说明书

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：注射用盐酸左氧氟沙星说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：注射用盐酸左氧氟沙星曾用名： 商品名： 英文名：Levofloxacin Hydrochloride for Injection 汉语拼音：Zhusheyonɡ Yɑnsuɑn Zuoyɑnɡfushɑxinɡ 本品主要成份为：盐酸左氧氟沙星。其化学名称为：(S) 9氟2，3二氢3甲基10（4甲基1哌嗪基）7氧代7H –吡啶并[1，2，3de][1，4]苯并ue015嗪6羧酸盐酸盐的水合物。 结构式:（参见盐酸左氧氟沙星分散片） 分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O 分子量：415.85 【性状】 本品为类白色或淡黄色的冻干块状物或粉末。 【药理毒理】 本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 【药代动力学】 单次静脉注射0.3g后，血药峰浓度（Cmax）约为6.3mg/L，血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。多剂量给药（一次0.3g，一日2次静脉滴注，连续6天），其血药浓度于24～48小时达稳态。首次与末次剂量后的血药峰浓度（Cmax）分别约为5.4和6.1mg/L。蛋白结合率约为30%～40%。 本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。 本品主要以原形药自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。 【适应症】 适用于敏感菌引起的： （1）泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 （2）呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 （3）胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 （4）伤寒。 （5）骨和关节感染。 （6）皮肤软组织感染。 （7）败血症等全身感染。 【用法用量】 静脉滴注。临用前用适量灭菌注射用水溶解，再分2次用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100ml稀释后静脉滴注。成人一日0.4g，分2次滴注。 重度感染患者或病原菌对本品敏感性较差者（如铜绿假单胞菌），一日剂量可增至0.6g，分2次静脉滴注。 【不良反应】 （1）胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 （2）中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 （3）过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 （4）偶可发生： ①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 ②血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 ③静脉炎。 ④结晶尿，多见于高剂量应用时。 ⑤关节疼痛。 （5）少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 【禁忌】 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 【注意事项】 （1）本品静脉滴注时间为每100ml不得少于60分钟。不宜与其他药物包括多价金属离子如镁、钙等溶液同瓶混合滴注。 （2）由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 （3）本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 （4）肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 （5）应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。 （6）肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 （7）原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 （8）偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 【儿童用药】 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 【药物相互作用】 （1）尿堿化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 （2）喹诺酮类抗菌药与茶堿类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶堿类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2b)延长，血药浓度升高，出现茶堿中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶堿的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶堿类血药浓度和调整剂量。 （3）本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 （4）本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。 （5）丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 （6）本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 （7）本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。 （8）与口服降血糖药合用时可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖应立即停用本品，并给予适当处理。 【药物过量】 【规格】 0.1g（以左氧沙星计）。 【贮藏】 遮光，密闭，在阴凉处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产单位】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

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版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：氧氟沙星片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：氧氟沙星片曾用名： 商品名： 英文名：Ofloxacin Tablets 汉语拼音：Yɑnɡfushɑxinɡ Piɑn 本品主要成份为：氧氟沙星。其化学名称为：(±)9氟2，3二氢3甲基10（4甲基1哌嗪基）7氧代7H –吡啶并[1,2,3de][1,4]苯并ue015嗪6羧酸。 结构式：（参见氧氟沙星滴耳液） 分子式：C18H20FN3O4 分子量：361.38 【性状】 本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。 【药理毒理】 本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用 。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。 氧氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 【药代动力学】 口服后吸收完全，相对生物利用度达95%～100%。血药达峰时间（Tmax）约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度（Css）约给药后第3天达到。血消除半衰期（t1/2b）约为4.7～7.0小时，蛋白结合率为20%～25%。 本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。 本品主要以原形自肾排泄，少量（3%）在肝内代谢。口服24小时内尿中排出给药量的75%～90%，尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量，给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%和3.9%。本品也可通过乳汁分泌。 【适应症】 适用于敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4．伤寒。 5．骨和关节感染。 6．皮肤软组织感染。 7．败血症等全身感染。 【用法用量】 口服。成人常用量： 1．支气管感染、肺部感染：一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。 2．急性单纯性下尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程10～14日。 3．前列腺炎：一次0.3g，一日2次，疗程6周；衣原体宫颈炎或尿道炎，一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。 4．单纯性淋病：一次0.4g，单剂量。 5．伤寒：一次0.3g，一日2次，疗程10～14日。 铜绿假单胞菌感染或较重感染剂量可增至一次0.4g，一日2次。 【不良反应】 1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 4．偶可发生： （1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 （2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 （3）静脉炎。 （4）结晶尿，多见于高剂量应用时。 （5）关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 【禁忌】 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 【注意事项】 1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4．应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 【儿童用药】 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 【药物相互作用】 1．尿堿化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．喹诺酮类抗菌药与茶堿类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶堿类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2b)延长，血药浓度升高，出现茶堿中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶堿的代谢影响虽较小，但合用时仍应测定茶堿类血药浓度和调整剂量。 3．本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4．本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。 5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6．本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 7．含铝、镁的制酸药可减少本品口服吸收，不宜合用。 【药物过量】 【规格】 0.1g 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产单位】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

　　药品说明书是药品情况说明重要来源之一，也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据。接下来我为大家整理了药品贮存说明书的写法，希望对你有帮助哦! 　　“贮存”的英语常用表示法是Storage.本项中常用的一些短语有： 　　store (keep) in a cool and dry place 存于于阴凉干燥处 　　away from light 避光 　　away from children 勿让儿童接触 　　protect from light (heat) 避光(热) 　　out of (the) reach of children 勿让儿童触及 　　prevent moisture 防潮 　　本项的句子较简单多为一简单句，其中多为祈使句;用词也不多。 　　药品贮存说明书的写法例子： 　　例1Fungizone intravenous in powder form should be stored in the refrigerator, protected against exposure to light. The concentrate may be stored in the dark, at room temperature for 24 hours, or at refrigeratortemperatures for one week with minimal loss of potency and clarity. Any unused material should then be discarded. 　　两性霉素B粉剂应避光存于冰箱中。浓缩液可存于暗处，室温下可保存Z4小时，或可在冰箱 温度下保存一周，其效价及澄明度变化极小。那以后一切尚未用的药物就应弃之。 　　例2 Stroe below 25℃ protecting from freezing and light. 　　存于25℃以下，防冻，避光。 　　例3 Validity and storage. The solution will keep for five years if stored at a emperature below 20℃. 　　有效期及贮法：放置于20℃以下可保存5年。 　　例4 Storage instructions: Protect from heat and light. 　　贮存方法;避光及防热贮存。 　　例5 To be stored in a dry place at a temperature not above 25℃. 　　存于不高于25℃的干燥之处。 　　例6 Do not store the suppositories over 25℃. 　　本栓剂不得存于25℃以上的温度。 　　例7 store at below 25℃ and protect from moisture， 　　存于25℃以下，防潮。 　　例8 The solution should be prepared immediately prior to use, but can be stored at 4℃ or up to one week. 　　药液应在配制后立即使用，但在4℃下可贮存一周。 　　有时也有较复杂的结构，或较多的内容，如： 　　例9 Ampoules and unopened nasal spray bottles should should be stored in a refrigerator (2—8℃). Onceopened the nasal spray bottle must be kept at room temperature; it should be kept in the upright position and used for a maximum of 4 weeks. Like all drugs，Miacalcic should be kept out of reach of children. 　　安瓿或未开启的喷雾剂瓶应存于冰箱(2-8℃)中。喷雾剂瓶一旦开启。就应于室温下保存、药瓶应直立存放，使用时间最多为4周。与其他药物一样，密钙息应妥善保存，勿让儿童接触。 　　例10 Protect from light. Store in carton until contents have been used. Store at controlled room temperature(59一86F， 15℃一30℃). Dispense in al tight, light-resistant container as defined in the U.S.P. 　　避光保存。药片在使用前于纸盒中保存。在恒温室温(59～86F，15℃一30℃)下保存。调剂时，使用美国药典规定的密闭，避光容器。 　　例11 store medicines carefully. Keep away from children. 　　注意保存.勿让儿童接触。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：诺氟沙星注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：诺氟沙星注射液曾用名： 商品名： 英文名：Norfloxacin Injection 汉语拼音：Nuofushɑxinɡ Zhusheye 本品主要成份为：诺氟沙星。 结构式：（参见诺氟沙星滴眼液） 分子式：C16H18FN3O3 分子量：319.24 【性状】 本品为淡黄绿色的澄明液体。 【药理毒理】 本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星在体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。 诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 【药代动力学】 诺氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g静脉滴注，0.5小时后，血药浓度可达峰值，约为5mg/ml，随后逐渐降低，1小时后，血药浓度约为2mg/ml，4小时后，血药浓度约为1.0mg/ml，9小时后，血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布，其分布相半衰期（t1/2a）约为0.245±0.93小时。本品从体内消除较慢，消除相半衰期（t1/2b）约为4.45±1.42小时。本品主要从尿中排出。 【适应症】 适用于敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃肠道感染，如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、伤寒等。 【用法用量】 静脉滴注：成人用0.2g稀释于5%葡萄糖注射液250ml中使用，1.5～2小时滴完，一日2次。严重病例0.4g稀释于5%葡萄糖注射液500ml中使用，3～4小时滴完，一日2次。急性感染一般7～14天为一疗程，慢性感染14～21天为一疗程，或遵医嘱。 【不良反应】 1．胃肠道反应：可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： （1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 （2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 （3）静脉炎。 （4）结晶尿，多见于高剂量应用时。 （5）关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 【禁忌】 对喹诺酮类药物过敏者及本品过敏者禁用。 【注意事项】 1．肝肾功能不全者慎用。 2．不应与茶堿同时使用。 3．不宜做静脉推注，滴注速度不宜过快。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇、哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。 【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 【药物相互作用】 1．尿堿化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶堿类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶堿类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，血药浓度升高，出现茶堿中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶堿类血药浓度和调整剂量。 3．环孢素与本品合用，可使其的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6．本品与呋喃妥因具拮抗作用，不推荐联合应用。 7．多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。 8．去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。 9．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2b)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 【药物过量】 【规格】 （1）2ml：0.1g （2）2ml：0.2g （3）10ml：0.2g （4）20ml：0.4g 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：甲苯咪唑片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：甲苯咪唑片曾用名： 商品名： 英文名：Mebendazole Tablets 汉语拼音：Jiɑbenmizuo Piɑn 本品主要成份为：甲苯咪唑。其化学名称为：（5苯丙酰基1H苯并咪唑2基）氨基甲酸甲酯。 结构式：分子式：C16H13N3O3 分子量：295.30 【性状】 本品为类白色片或薄膜衣片。 【药理毒理】 本品为广谱驱虫药，有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵以及部分杀死蛔虫卵的作用。体外试验证明5mg/L甲苯咪唑可抑制钩虫幼虫的发育。 本品可抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取，导致虫体内贮存的糖原耗竭，使虫体三磷酸腺苷形成减少，但并不影响宿主血中葡萄糖水平。超微结构观察，本品可引起虫体被膜细胞及肠细胞胞浆中微管变性，使高尔基体内分泌颗粒积聚，产生运输堵塞、胞浆溶解，吸收细胞完全变性，从而引起虫体死亡。 【药代动力学】 口服后只有5%～10%由胃肠道吸收，进食后（特别是脂肪性食物）可增加吸收。吸收后分布于血浆、肝、肺等部位，在肝内分布较多。血药浓度达峰时间（Tmax）约为2～5小时，血药峰浓度（Cmax）不到服药量的6.3%。每日口服0.2g，三日后血药浓度不超过0.3mg/L。血消除半衰期（t1/2b）为2.5～5.5小时。口服后于24小时内以原形或2氨基代谢物随粪便排出，5%～10%由尿中排出。 【适应症】 用于蛲虫病、蛔虫病、钩虫病、鞭虫病、粪类圆线虫病、绛虫病的治疗。 【用法用量】 成人，口服： （1）治疗蛔虫病、蛲虫病，可采用200mg顿服。 （2）治疗鞭虫病、钩虫病，一次200mg，每日2次，连服3天。第1疗程未完全治愈者，3～4周后可服用第2疗程。 （3）治疗绛虫病，1次300mg，每日2次，连服3天。 （4）粪类圆线虫病，一次100mg，每日2次，连服3日。 【不良反应】 因本品吸收少，排泄快，故不良反应较少。极少数病人有胃部 *** 症状，如恶心、腹部不适、腹痛、腹泻等，尚可出现乏力、皮疹。偶见剥脱性皮炎，全身性脱毛症等，均可自行恢复正常。 【禁忌】 对本品过敏患者禁用。 【注意事项】 （1）肝、肾功能不全者慎用。 （2）对诊断的干扰 本品可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血尿素氮增高。 （3）少数病例特别是蛔虫感染较重的病人服药后可引起蛔虫游走，造成腹痛或吐蛔虫，甚至引起窒息。此时应加用左旋咪唑等驱虫药以避免发生上述情况。 （4）腹泻者因虫体与药物接触少，故治愈率低，应在腹泻停止后服药。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品在动物实验中有致畸作用，因此孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 【儿童用药】 4岁以上儿童用量同成人剂量，4岁以下儿童减半，2岁以下婴幼儿禁用。 【老年患者用药】 老年人由于肝、肾功能减退，因此应慎用。 【药物相互作用】 （1）与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，能抑制甲苯咪唑的代谢，使甲苯咪唑的血药浓度升高。 （2）与苯妥英或卡马西平等诱导肝微粒体酶药物合用，可加快本品代谢，使甲苯咪唑的血药浓度降低。 【药物过量】 在服用后数小时内催吐或洗胃，此外则对症处理。目前尚无特异解毒药。 【规格】 50mg 100mg。 【贮藏】 密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明：盐酸西替利嗪胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：盐酸西替利嗪胶囊 曾用名： 商品名： 英文名：Cetirizine Hydrochloride Capsules 汉语拼音：Yansuanxitiliqin Jiaonang 本品主要成分及其化学名称为： 其化学名为：（±）2[2[4[（4氯苯基）甲苯基]1哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐 其结构式为：分子式： 分子量： 【性状】 本品内容物为白色或类白色。 【药理毒理】 药理学 本品为选择性组胺H1受体拮抗剂，无明显抗胆堿或抗5羟色胺作用，中枢抑制作用较轻。 毒理学 【药代动力学】 据资料报道，盐酸西替利嗪口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人口服10mg，血药浓度达峰时间（Tmax）为30—60分钟，血药浓度峰值（Cmax）为 300 ng/ml，血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物从尿中排泄，少量从粪便排泄。西替利嗪与蛋白结合率高。 【适应症】 用于季节性或常年性过敏性鼻炎及荨麻疹。 【用法用量】 口服，成人或12岁以上儿童，每次10mg,一天一次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg；6岁11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，每日一次；2岁5岁儿童推荐起始剂量为2.5mg,每日一次，最大剂量可增至5mg，每日一次或2.5mg每12小时一次。 【不良反应】 不良反应轻微且为一过性，可能有困倦、思睡、头痛、眩晕、激动、口干、鼻干及胃肠道不适等。 【禁忌症】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1、肾功能损害者应减量。 2、酒后避免使用。 3、司机、操作机器或高空作业人员慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 未发现与其它药物相互作用的报导，但同时服用镇静剂时应慎重。 【药物过量】 本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。 【规格】 10mg。 【贮藏】 遮光，密闭，在干燥处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址

1. 药品说明书作文300字 氟他胺片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 对本品过敏者禁用 【药品名称】 通用名称：氟他胺片 英文名称：Flutamide Tablets 汉语拼音：Futa"an Pian 【成 份】 本品主要成份为氟他胺。 化学名称： 2-二甲基-N-[4-硝基 -3-（ 三氟甲基） 苯基 ] 丙酰胺。 化化学结构式： 分子式：C11H11F3N203 分子量： 276.22 【性 状】本品为淡黄色片。 【适 应 症】适用于前列腺癌 ， 对初治及复治患者都可有效。 【规 格】 0.25g 【用法用量】口服 ， 一次 250mg(1片)， 一日 3 次。 【不良反应】男性 *** 女性化 ， *** 触痛 ， 有时伴有溢乳。如减少剂量或停药则可消失。少 数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加、失眠和疲劳。罕见 *** 减低、一过性肝功能异常及 *** 计数减少。本品对心血管的潜在性影响比己烯雌盼小。 【禁 忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】需长期服用本品时应定期检查肝功能和 *** 计数，如发生异常应减量或停药 ， 一般可恢复正常。本品可增加睾丸酮和雌二醇的血浆浓度，可能发生体液潴留。本品可单独应用，也可与 LHRH 激动剂、化疗药物联合应用。对良性前列腺增生也有一定的疗效。 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献 ， 尚不明确。 【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献 ， 尚不明确。 【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献 ， 尚不明确。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献 ， 尚不明确。 【药理毒理】本品为非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体 ， 阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物， 进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。 【药代动力学】动物实验证明服用 3 周后 ， 大鼠前列腺和精囊重量降低，狗的前列腺上皮细 胞萎缩 ，并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高，代谢物主要经尿排出。 【贮 藏】遮光 ， 密封 ， 在干燥处保存。 【包 装】铝塑装 ， 每板 12 片 ， 每盒 1板 ： 塑瓶装 ， 每瓶 50 片。 【有 效 期】 36 个月 【执行标准】 WS-152(X-142)-99 【批准文号】国药准字H19990144 【生产企业】 企业名称：江苏天士力帝益药业有限公司 生产地址：江苏省淮安市清浦区城南西路 29号 邮政编码 ：223002 电话号码 ：0517-3803898 传真号码 ：0517-3803898 天士力集团免费服务电话：8008189818 2. 感冒药说明书作文 500字 爱就像一杯茶 喝一口茶，那浓郁的苦涩后面有股淡淡的隐隐的——甜，在我看来是多么令人回味啊！就像妈妈的爱一样，那么香甜，那么让人回味。 一天下午，我刚从学校回来。哎，真累！正在洗菜妈妈看见无精打采的我，忙上前与我搭话：“回来啦！发生了什么事了吗？怎么无精打采的呀？”说着走进厨房给我倒了一杯水递我。 我接过水，猛喝了一口，对妈妈说：“没什么，只是累了点。”我刚想谢谢妈妈的关心时，却看见妈妈又在厨房里忙和起来。 “啊嚏”可能是感冒了吧。正在炒菜的妈妈听见了，忙从衣柜里拿出一件衬衫塞给我，让我穿上。 她边给我找感冒药，边生气地说：“长这么大了，怎么不懂得多添几件衣服呢？瞧，现在感冒了！”说完，她递给我药和一杯水。 但是，我明白，在这些埋怨中，更多的是妈妈的疼惜。 我抬起头，望望厨房里的那个忙碌的身影，她头上豆大般的汗珠，忽然让我感到了爱！ 妈妈的爱，就像一杯茶，将成为我永远的财富，永远永远最美的回味。 3. 说明书作文怎么写 转自卫星 葫芦岛博洋作文 妈妈说明书 林靖朝 葫芦岛博洋培训学校（实验二小） 五年级 产品名称：妈妈 产 地：中国辽宁省葫芦岛市 属 性：人类，女性 制 造 者：姥爷、姥姥 外观特征：个头比较高，一米七八左右，身材稍瘦，大眼睛，高鼻梁，小嘴巴。 功能说明： 1、当我遇到危险，或在外面玩耍不小心受了伤时，大声叫喊之时，该产品会第一时间赶来，解除危险后，会问我有没有受伤，对我进行安慰，且加以保护。 2、当我发烧生病之时，该产品会看我脸色，向我详细询问，摸我是否发烧，并及时送医院去治疗，使我第一时间得到治疗。 3、当我成绩不理想，心情消沉之时，该产品马上会对我进行精神上的安慰，并热心地帮助我，消除我消沉的心情。 4、当我感到饥饿，肚子咕咕叫时，只要说一声“我饿了”，该产品就会第一时间来到厨房，大杀四方一番后，美味的饭菜就出现在我的面前。 5、当我晚上睡觉睡不着时，又闲得无聊，该产品会过来给我讲故事，拍我入睡。 6、当因为某某同学有什么物品而我没有时，我只要对该产品说出要某某物品，大多数时都会给我买到。 7、当我与某同学发生打斗时，该产品虽然在老师面前批评我，过后却问我是否受伤，疼不疼啊，怎么怎么样的。 8、当我想去哪哪儿游玩时，该产品会毫不犹豫地答应我，带着我去想去的地方去游玩。 9、当我的衣服被弄坏的时候，该产品会带我去百货买新的衣服，不管多么贵，只要我喜欢，马上，立刻就会给你买下来。 N、…… 注意事项：如果我将低分卷纸带回家的话，后果将不可想象。 使用期限：无限。 价 格：无价之宝。 使用者：实验二小五年一班林靖朝 2016年9月 我的回答您满意吗？满意就采纳我，谢谢！有什么不满意的 可以继续问我哦！ 4. 药品说明书中的“成分”如何书写 编辑部： 非处方药国家药品监督管理局要求列出法定处方中每一味药的成分及其辅料，但没有明确规定每一味成分的书写顺序和辅料所用的比例。 笔者建议非处方药的成分也应按国家食品药品监芫郑⊿FDA）网上所列出的成分顺序书写，若SFDA网上列出的成分不全时，则应前半部分成份执行SFDA网上所列出的成分顺序书写，而后半部分则执行法定处方中的横向顺序书写，同时标明辅料在处方中所占的比例。 另外，笔者认为处方药也应标明法定处方中每一味药的成分及主要辅料，因为执业医师不是药品生产人员，也不可能掌握每一种处方药的法定处方组成及其主要辅料。 对于执业医师来说，他不知道他所开具的处方药的所含成分，则更无从谈起药物相反、相畏、相杀等注意事项，至于消费者就更不知道自己所买的药品含有哪些成分，即使消费者本人是个老中医。 综上所述，笔者建议药品（含处方药、非处方药）说明书成份项下的书写方式可否探讨为将法定处方中的每一味成份按君臣佐使的顺序书写，并均标明辅料及辅料所占的比例，这样既有利于执业医师的临床用药指导，有利于执业药师的售药服务指导，有利于消费者的身体健康。 5. 说明书作文怎么写 转自卫星 葫芦岛博洋作文妈妈说明书林靖朝 葫芦岛博洋培训学校（实验二小） 五年级 产品名称：妈妈产 地：中国辽宁省葫芦岛市属 性：人类，女性制 造 者：姥爷、姥姥外观特征：个头比较高，一米七八左右，身材稍瘦，大眼睛，高鼻梁，小嘴巴。 功能说明：1、当我遇到危险，或在外面玩耍不小心受了伤时，大声叫喊之时，该产品会第一时间赶来，解除危险后，会问我有没有受伤，对我进行安慰，且加以保护。2、当我发烧生病之时，该产品会看我脸色，向我详细询问，摸我是否发烧，并及时送医院去治疗，使我第一时间得到治疗。 3、当我成绩不理想，心情消沉之时，该产品马上会对我进行精神上的安慰，并热心地帮助我，消除我消沉的心情。4、当我感到饥饿，肚子咕咕叫时，只要说一声“我饿了”，该产品就会第一时间来到厨房，大杀四方一番后，美味的饭菜就出现在我的面前。 5、当我晚上睡觉睡不着时，又闲得无聊，该产品会过来给我讲故事，拍我入睡。6、当因为某某同学有什么物品而我没有时，我只要对该产品说出要某某物品，大多数时都会给我买到。 7、当我与某同学发生打斗时，该产品虽然在老师面前批评我，过后却问我是否受伤，疼不疼啊，怎么怎么样的。8、当我想去哪哪儿游玩时，该产品会毫不犹豫地答应我，带着我去想去的地方去游玩。 9、当我的衣服被弄坏的时候，该产品会带我去百货买新的衣服，不管多么贵，只要我喜欢，马上，立刻就会给你买下来。N、……注意事项：如果我将低分卷纸带回家的话，后果将不可想象。 使用期限：无限。价 格：无价之宝。 使用者：实验二小五年一班林靖朝2016年9月我的回答您满意吗？满意就采纳我，谢谢！有什么不满意的 可以继续问我哦。 6. 《说明书》作文300字 比喻法是通过比喻来说明事物或事理特征的方法。运用比喻，可以把抽象的道理具体化，枯 燥的知识形象化，易于理解。例如： ? 《气压保温瓶》 ? 现在，越来越多的家庭使用了气压保温瓶。气压保温瓶的形状像一只企鹅，从外表 上看，它是由瓶壳和瓶帽两部分构成的。瓶壳的色彩有的淡雅、有的浓烈，图案设计十分美 观。瓶帽的顶部是压盖，在缀帽徽的部位有一个红色揿扭，按下揿钮便可将瓶帽掀起。瓶壳 和瓶帽的连接处有一个向前突出的瓶嘴，就象是企鹅的喙，“上喙”连着瓶帽。“下喙”则 连着瓶壳。？ 气压保温瓶的内部构造又是怎样的呢？首先，瓶壳里是一个和普通保温瓶基本一样的瓶胆。 与普通保温瓶不同之处在于它内部有一套气压装置。这套气压装置可以分为两部分。一部分 是由一个塑料零件连接一根玻璃管（或不锈钢管）和一根塑料出水管的组合件。将玻璃管竖直 放入瓶胆，出水管则刚好平躺在瓶嘴里。另一部分安在瓶帽里。这是一个塑料的皮腔，形状 类似手风琴的风箱。皮腔里有一截弹簧。盖上瓶帽，皮腔下部的孔刚好对住塑料连接件的孔 ，这样就形成了一个密封的空气通道。？ 那么，气压保温瓶为什么一按瓶盖，水就会自动流出来呢，原来，按下瓶盖，皮腔被压缩， 里面的空气经通道压入瓶胆。瓶胆内的水受到压力，这压力大于玻璃管里的空气压力，水就 被压入玻璃管。连续压盖，瓶胆里的水面不断下降，而玻璃管里的水面不断上升，最后从瓶 嘴里流出瓶外。？ 气压保温瓶使用方便，安全可靠，随着时代的发展，也许用保温瓶“倒”水喝的历史不久就 可以结束了。？ 在这篇文章中作者运用三个比喻来说明气压保温瓶，对其外形、构造、原理进行了形 象地说明。 7. 写药品作文主要写什 特效药品说明书请在自我反省后仔细阅读说明书，按照药品说明或在药师的指导下使用此药物。 药品名称：积累智慧。主要成分：文化、素质、良好的心态。 性状：本品无色无味。作用类别： 本品为治疗知识贫乏、精神空虚的非处方类药品。 主要功能 ：修身养性、消除浮躁、增长知识、开拓眼界、摆脱空虚。 用法用量：阅读，早期患者每天至少阅读三个小时，晚期患者每天阅读五小时以上，宜长期坚持；欣赏，凡患者必须每天听音乐，尽量多参观艺术珍品。 贮藏：请保存于文化环境优良的地方。病因分析：一、随着经济的飞速发展，人们的生活水平不断提高，过着快节奏生活的人们忽略了必要的阅读，常常感觉“书到用时方恨少”。 二、我国已进入网络时代，无论是工作还是空闲时，许多人几乎整日都坐在电脑前，尤其是年轻人，可以说上网取代了很多娱方式，听音乐会、参观博物馆等休闲方式也逐渐被人们冷淡。换句话说，一些精神文化被很多人弃之不顾了。 三、有人认为金钱是万能的，只要有钱就能使自己的子孙后代衣食无忧，可是他们的后代不过是藏在华丽衣裳下的“畸形儿”，永远停滞不前。 治疗方案：不管你从事的是什么职业，请别忘了在快节奏的工作之余增加一些文化活动。 一、阅读是个不错的选择，书籍是人类进步的阶梯，不通过读书增长些知识，那么所谓的快节奏也就如同原地踏步一样，就算频率加快了，也没有丝毫的前进。二、如果有什么繁琐的事使你变得心烦意乱，不妨听听音乐，放松放松紧张的情绪。 好的音乐能陶冶一个人的情操，更能帮助你提高个人素质，你还有什么理由不爱上音乐呢？三、要是你有兴趣的话，就去博物馆参观参观吧。里面的名画、雕塑、陶器等艺术珍品都是不可多得的稀世之作，它们可以培养一个人的审美情趣，身处这样的艺术殿堂，是多么的享受啊！涉猎群书、耳闻丝竹、欣赏名作，且不说会变得博学多才，起码内心也会得到充实。 不管选择哪种方式来积累，贵在坚持，当你的财富与知识同时积累起来时，你的人生才显得完美。此药品上市以来，每天前来购买的人络绎不绝，不少用过此药的人还借助新闻媒体发表了自己的感言。 甲：我每天都坚持用此药，现在我的内心充实多了。乙：人类要进步，社会要发展，不能没有文化知识啊！丙：现在我算是体会到“知识改变命运”的含义了。 丁：华丽衣裳下的我，已经不是“畸形儿”了。用知识创造财富的人，才是真正富有的人。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明：保泰松片说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：保泰松片 曾用名： 商品名： 英文名：Phenylbutazone Tablets 汉语拼音：Baotaisong Pian 本品主要成份为：保泰松。其化学名称为：1,2二苯基4正丁基吡唑烷3,5二酮。 其结构式为：分子式：C19H20N2O2 分子量：308.38 【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 【药理毒理】 本品为非甾体抗炎药，有较强的抗炎作用，对炎性疼痛效果较好，有促进尿酸排泄作用，解热作用较弱。 【药代动力学】 胃肠道易吸收，血浓度峰值约2小时。Vd为120ml/kg，剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢，代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。 【适应症】 主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 【用法用量】 治疗关节炎 口服：每次0.10.2g，每日3次，饭后服。每日总量不宜超过0.8g。一周后如无不良反应，病情改善可继续服用，剂量应递减至维持量：每次0.10.2g，每日一次。 急性痛风 口服：初量0.20.4g，以后每6小时0.10.2g。症状好转后减为每次0.1g，每日三次，连服三日。 【不良反应】 1.常见不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等； 2.也可引起腹泻、眩晕、头痛、长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血； 3.偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型性红斑、甲状腺肿、粒细胞及血小板缺乏症； 4.服药一周以上应检查血象。如出现发热、咽痛、皮疹、黄疸及柏油样大便应即停药。 【禁忌】 对阿司匹林过敏者，有溃疡病史，水肿，高血压、精神病、癫痫、支气管哮喘、心脏病及肝、肾功能不良者禁用。 【注意事项】 1.用药时宜忌盐； 2.服药期间应检查血象，监测、肾功能； 3.本品不宜长期服用，超过一周应检查血象； 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用。 【儿童用药】 儿童对本品敏感，故忌用。 【老年患者用药】 老年患者慎用。 【药物相互作用】 1.本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功能损害。 【规格】 0.1g 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

泛影葡胺注射液是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗部分恶性肿瘤。该药物通过阻断细胞凋亡和促进肿瘤细胞分裂来发挥作用。泛影葡胺注射液的主要成分是泛影葡胺，每1毫升注射液中含有50毫克泛影葡胺。该药物经静脉注射，一般剂量为每天1-2次，每次1000毫克至1500毫克，治疗周期视患者情况而定。使用泛影葡胺注射液需要注意以下几点：患者应该在医生指导下使用该药物。在使用过程中应定期进行血常规和肝功能检测，以便及时发现不良反应并采取相应措施。在存储上也需要注意该药物的特殊要求，避免阳光直射、高温、低温等条件。对于泛影葡胺注射液的不良反应，主要有恶心、呕吐、头晕、乏力等轻微的反应，也可能出现白细胞减少、肝功能异常等较严重的反应。患者在使用过程中应及时联系医生，以便及时处理不良反应。泛影葡胺注射液是一种比较有效的抗肿瘤药物，但在使用过程中需要注意其特殊要求和潜在的不良反应。如果您有需要使用该药物，请务必在医生指导下进行。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：醋羟胺酸胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：醋羟胺酸胶囊曾用名： 商品名： 英文名：Acetohydroxamic Acid Capsules 汉语拼音：Cuqiɑnɡ"ɑnsuɑn Jiɑonɑnɡ 本品主要成份为：醋羟胺酸。其化学名称为：N羟基乙酰胺。 结构式：分子式：C2H5NO2 分子量：75.07 【性状】 本品为硬胶囊剂。 【药理毒理】 醋羟胺酸系尿素酶竞争性抑制药，具有与尿素相似结构的酰胺基，在体内与尿素酶生成螯合物，使该酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路结石形成的生化诱发物。当它的活性受抑制后，尿素分解减少，尿氨浓度下降，pH值降低，从而溶解尿石和防止感染性尿路结石的形成。 动物试验表明，本品可致畸并导致骨髓抑制。 【药代动力学】 本品从胃肠道迅速吸收，1小时内达血药峰浓度，t1/2长达10小时，肾功能减退患者更长。本品部分在肝脏代谢为无活性的乙酰胺。本品2/3以原形从肾排泄。 【适应症】 尿路结石。 【用法用量】 口服，一次0.25g，一日3次。 【不良反应】 1．可见溶血性贫血和缺铁性贫血。 2．焦虑和压抑等神经系统反应。 3．其他：头痛、胃肠道紊乱、脱发、皮疹和震颤等。 【禁忌】 急性肾衰患者（血肌酐＞265.2mmol/L）禁用。 【注意事项】 应定期检查血常规和肾功能。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用，哺乳期妇女服用本品应权衡利弊或暂停哺乳。 【儿童用药】 儿童慎用。 【药物相互作用】 1．本品能与从胃肠道吸收的铁螯合而减少两者的吸收。 2．服用本品时饮酒可增加皮疹的发生率。 【药物过量】 【规格】 0.25g 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

没有区别。适应症（indication）：医学名词，又叫指征，指药物、手术等方法适合运用的范围、标准。由于通常所说的“适应症”除了指特定疾病的症状以外，还包括某些非疾病状态的情况，因此准确的写法应为“适应证”。适应证是指某一种药物或治疗方法所能治疗的疾病范围。比如说，青霉素是一种抗生素，它的适应证就是革兰阳性球菌所引起的感染；胃大部切除术的适应证就是胃癌或顽固性胃溃疡，等等扩展资料：药品说明书[适应症]的撰写要求1、《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》2006年颁布的该细则原则规定“[适应症]应当根据该药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病（状态）或者症状。”2.、《化学药品、生物制品说明书指导原则（第二稿）》2004年我国药品监督管理局药品审评中心起草的该指导原则，虽然未宣布正式公布实施，但可作为撰写说明书的参考。其中有关[适应症]项的内容如下：除免除临床研究的药品以外，拟撰写的药品适应证应有在我国进行的、充分的、严格对照的临床试验的数据支持。3、当药品安全性和有效性证据来源于某种程度的疾病、某种综合征或某种症状条件下的特定人群时（如轻度患者或特殊年龄组患者），本项应对上述情况进行描述，并对药品应用范围的限定进行说明。如基于保护本药药效考虑，本药不作为一线药物，仅备用于某些状态（例如，对其他药品耐药的病例），应在本项中予以说明。4、对于拟定长期应用的药品，如果仅有短期用药的有效性证据，在本项中应予以说明；如长期用药的适应证与短期用药不同，本项应对每个适应证分别说明。5、本项必须声明：本药适用于某已知疾病或状态的治疗、预防或诊断。如青霉素用于治疗由敏感的肺炎球菌引起的肺部感染。本药适用于某已知疾病或状态的重要症候的治疗、预防或诊断。如氢氯噻嗪用于充血性心力衰竭水肿的治疗。本药适用于与某已知疾病或状态相关的症状的缓解。如马来酸氯苯那敏（扑尔敏）用于鼻炎鼻塞症状的缓解。本药辅助用于某些疾病或状态的治疗。”参考资料：百度百科-适应症参考资料：百度百科-适应证

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：盐酸芐达明片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：盐酸芐达明片曾用名： 商品名： 英文名：Benzydamine Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yɑnsuɑn Biɑndɑming Piɑn 本品主要成份为：盐酸芐达明。其化学名称为：1芐基3(3二甲胺基丙氧基)1H吲唑盐酸盐。 结构式：分子式：C19N23N3O·HCl 分子量：345.87 【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 【药理毒理】 本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、解热、镇痛作用，对炎症性疼痛有效，本品尚有罂粟堿样解痉作用。 【适应症】 曾用于类风湿关节炎的治疗，现已少用。 【用法用量】 饭后口服 一次25～50mg，一日3次。 【不良反应】 服用本品后有时有头晕、失眠、轻度食欲不振、腹泻、胃酸过多等症状，并可能引起白细胞减少。 【禁忌】 对本品或同类药有过敏史者，均应禁用。 【注意事项】 偶有白细胞减少。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品对胎儿的影响研究尚不充分，孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 【儿童用药】 【老年患者用药】 老年人应慎用。 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 25mg 【贮藏】 【有效期】 【包装】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：阿昔洛韦注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：阿昔洛韦注射液曾用名： 商品名： 英文名：Aciclovir Injection 汉语拼音：Axiluowei Zhusheye 本品主要成份为：阿昔洛韦。 结构式：（参见阿昔洛韦滴眼液） 分子式： 分子量： 【性状】 【药理毒理】 阿昔洛韦在体外对单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。药物易被单纯疱疹病毒摄取，然后磷酸化为三磷酸盐，通过两种方式抑制病毒复制：干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。 【药代动力学】 本品能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、 *** 黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。按体重每8小时静脉给药5mg/kg(滴注时间大于1小时)，血药峰浓度为10mg/L。本品的蛋白结合率低(9%～33%)。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。半衰期(t1/2)约为2.5小时。肌酐清除率为50～80ml/min和15～50ml/min时，半衰期(t1/2)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的半衰期(t1/2)达19.5小时，血透时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄。注射时约45%～79%的药物以原形由尿排泄。经粪便排泄率低于2%。呼出气中含微量药物。血透6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。 【适应症】 （1）单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性脑炎治疗。 （2）带状疱疹：用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。 （3）免疫缺陷者水痘的治疗。 【用法用量】 静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。 静脉滴注 （1）成人 ①重症生殖器疱疹的初治：按体重每8小时5mg/kg，共5日；②免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹或严重带状疱疹：按体重每8小时5～10mg/kg，静滴1小时以上，共7日～10日；③单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，共10日；④成人急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静滴，因滴速过快时可引起肾功能衰竭；⑤成人每日最高剂量按体重30mg/kg，或按体面积1.5g/m2。 （2）儿童 ①重症生殖器疱疹的初治：婴儿与12岁以下小儿，每8小时按体表面积250mg/m2，共5日；②免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹：婴儿与12岁以下小儿，每8小时按体表面积250mg/m2，共7日，12岁以上按成人量；③单纯疱疹性脑炎：每8小时按体重10mg/kg，共10日；④免疫缺陷者合并水痘：每8小时10mg/kg或500mg/m2，共10日；⑤小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/m2。 【不良反应】 （1）常见的不良反应：若注射浓度太高(10g/L)可引起静脉炎，外溢时注射部位可出现炎症。还可能引起皮肤瘙痒或荨麻疹。 （2）少见的不良反应：注射给药特别是静脉注射时，有急性肾功能不全、血尿和低血压。 （3）罕见的不良反应：注射给药时可能出现昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。 （4）以下症状如持续存在或明显时应引起注意：注射用药引起的轻度头痛(常见)、多汗(少见)。 【禁忌】 【注意事项】 （1）对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 （2）以下情况需考虑用药利弊 ①脱水或已有肾功能不全者，本品剂量应减少；②严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，静脉用本品易产生精神症状，需慎用。 （3）严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损无改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 （4）对诊断的干扰：静脉给药可引起肾小管阻塞，使血肌酐和尿素氮增高。如剂量恰当、补水充足则不易引起。 （5）随访检查：由于女性生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者每年至少应检查一次，以便早期发现。静脉用药可能引起肾毒性，用药前或用药期间应检查肾功能。 （6）一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。 （7）静脉给药 ①本品专供静脉滴注，药液至少在1小时内匀速滴入，避免快速滴入或静脉推注，否则可发生肾小管内药物结晶沉积，引起肾功能损害（可达10%）；②静滴后2小时，尿药浓度最高，此时应给病人充足的水，防止药物沉积于肾小管内；③血透可使血药浓度降低60%，故每血透6小时应重复给药一次；④配液方法：本品应加入适量的溶液（如葡萄糖注射液），使药液浓度不高于7g/L。肥胖患者的剂量应按标准体重计算。 （8）一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）生育与孕妇：大剂量注射剂可致动物睾丸萎缩和 *** 数减少。药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。 （2）乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，但未发现引起了乳儿异常。 【儿童用药】 （1）儿童中未发现特殊不良反应。 （2）新生儿不宜以含苯甲醇的稀释液配制静滴液，否则易引起致命的综合征，包括酸中毒、中枢抑制、呼吸困难、肾功能衰竭、低血压、癫痫和颅内出血等。 【老年患者用药】 老年人由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。 【药物相互作用】 （1）静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用，可能引起精神异常，应慎用。 （2）静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。 （3）与齐多夫定(zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 【药物过量】 逾量处理：本品无特殊解毒药。主要采用对症治疗和支持疗法：给予充足的水以防止药物沉积于肾小管；血透有助于排泄血中的药物，对急性肾功能衰竭和血尿者尤为重要。 【规格】 0.5g 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明：鱼肝油酸钠注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：鱼肝油酸钠注射液 曾用名： 商品名： 汉语拼音名：Yuganyousuanna Zhusheye； 英文名：Sodium Morrhuate Injection 本品为鱼肝油中各种脂肪酸钠盐的灭菌水溶液。 【性状】 本品为黄色或棕黄色的澄明液体；遇光能变质。 【药理毒理】 本品属硬化剂，为鱼肝油的脂肪酸钠盐。局部注射具有较强的 *** 作用，导致血管内皮损伤，成纤维化增生，而使血管闭塞。 【药代动力学】 无相关资料。 【适应症】 本品局部注射后， *** 血管内膜，促进其增生，逐渐闭塞血管，使之硬化，作为血管硬化剂，用于血管瘤、静脉曲张、内痔、颞合关节病（脱位或半脱位者），也用于妇科、外科等创面渗血和出血。 【用法用量】 第一次注射5%溶液（内含2%苯甲醇作为局部止痛剂）0.5～1ml于静脉曲张腔内。如无不良反应，24小时以后可继续注射，一次0.5～2ml（一般为1ml），一日不超过5ml，每隔3～5日在不同部位注射。治疗内痔时，以5%溶液0.5ml注射于痔核上部，每周一次。常用量：局部注射一次0.5～5ml，极量：局部注射一次5ml。 【不良反应】 注射区疼痛，肿胀不适。 【禁忌】 【注意事项】 本品遇冷有固体析出，微热即溶解。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【药物相互作用】 【规格】 (1) 1ml ：0.05g (2) 2ml ：0.1g (3) 5ml ：0.25g (4) 10ml ：0.5g， 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

买药没有说明书对不对

正常情况下，出厂药品包装盒内，必须有药品说明书的。无说明书可能的原因：一、假冒伪劣药物。二、药厂包装工疏忽，不过，正规药厂检验严格，一般不会有这样后疏漏。三、售买时人为遗失。安装说明书主要介绍如何将一堆分散的产品零件安装成一个可以使用的完整的产品。我们知道，为了运输的方便，许多产品都是拆开分装的。这样用户在购买到产品之后，需要将散装部件合理地安装在一起。这样在产品的说明书中就需要有一个具体翔实的安装说明书。例“CD-ROM驱动器安装”。这是一种比较散文化的说明书，它的主要目的在于介绍戏剧、影视的主要故事情节，同时也是为了向观众推荐该影剧。大型的演出活动，对于演职员的介绍，节目的介绍等等也是为了吸引更多的观众而采用的一种宣传式的说明文字。产品说明书：产品说明书主要指关于那些日常生产、生活产品的说明书。它主要是对某一产品的所有情况的介绍，诸如其组成材料、性能、存贮方式、注意事项、主要用途等的介绍。这类说明书可以是生产消费品的，如电视机；也可以是生活消费品的，如食品、药品等。使用说明书是向人们介绍具体的关于某产品的使用方法和步骤的说明书。参看范文《剃须刀说明书》。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：甲磺酸左氧氟沙星片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：甲磺酸左氧氟沙星片曾用名： 商品名： 英文名：Levofloxacin Mesylate Tablets 汉语拼音：Jiɑhuɑnɡsuɑn Zuoyɑnɡfushɑxinɡ Piɑn 本品主要成份为：甲磺酸左氧氟沙星。其化学名称为：(S)()9氟2，3二氢3甲基10(N4甲基1哌嗪基)7氧代7H –吡啶并(1,2,3de)(1,4)苯并ue015嗪6羧酸甲基磺酸盐水合物。 结构式：分子式：C18H20FN3O4·CH4O3S·H2O 分子量：475.49 【性状】 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。 【药理毒理】 本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 【药代动力学】 口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为2.9mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血浆消除半衰期（t1/2b）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。 本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。 本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。 【适应症】 适用于敏感菌引起的：①泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）；②呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染；③胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致；④伤寒；⑤骨和关节感染；⑥皮肤软组织感染；⑦败血症等全身感染。 【用法用量】 口服。成人常用量①支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7～14日；②急性单纯性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程10～14日；③细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程6周。 成人常用量为一日0.3～0.4g，分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g，分3次服。 【不良反应】 （1）胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 （2）中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 （3）过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 （4）偶可发生：①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤；②血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现；③静脉炎；④结晶尿，多见于高剂量应用时；⑤关节疼痛。 （5）少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 【禁忌】 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 【注意事项】 （1）由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 （2）本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 （3）肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 （4）应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 （5）肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 （6）原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 （7）偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 【儿童用药】 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 【药物相互作用】 （1）尿堿化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 （2）喹诺酮类抗菌药与茶堿类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶堿类的肝消除明显减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，血药浓度升高，出现茶堿中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶堿的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶堿类血药浓度和调整剂量。 （3）本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 （4）本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。 （5）丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 （6）本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 （7）含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收，不宜合用。 （8）本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。 【药物过量】 【规格】 0.1g（以左氧氟沙星计） 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产单位】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：诺氟沙星胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：诺氟沙星胶囊曾用名： 商品名： 英文名：Norfloxacin Capsules 汉语拼音：Nuofushaxinɡ Jiɑonɑnɡ 本品的主要成份为：诺氟沙星。其化学名为1乙基6氟1,4二氢4氧代7(1哌嗪基)3喹啉羧酸。 结构式：（参见诺氟沙星滴眼液） 分子式：C16H18FN3O3 分子量：319.24 【性状】 本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。 【药理毒理】 本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。 诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 【药代动力学】 空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。 单次口服本品400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。 尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少，其他pH时溶解增多。 【适应症】 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 【用法用量】 1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg，一日2次，疗程3日。 2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上，疗程7～10日。 3．复杂性尿路感染 剂量同上，疗程10～21日。 4．单纯性淋球菌性尿道炎 单次800～1200mg。 5．急性及慢性前列腺炎 一次400mg，一日2次，疗程28日。 6．肠道感染 一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。 7．伤寒沙门菌感染 一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。 【不良反应】 1．胃肠道反应 较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应 可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： （1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。 （2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 （3）静脉炎。 （4）结晶尿，多见于高剂量应用时。 （5）关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 【禁忌】 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 【注意事项】 1．本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。 2．由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。 3．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 4．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 5．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 6．葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。 7．喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。 8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 9．原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。 本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。 【儿童用药】 18岁以下的患者禁用。 【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 【药物相互作用】 1．尿堿化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶堿类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶堿类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，血药浓度升高，出现茶堿中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶堿类血药浓度和调整剂量。 3．环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6．本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。 7．多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。 8．去羟肌苷可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。 9．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 【药物过量】 【规格】 0.1g 【贮藏】 遮光，密封保存。 【有效期】 【批准文号】 【生产名称】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

服药前一定要遵从医嘱，不看或者看不懂药品说明书，这就会给安全用药带来隐患。因此，患者在服用一种药物之前，要学会看药品说明书。　　如何看药品说明书?　　首先：应当了解药品的成分。因为同一成分的药物，不同的生产厂家往往冠以不同的商品名，如果只注意商品名，则有可能造成同时服用不同厂家生产的同一种药物，导致过量。例如一位患者，同时服用拜心同和心痛定，使得血压降得过低，事实上，这两种药物的成分是一样的。 　　第二：应当了解适应症和禁忌症。如遵照医师的处方，这一点不会有大的问题。如果患者自己选购药物，则尤其应当注意：这种药是否适合自己的病情，是否存在不能服用这种药物的其它情况，例如过敏等等。但是有时也有例外，因为临床经验的积累，可能发现一些药品的新的治疗作用，而说明书上没有提到这种用处，因为这种治疗作用暂时没有得到管理部门的认可，故药品说明书存在“滞后”现象。例如“倍他乐克”现在已用于心力衰竭的治疗，而说明书上明确地指出是禁忌症。因此，有些医生要求患者服用该药，而患者看过说明书则不敢服用。　　第三：要明确药物的用量和用法。要做到这一点，应当了解所用药物的规格，也就是一片药的药量。即使是同一厂家生产的同一种药物的规格也可能不同，例如阿司匹林片，有的一片仅含25毫克，有的则为300毫克，相差十多倍。只知道服一片或两片，易导致不良后果。　　第四：应当了解药物的不良反应。许多药都可能出现不同程度的不良反应，但是总体来讲，出现不良反应的比例不是很高。即使某一种不良反应只是万分之一的可能，为对患者负责厂方也必须在说明书上标明。但是，在这一点上不少患者存在误解，以为只要用了这种药，说明书上标列的不良反应就一定会出现，因此，这种药也不敢用，那种药也不敢用，结果延误了疾病的治疗。然而，事实并非如此，如果真是这样的话，这种药根本就不可能问世。　　第五：注意事项这一款应当仔细阅读。有些药物在饭前用更好，而有的药应当在饭后服用更好。有的使用后要定期复查。同时了解服用该药与已经在用的药物是否有冲突，以免降低药物的效果和可能导致药量过量及配伍禁忌。

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书 说明：氯化钾颗粒说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 氯化钾颗粒通用名：氯化钾颗粒 商品名： 英文名：Potassium Chloride Granules 汉语拼音：Luhuajia Keli 本品主要成分及其化学名称：氯化钾 其结构式为：KCl 分子式：KCl 分子量：74.55 【性状】 本品为白色或微黄色颗粒。 【药理毒理】 钾是细胞内的主要阳离子，其浓度为150～160mmol/L，而细胞外的主要阳离子是钠离子，钾浓度仅为3.5～5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na＋、K＋、ATP酶来维持细胞内外的K＋、Na＋浓度差。体内的酸堿平衡状态对钾代谢有影响，如酸中毒时H+进入细胞内，为了维持细胞内外的电位差，K＋释出到细胞外，引起或加重高钾血症。而代谢紊乱也会影响酸堿平衡，正常的细胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系，如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。 【药代动力学】 氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收，约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液，细胞内液除离子状态外，一部分与蛋白质结合，另一部分与糖及磷酸结合，钾90%由肾脏排泄，10%由粪便排出。 【适应症】 （1）治疗低钾血症，各种原因引起的低钾血症，如进食不足、 呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。 （2） 预防低钾血症，当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如服用洋地黄药物的患者），需预防性补充钾盐。如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter综合征等。 （3）洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。 【用法用量】 口服钾盐用于治疗轻型低钾血症或预防性用药。常规剂量成人每次0.5～1g（6.7～13.4mmol）用温开水溶解后服用，每日1～3次，饭后服用，并按病情调整剂量。一般成人每日最大剂量为6g（80mmol）。 【不良反应】 （1）口服可有胃肠道 *** 症状，如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛（食道 *** ），腹痛、腹泻、甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾 病者更易发生。 （2）原有肾功能损害时应注意发生高钾血症。 【禁忌症】 高钾血症禁用。 【注意事项】 (1)下列情况慎用：①急性脱水，因严重时可致尿量减少，尿K＋排泄减少；②急性肾功能不全、慢性肾功能不全者慎用。③家族性周期性麻痹，低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常性周期麻痹；④慢性或严重腹泻可致低钾血症，但同时可致脱水和低钠血症，引起肾前性少尿；⑤传导阻滞性心律失常，尤其应用洋地黄类药物时；⑥大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24小时和严重溶血，上述情况本身可引起高血钾症；⑦肾上腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足；⑧接受潴钾利尿剂的病人。 （2）用药期间需作以下随访检查：① 血钾；② 心电图；③ 血镁、钠、钙；④ 酸堿平衡指标；肾功能和尿量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 无特殊注意。 【老年患者用药】 老年人肾脏清除K＋功能下降，应用钾盐时较易发生高钾血症。 【药物相互作用】 （1）肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者）、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素（ACTH），因能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。 （2）抗胆堿能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道 *** 作用。 （3）非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。 （4）合用库存血（库存10日以下含钾30mmol/L,库存10日以上含钾65mmol/L）、含钾药物和保钾利尿药时，发生高钾血症的机会增多，尤其是有肾损害者。 （5）血管紧张素转换酶抑制剂和环孢素A能抑制醛固酮分泌，尿钾排泄减少，故合用时易发生高钾血症。 （6）肝素能抑制醛固酮的合成，尿钾排泄减少，合用时易发生高钾血症。另外，肝素可使胃肠道出血机会增多。 （7）缓释型钾盐能抑制肠道对维生素B12的吸收。 【药物过量】 引起高钾血症。 【规格】 1.6g (相当于钾0.524g) 【有效期】 【贮藏】 密闭保存。 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地址： 邮政编码： 电话和传真号码（标明区号）或网址：

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书 说明：卡马西平片说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 用名：卡马西平片汉语拼音：Kamaxiping Pian 英文名：Carbamazepine Tablets 曾用名：酰胺咪嗪片, 痛痉宁片 商品名： 本品的主要成分为卡马西平，其化学名为：5H二苯并[b,f]氮杂卓5甲酰胺 化学结构式为：分子式：C15H12N2O 分子量：236.27 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 本品为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别在于：1.使用依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。2.抑制T型钙通道。3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。4.促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。 【药代动力学】 口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。生物利用度在58～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。代谢产物10、11环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。 【适应症】 1．复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或颞叶癫癎）、全身强直阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。2．三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。3．预防或治疗躁狂抑郁症；对锂或抗精神病药或抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂抑郁症，可单用或与锂盐和其它抗抑郁药合用。4．中枢性部分性尿崩症，可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。5．对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病，顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。*6．不宁腿综合征（Ekbom综合征），偏侧面肌痉孪。*7．酒精癖的戒断综合征。 【用法用量】 成人常用量 1．抗惊厥，开始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据调整至最低有效量，分次服用；注意个体化，最高量每日不超过1.2g。 2．镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量每日0.4～0.8g，分次服用；最高量每日不超过1.2g。 3．尿崩症，单用时一日0.3～0.6g，如与其他抗利尿药合用，每日0.2～0.4g，分3次服用。 4．抗燥狂或抗精神病，开始每日0.2～0.4g，每周逐渐增加至最大量1.6g，分3～4次服用。每日 *** ，12～15岁，不超过1g；15岁以上不超过1.2g；有少数用至1.6g。通常成人 *** 为1.2g，12～15岁每日不超过1g，少数人需用至1.6g。作止痛用每日不超过1.2g。 小儿常用量 抗惊厥，6岁以前开始每日按体重5mg/kg，每5～7日增加一次用量，达每日10 mg/kg，必要时增至20 mg/kg，维持量调整到维持血药浓度8～12 μg/kg，一般为按体重10～20 mg/kg，约0.25～0.3g，不超过0.4g；6～12岁儿童第一日0.05 g ～0.1g，服2次，隔周增加0.1g至出现疗效；维持量调整到最小有效量，一般为每日0.4～0.8g，不超过1g，分3～4次服用。 【不良反应】 1．较常见的不良反应是中枢神经系统的反应，表现为视力模糊、复视、眼球震颤。2.因 *** 抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症（或水中毒），发生率约10～15%。3.较少见的不良反应有变态反应，StevensJohnson 综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒；儿童行为障碍，严重腹泻，红斑狼疮样综合症（荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力）。4．罕见的不良反应有腺体病，心律失常或房室传导阻滞（老年人尤其注意），骨髓抑制，中枢神经系统中毒（语言困难、精神不安、耳鸣、颤 、幻视），过敏性肝炎 ，低钙血症，直接影响骨代谢导致骨质疏松，肾脏中毒，周围神经炎，急性尿紫质病，栓塞性脉管炎，过敏性肺炎，急性间歇性卟啉病，可致甲状腺功能减退。因注意有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫癎患者，接受本品治疗后引起脑膜炎复发。偶见粒细胞减少，可逆性血小板减少，再障，中毒性肝炎。 【禁忌症】 禁用：有房室传导阻滞，血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者。 【注意事项】 1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。 2.用药期间注意检查：全血细胞检查（包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2～3年），尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定。 3.一般疼痛不要用本品。 4.糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意。 5.癫癎患者不能突然撤药。6.已用其他抗癫癎药的病人，本品用量应逐渐递增，治疗4周后可能需要增加剂量，避免自身诱导所致血药浓度下降。7.下列情况应停药：肝中毒或骨髓抑制症状出现，心血管系统不良反应或皮疹出现。 8.用于特异性疼痛综合征止痛时，如果疼痛完全缓解，应每月减量至停药。 9.饭后服用可减少胃肠反应，漏服时应尽快补服，不可一次服双倍量，可一日内分次补足。10.下列情况应慎用：乙醇中毒，心脏损害，冠心病，糖尿病，青光眼，对其他药物有血液反应史者（易诱发骨髓抑制），肝病，抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱，尿潴留，肾病。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品能通过胎盘，是否致畸尚不清楚，妊娠早期需慎用；本品能分泌入乳汁，约为血药浓度60%，哺乳期妇女不宜应用。 【儿童用药】 本品可用于各年龄段儿童，具体参考 【用法用量】 。 【老年患者用药】 老年患者对本品敏感者多，常可引起认知功能障碍、激越、不安、、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓，也可引起再障。 【药物相互作用】 1.与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期大量，肝脏中毒的危险增加，有可能使后者疗效降低。 2．与香豆素类抗凝药合用，由于本品的肝酶的正诱导作用，使抗凝药的血浓度降低，半衰期缩短，抗凝效应减弱，应测定凝血酶原时间而调整药量。 3.与碳酸酐酶抑制药合用，骨质疏松的危险增加。 4.由于本品的肝酶诱导作用，与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素（de *** opressin）、赖氨加压素(lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用，可加强抗利尿作用，合用的各药都需减量。 5.与含雌激素的避孕药、环孢素、洋地黄类（可能地高辛除外）、雌激素、左旋甲状腺素或奎尼丁合用时，由于卡马西平对肝代谢酶的正诱导，这些药的效应都会降低，用量应作调整，改用仅含孕激素（黄体酮）的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现 *** 大出血。6.与多西环素（强力霉素）合用，后者的血药浓度可能降低，必要时需要调整用量。7.红霉素与醋竹桃霉素（troleandomycin）以及右丙氧芬（detropropoxyphene）可抑制卡马西平的代谢，引起后者血药浓度的升高，出现毒性反应。8.氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢，引起后者血药浓度升高，出现毒性反应。9.锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。10.与单胺氧化酶（MAO）抑制合用，可引起高热或（和）高血压危象、严重惊厥甚至死亡，两药应用至少要间隔14天。当卡马西平用作抗惊厥剂时，MAO抑制药可以改变癫癎发作的类型。11．卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除。12、苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢，可将卡马西平的t1/2降至9～10小时。 【药物过量】 可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。 治疗：洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等，严重中毒并有肾功能衰竭时可透析。小儿严重中毒时可换血，并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日。根据临床情况，采取相应措施。 【规格】 （1）0.1g （2）0.2g

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：盐酸可乐定片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：盐酸可乐定片曾用名： 商品名： 英文名：Clonidine Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yɑnsuɑn Keledinɡ Piɑn 本品主要成份及其化学名称为：[2(2,6二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐。 结构式：（参见盐酸可乐定滴眼液） 分子式：C9H9Cl2N3·HCl 分子量：266.56 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 药理作用 （1）可乐定是a受体激动剂。 （2）可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜a2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血流和肾小球滤过率基本保持不变。直立性症状较轻或较少见，很少发生 *** 性低血压。 （3）盐酸可乐定使卧位心输出量中度（15%～20%）减少，而不改变周围血管阻力；45℃倾斜时轻度减少心输出量和周围血管阻力。长期治疗后心输出量趋于正常，但周围血管阻力持续降低。使用可乐定的患者大部分有心率减慢，但药物对血液动力学无影响。 （4）临床研究证实可乐定降低血浆肾素活性、减少醛固酮及儿茶酚胺分泌，但这些药理作用与抗高血压作用的确切关系并不完全清楚。 （5）急性使用盐酸可乐定 *** 儿童和成人的生长激素释放，但长期使用不引起生长激素水平持续增高。 （6）可乐定可以治疗偏头疼、痛经及绝经期潮热，但其治疗机制不明，可能通过稳定周围血管发挥作用。可能通过抑制脑内a受体活性戒阿片瘾。 致癌、致突变及生殖毒性 小鼠服用32～46倍人体最大推荐剂量的盐酸可乐定132周，无致癌事件。3倍于人体最大推荐剂量的盐酸可乐定对兔子无致畸作用，无红细胞毒性作用。 盐酸可乐定150mg/kg或约3倍于人体最大推荐剂量时不影响雄性或雌性小鼠的繁殖能力；但500～2000mg/kg或10～40倍人体最大推荐剂量，影响雌性小鼠繁殖能力。 【药代动力学】 本品口服后70%～80%吸收，并很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%～40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用，3～5小时血药浓度达峰值，一般为1.35ng/ml，作用持续时间6～8小时。消除半衰期为12.7（6～23）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为（2.1±0.4）L/kg。肌酐清除率（3.1±1.2）ml/(min·kg)。在肝脏代谢，约50%吸收的剂量经肝内转化。40%～60%以原形于24小时内经肾排泄，20%经肝肠循环由胆汁排出。 【适应症】 （1）高血压（不作为第一线用药） （2）高血压急症。 （3）偏头痛、绝经期潮热、痛经，以及戒绝阿片瘾毒症状。 【用法用量】 （1）降低血压。口服，起始剂量0.1mg，一日2次；需要时隔2～4天递增，每日0.1～0.2mg。常用维持剂量为0.3～0.9mg/日，分2～4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg，继以每小时0.1mg，直到舒张压控制或总量达 0.7mg，然后用维持剂量。 （2）绝经期潮热。一次0.025～0.075mg，每日2次。 （3）严重痛经。口服 0.025mg，每日2次，在月经前及月经时，共服14日。 （4）偏头痛。一次 0.025mg，每日2～4次，最多为 0.05mg，每日3次。 （5）极量。一次0.6mg，一日2.4mg。 【不良反应】 大部分不良反应轻微，并随用药过程而减轻。 常见：最常见口干（与剂量有关），昏睡，头晕，精神抑郁，便秘和镇静，性功能降低和夜尿多，瘙痒，恶心、呕吐，失眠，荨麻疹、血管神经性水肿和风疹，疲劳，直立性症状，紧张和焦躁，脱发，皮疹，厌食和全身不适，体重增加，头痛，乏力，戒断综合征，短暂肝功能异常。 少见：肌肉关节痛，心悸、心动过速、心动过缓，下肢痉挛，排尿困难，男性 *** 发育，尿潴留，更少见有多梦、夜游症、烦躁不安、兴奋、幻视幻听、谵妄、雷诺现象、心力衰竭，心电图异常如传导紊乱、心律失常、发烧、短暂血糖升高、血清肌酸磷酸激酶升高、肝炎和腮腺炎等。 【禁忌】 对可乐定过敏者。 【注意事项】 （1）长期用药由于液体潴留及血容量扩充，可产生耐药性，降压作用减弱，但加利尿剂可纠正。 （2）治疗时突然停药或连续漏服数剂，可发生血压反跳性增高。多于12～48小时出现，可持续数天，其中5%～20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与b受体阻滞剂合用时，突然停药后发生反跳性高血压的机会增多。因此，停药必须在1～2周内逐渐减量，同时加以其他降压治疗。血压过高时可给二氮嗪或a阻滞剂，或再用本品。若手术必须停药，应在术前4～6小时停药，术中静滴降压药，术后复用本品。 （3）为保证控制夜间血压，每天末次服药宜在睡前。 （4）下列情况慎用：脑血管病、冠状动脉供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷诺病、慢性肾功能障碍、窦房结或房室结功能低下、血栓闭塞性脉管炎。 （5）对诊断的干扰：应用本品时可使直接抗球蛋白（Coombs）实验弱阳性，尿儿茶酚胺和香草杏仁酸（VMA）排出减少。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物研究发现对胎仔有害，人体研究尚不充分。本品可通过乳汁分泌。此药只有必要时方可应用于妊娠及哺乳期妇女。 【儿童用药】 【老年患者用药】 老年人对降压作用较敏感，肾功能随年龄增长降低，应用时须减量，并注意防止 *** 性低血压。 【药物相互作用】 （1）与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 （2）与其他降压药合用可加强降压作用。 （3）与b受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用b受体阻滞剂，再停可乐定。 （4）与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。 （5）与非甾体类抗炎药合用，减弱可乐定的降压作用。 【药物过量】 过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常，短暂高血压。低血压时应平卧，抬高床脚，必要时静脉输液，给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。 【规格】 75mg 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：阿莫西林胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：阿莫西林胶囊曾用名： 商品名： 英文名：Amoxicillin Capsules 汉语拼音：Amoxilin Jiɑonɑnɡ 本品主要成份为阿莫西林，其化学名为(2S,5R,6R)3,3二甲基6[(R)()2氨基2(4羟基苯基)乙酰氨基]7氧代4硫杂1氮杂双环[3.2.0]庚烷2甲酸三水合物。 结构式：（参见阿莫西林分散片） 分子式：C16H19N3O5S·3H2O 分子量：419.46 【性状】 本品为胶囊剂。 【药理毒理】 阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产b内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。 阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 【药代动力学】 口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25 g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%。本品血消除半衰退期(t1/2b)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。 【适应症】 阿莫西林适用于敏感菌（不产b内酰胺酶菌株）所致的下列感染： （1）溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 （2）大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 （3）溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 （4）溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 （5）急性单纯性淋病。 （6）本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 【用法用量】 口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg，每12小时1次。 肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。 【不良反应】 （1）恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 （2）皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 （3）贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 （4）血清氨基转移酶可轻度增高。 （5）由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 （6）偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。 【禁忌】 青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 【注意事项】 （1）用前必须做青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用。 （2）传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。 （3）疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 （4）阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。 （5）下列情况应慎用： ① 有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。 ② 老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。 由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 （1）丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 （2）氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。 【药物过量】 在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。 【规格】 按C16H19N3O5S计算 （1）0.125g （2）0.25g 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：盐酸氯米帕明片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：盐酸氯米帕明片曾用名： 商品名： 英文名：Clomipramine Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yɑnsuɑn Lümipɑminɡ Piɑn 本品主要成份为：盐酸氯米帕明。其化学名称为：N, N二甲基10, 11二氢3氯5H二苯并[b，f]氮杂卓5丙胺盐酸盐。 结构式：分子式：C19N23ClN2·HCl 分子量：351.32 【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。 【药理毒理】 本品为三环类抗抑郁药，主要作用在阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5羟色胺的再摄取，对5羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆堿能作用。 【药代动力学】 口服吸收快而完全，生物利用度30%～40%，蛋白结合率96%～97%，半衰期（t1/2）为22～84小时，表观分布容积（Vd）7～20L/kg，在肝脏代谢，活性代谢物为去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。 【适应症】 用于治疗各种抑郁状态。也常用于治疗强迫性神经症、恐怖性神经症。 【用法用量】 口服。治疗抑郁症与强迫性神经症，初始剂量一次25mg，一日2～3次，1～2周内缓慢增加至治疗量一日150～250mg，高量一日不超过300mg。治疗恐怖性神经症，剂量为一日75～150mg，分2～3次口服。 【不良反应】 治疗初期可能出现抗胆堿能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生 *** 性低血压。偶见癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等。 【禁忌】 严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留及对三环类药物过敏者。 【注意事项】 肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 【儿童用药】 6岁以下儿童禁用，6岁以上儿童酌情减量。 【老年患者用药】 小剂量开始，缓慢增加剂量，酌情减少剂量。 【药物相互作用】 （1）本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重者可至尖端扭转心律失常。 （2）本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 （3）本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致阵发性高血压及心律失常。 （4）本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 （5）本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。 （6）本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。 （7）本品与阿托品类合用，不良反应增加。 【药物过量】 中毒症状：首发症状一般是严重的抗胆堿能反应，中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等，心血管系统可出现心律失常、心动过缓，传导阻滞，充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。 处理：洗胃，保持呼吸道通畅，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 【规格】 （1）10mg （2）25mg 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

1. 药品说明书作文300字 氟他胺片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 对本品过敏者禁用 【药品名称】 通用名称：氟他胺片 英文名称：Flutamide Tablets 汉语拼音：Futa"an Pian 【成 份】 本品主要成份为氟他胺。 化学名称： 2-二甲基-N-[4-硝基 -3-（ 三氟甲基） 苯基 ] 丙酰胺。 化化学结构式： 分子式：C11H11F3N203 分子量： 276.22 【性 状】本品为淡黄色片。 【适 应 症】适用于前列腺癌 ， 对初治及复治患者都可有效。 【规 格】 0.25g 【用法用量】口服 ， 一次 250mg(1片)， 一日 3 次。 【不良反应】男性 *** 女性化 ， *** 触痛 ， 有时伴有溢乳。如减少剂量或停药则可消失。少 数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加、失眠和疲劳。罕见 *** 减低、一过性肝功能异常及 *** 计数减少。本品对心血管的潜在性影响比己烯雌盼小。 【禁 忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】需长期服用本品时应定期检查肝功能和 *** 计数，如发生异常应减量或停药 ， 一般可恢复正常。本品可增加睾丸酮和雌二醇的血浆浓度，可能发生体液潴留。本品可单独应用，也可与 LHRH 激动剂、化疗药物联合应用。对良性前列腺增生也有一定的疗效。 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献 ， 尚不明确。 【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献 ， 尚不明确。 【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献 ， 尚不明确。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献 ， 尚不明确。 【药理毒理】本品为非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体 ， 阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物， 进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。 【药代动力学】动物实验证明服用 3 周后 ， 大鼠前列腺和精囊重量降低，狗的前列腺上皮细 胞萎缩 ，并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高，代谢物主要经尿排出。 【贮 藏】遮光 ， 密封 ， 在干燥处保存。 【包 装】铝塑装 ， 每板 12 片 ， 每盒 1板 ： 塑瓶装 ， 每瓶 50 片。 【有 效 期】 36 个月 【执行标准】 WS-152(X-142)-99 【批准文号】国药准字H19990144 【生产企业】 企业名称：江苏天士力帝益药业有限公司 生产地址：江苏省淮安市清浦区城南西路 29号 邮政编码 ：223002 电话号码 ：0517-3803898 传真号码 ：0517-3803898 天士力集团免费服务电话：8008189818 2. 感冒药说明书作文 500字 爱就像一杯茶 喝一口茶，那浓郁的苦涩后面有股淡淡的隐隐的——甜，在我看来是多么令人回味啊！就像妈妈的爱一样，那么香甜，那么让人回味。 一天下午，我刚从学校回来。哎，真累！正在洗菜妈妈看见无精打采的我，忙上前与我搭话：“回来啦！发生了什么事了吗？怎么无精打采的呀？”说着走进厨房给我倒了一杯水递我。 我接过水，猛喝了一口，对妈妈说：“没什么，只是累了点。”我刚想谢谢妈妈的关心时，却看见妈妈又在厨房里忙和起来。 “啊嚏”可能是感冒了吧。正在炒菜的妈妈听见了，忙从衣柜里拿出一件衬衫塞给我，让我穿上。 她边给我找感冒药，边生气地说：“长这么大了，怎么不懂得多添几件衣服呢？瞧，现在感冒了！”说完，她递给我药和一杯水。 但是，我明白，在这些埋怨中，更多的是妈妈的疼惜。 我抬起头，望望厨房里的那个忙碌的身影，她头上豆大般的汗珠，忽然让我感到了爱！ 妈妈的爱，就像一杯茶，将成为我永远的财富，永远永远最美的回味。 3. 我想写一篇关于药物的说明性文章要四百字 旅行药品说明书 七年级 | 600字 | 其他 药品名称：旅行。 物理性质：五光十色，味道微甜，若以好的心情相溶，滋味甜蜜无比。形状不固定，熔点小，沸点高。 化学性质：能与心情发生反应，无毒，使用过程中，会分解出气体，使人有种轻飘飘的感觉。 适宜人群：大人、小孩、老人皆可服用。心情低落，神情紧张，大脑用量过多者食用最佳。 服用时间：一般一年中可服用3-4次，若钱财有余或确定需要者，多服用也无妨。 药品分类：本药物有独特之处，服用前须观个人之特征，才能得以对症下药。 （一）心情低落者：建议到桂林山水。那里山水甲天下，使人心旷神怡。身心的问题，都能一扫而清、顿感精神抖擞，快活好似神仙。 （二）神经紧张者：建议到海南岛。那里风情万种。当地的俊男美女们会为你们载歌载舞，使你的神经处于松弛状态，你也可以到海边去游泳、晒太阳，给你全身神经放个假。 （三）大脑用量过多者：建议到厦门。那里有琴岛之称的鼓浪屿，迷人的环岛路，雄伟壮观的湖里山炮台。让你耳听、目染、手触。所有美好的事物都将融入你的心房，开拓你大脑的输血管道，清理无用的信息垃圾，还你一个全新、放松的大脑。 （四）其余的可自行选择你所需要的药品种类。 药品作用：给你一个心有感触，能够品味生活趣味的不一样的自己。 药品禁忌：患有高血压、心脏病之类的人，切勿服用过于辛酸味、 *** 性的旅行药物。否则，后果自负。 备注：在服用药物过程中，若有过敏现象，请暂停服用，或咨询医师。若途中受到不良导游骚扰，可拨打110求救。如果有需要者欢迎订购。 4. 说明书作文怎么写 转自卫星 葫芦岛博洋作文 妈妈说明书 林靖朝 葫芦岛博洋培训学校（实验二小） 五年级 产品名称：妈妈 产 地：中国辽宁省葫芦岛市 属 性：人类，女性 制 造 者：姥爷、姥姥 外观特征：个头比较高，一米七八左右，身材稍瘦，大眼睛，高鼻梁，小嘴巴。 功能说明： 1、当我遇到危险，或在外面玩耍不小心受了伤时，大声叫喊之时，该产品会第一时间赶来，解除危险后，会问我有没有受伤，对我进行安慰，且加以保护。 2、当我发烧生病之时，该产品会看我脸色，向我详细询问，摸我是否发烧，并及时送医院去治疗，使我第一时间得到治疗。 3、当我成绩不理想，心情消沉之时，该产品马上会对我进行精神上的安慰，并热心地帮助我，消除我消沉的心情。 4、当我感到饥饿，肚子咕咕叫时，只要说一声“我饿了”，该产品就会第一时间来到厨房，大杀四方一番后，美味的饭菜就出现在我的面前。 5、当我晚上睡觉睡不着时，又闲得无聊，该产品会过来给我讲故事，拍我入睡。 6、当因为某某同学有什么物品而我没有时，我只要对该产品说出要某某物品，大多数时都会给我买到。 7、当我与某同学发生打斗时，该产品虽然在老师面前批评我，过后却问我是否受伤，疼不疼啊，怎么怎么样的。 8、当我想去哪哪儿游玩时，该产品会毫不犹豫地答应我，带着我去想去的地方去游玩。 9、当我的衣服被弄坏的时候，该产品会带我去百货买新的衣服，不管多么贵，只要我喜欢，马上，立刻就会给你买下来。 N、…… 注意事项：如果我将低分卷纸带回家的话，后果将不可想象。 使用期限：无限。 价 格：无价之宝。 使用者：实验二小五年一班林靖朝 2016年9月 我的回答您满意吗？满意就采纳我，谢谢！有什么不满意的 可以继续问我哦！ 5. 说明书作文怎么写 转自卫星 葫芦岛博洋作文妈妈说明书林靖朝 葫芦岛博洋培训学校（实验二小） 五年级 产品名称：妈妈产 地：中国辽宁省葫芦岛市属 性：人类，女性制 造 者：姥爷、姥姥外观特征：个头比较高，一米七八左右，身材稍瘦，大眼睛，高鼻梁，小嘴巴。 功能说明：1、当我遇到危险，或在外面玩耍不小心受了伤时，大声叫喊之时，该产品会第一时间赶来，解除危险后，会问我有没有受伤，对我进行安慰，且加以保护。2、当我发烧生病之时，该产品会看我脸色，向我详细询问，摸我是否发烧，并及时送医院去治疗，使我第一时间得到治疗。 3、当我成绩不理想，心情消沉之时，该产品马上会对我进行精神上的安慰，并热心地帮助我，消除我消沉的心情。4、当我感到饥饿，肚子咕咕叫时，只要说一声“我饿了”，该产品就会第一时间来到厨房，大杀四方一番后，美味的饭菜就出现在我的面前。 5、当我晚上睡觉睡不着时，又闲得无聊，该产品会过来给我讲故事，拍我入睡。6、当因为某某同学有什么物品而我没有时，我只要对该产品说出要某某物品，大多数时都会给我买到。 7、当我与某同学发生打斗时，该产品虽然在老师面前批评我，过后却问我是否受伤，疼不疼啊，怎么怎么样的。8、当我想去哪哪儿游玩时，该产品会毫不犹豫地答应我，带着我去想去的地方去游玩。 9、当我的衣服被弄坏的时候，该产品会带我去百货买新的衣服，不管多么贵，只要我喜欢，马上，立刻就会给你买下来。N、……注意事项：如果我将低分卷纸带回家的话，后果将不可想象。 使用期限：无限。价 格：无价之宝。 使用者：实验二小五年一班林靖朝2016年9月我的回答您满意吗？满意就采纳我，谢谢！有什么不满意的 可以继续问我哦。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：诺氟沙星片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：诺氟沙星片曾用名： 商品名： 英文名：Norfloxacin Tablets 汉语拼音：Nuofushaxinɡ Piɑn 本品主要成份为：诺氟沙星。 结构式：（参见诺氟沙星滴眼液） 分子式：C16H18FN3O3 分子量：319.24 【性状】 本品为糖衣片。除去糖衣后显淡黄色。对光、热、湿较稳定。 【药理毒理】 本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星在体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。 诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 【药代动力学】 健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小时血药峰浓度（Cmax）为1.32mg/ml，8小时后尚有0.33mg/ml，吸收半衰期为0.41小时，分布相半衰期（t1/2a）为0.41小时，消除相半衰期（t1/2b）为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%，其中22.56%在6小时内排出。 大鼠口服本品后，迅速分布各组织间，肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆等的药物浓度均较高，上颚扁桃体及兔的皮肤也有分布。 【适应症】 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 【用法用量】 1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg，一日2次，疗程3日。 2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上，疗程7～10日。 3．复杂性尿路感染 剂量同上，疗程10～21日。 4．单纯性淋球菌性尿道炎 单次800～1200mg。 5．急性及慢性前列腺炎 一次400mg，一日2次，疗程28日。 6．肠道感染 一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。 7．伤寒沙门菌感染 一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。 【不良反应】 1．胃肠道反应 较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应 可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： （1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。 （2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 （3）静脉炎。 （4）结晶尿，多见于高剂量应用时。 （5）关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 【禁忌】 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 【注意事项】 1．本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。 2．由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。 3．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 4．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 5．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 6．葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。 7．喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。 8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 9．原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。 本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。 【儿童用药】 18岁以下的患者禁用。 【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 【药物相互作用】 （1）尿堿化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 （2）本品与茶堿类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶堿类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，血药浓度升高，出现茶堿中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶堿类血药浓度和调整剂量。 （3）环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 （4）本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 （5）丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 （6）本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。 （7）多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。 （8）去羟肌苷可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。 （9）本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 【药物过量】 【规格】 0.1g 【贮藏】 遮光，密封保存。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

药品说明不复杂，药师教你读懂它。一要分清药品名，有效成分别搞岔。二看适应和禁忌，能不能用全看它。三看药品的规格，还有用量和用法。四把不良反应查，心里有底不惧怕。五看保存的办法，保存不当药效差。六看药品有效期，过期千万别吃它。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：复方利福平胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：复方利福平胶囊商品名： 英文名：Compound Rifampicin Capsules 汉语拼音：Fufɑnɡ Lifupinɡ Jiɑonɑnɡ 本品为复方制剂，每粒含活性成分利福平0.15g、异烟肼0.075g。 【性状】 本品为胶囊剂。 【药理毒理】 本品为抗结核药，是利福平和异烟肼的复方制剂。利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用，对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性，并减少耐药菌株的产生。 利福平与依赖于DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA 转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。异烟肼的作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。 【药代动力学】 本品口服吸收良好，服药后1～2小时异烟肼达血药峰浓度（Cmax），1.5～4小时利福平达血药峰浓度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服利福平10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中，可穿过胎盘。利福平的蛋白结合率为80％～91％，异烟肼的蛋白结合率仅0～10％。利福平的血消除半衰期(t1/2b)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时；快乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为0.5～1.6小时，慢乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为2～5小时。在肝脏中经自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平的代谢物去乙酰利福平具有抗菌活性，而异烟肼的代谢物无抗菌活性。 利福平主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环，给药量的60％～65％经粪便排出，6％～15%的药物以原形、15％为活性代谢物经尿排出，7％则以无活性的3甲酰衍生物排出，亦可经乳汁排出；异烟肼给药量的70%在24小时内经肾脏排泄，大部分为无活性代谢物，快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出，慢乙酰化者为63%，也可从乳汁、唾液、痰液和粪便中排出。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。相当量的异烟肼可经血液透析和腹膜透析清除。 正常志愿者的药代动力学研究显示，本品的二种组分无论是以各自剂量同时服用还是以复合剂型服用，其生物利用度相仿。 【适应症】 适用于结核病的初治和非多重性耐药的结核病患者的4个月维持期治疗。 【用法用量】 成人常用量 口服，体重＜50kg者一次3粒（利福平0.45g,异烟肼0.225g）;体重≥50kg者一次4粒（利福平0.6g,异烟肼0.3g）, 一日1次，于饭前30分钟或饭后2小时服用，一般疗程为4个月。 【不良反应】 （1）消化道反应 最为多见，口服本品后可出现畏食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应。 （2）肝毒性为本品的主要不良反应，在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。毒性反应表现为食欲不佳、异常乏力或软弱、恶心或呕吐(肝毒性的前驱症状)及深色尿、眼或皮肤黄染(肝毒性)。 （3）变态反应 包括发热、多形性皮疹、淋巴结病、脉管炎、紫癜、哮喘、过敏性休克等。大剂量间歇疗法后偶可出现“流感样症候群”，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。 （4）神经系统毒性 周围神经炎多见于慢乙酰化者，并与剂量有明显关系。较多患者表现为步态不稳、麻木针刺感、烧灼感或手脚疼痛。此种反应在铅中毒、动脉硬化、甲亢、糖尿病、酒精中毒、营养不良及孕妇等较易发生。每日服用维生素B610～50mg可以预防或缓解症状。其他不良反应如兴奋、欣 *** 、失眠、丧失自主力、中毒性脑病或中毒性精神病则均属少见，视神经炎及萎缩等严重毒性反应偶有报道。 （5）血液系统可有粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、高铁血红蛋白血症等。 （6）其他 如凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、口干、高血压、维生素B6缺乏症、高血糖症、代谢性酸中毒、内分泌功能障碍等偶有报道。 【禁忌】 （1）对异烟肼、利福平及利福霉素类抗菌药过敏者禁用。 （2）肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。 【注意事项】 （1）酒精中毒、精神病、癫痫、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。 （2）交叉过敏反应 对乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构有关药物过敏者也可能对本品过敏。 （3）对诊断的干扰 可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高；用硫酸酮法进行尿糖测定可呈假阳性反应，但不影响酶法测定结果。 （4）利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。 （5）异烟肼结构与维生素B6相似，大剂量应用时，可使维生素B6大量随尿排出，抑制脑内谷氨酸脱羧变成g氨酪酸而导致惊厥，同时也可引起周围神经系统的多发性病变。因此每日同时口服维生素B650～100mg有助于防止或减轻周围神经炎及（或）维生素B6缺乏症状。如出现轻度手脚发麻、头晕，可服用维生素B1或B6，若重度者或有呕血现象，应立即停药。 （6）利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术，并注意口腔卫生，刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。 （7）高胆红素血症 系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。 （8）肝功能减退的患者需减少剂量，严重肾功能减退者需减量。 （9）本品为抗结核化疗继续期治疗应用药物，一般应用4个月，治疗应坚持到痰结核菌阴转、临床症状获最大程度改善为止。 （10）如疗程中出现视神经炎症状，需立即进行眼部检查，并定期复查。 （11）慢乙酰化患者较易产生不良反应，故宜用较低剂量。 （12）服药后大小便、唾液、痰液、泪液、汗液等排泄物均可显橘红色。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）利福平和异烟肼都可透过胎盘，动物实验证实可引起畸胎和死胎。人类中虽未证实有问题，但孕妇应避免应用，如确有指征应用时，必须充分权衡利弊。 （2）利福平和异烟肼均可通过乳汁分泌，虽然在人类中尚未证实有问题，哺乳期间应用仍应充分权衡利弊，如果用药则宜暂停哺乳。 【儿童用药】 本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确定。 【老年患者用药】 老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。 【药物相互作用】 （1）饮酒可致本品肝毒性发生率增加，增加本品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 （2）对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 （3）本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可增加本品的肝毒性，宜尽量避免。 （4）氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。 （5）与咪康唑或酮康唑合用可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。 （6）肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶堿、茶堿、氯霉素、氯贝丁酯、环孢素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧芐啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与本品合用时，由于利福平能诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用本品前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。 （7）本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用本品时，应改用其他避孕方法。 （8）本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。 （9）与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。 （10）本品可增加苯妥英在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥英血药浓度并调整用量。 （11）本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。 （12）本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。 （13）丙磺舒可与利福平竞争被肝细胞的摄人，使利福平血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。 （14）异烟肼为维生素B6的拮抗剂，可增加维生素B6经肾排出量，易致周围神经炎的发生。同时服用维生素B6者，需酌情增加用量。 （15）本品不宜与其他神经毒药物合用，以免增加神经毒性。 （16）与环丝氨酸合用时可增加中枢神经系统的不良反应(如头昏或嗜睡)，需调整剂量，并密切观察中枢神经系统毒性征象，尤其对于从事需要灵敏度较高工作的患者。 （17）本品可抑制卡马西平的代谢，使其血药浓度增高，引起毒性反应；卡马西平则可诱导异烟肼的微粒体代谢，使具有肝毒性的中间代谢物增加。 （18）与对乙酰氨基酚合用时，由于异烟肼可诱导肝细胞色素P450活性，使前者形成毒性代谢物的量增加，可增加肝毒性及肾毒性。 （19）与阿芬太尼合用时，由于异烟肼为肝药酶抑制剂，可延长阿芬太尼的作用；与双硫仑合用可增强其中枢神经系统作用，产生眩晕、动作不协调、易激惹、失眠等；与安氟醚合用可增加具有肾毒性的无机氟代谢物的形成。 （20）不可与麻黄堿、颠茄同时服用，以免发生或增加不良反应。 （21）含铝制酸药可延缓并减少异烟肼口服后的吸收，使血药浓度减低，应避免同时使用，或在口服制酸药前至少1小时服用本品。 【药物过量】 （1）药物过量的表现：眼周或面部水肿、全身瘙痒、红人综合症(皮肤黏膜及巩膜呈红色或橙色)、抽搐、神志不清、昏迷等。有原发肝病者、酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。 （2）药物过量的处理方法 ①停药。 ②保持呼吸道通畅。 ③采用短效巴比妥制剂和维生素B6静脉内给药。维生素B6剂量为每1mg异烟肼，用1mg维生素B6，如服用异烟肼的剂量不明，可给予维生素B65g，每30分钟一次，直至抽搐停止，患者恢复清醒。继以洗胃，洗胃应在服用本品后的2～3小时内进行，洗胃后给予活性炭糊，以吸收胃肠道内残余的本品；有严重恶心呕吐者给予止吐剂。 ④立即抽血测定血气、电解质、尿素氮、血糖等。 ⑤立即静脉给予碳酸氢钠，纠正代谢性酸中毒，需要时重复给予。 ⑥采用渗透性利尿药，并在临床症状已改善后继续应用，促进本品排泄，预防中毒症状复发。 ⑦严重中毒患者应及早配血，做好血液透析的准备，不能进行血液透析时，可进行腹膜透析，同时合用利尿药。 ⑧严重肝功能损害达24～48小时以上者，可考虑进行胆汁引流，以切断利福平的肝肠循环。 【规格】 【贮藏】 密封，在阴暗干燥处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：重酒石酸间羟胺注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：重酒石酸间羟胺注射液曾用名： 商品名： 英文名：Metaraminol Bitartrate Injection 汉语拼音：Chongjiushisuan Jianqiang"an Zhusheye 本品化学名称为：()α(1氨乙基)3羟基苯甲醇重酒石酸盐。 结构式：分子式：C9H13NO2·C4H6O6 分子量：317.29 【性状】 本品为无色澄明液体。 【药理毒理】 本品主要作用于a受体，直接兴奋a受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，维持时间较长，较少引起心悸或尿量减少等反应。连续给药时，因本品间接在肾上腺素神经囊泡中取代递质，可使递质减少，内在效应减弱，故不能突然停药，以免发生低血压反跳。 【药代动力学】 本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。 【适应症】 ①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗；③也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。 【用法用量】 1．成人用量 ① 肌内或皮下注射：2～10mg/次（以间羟胺计），由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟； ② 静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克； ③ 静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注，调节滴速以维持合适的血压。 成人极量一次100mg(每分钟0.3～0.4mg)。 2．小儿用量 ①肌内或皮下注射：按0.1mg/kg，用于严重休克； ②静脉滴注0.4mg/kg或按体表面积12mg/m2，用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液，滴速以维持合适的血压水平为度。 ③配制后应于24小时内用完，滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。 【不良反应】 1．心律失常，发生率随用量及病人的敏感性而异。 2．升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。 3．过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。 4．静脉滴注时药液外溢，可引起局部血管严重收缩，导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。 5．长期使用骤然停药时可能发生低血压。 【禁忌】 【注意事项】 1．甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。 2．血容量不足者应先纠正后再用本品。 3．本品有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，须观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。 4．给药时应选用较粗大静脉注射，并避免药液外溢。 5．短期内连续应用，出现快速耐受性，作用会逐渐减弱。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类 *** 合用，易致心律失常。 2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 4．不宜与堿性药物共同滴注，因可引起本品分解。 【药物过量】 药物过量，血压过高者可静注酚妥拉明5～10mg。 【规格】 （1）1ml∶10mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺19mg) （2）5ml∶50mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺95mg) 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：左氧氟沙星片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：左氧氟沙星片曾用名： 商品名： 英文名：Levofloxacin Tablets 汉语拼音：Zuoyɑnɡfushɑxinɡ Piɑn 本品主要成份为：左氧氟沙星。其化学名称为：(S)()9氟2，3二氢3甲基10（4甲基1哌嗪基）7氧代7H 吡啶并[1，2，3de][1，4]苯并ue015嗪6羧酸半水合物。 结构式：分子式：C18H20FN3O4·1/2H2O 分子量：370.38 【性状】 本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至淡黄色。 【药理毒理】 本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 【药代动力学】 口服后吸收完全，相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后，血药峰浓度（Cmax）分别达1.36mg/L和3.06mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为5.1～7.1小时。蛋白结合率约为30%～40%。 本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。 本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。 【适应症】 适用于敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4．伤寒。 5．骨和关节感染。 6．皮肤软组织感染。 7．败血症等全身感染。 【用法用量】 口服。 成人常用量： 1．支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7～14日。 2．急性单纯性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程10～14日。 3．细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程6周。 成人常用量为一日0.3～0.4g，分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g，分3次服。 【不良反应】 1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 4．偶可发生： （1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 （2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 （3）结晶尿，多见于高剂量应用时。 （4）关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 【禁忌】 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 【注意事项】 1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 剂量调整表 肌肝清除率 剂 量 4070/0.671.17 100mg 每12小时1次 2.040 /0.330.67 100mg 每24小时1次 <20/<0.33 100mg 每48小时1次 4．应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。 5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 7．偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 【儿童用药】 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 【药物相互作用】 1．尿堿化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．喹诺酮类抗菌药与茶堿类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶堿类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2b)延长，血药浓度升高，出现茶堿中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶堿的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶堿类血药浓度和调整剂量。 3．本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4．本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。 5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6．本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 7．含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收，不宜合用。 8．本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。 9．本品与口服降血糖药合用可能会引起血糖失调，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。 【药物过量】 【规格】 0.1g 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

胞磷胆碱钠片(宝诺达)用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。下面是我整理的胞磷胆碱钠片 说明书 ，欢迎阅读。 胞磷胆碱钠片商品介绍 通用名：胞磷胆碱钠片 生产厂家: 福建省闽东力捷迅药业有限公司 批准文号：国药准字H20100008 药品规格：0.2g_ 10片 药品价格：￥31元 胞磷胆碱钠片说明书 【通用名称】胞磷胆碱钠片 【商品名称】胞磷胆碱钠片(宝诺达) 【英文名称】CiticolineSodiumTablets 【拼音全码】BaoLinDanJianNaPian 【主要成份】胞磷胆碱钠。 化学名：胆碱胞嘧啶核甙二磷酸酯单钠盐 分子式：C14H25N4NaO11P2 分子量：510.31 【性状】胞磷胆碱钠片(宝诺达)为白色片。 【适应症/功能主治】用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。 【规格型号】0.2g_ 10s 【用法用量】口服。一次0.2g(1片)，一日3次，温开水送服。 【不良反应】偶见胃肠道反应，轻微，持续时间短。 【禁忌】服用胞磷胆碱钠片(宝诺达)不可与有氯酯醒的药物合用。 【注意事项】使用胞磷胆碱钠片(宝诺达)前，请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。 【 儿童 用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】迄今未发现胞磷胆碱钠片(宝诺达)与 其它 药物之间发生的相互作用。 【药物过量】迄今未见有过量症状的 报告 。 【药理毒理】1.药理作用：胞二磷胆碱(CDPC)是核苷衍生物，化学名为胞嘧啶核苷二磷酸胆碱，参与体内卵磷脂的生物合成，是大脑代谢激活剂，能增强上行性网状结构激活系统的功能，降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善大脑血液循环，促进大脑物质代谢，功能恢复。2.毒理研究：(1)急性毒性LD50(mg/kg)作口服、皮下注射与静注，小鼠分别为27140，6480、8460，大鼠分别为18500、8210、3100。(2)实验室检查用Wister雄性大鼠，分组给予胞二磷胆碱312.5、625、1250mg/kg，连续静注8d。给予1250mg/kg组：GPT，胆碱酯酶上升，碱性磷酸酶下降，血常规检查无变化。给予625及312.5mg/kg组上述任一项目均无变化。用雄性小猎兔狗，分组给予胞二磷胆碱250、100mg/kg，连续静注2个月，体重、摄食、血液检查、生化学及病理学检查均未见变化。 【药代动力学】尚不明确。 【贮藏】遮光，密封保存。 【包装】0.2g_ 10片/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20100008 【生产企业】福建省闽东力捷迅药业有限公司 胞磷胆碱钠片(宝诺达)的功效与作用胞磷胆碱钠片(宝诺达)用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。 胞磷胆碱钠片服用常见问题 在平时的生活当中，人们或多或少都会受过一些伤。而这些伤分为大伤小伤。大伤就例如颅脑损伤，颅脑损伤是一种非常严重的伤，如不赶紧治疗，那会严重的影响人们。而胞磷胆碱钠片就是一种能够治疗颅脑损伤的药物。那么，胞磷胆碱钠片的效果好吗? 据研究可知，胞磷胆碱钠片的效果好。胞磷胆碱钠片用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。胞磷胆碱钠片的主要成分是胞磷胆碱钠。胞二磷胆碱(CDPC)是核苷衍生物，化学名为胞嘧啶核苷二磷酸胆碱，参与体内卵磷脂的生物合成，是大脑代谢激活剂，能增强上行性网状结构激活系统的功能，降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善大脑血液循环，促进大脑物质代谢，功能恢复。 尚无胞磷胆碱钠口服给药的人体药代动力学资料。文献资料显示，胞磷胆碱钠注射给药后血药浓度迅速下降，30分钟降至注入时的1/3，1-2小时基本稳定，分布以肝内最多，占10%，大部分于2小时内排人尿中，胞磷胆碱钠片较难通过血脑屏障，进入脑内的药物很少，仅占0.1%，但药物在脑内停留时间很长，注射后3小时内药物浓度达峰值，并在24小时内保持不变，而且损伤脑比正常脑、受损半球比未受损半球的胞磷胆碱含量明显升高。 胞磷胆碱钠片是由四川梓橦宫药业有限公司生产的，该公司在成都设立了营销中心，并在北京、上海、天津、成都、南宁等全国23个省市建立了办事处，营销网络遍布全国，以创建中国优秀的药品推广营销网络为公司战略。四川梓橦宫药业有限公司是一家集药品生产、研发与营销为一体的专家型民营科技企业。“梓橦宫”品牌始于1780年清代乾隆年间，迄今已有230多年历史，是四川省历史悠久的制药品牌。是值得信任的制药公司。 胞磷胆碱钠片的效果好，但是患者也不要过量服用。过量服用，会引起一些副作用，但是不用太担心。胞磷胆碱钠片的不良反应较少，副作用低。偶见胃肠道反应，轻微，持续时间短。 胞磷胆碱钠片药物说明书相关 文章 ： ★ 胞磷胆碱钠片说明书 ★ 复方黄黛片说明书 ★ 胞磷胆碱钠片说明书 ★ 复方三维亚油酸胶丸说明书

药品说明书包括品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、功能、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。批准文号是药品合法生产的标志，没有批准文号的产品是假的。

药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。药品名称我国规定药品名称应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇。药品有“通用名”，“商品名”，“化学名”，“英文名”“汉语拼音”等。“通用名”、“化学名”、“英文名”是世界通用的药名，现在国家药监局规定不用“商品名”最好是用“通用名”。批准文号因为批准文号是药品生产合法的标志。如国药准字H******号，“H”是代表化学药品，“Z”是代表中药，“B”是保健品，“s”是生物制品，“J”是进口药品等，没有批准文号的是伪劣药品，千万别买。主要成分说明药品是由什么原材料构成的，以及原材料的化学名称和化学式是什么，以及注意事项。用法用量“用法”是根据该药的剂型与特性，注明口服、注射、饭前或饭后、外用及每日用药次数等，“用量”一般指体型正常成人的用药剂量。包括每次用药剂量及每日最大用量。其中1g {克}=1000mg {毫克}，如0.25g =250mg。儿童是按公斤体重计算，老年人因为吸收，排泄等生理功能，有所降低，所以最好用成人四分之三的量。禁忌和慎用“禁忌”是绝对不能用的，如对青霉素过敏的病人，是绝对不能用青霉素的，否则会危及生命。“慎用”是可以用，但必须慎重考虑，权衡其利弊，在利大于弊的情况下方可使用，并须密切观察是否有不良反应，以便及时采取措施，最好是在医师指导下用药。缓释与控释这两种通称为“长效制剂”，但两者是有区别的。“缓释”是通过适当的方法，使药物在体内缓慢的释放、吸收、分布和排泄，以达到延缓药物在体内作用时间的目的。如治疗高血压的尼福达，得高宁等，即一天两次，最好是每12小时给药一次。“控释”的特点是通过控释衣膜，并以“等速”、“定时”、“定量”的“释放”使药物在血液中维持较恒定的浓度，如拜心同等，是一天一次。但应注意的是长效药一定不能掰开服用。生产日期“生产日期”是指某种药品，完成所有生产工艺的日期。用数字来表示，前四位代表生产年份，中间两位代表月，后两位代表日，如20040305即是2004年3月5日生产的。生产日期与有效期是挂钩的，如以上药品的有效期是三年，即该药品只能用到2007年3月4日，过期则失效，失效的药品，一定不能再用。药品批号即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料，同一次生产工艺所生产的药品，用同一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，如200403052即是2004年3月5日第二批生产的，这样也便于药检部门的抽验。最后建议大家应在医师指导下购药，特别是抗菌素类及处方药，一定不能随意选购。药物类型药品分类管理是根据药品安全有效，使用方便的原则，依其品种、规格、适应症及给药途径不同，对药分别按处方药和“OTC”进行管理。这种分类有着严格的法规、管理制度 并实施监督管理。国家药品监督管理部门将药理作用大、治疗较重病症、容易产生不良反应的各类药品规定为处方药，患者只能在医生的指导下方可使用。非处方药则是方便消费者自我保健，用于快速、有效地缓解轻微病症的药品，不需要请医生来开处方，可以自行判断、选择购买和使用。注意事项在阅读药品说明书时，主要了解和掌握药品说明书上的有效期、生产日期、用法用量、适应症、禁忌、不良反应、注意事项、储藏方法等内容；药品说明书上特别标明的内容，如幼儿、老人以及孕妇等特殊人群的用药，须严格遵守，注明运动员慎用；药品说明书真假辨别药品直接关系到人的生命安全，请注意说明书真假辨别。

首先药品说明书是说明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。根据我们国家《药品管理法》规定，药品必须附有说明书，也是作为药品管理领域一系列法律事实的认定依据，包括判定假药劣药、缺陷药品、虚假药品广告和药品召回对象的认定依据

说明书有可能是通用版本的！

如果没有说明书和保证书，那需要看商家是否提前告知。质量有问题，如果不是以为残次品销售，可以申请退款退货，或是维修。网购商品也需要满足质量三包，包修包换包退。但是需要注意的是，不同商品的三包责任是不一样的，某些商品不会直接退货，可以维修，同一原因多次维修，才能要求退货。

商品房使用说明书一、开发单位：滨州市瑞安置业有限公司设计单位：*** 施工单位：*** 监理单位：*** 质量监督：*** 二、结构类型 1、砖混结构，墙体采用承重空心砖，构造柱、圈梁、顶板、屋盖均为现浇钢筋混凝土。 2、抗震设防烈度：八度。三、装修、装饰标准及注意事项 1、室内装修本着为用户二次装修提供简便易行、充分发挥个性空间的原则，避免重复和浪费，降低客户的购房成本。 2、室内装修标准：①卧室、客厅、餐厅：地面：为水泥砂浆打底刮糙。墙面：为混合砂浆抹平压光。顶棚：办水泥砂浆抹平压光。②卫生间、厨房：地面：高档地砖。墙面：高档墙面砖到顶。顶棚：卫生间为结构毛面。洁具：高档座便器。厨房：高档地砖，高档墙面砖到顶。③房屋楼板已充分考虑了住户选用各种地板材料的承重要求，可直接铺设地板砖、木地板、花岗岩等装饰材料。④用户装修、装饰选材时，应符合消防要求。四、上下水、电、天然气、热力、通讯、消防等设施配置的说明 1、上下水设施配置：厨房：预留上下水管道接口。洗手间：设有高水封地漏。卫生间：上下水管道接口，设有高水封地漏。冷热水计量表出户设置。 2、电气设施配置：强电部分： a、电气线路均为暗管敷设。 b、户内配电箱装有数个单相、三相开关和漏电保护装置。 c、客厅、卧室、餐厅、厨房、卫生间等功能区预留有照明、动力开关板和电源插板位置及照明电源接头，安装插座及电气设备时应请专业人员协助。以保证相序正确；露台已预留庭院灯接线头，住户可自行选择灯具并进行安装。 d、每户两个脉冲式电表出户设置，远程遥抄。弱电部分： a、电话：主要房间预留idd 插座位置，每户二路外线。 b、电视：客厅、主卧各预留一个有线电视插孔

正品：正品可能水货也可能是行货，说法没有统一，但一定是真货。 水货：水货其实也是真货，只是渠道不正规，没有经过关税，没有中文说明书。比如说你到美国专柜买到的碧欧泉，带回来以后卖掉，这种没有经过关税，自己带回来的，就是水货，但是绝对是真货。而且价格比正规渠道的便宜。 行货：正规渠道的真货，经过关税、国家检验、有中文说明书。 港货：港货分两种，一种是指从香港正规商场带回来的，也就是水货;还有一种所谓港产的，也叫港货，但是你要看这种化妆品，在香港有没有生产过啊。比如说兰蔻，只在台湾和法国有厂，那么所谓的港产兰蔻就是仿的很真的假货啦，反正我是没有听过香港有兰蔻的厂子，不过用上去效果也不会很差，就是没有真货好：）。 怎样识别是否香港带回来的货？小样和比较便宜的化妆品告诉大家一个最简单有效的办法：直接看看有没有透明薄膜包装和贴过标签的痕迹！一般香港的莎莎和卓悦等一些化妆品连锁超市出售的东东都会有透明薄膜包装的，而且都会在上面打上自己logo的标价签，而带来大陆以后为了价格的保密，往往个人都会撕去标价签。但是大多都不大好撕，这样就会在货品上留下痕迹。说明这些都是曾今上过货架出售的商品。这点简单易辨，大家牢记！注：莎莎和卓悦的所有东西都有价格标签在上面。 我就买过台版的欧莱雅，包装全是繁体中文，但是产地却说是巴黎产的，遇到这种情况的MM要注意哦，如果产地是非汉语国家，绝对是不会在包装上面写中文的，但是说明书里面就会有很多种的文字的说明哦，在千色店及卓越、莎莎里面买的水货就可以看到，进口商会在全英文或法文、意大利文（国外进来非正式进口的护肤品，换妆品都有很多种除了中文以外的文字）的外包装上贴小标签，自己印刷的，而不是直接在包装上印有中文。 因为一直有用欧莱雅的产品，打开假的一闻香味就知道不同，假的护肤品化妆品往往都会有香精的味道，也就是雪花膏的味道，而正规的高档护肤品都会有淡淡的原料的香味，而不是浓烈的雪花膏味道。 还有一点就是产品的编码，我这里仅仅举例欧莱雅欧莱雅的三重美白系列爽肤水的背面有一行小数字圣餐日期表示法例如：fc128 那就是f：France（产地法国，这个大家可以去专柜看看，国内专柜卖的都是国产的，那应该是c：china） C：2006年（04年开始用此表示法，04年为A，05年为B，06年为C） 128：05月8日生产（就是当年的第128天，如果是001那就是第一天，也就应该是1月1日生产的，大家可以自己计算） 这个生产日期标示法，在洗面奶的底部，压印，而假货就不会是按标准来的，数字和字母喜欢怎么写就怎么写了。

商品使用前须仔细阅读，产品说明书又叫商品说明书，是对商品的性能、用途、使用和保养方法以及注意事项等作书面介绍的文书。产品说明书的作用，主要是帮助和指导消费者正确地认识商品、使用和保养商品，同时，兼具宣传商品的作用。1．说明性。说明、介绍产品，是产品说明书的主要功能和目的。2．实事求是性。产品说明书必须客观、准确地反映产品的实际情况。3．指导性。产品说明书在向消费者介绍产品特点、性能、用途、使用维修方法的同时，还包含指导消费者使用和维修产品的知识。4．形式多样性。产品说明书的表达形式可以是文字式的，也可以图文兼备。

你光说描述了就没点实质的证据？那有个屁用啊

建设单位的章 也就是开发商的章

《住宅使用说明书》是指对住宅的结构、性能和各部位（部件）的类型、性能、标准等作出说明，并提出使用注意事项的文件。如在房屋使用中出现问题，说明书将成解决开发商与业主之间纠纷的重要依据。为了使用户更好地了解使用住房及室内设施，开发商根据有关规定，制定了《商品住宅使用说明书》。使用户能正确使用室内设施，减少故障，延长使用寿命。

哪当然

这个没有办法的，商品说明书也是商品的一部分，要么就算了，要么就和卖家商量可以少退还部分金额以抵消说明书丢失的部分，如果协商不通过的话那就没办法了。

是的，进口食品的预包装上必须要贴有中文标签和中文说明书，标示的内容必须真实准确并符合我国法律和法规规定，没有相关标签或标注不合规定，是不能进口的。其中，中文标签必须标明产品的生产日期和保质期限并载明食品的原产地以及境内代理商的名称，地址和联系方式等，而商品的保质期是最需要注意的，以防买到过期食品。扩展资料福建省药品检验所保健食品鉴定室副主任陈硕表示，进口保健食品必须经过国家食品药品监督管理总局或卫生部批准注册，并取得注册证号。值得注意的是，无论是通过实体店还是通过网络购买进口食品和保健品，一定要让商家开购物小票和发票，一旦发现商品有问题，就可以拿着这些凭证去找商家维权。据陈硕介绍，进口保健食品注册证号的标准格式为“国食健字J＋八位数字”或者“卫食健进字（年份）第××××号”。特别需要提醒的是，只有标示“蓝帽子”及注册证号的才是保健食品，没有标示的均不是保健食品，进口保健食品也不例外。参考资料来源：人民网-购买进口食品和保健品需看清中文标签

　　百多邦软膏可以皮肤外伤感染和 皮炎 湿疹 ，百多邦是 居家 常备的一种药品。在使用百多邦的软膏时需要怎样注意它的 使用方法 。下面是我为你整理的百多邦软膏使用 说明书 的相关内容，希望对你有用!　　百多邦软膏使用说明书 　　【药品名称】 　　通用名称：莫匹罗星软膏 　　商品名称：百多邦软膏 　　英文名称：Mupirocin Ointment 　　【主要成份】 本品每克含主要成份莫匹罗星20毫克。辅料为：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 　　【性 状】 本品为类白色亲水性软膏。 　　【适应症/功能主治】 为局部外用涂于患处抗生素，治疗革兰氏阳性球菌尤其葡萄球菌和链球菌皮肤感染，对耐药金葡菌也有效。对某些阴性菌有一定作用。如：脓疱病、疖肿、毛囊性及湿疹合并感、溃疡合并感染、创伤合并感染。 　　【规格型号】10g 　　【用法用量】本品应外用，局部涂于患处。必要时，患处可用辅料包扎或敷盖，每日3次，5天一疗程，必要时可重复一疗程。 　　【不良反应】局部应用本品一般无不良反应，偶见局部烧灼感、蜇刺感及 瘙痒 等，一般不需停药。 　　【禁 忌】对其他含聚乙二醇软膏过敏者禁用。 　　【 儿童 用药 】儿童必须在成人监护下使用。 　　【老年患者用药】尚不明确。 　　【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用;哺乳期妇女涂药时应防止药物进入婴儿眼内。 　　【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 　　【药物过量】尚不明确。 　　【药理毒理】本品对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球菌有很强的抗菌活性，对耐药金***葡萄球菌也有效。对某些革兰阴性菌有一定的抗菌作用。与其他抗生素无交叉耐药性。 　　【药代动力学】尚不明确。 　　【贮 藏】密封。 　　【包 装】10g/支。 　　【有 效 期】24 月 　　【批准文号】国药准字H10930064 　　百多邦软膏使用 注意事项 　　1.如使用一疗程后症状无好转或加重，应立即去医院就医。 　　2.感染面积较大者，去医院就医。 　　3.本品仅供皮肤给药，请勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。 　　4.误入眼内时用水冲洗即可。 　　5.有中度或重度肾损害者慎用。 　　6.孕妇慎用;哺乳期妇女涂药时应防止药物进入婴儿眼内。 　　7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 　　8.本品性状发生改变时禁止使用。 　　9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 　　10.儿童必须在成人监护下使用。 　　11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 　　百多邦软膏的作用 　　1.抗菌谱广 　　百多邦的主要成分为莫匹罗星，它对于革兰阳性球菌引致的原发性感染或继发性感染有着很强的抗菌活性，对革兰阴性菌同样有着较弱的抗菌作用，属于局部的外用抗生素药物，对脓疱病、 毛囊炎 、疖肿、湿疹的合并感染、溃疡的合并感染、皮炎的合并感染、创伤的合并感染有很好的疗效。 　　2.皮肤刺激性小，疗效好 　　百多邦的软膏在使用期间，药物吸收后会迅速的代谢成无活性的首一酸成分，直接经过肾脏排出，透皮吸收的量少，对皮肤的刺性小，但疗效很好，且已在临床上得到了很好的体现。但是对莫匹罗星、聚乙二醇过敏的人群一定要禁用。 　　3.疗程短 　　百多邦的使用期间，完全不会影响皮肤的正常菌群谱，治疗的疗程也会相对的较短，再者，合成的酶亲和力相对的较低，对人也没有一定的毒副性质，优于其他的抗生素类药物。 　　4.携带方便，且不污染衣物 　　百多邦性状为亲水性的结合制剂的软膏，携带方便，百多邦最好的储藏的温度是25摄氏度以下，使用的时候会形成一层保护膜，不会污染到衣物，肌肤的亲和力较小，只是少量的会透皮吸收。 　　5.安全系数高 　　百多邦软膏，主要是治疗皮肤细菌感染的 疾病 ，属于安全系数高的局部外用的药物，优于其他的外用抗生素类的药物，用法用量一定得注意，性状发生改变时一定要禁用。 　　用法用量：局部涂于患处，患处必要时可用敷科包扎或覆盖，每日三次，五天一疗程。必要时可重复一疗程，须遵医嘱使用。 　　百多邦软膏使用禁忌 　　1、中、重度肾损害者慎用 　　百多邦软膏的使用，会经过肾脏排出，长期或过量的使用会偶见不良的反应，如：烧灼感、 皮肤瘙痒 等，另外，还会对于肾脏有着一定的损害，对于用法用量方面一定要引起极大的重视，中、重度肾损害患者一定要慎用此类产品，以免造成严重的后果。 　　2、误入眼睛及时冲洗 　　百多邦软膏是一种特殊特殊的 化学 结构合结合制剂软膏，是一种皮肤给药，在使用的时候一定要注意避免与黏膜组织接触，误入眼睛内的话，一定要用清水进行全面的冲洗。 　　3、儿童慎用 　　百多邦软膏是皮肤给药，虽然没有一定的致畸物质，但却是一种抗生素药物，而儿童正处于生长发育阶段，使用可能会影响他的免疫系统发育，所以，儿童一定要慎用。 　　平时软膏的存储也要格外的注意，应尽量放在儿童不宜接触的地方，以免造成儿童误食现象。 　　用了百多邦软膏会过敏吗 　　由中美天津史克制药有限公司生产的百多邦软膏为局部外用涂于患处抗生素，治疗革兰氏阳性球菌尤其葡萄球菌和链球菌皮肤感染，对耐药金葡菌也有效。 　　百多邦软膏对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球菌有很强的抗菌活性，对耐药金***葡萄球菌也有效。对某些革兰阴性菌有一定的抗菌作用。与其他抗生素无交叉耐药性。 　　任何药物多多少少会有不良反应。百多邦莫匹罗星软膏也不例外。但是局部应用莫匹罗星软膏一般无不良反应，偶见局部烧灼感、蜇刺感及瘙痒等，一般不需停药。偶见对莫匹罗星或其软膏基质产生 皮肤过敏 反应。已有 报告 显示莫匹罗星软膏引起全身性过敏反应，但非常罕见。如果在使用百多邦过程中，出现了过敏现象，应立即咨询医生! 猜你感 兴趣 ： 1. 百多邦软膏使用说明书 2. 莫匹罗星软膏(百多邦)说明书 3. 家庭药箱必备药品 4. 莫西沙星说明书

可以。说明书，是以应用文体的方式对某事或物来进行相对的详细描述的一本书。里面可以包含物品的保质期和名称还有使用的方法。这些信息是必须有的。

亲您好，很高兴为您解答。如果商品与说明书严重不符合，并且产品包装或者说明书等没有注明，厂家没有尽到提示注意义务，那构成对消费者知情权的侵犯，同时构成欺诈，消费者可以主张相应的赔偿。《消费者权益保护法》第八条消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成份、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况。第五十五条经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或者接受服务的费用的三倍增加赔偿的金额不足五百元的，为五百元。法律另有规定的，依照其规定。经营者明知商品或者服务存在缺陷，仍然向消费者提供，造成消费者或者其他受害人死亡或者健康严重损害的，受害人有权要求经营者依照本法第四十九条、第五十一条等法律规定赔偿损失，并有权要求所受损失二倍以下的惩罚性赔偿。

还能…

京东上怎么下载店铺的商品说明书，京东是一个购物的平台，说明书一般在你购买商品的时候都和商品一起发给买家，所以买家在平台上购买商品的时候，说明书不用下载，直接就给你带到您的物品里，直接发到您那，你可以打开说明书先看一下，然后再进行操作您的商品。

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刚考完广告的研究生考试，可以帮帮你。你指的是对社会的影响还是对经济的？还是经济社会的？广告得以产生并发展的直接原因，是其给经济和商业或者说市场所带来的效应。大多数人承认并肯定广告也多半是因为其所具有的经济功能。广告在宏观上对经济的影响是1对商品供需的影响；2对商品价格的影响；3对市场竞争的影响；4消费者方式在广告作用下的变化。这4个面都很广，你可以随便找个广告说点就行，简答题主要把理论答好，例子字数不要超过理论。广告的经济作用主要是刺激市场扩大销售面，沟通产销刺激消费，促进市场细分和企业间的竞争，还有就是可以提高国内和国外的消费行为，促进经济增长，也有利于竞争，我考试就答了这些，细化的你自己再加点改改吧。广告对社会影响，有好的方面也有不好的，好的就是上面的关于经济的增长以及刺激消费作用，不好的有：不良广告容易误导消费者心理，容易使消费者产生攀比心理（你可以举奢侈品品牌，使人们心中造成贫富差距的扩大化），还有就是广告容易使企业间产生不正当竞争-造成原料白白浪费。这些应该够了，如果你要具体到某一方面再找我

　　赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)赖氨酸络合钙双重效应;调节免疫促进发育合理补钙;增长智力促进蛋白质合成代谢;调节神经递质维持器官功能正常。下面是我整理的赖氨酸磷酸氢钙颗粒说明书，欢迎阅读。 　　 赖氨酸磷酸氢钙颗粒商品介绍 　　通用名：赖氨酸磷酸氢钙颗粒 　　生产厂家: 哈药集团三精儿童大药厂(有限公司) 　　批准文号：国药准字H23022569 　　药品规格：5g*10袋 　　药品价格：￥26元 　 　赖氨酸磷酸氢钙颗粒说明书 　　【通用名称】赖氨酸磷酸氢钙颗粒 　　【商品名称】赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精) 　　【拼音全码】LaiAnSuanLinSuanQingGaiKeLi(SanJing) 　　【主要成份】赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)为复方制剂，每袋含盐酸赖氨酸0.5g，磷酸氢钙0.5g。辅料为：蔗糖。 　　【性状】赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)为类白色或淡黄色颗粒，味甜。 　　【适应症/功能主治】赖氨酸络合钙双重效应;调节免疫促进发育合理补钙;增长智力促进蛋白质合成代谢;调节神经递质维持器官功能正常。 　　【规格型号】5g*10袋 　　【用法用量】口服。一次1袋，一日2次，温开水冲服。钙剂每日需要量初生-3岁400-800mg，4-6岁800mg 　　【不良反应】钙剂按推荐剂量服用，少有不良反应，可有嗳气，便秘，腹部不适。少见的不良反应有高钙血症和肾结石，易发生于长期或大剂量服用或患有肾功能损害时，表现为厌食、恶心、呕吐、便秘、腹痛、肌肉软弱无力、心律失常、意识模糊、高血压以及骨石灰沉着等。长期服用可致反跳性胃酸分泌增高。 　　【禁忌】1.高钙血症、高钙尿症患者禁用。2.含钙肾结石或有肾结石病史者禁用。3.类肉瘤病(可加重高钙血症)患者禁用。 　　【注意事项】1.慢性腹泻或胃肠道吸收功能障碍患者慎用。2.高氯血症、酸中毒及肾功能不全患者慎用。3.急性缺血性脑血管病患者慎用。4.心室颤动者慎用。5.服用洋地黄类药物期间慎用。6.长期或大剂量应用钙剂可致血清磷浓度降低。7.长期大量用药应定期测血清钙浓度，尿钙排泄量;血清钾、镁、磷浓度;血压及心电图。8.对赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)性状发生改变时禁止使用。10.请将赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品，使用赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)前请咨询医师或药师。 　　【儿童用药】尚不明确。 　　【老年患者用药】尚不明确。 　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 　　【药物相互作用】1.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制口服钙剂的吸收。2.大量进食含纤维素的食物，能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。3.赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)与苯妥英或氟化物通用，二者吸收均降低。4.与四环素、降钙素或硫酸纤维合用，可降低它们的吸收或疗效。5.维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。6.含铝的抗酸药与赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)同服时，铝的吸收增多。7.赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)与噻嗪类利尿药合用时，易发生高钙血症(因增加肾小管对钙的重吸收)。8.赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)与含钾药物合用时，应注意心律失常的发生。9.与钙离子通道阻滞剂(如硝苯地平)通用，血钙可明显升高至正常以上，但盐酸维拉帕米等的作用则降低。10.与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 　　【药物过量】尚不明确。 　　【药理毒理】赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)所含赖氨酸是维持人体氮平衡的必须氨基酸之一，具有促进人体生长的作用，钙离子参与骨钙的形成与骨折后骨组织的重建，以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制，并降低毛细血管的通透性等。 　　【药代动力学】尚不明确。 　　【贮藏】密封。 　　【包装】5g*10袋/盒。 　　【有效期】36月 　　【批准文号】国药准字H23022569 　　【生产企业】哈药集团三精儿童大药厂(有限公司) 　　赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)的功效与作用赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)赖氨酸络合钙双重效应;调节免疫促进发育合理补钙;增长智力促进蛋白质合成代谢;调节神经递质维持器官功能正常。 　　 赖氨酸磷酸氢钙颗粒服用常见问题 　　据调查显示，我国大部分地区居民钙的摄入量都明显不足，中国居民普遍缺钙50%，不少父母和孕妇选择赖氨酸磷酸氢钙颗粒，因为赖氨酸磷酸氢钙颗粒用于促进幼儿正常生长发育，以及儿童及孕妇补充钙质，而且安全有保证。那么，赖氨酸磷酸氢钙颗粒效果好吗? 　　临床观察证明，磷酸氢钙能有效补充钙质。赖氨酸具有提高智力、促进生长、增强体质;增进食欲、改善营养不良状况。改善失眠，提高记忆力。帮助产生抗体、激素和酶，提高免疫力、增加血色素。帮助钙的吸收，治疗防止骨质疏松症 ;降低血中甘油三酯的水平，预防心脑血管疾病的产生。 　　赖氨酸磷酸氢钙颗粒用于促进幼儿正常生长发育，以及儿童及孕妇补充钙质。赖氨酸磷酸氢钙颗粒所含赖氨酸是维持人体氮平衡的必须氨基酸之一，具有促进人体生长的作用;钙离子参与骨骼的形成与骨折后骨组织的重建，以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制，并降低毛细血管的通透性等。 　　钙剂按推荐剂量服用，少有不良反应，可有嗳气，便秘，腹部不适。少见的不良反应有高钙血症和肾结石，易发生于长期或大剂量服用或患有肾功能损害时，表现为厌食、恶心、呕吐、便秘，腹痛，肌肉软弱无力，心律失常、意识模糊、高血压以及骨石灰沉着等。高钙血症、高钙尿症患者、含钙肾结石或有肾结石病史患者、类肉瘤病(可加重高钙血症)患者禁用三精赖氨酸磷酸氢钙颗粒。 　　赖氨酸磷酸氢钙颗粒补钙产品疗效确切，值得信赖。但是，消费者应按照说明书正确服用赖氨酸磷酸氢钙颗粒，只有正确服药，才能起到正确的效果。

有必要，如果忘了可以查。

作为商品房买卖合同的补充条款，《住宅使用说明书》与《住宅质量保证书》一起为购房者提供住宅质量保障依据。下面，就一起来认识一下《住宅使用说明书》。根据《城市房地产开发经营管理条例》等法律、法规制订，《住宅使用说明书》与《住宅质量保证书》一起使用，一般是一式4份，1份交购房户，1份交开发公司，1份物业管理部门留存，1份交房屋产权产籍管理部门。一、住宅位置：_________区_________路_________号_________楼_________户;二、建设该住宅楼的有关单位及其资质等级;建设单位：__________________设计单位：__________________施工单位：__________________监理单位：__________________物业管理单位：__________________三、本商品住宅结构类型为_________结构。四、本商品住宅各部位类型、使用材料、性能、标准及使用须知：1、地基基础：一层的住户不要在地基周边取土挖坑，防止地表水浸渗后影响地基基础正常便用;2、墙体：本住宅使用_________结构，在_________设钢筋砼圈梁，在转角部设有抗震构造柱，注意保护。3、墙面：外墙为_________，请勿凸出外墙面安装防盗网等，请勿重物撞击，以免损坏墙面。4、门窗：本住宅楼分户门采用_________门;窗采用_________;门窗在使用时请勿随意拆装，应轻开轻关，以免损坏零部件。该单元门采用_________门，请随手关闭，勿长时间处于开启状态，以防自动闭门器损坏而失去防范作用。5、顶层屋面：本住宅采用_________屋面结构层并设有保温层。顶层屋面不得集中堆放超过_________公斤/平方米的器物。在屋面上安装太阳能热水器及其它设施须经物业管理部门同意，并签定有关协议。6、室内楼地面：本住宅楼板采用_________，楼板荷载不得超过_________公斤/平方米，切勿重物撞击地面或在地面上打洞。除卫生间、厨房、阳台地面外，其他室内楼地面一律不得直接用水冲刷。阳台不宜集中堆放过重物品。五、室内主要设施、使用材料、性能、标准及使用须知：1、室内给水：上水管采用_________管材，户设水表_________只，不要自行拆换。水嘴宜轻开、轻关。2、室内排水：下水管采用_________材料。水管应防止外力撞击;地漏及便器内不得投放或倾倒垃圾等易堵杂物;地漏口篦子的污染应定期清除，以免造成堵塞，影响您的正常使用。3、雨水管：请注意保护落水管，禁止借用雨水管排污。4、室内供电：本住宅每户采用_________路(照明、卫生间和厨房插座、卧室客厅插座、空调等)开关控制供电。线路采用穿管暗设，每户最大允许负荷为_________千瓦，进户开关箱内已安装_________，当出现跳闸时，请先检查漏电原因，修复后再闭合开关。您的用电负荷请勿超过最大允许负荷量，以免造成线路和电器设备的损坏，影响您和他人的正常使用;请勿擅自拆装电表，注意安全用电。5、室内取暖：采用_________供暖方式。热源使用_________。在使用中，供暖管道及其设施不得随意拆卸和安装，以免影响供热效果或漏水，给您和他人的家庭财产安全造成隐患。6、橱房燃气：采用管道供气。请按照供气部门制定的《用户指南》正确使用。燃气管道切勿私自改装、移位。7、其它设施：室内设有电视插座和电话插座，请不要随便改动。房屋设有避雷装置，请注意保护。不得拆卸或切断避雷天线和地线。8、该小区为_________小区，设有信息服务和宽带网络，使用时，请仔细阅读_________使用说明书。六、注意事项：1、请勿改变房屋的使用性质、结构、外形及色调。2、不得拆除承重墙及在承重墙柱或楼板上挖洞、开门、开窗等。3、请勿擅自改装、拆除房屋原有附属设施。4、请勿在公用走廊等公共部位进行违法建筑及堆放杂物;室外绿地不得种菜或改作它用。5、您在对住宅进行装修、装饰前须先向物业管理部门申报，批准后方可施工，装修时请勿影响其他住户的正常使用。6、空调器室外机需安装在靠近排水管的指定位置，并将排水接入已安装好的统一排水管。7、本书未提及事项，请按物业公司有关规定执行。七、其他需说明的问题：1、__________________2、__________________3、__________________4、__________________5、__________________企业(签章)_________年_________月_________日（以上回答发布于2013-04-28，当前相关购房政策请以实际为准）点击领取看房红包，百元现金直接领

可以的

一般来说产品说明书是针对具体的产品的 而商品没有那个更确定的

一、九阳豆浆机JYDZ-29型五谷食尚豆浆机商品说明书如下：九阳全自动家用豆浆机JYDZ-29型，是家庭自制多种五谷豆浆、全豆豆浆、果蔬豆浆、玉米汁的实用小家电。九阳全自动家用豆浆机JYDZ-29型采用微电脑控制，预热、粉碎、煮浆、延时熬煮全自动完成，可在十几分钟做出各种新鲜香浓的熟豆浆，是您健康生活的好帮手。九阳全自动家用豆浆机JYDZ-29型具有多重功能设置，可以根据您的需要选择不同的工作程序。九阳全自动家用豆浆机JYDZ-29型运用了九阳专利多功能易清洗技术---拉法尔网，实现全循环粉碎，营养释放更充分。九阳全自动家用豆浆机JYDZ-29型还运用了九阳公司研创的“文火熬煮技术”，豆浆通过“大火煮沸，文火熬香”的科学熬煮后，熬的透，喝着香。同时，豆浆均质乳化效果好，五谷豆浆香稠营养，更利于人体吸收。健康好豆浆，九阳轻松做！ 专利拉法尔网易清洗、五谷养生随心制作！全自动控制，一键启动更轻松--只需轻轻一按键，十几分钟就可以自动做成香浓可口的熟豆浆多功能易清洗--五谷、全豆、果蔬各种花色豆浆以及玉米汁随心制作，豆浆好做更好洗（发明专利ZL 2004 1 0036418.4）文火熬煮，熟的透、喝着香（实用新型ZL 00 2 13328.8）智能不粘，不粘不糊、易清洗(发明专利ZL 99 1 12253.4)仿生造型，人性化设计，美观舒适6大智能安全保护，使用更安心，更省心，更舒心！可制作的都将种类：全豆豆浆、五谷豆浆、果蔬豆浆、玉米汁使用方法：1.将大米、泡好的黄豆加入豆浆机杯体中，加水至上下水位线之间2.装好拉法尔网，放稳机头于杯体之上3.插上电源，按“选择”键选择对应功能，再按“启动”键开始自动制作都将4.十几分钟自动做好香浓的好豆浆即可饮用二、还可以通过这里自己进行下载：百度百科-九阳豆浆客户服务中心扩展资料：九阳豆浆机使用注意事项：1、使用前必须将电机与机身接触口边的橡皮去除掉（把手上突起处的橡皮），以免接触不良，致使豆浆机无法正常工作。2、豆浆机运行时一定要加水或牛奶等液体，切勿无水干打。3、豆浆机打红豆和绿豆时除了加水，一定要加些花生起到润滑作用，否则因为红豆和绿豆没有油性会吸附在发热管上造成发热管的损坏。4、清洗豆浆机时，切勿使机头进水，否则易发生短路。5、机身切勿装满，要留30%左右的空间，不然豆汁容易溢出。参考资料：百度百科-九阳豆浆机

充电时1一2小时，不是12一16小时

我永远屈服于温柔，而你是温柔本身

一、什么是产品说明书所谓产品说明书，就是对商品的性能、用途、使用和保养方法以及注意事项等作书面介绍的文书。又可叫做商品说明书。二、产品说明书的作用：除了能够帮助和指导消费者正确地认识商品、使用和保养商品，同时还具有宣传商品的作用。三、产品说明书的特点1、说明性。对产品进行介绍说明，是主要功能和目的。2、实事求是性。必须客观、准确反映产品。3、指导性。还包含指导消费者使用和维修产品的知识。4、形式多样性。表达形式可以文字式，也可以配图。四、产品说明书的分类根据内容和用途的不同：可分为民用产品说明书、专业产品说明书、技术说明书等。根据表达形式的不同：可分为条款式说明书、文字图表说明书等。根据传播方式的不同，可分为：包装式：即直接写在产品的外包装上。内装式：将产品说明书专门印制，甚至装订成册，装在包装箱（盒）内。

【答案】：A、B、C商品说明书的正文是商品说明书的主体，一般包括商品性能、特征、特点、用途、使用方法和保养维修方法。

商品说明书与广告的区别如下：1、面向的时间范围不同商品说明书是面向过去，必须以过去的交易或事项为依据，是对过去的交易或事项进行确认和记录。而财务是注重未来，是基于一定的假设条件，在对历史资料和现实状况进行分析以及对未来情况预测和判断的基础上，侧重对未来的预测和决策。而经济业务或事项应不应该发生、应发生多少，是广告需要考虑的问题。2、不同的功能产品描述主要借鉴国际经验，实现企业财务管理与国际对接，建立财务总监制度，完善企业治理结构。同时,应当研究和建立首席财务官的任命制度,明确角色,责任、权力和工作要求的首席财务官,首席财务官,促进参与企业的重大业务决策代表投资者。是构建企业财务管理能力认证体系，提高企业财务管理能力，促进企业加强内部约束和财务控制，实现管理创新。大部分广告是进一步提高产权交易市场，通过引入非公有制经济整体重组上市、战略投资者等多种方式，如大型国有资本存量，促进国有企业投资主体多元化，形成产权清晰，机制灵活、科学管理的国有企业内部约束机制，建立和完善现代企业制度。3、不同的薪酬对于产品规格的培养，企业会制定单独的培训方案，会开辟专门的推广渠道。企业会在不同的时间节点安排不同的培训和学习，让注册会计师入职后同步学习，共同进步。这是一种相互的合作和竞争。因此，底薪、薪酬调整等具体时间周期和检查标准，会比一般会计更加宽容。另一方面，广告与经验有很大关系。如果没有工作经验，面试率会比较低，但是没有相关工作经验的会计实习生，面试率也会比较低。4、不同的培训目标商品介绍从比较基础的会计原理开始，到难度中等的成本会计、会计电算化、审计、审计案例分析、经济法等，再到比较深奥的税法、财务管理、高级管理会计等课程。另外，我会在其他专业学习一些内容有重叠的基础课程，比如统计学。广告主要学习财务和财务管理的基本理论和知识，接受财务和财务管理方法和技能的基本训练，具有分析和解决财务和财务问题的基本能力。

不叫区别 个人认为 说明书是广告的一种表现形式。

（一）商品说明书的概念商品说明书（Commercial Specifications）是一种以说明为主要表达方式，用平易、朴实、易懂的语言向用户等消费者通俗地介绍商品（包括服务等）的性能、特征、用途、使用和保养方法等知识的文书材料。商品说明书有时也叫使用说明书。其写作目的是教人以知，教人以用。（二）其主要作用有以下几个方面：1．说明指导作用。2．宣传促销作用。3．信息交流作用。4．强制指令作用。

可以。一般产品说明书由生产单位编写，印成册子、单页或印在包装、标签上，随产品发出，也可以单独附上纸张说明，或者印刷在商品包装上，例如很多的药品就是这样的。说明书的写法有三种：条款式、短文式和注解式。1、条款式：条款式是说明书常见的形式。条款式说明书说明事物分条列项，条理分明，易于人们掌握、记忆。2、短文式：短文式说明书适用于对书刊和影剧的介绍说明。它形式较为灵活，以说明为主，叙述描写，不拘一格。语言概括，但又有一定的生动性。3、注解式：注解式说明书篇幅极短，主要是对展览会、展销会上的图片、绘画、实物以及画册、新闻图片进行注释、解说。要求紧扣解说对象，图文结合。

洗衣液产品说明书产品简介方源洗衣液（“纤维呼吸洗衣液”）是方源公司将江苏大学科研成果“ES覆膜技术”产业化的结晶。完全生物降解的“纤维呼吸洗衣液”，填补了国内空白。公司先后投入近30万元，用了两年时间攻克了多项技术难题，终于制成了这一高科技洗衣新品。方源洗衣液采用特有技术提取天然椰子油和葡萄糖，借助独特配方合成，具有超强去污能力。产品不含磷，具有祛菌、不刺激皮肤，不损伤棉、麻、毛、丝类高档衣物的特性。经试验，该产品水溶液甚至可以浇花养鱼。产品特性特点：高科技工艺。超强洁净；祛菌、抗静电；柔软不刺激皮肤；保护衣物原色。衣物防旧抗老化，持久洁白炫丽。成分：天然椰子油提取精华活性成分。抗老化剂、柔顺剂、增白剂、彩漂剂。洁净：能深入纤维，去除油渍、血渍、辣椒油、果汁、奶汁等上百种顽固污渍。节能：冷水溶解、易漂洗，省时省力，节水节能。适用范围：适用于棉、麻、毛、合成纤维等各种质地衣物，同样适用于内衣、婴幼儿衣物。用量：手洗3件衣物约8克（1／10瓶盖），机洗8-10件衣物约27克（1／3瓶盖）。注意事项：请参照衣物本身所标志的洗涤方式进行洗涤；请置于阴凉干燥及幼儿不易拿到的地方；如不慎入眼，请立即用大量清水冲洗。易掉色衣物请分开洗涤，或在衣物隐蔽处试用。产品优点：1.保护皮肤：缘于酸碱平衡原理，方源洗衣液采自天然植物精华，弱碱性，偏中性，让肌肤爱上衣物，方源洗衣液洗衣物后手部感觉滑滑的嫩嫩的，完全没有像洗衣粉那样手发干涩涩的手还容易开裂口。不像洗衣粉洗过未冲洗干净的衣物穿着有刺灼感，甚至手开裂。2．用量少：是洗衣粉使用量的1/3,一般洗衣液用量的1/2，根据衣物的大小多少来增加或减少使用量。3．易冲洗节水环保：用方源洗衣液最多冲洗2遍就可以了，而不像洗衣粉冲洗很多遍还是有残留。例如洗衣粉洗羽绒服无论冲洗多少遍都会有白色的残留，用方源洗衣液就不会出现白色残留物，且漂洗过衣物的水可浇花养鱼。4.去污力强：例如白衬衣时间穿长了衣领会有难洗的黄色污渍，用方源洗衣液在污垢处涂上原液后放在水里浸泡15分钟，污垢自动瓦解，不用您费力去撮去刷。5.护色：方源洗衣液富含护色因子，使彩色衣物更鲜亮，不会像洗衣粉那样衣物洗几次后颜色就发白了，让旧的衣物重新焕发亮丽色彩。6.柔软：方源洗衣液富含植物活性柔软成份，洗出的衣物柔软且穿着更舒适，而不像用洗衣粉洗出的衣物硬硬的，或是多花一份钱去买柔顺剂再去浸泡。7.抗静电杀菌：方源洗衣液具有独特的杀菌，抑菌效能，并且洗出的衣物柔软蓬松抗静电。8.方源洗衣液是每一位聪明妈妈的明智选择。

你要干什么

任何商品都应该有说明书，只是特别使用熟悉的就省去了。

雪花是一种美丽的结晶体，它在飘落过程中成团攀联在一起，就形成雪片。单个雪花的大小通常在0.05——4.6毫米之间。雪花很轻，单个重量只有0.2 ——0.5克。无论雪花怎样轻小，怎样奇妙万千，它的结晶体都是有规律的六角形，所以古人有“草木之花多五出，度雪花六出”的说法。雪花多么美丽而轻盈呀！我越来越喜欢雪花了，如果能够再次目睹大地白雪皑皑，绿树披银装，真是一件赏心悦目的趣事。 “瑞雪兆丰年”是我国广为流传的农谚。在北方，一层厚厚而疏松的积雪，像给小麦盖了一床御寒的棉被。雪中所寒的氮素，易被农作物吸收利用。雪水温度低，能冻死地表层越冬的

住宅质量保证书，是房地产开发商将新建成的房屋出售给购买人时，针对房屋质量向购买者做出承诺保证的书面文件，具有法律效力，开发商应依据《住宅质量保证书》上约定的房屋质量标准承担维修、补修的责任。《住宅质量保证书》和《住宅使用说明书》由房地产开发企业自行印制，各地建设和房地产管理部门可以根据实际情况制定《住宅质量保证书》的样本。房管局和建设局，规划局等部门负责监督和审查的！

商业计划书才是机密

法律分析：经营者隐瞒了该商品的真实功能，违背了其负有的提供真实情况的义务，侵犯了消费者的知情权。消费者有权根据《消费者权益保护法》和《产品质量法》等法律、法规的相关规定，要求经营者承担责任。法律依据：《中华人民共和国消费者权益保护法》第四十八条 经营者提供商品或者服务有下列情形之一的，除本法另有规定外，应当依照其他有关法律、法规的规定，承担民事责任：(一)商品或者服务存在缺陷的；(二)不具备商品应当具备的使用性能而出售时未作说明的；(三)不符合在商品或者其包装上注明采用的商品标准的；(四)不符合商品说明、实物样品等方式表明的质量状况的；(五)生产国家明令淘汰的商品或者销售失效、变质的商品的；(六)销售的商品数量不足的；(七)服务的内容和费用违反约定的；(八)对消费者提出的修理、重作、更换、退货、补足商品数量、退还货款和服务费用或者赔偿损失的要求，故意拖延或者无理拒绝的；(九)法律、法规规定的其他损害消费者权益的情形。经营者对消费者未尽到安全保障义务，造成消费者损害的，应当承担侵权责任。

对于该货物海关总署协调制度商品归类技术委员会第三次会议已做决议，简要介绍如下。 说明书为主要用于介绍商品的性能、用途、功能等的单页或多页成册印刷品，有的单独进口，有的随机器一同进口。 常见的说明书有以下几种形式： 说明书不论其进口形式是单页还是成册，由于其只能起广告宣传和商品介绍的作用，而不用于出售，因此随机器一同进口的说明书应随机器一并归类，不需再单独申报；单独进口的说明书，根据海关总署协调制度商品归类技术委员会第三次会议归类决议，将其按无商业价值的广告印刷品归入税号4911.1010。（ 海关总署关税司商品归类处 天津海关归类分中心 洪静 ）

真汉子剃须刀)使用说明书本说明适用于各类充电式剃须刀。充电：将电源插头插入AC220V电源之中，视充电指示灯亮、充电12-16小时。注意：充电时间不要过长，以免影响电池寿命。剃须：将开关键上推至(on)开启位置，即可剃须。为求最佳之刮须效果，请将皮肤拉紧，使胡子成直立状，然后以逆胡子生长的方向缓慢移动。修剪刀：如有修剪刀功能的剃须刀，请在剃须前，先将修剪刀推出，修短胡须后再用网刀剃净。清洁：剃须刀要经常清洁。清洁前应先关上开关。旋下网刀，用毛刷将胡须屑刷净。清洁后轻轻放回刀头架、且到位。清洁时应轻拿轻放，避免损坏任何部件。保修条例：保修服务只限于一般正常使用下有效。一切人为损坏例如接入不适当电源，使用不适当配件，不依说明书使用；因运输及其它意外而造成之损坏；非经本公司认可的维修和改造，错误使用或疏忽而造成损坏；不适当之安装等，保修服务立即失效。此保修服务并不包括运输费及维修人员上门服务费。保修期外享受终身维修，维修仅收元器件成本费。剃须刀中内、外刃属消耗品不在保修范围内。保修期：正常使用六个月。注意事项：充电时间12～16小时。换刀网刀头时一定要选用原厂配件。

　　商品说明书是一种以说明为主要表达方式，概括介绍商品用途、性能、特征、使用和保管方法等知识的文章。商品说明书的开头部分常常用概说的方法简要地阐明其性质特点，有的甚至全文都用概说的方法。由于各种产品的功能、用法不同，写作方法自然也大有区别，但不管使用哪一种方法，其目的都是为了读者明白。因此，商品说明书的写作语言必须力求通俗、准确;结构必须条理、有序。　　(一)商品说明书的概念　　商品说明书(Commercial Specifications)是一种以说明为主要表达方式，用平易、朴实、易懂的语言向用户等消费者通俗地介绍商品(包括服务等)的性能、特征、用途、使用和保养方法等知识的文书材料。商品说明书有时也叫使用说明书。其写作目的是教人以知，教人以用。　　(二)其主要作用有以下几个方面：　　1.说明指导作用。　　2.宣传促销作用。　　3.信息交流作用。　　4.强制指令作用。　　2特点与分类编辑　　(一)商品说明书的特点　　1.客观性。　　2.实用性。　　3.条理性。　　4.通俗性。　　(二)商品说明书的分类　　1.以内容为标准，说明书可以分为解说阐述性说明书和介绍简述性说明书。　　2.以篇幅的长短为标准，说明书可以分为完整性说明书和简约性说明书。　　3.以表达的形式为标准，说明书可以分为文字式说明书，图表式说明书和音像式说明书。　　3结构编辑　　商品说明书的结构一般由标题，正文，落款三部分组成。　　商品说明书　　(一)标题　　商品说明书常见的标题有三种：　　1.直接以文种作标题。例如《商品说明书》、《产品说明书》、《使用说明书》、《使用指南》等。　　2.以商品名称作标题。例如《三九胃泰》、《紫光扫描仪》等。　　3.以商品名称加文种作标题。例如《盖中盖口服液产品说明书》、《步步高DVD使用说明书》等。 　　(二)正文　　正文是商品说明书的核心部分，各种商品不同，需要说明的内容也不同，有的说明商品的用法，有的说明商品的功能，有的说明其构造，有的说明其成分等，千差万别，各有侧重。例如食品说明书重在说明其成份，使用方法及保质期限;药物说明书重在说明其构成成份，基本效用及用量;电器说明书重在说明其使用和保养方法等。　　一般情况包括以下几个方面的内容：　　1.产品的概况(如名称、产地、规格、发展史、制作方法等)。　　2.产品的性能、规格、用途。　　3.安装和使用方法。　　4.保养和维修方法。　　5.附件、备件及其它需要说明的内容。　　以上的内容，可以根据实际需求取舍详略和变动前后顺序。正文的写法有多种多样，常用写法如说明文式、条文式、对话式、表格式、故事式、解释式等，比较常见的有概述式、短文式、条款式、图文结合式。　　1.概述式。一般只有一两段文字，简明扼要地对商品作概括介绍。　　2.短文式 。对商品的性质、性能、特征、用途和使用方法作简要介绍，多用于介绍性的内容说明，常用商品多采用这种方法。　　3.条款式。这是详细介绍商品的说明书的写法。它分成若干个部分，将有关商品的规格、构造、主要性能和指标参数、保养方法、维修保修方式更逐一分条列项介绍给消费者。常用的家用电器说明书多采用这种方式。　　4.图文综合式。即图文并茂地介绍商品。既有详尽的文字说明，又有照片和图示解说，辅之一电路图、构造图、分子式(医药)等等。这种商品的说明书往往印成小册子作为商品附件。　　(三)落款 　　落款要写明产品的制造厂家的名称、地址、邮编、E-MAIL地址、电话、传真、电挂及产品的批号、生产日期、优质级别等。不同的商品说明书，落款的项目有所不同，应根据实际需要落款。　　专利说明书　　专利说明书有广义和狭义两种解释。就广义而言，专利说明书是指各国专利局或国际性专利组织出版的各种类型说明书的统称。包括未经过专利性审查的申请说明书，如德国公开说明书、日本公开特许公报，中国发明专利申请公开说明书等;以及经过专利性审查的专利说明书，如美国专利说明书、前苏联发明说明书、中国发 明专利说明书等。　　就狭义而言，专利说明书是指经过专利性审查、授予专利权的专利说明书。　　4常见形式编辑　　一. 手册式说明书。这类说明书以手册形式向用户提供从几页到几十页不等的文字说明材料，有些还带有照片和插图，能详细而全面地提供与商品有关的信息。许多家电产品的说明书(如电视机、洗衣机、冰箱、空调的使用说明书等等)通常是一本手册。　　二. 插页式说明书。一些产品的包装盒或袋里附带一页纸，纸上印着有关产品的信息，这页纸就是一份插页式说明书。药品说明书常以这种形式附在药盒里，提供有关该药品的成分、药理作用、适应症、剂量及其它注意事项等。　　三. 标签式说明书。这类说明书是指附在产品包装或直接附在产品上的纸或其它材料制成的标签。最常见的是成衣上的标签，上面标有衣物名称、面料成分、尺码、颜色和洗涤说明等。　　四. 印在包装上的说明书。有些产品的文字说明直接印在其外包装(包装盒、包装罐、包装瓶等)上，例如许多食品和饮料的文字说明就属此类，其中包括产品名称、商标、成分、净重、贮存及保质期等。　　5作用编辑　　人们在购买商品时，发现许多商品都附有商品使用说明书，没有附说明书的也往往在包装上注明：比如有些药品“一日服三次，一次两片，饭前服用”;再如一些电器上标明必须适用220伏电压，甚至一些说明似乎都是“废话”，如“本品是外用药，不得内服”等等。商品说明书都记载着商品的用途、使用条件、使用方法、使用期限、使用和贮藏应注意的事项，以及该商品的名称、牌号、型号等，这样消费者便可以“按图索骥”，选择自己适用的商品，在购买后再根据说明来正确使用、保管、贮藏商品，比如“本品宜放于通风、阴凉处”，于是消费者就不会把它置于封闭、湿热的地方，这样才能保证商品的使用寿命。　　那么，商品使用说明书难道仅仅只是指导消费者正确使用商品吗?其实说明书除此之外，还有其法律上的意义。　　首先，作为确定生产经营者的质量保证义务的根据，法律规定了生产者负有保证产品内在质量的义务，包括明示担保义务和默示担保义务，而事实上商品使用说明书便是生产经营者的明示担保义务事项之一，是商家对消费者的一种承诺。商品的生产经营者除了执行国家强制性标准(默示担保)外，还应以商品说明书向消费者约定该商品应有的质量、性能，这就意味着必须保证光彩出的商品与此约定的内容保持一致，否则，消费者有权要求降价、退货、赔偿损失等。比如，羊毛衫上标明含绒量100%，即俗称“纯羊毛”，或者无绳电话说明书上标明“在正常使用无障碍的情况下，2千米内保持通话”等，尽管含绒量50%的也是羊毛衫，在500米内可通话也属无绳电话，但只要商家作出这种明示，那么也就应当承担所约定的质量义务(必须保护2千米通话)。如果实际上蝇混纺的羊毛衫、只超过500米便不能正常通话的无绳电话机，消费可以要求降价、退货等。　　其次，消费者如果未按使用说明书使用，便可能是使用不当，因此所造成的损失，责任一般由消费者自负，例如：1993年7月5日，某纸箱厂工人冯某使用燃气热水器洗浴，由于热水器安装未按说明书要求进行，通风不良，缺陷氧，致其“煤气中毒”，为此花费抢救费、医疗费3000余元，冯某一怒之下诉至法院，经查。确实是由于使用者未按使用说明书安装导致的事故，因此尽管消费者有损害事实，但由于是“使用不当”造成厂家对此不承担赔偿责任。 　　所以，消费者在购买、使用商品时，要注意商品使用说明书，才能减少非正常使用，延长商品寿命，及时针对商家的明示担保索赔，避免因“使用不当”造成的损失，特别是一些易燃、剧毒等特殊产品，不要怕操作程序繁琐，应严格遵循商品说明书进行安装、操作，避免这类“洗澡”的麻烦。　　6要求编辑　　1.必须明白说明介绍的对象。　　2.说明和介绍必须实事求是。　　3.文字要简练，数字要准确。　　4.以条文的方式出现较好。　　5.辅之以图解。　　7注意事项编辑　　1.好的说明书应起到指导消费的作用，但有些说明书却未能做到这一点，如介绍使用方法太简单，或不得要领;有的把功效写得很笼统，欠具体分明。　　2.说明商品，应把重要的。关键的内容告诉消费者。但有些商品介绍只是泛泛而谈，未能在关键、重点问题上多加笔墨。　　3.用词不恰当，常因语义含混而影响表达效果。　　4.商品说明书要求行文简洁，但不少说明书惟恐用户不明白，不厌其烦，赘赘而谈，语句重复。　　5.食品类如未标明出厂日期或保质期，顾客会因疑其过期而不加购买，影响商品销售。　　8写作方法编辑　　①概说　　商品说明书的开头部分常常用概说的方法简要地阐明其性质特点，有的甚至全文都用概说的方法。　　概说，就是抓住事物的主要特征或主要情况，进行简明扼要的交代和 简要概括的说明。　　②陈述　　陈述就是根据事物需要说明的顺序，有条理地说出来。但叙述的目的不是为了表现过程，而是说明方法。陈述的写作必须立足于消费者一方，从方便顾客和使用安全等方面着想，尽可能考虑一些在使用过程可能发生的问题，作比较详尽的介绍。过程的陈述需要达到什么程度，是根据商品的性质和消费者使用的具体情况决定的。如果所要说明的方法比较复杂，商品价值比较昂贵、危险性比较大，或者比较容易损坏等，消费者需要了解它们的操作或使用过程，作者就应该加以详尽的陈述，甚至加有说明的图画、照片，使消费者一看便清楚。这种增强消费者信赖感和安全感的方 法，其实也在增强了产品的竞争能力。　　③解说　　解说作为商品说明的主要方法，是由商品说明书的特性所决定的。商品说明书是向读者引荐商品的媒介，就必须要解说，侧重于对事物的性质、特征、功用、方法诸方法的讲解。　　由于各种产品的功能、用法不同，写作方法自然也大有区别，但不管使用哪一种方法，其目的都是为了读者明白。因此，商品说明书的写作语言必须力求通俗、准确;结构必须条理、有序。　　原则上说明书结构的安排主要有以下两种：　　a.根据人们认识事物的先后顺序安排结构;　　b.根据事物特征的内在联系安排结构。　　9英译特点编辑　　词汇特点　　说明书词汇相对固定和专业，通常具有固定的结构要素，例如名称、型号、功能、特征、用途、注意事项等。此外，某一技术领域中特有的“土话”“行话”或“俚语” 会频繁使用。　　句法特点　　说明书语言简洁、通俗易懂，句子经常被浓缩为名词(或词组)。被动句、祈使句、省略句、分词(介词)+名词、(情态动词)+be +介词短语、be +形容词+介词短语等句式经常被使用。　　例如，Gargle with product 2-5 minutes after brushing in the morning and evening.(早晚刷牙后含漱2至5分钟。);It"s reliable in usage.(操作安全可靠);Contraindications: None Known.(禁忌症:尚未发现)　　翻译原则　　翻译时，应突出其解释说明的功能、定义准确无误;力求言简意赅，通俗易懂;语言风格与原文一致;确保原文的技术性特点。　　例如，Content display: TFT LCD and Chinese/English OSD make disc contents clearer.(内容显示:采用彩色荧光显示及电视屏中英文显示，碟片信息一目了然。

法律分析：经营者隐瞒了该商品的真实功能，违背了其负有的提供真实情况的义务，侵犯了消费者的知情权。消费者有权根据《消费者权益保护法》和《产品质量法》等法律、法规的相关规定，要求经营者承担责任。法律依据：《中华人民共和国消费者权益保护法》第四十八条 经营者提供商品或者服务有下列情形之一的，除本法另有规定外，应当依照其他有关法律、法规的规定，承担民事责任：(一)商品或者服务存在缺陷的；(二)不具备商品应当具备的使用性能而出售时未作说明的；(三)不符合在商品或者其包装上注明采用的商品标准的；(四)不符合商品说明、实物样品等方式表明的质量状况的；(五)生产国家明令淘汰的商品或者销售失效、变质的商品的；(六)销售的商品数量不足的；(七)服务的内容和费用违反约定的；(八)对消费者提出的修理、重作、更换、退货、补足商品数量、退还货款和服务费用或者赔偿损失的要求，故意拖延或者无理拒绝的；(九)法律、法规规定的其他损害消费者权益的情形。经营者对消费者未尽到安全保障义务，造成消费者损害的，应当承担侵权责任。

1 结构不同，广告文案包括标题 口号 正文 随文，说明书不是2 可采用的表达方法不同，说明书主要是说明，广告可采用多种手法3 用途不同 ，说明书介绍产品用途，广告是宣传

商品说明书写作方法　　(1)商品说明书的概念　　商品说明书是一种以说明为主要表达方式,概括介绍商品用途、性能、特征、使用和保管方法等知识的文章.　　(2)商品说明书的结构及写作方法　　①概说　　商品说明书的开头部分常常用概说的方法简要地阐明其性质特点,有的甚至全文都用概说的方法.　　概说,就是抓住事物的主要特征或主要情况,进行简明扼要的交代和简要概括的说明.　　②陈述　　陈述就是根据事物需要说明的顺序,有条理地说出来.但叙述的目的不是为了表现过程,而是说明方法.陈述的写作必须立足于消费者一方,从方便顾客和使用安全等方面着想,尽可能考虑一些在使用过程可能发生的问题,作比较详尽的介绍.过程的陈述需要达到什么程度,是根据商品的性质和消费者使用的具体情况决定的.如果所要说明的方法比较复杂,商品价值比较昂贵、危险性比较大,或者比较容易损坏等,消费者需要了解它们的操作或使用过程,作者就应该加以详尽的陈述,甚至加有说明的图画、照片,使消费者一看便清楚.这种增强消费者信赖感和安全感的方　　法,其实也在增强了产品的竞争能力.　　③解说　　解说作为商品说明的主要方法,是由商品说明书的特性所决定的.商品说明书是向读者引荐商品的媒介,就必须要解说,侧重于对事物的性质、特征、功用、方法诸方法的讲解.　　由于各种产品的功能、用法不同,写作方法自然也大有区别,但不管使用哪一种方法,其目的都是为了读者明白.因此,商品说明书的写作语言必须力求通俗、准确；结构必须条理、有序.原则上说明书结构的安排主要有以下两种：　　a.根据人们认识事物的先后顺序安排结构；　　b.根据事物特征的内在联系安排结构.　　产品说明书例文　　浓维生素E胶丸说明书　　维生素E是一种对人体生长、发育、促进健康与预防衰老有关的营养要素.早在1992年Evens等已发现它的功能,可调节生育机能,防治流产和不育.半个世纪以来,就生理和机理作用,近代分子生物学学者作了详尽研究,在营养及医疗上有了重要发现.　　1.本品能促进人体能量代谢,增强人的体质和活力：　　2.本品能预防因多不饱和脂肪酸(PuFA)异常氧化所致的有害物质积累而损伤正常组织引起的早衰,有延迟衰老的作用.　　3.本品能改善血液循环,促进溃疡愈合.　　4.本品能防止胆固醇沉积,能预防治疗动脉硬化.　　5.本品能调整性机能,厦更年期综合症.　　6.本品能保护肝脏.　　[适应范围]动脉硬化、脑血管硬化、冠心病、间歇性跛行、胃肠溃疡、皮肤溃疡、血栓性静动脉炎、静脉曲张、肝功能障碍、肌肉萎缩、不孕、习惯性流产、性机能衰退、烧伤、冻伤、贫血以及预防衰老.