利地通过了动物试验和长期观察。后来，确认这种新药对治疗结核病有特效。1944年1月，瓦克斯曼宣布链霉素诞生了！1952年，他因为发现链霉素获得诺贝尔生理学或医学奖。

链霉素是消炎的，板蓝根是清热解毒的，都适合于感冒引起的炎症，同样适合用感冒 （附链霉素的药物作用：硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度一般为0.5mg/ml。非结核分枝杆菌对本品大多耐药。 链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用；脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对本品敏感。链霉素对葡萄球菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。 链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。 用于兔热症、鼠疫、严重布氏杆菌病和鼻疽的治疗(常与四环素或氯霉素合用)。也用于结核病的二线治疗，多与其它抗结核药合用。）

抗生素的不良反应○与用药目的无关的由药物引起的机体反应称为不良反应。其包括：副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、致畸、致癌，致突变作用等。副作用属药物固有反应，正常量出现较轻微。毒性反应指药物引起的生理生化机能异常和结构的病理变化，严重程度随剂量增加或疗程延长而增加。抗生素的毒性反应临床较多见，如及时停药可缓解和恢复，但亦可造成严重后果。主要有以下几方面：① 神经系统毒性反应：氨基糖甙类损害第八对脑神经，引起耳鸣、眩晕、耳聋；大剂量青霉素G或半合成青霉素或引起神经肌肉阻滞，表现为呼吸抑制甚至呼吸骤停。氯霉素、环丝氨酸引起精神病反应等。② 造血系统毒性反应：氯霉素可引起再障性贫血;氯霉素、氨苄青霉素、链霉素、新生霉素等有时可引起粒细胞缺乏症。订大霉素、卡那霉素、先锋霉素Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ可引起白细胞减少，头孢菌素类偶致红细胞或白细胞，血小板减少、嗜酸性细胞增加。③ 肝、肾毒性反应：妥布霉素偶可致转氨酶升高，多数头孢菌素类大剂量可致转氨酶、碱性磷酸脂酶Ⅰ和Ⅱ、多粘菌素类、氨基甙类及磺胺药可引起肾小管损害。④ 胃肠道反应：口服抗生素后可引起胃部不适，如恶心、呕吐、上腹饱胀及食欲减退等。四环素类中尤以金霉素、强力霉素、二甲四环素显著。大环内脂类中以红霉素类最重，麦迪霉素、螺旋霉素较轻。四环素类和利福平偶可致胃溃疡。⑤ 抗生素可致菌群失调，引起维生素B族和K缺乏，也可引起二重感染，如伪膜性肠炎、急性出血肠炎、念珠菌感染等。林可霉素和氯林可霉素引起的伪膜性肠炎最多见，其次是先锋霉素Ⅳ和Ⅴ。急性出血性肠炎主要由半合成青霉素引起，以氨苄青霉素引起的机会最多。另外，长期口服大剂量新霉素和应用卡那霉素引起肠粘膜退行性变，导致吸收不良综合症，使婴儿腹泻和长期体重不增，应预重视。少数人用抗生素后引起肛门瘙痒及肛周糜烂，停药后症状可消失。⑥ 抗生素的过敏反应一般分为过敏性休克、血清病型反应、药热、皮疹、血管神经性水肿和变态反应性心肌损害等。⑦ 抗生素后遗效应是指停药后的后遗生物效应，如链毒素引起的永久性耳聋。许多化疗药可引起"三致"作用。利福平的致畸率为4.3%，氯霉素、灰黄霉素和某些抗肿瘤抗生素有致突变和致癌作用等。

不能，食用菌（包括木耳）的杀菌是药杀灭所有的杂菌，而链霉素只能杀灭细菌

链霉素的结构是：链(左右结构)霉(上下结构)素(上下结构)。链霉素的结构是：链(左右结构)霉(上下结构)素(上下结构)词性是：名词拼音是：liànméisù注音是：ㄌ一ㄢ_ㄇㄟ_ㄙㄨ_。链霉素的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】链霉素liànméisù。(1)一种抗生的有机碱C21H39N7O12，是由土壤放线菌(Streptomycesgriseus)产生的，能有效地抵抗许多细菌，主要用其盐治疗结核病、鼠疫、百日咳、细菌性痢疾、泌尿道感染和主要由革兰氏阴性细菌引起的其它传染病。二、引证解释⒈抗菌素的一种。白色粉末，有苦味，对结核杆菌、鼠疫杆菌、大肠杆菌等有抑制作用。三、国语词典一种自灰色链丝菌提取制得的抗生素。可抑制结核杆菌、鼠疫杆菌及大肠杆菌等。因易引起过敏、肾脏毒性等副作用，故一般仅作候补用抗生素。四、网络解释链霉素科普中国链霉素（streptomycin）是一种氨基糖苷类抗生素。1943年美国加州大学伯克利分校博士、罗格斯大学教授赛尔曼·A·瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素，瓦克斯曼也因此获得1952年诺贝尔生理学或医学奖。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。由于链霉素肌肉注射的疼痛反应比较小，适宜临床使用，只要应用对象选择得当，剂量又比较合适，大部分病人可以长期注射（一般2个月左右）。所以，应用数十年来它仍是抗结核治疗中的主要用药。关于链霉素的成语节衣素食还淳反素威望素着素丝羔羊素口骂人素昧平生冰魂素魄尸位素餐删华就素素车白马关于链霉素的词语把素持斋素车白马素丝羔羊清交素友尸位素餐窃位素餐素不相能素昧平生金瓶素绠节衣素食关于链霉素的造句1、这些致病菌对环丙沙星、新生霉素等药物有很高的敏感性，而对青霉素、链霉素、杆菌肤和多粘菌素已经产生耐药性。2、氨基糖苷类如链霉素、庆大霉素、霉卡那素等。3、大肠杆菌对丁胺卡那霉素、头孢类抗生素、蒽诺沙星较敏感，而对青霉素、链霉素、红霉素、四环素等不敏感。4、叶绿素合成可以由黄化、突变性阻塞或链霉素而引起。5、链霉素、壮观霉素对衣原体无效，对支原体有效。点此查看更多关于链霉素的详细信息

注射用硫酸链霉素使用说明书【药品名称】通用名：注射用硫酸链霉素商品名：英文名：Streptomycin Sulfate for Injection汉语拼音：Zhusheyong Liusuan Lianmeisu本品主要成分为硫酸链霉素，其化学名为O-2-甲氨基-2-脱氧-a-L-葡吡喃糖基-(1→2)-O-5-脱氧-3-C-甲酰基-a-L-来苏呋喃糖基-(1→4)-N，N-二脒基-D-链霉胺硫酸盐。其结构式为：分子式：(C21H39N7O12)2·3H2SO4分子量：1457.40【性状】本品为白色或类白色的粉末。【药理毒理】硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度一般为0.5mg/ml。非结核分枝杆菌对本品大多耐药。链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用；脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对本品敏感。链霉素对葡萄球菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液，并可分布至除脑以外的全身器官组织，本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少；但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织，并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率20%～30%。血消除半衰期(t1/2b)2.4～2.7小时，肾功能减退时可显著延长。本品在体内不代谢，主要经肾小球滤过排出，给药后24小时尿中排出80%～98%，约1%从胆汁排出，少量从乳汁、唾液和汗液中排出。本品可经血液透析清除相当量。【适应症】1．本品主要与其他抗结核药联合用于结核分枝杆菌所致各种结核病的初治病例，或其他敏感分枝杆菌感染。2．本品可单用于治疗土拉菌病，或与其他抗菌药物联合用于鼠疫、腹股沟肉芽肿、布鲁菌病、鼠咬热等的治疗。3．亦可与青霉素或氨苄西林联合治疗草绿色链球菌或肠球菌所致的心内膜炎。【用法用量】1．成人常用量(1)肌内注射，一次0.5g(以链霉素计，下同)，每12小时1次，与其他抗菌药物合用；细菌性(草绿链球菌)心内膜炎，肌内注射，每12小时1g，与青霉素合用，连续1周，继以每12小时0.5g，连续1周；60岁以上的患者应减为每12小时0.5g，连续2周。(2)肠球菌性心内膜炎，肌内注射，与青霉素合用，每12小时1g，连续2周，继以每12小时0.5g，连续4周。(3)鼠疫，肌内注射，一次0.5～1g，每12小时1次，与四环素合用，疗程10日。(4)土拉菌病，肌内注射，每12小时0.5～1g，连续7～14日。(5)结核病，肌内注射，每12小时0.5g，或1次0.75g，一日1次，与其他抗结核药合用；如采用间歇疗法，即每周给药2～3次，每次1g；老年患者肌内注射，一次0.5～0.75g，一日1次。(6)布鲁菌病，每日1～2g，分2次肌内注射，与四环素合用，疗程3周或3周以上。2．小儿常用量 肌内注射，按体重每日15～25mg/kg，分2次给药；治疗结核病，按体重20mg/kg，一日1次，每日最大剂量不超过1g，与其他抗结核药合用。3．肾功能减退患者：按肾功能正常者链霉素的正常剂量为每日1次，15mg/kg肌内注射。肌酐清除率>50～90ml/min，每24小时给予正常剂量的50%；肌酐清除率为10～50ml/min，每24～72小时给正常剂量的50%；肌酐清除率<10ml/min，每72～96小时给予正常剂量的50%。肌酐清除率可直接测定或从患者血肌酐值按下式计算：(140-年龄)×标准体重(kg)成年男性肌酐清除率=72×患者血肌酐浓度(mg/dl)(140-年龄)×标准体重(kg)或50×患者血肌酐浓度(umol/L)(140-年龄)×标准体重(kg)成年女性肌酐清除率= ×0.8572×患者血肌酐浓度(mg/dl)(140-年龄)×标准体重(kg)或 ×0.8550×患者血肌酐浓度(umol/L)【不良反应】1．血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、口渴等肾毒性症状，少数可产生血液中尿素氮及肌酐值增高。2．影响前庭功能时可有步履不稳、眩晕等症状；影响听神经出现听力减退、耳鸣、耳部饱满感。3．部分患者可出现面部或四肢麻木、针刺感等周围神经炎症状。4．偶可发生视力减退(视神经炎)，嗜睡、软弱无力、呼吸困难等神经肌肉阻滞症状。5．偶可出现皮疹、瘙痒、红肿。少数患者停药后仍可发生听力减退、耳鸣、耳部饱满感等耳毒性症状，应引起注意。【禁忌症】对链霉素或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。【注意事项】1．交叉过敏 对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷类也过敏。2．下列情况应慎用链霉素：(1)失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。(2)第8对脑神经损害，因本品可导致前庭神经和听神经损害。(3)重症肌无力或帕金森病，因本品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。(4)肾功能损害，因本品具有肾毒性。3．疗程中应注意定期进行下列检查：(1)尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。(2)听力检查或听电图(尤其高频听力)测定，这对老年患者尤为重要。4.有条件时应监测血药浓度，并据此调整剂量，尤其对新生儿、年老和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者应使血药峰浓度维持在15～30mg/ml，谷浓度5～10mg/ml；一日1次给药15mg/kg者应使血药峰浓度维持在56～64mg/ml，谷浓度<1mg/ml。5．对诊断的干扰：本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品属孕妇用药D类，即对人类有危害，但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘进入胎儿组织。据报道孕妇应用本品后曾引起胎儿听力损害。因此妊娠妇女在使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女用药期间宜暂停哺乳。【儿童用药】本品属氨基糖苷类，在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿的肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，药物易在体内积蓄而产生毒性反应。【老年患者用药】老年患者应用氨基糖苷类后易产生各种毒性反应，应尽可能在疗程中监测血药浓度。老年患者的肾功能有一定程度生理性减退，即使肾功能测定值在正常范围内仍应采用较小治疗量。【药物相互作用】1．本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加其产生耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。2．本品与神经肌肉阻断药合用，可加重神经肌肉阻滞作用。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。3．本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用，可能增加肾毒性。4．本品与多粘菌素类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。5．其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。【药物过量】由于缺少特异性拮抗剂，本品过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除链霉素。【规格】(1)0.75g(75万单位) (2)1g(100万单位)(3)2g(200万单位) (4)5g(500万单位)【贮藏】密闭，在干燥处保存。

你好硫酸链霉素和氯臭异氰尿酸能混用吗

可以。一般青霉素和链霉素一块使用，作用效果更强，可以杀灭鼠疫。青霉素和链霉素之外，不和其他抗生素连用了，因为过敏反应太多。

不是,只是不常用了,多用于结核病治疗.

区别： 农用链霉素是一种抗菌素药剂，工业品链霉素是无定形粉末状物，粗制适于防治农作物多种病害。易溶于水，对人畜低毒。 主要剂型为15%可湿性粉剂或20%可湿性粉剂。然而硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素药品。硫酸链霉素对结核杆菌具有强大的抗菌作用，对多数革兰阳性球菌(如各种链球菌)和杆菌(如铜绿假单胞菌、厌氧菌)的抗菌作用不强，对许多革兰阴性杆菌有较强的抗菌作用。补充： 硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。用于兔热症、鼠疫、严重布氏杆菌病和鼻疽的治疗（常与四环素或氯霉素合用）。也用于结核病的二线治疗，多与其它抗结核药合用。 农用链霉素在农业部登记使用的防治对象为：大白菜软腐病、水稻白叶枯病、棉花立枯病、瓜类霜霉病等。可在防治兰花软腐病中使用，防治期每七至十天喷药一次，连喷三至五次，可避免细菌性病害。蔬菜类防治中的用药量（72%可溶性粉剂）为3500～6000倍，兰界普遍采用2000倍（比例主要参数是放线菌代谢产物的计量单位）。 农用链霉素为放线菌所产生的代谢产物，杀菌谱广，特别是对多种细菌性病害效果较好（对真菌也有防治作用），具有内吸作用，能渗透到植物体内，并传导到其他部位。对人、畜低毒，对鱼类及水生生物毒性亦很小。主要用于喷雾，也可作灌根和浸种消毒。

链霉素为微生物源杀细菌剂，可有效防治植物细菌病害，例如苹果、梨火疫病、烟草野火病、蓝霉病、白菜软腐病、番茄细菌性斑腐病、晚疫病、马铃薯种薯腐烂病、黑胫病、黄瓜角斑病、霜霉病、菜豆霜霉病、细菌性疫病、芹菜细菌性疫病、芝麻细菌性叶斑病

硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度一般为0.5mg/ml。非结核分枝杆菌对该品大多耐药。 链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用；脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对该品敏感。链霉素对葡萄球菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对该品耐药。

1、作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。敏感菌具有氧依赖性抗生素跨膜转运系统，链霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白，然后经此转运系统通过细胞膜进入细胞内，并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上，导致A位的破坏，进而阻止氨酰tRNA在A位的正确定位，干扰功能性核糖体的组装，抑制70S始动复合的形成。2、诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配，引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码，导致异常的、无功能的蛋白质合成。3、阻碍终止因子与A位结合，使已合成的肽链不能释放，并阻止70S完整核糖体解离4、阻碍多核糖体的解聚和组装过程，造成细菌体内的核糖体耗竭。

链霉素从土壤放线菌里提取。主要是灰色链霉菌。介于真菌和细菌之间。对耳朵有神经毒性。1943年美国加州大学伯克利分校博士、罗格斯大学教授赛尔曼·A·瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素，瓦克斯曼也因此获得1952年诺贝尔生理学或医学奖。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。由于链霉素肌肉注射的疼痛反应比较小，适宜临床使用，只要应用对象选择得当，剂量又比较合适，大部分病人可以长期注射（一般2个月左右）。所以，应用数十年来它仍是抗结核治疗中的主要用药。

我叼 这个问题你都问的出来

因为链霉素可以杀死混合在真菌中的细菌，从而筛选出真菌，这种培养基叫做选择培养基。

链霉素由链霉胍、链霉糖和N－甲基-L-葡萄糖胺组成。链霉素（streptomycin）是一种氨基葡萄糖型抗生素，分子式C21H39N7O12。

硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素药品。硫酸链霉素对结核杆菌具有强大的抗菌作用，对多数革兰阳性球菌(如各种链球菌)和杆菌(如铜绿假单胞菌、厌氧菌)的抗菌作用不强，对许多革兰阴性杆菌有较强的抗菌作用，本品对各种皮肤结核病皆有效，有抑制结核杆菌繁殖及毒素产生的作用，高浓度时(&gt;0.4 μg/mL) 有杀菌作用。结核杆菌对链霉素的耐药性产生迅速，宜与其他抗结核药联合应用。

农用链霉素防治对象和使用方法：（1）防治大白菜软腐病，大白菜甘蓝黑腐病，黄瓜细菌性角斑病，甜椒疮痂病，软腐病，菜豆细菌性疫病、火烧病，用200ppm农用链霉素药液喷雾，于发病初期开始，每隔7-10天喷1次，连喷2-3次。（2）防治西红柿、甜（辣）椒青枯病。用100～150ppm农用链霉素药液，于发病初期灌根，每株灌药液0.25公斤，每隔6～8天灌一次，连灌2次。（3）防治西红柿溃疡病，按1克农用链霉素加水15升，于移栽时每株浇灌药液150毫升。（4）防止黄瓜细菌性角斑病，用农用链霉素220ppm浸种30分钟，取出后催芽播种。

链霉素医用和农用的主要区别在于二者的药理作用不同：一、医用的作用：1、阻止氨酰tRNA在A位的正确定位，干扰功能性核糖体的组装，抑制70S始动复合的形成；2、诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配，引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码，导致异常的、无功能的蛋白质合成；3、阻碍终止因子与A位结合，使已合成的肽链不能释放，并阻止70S完整核糖体解离；4、阻碍多核糖体的解聚和组装过程，造成细菌体内的核糖体耗竭。二、农用的作用：链霉素为微生物源杀细菌剂，可有效防治植物细菌病害，例如苹果、梨火疫病、烟草野火病、蓝霉病、白菜软腐病、番茄细菌性斑腐病、晚疫病、马铃薯种薯腐烂病、黑胫病、黄瓜角斑病、霜霉病、菜豆霜霉病、细菌性疫病、芹菜细菌性疫病、芝麻细菌性叶斑病。扩展资料：医用链霉素时的注意事项：下列情况应慎用链霉素：1、失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。2、第8对脑神经损害，因该品可导致前庭神经和听神经损害。3、重症肌无力或帕金森病，因该品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。4、肾功能损害，因该品具有肾毒性。参考资料来源：百度百科-链霉素

1、作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。敏感菌具有氧依赖性抗生素跨膜转运系统，链霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白，然后经此转运系统通过细胞膜进入细胞内，并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上，导致A位的破坏，进而阻止氨酰tRNA在A位的正确定位，干扰功能性核糖体的组装，抑制70S始动复合的形成。2、诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配，引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码，导致异常的、无功能的蛋白质合成。3、阻碍终止因子与A位结合，使已合成的肽链不能释放，并阻止70S完整核糖体解离4、阻碍多核糖体的解聚和组装过程，造成细菌体内的核糖体耗竭。

1941年，英国医生弗莱明发明了青霉素，挽救了无数细菌感染的病人。但是，青霉素对于肺结核这种病却没有多大疗效，无数结核病患者盼望着灵丹妙药的出现。时隔4年，在第二次世界大战刚刚结束不久的1945年，美国的细菌学家瓦库斯曼经过20多年的研究，终于发明了治疗肺结核的良药——链霉素。说起链霉素的发现，却是与土壤有缘。瓦库斯曼1888年生于美国，在大学读书时，他就专门从事土壤细菌学的研究。大学毕业后，他很快成了一名有成就的学者，并创建了一个专门的细菌研究机构：瓦库斯曼研究所。1924年的一天，他的研究所接受了结核病协会提出的一个科研任务——进入土壤中的结核菌到哪里去了？原来，这家结核病协会在试验中突然发现，结核菌掉入泥土中，不长时间全都没有了。人们对这一现象大惑不解。这一现象深深地吸引着瓦库斯曼，他于是分配助手和学生进行试验研究。经过3年实践，他确认，结核菌进入泥土中，最终真的完全不存在了!“土壤中的微生物和进入土壤中的结核菌是一种什么关系？病菌进入土壤中完全被消灭，是否被土壤中的微生物杀死了呢？这些能杀死细菌的微生物是否能够对人类的医疗事业起作用？……”瓦库斯曼给自己提出了一系列的问题。他下决心从土壤入手，寻找能杀死结核菌的物质。他知道，这是一项浩大的工程，但为了人类能够战胜结核病这个恶魔，他要一丝不苟地研究下去。研究土壤中的微生物可是一项十分麻烦而又细致的工作。一小块土壤常常有几千种细菌存在，而它的存在条件又各不相同，研究人员必须先把它们一种一种地分离出来，再按它们生存的不同条件在培养基里进行纯粹培养，当取得分泌物之后，又必须在病原菌或其他细菌中进行杀菌效能检查。实验一天天，一月月，一年年地过去，筛选的细菌100种、200种、300种……一直到1941年底，已经达到了5000种!这时，英国人发现了青霉素，人们在欢庆的同时，瓦库斯曼及全体研究人员备受鼓舞。1942年，瓦库斯曼终于在土壤中成功地培养出一种药物，通过动物实验，取得了青霉素无法治疗的疾病的特殊效用。然而，不久，这些被试验的动物又一个一个相继死去了，说明这种药物有毒。艰难的试验又在继续，7000种，8000种……1943年，瓦库斯曼在进行到1万多种实验之后，总算发现了他认为理想的新药物，并顺利地通过了对动物的实验和长期观察，确认这种新的药物对治疗结核病有特效，并且对动物无害。几个月后，瓦库斯曼发明的新药开始对人类进行临床试验，疗效极好。于是，他把这种药定名为“链霉素”。不久，发现链霉素的消息传到了世界各地，各地的有名医院和研究所纷纷来信询问或索要样品。瓦库斯曼因为发现使用这种药后，个别人会出现耳聋的后遗症而不同意大范围用于临床。又经过2年的使用和观察，他终于摸清了链霉素的药性，并找出了使用方法及注意事项。在1945年，他才正式宣布链霉素可以用于医疗。最终，链霉素在治疗结核病方面取得了巨大的成功，挽救了许多的生命。由于瓦库斯曼发现链霉素及其抗菌效应，他在1952年获得了诺贝尔生理学或医学奖。

区别： 农用链霉素是一种抗菌素药剂，工业品链霉素是无定形粉末状物，粗制适于防治农作物多种病害。易溶于水，对人畜低毒。 主要剂型为15%可湿性粉剂或20%可湿性粉剂。然而硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素药品。硫酸链霉素对结核杆菌具有强大的抗菌作用，对多数革兰阳性球菌(如各种链球菌)和杆菌(如铜绿假单胞菌、厌氧菌)的抗菌作用不强，对许多革兰阴性杆菌有较强的抗菌作用。补充： 硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。用于兔热症、鼠疫、严重布氏杆菌病和鼻疽的治疗（常与四环素或氯霉素合用）。也用于结核病的二线治疗，多与其它抗结核药合用。 农用链霉素在农业部登记使用的防治对象为：大白菜软腐病、水稻白叶枯病、棉花立枯病、瓜类霜霉病等。可在防治兰花软腐病中使用，防治期每七至十天喷药一次，连喷三至五次，可避免细菌性病害。蔬菜类防治中的用药量（72%可溶性粉剂）为3500～6000倍，兰界普遍采用2000倍（比例主要参数是放线菌代谢产物的计量单位）。 农用链霉素为放线菌所产生的代谢产物，杀菌谱广，特别是对多种细菌性病害效果较好（对真菌也有防治作用），具有内吸作用，能渗透到植物体内，并传导到其他部位。对人、畜低毒，对鱼类及水生生物毒性亦很小。主要用于喷雾，也可作灌根和浸种消毒。

【理化性质】链霉素为白色或类白色粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；有吸湿性。在水中易溶，在乙醇微溶，在氯仿、乙醚中不溶。水溶液较稳定，在常温下可保存1周以上。在pH 3～7较稳定，在碱性环境（pH 7.8）下抗菌活性增强，在pH＜3或pH＞8极易降解失效。遇强酸、强碱、脲或其他羰基化合物、半胱氨酸或其他巯基化合物、氧化剂或还原剂，其抗菌活性降低。【作用与用途】链霉素是一种高效氨基糖苷类抗生素，对结核菌属、布氏杆菌属、嗜水气单胞菌、嗜血杆菌属、李斯特菌、奴卡氏菌、巴斯德氏菌属等革兰氏阴性菌都有很强的抗菌作用，但是对很多细菌的抑菌浓度变化很大，为0.3～128克/米3。抗菌作用还容易受到pH等多种因素的影响。本品的作用机理主要是干扰氨基酸-tRNA和30S核糖体亚基结合而抑制肽链的延长。链霉素与该链的结合是不可逆的，因此，链霉素具有杀菌作用。链霉素可防治鱼类、蛙、虾、蟹、鳖和龟等水产动物的类结疖症、疖疮病、弧菌病及细菌性败血症等。并常用于预防和治疗产后感染，与青霉素连用，防止鱼类长途运输时水质恶化。【用法与用量】（1）口服：50～170毫克/千克鱼体重，连用10天。（2）注射：当采用本品治疗比较严重的亲鱼打印病、竖鳞病时，可以采用肌肉注射或者腹腔注射硫酸链霉素20万国际单位。鳗和鱼类肌注5万～10万国际单位/千克体重，鳖细菌性疾病肌注20万国际单位/千克体重。亲鱼产后预防继发性感染肌注用量为5万～20万国际单位/千克体重。（3）浸泡：鳖腐皮病可用10克/米3浸浴48小时；用100克/米3双氢链霉素浸洗，可预防鳗苗水霉病。防止鱼类长途运输时水质恶化，使用剂量一般为5万～20万国际单位/升。本条内容来源于：中国农业出版社《物种资源检验鉴定》

链霉素的发现与土壤有着很大关系。瓦库斯曼1888年生于美国，在大学读书时，他就专门从事土壤细菌学的研究。大学毕业后，他很快成了一名有成就的学者，并创建了一个专门的细菌研究机构：瓦库斯曼研究所。1924年的一天，他的研究所接受了结核病协会提出的一个科研任务——进入土壤中的结核菌到哪里去了?原来，这家结核病协会在试验中突然发现，结核菌掉入泥土中，不长时间全都没有了。人们对这一现象大惑不解。这一现象深深地吸引着瓦库斯曼，他于是分配助手和学生进行试验研究。经过3年实践，他确认，结核菌进入泥土中，最终真的完全不存在了!“土壤中的微生物和进入土壤中的结核菌是一种什么关系?病菌进入土壤中完全被消灭，是否被土壤中的微生物杀死了呢?这些能杀死病菌的微生物是否能够对人类的医疗事业起作用?……”瓦库斯曼给自己提出了一系列的问题。他下决心从土壤入手，寻找能杀死结核菌的物质。他知道，这是一项浩大的工程，但为了人类能够战胜结核病这个恶魔，他要一丝不苟地研究下去。研究土壤中的微生物可是一项十分麻烦而又细致的工作。一小块土壤常常有几千种细菌存在，而它的存在条件又各不相同，研究人员必须先把它们一种一种地分离出来，再按它们生存的不同条件在培养基里进行纯粹培养，当取得分泌物之后，又必须在病原菌或其他细菌中进行杀菌效能检查。实验一天天，一月月，一年年过去了，筛选的细菌一百种、二百种、三百种……一直到1941年底，已经达到了5000种!这时，英国人发现了青霉素，人们在欢庆的同时，瓦库斯曼及全体研究人员备受鼓舞。1942年，瓦库斯曼终于在土壤中成功地培养出一种药物，通过动物实验，取得了青霉素无法治疗的疾病的特殊效用，然而不久，这些被试验的动物又一个一个相继死去了，说明这种药物有毒。艰难的试验又在继续，七千种，八千种……1943年，瓦库斯曼在进行到一万多种实验之后，总算发现了他们认为理想的新药物，并顺利地通过了对动物的实验和长期观察，确认这种新的药物对治疗结核病有特效，并且对动物无害。几个月后，瓦库斯曼发明的新药开始对人类进行临床试验，疗效极好。于是，他把这种药定名为“链霉素”。不久，发现链霉素的消息传到了世界各地，各地的有名医院和研究所纷纷来信询问或索要样品。瓦库斯曼因为发现使用这种药后，个别人会出现耳聋的后遗症而不同意大范围用于临床。又经过两年的使用和观察，他终于摸清了链霉素的药性，并找出了使用方法及注意事项。在1945年，他才正式撰文公开了自己的发现，至此，经过20多年艰难摸索，链霉素这个新的抗生素产生了，20世纪初期宣布为不治之症的结核病有了特效药。为了表彰瓦库斯曼的贡献，1952年12月，在瑞典首都斯德哥尔摩为他颁发了诺贝尔医学奖。

【理化性质】链霉素为白色或类白色粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；有吸湿性。在水中易溶，在乙醇微溶，在氯仿、乙醚中不溶。水溶液较稳定，在常温下可保存1周以上。在pH 3～7较稳定，在碱性环境（pH 7.8）下抗菌活性增强，在pH＜3或pH＞8极易降解失效。遇强酸、强碱、脲或其他羰基化合物、半胱氨酸或其他巯基化合物、氧化剂或还原剂，其抗菌活性降低。【作用与用途】链霉素是一种高效氨基糖苷类抗生素，对结核菌属、布氏杆菌属、嗜水气单胞菌、嗜血杆菌属、李斯特菌、奴卡氏菌、巴斯德氏菌属等革兰氏阴性菌都有很强的抗菌作用，但是对很多细菌的抑菌浓度变化很大，为0.3～128克/米3。抗菌作用还容易受到pH等多种因素的影响。本品的作用机理主要是干扰氨基酸-tRNA和30S核糖体亚基结合而抑制肽链的延长。链霉素与该链的结合是不可逆的，因此，链霉素具有杀菌作用。链霉素可防治鱼类、蛙、虾、蟹、鳖和龟等水产动物的类结疖症、疖疮病、弧菌病及细菌性败血症等。并常用于预防和治疗产后感染，与青霉素连用，防止鱼类长途运输时水质恶化。【用法与用量】（1）口服：50～170毫克/千克鱼体重，连用10天。（2）注射：当采用本品治疗比较严重的亲鱼打印病、竖鳞病时，可以采用肌肉注射或者腹腔注射硫酸链霉素20万国际单位。鳗和鱼类肌注5万～10万国际单位/千克体重，鳖细菌性疾病肌注20万国际单位/千克体重。亲鱼产后预防继发性感染肌注用量为5万～20万国际单位/千克体重。（3）浸泡：鳖腐皮病可用10克/米3浸浴48小时；用100克/米3双氢链霉素浸洗，可预防鳗苗水霉病。防止鱼类长途运输时水质恶化，使用剂量一般为5万～20万国际单位/升。本条内容来源于：中国农业出版社《物种资源检验鉴定》

用于土拉菌病，或与其他抗菌药物联合用于鼠疫、性病肉芽肿、布氏杆菌病、鼠咬热，亦可与青霉素联合治疗或预防草绿色链球菌或肠球菌所致的心内膜炎。该品亦可与其他抗结核药物联合用于结核分枝杆菌所致的各种结核病或其他分枝杆菌感染。

链霉素的发现者是塞尔曼·亚伯拉罕·瓦克斯曼。1924年，他所在的研究所，接受了结核病协会提出的科研课题：寻找进入土壤的结核菌。瓦克斯曼带着一个学生，经过3年的追踪，确认结核菌进入土壤后，很快地消失了。这个很有吸引力的结论说明，土壤中存在着至少一种可杀死结核菌的微生物。瓦克斯曼立志一定要找到这种微生物。然而，土壤里各种微生物种类有数万之多，要找到一种微生物，无异于大海捞针。然而瓦克斯曼毫不畏惧。此后，他天天泡在实验室里，像查户口一样，对土壤中那些微生物“居民”挨家挨户地进行检查。1940年到1941年间，他所鉴定的细菌种数就超过了7000种。1942年，鉴定的细菌种数达8000种。期间，曾经发现一种链丝菌素，能够杀死结核菌等，但由于它毒性太大，因此也被淘汰了。1943年，当瓦克斯曼鉴定的细菌种数已达1万种后不久，他发现一种灰色放线菌，对结核菌有很强的抑制作用，且没有毒性。于是，瓦克斯曼将这种灰色放线茵的提取物，应用于临床。结果取得了相当满意的效果。1944年，瓦克斯曼把放线菌的分泌物称为链霉素，正式向外界报道了他的这一研究成果，他希望医学界的专家对链霉素的临床应用做进一步的研究，以便获取最佳的使用方法。瓦克斯曼发明治疗结核病的特效药的消息传开后，世界各地表示敬意的贺电和贺信，像雪片似的飞到他的办公室，人们给予了瓦克斯曼极大的荣誉。但瓦克斯曼并没有被成功冲昏了头脑。他仍保持严谨、朴实的学风，对于链霉素的研究进展和作用等，绝不做一点夸大的介绍。一次，瓦克斯曼在瑞典访问时，对一位医学教授提出的关于链霉素的疗效问题，做了以下回答：“我对结核病实在一点也不懂，这个问题还是你们搞医学研究的有专门了解。至于链霉素是否能够治疗结核病，还需要继续进行实验总结，我只是从试管中知道链霉素能够杀死结核茵而已。至于对人类的结核病疗效问题，虽然初步取得良好成绩，但还应做进一步探讨。如果您有兴趣的话，我愿将链霉素奉送给您做临床试验，以进一步帮助我们总结。”凭着谦逊谨慎的作风、坚忍的毅力以及医学界的大力支持，瓦克斯曼对链霉素又做了深入研究，发现链霉素使用中方法和用量一定要慎重，否则容易发生危险。此外，他还发现链霉素对治疗结核性脑膜炎也有特效。

链霉素主要与原核细胞(如 细菌)核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质(酶)的合成,使细菌不能正常生长或者代谢而死亡。抗生素 相关化学 会有介绍.

【理化性质】链霉素为白色或类白色粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；有吸湿性。在水中易溶，在乙醇微溶，在氯仿、乙醚中不溶。水溶液较稳定，在常温下可保存1周以上。在pH 3～7较稳定，在碱性环境（pH 7.8）下抗菌活性增强，在pH＜3或pH＞8极易降解失效。遇强酸、强碱、脲或其他羰基化合物、半胱氨酸或其他巯基化合物、氧化剂或还原剂，其抗菌活性降低。【作用与用途】链霉素是一种高效氨基糖苷类抗生素，对结核菌属、布氏杆菌属、嗜水气单胞菌、嗜血杆菌属、李斯特菌、奴卡氏菌、巴斯德氏菌属等革兰氏阴性菌都有很强的抗菌作用，但是对很多细菌的抑菌浓度变化很大，为0.3～128克/米3。抗菌作用还容易受到pH等多种因素的影响。本品的作用机理主要是干扰氨基酸-tRNA和30S核糖体亚基结合而抑制肽链的延长。链霉素与该链的结合是不可逆的，因此，链霉素具有杀菌作用。链霉素可防治鱼类、蛙、虾、蟹、鳖和龟等水产动物的类结疖症、疖疮病、弧菌病及细菌性败血症等。并常用于预防和治疗产后感染，与青霉素连用，防止鱼类长途运输时水质恶化。【用法与用量】（1）口服：50～170毫克/千克鱼体重，连用10天。（2）注射：当采用本品治疗比较严重的亲鱼打印病、竖鳞病时，可以采用肌肉注射或者腹腔注射硫酸链霉素20万国际单位。鳗和鱼类肌注5万～10万国际单位/千克体重，鳖细菌性疾病肌注20万国际单位/千克体重。亲鱼产后预防继发性感染肌注用量为5万～20万国际单位/千克体重。（3）浸泡：鳖腐皮病可用10克/米3浸浴48小时；用100克/米3双氢链霉素浸洗，可预防鳗苗水霉病。防止鱼类长途运输时水质恶化，使用剂量一般为5万～20万国际单位/升。本条内容来源于：中国农业出版社《物种资源检验鉴定》

作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。敏感菌具有氧依赖性抗生素跨膜转运系统，链霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白，然后经此转运系统通过细胞膜进入细胞内，并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上，导致A位的破坏，进而：1、阻止氨酰tRNA在A位的正确定位，干扰功能性核糖体的组装，抑制70S始动复合的形成；2、诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配，引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码，导致异常的、无功能的蛋白质合成；3、阻碍终止因子与A位结合，使已合成的肽链不能释放，并阻止70S完整核糖体解离；4、阻碍多核糖体的解聚和组装过程，造成细菌体内的核糖体耗竭。扩展资料：用途：链霉素为微生物源杀细菌剂，可有效防治植物细菌病害，例如苹果、梨火疫病、烟草野火病、蓝霉病、白菜软腐病、番茄细菌性斑腐病、晚疫病、马铃薯种薯腐烂病、黑胫病、黄瓜角斑病、霜霉病、菜豆霜霉病、细菌性疫病、芹菜细菌性疫病、芝麻细菌性叶斑病。稳定性：链霉素为白色无定形粉末，有吸湿性。易溶于水，不溶于大多数有机溶剂，强酸、强碱条件下不稳定。硫酸链霉素制剂外观为黄色粉末，密度0.38g/L,pH1.5～3.5，易溶于水，呈微酸性，在中性和酸性条件下稳定，碱性条件下易失效。参考资料来源：百度百科——链霉素

　　链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素，那么链霉素的主要不良反应你知道多少呢?下面是我为你整理的链霉素的主要不良反应的相关内容，希望对你有用! 　　链霉素的主要不良反应 　　过敏反应 　　链霉素与双氢链霉素均可和血清蛋白质结合形成全抗原，但所产生的抗体不同，因此无交叉反应，对链霉素过敏者可用双氢链霉素。然而有对二者均过敏史，颇须注意。过敏反应包括：皮疹(0.3%～11%)，可表现为斑丘疹、 荨麻疹 、红斑、麻疹样皮疹、猩红热样皮疹、天疱疮样皮疹、 湿疹 样皮疹、 紫癜 及血管 神经 性水肿等皮肤表现。严重者可发生过敏性休克，严重过敏者反应还可并发急性 溶血 性 贫血 、血红蛋白尿、休克、急性 肾功能 衰竭等。 　　 泌尿 系统：链霉素对肾脏可产生轻度损害，患者可出现蛋白尿、管型尿等，一般并不影响继续 用药 。少数患者可有肾功能减退，但停药后即可恢复。服用碳酸氢钠等药物使尿液转为碱性，可减少蛋白尿产生的机会。[ 血液 系统]白细胞减少较多见，此外偶可发生粒细胞减少症、血小板减少症、再生障碍性贫血等。[特殊器官]长期应用链霉素可引起完全或部份的嗅觉功能丧失。有 报告 应用该品鼓室内注射治疗美尼尔氏综合征，95%病人眩晕消失而听力仍保持。 　　其他：肌内注射处可有疼痛及肿胀，一般甚为轻微，持续时间也不长。肌内注射后，常可引起一过性口周围麻木、 头晕 等，较重者可伴有额面、头皮和四肢麻木，经过数小时后即可自动消失，有时亦可持续更长时间。尚有产生多毛症、 结膜炎 、唇指感觉异常、关节疼痛、精神失常、中毒性脑病、眼中心暗点视力障碍、心肌炎及高 血压 等。其他还有因维生素缺乏而发生口炎、阴囊 皮炎 、 腹泻 等;葡萄球菌肠炎及真菌性心内膜炎等二重感染也偶有所见。 　　毒性反应 　　1)急性毒性反应：麻木、头晕、耳聋等为多见，多在用药后10天内出现，最短者于注射后20分钟内出现麻木，持续1～6小时，重者可延续24小 时尚 不消失。亦有发生口周麻木、头晕、运动失调、头痛、乏力、呕吐、颜面潮红，严重者亦有发生大汗、 呼吸 困难、痉挛不易与过敏性休克区分者。但急性反应多见累积或渐次加重现象，部分病例仅在开始注射时出现反应，以后即消失。链霉素的急性反应一般认为与其所含杂质有关。 　　2)慢性毒性反应：①第八对颅神经损害;a)耳前庭系损害，主要表现眩晕、头痛、经常指误等。以后出现运动性共济失调等;b)耳蜗系损害：一般发生较迟，常在用药数月后或停药以后发生。其主要症状是 耳鸣 和耳聋。②对局部的刺激：肌注局部疼痛、肿胀、无菌性脓肿等，鞘内注射可引起发热、苍白、激动、胃纳减退、抽搐、休克，严重者可导致死亡等。③对肾脏的损害：链霉素对肾脏的损害较轻，表现为蛋白尿和管型尿，部分出现肾功能暂时减退，停药后可恢复，严重的永久性肾损害并不多见。④对骨髓的抑制：表现为白细胞、血小板减少，再生障碍性贫血及血细胞全少症等。以白细胞减少常见，再障及全血细胞减少偶见。⑤还有多毛症、结膜炎、关节痛、心肌炎、中毒性脑病等。 　　其他 　　肠道菌群失调，二重感染，多种维生素缺乏、口角炎、皮炎、腹泻等。 　　防治 措施 　　1)合理使用链霉素，严格掌握适应证。目前链霉素主要用于结核、鼠疫等。 　　2)要严格掌握剂量及疗程。治疗结核成人用0.75克/天已够，不要用1克，可减少副作用发生，老年及 儿童 、肾功能不全者均应慎用，剂量要小，疗程要短。 　　3)严密观察各种毒副作用的症状和体征，一旦发现应及时处理，必要时立即停用。 　　4)不宜采用静脉或皮下注射法给药。 　　5)发生过敏性休克应立即组织抢救。 　　6)孕妇禁用，婴幼儿应尽量避免使用 　　链霉素的禁忌 　　(1)交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷类也过敏。有链霉素过敏病史者禁用。 　　(2)链霉素可穿过胎盘，在脐带血中达到的浓度约与母血中相近，据报道链霉素曾引致人类胎儿听力损害。妊娠妇女必须充分权衡利弊。 　　(3)老年患者应用氨基糖苷类后可产生各种毒性反应，因此在氨基糖苷类疗程中监测肾功能(最好测定肌酐清除率)极为重要。肾功能正常者用药后亦可能产生听力减退。此外，老年患者应采用较小剂量，以与其年龄、肾功能和第8对脑神经的功能相适应。 　　(4)下列情况应慎用： 　　①失水，由于血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加; 　　②第8对脑神经损害，链霉素可导致听神经和前庭功能损害; 　　③重症肌无力或 帕金森 病，链霉素可引致神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱; 　　④肾功能损害，链霉素可引起肾毒性。该品也可使胎儿听力减退，故孕妇应避免使用或慎用。 　　的副反应，少数病人反应严重，所以，链霉素的使用必须在医生的指导下应用，千万不要乱用和过量使用。 猜你喜欢： 1. 链霉素的不良反应有哪些 2. 硫酸链霉素的不良反应 3. 氨基苷类抗生素的主要不良反应 4. 肺结核用药的不良反应 5. 氨基苷类的主要不良反应

链霉素的网络解释是：链霉素科普中国链霉素（streptomycin）是一种氨基糖苷类抗生素。1943年美国加州大学伯克利分校博士、罗格斯大学教授赛尔曼·A·瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素，瓦克斯曼也因此获得1952年诺贝尔生理学或医学奖。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。由于链霉素肌肉注射的疼痛反应比较小，适宜临床使用，只要应用对象选择得当，剂量又比较合适，大部分病人可以长期注射（一般2个月左右）。所以，应用数十年来它仍是抗结核治疗中的主要用药。链霉素的网络解释是：链霉素科普中国链霉素（streptomycin）是一种氨基糖苷类抗生素。1943年美国加州大学伯克利分校博士、罗格斯大学教授赛尔曼·A·瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素，瓦克斯曼也因此获得1952年诺贝尔生理学或医学奖。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。由于链霉素肌肉注射的疼痛反应比较小，适宜临床使用，只要应用对象选择得当，剂量又比较合适，大部分病人可以长期注射（一般2个月左右）。所以，应用数十年来它仍是抗结核治疗中的主要用药拼音是：liànméisù词性是：名词结构是：链(左右结构)霉(上下结构)素(上下结构)注音是：ㄌ一ㄢ_ㄇㄟ_ㄙㄨ_。链霉素的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】链霉素liànméisù。(1)一种抗生的有机碱C21H39N7O12，是由土壤放线菌(Streptomycesgriseus)产生的，能有效地抵抗许多细菌，主要用其盐治疗结核病、鼠疫、百日咳、细菌性痢疾、泌尿道感染和主要由革兰氏阴性细菌引起的其它传染病。二、引证解释⒈抗菌素的一种。白色粉末，有苦味，对结核杆菌、鼠疫杆菌、大肠杆菌等有抑制作用。三、国语词典一种自灰色链丝菌提取制得的抗生素。可抑制结核杆菌、鼠疫杆菌及大肠杆菌等。因易引起过敏、肾脏毒性等副作用，故一般仅作候补用抗生素。关于链霉素的成语冰魂素魄素丝羔羊素昧平生还淳反素素车白马删华就素把素持斋尸位素餐节衣素食素口骂人关于链霉素的词语素车白马还淳反素冰魂素魄删华就素节衣素食素昧平生尸位素餐清交素友素丝羔羊金瓶素绠关于链霉素的造句1、氨基糖苷类如链霉素、庆大霉素、霉卡那素等。2、链霉素是由链霉糖、链霉胍和甲基一一葡萄糖胺三部分组成。3、这些致病菌对环丙沙星、新生霉素等药物有很高的敏感性，而对青霉素、链霉素、杆菌肤和多粘菌素已经产生耐药性。4、链霉素、壮观霉素对衣原体无效，对支原体有效。5、大肠杆菌对丁胺卡那霉素、头孢类抗生素、蒽诺沙星较敏感，而对青霉素、链霉素、红霉素、四环素等不敏感。点此查看更多关于链霉素的详细信息

链霉素的词语解释是：链霉素liànméisù。(1)一种抗生的有机碱C21H39N7O12，是由土壤放线菌(Streptomycesgriseus)产生的，能有效地抵抗许多细菌，主要用其盐治疗结核病、鼠疫、百日咳、细菌性痢疾、泌尿道感染和主要由革兰氏阴性细菌引起的其它传染病。链霉素的词语解释是：链霉素liànméisù。(1)一种抗生的有机碱C21H39N7O12，是由土壤放线菌(Streptomycesgriseus)产生的，能有效地抵抗许多细菌，主要用其盐治疗结核病、鼠疫、百日咳、细菌性痢疾、泌尿道感染和主要由革兰氏阴性细菌引起的其它传染病拼音是：liànméisù注音是：ㄌ一ㄢ_ㄇㄟ_ㄙㄨ_词性是：名词结构是：链(左右结构)霉(上下结构)素(上下结构)。链霉素的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、引证解释【点此查看计划详细内容】⒈抗菌素的一种。白色粉末，有苦味，对结核杆菌、鼠疫杆菌、大肠杆菌等有抑制作用。二、国语词典一种自灰色链丝菌提取制得的抗生素。可抑制结核杆菌、鼠疫杆菌及大肠杆菌等。因易引起过敏、肾脏毒性等副作用，故一般仅作候补用抗生素。三、网络解释链霉素科普中国链霉素（streptomycin）是一种氨基糖苷类抗生素。1943年美国加州大学伯克利分校博士、罗格斯大学教授赛尔曼·A·瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素，瓦克斯曼也因此获得1952年诺贝尔生理学或医学奖。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。由于链霉素肌肉注射的疼痛反应比较小，适宜临床使用，只要应用对象选择得当，剂量又比较合适，大部分病人可以长期注射（一般2个月左右）。所以，应用数十年来它仍是抗结核治疗中的主要用药。关于链霉素的成语素不相能还淳反素窃位素餐节衣素食冰魂素魄素丝羔羊威望素着素昧平生删华就素素车白马关于链霉素的词语删华就素金瓶素绠清交素友把素持斋素丝羔羊素车白马素口骂人素昧平生尸位素餐节衣素食关于链霉素的造句1、应用这种方法对抗坏血酸、糖胞苷及硫酸链霉素进行了测定。2、链霉素是由链霉糖、链霉胍和甲基一一葡萄糖胺三部分组成。3、氨基糖苷类如链霉素、庆大霉素、霉卡那素等。4、家住湖北宜昌的邰丽华，小时因高烧注射链霉素而失去了听力，从此进入了一个无声的世界。5、这些致病菌对环丙沙星、新生霉素等药物有很高的敏感性，而对青霉素、链霉素、杆菌肤和多粘菌素已经产生耐药性。点此查看更多关于链霉素的详细信息

1943年美国 S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。1943年10月19日，美国罗格斯大学瓦克斯曼实验室首次成功分离出链霉素，后成为首个用于治疗肺结核的抗生素。

不知道题主是否是在检测食品中的霉菌，如果是的话，根据现行国标《GB 4789.15-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数》，其中用到的两个培养基含有氯霉素和孟加拉红，不过题主所说的链霉素并不在其中——马铃薯葡萄糖琼脂中含有氯霉素，孟加拉红琼脂含有氯霉素和孟加拉红。氯霉素主要用于抑制细菌的生长；孟加拉红作为选择性抑菌剂可抑制细菌的生长，并可减缓某些霉菌因生长过快而导致菌落漫延生长。

【答案】：B分析：见到此题应联想到青霉素抗革兰阳性（G+）菌的作用机制抑制细菌胞壁肽聚糖的合成。属记忆性题目。掌握“氨基糖苷类抗生素的共性、常用氨基糖苷类药物”知识点。

注射用链霉素要比口服控制更严，是可以口服的，由于口服有首过效应，剂量要适当加大，口服级别绝对不可以注射，因为口服剂产品微生物控制水平较注射级别低，建议咨询执业药师

链霉素是由于细菌性病害的杀菌药，判断是细菌性还是真菌性疾病主要可通过观察病变处的干湿，病变处干的属于真菌性疾病，反之为细菌性疾病。

青霉素的发现和医疗上的成功引起科学技术工作者对抗生素的进一步研究。出生在俄罗斯、在美国拉特格斯大学土壤微生物学工作的瓦克斯曼教授早就注意到，埋在土壤中的结核杆菌很快被破坏，青霉素的发现激起他在土壤细菌的培养基中寻找杀菌物质，终于在1943年由灰色链霉菌中分离出链霉素，并发现它对革兰氏阴性细菌引起的结核病有疗效。这一成就使瓦克斯曼获得1952年诺贝尔生理学和医学奖。但是，1994年12月27~29日，《参考消息》登载了一篇文章《链霉素发明者的曲折故事》，令人深思。文章前原编者按指出，链霉素的真正发现者是瓦克斯曼的学生沙茨。他是美国康涅格州的一个穷苦犹太农民的儿子，在拉特格斯大学学习农业，他开始寻找抗生素仅仅是因为他的老师瓦克斯曼给他一些工资（很低，月薪40美元）让他在实验室工作。沙茨爱上了这一工作，他研究了数百种微生物机体的抗菌能力。16个星期后，他找到了放线菌属的两种蘑菇，这些蘑菇具有抑制多种抗青霉素的菌种繁殖的作用。沙茨决定实验其中一种新提取物对结核杆菌的作用。但瓦克斯曼因对结核病的传染惊慌失措而严令禁止。在沙茨的一再要求下，瓦克斯曼最终还是同意让沙茨做这类实验，但实验必须在大楼的地下室里进行。瓦克斯曼还规定，永远不允许沙茨在大楼的其他地方工作，也不让他把任何东西带出地下室，其他任何人均无权进入地下室。沙茨的未婚妻每天中午把一小袋饭从一个小窗口递给他。一天，沙茨高兴地发现一种提取物——灰色链霉菌对于培育的结核杆菌的繁殖有抑制作用。这项研究成果发表在1944年《实验生物学和医学协会会刊》上，作者是艾伯特·沙茨和塞尔曼·亚伯拉罕·瓦克斯曼。此后两个联名就这一专题又连续发表了两篇文章。瓦克斯曼在自己的著作中从来不列举自己的学生和同事们的名字，也从不提及这些人所起的作用。这导致链霉素的真正发现者沙茨和瓦克斯曼之间发生严重冲突。沙茨在学习期间就钦佩瓦克斯曼教授，对他十分敬仰。瓦克斯曼很容易说服了沙茨：链霉素将在全世界起着非常重要的作用，应该无私地奉献给人类。因此无论是瓦克斯曼，还是沙茨，都不应该因获得发明专利许可证而得到任何报酬。沙茨在一个文件上签名，在这个文件中，沙茨和瓦克斯曼都放弃了对获得发明链霉素专利许可证索取报酬。沙茨相信瓦克斯曼会信守诺言，但是沙茨错了。1949年，沙茨获悉瓦克斯曼从默克公司得到了一大笔钱，没有几年就变成了富翁。沙茨感到失望和伤心。他给瓦克斯曼写信，说明他是链霉素的共同发现者，要求把钱分给他一半。瓦克斯曼很生气，认为沙茨作为他的学生只是在按照他的指示办事。学生与老师之间的关系因此恶化。结果沙茨到法院状告瓦克斯曼，要求给予一部分报酬并说明自己作为链霉素的共同发现者的作用。在法院宣判此案的前一天，瓦克斯曼的律师找到沙茨，向他建议协商解决这一问题，沙茨拒绝了。法院判决链霉素的发明专利许可证失效。瓦克斯曼被迫将钱退还给默克公司。默克公司生产的链霉素没有专利许可证，其他医药公司也可以生产链霉素。事后，律师建议给沙茨12500美元，沙茨表示同意，因为这期间他负债累累。但后来他实际所得大约不到4000美元。为了确保其他同事不提出类似意见，律师还另外把小部分钱付给了瓦克斯曼的另一些学生们，甚至还给了实验室的扫地女工。拉特格斯大学就这样把这桩丑闻压了下去，而链霉素的真正发现史却几乎被人完全忘记了。1952年，瓦克斯曼因发现链霉素而获诺贝尔奖。沙茨写信给负责颁发瑞典诺贝尔奖的委员会，希望委员会承认他的作用并改变决定，把他列入诺贝尔奖名单。该委员会回信表示从没有听说过他，并且说委员会的决定永远不可能改变。此后，在美国谁都不聘用沙茨，认为他是一个不对自己的老师感恩图报的人，还把自己的老师提交法庭。沙茨在美国找不到工作，只得出走南美洲。在智利的圣地亚哥大学任教多年。他的微生物学论文，甚至他的名字也几乎被人们遗忘，而瓦克斯曼却得到了全世界的钦佩和敬仰。一直到1991年，沙茨携带夫人回到了半个世纪前他曾经学习和工作过的拉特格斯大学，回到他发现链霉素的地下室，成为“西奥博尔德·史密斯学会”（1859~1934年）的微生物学会奖的候选人，而这奖是以瓦克斯曼命名的。西奥博尔德·史密斯是美国细菌学家，两代细菌学的带头人。1993年4月，沙茨被隆重地授予此奖。1944年拉特格斯大学纪念链霉素发现50周年。拉特格斯大学校长把该校的最高奖“拉特格斯”奖授给沙茨。全美国的报纸都报道了这一事件。链霉素已被证明是一种广谱抗生素，对医治肺结核具有显著疗效，但是使用链霉素会引起一些副作用，例如头晕目眩，甚至耳聋，而且会很快遭受到一些细菌的抗药性，因此在使用中受到一些限制。链霉素的化学结构经过四组科学家们分别独立测定，确定了是一种三糖化合物，具有三个类糖单位由配糖键连接。

四环素、链霉素、氯霉素、红霉素是四种不同类的抗生素，分别属于四环素类、氨基糖苷类、氯霉素类、大环内酯类的抗生素！它们都有各自的抗菌谱，对对它们敏感的细菌起消炎作用！

青霉素是青霉菌产生的；红霉素由链霉素Stretomyces erythreus所产生，是一种碱性抗生素；链霉素是灰色链霉菌；四环素是从放线菌金色链丛菌（Streptomyces aureofa-ciens）的培养液等分离出来的抗菌物质

专家就是专家，讲的很专业、很细致入微，让人一看就懂。但许多药物名太专业，记不住。

因为细菌分球菌和杆菌，青霉素抗球菌 链霉素抗肝菌

链霉素发明于1944年。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。 链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。 由于链霉素肌肉注射的疼痛反应比较小，适宜临床使用，只要应用对象选择得当，剂量又比较合适，大部分病人可以长期注射。所以，应用数十年来它仍是抗结核治疗中的主要用药。 链霉素在肌肉注射以后，血液吸收高峰浓度可以在半小时到二小时中出现，有效的抑制细菌生长的浓度可以维持12个小时，年龄较大的患者可能时间更长些。 链霉素的排泄主要由肾脏进行。注射链霉素后它容易渗入胸腔、腹腔内，也可以通过胎盘进入胎儿的羊水中，并且药浓度也较高，正因为在羊水中浓度较高，所以不能用于孕妇。 又由于不能通过血脑屏障，所以，不能用于治疗结核性脑膜炎。 链霉素的副作用，有的副反应还较严重，现介绍如下： 1、链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。 上面提到不能用于孕妇的主要原因就在于它可以影响胎儿的听觉神经，以后产生听觉障碍。因为，由于医疗单位不够认真负责，或者由于不懂药理知识乱用链霉素，引起所谓“先天性”耳聋，在过去由于人为的原因造成儿童听力障碍残疾的教训也是较多的。 2、产生链霉素过敏反应的人很少，但还是有的。轻的出现发热、药物性皮疹，严重的会发生剥脱性皮炎，甚至过敏性休克。所以，有链霉素和其他药物过敏史者不用或慎用。 3、前面已介绍过链霉素属氨基糖甙类抗菌素对肾脏的毒性较多，肾功能有损害的病人应该少用和不用，即使一定要用，必需经常查验肾功能和尿常规，老年人因药物血浓度维持时间比年轻者长，所以，应用链霉素要减量和谨慎使用，并进行严密观察。 4、有的病人可以出现口唇周围和面部的麻木感。轻者不须停药，重者必需在专门医师的指导下减量或停药 总之，链霉素的副反应，少数病人反应严重，所以，链霉素的使用必须在医生的指导下应用，千万不要乱用和过量使用。 链霉素的用法如下，用于肌肉注射，目前认为成人1天750毫克一次注射即可以达到治疗目的，过去的500毫克每天2次肌肉注射，它的疗效与一次肌肉注射是完全相同的。所以说，一次750毫克肌肉注射剂量少了250毫克一天，因剂量减少而副反应也减少了。 对个别病情严重的患者剂量可以增加甚至加倍，但持续应用时间不能过长，一般不宜超过1周，而且必须在严密观察下应用。 老年人剂量适当减少，儿童每公斤体重每天25毫克左右，也必须严密观察，一有副反应的苗头应该及时采取措施。 现在我们使用的是硫酸链霉素，过去曾有双氢链霉素，因为较多病人出现永久性的失聪，所以现在又氢链霉素已被国家医药管理局淘汰，不再生产和使用。

可以和其它杀菌剂混用，但不能和微生微菌剂及碱性杀菌剂、铜制剂混用。

农用链霉素防治对象和使用方法：（1）防治大白菜软腐病，大白菜甘蓝黑腐病，黄瓜细菌性角斑病，甜椒疮痂病，软腐病，菜豆细菌性疫病、火烧病，用200ppm农用链霉素药液喷雾，于发病初期开始，每隔7-10天喷1次，连喷2-3次。（2）防治西红柿、甜（辣）椒青枯病。用100～150ppm农用链霉素药液，于发病初期灌根，每株灌药液0.25公斤，每隔6～8天灌一次，连灌2次。（3）防治西红柿溃疡病，按1克农用链霉素加水15升，于移栽时每株浇灌药液150毫升。（4）防止黄瓜细菌性角斑病，用农用链霉素220ppm浸种30分钟，取出后催芽播种。

链霉素能杀死病原菌，但通常不会损伤人体细胞，这是因为： A.人体细胞表面无链霉素受体B.人体细胞能将进入胞内的链霉素不断排出胞外C.人体细胞无细胞壁和肽聚糖D.人体细胞膜能阻止链霉素进入细胞内E.人体细胞的核蛋白体的结构与细菌不同正确答案：人体细胞的核蛋白体的结构与细菌不同

农用链霉素系抗生素类杀菌剂 对多种农作物真细菌性病害有良好的防效 农用链霉素一般指的是原药 市场上直接用于农作物的是72%的硫酸链霉素制剂 制剂是以硫酸等为反应物或是填充料加上链霉素来制取的 所以农用链霉素指的是制剂 农用硫酸链霉素指的是可以直接应用于农作物的制剂

【答案】：A链霉素对多数革兰阴性菌有强大抗菌作用，鼠疫与兔热病，对此链霉素是首选药。浸润性肺结核要根据患者的情况来决定,而且不是单独使用链霉素就可以,要联合用药,一般使用利福平,异烟肼首选

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硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度一般为0.5μg/ml。非结核分枝杆菌对本品大多耐药。链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用；脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对本品敏感。链霉素对葡萄球菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。

区别：x0dx0a 农用链霉素是一种抗菌素药剂，工业品链霉素是无定形粉末状物，粗制适于防治农作物多种病害。易溶于水，对人畜低毒。 主要剂型为15%可湿性粉剂或20%可湿性粉剂。然而硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素药品。硫酸链霉素对结核杆菌具有强大的抗菌作用，对多数革兰阳性球菌(如各种链球菌)和杆菌(如铜绿假单胞菌、厌氧菌)的抗菌作用不强，对许多革兰阴性杆菌有较强的抗菌作用。x0dx0a补充：x0dx0a 硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。用于兔热症、鼠疫、严重布氏杆菌病和鼻疽的治疗（常与四环素或氯霉素合用）。也用于结核病的二线治疗，多与其它抗结核药合用。x0dx0a 农用链霉素在农业部登记使用的防治对象为：大白菜软腐病、水稻白叶枯病、棉花立枯病、瓜类霜霉病等。可在防治兰花软腐病中使用，防治期每七至十天喷药一次，连喷三至五次，可避免细菌性病害。蔬菜类防治中的用药量（72%可溶性粉剂）为3500～6000倍，兰界普遍采用2000倍（比例主要参数是放线菌代谢产物的计量单位）。x0dx0a 农用链霉素为放线菌所产生的代谢产物，杀菌谱广，特别是对多种细菌性病害效果较好（对真菌也有防治作用），具有内吸作用，能渗透到植物体内，并传导到其他部位。对人、畜低毒，对鱼类及水生生物毒性亦很小。主要用于喷雾，也可作灌根和浸种消毒。

链霉素在酸性条件水解,生成链霉胍和链霉双糖胺; 后者进一步水解生成链霉糖和 N-甲基葡萄糖胺。

链霉素医用和农用的主要区别在于二者的药理作用不同：一、医用的作用：1、阻止氨酰tRNA在A位的正确定位，干扰功能性核糖体的组装，抑制70S始动复合的形成；2、诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配，引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码，导致异常的、无功能的蛋白质合成；3、阻碍终止因子与A位结合，使已合成的肽链不能释放，并阻止70S完整核糖体解离；4、阻碍多核糖体的解聚和组装过程，造成细菌体内的核糖体耗竭。二、农用的作用：链霉素为微生物源杀细菌剂，可有效防治植物细菌病害，例如苹果、梨火疫病、烟草野火病、蓝霉病、白菜软腐病、番茄细菌性斑腐病、晚疫病、马铃薯种薯腐烂病、黑胫病、黄瓜角斑病、霜霉病、菜豆霜霉病、细菌性疫病、芹菜细菌性疫病、芝麻细菌性叶斑病。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/86d6277f9e2f0708d8d205d7e724b899a801f216"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/86d6277f9e2f0708d8d205d7e724b899a801f216?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/86d6277f9e2f0708d8d205d7e724b899a801f216"/>扩展资料：医用链霉素时的注意事项：下列情况应慎用链霉素：1、失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。2、第8对脑神经损害，因该品可导致前庭神经和听神经损害。3、重症肌无力或帕金森病，因该品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。4、肾功能损害，因该品具有肾毒性。参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E9%93%BE%E9%9C%89%E7%B4%A0/731708?fr=aladdin#1_4"target="_blank"title="百度百科-链霉素">百度百科-链霉素

急性毒性反应：麻木、头晕、耳聋等为多见，多在用药后10天内出现，最短者于注射后20分钟内出现麻木，持续1－6小时，重者可延续24小时尚不消失。亦有发生口周麻木、头晕、运动失调、头痛、乏力、呕吐、颜面潮红，严重者亦有发生大汗、呼吸困难、痉挛不易与过敏性休克区分者。但急性反应多见累积或渐次加重现象，部分病例仅在开始注射时出现反应，以后即消失。链霉素的急性反应一般认为与其所含杂质有关。慢性毒性反应：第八对颅神经损害；a)耳前庭系损害，主要表现眩晕、头痛、经常指误等。以后出现运动性共济失调等；b)耳蜗系损害：一般发生较迟，常在用药数月后或停药以后发生。其主要症状是耳鸣和耳聋。对局部的刺激：肌注局部疼痛、肿胀、无菌性脓肿等，鞘内注射可引起发热、苍白、激动、胃纳减退、抽搐、休克，严重者可导致死亡等。 对肾脏的损害：链霉素对肾脏的损害较轻，表现为蛋白尿和管型尿，部分出现肾功能暂时减退，停药后可恢复，严重的永久性肾损害并不多见。 对骨髓的抑制：表现为白细胞、血小板减少，再生障碍性贫血及血细胞全少症等。以白细胞减少常见，再障及全血细胞减少偶见。还有多毛症、结膜炎、关节痛、心肌炎、中毒性脑病等。

链霉素 副作用　　链霉素副作用常用其硫酸盐，为白色或类白色粉末，无臭或几无臭，味微苦，有引湿性。易溶于水，不溶于乙醇和氯仿。　　主要用于治疗各系统的各种结核病，采用短程化疗时多用于强化期。本品与β-内酰胺类抗生素，大环内酯类抗生素合用，治疗革兰阴性杆菌引起的败血症、肺炎、尿路感染、肠道感染等。对鼠疫、布鲁杆菌病有良好效果。　　链霉素副作用1、本品为氨基糖苷类广谱抗生素，具有较强的抗结核杆菌作用，对结核杆菌、布鲁杆菌、鼠疫杆菌、土拉伦杆菌及肉芽肿荚膜杆菌也均有良好的抗菌作用，对金黄色葡萄球菌，与肠道阴性杆菌作用较弱，链球菌属与铜绿假单胞菌对本品耐药。临床主要用于抗结核杆菌的感染，因仅对吞噬细胞外的结核菌具有杀菌作用，为半效杀菌药。其作用机制为阻碍结核菌蛋白质的合成的多个环节，主要通过干扰氨酰基-tRNA和核蛋白体30s亚单位结合，抑制70s复合物形成，因而抑制肽链的延长而影响合成蛋白质致细菌死亡。　　链霉素副作用2、体内过程肌注0.5-1.0g后，2小时达血液高峰浓度20-40μg/ml，约为结核菌最低抑菌浓度的30倍，有效血药浓度（5-10μg/ml)，可维持12小时并可渗入胸膜腔、腹膜腔、心包腔、关节腔等体液中，但难以透过血脑屏障，脑膜炎时脑脊液中含量虽略有增加，但尚难达到有效浓度。链霉素易透过胎盘进入胎儿循环。胎血浓度为母血浓度的50%，与血清蛋白结合率为20%-30%，肌注0.5g后，50%-60%于24小时内由尿中排出，1%经肝、胆排出体外，肾功正常时，体内无蓄积，当肾功能减退时排出量大为减少，仅达2%左右，在体内的t1/2为2.4-2.7小时。　　链霉素副作用3、对第八对颅神经的毒性主要损害前庭和耳蜗神经，并与年龄增长和剂量增大成正比。前庭神经损害早而多见，表现眩晕、头痛、恶心、严重时平衡失调，光线阴暗时更加明显。耳蜗神经损害表现为耳鸣、听力减退、耳聋等，由于链霉素进入内耳淋巴液的浓度高于其他组织约670倍，因而易造成损伤，耳聋多在持续耳鸣后出现，停药后耳聋难以恢复。链霉素可经胎盘进入羊水和胎儿循环，妊娠者使用易造成婴幼儿先天性耳聋。肾毒性常与耳毒性同时出现，其受损程度随链霉素剂量和疗程的增加而增多，主要损害近端肾小管，造成其上皮细胞退行性变和坏死，引起蛋白尿、管型尿，一般停药后可恢复，严重时可发生氮质血症，肾功能衰竭。

农用链霉素防治对象和使用方法：（1）防治大白菜软腐病，大白菜甘蓝黑腐病，黄瓜细菌性角斑病，甜椒疮痂病，软腐病，菜豆细菌性疫病、火烧病，用200ppm农用链霉素药液喷雾，于发病初期开始，每隔7-10天喷1次，连喷2-3次。（2）防治西红柿、甜（辣）椒青枯病。用100～150ppm农用链霉素药液，于发病初期灌根，每株灌药液0.25公斤，每隔6～8天灌一次，连灌2次。（3）防治西红柿溃疡病，按1克农用链霉素加水15升，于移栽时每株浇灌药液150毫升。（4）防止黄瓜细菌性角斑病，用农用链霉素220ppm浸种30分钟，取出后催芽播种。