说明书

根据软件工程的要求，在软件设计制作过程中，会形成多个文档。整个过程一般会包括，用户需求报告、软件设计说明书、软件模块分析、软件模块设计和检测、软件整体统调和测试、生成用户操作手册等。根据软件著作权登记的要求，这些过程中形成的对软件本身起说明性作用的文档，均可以作为软件著作权登记中的文档提交。

根据招标单位所颁发的xxxx二期工程（第六标段）施工招标文件中所作的规定，依据本工程期短，建筑栋号多，质量标准高等特点，公司除将积极响应标书要求外，们还将使用名厂优质建材，电脑资料管理，科学、合理布置施工现场平面，按省、市、公司及施工组织设计中的有关工程质量、文明、安全、雨期施工及网络施工、创优计划措施、竣工验收后的保修承诺等规章制度要求组织施工生产，并认真贯彻执行。针对该工程的特点及建设单位的要求，公司响应如下：一、采用分区分段流水施工作业，同时开工，确保重点分项工程和关键工序的施工进度，土方工程挖填结合，分施工段按栋号流水作业。二、按清水混凝土标准施工，模板采用九夹板。外脚手架采用落地式钢管双排脚手架。三、施工进度计划编制科学合理，即突出主体工程，主要工序的施工路线，又兼顾其他支线，具有高度的实施性，采用网络图及横道图分别表述清晰易读。四、安全生产、文明施工措施完善齐全，针对性强，切合本工程实际。五、针对工程的特点和建筑规划意图，充分合理地利用场地，做到生产、办公、仓储设施等布置科学合理，互相干扰少，交通顺畅，联系方便，同时也较好地为安全生产、文明施工、优质高速创造有利的条件。六、们的工程质量、安全、工期和文明施工目标分别是：质量目标：全部达到市优，力争省优；安全目标：实现安全”五无“目标、轻伤事故频率在5‰之内；工期目标：工期7个月210d;文明施工目标：确保文明工地、争创示范文明工地。为确保上述目标实现，在施工中合理利用人力、物力，有效利用时间和空间，采取先进的施工方法，加强施工协调，做到优质、高效、安全、低耗，确保实现建设单位提出的创优工程和公司计划的创优工程目标，为此，公司特委任具有经理资质的优秀项目经理为首，组成精明强干的项目部。按照国家有关规范、规程要求严把工程质量关，如果不能达到市优良工程质量等级和工期要求，公司愿接受招标书中所定的惩罚。七、为在保证安全生产、文明施工的前提下优质高速地完成施工任务，采取的赶工期措施有：1.采用机械挖运土石方；2.模板采用九夹板；3.保证各工序的施工质量，避免返工；4.科学合理利用时间和空间进行全方位立体交叉流水施工作业；5.杜绝劣质材料，既保证了优良又能保高速；6.合理调配施工人力物力，避免窝工现象发生，充分发挥和调动全体员工的劳动热情，以对xx市的建设做贡献的精神工作。八、钢材、水泥除按标书要求分另类用南钢海鸥牌和xx滕王阁外，其他各种施工用材均根据招标人确定品牌，自行采购、采用正规厂生产的名优建材，并按规范要求做好检验工作。九、为表达公司对xx市民居住事业的关心和重视，本着一切为用户着想的服务宗旨，公司保证做到竣工后一旦出现影响使用的质量问题即三天内赶到现场勘验，无论何方责任引起，小问题七日内修复，大问题十日内修复（费用由责任方支付）。公司接受建设单位规定的保修期要求条款。对于这次有幸参加xxxx二期工程的投标，本公司在深表谢忱之余，谨郑重承诺，本公司将把xxxx工程列为重点施工项目；将派出最优秀的技术人员、管理人员和施工队伍；将调动最好的施工机械设备；实行项目法施工，在工程质量管理方面将严格执行ISO9002质量保证体系，保证在既定的工期内完成该工程的施工任务，并确保达到市优良工程标准，力创省优工程，以优质高效的宗旨圆满完成工程项目的施工建设工作，把最好的建筑精品贡献给建设单位，为繁荣xx的建设事业作出贡献。

设计说明也就是设计理念，写好设计说明，并在文字中表达的自己独特的设计想法是优秀快题设计的必备要素。然而很多人对于设计说明的长篇大论不知所措。主要为以下三个部分：1、分析概况围绕基址所处大环境进行分析，表明人流来向及周围所需提供的生活服务类型，并阐述针对基地内部需要处理的问题提出解决的方法，最后对场地的景观环境设计进行准确的功能及性质的定位。2、设计来源设计来源，设计的思路及画小房子是如何构思，为什么会画这个房子。颜色说明，描述所用颜色的用意，比如绿色：环保，健康，无害等，以及颜色给人的感受，比如舒适啊放松心情什么的。3、阐述设计思想设计的主导思想以“保护生态、文化传播、美化环境、便民简洁”为主、充分发挥绿地效应，坚持“以人为本”，体现现代的生态环保型设计思想，透过小房子能让人想到什么，整体的空间感描述，房间的整体规划是按照什么格局，这样的设计有什么涵义所在。所有设计说明要有一个中心点，由中心点向外扩散，再由外聚焦到这一中心点。注意事项：1．利用大小表现空间感，大小相同的东西，由于远近不同产生大小的感觉，近大远小。在平面上一样，面积大的我们感觉近，面积小的觉得远。2．利用重叠表现，平面上一个形状叠在另一个形状之上，会有前有后、上下的感觉，产生空间感。3．利用阴影表现，影的区分会使物体具有立体感觉和物体的凹凸感。4．利用间隔疏密表现，细小的形象或线条的疏密变化可产生空间感，在现实中如一款有点状图案的窗帘，在其卷着处的图案会变的密集，间隔小，越密感觉越远。

根据《建筑工程设计文件编制深度规定》(2003年版)的规定，建筑施工图设计说明应包括以下内容：1 本子项工程施工图设计的依据性文件、批文和相关规范。2 项目概况内容一般应包括建筑名称、建设地点、建设单位、建筑面积、建筑基底面积、建筑工程等级、设计使用年限、建筑层数和建筑高度、防火设汁建筑分类和耐火等级、人防工程防护等级、屋面防水等级、地下室防水等级、抗震设防烈度等，以及能反映建筑规模的主要技术经济指标，如住宅的套型和套数(包括每套的建筑面积、使用面积、阳台建筑面积。房间的使用面积可在平面图中标注)、旅馆的客房间数和床位数、医院的门诊人次和住院部的床位数、车库的停车泊位数等。3 设计标高本子项的相对标高与总图绝对标高的关系。4 用料说明和室内外装修1)墙体、墙身防潮层、地下室防水、屋面、外墙面、勒脚、散水、台阶、坡道、油漆、涂料等的材料和做法，可用文字说明或部分文字说明，部分直接在图上引注或加注索引号；2)室内装修部分除用文字说明以外亦可用表格形式表达，在表上填写相应的做法或代号；较复杂或较高级的民用建筑应另行委托室内装修设计；凡属二次装修的部分，可不列装修做法表和进行室内施工图设计，但对原建筑设计、结构和设备设计有较大改动时，应征得原设计单位和设计人员的同意。5 对采用新技术、新材料的作法说明及对特殊建筑造型和必要的建筑构造的说明。6 门窗表(见表4.3.3-2)及门窗性能(防火、隔声、防护、抗风压、保温、空气渗透、雨水渗透等)、用料、颜色、玻璃、五金件等的设计要求。7 幕墙工程(包括玻璃、金属、石材等)及特殊的屋面工程(包括金属、玻璃、膜结构等)的性能及制作要求，平面图、预埋件安装图等以及防火、安全、隔音构造。8 电梯(自动扶梯)选择及性能说明(功能、载重量、速度、停站数、提升高度等)。9 墙体及楼板预留孔洞需封堵时的封堵方式说明。10 其它需要说明的问题。

课程设计说明书撰写格式为了保证课程设计质量，特制定本规范。设计说明书要求按统一格式打印，其版面要求：A4纸，页边距：上2cm，下2cm，左2.5cm、右2cm;字体：正文宋体、小四号；行距：固定值20;页码：底部居中。一份完整的设计说明书应包括以下几个方面：一、封面（包括题目、院系、学生班级、设计组号、学生组员姓名、指导教师姓名等）（见附1）。二、目录居中打印目录二字，（四号黑体，段后1行），字间空一字符；章、节、小节及其开始页码（字体均为小四号宋体）。节向右缩进两个字符，小节及以后标题均向右缩进四个字符。目录中应包含正文及其后面部分的条目。目录的最后一项是无序号的“参考文献资料”.三、正文（一）正文内容一般应包括：1、设计任务和要求：说明本课题应解决的主要问题及应达到的技术要求；简述本设计的指导思想。2、设计依据和设计原则。3、方案论证：阐明为什么要选择这个设计方案以及所采用方案的特点。4、设计论述：对设计工作的详细表述（包括设计计算）。要求层次分明、表达确切。5、结论或总结：对整个设计工作进行归纳和综合。（二）正文要求：（1）计算正确，论述清楚，文字简练通顺，插图简明，书写整洁。文中图、表按制图要求绘制。（2）段落及层次要求：每节标题以四号黑体左起打印（段前段后各0.5行），节下为小节，以小四号黑体左起打印（段前段后各0.5行）。换行后以小四号宋体打印正文。节、小节分别以1、1.1、1.1.1依次标出，空一字符后接各部分的标题。当论文结构复杂，小节以下的标题，左起顶格书写，编号依次用（1）、（2）……或1）、2）……顺序表示。字体为小四号宋体。对条文内容采用分行并叙时，其编号用（a）、（b）……或a）、b）……顺序表示，如果编号及其后内容新起一个段落，则编号前空两个中文字符。（3）图纸要求：图面整洁，布局合理，线条粗细均匀，圆弧连接光滑，尺寸标注规范，使用计算机绘图。（4）曲线图表要求：所有曲线、图表、线路图、流程图、程序框图、示意图等不准徒手画，必须按国家规定标准或工程要求绘制（采用计算机辅助绘图）。（5）课程设计说明书（报告）中图表、公式要求如下：（a）图：图的名称采用中文，中文字体为五号宋体，图名在图片下面。引用图应在图题右上角标出文献来源。图号以章为单位顺序编号。格式为：图1-1，空一字符后，接图名。（b）表格：表的名称及表内文字采用中文，中文字体为五号宋体，表名在表格上面。表号以章为单位顺序编号，表内必须按规定的符号标注单位。格式为：表1-1，空一字符后，接表格名称。（c）公式：公式书写应在文中另起一行，居中排列。公式序号按章顺序编号。字体为五号宋体，序号靠页面右侧。格式为：（1-1）……四、设计体会及今后的改进意见五、参考文献（资料）参考文献：另起一页，居中打印参考文献四字（四号黑体，段前段后1行），字间空一字符；另起一行，按论文中参考文献出现的先后顺序用阿拉伯数字连续编号（参考文献应在正文中注出）；参考文献中每条项目应齐全（字体均为小四号宋体）。（格式：[编号]作者。论文或着作名称。期刊名或出版社。出版时间）。（期刊应注明第几期、起止页数（包括论着））。六、课程设计资料的装订课程设计说明书按以下顺序装订成册：封面、目录、正文、设计体会及今后的改进意见、参考文献；设计任务书、设计说明书（报告）和图纸等装入课程设计专用袋中。附1课程设计给水处理厂设计说明书设计组名学生姓名学院年级/专业指导教师完成日期年月

机械设计说明书具体需要的内容包括。1 、标题。设计课题的名称。　　要求描述清楚。2 、任务书。应说明设计目的和任务要求。　　要求：扼要叙述本设计的主要内容、特点、参数性能、要达成的成果及验收标准。 3 、技术方案。详细说明达成设计的技术方案、工艺方案、生产制做方案等，着重描述技术难点的解决方法及所需资源。4、设计资源要求。主要是成本、人员、外部支持、内部支持设备等要求。5、设计计划。达成设计的各个重要时间节点及最后完成时间节点。6、其它。针对不同的设计有不同的要求。

1、引言1.1、编写目的　说明编写这份详细设计说明书的目的，指出预期的读者。1.2、背景说明：a．待开发软件系统的名称；b．本项目的任务提出者、开发者、用户和运行该程序系统的计算中心。1.3、定义　列出本文件中用到专门术语的定义和外文首字母组词的原词组。1.4、参考资料列出有关的参考资料，如：a．本项目的经核准的计划任务书或合同、上级机关的批文；b．属于本项目的其他已发表的文件；c．本文件中各处引用到的文件资料，包括所要用到的软件开发标准。列出这些文件的标题、文件编号、发表日期和出版单位，说明能够取得这些文件的来源。2、程序系统的结构用一系列图表列出本程序系统内的每个程序（包括每个模块和子程序）的名称、标识符和它们之间的层次结构关系。3、程序1（标识符）设计说明从本章开始，逐个地给出各个层次中的每个程序的设计考虑。以下给出的提纲是针对一般情况的。对于一个具体的模块，尤其是层次比较低的模块或子程序，其很多条目的内容往往与它所隶属的上一层模块的对应条目的内容相同，在这种情况下，只要简单地说明这一点即可。3.1、程序描述给出对该程序的简要描述，主要说明安排设计本程序的目的意义，并且，还要说明本程序的特点（如是常驻内存还是非常驻？是否子程序？是可重入的还是不可重入的？有无覆盖要求？是顺序处理还是并发处理等）。3.2、功能说明该程序应具有的功能，可采用IPO图（即输入一处理一输出图）的形式。3.3、性能说明对该程序的全部性能要求，包括对精度、灵活性和时间特性的要求。3.4、输入项给出对每一个输入项的特性，包括名称、标识、数据的类型和格式、数据值的有效范围、输入的方式。数量和频度、输入媒体、输入数据的来源和安全保密条件等等。3.5、输出项给出对每一个输出项的特性，包括名称、标识、数据的类型和格式，数据值的有效范围，输出的形式、数量和频度，输出媒体、对输出图形及符号的说明、安全保密条件等等。3.6、算法详细说明本程序所选用的算法，具体的计算公式和计算步骤。3.7、流程逻辑用图表（例如流程图、判定表等）辅以必要的说明来表示本程序的逻辑流程。3.8、接口用图的形式说明本程序所隶属的上一层模块及隶属于本程序的下一层模块、子程序，说明参数赋值和调用方式，说明与本程序相直接关联的数据结构（数据库、数据文卷）。3.9、存储分配根据需要，说明本程序的存储分配。3.10、注释设计说明准备在本程序中安排的注释，如：a．加在模块首部的注释；b．加在各分枝点处的注释；c．对各变量的功能、范围、缺省条件等所加的注释；d．对使用的逻辑所加的注释等等。3.11、限制条件说明本程序运行中所受到的限制条件。3.12、测试计划说明对本程序进行单体测试的计划，包括对测试的技术要求、输入数据、预期结果、进度安排、人员职责、设备条件驱动程序及桩模块等的规定。3.13、尚未解决的问题说明在本程序的设计中尚未解决而设计者认为在软件完成之前应解决的问题。4、程序2（标识符）设计说明用类似F．3的方式，说明第2个程序乃至第N个程序的设计考虑。

1、写清重要信息作品名称、作品所用材料、造价、用途等等信息，一篇室内设计需要注明：设计公司、设计师、项目面积、工程造价、装饰材料等信息；2、描述作品根据自己的想法和前面的对完成作品的一些想法等情况，描述一下作品设计过程的一些简单过程和故事。室内设计的话，设计师就需要结合业主的想法和户型结构开始自己的设计，包括装修材料的运用等信息；写作注意事项：1、室内设计的话，简单讲述业主的一些要求和想法，再结合自己的想法开始进行设计。2、颜色说明，描述所用颜色的用意，比如绿色：环保，健康，无害等，以及颜色给人的感受。3、在写创意的时候要注意社会环境、形、神，突出针对性，要体现创意的价值，就像我们所学的散文一样，形散而神不散。

毕业设计作品产品说明书怎么写。1、书面简介：包括公司名称、营业时间、性质、经营范围等、具体内容应详尽而具备；2、产品设计说明，应写明产品所选用方式、材料、制造条件等；3、结构设计说明，该结构设计为钢结构，以及在产品中有多种不同结构的结构，产品设计不能有太多的结构，如图中中的3种产品为一体结构，结构与图型要表现完美，如图中中的3种结构。4.产品造型特征：产品的材料、结构要求、色彩要求等。产品设计说明书对产品的形态和构造要求较高，其中包括产品的外观、外观、色彩等。设计说明书要将内容和方法写清楚，而且要写清楚是否违反了产品相关的法律法规，以避免对产品的形象、色彩和形状方面的误解。

如何写设计说明？1、设计主题2、设计理念风格：环境采光，流线；行为心理等方向3、户型分析考虑：说明对空间划分的原则和这样划分得好处和理由4、空间划分与布局：从设计形式上去呼应设计理念和风格，使理念贯穿设计始终，并使其具体化5、设计特色亮点：根据自己的设计特征来写，夸夸自己的设计6呼应主题：什么体现了绿色家居，什么和谐人居环境，尽量把自己的设计提升到一定高度举例

(1)产品的结构、型号、规格和性能；(2)正确吊运、安装、使用、操作、保养、维修和存放方法；(3)保护操作者和产品安全措施，发生意外的应急处理；(4)对涉及环境和能源的产品，应规定必要的环境保护和节约能源方面的措施；(5)对安全限制有要求或存在有效期的产品应提供生产日期和有效期、储存期；(6)消费品必须注明对使用者的特殊群体例如儿童、老人和残疾人的危险必须关注；(7)应尽可能设想用户可能遇到的问题，如产品在不同时间(季节)、不同地点，不同环境条件下可能遇到的问题，并提供预防和解决办法；(8)使用说明书的封底必须有生产企业的名称、详细地址、邮政编码，本说明书的出版日期

面向对象软件设计说明书模板 1 概述 1.1 系统简述 对系统要完成什么，所面向的用户以及系统运行的环境的简短描述，这部分主要来源于需求说明书的开始部分。 1.2 软件设计目标 这部分论述整个系统的设计目标，明确地说明哪些功能是系统决定实现而哪些时不准备实现的。同时，对于非功能性的需求例如性能、可用性等，亦需提及。需求规格说明书对于这部分的内容来说是很重要的参考，看看其中明确了的功能性以及非功能性的需求。 这部分必须说清楚设计的全貌如何，务必使读者看后知道将实现的系统有什么特点和功能。在随后的文档部分，将解释设计是怎么来实现这些的。 1.3 参考资料 列出本文档中所引用的参考资料。（至少要引用需求规格说明书） 1.4 修订版本记录 列出本文档修改的历史纪录。必须指明修改的内容、日期以及修改人。 2 术语表 对本文档中所使用的各种术语进行说明。如果一些术语在需求规格说明书中已经说明过了，此处不用再重复，可以指引读者参考需求说明。 3 用例 此处要求系统用用例图表述（UML），对每个用例（正常处理的情况）要有中文叙述。 4 设计概述 4.1 简述 这部分要求突出整个设计所采用的方法（是面向对象设计还是结构化设计）、系统的体系结构（例如客户/服务器结构）以及使用到的相应技术和工具（例如OMT、Rose） 4.2 系统结构设计 这部分要求提供高层系统结构的描述，使用方框图来显示主要的组件及组件间的交互。最好是把逻辑结构同物理结构分离，对前者进行描述。别忘了说明图中用到的俗语和符号。 4.2.1 顶层系统结构 4.2.2 子系统1结构 4.2.3 子系统2结构 4.3 系统界面 各种提供给用户的界面以及外部系统在此处要予以说明。如果在需求规格说明书中已经对用户界面有了叙述，此处不用再重复，可以指引读者参考需求说明。如果系统提供了对其它系统的接口，比如说从其它软件系统导入/导出数据，必须在此说明。 4.4 约束和假定 描述系统设计中最主要的约束，这些是由客户强制要求并在需求说明书写明的。说明系统是如何来适应这些约束的。 另外如果本系统跟其它外部系统交互或者依赖其它外部系统提供一些功能辅助，那么系统可能还受到其它的约束。这种情况下，要求清楚地描述与本系统有交互的软件类型（比如某某某数据库软件，某某某EMail软件）以及这样导致的约束（比如只允许纯文本的Email）。 实现的语言和平台也会对系统有约束，同样在此予以说明。 对于因选择具体的设计实现而导致对系统的约束，简要地描述你的想法思路，经过怎么样的权衡，为什么要采取这样的设计等等。 5 对象模型 5.1 系统对象模型 提供整个系统的对象模型，如果模型过大，按照可行的标准把它划分成小块，例如可以把客户端和服务器端的对象模型分开成两个图表述。 对象图应该包含什么呢?在其中应该包含所有的系统对象。这些对象都是从理解需求后得到的。要明确哪些应该、哪些不应该被放进图中。 所有对象之间的关联必须被确定并且必须指明联系的基数（一对一、一对多还是多对多，0..1，*，1..*）。聚合和继承关系必须清楚地确定下来。每个图必须附有简单的说明。 可能经过多次反复之后才能得到系统的正确的对象模型。 6 对象描述 在这个部分叙述每个对象的细节，它的属性、它的方法。在这之前必须从逻辑上对对象进行组织。你可能需要用结构图把对象按子系统划分好。 为每个对象做一个条目。在系统对象模型中简要的描述它的用途、约束（如只能有一个实例），列出它的属性和方法。如果对象是存储在持久的数据容器中，标明它是持久对象，否则说明它是个临时对象（transient object）。 对每个对象的每个属性详细说明：名字、类型，如果属性不是很直观或者有约束（例如，每个对象的该属性必须有一个唯一的值或者值域是有限正整数等）。 对每个对象的每个方法详细说明：方法名，返回类型，返回值，参数，用途以及使用的算法的简要说明（如果不是特别简单的话）。如果对变量或者返回值由什么假定的话，Pre-conditions和Post-conditions必须在此说明。列出它或者被它调用的方法需要访问或者修改的属性。最后，提供可以验证实现方法的测试案例。 6.1 子系统1中的对象 6.1.1 对象：对象1 用途： 约束： 持久性： 6.1.1.1 属性描述： 1. 属性：属性1 类型： 描述： 约束： 2. 属性：属性2 6.1.1.2 方法描述： 1. 方法：方法1 返回类型： 参数： 返回值： Pre-Condition： Post-Condition： 读取/修改的属性： 调用的方法： 处理逻辑： 测试例：用什么参数调用该方法，期望的输出是什么 7 动态模型 这部分的作用是描述系统如何响应各种事件。例如，可以建立系统的行为模型。一般使用顺序图和状态图。 确定不同的场景（Scenario）是第一步，不需要确定所有可能的场景，但是必须至少要覆盖典型的系统用例。不要自己去想当然地创造场景，通常的策略是描述那些客户可以感受得到的场景。 7.1 场景（Scenarios） 对每个场景做一则条目，包括以下内容： 场景名：给它一个可以望文生义的名字 场景描述：简要叙述场景是干什么的以及发生的动作的顺序。 顺序图：描述各种事件及事件发生的相对时间顺序。 7.1.1 场景：场景1 描述： 动作1 动作2 7.2 状态图 这部分的内容包括系统动态模型重要的部分的状态图。可能你想为每个对象画一个状态图，但事实上会导致太多不期望的细节信息，只需要确定系统中一些重要的对象并为之提供状态图即可。 7.2.1 状态图1： 8 非功能性需求 在这个部分，必须说明如何处理需求文档中指定的非功能性需求。尽可能客观地评估系统应付每一个非功能性的需求的能力程度。如果某些非功能性需求没有完全在设计的系统中实现，请务必在此说明。另外，你也需要对系统将来的进化作一个估计并描述本设计如何使系统能够适应这些可预见的变化。 9 辅助文档 提供能帮助理解设计的相应文档。 10 词汇索引 文章录入

室内设计说明书介绍(范文)一、设计范围1、本装饰工程为××风格。2、本装饰工程包括室内地面、墙面、吊顶及后期家具配饰。二、平面布置1、一层布置主要由起居室、餐厅、卧室、书房、厨房、卫生间等部分构成;2、二层布置主要由卧室、书房、储物间、露天花园等部分构成。三、防火要求1、根据建设部颁发的《建筑设计防火规范》要求，在本装饰工程设计中主要采用阻燃性材料和难燃性材料;2、所有隐蔽木结构部分表面(包括木龙骨，基层板双面)必须涂刷防火漆二遍。四、防潮防水1、墙、顶面造型部分为防止潮气侵入引起木结构变形，腐蚀，所有隐蔽木结构部分表面(包括木龙骨，基层板双面)涂刷防腐油一遍;2、厨房、卫生间墙地面采用SBS防水涂料，墙面防水距地高度为500mm，淋浴间为1800mm。??REC?????五、防腐防锈1、所有与墙体连接的隐蔽木结构部分表面(包括木龙骨，基层板双面)必须涂刷防腐油一遍;2、为防止钢构件腐蚀，所有钢结构表面涂刷红丹防锈漆二遍。六、吊顶装饰工程1、客、餐厅及其他采用木龙骨纸面石膏板吊顶，面罩“立邦永得丽”白色乳胶漆;2、厨房采用木龙骨纸面石膏板吊顶，面贴银灰色铝塑板分缝;3、卫生间采用木龙骨框架，耐变黄塑钢条形扣板吊顶(米、灰色相间)4、石膏板吊顶采用木龙骨框架，12mm厚纸面吊顶，特殊造型需采用大芯板、5mm夹板放样;5、石膏板规格采用为12×1200×3000mm纸面石膏板，石膏板接缝处，切45O角，用配套穿孔纸带及腻子布缝;6、吊顶板与墙壁面、窗帘盒、灯具等交接处应接缝严密，不得有漏缝现象。七、地面装饰工程。1、客、餐厅地面采用白色600*600玻化砖满铺;2、厨房、卫生间地面采用300*300防滑砖满铺(颜色待定);3、卧室、书房及二层走道地面采用900*125*18紫檀实木地板满铺;4、楼梯为钢结构木楼梯：采用拉丝不锈钢护拦，紫檀实木楼梯板、扶手5、露天花园地面采用100*200*40广场砖斜铺设，局部绿色草皮点缀;6、花园地台采用型钢龙骨防腐处理，后铺1200*120*32mm油木板@140MM阵列。八、墙面装饰工程1、电视背景墙采用木龙骨框架，大芯板基层，面封纸面石膏板，面贴深灰色网状亚麻布装饰;2、沙发背景墙采用浅紫色网状亚麻布装饰;3、主人房床背景采用木龙骨框架，大芯板基层，面封纸面石膏板，面罩驼色乳胶漆4、楼梯休息平台墙面采用艺术文化石装饰(整体色系为暗红色，图案待定)5、原墙面采用“立邦永得丽”浅灰色乳胶漆。九、灯具、五金配件1、筒灯、定位射灯、艺术吊灯等灯具建议采用节能型;2、门五金及其它五金配件尽量采用耐腐蚀的不锈钢件、铜件或镀洛产品。十、乳胶漆施工工艺要求1、抹灰面、板材面做乳胶漆部分全部清油封底;2、抹灰面、板材面做乳胶漆部分全部满批腻子两遍;3、抹灰面、板材面做乳胶漆部分全部涂刷乳胶漆三遍。十一、其它说明未尽事宜，参照国家现行有关规范规定执行。

酒店客房通常分为五个功能区：睡眠空间、盥洗空间、起居空间、书写空间和储存空间。每个空间由不同的设备组成。应该兼顾房间的类型和客人的需求设置，可以有所侧重。如睡眠空间：床、床头灯、壁灯是必不可少的。而套房中即可侧重书写空间的设计：增加书柜，小型会议桌等。

如何写好设计说明书。设计说明书是指在设计开发过程中，以图纸、文字或者其他可视的表述方式向读者传达设计意图的书面文件。在一般情况下，设计说明书通常是对设计意图的描述，其内容主要是阐明设计意图，以及对设计目标、设计目标的描述。设计说明书的内容有两种。一是概述设计任务，说明设计任务的目的、目标、方向和步骤；二是实施设计任务，指一个具体的设计任务。概要说明设计任务是用文字来表达的，通常是以图表、说明或者图形来表达的。在概要说明中，还需要提及设计任务中的主要问题，例如，什么是设计任务。

LOGO设计说明：首先，应该先从设计标志的设计思路说起；其次，从标志所象征的意义入手；再次，对图案的描述；最后，要说明该标志及其机构的文化是否吻合。标志设计说明：一、设计定位1、视觉效果：科技、绿色环保、追求、稳定、形象。2、设计语汇：科技化、国际化、图文化、装饰性。二、设计主题：“高科技、绿色自然”三、构成诠释：1、标志以科技为概念，以绿色为基础，以联想为依据，以充分展示“捷盛化工”以"科技绿色服务生活"的理念。2、本标志构成中以圆，五边形基本要素，易联想到分子、原子的结构构成，符合企业的行业特征；五角形内是“J”的变形为一只向上的飞鸟。以此昭示企业的文化与事业发展，可谓：形神合一，无往不利。3、本标志以绿、天蓝、橙为主色。外圆结构用绿色，代表自然、健康、稳重；五边形用红黄渐变，象征太阳的光芒，代表希望、活力、力量、团结；变形的“J”用天蓝色，代表科技、发展、进取。4、本标志可延伸性理解度很广，是一个易辩，易读、易记的良好代言形象。5、该标志图文化，不仅是当国际设计艺术风格，亦是当代企业的时代风范展示，以简捷明快的图形化语言与社会大众沟通，使企业信息得以快速传递，并形成品牌信息文化的沉淀。平面设计说明：1．设计依据和基础资料（1）摘述选址报告、用地范围及对外协议（如征地的初步协议书）等以及设计任务书中与本专业有关的内容；（2）设计采用的指标和标准；（3）有关部门对本工程的规划许可条件、红线及用地范围、建筑物高度、建筑容积率、绿化系数、周围环境、空间处理、交通组织、环境保护、文物保护、分期建设等要求。2．场地概述（1）说明场地周围环境、市政基础设施配套、供应情况、与当地能源、水电、交通、公共服务设施的相互关系；（2）概述场地地形起伏，丘川、塘等状况（位置、流向、水深、最高最低标高、总坡向、最大坡度和一般坡度等）；（3）描述场地周围建（构）筑物分布情况，场地内原有建筑物、构筑物（包括地下）以及大树、文物古迹等的情况和设施；（4）与总平面有关的因素如地震、植被覆盖、汇水面积、小气候影响、洪水位等的择要说明。3．总平面布置（1）说明根据地形、地质、朝向、风向、消防、卫生、交通、环保等因素进行布置，满足使用功能和技术经济合理；（2）说明功能分区，近远期结合发展用地、人车线路组织出入口、停车场和地下停车库的布置、停车数确定的原则、人防设置、消防环路和登高场地；（3）说明街景空间组织与周围环境的协调关系；（4）说明环境设计关系。4．竖向设计（1）说明决定竖向设计的依据，如城市道路、管道标高、工艺要求、运输要求、地形、排水、洪水位、土方平衡等；（2）说明竖向布置方式（平坡式或台地式），地表雨水排除方式，如采用明沟系统，应说明排放地点和形式、高程等情况。5．交通组织（1）说明人流和车流、货流、主要出入口的布置；（2）说明道路的主要设计技术条件，如主干道、次干道的路面宽度、标准横断面形式、路面结构、转弯半径、最大纵坡以及桥涵洞。6．主要技术经济指标和工程量表

针对设计的作品进行详细说明的。平面设计说明，主要是为了让更多的人能够明白设计图所想表达的意思，以及每种不同的图案、颜色、等所代表的意思。一般需要包括以下几种要素：1、设计师所表达的主题思想2、设计理念3、设计风格4、结构说明5、产品以及设计所用的到图案、颜色、文字等的含义6、设计尺寸、标准色、材料具体的做法如下：1、介绍设计方案想突出一个什么主题（当然要具体到某一个方面）——设计的关键词、意义是什么。2、写这一方面的一些背景资料，或者是设计的现状或者发展方向——现状、应对办法、进展情况（围绕所给的素材进行表述）。 3、写怎样表现主题的，画面主体部分的设计源泉在哪里，或者最先想用什么来表现这个主题（一般写一些具体事物或主题词）——从最开始想到的、原型、意象入手，在创作中又做了怎样的处理与拓展，如实表述。 4、写在设计创作上用什么样的手法（比如抽象化、拟人化等等）进行了深化，再到具体细节上（比如构图、形状、动作、色调、字体）把要表达的一些寓意什么的一一说明，也就是让评委感到作品不是随便做的，尽量让评委明白在设计中你们做出了最佳的选择。5、如果时间充裕，可以写写用了什么样的配景，当然写最精彩的部分，比如用了一个什么样手法抠图，或者是怎么手绘某个图案的。6、最后做个归纳，说说你的这个设计可以让观众有什么体验，使他们能够得到或感受到什么（比如亲和力、感染力、活力动感什么的），用在这个场合会有什么效果，等等。

概要设计说明书又可称系统设计说明书，这里所说的系统是指程序系统。编制的目的是说明对程序 系统的设计考虑，包括程序系统的基本处。流程、程序系统的组织结构、模块划分、功能分配、接口设计。 运行设计、数据结构设计和出错处理设计等，为程序的详细设计提供基础。编制概要设计说明书的内容，要求如下： 11．1引言 11.1． 1编写目的 11．1．2背景 11．1．3定义 11.1．4参考资料 11.2总体设计 11.2.1需求规定 11.2．2运行环境 11．2．3基本设计概念和处理流程 11． 2． 4”结构 11．2．5功能需求与程序的关系 11． 2． 6人工处理过程 11．2．7尚未解决的问题 11．3接口设计 11．31用户接口 11．32外部接口 11．3 3内部接口 11．4运行设计 11. 4. 1运行模块组合 11.4.2运行控制 11.4.3运行时间 11.5系统论据结构设计 11. 5. 1逻辑结构设计要点 11. 5. 2物理结构设计要点 11.5.3数据结构与程序的关系 11． 6系统出错处理设计 11. 6. 1出错信息 11.6．2补救措施 11.6 3系统维护设计 概要设计说明书的编写提示（参考件） E.1引言 E.1.1编写目的 说明编写这份概要设计说明书的目的，指出预期的读者。E.1.2背景 说明： a．待开发软件系统的名称； b．列出此项目的任务提出者、开发者、用户以及将运行该软件的计算站（中心）。E.1．3定义 列出本文件中用到的专门术语的定义和外文首字母组词的原词组。E.1.4参考资料 列出有关的参考文件，如： a．本项目的经核准的计划任务书或合同，上级机关的批文； b．属于本项目的其他已发表文件； c．本文件中各处引用的文件、资料，包括所要用到的软件开发标准。 列出这些文件的标题、文件编号、发表日期和出版单位，说明能够得到这些文件资料的来源。E.2总体设计E.2.1需求规定 说明对本系统的主要的输入输出项目、处理的功能性能要求，详细的说明可参见附录C。E.2.2运行环境 简要地说明对本系统的运行环境（包括硬件环境和支持环境）的规定，详细说明参见附录C。E．2．3基本设计概念和处理流程 说明本系统的基本设计概念和处理流程，尽量使用图表的形式。E.2.4结构 用一览表及框图的形式说明本系统的系统元素（各层模块、子程序、公用程序等）的划分，扼要说明每个系统元素的标识符和功能，分层次地给出各元素之间的控制与被控制关系.E.2.5功能器求与程序的关系 本条用一张如下的矩阵图说明各项功能需求的实现同各块程序的分配关系：E．2．6人工处理过程 说明在本软件系统的工作过程中不得不包含的人工处理过程（如果有的话）。E.2.7尚未问决的问题 说明在概要设计过程中尚未解决而设计者认为在系统完成之前必须解决的各个问题。E．3 接口设计 E．3．1用户接口 说明将向用户提供的命令和它们的语法结构，以及软件的回答信息。E．3.2外部接口 说明本系统同外界的所有接口的安排包括软件与硬件之间的接口、本系统与各支持软件之间的接 口关系。E．3．3内部接口 说明本系统之内的各个系统元素之间的接口的安排。E．4运行设计 E．4．1运行模块组合 说明对系统施加不同的外界运行控制时所引起的各种不同的运行模块组合，说明每种运行所历经的内部模块和支持软件。E．4．2运行控制 说明每一种外界的运行控制的方式方法和操作步骤。E．4．3运行时间 说明每种运行模块组合将占用各种资源的时间。E.5系统数据结构设计 E.5．1逻辑结构设计要点 给出本系统内所使用的每个数据结构的名称、标识符以及它们之中每个数据项、记录、文卷和系的标识、定义、长度及它们之间的层次的或表格的相互关系。 E.5．2物理结构设计要点 给出本系统内所使用的每个数据结构中的每个数据项的存储要求，访问方法、存取单位、存取的物理关系（索引、设备、存储区域）、设计考虑和保密条件。E.5.3数据结构与程序的关系 说明各个数据结构与访问这些数据结构的形式:E.6系统出错处理设计E.6.1出错信息 用一览表的方式说朗每种可能的出错或故障情况出现时，系统输出信息的形式、含意及处理方法。E.6.2补救措施 说明故障出现后可能采取的变通措施，包括： a.后备技术说明准备采用的后备技术，当原始系统数据万一丢失时启用的副本的建立和启动的技术，例如周期性地把磁盘信息记录到磁带上去就是对于磁盘媒体的一种后备技术； b．降效技术说明准备采用的后备技术，使用另一个效率稍低的系统或方法来求得所需结果的某些部分，例如一个自动系统的降效技术可以是手工操作和数据的人工记录； c．恢复及再启动技术说明将使用的恢复再启动技术，使软件从故障点恢复执行或使软件从头开始重新运行的方法。 E.6.3系统维护设计 说明为了系统维护的方便而在程序内部设计中作出的安排，包括在程序中专门安排用于系统的检查与维护的检测点和专用模块。 各个程序之间的对应关系，可采用如下的矩阵图的形式；

一、施工图设计编制依据 1、依据性文件 2、主要相关设计规范二、项目概况三、设计标高、坐标及图纸标注四、墙体的一些概况五、门窗工程六、幕墙工程七、 外装修工程八、 内装修工程九、油漆涂料工程十、建筑设备、设施工程十一、建筑节能十二、建筑消防十三、门窗表（大概就是这样内容吧）

说明书应该相比之下更细致吧！

新生儿科护士岗位说明书 　　新生儿科的护士主要负责的工作内容都有哪些呢?下面是我跟大家整理的几篇岗位说明书，希望对大家有所帮助! 　　新生儿科护士岗位说明书一 　　第1条、护士长应遵纪守法，严格按医院规定办事： 　　(一)在岗在位，上午未经护理部批准，不得擅自离开病区医学教育网搜集/整理。 　　(二)外出学习、休假严格执行医院相关审批程序，安排好科室工作，指定临时负责人，报告护理部。 　　(三)按时参加各级会议，做好记录并及时传达。 　　第2条、在护理部主任及总护士长的领导下开展工作。 　　第3条、制定病室护理工作计划，并付诸实施。按期做好总结，改进不足，巩固成绩，不断提高护理质量第十条及时做好上传下达，按时完成医院和护理部布置的各项工作任务，定期向护理部汇报，提供准确信息。 　　第4条、负责病室护理人员的分工和派班，合理安排和利用护理人力资源。 　　第5条、教育和帮助本病室护理人员，使其热爱护理事业，加强责任心，改善服务态度，全心全意为患者服务;制订好学习计划和培养目标，组织业务学习。亲自参加危重患者的抢救及复杂的技术操作，做好传、帮、带。 　　第6条、督促护理人员认真执行各项护理常规，严格执行各项规章制度和技术操作规程，密切观察病情，做好抢救工作、隔离消毒工作，严防差错事故的发生。 　　第7条、按标准进行各项护理质量检查，并每月进行自查结果讲评、分析问题、持续改进工作，保证护理质量达标。 　　第8条、组织病室护理查房和护理会诊及科室新业务、新技术及护理科研的开展。 　　第9条、随同科主任和主治医生查房，参加疑难病例会诊及术前和死亡病例的讨论。 　　第10条、深入病室了解患者的思想情况，定期召开工休座谈会，征求患者及家属意见，积极改进管理工作。 　　第11条、请领本病室的药品、仪器、设备、医疗器材、被服和办公用品，并分别指定专人保管和定期检查，遇有损坏或遗失应查明原因，并提出处理意见。 　　第12条、按要求做好教学工作，为护理人员申请院内、外短期培训及外出进修学习。 　　第13条、督促检查卫生员做好病室清洁卫生和消毒工作。 　　第14条、每周坚持上具体班1个(有一定比例的节假日班)，科室人员紧缺则应多上具体班，以缓解护士的劳动强度及提高自身业务素质。 　　第15条、加强护理安全管理，建立健全护理安全管理的各项规章制度，规范护理行为，保障护理安全。 　　第16条、每月定期组织科室护理人员分析、讨论护理缺陷、事故及意外事件发生的原因，提出防范措施并对护理人员进行教育、指导。 　　第17条、按规定做好各项记录，资料完整并及时归档管理。 　　第18条、严格执行物价制度，协助科主任做好增收节支工作。 　　第19条、负责护理信息的收集、整理、分析、利用等，保证信息的完整、真实、及时，并对信息进行适当的保密。 　　新生儿科护士岗位说明书二 　　一.主班 　　1.参加晨交班及床旁交班，听取交班报告，全面了解病人夜间情况。 　　2.整理一览表将出院病人填写在交班报告上并将出院病人由拉出微机;填写当日病人情况于白板上(病人总数、一级护理病人、危重病人);将新入、出院、病危病重病人、一级护理病人及时登记于记录本上。 　　3.及时、正确处理各项医嘱并负责通知到各班，核对医嘱(每日小查对，每周两次大查对)并签字。 　　4.填写口服药变更通知单(包括出院、转床、停药等)与口服药盘一起送至药房，核对口服药并正确发放、清楚交代给病人。口服执行单签字。 　　5.接收新病人：测量生命体征、体重、血氧饱和度，安排床位并通知管床医生，填写一览表完善病历，介绍主管医生和责任护士。 　　6.录入每日费用，发放每日清单。 　　7.办理出院手续，仔细核对账目，并将出院病人床号写于白板上;整理出院病历，将各种执行单归病历并排序，临时医嘱出院处签结账者姓名。 　　8.负责办公室桌面、抽屉、微机等的清洁，下午下班前打扫办公室卫生。 　　9.做好交接班：口服药发放、变更等。 　　10.月底为下一轮主班做好准备，彻底清洁办公区域和服药盘，准备好新病历。 　　二.护理班 　　1.参加晨交班及床旁交班，听取交班报告了解病区所有病人情况(尤其是病危病重及一级护理病人要床旁交接)。 　　2.每晨检查抢救室物品设备，确保其处于完好备用状态。 　　3.负责浸泡桶及体温表的消毒液的更换并登记(每周二及周五)，负责贴标签(各干燥瓶每周更换二次、湿化瓶每日更换水及标签)。 　　4.负责每日10：00及14：00体温的测量，上午询问头日大便情况，下午绘制体温及普通病人护理记录的书写。 　　5.新入病人发放雾化管并交代清楚。及时书写新入病人及病危病重、一级护理病人的护理记录，及时书写出院病人出院指导。 　　6.注意观察病危病重病人及一级护理病人的病情变化，及时通知医生并配合处理，掌握所有病人的病情动态，及时完成生命体征的`测量，有特殊处理及时书写护理记录并做好交接班。(新入、一级护理病人每班记录一次，普通病人三日记录一次，余按医嘱记录)。 　　7.负责暖箱、蓝光治疗、冰帽、雾化、TDP、灌肠、下胃管、心电监护、吸痰、吸氧等护理。及时记录并签字。(11:00清理雾化执行情况) 　　8.保持各种仪器设备的清洁及正常使用，用后及时清洁消毒。 　　9.负责护送病人外出检查，病人标本的采集、送检，送各种会诊单、感染报告单、传染病报告卡、危重病人报告卡;及时通知医生返回的各种检查单并粘贴。上午下班前检查血液送检情况。 　　10.负责每日整理病房，保持病室整齐清洁，更换出院病人床单元并与洗衣房做好交接，整齐存放于库房。每周一更换值班室被服及送洗;每月清理被服一次。 　　三.连班 　　1.每晨物品及设备接班并签名。 　　2.配药(除特殊情况外，不参加晨交班)。 　　3.输液，巡视病房，更换液体。 　　4.签注射执行单，并于下班前检查有无漏签。 　　5.摆放第二天液体，更换操作台中单。 　　6.中午独自上班时负责各班所有工作。 　　四.治疗班 　　1.参加晨交班及床旁交班，听取交班报告，了解夜间治疗情况，与夜班做好治疗交班。 　　2.负责输液，巡视病房更换液体(尤其注意液体有无渗漏)。 　　3.负责皮试、肌肉注射、静脉注射等特殊治疗并签字。 　　4.摆放第二天液体。 　　5.下午负责各种物品及设备的接班并签字。 　　6.于连班做好治疗的交接，负责下午所有病人的治疗。 　　7.负责统计并领取注射药品，监督清洁工液体的领取。每月末清理药品及液体一次，确保无过期药品、液体，药柜整齐有序，数量正确。 　　8.下午下班前检查注射执行单有无漏签字，及时补签。并做好工作区的清洁交班。 　　9.负责治疗室各种存药柜、桌面、墙面、地面、治疗车的卫生。 　　10.无同学时，协助护理班整理床单元。 　　五.上夜班 　　1.做好交接班(物品设备及病人等)并签字。 　　2.核对注射药的摆放是否有误及欠费病人翻牌。 　　3.清洗、浸泡压脉带、各种管道、雾化器并捞起晾干。 　　4.及时准确地执行夜间医嘱。 　　5.负责上夜间新病人的收治，登记，护理等工作。 　　6.完成各项护理记录及12小时小结。 　　7.负责20：00、24：00的体温测量及绘制。体温高者随时测量、按医嘱处理并做好记录。 　　8.负责病房及治疗室的消毒及登记。 　　9.负责水槽的清洗及值班室卫生的打扫，做到清洁交班。 　　六.下夜班 　　1.做好交接班(物品设备及病人等)并签字。 　　2.及时准确地执行夜间医嘱。 　　3.负责下夜间新病人的收治，登记，护理等工作。 　　4.完成各项护理记录及24小时总结。 　　5.负责4：00、8：00的体温测量及绘制。体温高者随时测量、按医嘱处理并做好记录。 　　6.负责晨起注射液及雾化药液的配制，超声雾化器加水备用。 　　7.在晨交班前完成夜间工作，清洁交班。 　　备注： 　　1.无主班时，护理班带主班职责。 　　2.各班按交接班制度作好物品、设备、治疗、护理交班，清洁交班。 　　3.各班需坚守岗位，有事离开需交代清楚并保证工作的顺利进行。 　　4.遇有抢救病人，在班人员齐心协力共同抢救。 　　5.各班下班前清理本班工作有无完成。 　　6.各位护士姐妹要保持团结协作精神。 ;

引进行业发展当地。带动地方经济。

在总监理工程师的主持下编制、经监理单位技术负责人批准，用来指导项目监理机构全面开展监理工作的指导性文件。监理规划编制的程序与依据应符合下列规定：1监理规划应在签订委托监理合同及收到设计文件后开始编制，完成后必须经监理单位技术负责人审核批准，并应在召开第一次工地会议前报送建设单位；2监理规划应由总监理工程师主持、专业监理工程师参加编制；3编制监理规划应依据：--建设工程的相关法律、法规及项目审批文件；--与建设工程项目有关的标准、设计文件、技术资料；--监理大纲、委托监理合同文件以及与建设工程项目相关的合同文件。4．1．3监理规划应包括以下主要内容：1工程项目概况；2监理工作范围；3监理工作内容；4监理工作目标；5监理工作依据；6项目监理机构的组织形式；7项目监理机构的人员配备计划；8项目监理机构的人员岗位职责；9监理工作程序；10监理工作方法及措施；11监理工作制度；12监理设施。

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书 说明：利福平胶囊说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：利福平胶囊英文名：Rifampicin Capsules 汉语拼音：lifuping Jiaonang 本品主要成分为利福平，其化学名为3[[（4甲基1哌嗪基）亚氨基]甲基]利福霉素。 其结构式为：分子式：C43H58N4O12 分子量：822.95 【性状】 本品为胶囊剂，内含鲜红色或暗红色的结晶性粉末。 【药理毒理】 利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。 细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。 【药代动力学】 利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；本品可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L／kg。蛋白结合率为80％～91％。进食后服药可使药物的吸收减少30%，该药的血消除半衰期(t1/2b)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。 本品主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60％～65％的给药量经粪便排出，6％～15%的药物以原形、15％为活性代谢物经尿排出，7％则以无活性的3甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。肾功能减退的患者中本品无积聚；由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，在服用利福平的6～10天后其排泄率增加；用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，本品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。 【适应症】 1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。 2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。 3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。 4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 【用法用量】 1.抗结核治疗成人：口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g； 1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。 2.脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日； 1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。 3.老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。 【不良反应】 1.消化道反应 最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。 2.肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。 3.变态反应 大剂量间歇疗法后偶可出现“流感样症候群”，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。 4.其他 患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。 【禁忌症】 1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。 2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。 【注意事项】 1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。 2.对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 3.利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。 4.高胆红素血症 系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。 5.单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。 6.利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。 7.利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。 8.肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。 9.肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。 10.服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。间质性肾炎的可能。 【孕妇及哺乳期用药】 1.利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。 2.利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。 【儿童用药】 本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。 【老年患者用药】 老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。 【药物相互作用】 1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。 4.利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。 5.氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。 6.利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。 7.肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶堿、茶堿、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧芐啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。 8.本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用利福平时，应改用其他避孕方法。 9.本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。 10.本品与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。 11.本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。 12.本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。 13.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。 14.丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄人，使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。 【药物过量】 1.逾量的表现：精神迟钝；眼周或面部水肿；全身瘙 痒；红人综合征(皮肤粘膜及巩膜呈红色或橙色)。有原发肝病，酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。 2.处理： (1)停药。 (2)洗胃，因患者往往出现恶心、呕吐，不宜再催吐；洗胃后给予活性炭糊，以吸收胃肠道内残余的利福平；有严重恶心呕吐者给予止吐剂。 (3)静脉输液并给予利尿剂，促进药物的排泄。 (4)对症和支持疗法。 【规格】 (1)0.15g (2)0.3g 【有效期】 【贮藏】 密封，在阴暗干燥处保存。

利福喷丁胶囊说明书通用名称：利福喷丁胶囊功能主治：本品用于。1. 本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。2. 适合医务人员直接观察下的短程化疗。3. 亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。4. 与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。http://zonghe.lsznk.com/sjwk/lgqs/用法用量：口服，抗结核。成人一次0.6g(体重<55kg者应酌减)，一日1次，空腹时(餐前1小时)用水送服；一周服药1～2次。需与其他抗结核药联合应用，肺结核初始患者其疗程一般为6～9个月。剂型：胶囊剂不良反应：本品不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少；丙氨酸氨基转移酶升高；皮疹、头昏、失眠等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低，也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。

【别名】利福喷丁 ,迪克菲,环戊哌利福霉素;环戊哌利福喷丁;环戊去甲利福平 【外文名】 Rifapentine , rickfer 【适应症】 作结核病联合化疗中的杀菌药，适用于痰菌阳性肺结核，对其它抗结核药物不能耐受者，难治必肺结核和肺外结核对其它抗金黄色葡萄球菌抗生素耐药的重症金葡萄感染者。 【用量用法】 500-600mg每周1-2次，疗程为6-9月。 【禁忌】 有肝病或肝功能异常者，孕妇。 【不良反应】 白细胞、血小板减少，谷丙转氨酶升高，皮疹，胃肠道反应，头晕，失眠。 【注意事项】 血细胞显著减少者慎用。 1.与利福平有交叉耐药性。 2.必须空腹给药。饱食后，服药或并用制酸药，则其生物利用度明显降低。 3.肝功能不良者及孕妇禁用。 4.本品可引起皮疹、白细胞下降、转氨酶升高，并与其他利福霉素有交叉过敏反应。 【药物相互作用】 对利福霉素类药物有交凡耐药性。 【规格】 胶囊 150mg x 20粒。 片剂（胶囊）：每片（胶囊)100mg、150mg、200mg、300mg。

店面装饰设计几点要素 店面装饰设计要注意室内空间的三个基本要素 - 商品、消费者和建筑。把握住这三个基本点是设计成败的关键。就如客人第一次到您家作客，他会观察你家的客厅装饰设计，卧室或者厨房装饰设计等等来看出你的个性等等，所以店面也是一样，需要体现出一种企业的形象． 商品与商店室内设计 衡量商店设计及店面装饰设计好坏的直接标准就是看商品销售的好坏。因此让顾客最方便、最直观、最清楚地“接触”商品是首要目标。在接到一个商店室内设计任务时首先要对该店所售商品的形态与性质作出分析，目的是利用各种人为的设计元素去突出商品的形态和个性，而不能喧宾夺主。对商品的分析大致可从下面几点入手。 第一，商品类型的大小范围：同类商品的大小变化幅度有多大，比如乐器店既有巨大的钢琴又有精巧的口琴，而书店和眼镜店的商品则规格基本相同。这种不同的变化幅度造成不同的空间感，变化幅度大的商品，陈列起来造型丰富，但也易造成零乱，设计时应强调秩序。减少人为的装修元素。变化幅度小的商品排列起来整齐，但易陷于单调，设计时应注重变化，增加装饰元素。 第二，商品的形：同一类商品的形变化多，空间就感觉活泼，但也易杂乱，如玩具店。若所售商品形象差异不大，构思空间时应注重变化，否则会使人感到呆板。比如鞋，彼此之间造型变化不大，而我们常见的鞋店都是分类排列，这很难引起人们的兴趣。相反，国外的一些鞋店往往充分利用空间和陈列装置的变化，造成生动的气氛。此外，商品的形还具有可变性。比如服装店，利用模特形成多姿多彩的形象。模特往往是时装店的主要构图元素。 第三，商品的色彩和质感：古玩、家电的色彩灰暗，塑料制品和玩具的色彩鲜艳，这就要求室内设计色调起到陪衬作用，尽量突出商品的色彩。此外，商品的质感也往往在特定的光和背景下才显出魅力例如，玻璃器皿的陈列，就必须突出其晶莹剔透的特色，以吸引顾客。 第四，商品的群体与个体：商品是以群体出现还是以个体出现对顾客的购买心里有很大影响。小件商品的群体可以起到引人注意的作用，但过多的聚集也会带来“滞销”的猜测。不对称的群体处理巧妙会给人以“抢手”的印象。至于贵重的商品只有严格限制陈列数量才能充分显示其价值，对以群体出现的商品，室内设计应配以活泼兴旺的气氛；对以个体出现的商品，设计上应追求高雅舒展的格调。 第五，商品的性格：商品的性格决定室内设计的风格。同是时装店，高档女装店的清新优雅与青年便装店的无拘无束应截然不同。室内设计的风格与经营特色的和谐与否直接关系着商品的销售。 店面装饰设计的基本要求 对于店面装饰设计，对门面的装饰至关重要，商业性门店量大面广，经营服务的项目和种类繁多，并且由于在城市中所处的环境各异，其规模和设施的标准也各有不同，因此，对店面装饰设计的内容和具体要求也就不可能规定出统一的标准。正如办公室装修设计有办公室装修设计的基本要求，卧室装修设计有卧室装修设计的要求，所以店面装饰也不例外． (1)店面的立面造型与周围建筑的形式和风格应基本统一；墙面划分与建筑物的体量、比例及立面尺度的关系较为适宜；店面装饰的各种形式美因素的组合，应做到重点突出，主从明确，对比变化富有节奏和韵律感。 (2)人口与橱窗是店面的重点部位，其位置、尺寸及布置方式要根据商店的平面形式、地段环境、店面宽度等具体条件确定。商店人口和橱窗与匾牌、广告、标志及店徽等的位置尺度相宜并有明显的识别性与导向性。 (3)充分利用并组织好店面的边缘空间，如商店前沿骑楼、柱廊、悬挑雨篷下的临街活动空间等。这些边缘空间，即是商店室内空间的向外扩展，又是室外商业街道的向内延伸，是商场内部与外部环境的中介空间，也是人流集散、滞留和街巷人行步道系统的空间节点。这种空间应具有开敞、灵活、方便购物并可供人稍事休憩及观览的功能特点。 (4)店面装饰的色彩处理，对完美店面的造形效果起着重要作用。应充分运用色彩的对比与和谐，以达到加强造型的艺术特点，丰富造型的效果，创造较理想的视觉魅力。在一般情况下，店面的色彩基调以高明度暖色调为宜，突出的构件或重点部位可依其形体特点及体现商业建筑装饰气氛的需要，配以相应的对比色彩。为突出商店的识别性，店面的牌、标徽图案及标志物等，还可采用高纯度的鲜明色彩，给人以醒目的展示。 (5)适用于店面装饰的材料种类繁多，应正确地运用材料的质感、纹理和自然色彩。同时，店面装饰基本上同于建筑外墙及屋面装饰，应考虑其材质坚固耐用，能够抵御风雨侵袭并有一定的抗曝晒、抗冰冻及抗腐蚀能力。 陈列方法与要求商品陈列应考虑方便顾客购买，合理的陈列方式可把商品尽可能多而快地销售出去，以防积压和断货。对于一个专卖店，首先应该对店面进行一个合理的分区，然后再进行不同货架的搭配组合，最后根据颜色和款式做出一个合理的搭配。一．卖场分析根据顾客购物习惯和视觉习惯，我们把卖场分为当眼区、次当眼区、非当眼区三大部分。当眼区： 推广款式 畅销款式 色彩抢眼款式次当眼区：次畅销款式 非当眼区： 色彩抢眼货，仓库区 二．其它位置顾客休息处沙发（椅子），茶几，饮水机，宣传画册等。陈列的10大方式1、 一款多色方法：A、在同款区运用一种款式多种颜色来呈现； B、“多色”的搭配要能彼此融合，多采取系列色，和谐色。目的：A、当单款本身为畅销品时，可达强力促销的效果； B、当单款做活动时，应让顾客在不同地方感受大相同的讯息； c、 主题明显，让顾客找到重点，易于做决定。2、 一色多款在同一展区放置同样颜色的不同款式（大约四款），但同一颜色的货品注意：A、 要选用不同档次好的位置包括：卖场入口视觉焦点处（门口处）、流水台、风车架、展台等3、 前后呼应A、海报、广告等展示的货品，要在正前方的货区中找到；B、 展示遵循就近原则；方便顾客找寻所需的车款增加货品本身吸引力。4、 内外呼应橱窗、模特等展示的货品，一定摆放在第一排的货品；目的：让顾客被橱窗、模特的货品吸引后，能够很快地在店内找到购买，提高头档位的销售量。5、 跟随时尚A、根据当前流行款式，将当前流行的货品放置在显眼位置；B、 经常依据销售报表中的数据及货品结构情况变化，来调整卖场陈列位置。目的：每时每刻都能将货品放在最适当的位置，令货品增加销售，最后提高生意额。6、 锦上添花A、把好卖的东西，放在最好（最前面）的位置。B、 越是好卖的东西亦会提供最好的配合，目的：A、吸引顾客进店 B、好卖的东西放在最好的位置，则销量将倍增。7、 琳琅满目A、指货场各种款式的货品必须维持充足、饱满的气势；B、加大主推及强档或新上货品的陈列数量及面积以增强气势；C、加大样品展示：海报、展台等目的：A、以量制造丰满感，吸引注意，增加顾客购买欲； B、增强推广货品的视觉效果，从而提高销售量。8、 千变万化货品摆位经常依据销售走势及货品结构灵活移动，不断摆出新意。目的：A、灵活依据不同货品，不同时段顾客的需求变化来调整货品位置，以提高效率，创造更好的业绩。B、提高店铺陈列的灵活多样性，经常有“新”的感觉。B、让当时最流行的颜色，集中地陈列出来，吸引顾客，提高销量。C、主题明显，让顾客找到重点，易于做决定。9、 干净整洁A、随时留意样品是否清洁；B、检查天花板是否有蜘蛛网，地板是否有纸张或挂牌及包装袋等；C、凡是顾客会经过、看到的地方，都要打扫干净。目的：A、维护店铺形象B、令顾客流下良好的第一印象C、给顾客一个舒适且一尘不染的环境，是我们的责任，有是吸引顾客进门的一项法宝。10、 二八原则卖场必须注意20%主打货品的陈列，尽量以最少款式，配以重点推广方法，缔造最高业绩。（店铺库存货品，需以报表中20大类为主）目的：A.将畅销货品摆在最显眼的位置，以吸引客人； B.店内20大款式应占业绩的80%左右，换句话，以最少的款式，做最多的销售

具体是什么问题？有段时间没玩了，凭回忆写一下流程，具体还要参考说明书并购就是每回合，每人分别放板块，如果连成两块就可以选择一家企业上市，并将连起来的板块标识为该企业，然后使该企业上市的玩家免费获得一张该企业股票，然后可以购买已上市的企业的股票，每次最多买三张。放置板块可以壮大企业的力量，当某企业板块超过11块时就不能并并购了。当两个企业被某个板块连接到一起时就发生并购（若两家企业都不能被并购，则该板块不能放置），此时各持有该企业股票的玩家报持有股票数量，确定大股东、二股东，然后根据规则给大股东、二股东分红。并且每个持有该股票的玩家还可以选择以当前价格卖出股票，或者保留股票。当版图里的所有企业都不能被并购，或者某个企业达到41块规模时游戏结束，玩家根据持股情况，分别从各个企业分红，然后将股票套现。游戏结束时谁钱多谁获得游戏胜利。

西咪替丁片，用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征。本品为浅绿色片囊性薄膜包衣片，主要成份是西咪替丁，每片0.4g。其结构式为：分子式：C10H16N6S，分子量：252.34。成人用量：1、治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态，一次0.2g~0.4g，一日2-4次，餐后及睡前服，或一次0.8g，睡前一次服。2、预防溃疡复发，一次0.4g，睡前服。3、肾功能不全患者用量减为一次0.2g，12小时1次。4、老年患者用量酌减。本品的不良反应总体上讲并不常见，且通常在继续用药后或停药后消失。1、较常见的不良反应有腹泻、乏力、头晕、嗜睡、头痛和皮疹。2、本品有轻度抗雄性激素作用，用药剂量较大（每日在1.6g以上）时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等，停药后消失。3、本品可通过血脑脊液屏障，具有一定的神经毒性。偶见精神紊乱，焦虑不安、抑郁、忧虑、谵妄、幻觉、定向力障碍多见于老年、重病患者，一般停药后3-4天症状消失。在治疗酗酒者的胃肠道合并症时，可出现震颤性谵妄，酷似戒酒综合征。4、本品罕见的不良反应有：过敏反应、发热、关节痛、肌痛、间质性肾炎、尿潴留、肝脏毒性、胰腺炎。5、极少数有血白细胞减少及粒细胞缺乏症，这些人都患有其他严重的疾患，接受已知使血细胞减少的药物和治疗。血小板减少症和再生障碍性贫血罕有报道。偶见血浆中肌酐或血清转氨酶增加。极罕见肝炎。6、使用H2受体阻滞剂极罕见出现心动过缓，心动过速和心脏阻滞，以及过敏性血管炎的报道。所有的这些反应通常在停药后消失。禁忌：对本品过敏者禁用；孕妇和哺乳期妇女禁用；16岁以下儿童不推荐使用。扩展资料：药物相互作用：1、与制酸药合用，对十二指肠溃疡有协同缓解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能减少，故一般不提倡。如必须与制酸药合用，两者应至少相隔1小时服。2、甲氧氯普胺（胃复安）与本品同时服用，可使本品的血药浓度降低，本品的剂量需适当增加。3、由于硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用，本品抑制胃酸分泌，两者合用可能使硫糖铝疗效降低。4、本品抑制细胞色素P450催化的氧化代谢途径，并能降低肝血流量，故可与其他药物合用时本品可降低另一些药的代谢，致其药理活性或毒性增强。5、与阿片类药物合用，有报道在慢性肾衰竭患者身上可产生呼吸抑制、精神混乱、定向力丧失等不良反应。对此类病人应减少阿片类制剂的用量。6、由于本品使胃液pH值升高，与四环素合用时，可致四环素的溶解速率下降，吸收减少，作用减弱（但本品的肝药酶抑作用却可能增加四环素的血药浓度）；若与阿司匹林合用，则出现相反的结果，可使阿司匹林的作用增强。7、与酮康唑合用可干扰后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性饮料可避免上述变化。8、本品与卡托普利合用有可能引起精神症状。9、由于本品有与氨基糖苷类抗生素相似的肌神经阻断作用，这种作用不被新斯的明所对抗，只能被氯化钙所对抗。因此，与氨基糖苷类合用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。

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　　导语：新中国成立以来，各种高科技正突飞猛进发展起来。从瓦特发明蒸汽机起，人类就进入了科技时代;从爱迪生发明灯泡起，世界已变得更加明亮。在这个小偷猖狂的世界，电子门禁的出现使人们的财产得到了保障。电子门禁的使用范围已经变得愈加广泛。电子门禁变得愈加重要。但在我们生活的周围，很少有人知道电子门禁的存在，也很少有人真正认识她他。如果你对此还一无所知的话，快来看看小编的这篇文章吧!　　　　电子门禁系统就是安防系统的一个重要组成部分，门禁系统大多针对金融、监狱、公安等重要领域安防，普通人对门禁安全基本上没有什么概念，但是随着近些年的停车场道闸、办公室考勤门禁一体机等门禁系统的商业化应用，门禁系统走进民用时代。特别是金属门禁一体机出现后，其安装使用简单、方便，金属门禁只需刷卡就可控制门禁。　　　　门禁感应头的安装　　1，感应头的安装要注意以下几点：　　安装是要注意防尘，尽量避免灰尘进入感应头内;　　感应头安装要尽量靠近控制门;　　2，为了避免干扰，感应头安装位置要远离磁场，如果是安装了金属物体上，要切掉金属，并垫高2厘米左右。　　3，为了方便以后维护和安装，墙洞内的布线应该整齐、有条理;　　门禁控制器的安装　　为了最大限度的避免人为破坏，控制器应该安装在室内，而且控制器的安装位置要尽量靠近感应器，一般是在120米左右;　　4，控制器螺丝的选用，控制器安装面板应该选用自攻螺丝来紧固;安装调试好后，控制器要锁好，保证安全。　　　　门禁电控锁的安装　　在对门进行安装改造时，要预先布好电源线和控制线，埋入门或者门框内，并预留一定的长度来接入电控锁。安装时要测试和调试好电控锁和锁扣，咬合要精确，在开关门时能正常伸缩;　　电控锁的安装不能简单要求为能顺畅锁门，例如阴锁和阳锁应能关上门时没有明显的松动感;插锁或者电夹锁应该在锁上后与对应门或门轴平齐;磁力锁在大力关门时不应感到是有明显的撞击，如果能装上闭门器更好。　　　　电子门禁经常用于监狱，银行等重大场所，现在一些富有的居民户也已经在开始使用。不是我们不信任这个社会，而是我们需要更近一步的保障。我们不但要学会维护自己的利益，更要学会保护自己。通过上文的介绍，相信读者们对电子门禁已经有了一定的了解，如果读者们觉得小编的文章还有不足之处，那么小编真心希望读者们可以继续上网查阅一下，懂得保护自己。土巴兔在线免费为大家提供“各家装修报价、1-4家本地装修公司、3套装修设计方案”，还有装修避坑攻略！点击此链接：【https://www.to8to.com/yezhu/zxbj-cszy.php?to8to_from=seo_zhidao_m_jiare&wb】，就能免费领取哦~

摘要 介绍了信息中心图书管理系统数据库的设计。该系统是运行在学校内的图书管理系统，实现了图书资料的计算机管理和图书查询功能。关键词 图书 网络 管理系统 数据库 1 引言一直以来人们使用传统的人工方式管理图书馆的日常工作，对于图书馆的借书和还书过程，想必大家都已很熟悉。在计算机尚未在图书馆广泛使用之前，借书和还书过程主要依靠手工。一个最典型的手工处理还书过程就是：读者将要借的书和借阅证交给工作人员，工作人员将每本书上附带的描述书的信息的卡片和读者的借阅证放在一个小格栏里，并在借阅证和每本书贴的借阅条上填写借阅信息。这样借书过程就完成了。还书时，读者将要还的书交给工作人员，工作人员根据图书信息找到相应的书卡和借阅证，并填好相应的还书信息，这样还书过程就完成了。以上所描述的手工过程的不足之处显而易见，首先处理借书、还书业务流程的效率很低，其次处理能力比较低，一段时间内，所能服务的读者人数是有限的。利用计算机来处理这些流程无疑会极大程度地提高效率和处理能力。我们将会看到排队等候借书、还书的队伍不再那么长，工作人员出错的概率也小了，读者可以花更多的时间在选择书和看书上。为方便对图书馆书籍、读者资料、借还书等进行高效的管理，特编写该程序以提高图书馆的管理效率。使用该程序之后，工作人员可以查询某位读者、某种图书的借阅情况，还可以对当前图书借阅情况进行一些统计，给出统计表格，以便全面掌握图书的流通情况。本次作业设计题目：“图书管理系统”主要目的是利用数据库软件编制一个管理软件，用以实现图书、读者以及日常工作等多项管理。同时对整个系统的分析、设计过程给出一个完整论证。图书管理系统是一种基于集中统一规划的数据库数据管理新模式。在对图书、读者的管理，其实是对图书、读者数据的管理。本系统的建成无疑会为管理者对图书管理系统提供极大的帮助。2 系统设计2.1 系统指导思想和建设目标2.1.1 系统指导思想 立足于校园实际，着眼于未来发展，建成符合标准化协议、通用性较强、实用的系统，以提高图书信息的现代化管理水平，实现信息资源的共享。2.1.1 系统建设目标（1）要解决的问题：（以某学校为参照） 随着办公自动化水平的不断提高，现在学校管理学生信息也逐步从手工转到计算机自动化信息处理阶段。设计一个功能完整、操作简便、界面友好的学生信息管理系统已经是势在必行的了。（2）系统开发的目的：提高图书管理工作的效率，减少相关人员的工作量，使学校的图书管理工作真正做到科学、合理的规划，系统、高效的实施。（3）系统名称：图书管理系统2.2 总体功能设计系统要能实现如下功能：l 登录系统：注销用户、系统退出。l 管理：用户管理、图书管理、读者管理、借阅管理。l 查询：图书查询、读者查询、借阅查询。l 报表打印：所有图书、借出图书、库存图书、所有读者。l 帮助：使用说明、关于。3 数据库设计3.1 数据库系统的选择本系统是一个中小型管理系统，运行环境是Windows2000 server，因此使用Windows环境下最容易使用且功能还可以的Microsoft Access 2000 作为后台的数据库系统。3.2 需求分析图3 图书流通数据流图1．2判断能否借书索书信息读 者1．2办理借书手续读者信息查询结果借书申请被借图书借书结果借书信息被借图书复本量(b) 借书借阅3读者1图书51．1图书查询借书信息查询4判断2判断结果索书信息图书信息读 者1借书2还书读 者申请借书还书申请借书结果还书结果(a) 顶层数据流图3办借书证读者信息办证信息需求分析是数据库设计首先要做的工作，通过需求分析，我们作出了图书管理系统的各层数据流图，图3是图书流通数据流图（图中省略了“还书”和“办理借书证”的数据流图）。在数据流图的基础上，定义数据字典。数据字典是关于数据库中数据的描述，它的作用是在软件分析和设计过程中为有关人员提供关于数据描述信息的查询，以保证数据的一致性。下面在图3的基础上举例说明数据字典的定义。图3中涉及很多数据项，其中数据项“读者编号”可以描述如下： 数据项名：读者编号 别名：读者条码含义：唯一标识每个读者 类型：字符型 取值范围：00000000至99999999 取值含义：顺序编号“读者”一个数据结构，它可以描述如下：数据结构名：读者含义说明：是图书管理系统的数据结构之一，定义了一个读者的有关信息组成：读者编号，姓名，性别，单位数据流“借阅记录”可描述如下： 数据流名：借阅记录 说明：读者的借书记录 数据来源：办理借阅手续 数据去向：借阅 数据结构：读者编号、图书馆藏号、借阅日期数据存储“借阅”可以描述如下：数据存储名：借阅说明：记录读者的借书情况流出数据流：借阅记录流入数据流：借阅记录数据描述：读者编号、图书馆藏号、借阅日期数据量：每年5000条以上存取方式：随机存取处理过程“判断能否借书”可描述如下： 处理过程“判断能否借书” 说明：根据读者的已借书情况可被借图书的馆藏情况判断读者能否借书 输入：借阅记录、读者信息、被借图书信息 输出：能否借书的标志 处理：读者提出借书请求后，先判断该读者以前的借书量是否达到了10本，如果达到了10本，则不能再借书，如果没有达到10本，则再判断读者要借的图书的可借量是否为0，如果不为0，则该书可以借出。3.3 数据库设计在图书管理系统中，数据库设计占重要位置，数据库设计质量的优劣，可直接影响到数据库数据的冗余度、数据的一致性、数据丢失等问题。下面就系统数据库规范化设计进行说明。3.3.1 数据库设计的理论指导 数据库设计的理论指导是范式理论，其主要内容如下：1）如果关系模式R，其所有的域为单纯域则称R是规范化的关系，或称第一范式 (1NF)2）如果关系模式R为第一范式，且每个非主属性完全函数依赖于码，则模式R为第二范式（2NF）。3) 如果关系模式R为第二范式，且每个非主属性非传递依赖于码，则称关系模式R为第三范式(3NF)。4)关系模式R为第一范式，满足函数依赖集合F，X和A均为R的属性集合，且X不包含A，如果R满足X－>A且X必包含R的码，称关系模式R为BCNF范式。3.3.2 数据库设计图书管理系统数据库常常要设计含有如下数据项：借书证号、姓名、单位、馆藏号(馆藏号为每本书上的条形码号)、书名、分类号、作者、价格等。如何进行模式的设计呢？下面以图书流通模块所涉及的数据库为例来说明。图 书读 者借阅mn借阅时间馆藏号书名分类号作者价格借书证号姓名性别图4 图书流通的E-R图属于单 位1n单位名称单位编号先设计图书流通的实体－关系图(E-R图)。E-R图由3个相关联的部分构成，即实体、实体与实体之间的关系以及实体和关系的属性。图书流通过程中实体“图书”与“读者”之间的关系是借阅和被借阅的关系，实体“读者”与“单位”之间的关系是属于和被属于的关系，“图书”的属性有“馆藏号”、“书名”、“分类号”、“作者”、“价格”，“读者”的属性有“借书证号”、“姓名”、“性别”，“单位”的属性有“单位编号”和“单位名称”，“借阅”属性“借书日期”，由此得出E-R图如图4。从图中可以知道：①“借书证号”是唯一的，所以“借书证号”决定“姓名”，每位读者应只属于一个性别，所以“借书证号”也决定“性别”；②“馆藏号”是唯一的，所以“馆藏号”决定“书名”、“分类号”、“作者”、“价格”；③ “单位编号”是唯一的，所以“单位编号”决定“单位名称”；④ 每位读者在一个时间只能借一本书，所以“借书证号” +“馆藏号”决定“借阅时间”。如果将这些数据项置于一个关系模式中，根据范式理论，该关系模式属于1NF（第一范式），它存在删除异常和冗余等问题，不是理想的模式，因此要把它分解成满足3NF或BCNF的关系模式。根据范式理论和E-R图转换成关系模型的规则，上面的E-R图可转换为4个关系模式：①图书（馆藏号、书名、分类号、作者、价格）；②读者（借书证号、姓名、性别、单位编号）；③借阅（借书证号、馆藏号、借阅时间），④单位(单位编码、单位名称)，其中打下划线的为码，这样就解决了插入、删除和数据冗余等问题。我们对数据的结构进行详细的分析，按照上述的设计思想，共设计了读者表，书目表，馆藏表，流通表等百余张数据表，然后创建视图和存储过程。下面举例说明：读者表：借书证号、姓名、单位、读者类别、职称等字段；书目表：馆藏号、ISBN、题名、作者、出版社、复本数、语种、文献类型、版次等字段；馆藏表：馆藏号、索书号、分类号、种次号、馆藏位置、单价、出版日期等字段；流通表：借书证号、馆藏号、借期、还期、续借、应还期、操作员等字段；借阅规则表：读者类别编码、图书类别编码、限借册数、每期天数、续借天数、过期日期、罚金等字段。读者类别表：读者类别编码、读者类别等字段。图书类别表：图书类别编码、图书类别等字段。3.4 数据库索引 建立索引是加快查询速度的有效手段，数据库的每一个表建立了主键，主键由一个或几个字段组成，每一个表都按主键建立了索引，部分表为了满足查询和排序的需要，除建立主索引外，还建立了次索引。例如在查询时要用到“馆藏号”、“作者”、“题名”等条件来查找图书，因此，在书目表上除了对主键“馆藏号”建立了主索引外，也对“作者”、“书名”等建立了次索引。3.5 视图视图是从一个或几个基本表导出的表，它是定义在基本表之上的，它是一个虚表，数据库中只存放视图的定义，而不存放视图对应的数据，数据仍然存放在原来的基本表中。通过定义视图，可以使用户眼中的数据库结构简单、清晰，并可以简化用户的数据查询操作。由于本系统数据表较多，表中的字段多，为了简化对表的操作，我们创建了图书_按书名查询、期刊_按刊名查询、期刊_按编辑部查询、借阅规则查询、待还书查询、超期记录查询等30余个视图。3.6 存储过程存储过程是一段经过编译的程序代码，存放在数据库服务器端。通过调用适当的存储过程，可在服务器端处理大量数据，再将处理结果送到客户端。这样可减少数据在网络上的传送，消除网络阻塞现象；例如：要查询某条记录，若该记录在表中的顺序号是10000，不采用存储过程，服务器将从1至于10000条记录数据逐条送至客户端，采用存储过程后，由于过程是经过编译的并且是在本地，不需要通过网络，因此能很快查出所需记录并将结果送到客户端，大大减少了网上数据传输量。存储过程另一好处是可供不同的开发工具调用，如PB、VB、ASP、Delphi等开发工具均可调用。在流通模块和WEB查询模块上均有图书检索功能，实际上调用同一存储过程完成的。本系统建立了60多个存储过程，实现诸如借还书处理、新书入库统计、编目入馆藏、读者统计、生成索书号等功能。3.7 数据库调用 采用ODBC接口实现数据库的调用，采用ADO接口调用。4 条形码的使用条形码具有唯一性和一次输入后就可反复使用的优点，利用条形码技术作为信息快速输入的手段可迅速且不易发生错误地处理图书管理业务。本系统使用条形码作为图书和读者的标识，实现标识的唯一性。使用条码后，能够使图书管理工作更加简单、快捷、不易出错。例如，当一本书具有唯一条形码标识，每位读者也具有唯一条形码标识时，图书的借阅、查询就十分便捷了。应用条形码取代了以往填写书袋卡、借书证，核对借阅时间等繁琐的手工劳动。读者在借书时只要将借书证给工作人员，工作人员只需登录借书系统，用条形码阅读器扫描读者借书证上的条形码，屏幕就会显示出该读者的信息，包括读者姓名、单位、可借几本书、已借几本书、是否过期、有无罚款等。如可以借书，工作人员只需用条形码阅读器扫描该读者所需借的书上的条形码符号后，该书的书名和条形码等信息都从数据库中调出显示在屏幕上，自动记录在该读者的借阅档案中，借书工作即告完成。一般借一本书仅需 1至 2秒钟。操作完后，计算机自动地将该借阅者和借阅的图书号码输入对应数据库中，并自动提示借阅期限。参考文献[1] 王珊著、数据库系统原理教程，清华大学出版社，2002.1[2] 齐治昌等著、软件工程，高等教育出版社，2002.1[3] 网络资源

8．某高校图书馆管理信息系统的分析、设计与实施某高校图书馆藏书200余万册，拥有包括在校学生、教职员工在内的读者2万余名，每天的借阅量近万册。在手工操作方式下，图书的编目和借阅等工作量大、准确性低且不易修改维护，读者借书只能到图书馆手工方式查找书目，不能满足借阅需求。因此，需要建立图书管理信息系统，以实现对读者借阅、图书采购和保管等工作的信息化管理，并实现文献的电子化检索和阅读。图书馆由馆长负责全面工作，下设办公室、技术部、信息咨询部、文献建设部、流通部、阅览部。各部门的主要功能是：(1)办公室：负责本馆的行政和总务工作。(2)技术部：负责图书馆计算机系统的开发、维护和多功能电子阅览室、多媒体制作室、视听室的管理。(3)信息咨询部：负责国际联机检索、光盘检索、手工检索查新和资源共享等工作。(4)文献建设部：负责图书、期刊、电子文献的采购、编目和典藏工作。(5)流通部：负责图书借阅流通工作。(6)阅览部：负责各个阅览室的管理工作。图书馆管理系统所要实现主要功能和业务流程如下：(1)读者信息管理。读者分为学生读者和教职工读者两类，读者访问系统时将检验读者账号和密码，只有具有合法身份的读者才允许进入系统。读者的信息包括读者类型信息、读者借阅信息、读者预约信息、读者罚款信息等。(2)书目查询。读者进入图书管理系统后，可以根据需要检索书名或期刊。检索条件可以是书名、图书编号、作者姓名或关键字等条件，如果查询信息不确切还可以进行模糊查询。(3)图书采编。由文献建设部相关人员根据读者需求情况、书籍出版情况等定期进行书籍采购。图书采购入库经过编目等处理后，将其目录存入数据库，提供给读者检所使用。目录信息包括图书编号、图书类别、书名、作者、出版社、定价、出版日期、数量等。(4)图书借阅。可办理读者借阅、还书、续借等手续。读者查找到所需图书后，到图书馆办理借阅手续，借阅期限为60天，借阅期满后可续借一次，续借期为30天。办理借阅手续之前要先查询读者所借图书是否超额，如果超额，则不能办理。学生读者最多可借10册，教工读者最多可借15册。读者还书时要先查询是否超期，如果超期则进入罚款程序。(5)图书预约。读者检索到需要的图书后，如果该图书均已被借出，则可进行图书预约，当该图书归还后通知预约读者前来办理借阅手续，该图书可为预约读者保留三天，如果读者在三天内未办理借阅手续，则取消预约资格。(6)电子读物管理。电子读物管理处理电子读物的阅览、检索、下载等事务。(7)系统维护。为图书管理人员提供图书统计信息和读者统计信息，以便于管理人员从宏观上掌握图书馆运行的总体状况。

汉字有着鲜明的文化性、艺术性、技术性、独特性.所以,我认为仍需要把字写规范、端正、美观.而电脑打字只是手写汉字的辅助手段,它不可以也不能代替写字.对学生从小进行写字教学,益处表现在以下几个方面：1、中国人写好中国字,是继承和发扬我国优秀传统文化应尽之历史责任,同时也有助于陶冶情操、提高修养和发展形象思维能力.这对于任何人都有帮助.2、苏霍姆林斯基说：“阅读和书写是学生的两种最必要的学习工具,同时也是通往周围世界的两个窗口.学生如果没有流利地、快速地、半自动化地书写的技能,他就像半盲目的人一样.”同时汉字又是促进人们思想信息交流的一种重要工具.3、汉字教学包括拼音、笔画、偏旁部首、字义几个方面.学生掌握了汉字,就等于掌握了学习语文的入门技能,为进一步学习语文打好了基础.汉字教学有助于学生理解汉字的意思,锻炼学生的思维能力；同时,对学生理解词义或句义、文章的意思也有所帮助.4、生活中,有很多时候离不开“手写”的,比如写个欠条、收条、签名,还有很多应聘单位需要学生手写的简历.我们经常听到一句话“见字如见人”,写一手工整规范的汉字是我们社会能力的需要,同时写一手工整

要在工作说明书中明确规定员工的责任，这种情况很正常，到哪里也要明确？员工责人

　　不知道你想要的是什么岗位的说明，给你这个看看对不对。　　医院工作人员职责　　前 言　　为了加强各级工作人员的责任心，实行岗位责任制，做好医院工作，特制订医院工作人员职责。　　医院工作人员的职责，是根据加强医院管理，明确职责分工，提高医疗质量，全心全意为人民服务的精神而制定。　　各级医院应当结合实际，制定具体的工作人员职责，认真贯彻执行。　　一、医院党委（总支、支部）书记职责　　1．在上级和院党委（总支、支部）领导下，经常了解和检查党的方针、政策和医院党委（总支、支部）决议的贯彻执行情况。　　2．领导制定党的组织、宣传、统战、纪律检查、政治工作计划，组织实施并定期检查总结。　　3．努力学习政治和业务，带头发扬党的优良传统和作风。　　4．要深入调查研究，掌握全院的思想状况，有针对性地做好政治思想工作。　　5．充分发挥党委其他成员和院长的作用，并积极帮助和支持他们开展工作。副书记协助书记负责相应的工作。　　二、医院科室党支部书记职责　　1．组织学习政治理论和时事政策。　　2．了解党员的思想、工作、学习情况，对党员进行管理教育、发挥党员的模范作用。　　3．制定支部工作计划，检查支部决议的贯彻执行情况，按时向支部大会和上级党委报告工作。　　4．结合业务深入细致地进行政治思想工作，保证医疗、预防、科研教学等各项任务的完成。　　5．经常与支委科主任取得联系，主动地勾通情况，研究工作，紧密团结、相互配合、相互支持，作好工作。　　支部副书记协助书记进行工作。　　三、院长职责　　1．在上级和医院党委领导下，根据党的方针政策全面领导医院的工作，包括医疗、教学、科研、预防、人事、财务和总务等工作。　　2．领导制订本院工作计划，按期布置、检查、总结工作，并向领导机关汇报。　　3．负责组织、检查医疗护理工作，定期深入门诊、病房，并采取积极有效措施，保证不断地提高医疗质量。　　4．负责组织、检查临床教学、培养干部和业务技术学习。　　5．负责领导、检查全院医学科学研究工作计划的拟订和贯彻执行情况，采取措施，促进研究工作的开展。　　6．负责组织、检查本院担负的分级分工医疗工作和地段工作。　　7．教育职工树立全心全意为人民服务的思想和良好的医德，改进医疗作风和工作作风，改善服务态度。督促检查以岗位责任制为中心的规章制度和技术操作规程的执行，严防差错事故的发生。　　8．根据国家人事制度，组织领导医院工作人员的任免、奖惩、调动及提升等工作。　　9．加强对后勤工作的领导，审查物质供应计划，检查督促财务收入开支，审查预决算，关心职工生活。　　10．及时研究处理人民群众对医院工作的意见。　　11．因事外出或缺勤时，得指定一位副院长代替院长职务。　　四、业务副院长职责　　1．在院长领导下，分管全院的医疗、护理、医技等科室的工作。　　2．督促检查医疗制度、医护常规和技术操作规程的执行情况。　　3．深入科室，了解和检查诊断、治疗和护理情况，必要时领导重危病员的会诊、抢救工作，定期分析医疗指标，采取措施，不断提高医疗护理质量。　　4．负责组织全院医务人员的业务技术学习和高、中级医学院校的临床教学实习以及挂钩医疗机构的业务指导工作。　　5．负责领导全院的医学科学研究工作。　　6．领导医疗业务统计病案工作。　　7．负责组织、检查门诊、急诊工作，以及急重病员的入院情况。　　8．负责组织、检查本院担负的分级分工医疗工作，指导所负担的机关、工厂等单位的职业病、多发病的防治工作。　　9．组织、检查本院门诊的转诊、会诊、疫情报告及医院预防保健和卫生宣教工作。　　五、行政副院长职责　　1．在院长领导下，分管全院的行政、财务和总务工作。　　2．负责组织拟定医院各项行政工作制度，并经常督促检查执行情况。　　3．负责督促财务、总务部门保证医疗所需物资供应工作。　　4．负责督促检查本院治安、保卫工作。　　5．负责审查预决算，掌握财务收入开支、基建、维修以及医院财产物资的管理工作。　　6．负责督促检查全院的经济管理工作。　　7．负责督促检查全院工作人员的生活福利工作。　　8．负责督促检查全院的清洁卫生和绿化环境工作。　　六、办公室主任职责　　1．在院长、副院长领导下，负责全院的秘书、行政管理工作。　　2．安排各种行政会议，做好会议记录，负责综合医院的工作计划、总结及草拟有关文件，并负责督促其贯彻执行。　　3．负责领导行政文件的收发登记、转递传阅、立卷归档、保管、利用等工作。　　4．负责本室人员的政治学习。领导有关人员做好印鉴、打字、外勤、通讯联络、人民群众来访来信处理、参观及外宾的接待等工作。　　5．负责院长临时交办的其他工作。　　办公室副主任协助主任负责相应的工作。　　七、医务科科长职责　　1．在院长领导下，具体组织实施全院的医疗、教学、科研、预防工作。　　2．拟订有关业务计划，经院长、副院长批准后，组织实施。经常督促检查，按时总结汇报。　　3．深入各科室，了解和掌握情况。组织重大抢救和院外会诊。督促各种制度和常规的执行，定期检查，采取措施，提高医疗质量，严防差错事故。　　4．对医疗事故进行调查，组织讨论，及时向院长、副院长提出处理意见。　　5．负责实施、检查全院医务技术人员的业务训练和技术考核。不断提高业务技术水平。协助人事科做好卫生技术人员的晋升、奖惩、调配工作。　　6．负责组织实施临时性院外医疗任务和对基层的技术指导工作。　　7．检查督促各科进修和教学科研计划的贯彻执行。组织科室之间的协作，改进门诊、急诊工作。　　8．督促检查药品、医疗器械的供应和管理工作。　　9．领导医务科及所属人员的政治学习。抓好病案统计、图书资料管理工作。　　医务科副科长协助科长负责相应的工作。　　八、预防保健科科长职责　　1．在院长领导下，负责全院和院外地段的预防保健和计划生育工作。　　2．拟定预防保健和计划生育工作计划，经院长批准后组织实施，并经常督促检查，按时总结汇报。　　3．领导本科人员完成本院职工的医疗保健工作，组织定期体检，掌握健康情况，提出保护职工身体健康的防护和保健措施。　　4．组织好本院职工和院外地段的预防保健工作。搞好传染病管理和疫情报告及各项卫生防疫工作。　　5．督促本科人员认真执行各项规章制度和操作常规，防止差错事故的发生。　　6．组织本科人员的业务学习和技术考核，并对本科人员的晋升、奖惩提出具体意见。　　7．负责检查督促全院职工严格执行公费医疗制度。　　副科长协助科长负责相应的工作。　　九、图书管理员职责　　1．在医务科长领导下进行工作。　　2．负责订购和收集医学图书、刊物和资料。　　3．负责图书资料的登记、分类和编目工作。　　4．负责书库的管理，保持书库和图书清洁、整齐、通风。防止图书霉烂、虫蛀和火灾。　　5．严格执行图书管理制度，坚守岗位，按时开馆，认真办理书刊借阅手续。　　6．经常介绍新书内容，为医疗、教学、科研、预防等工作主动提供参考资料。　　7．负责制订本院图书室的管理细则，经科长、副科长批准后执行。　　十、病案管理员职责　　1．在医务科长领导下进行工作。　　2．经常检查各科病历书写情况，提出改进意见，提高病历书写质量。　　3．负责病案的回收、整理、装订、归档、检查和保管工作。　　4．负责病案资料的索引、登记、编目工作。　　5．查找再次入院和复诊病员的病案号，保证病案的供应，办理借阅病案的手续。　　6．提供教学、科研、临床经验总结等使用的病案。　　7．做好病案室的管理工作，保持清洁、整齐、通风、干燥，防止病案霉烂，虫蛀和火灾。　　十一、医疗统计人员职责　　1．在医务科长领导下，负责编报上级规定的报表和提供本院领导及医疗、教学、科研需要的统计资料。统计资料缮写完毕后必须核对准确、完整、并加以必要的说明，按期上报。　　2．每天深入门诊、病房及有关各科室收集工作日志，分别整理、核对，进行登记。　　3．每月将门诊、病房及各医技科室登记好的原始资料，分别进行统计，按月、季、半年、年度等分别对比分析，并做好疾病分类统计工作。　　4．每月终负责向医技科室催送月报表，分别进行登记。　　5．督促各科室做好医疗登记、统计工作，给予必要的帮助。　　6．努力钻研业务，不断提高统计水平，保管好各种医疗统计资料。　　十二、临床科主任职责　　1．在院长领导下，负责本科的医疗、教学、科研、预防及行政管理工作。　　2．制定本科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。　　3．领导本科人员，对病员进行医疗护理工作，完成医疗任务。　　4．定时查房，共同研究解决重危疑难病例诊断治疗上的问题。　　5．组织全科人员学习、运用国内外医学先进经验，开展新技术、新疗法，进行科研工作，及时总结经验。　　6．督促本科人员，认真执行各项规章制度和技术操作常规，严防并及时处理差错事故。　　7．确定医师轮换、值班、会诊、出诊。组织领导有关本科对挂钩医疗机构的技术指导工作、帮助基层医务人员提高医疗技术水平。　　8．参加门诊、会诊、出诊，决定科内病员的转科转院和组织临床病例讨论。　　9．领导本科人员的业务训练和技术考核，提出升、调、奖、惩意见。妥善安排进修、实习人员的培训工作。组织并担任临床教学。　　副主任协助主任负责相应的工作。　　十三、临床主任医师职责　　1．在科主任领导下，指导全科医疗、教学、科研、技术培养与理论提高工作。　　2．定期查房并亲自参加指导急、重、疑、难病例的抢救处理与特殊疑难和死亡病例的讨论会诊。　　3．指导本科主治医师和住院医师做好各项医疗工作，有计划地开展基本功训练。　　4．担任教学和进修、实习人员的培训工作。　　5．定期参加门诊工作。　　6．运用国内、外先进经验指导临床实践，不断开展新技术，提高医疗质量。　　7．督促下级医师认真贯彻执行各项规章制度和医疗操作规程。　　8．指导全科结合临床开展科学研究工作。　　副主任医师参照主任医师职责执行。　　十四、临床主治医师职责　　1．在科主任领导和主任医师指导下，负责本科一定范围的医疗、教学、科研、预防工作。　　2．按时查房，具体参加和指导住院医师进行诊断、治疗及特殊诊疗操作。　　3．掌握病员的病情变化，病员发生病危、死亡、医疗事故或其他重要问题时，应及时处理，并向科主任汇报。　　4．参加值班、门诊、会诊、出诊工作。　　5．主持病房的临床病例讨论及会诊，检查、修改下级医师书写的医疗文件，决定病员出院，审签出（转）院病历。　　6．认真执行各项规章制度和技术操作常规，经常检查本病房的医疗护理质量，严防差错事故。协助护士长搞好病房管理。　　7．组织本组医师学习与运用国内外先进医学科学技术，开展新技术、新疗法，进行科研工作，做好资料积累，及时总结经验。　　8．担任临床教学，指导进修、实习医师工作。　　十五、总住院医师职责　　1．在科主任领导和主治医师领导下，协助科主任做好科内各项业务和日常医疗行政管理工作。　　2．带头执行并检查督促各项医疗规章制度和技术操作规程的贯彻执行，严防差错事故发生。　　3．负责组织和参加科内疑难危重病人的会诊、抢救和治疗工作。带领下级医师做好下午、晚间查房和巡视工作。主治医师不在时代理主治医师工作。　　4．协助科主任和主治医师加强对住院、进修、实习医师的培训和日常管理工作。　　5．组织病房出院及死亡病例总结讨论，做好病死率、治愈率、化脓率、病床周转率、病床利用率及医疗事故、差错登记、统计、报告工作。　　6．负责节日假日排班及书写各种手术通知单。　　十六、临床住院医师（士）职责　　1．在科主任领导和主治医师指导下，根据工作能力、年限，负责一定数量病员的医疗工作。新毕业的医师实行三年二十四小时住院医师负责制。担任住院、门诊、急诊的值班工作。　　2．对病员进行检查、诊断、治疗，开写医嘱并检查其执行情况，同时还要做一些必要的检验和放射线检查工作。　　3．书写病历。新入院病员的病历，一般应病员入院后24小时内完成。检查和改正实习医师的病历记录。并负责病员住院期间的病程记录，及时完成出院病员病案小结。　　4．向主治医师及时报告诊断、治疗上的困难以及病员病情的变化，提出需要转科或出院的意见。　　5．住院医师对所管病员应全面负责，在下班以前，作好交班工作。对需要特殊观察的重症病员，用口头方式向值班医师交班。　　6．参加科内查房。对所管病员每天至少上、下午各巡诊一次。科主任，主治医师查房（巡诊）时，应详细汇报病员的病情和诊疗意见。请他科会诊时，应陪同诊视。　　7．认真执行各项规章制度和技术操作常规，亲自操作或指导护士进行各种重要的检查和治疗，严防差错事故。　　8．认真学习、运用国内外的先进医学科学技术，积极开展新技术、新疗法，参加科研工作，及时总结经验。　　9．随时了解病员的思想、生活情况，征求病员对医疗护理工作的意见，做好病员的思想工作。　　10．在门诊或急诊室工作时，应按门诊、急诊室工作制度进行工作。　　十七、门诊部主任职责　　1．在院长领导下，负责门诊部的医疗、护理、预防、教学、科学研究和行政管理工作。　　2．组织制订门诊部的工作计划。经院长、分管副院长批准后组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。　　3．负责领导、组织、检查门诊病员的诊治和急诊、危重、疑难病员的会诊和抢救工作。接收大批外伤、中毒、传染病员时，要及时上报，并采取相应措施。　　4．定期召开门诊系统会议，协调各科关系，督促检查医务人员贯彻各项规章制度，医护常规技术操作规程。整顿门诊秩序，改进医疗作风，改善服务态度，简化各种手续，方便病员就诊，不断提高医疗护理质量，严防差错事故。　　5．负责组织门诊工作人员做好卫生宣教、清洁卫生、消毒隔离、疫情报告等工作。　　6．组织门诊医务人员，到所属地段、工厂、机关、学校建立家庭病床，搞好预防保健和爱国卫生运动。　　7．领导所属人员的业务训练，妥善安排进修、实习人员的工作。　　8．领导接待和处理门诊方面的群众来访、来信工作。　　门诊部副主任协助主任负责相应的工作。　　十八、护理部主任（总护士长）职责　　1．在院长领导下负责全面护理工作，拟定全院护理工作计划，经院长、副院长审批后实施，并检查护理工作质量，按期总结汇报。　　2．负责拟定和组织修改全院护理常规，并严格督促执行，检查指导各科室做好基础护理和执行分级护理制度。　　3．深入科室，对抢救危重病员的护理工作进行技术指导。　　4．负责拟订在职护士培训计划及落实措施，组织全院护理人员的业务技术训练。定期进行业务技术考核。　　5．掌握全院护理人员工作、思想、学习情况。负责院内护理人员的调配，并向院长提出护理人员升、调、奖、惩的意见。对于护理人员发生的差错事故得与各科室共同研究处理。　　6．审查各科室提出的有关护理用品的申报计划和使用情况。　　7．提请总务科安排护士生活上有关问题。　　8．检查、指导门诊、急诊、病房、手术室、供应室管理，使之逐步达到制度化、常规化、规格化。　　9．担任护士教学、实习任务的医院应负责贯彻护士学校的教学及临床实习计划。　　10．主持召开全院护士长会议，分析护理工作情况，并定期组织护士长相互检查、学习和交流经验，不断提高护理质量。　　11．组织领导全院护理科研工作及护理新技术的推广。　　护理部副主任（副总护士长）协助主任（总护士长）负责相应的工作。　　十九、主任护师职责　　1．在护理部主任（总护士长）的领导下，指导本科护理业务技术、科研和教学工作。　　2．检查指导本科急、重、疑难病人的计划护理、护理会诊及抢救危重病人的护理。　　3．了解国内外本科护理发展动态，并根据本院具体条件努力引进先进技术，提高护理质量，发展护理学科。　　4．主持本科的护理大查房，指导主管护师的查房，不断提高护理业务水平。　　5．对本科护理差错、事故提出技术鉴定意见。　　6．组织在职主管护师、护师及进修护师的业务学习，拟定教学计划，编写教材，并负责讲授。　　7．带教护理系和护理专修科学生的临床学习，担任部分课程的讲授，并指导主管护师完成此项工作。　　8．协助护理部做好主管护师、护师晋级的业务考核工作，承担对高级护理人员的培养。　　9．制定本科护理科研、技术革新计划，并负责指导实施。参与审定、评价护理论文和科研、技术革新成果。　　10．负责组织本科护理学术讲座和护理病案讨论。　　11．对全院的护理队伍建设，业务技术管理和组织管理提出意见，协助护理部加强对全院护理工作的领导。　　副主任护师参照主任护师的职责执行。　　二十、主管护师职责　　1．在科护士长领导下和本科主任护师指导下进行工作。　　2．负责督促检查本科各病房护理工作质量，发现问题，及时解决，把好护理质量关。　　3．解决本科护理业务上的疑难问题，指导重危、疑难病人护理计划的制订及实施。　　4．负责指导本科各病房的护理查房和护理会诊，对护理业务给予具体指导。　　5．对本科各病房发生的护理差错、事故进行分析、鉴定，并提出防范措施。　　6．组织本科护师、护士进行业务培训，拟订培训计划，编写教材，负责讲课。　　7．组织护理系、护理专修科学生和护校学生的临床实习，负责讲课和评定成绩。　　8．制订本科护理科研和技术革新计划，并组织实施。指导全科护师、护士开展科研工作。　　9．协助本科护士长做好行政管理和队伍建设工作。　　二十一、护师职责　　1．在病房护士长领导下和本科主管护师指导下进行工作。　　2．参加病房的护理临床实践，指导护士正确执行医嘱及各项护理技术操作规程，发现问题，及时解决。　　3．参与病房危重、疑难病人的护理工作，及难度较大的护理技术操作。带领护士完成新业务、新技术的临床实践。　　4．协助护士长拟订病房护理工作计划，参与病房管理工作。　　5．参加本科主任护师、主管护师组织的护理查房、会诊和病例讨论。主持本病房的护理查房。　　6．协助护士长负责本病房护士和进修护士的业务培训，制订学习计划，组织编写教材并担任讲课。对护士进行技术考核。　　7．参加护校部分临床教学，带教护生临床实习。　　8．协助护士长制订本病房的科研、技术革新计划，提出科研课题，并组织实施。　　9．对病房出现的护理差错、事故进行分析，提出防范措施。　　二十二、门诊部护士长职责　　1．在护理部主任（总护士长）、医务科或门诊部领导下，负责门诊护理行政管理，督促检查护理人员和卫生员完成所分工的任务。　　2．制定工作计划，负责护理人员分工排班，经常深入各科门诊检查护理质量，复杂的技术应亲自执行或指导护士操作。搞好传、帮、带，不断提高技术水平。　　3．督促护理人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。并检查指导各诊室做好开诊前准备及卫生宣传工作。　　4．督促教育护理人员改善服务态度，经常巡视候诊病员的病情变化，对较重的病员应提前诊治或送急诊室处理。　　5．督促卫生员保持门诊的整洁，做好消毒隔离工作，并组织及时供应开水和饮具。　　6．组织护士、卫生员业务学习，指导实习护士的工作。开展护理科学研究及时总结经验。　　副护士长协助护士长负责相应的工作。　　二十三、门诊部护士职责　　1．在门诊部护士长领导下进行工作。　　2．负责器械的消毒和开诊前的准备工作。　　3．协助医师进行检诊，按医嘱给病员进行处置。　　4．经常观察候诊病员的病情变化，对较重的病员应提前诊治或送急诊室处理。　　5．负责诊疗室的整洁、安静，维持就诊秩序，做好卫生防病、计划生育宣传工作。　　6．做好隔离消毒工作，防止交叉感染。　　7．认真执行各项规章制度和技术操作常规，严格查对制度，做好交接班，严防差错事故。　　8．按照分工，负责领取、保管药品器材和其它物品。　　二十四、急诊室护士长职责　　1．在护理部主任（总护士长）、医务科或门诊部领导下，进行工作。　　2．组织安排、督促检查护理人员配合医师做好急诊抢救工作。经常巡视观察室病员，按医嘱进行治疗护理。做好各种记录和交接班。　　3．督促护理人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，复杂的技术要亲自执行或指导护士操作，严防差错事故。　　4．加强对护理人员的业务训练，提高急诊抢救业务的基本知识和技术水平。　　5．组织护士准备各种急救药品、器材，定量定点定位放置，并经常检查补充、消毒、更换。　　6．负责护理人员排班，制定工作计划，检查护理质量，总结经验。　　7．负责抢救器材和被服、用品的计划请领和报销工作。　　8．督促护士做好隔离消毒，防止交叉感染。　　9．督促护士、卫生员保持室内外清洁、整齐、安静，做好隔离消毒。　　二十五、急诊室护士职责　　1．在急诊室护士长领导下进行工作。　　2．做好急诊病员的检诊工作，按病情决定优先就诊，有困难时请示医师决定。　　3．急症病员来诊，应立即通知值班医师，在医师未到以前，遇特殊危急病员，可行必要的急救处置，随即向医师报告。　　4．准备各项急救所需用品、器材、敷料，在急救过程中，应迅速而准确地协助医师进行抢救工作。　　5．经常巡视观察室病员，了解病员病情、思想和饮食情况，及时完成治疗及护理工作，严密观察与记录留观病员的情况变化，发现异常及时报告。　　6．认真执行各项规章制度和技术操作常规，做好查对和交接班工作，努力学习业务技术，不断提高分诊业务能力和抢救工作质量，严防差错事故。　　7．准备各项急救所需药品、器材、敷料。　　8．护送危重病员及手术病员到病房或手术室。　　二十六、科护士长职责　　1．在护理部主任领导和科主任的业务指导下，根据护理部对全院护理工作质量标准、工作计划，结合本科情况制订本科护理计划，并组织实施。　　2．深入本科各病房参加晨会交接班，检查危重病人护理，并作具体指导。对复杂的护理技术或新开展的护理业务，要亲自参加实践。　　3．教育全科护理人员加强工作责任心，改进服务态度，认真执行医嘱，规章制度和技术操作规程，严防差错事故。　　4．随同科主任查房，以便了解护理工作中存在的问题，并加强医护联系。　　5．组织本科护理人员学习护理业务技术，并注意护士素质的培养。　　6．组织拟订本科护理科研计划，督促检查计划的执行情况，及时总结护理经验。　　7．了解本科病人的病情、思想及生活情况。督促检查各病房护理工作，提出改进措施和意见。　　8．负责组织安排护生在本科各病房的临床教学及实习工作。　　9．确定本科护士的轮换和临时调配。　　科副护士长协助科护士长负责相应的工作。　　二十七、病房护士长职责　　1．在科护士长的领导和科主任的业务指导下，根据护理部及科内工作计划，制订本病房具体计划，并组织实施。　　2．负责检查了解本病房的护理工作，参加并指导危重、大手术及抢救病人的护理。督促护理人员严格执行各项规章制度和技术操作规程，有计划地检查医嘱的执行情况，加强医护配合，严防差错事故。　　3．随同科主任和主治医师查房，参加科内会诊及大手术或新开展的手术前、疑难病例、死亡病例的讨论。　　4．负责本病房护理人员的政治思想工作，教育护理人员加强责任心，改善服务态度，遵守劳动纪律。　　5．组织本病房护理查房和护理会诊，积极开展新技术新业务及护理科研工作。　　6．组织领导护理人员的业务学习及技术训练。　　7．负责管理好病房，包括护理人员的合理分工，病房环境的整洁、安静、安全，病人和陪住、探视人员的组织管理，各类仪器、设备、药品的管理。　　8．负责指导和管理实习、进修人员，并指定护师或有经验、有教学能力的护士担任带教工作。　　9．督促检查卫生员、配膳员做好清洁卫生和消毒隔离工作。　　10．定期召开工休座谈会，听取对医疗、护理及饮食等方面的意见，研究改进病房管理工作。　　副护士长协助护士长负责相应的工作。　　二十八、病房护士职责　　1．在护士长领导和护师指导下进行工作。　　2．认真执行各项护理制度和技术操作规程，正确执行医嘱，准确及时地完成各项护理工作，严格执行查对及交接班制度，防止差错、事故的发生。　　3．做好基础护理和精神护理工作。经常巡视病房，密切观察病情变化，发现异常及时报告。　　4．认真做好危重病人的抢救工作。　　5．协助医师进行各种诊疗工作，负责采集各种检验标本。　　6．参加护理教学和科研，指导护生和护理员、卫生员的工作。　　7．定期组织病人学习，宣传卫生知识和住院规则。经常征求病人意见，改进护理工作。在出院前做好卫生保健宣传工作。　　8．办理入、出院、转科、转院手续及有关登记工作。　　9．在护士长领导下，作好病房管理，消毒隔离，物资药品材料请领、保管等工作。　　二十九、护理员职责　　1．在护士长领导下和护士指导下进行工作。　　2．担任病人

包括。药品安全性信息报告范围包括品种基本信息、适应症、用法用量和安全性信息，还应包括超说明书使用。超药品说明书用药又称“药品说明书外用法”、“药品未注册用法”，是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监管部门批准的药品说明书记载范围内的用法。

查询FDA批准的新药、仿制药和治疗性生物制品的官方信息，可以在数据库FDA批准上市药品中查询了解，主要是为了查询药品批准的标签/说明书，寻求创新药和仿制药的等效治疗产品或者是寻找一个创新药的仿制药品，以及查看药品审批历史记录，寻找一个特定的活性成分对应的所有药品。“美国FDA批准药品数据库”收录了1939年至今美国FDA批准在美国上市、暂定批准的4万+药品信息。可查询药品审批注册信息、药品说明书及相关批准文件等。 药物信息主要包括：商品名、申请机构、申请号、活性成分、剂型给药途径、是否参比制剂、是否生物等效试验对照药品、治疗等效代码、药品提交类型（新药化学类别）和审评类别、审批历史信息等。 数据库实时更新，提供多维度检索，帮助用户快速查询最新批准药品以及目标产品在美国审批注册信息、药品说明书等重要信息。fda批准药物可以通过药品的名称、活性成分、申报企业、申请号、首次批准日期、最新批准日期、剂型、给药途径等维度进行关键词的搜索，还能通过申请类型、提交类型、申请途径、市场状态、中国企业申报、审评通道、孤儿药、首仿药、参比制剂、治疗等效代码等进行条件的筛选，还可以模糊筛选、精准筛选、组合筛选，高级搜索（“是、或、非”）等搜索方式，全方位的查询药品。列如：在数据库中想要查询FDA批准的新药信息，可以在申请类型中选择“新药申请”就能查询到FDA批准的新药信息。列如：点击左下角的“高级检索”输入药品名称“阿奇霉素”选择“and”市场状态“处方药”就能筛选出在美国FDA批准药品中药品名为“阿奇霉素”市场状态为“处方药”的数据。fda批准药品查询方式搜索结果分为批准数据和全局分析。批准数据包含4种浏览方式查询结果、按申请号浏览、按活性成分浏览、按申办企业浏览。点击全局分析，进入可视化图表页面，包含了药物（总量、新药、仿制药、生物制品申请）的年度趋势 ，提交的类型分析、申报企业T10分析、活性成分T10分析等维度的可视化数据。搜索结果全局分析在查询结果中点击“药物名称”进入药品详情页面，包含了药物的基本信息、临床试验结果、药品规格信息、NDC目录信息、首次批准信息、补充申请信息、治疗等效性信息、专利信息、市场独占权保护信息、以及药物的关联信息。

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版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：吲哚美辛滴眼液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：吲哚美辛滴眼液曾用名： 商品名： 英文名：Indomethacin Eye Drops 汉语拼音：Yinduomeixin Diyɑnye 本品主要成份是吲哚美辛，化学名为1(4氯芐酰)5甲氧基2甲基1H吲哚3乙酸。 结构式：(参见吲哚美辛搽剂) 分子式：C19H16ClNO4 分子量：357.79 【性状】 无色澄明溶液。 【药理毒理】 本品系非甾体类消炎镇痛药，能抑制环氧酶活性，阻断花生四烯酸向前列腺素转化，解除内源性前列腺素的致炎作用。前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、非胆堿能机制性瞳孔缩小等。吲哚美辛能抑制由花生四烯酸或前房穿刺引起的房水蛋白增加，在由S抗原诱发的大鼠葡萄膜炎中，吲哚美辛可抑制白细胞游走和葡萄膜内前列腺素E2增加。 【药代动力学】 【适应症】 用于眼科手术及非手术因素引起的非感染性炎症的抗炎治疗。 【用法用量】 眼科手术前：术前3、2、1和半小时各滴眼一次，一次1滴。 眼科手术后：一日1～4次，一次1滴。 其他非感染性炎症：一次1滴，一日4～6次或遵医嘱。 【不良反应】 滴眼有短暂烧灼、刺痛。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 8ml：40mg 【贮藏】 【包装】 塑料眼药瓶盛装并密封。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第二批国家非处方药化学药品使用说明书 说明：盐酸羟甲唑啉喷雾剂说明书由国家药品监督管理局于2001年11月20日国药监注[2001]563号《关于印发第二批国家非处方药化学药品使用说明书的通知》发布。标准来源：98新药 请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】 通用名：盐酸羟甲唑啉喷雾剂 曾用名： 商品名： 英文名： 汉语拼音： 【成份】 【性状】 【作用类别】 本品为耳鼻咽喉科用药类非处方药药品。 【药理作用】 盐酸羟甲唑啉为咪唑啉类衍生物，具有直接激动血管a 1受体而引起血管收缩的作用，从而减轻炎症所致的充血和水肿。 【适应症】 用于急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎。 【用法用量】 喷鼻。成人和6岁以上儿童，一次一侧13喷，早晨和睡前各1次，连续使用不得超过7日。 【禁忌症】 鼻腔干燥、萎缩性鼻炎患者禁用。 3岁以下小儿、孕妇、哺乳期妇女禁用。 【注意事项】 对本品过敏者禁用。 高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、以及糖尿病患者慎用。 当本品性状发生改变时禁用。 如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 儿童必须在成人监护下使用。 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【药物相互作用】 使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【不良反应】 喷雾过频易致反跳性鼻充血，久用可致药物性鼻炎。 少数人有轻微烧灼感，针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。 罕见过敏反应。 【规格】 10毫升：5毫克 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网址： 如有问题可与生产企业直接联系。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：羧甲淀粉钠溶液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：羧甲淀粉钠溶液曾用名： 商品名： 英文名：Carboxymethylstarch Sodium Solution 汉语拼音：Suojiɑ Diɑnfennɑ Ronɡye 本品化学名称为：羧甲淀粉钠。 结构式： 分子式： 分子量： 【性状】 本品为浅棕色至棕色的粘稠液体；芳香，味甜。 【药理毒理】 【药代动力学】 【适应症】 免疫调节药。临床用于小儿反复呼吸道感染和由此诱发的支气管哮喘。 【用法用量】 口服 （1）100ml:22.5g，1～4岁7ml；4～7岁10ml；7～14岁7ml。 （2）100ml:45.0g，1～4岁3ml；4～7岁5ml；7～14岁15ml。 以上均为一日剂量，一日3次，3～6个月为一疗程。 【不良反应】 不良反应少见，少数患者服用初期大便次数可能增多或成糊状。 【禁忌】 【注意事项】 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 按总固体计（1）100ml:22.5g （2）100ml:45g 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第五批化学药品说明书 说明：诺氟沙星脚气水说明书由国家药品监督管理局于2002年04月29日药监注函[2002]125号《关于公布第五批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：诺氟沙星脚气水曾用名： 商品名： 英文名： 汉语拼音：Nuofushɑxinɡ Jiaoqishui 本品的主要成分为：诺氟沙星。其化学名称为：1乙基6氟1,4二氢4氧代7(1哌嗪基)3喹啉羧酸。 结构式为：（参见诺氟沙星滴眼液） 分子式：C16H18FN3O3 分子量：319.24 【性状】 【药理毒理】 本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等。肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。 诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 【药代动力学】 本品为外用制剂，属局部用药，只有少量经皮肤吸收。 【适应症】 【用法用量】 【不良反应】 主要为过敏反应，有皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。一过性疼痛较少见。 【禁忌】 禁用于对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者。 【注意事项】 严重肾功能不全者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇不宜应用，如确有指征应用，且利大于弊时方可慎用。哺乳期妇女应用时停止授乳。 【儿童用药】 婴幼儿不推荐使用。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：注射用亚锡双半胱氨酸说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：注射用亚锡双半胱氨酸曾用名： 商品名： 英文名：Ethylenedicysteine and Stannous Chloride for Injection（EC kit） 汉语拼音：Zhusheyonɡ Yɑxishuangbɑnɡuɑnɡɑnsuɑn 本品为双半胱氨酸和氯化亚锡及辅料经冷冻干燥而制成的无菌粉末。其主要成份双半胱氨酸的化学名称为：N,N"1,2Z撑一双(L半胱氨酸)。 【性状】 本品为白色冻干粉末。 【药理毒理】 本品不直接使用，无单独的药理毒理作用。 【药代动力学】 【适应症】 本品仅用于制备锝[99mTc] 双半胱氨酸注射液。 【用法用量】 取本品1瓶（支），在无菌操作条件下，将高锝[99mTc]酸钠注射液1～6ml注入瓶中，充分振摇，使冻干物溶解，室温放置5分钟，即制得锝[99mTc]双半胱氨酸注射液。 【注意事项】 1．本品溶解后如发生变色或沉淀，应停止使用。 2．本品仅限在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位及“即时标记放射性药品生产企业”使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【规格】 每瓶内含双半胱氨酸1.0mg，氯化亚锡0.1mg 【贮藏】 密封，2～8℃暗处保存。 【包装】 【有效期】 3个月 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：复方薄荷脑注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：复方薄荷脑注射液曾用名： 商品名： 英文名：Compound Menthol Injection 汉语拼音：Fufɑnɡ Bohenɑo Zhusheye 本品为复方制剂，其组分是薄荷脑和盐酸利多卡因灭菌稀乙醇溶液。 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【适应症】 适用于肛周手术中及手术后长效止痛。 【用法用量】 肛周多点深层浸润注射，一次用量不超过20ml。 【不良反应】 （1）个别病人注药30分钟内，出现头昏、恶心不适感，一般卧床休息数分钟即可缓解。 （2）用药后可能出现荨麻疹样风团，可给予抗过敏治疗。 【禁忌】 对本品和乙醇过敏者禁用。 【注意事项】 （1）严禁注入椎管、血管、皮内及粘膜内。 （2）局部感染者慎用。 （3）本品应用局部用量不宜过高，否则有可能造成不可逆性神经损伤和肌组织损伤。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 （1）10ml：薄荷脑13mg，盐酸利多卡因80mg； （2）20ml：薄荷脑26mg，盐酸利多卡因160mg 【贮藏】 遮光，在冷暗处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明：曲尼司特胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：曲尼司特胶囊 曾用名： 商品名： 英文名：Tranilast Capsules 汉语拼音：Qunisite Jiaonang 本品主要成分及其化学名称为：N（3，4二甲氧基肉桂酰）邻氨基苯甲酸 其结构式为：分子式： 分子量： 【性状】 本品为胶囊剂，内含淡黄色粉末；无臭，无味。 【药理毒理】 药理学 本品有稳定肥大细胞和嗜堿粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱颗粒，从而抑制组胺、5羟色胺过敏性反应物质的释放，对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有抑制作用。 毒理学 动物实验可致畸胎。 【药代动力学】 临床药代动力学表明，给药后2～3小时，血药浓度达到峰值，半衰期为8.6小时左右，24小时明显降低，48小时后在检出限度之下。主要从尿中排出，体内代谢产物主要是曲尼司特的4位脱甲基与硫酸及葡萄糖醛酸的结合物。 【适应症】 本品为抗变态反应药，可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。 【用法用量】 口服。成人每日3次，每次1粒（0.1g）;儿童每日5mg/kg,分3次服用。 【不良反应】 1、肝脏：偶尔出现肝功能异常，需注意观察，可采取减量、停药等适当措施。 2、胃肠：有时发现食欲缺乏，恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适，偶有胃部不消化感。 3、血液：可有红细胞数和血色素量下降。 4、精神神经系统：头痛、嗜睡、偶尔头重、失眠、头昏、全身疲倦感等症状。 5、过敏反应：皮疹，偶见全身痒等过敏症状，此时应停药。 6、泌尿系统：偶见膀胱 *** 症状，应停止用药。 7、其它：偶见心悸、浮肿、面部红晕、鼻出血、口腔炎等症状。 【禁忌症】 【注意事项】 1、本品能阻断过敏反应发生的环节，在哮喘好发季节前半月起服用，能起到预防作用。 2、本品不同于支气管舒张剂以及肾上腺皮质激素，对已经发作的哮喘症状，不能迅速起效。 3、本品可与其它平喘药并用，以本品作为基础处方药，有规则地服用。 4、激素依赖性患者使用本品时，激素用量应慢慢减少，不可突然停用。 5、肝、肾功能异常者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 100mg/粒 【贮藏】 密封，在干燥处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：细辛脑胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：细辛脑胶囊曾用名： 商品名： 英文名：Asarone Capsules 汉语拼音：Xixinnɑo Jiɑonɑnɡ 本品主要成份为：细辛脑。其化学名称为：反式2，4，5三甲氧基1丙烯苯。 结构式： 分子式：C12H16O3 分子量：208.26 【性状】 【药理毒理】 具有扩张脑血管，降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善脑循环的作用。还具有对抗血小板聚集的作用。 【药代动力学】 口服吸收迅速完全，在体内分布较广，主要随小便排泄，少量经肝脏代谢。半衰期（T1/2）约3～4小时。 【适应症】 用于癫痫大发作，对小发作亦有效。 【用法用量】 口服。成人一次60～90mg，一日180～270mg。小儿：5岁以上，一次30mg，一日90～120mg；5岁以下 一次30mg，一日60～90mg。 【不良反应】 少数患者可见头昏、恶心、纳差、乏力，停药后可自行消失。 【禁忌】 出血性脑病急性期患者禁用。 【注意事项】 严重肝、肾功能不全患者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 慎用。 【儿童用药】 【老年患者用药】 视病情酌情减量。 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 30mg 【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称: 地 址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网 址:

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：丙酸氯倍他索软膏说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：丙酸氯倍他索软膏曾用名： 商品名： 英文名：Clobetasol Propionate Ointment 汉语拼音：Binɡsuɑnlübeitɑsuo Ruɑnɡɑo 本品主要成份为：丙酸氯倍他索。 结构式：分子式： 分子量： 【性状】 【药理毒理】 本品作用迅速，是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血管收缩作用，其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍。全身不良反应为氟轻松的3倍，无水钠潴留作用，有一定的促进钠、钾排泄作用。 【药代动力学】 本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。 【适应症】 适用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、掌跖脓疱病等皮质类固醇外用治疗有效的皮肤病。 【用法用量】 外用：薄薄一层均匀涂于患处，一日2次。 【不良反应】 可在用药部位产生红斑、灼热、瘙痒等 *** 症状，毛囊炎，皮肤萎缩变薄，毛细血管扩张。还可引起皮肤干燥，多毛，萎缩纹，增加感染的易感性等。长期用药可能引起皮质功能亢进症，表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状。偶可引起变态反应性接触性皮炎。 【禁忌】 对本药及基质成分过敏者和对其他皮质类固醇过敏者禁用。 【注意事项】 （1）本品属于强效皮质类固醇外用制剂，若长期、大面积应用或采用封包治疗，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘脑垂体肾上腺(PHA)轴的抑制，部分患者可出现库欣综合征、高血糖及尿糖等表现，因此本药不能长期大面积应用，亦不宜采用封包治疗。 （2）大面积使用不能超过2周；治疗顽固、斑块状银屑病，若用药面积仅占体表的5%～10%，可以连续应用4周。每周用量均不能超过50g。 （3）不能应用于面部、腋部及腹股沟等皮肤折皱部位，因为即便短期应用也可造成皮肤萎缩、毛细血管扩张等不良反应。 （4）如伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。如同时使用后，感染的症状没有及时改善，应停用本药直至感染得到控制。 （5）不可用于眼部。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。 【儿童用药】 婴儿及儿童不宜使用。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 0.05%(10g:5mg) 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：酚磺乙胺注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：酚磺乙胺注射液曾用名： 商品名： 英文名：Etamsylate Injection 汉语拼音：Fenhuɑnɡyi"ɑn Zhusheye 本品主要成份为：酚磺乙胺。其化学名称为：2,5二羟基苯磺酸二乙胺盐 结构式：分子式：C10H17NO5S 分子量：263.31 【性状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品能增强毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，并能增强血小板聚集性和粘附性，促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间，达到止血效果。 【药代动力学】 静注后1小时血药浓度达高峰 ，作用持续4～6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。 【适应症】 用于防治各种手术前后的出血，也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血，亦可用于呕血、尿血等。 【用法用量】 1．肌内注射或静脉注射 一次0.25～0.5g，一日0.5～1.5g。静脉滴注：一次0.25～0.75g，一日2～3次，稀释后滴注。 2．预防手术后出血 术前15～30分钟静滴或肌注0.25～0.5g，必要时2小时后再注射0.25g。 【不良反应】 本品毒性低，可有恶心、头痛、皮疹、暂时性低血压等，偶有静脉注射后发生过敏性休克的报道。 【禁忌】 【注意事项】 本品可与维生素K注射液混合使用，但不可与氨基己酸注射液混合使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 遵医嘱。 【老年患者用药】 可用本品。 【药物相互作用】 右旋糖酐抑制血小板聚集，延长出血及凝血时间，理论上与本品呈拮抗作用。 【药物过量】 【规格】 （1）2ml：0.25g （2）2ml：0.5g （3）5ml：1g 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明：莪术油注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：莪术油注射液 曾用名： 商品名： 英文名：Zedoray Turmeric Oil Injection 汉语拼音：Ezhuyou Zhusheye 本品主要成份为：莪术油。 结构式： 分子式： 分子量： 【性状】 本品为淡黄色的澄明液体，但稍有乳光。 【药理毒理】 1．为抗病毒药：对呼吸道合胞病毒（RSV）有直接抑制作用，对流感病毒A1和A3型有直接灭活作用。以病毒颗粒溶解方式抗病毒。 2．抗菌抗炎作用：抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌等。实验动物证实：对小鼠醋酸腹膜炎、烫伤小鼠局部水肿、巴豆油引起的小鼠耳部脂肉芽肿等均有抑制作用。 毒理：长期应用本品对主要脏器无损害。1%莪术油注射液，小鼠LD50为819.8mg/kg，ip789.1mg/kg；1%莪术油溶液按7.5mg/kg及2.5mg/kg给狗iv共14天，血压、血象、肝肾功能未见明显变化。 【适应症】 用于病毒引起的感冒、上呼吸道感染、小儿病毒性肺炎；消化道溃疡，甲型病毒性肝炎，小儿病毒性肠炎及病毒性心肌炎、脑炎等。 【用法用量】 静脉滴注，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后滴注。 成人或十二岁以上儿童每日1次，每次0.2～0.4g，6个月以上婴幼儿每次0.1g，6个月以下减半或遵医嘱，7～10日为一疗程。 【不良反应】 静脉滴注过快可有胸闷、面部潮红、呼吸困难等症状。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。忌与丁香配伍。 【注意事项】 静脉滴注不易过快，滴速每分钟30～40滴左右。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇忌用，哺乳期妇女尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 20ml：0.2g 【贮藏】 遮光，置阴凉干燥处保存。 【包装】 安瓿装，5支/盒。 【有效期】 二年． 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明：门冬氨酸钙注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：门冬氨酸钙注射液 曾用名： 商品名： 英文名：Calcium Aspartate Injection 汉语拼音：Mendongansuangai Zhusheye 本品主要成分及其化学名称为：门冬氨酸钙 其结构式为：其结构式为： 分子式： 分子量： 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】 药理学 钙离子能增加毛细血管的致密度，降低其通透性，减少渗出，且钙在形成抗体的显微结构中具有重要意义，因此，它具有减轻炎症和非特异性抗过敏作用。 毒理学 【药代动力学】 门冬氨酸钙在人体分布迅速，几分钟内可充分发挥作用，三个小时后已排泄。 【适应症】 主要适用于变异反应性疾病，如湿疹、荨麻疹、渗出性多形性红斑等辅助治疗。 【用法用量】 10ml的7.5%门冬氨酸钙静脉推注，注速为1ml/分。每日一次，5次为一疗程。连续使用不超过两个疗程。 【不良反应】 注射时少数病人有灼热感、面部潮红，偶有头晕、恶心、心悸、胸闷等不良反应，一般可以耐受。 【禁忌症】 【注意事项】 1、有心、肝、肾以及神经系统疾病和电解质异常的患者慎用。 2、注速宜慢，以免产生不良反应。 3、如果发生心脏严重不适现象，立即停止，必要时可用门冬氨酸钾镁10ml20ml溶于5%葡萄糖液500ml，缓慢静滴。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠、哺乳期妇女忌用。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 10ml:0.75g 【贮藏】 密闭保存。 【包装】 安瓿装 10ml/支 5支/合 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：盐酸甲氯芬酯胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：盐酸甲氯芬酯胶囊曾用名： 商品名： 英文名：Meclofenoxate Hydrochloride Capsules 汉语拼音：Yɑnsuɑn Jiɑlüfenzhi Jiɑonɑnɡ 本品主要成份为：盐酸甲氯芬酯。其化学名称为：2(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐。 结构式： 分子式：C12H16ClNO3·HCl 分子量：294.18 【性状】 【药理毒理】 本品能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，对中枢抑制患者有兴奋作用。 【药代动力学】 【适应症】 外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。 【用法用量】 口服。成人：一次0.1～0.2g，一日3次，至少服用1周。儿童：一次0.1g，一日3次，至少服用1周。 【不良反应】 胃部不适、兴奋、失眠、倦怠、头痛。 【禁忌】 精神过度兴奋、锥体外系症状患者及对本品过敏者。 【注意事项】 高血压患者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 中毒症状：焦虑不安、活动增多、共济失调、惊厥，可引起心悸、心率加快、血压升高。 处理：洗胃、5%葡萄糖氯化钠注射液静脉滴注，并给予相应的对症治疗及支持疗法。 【规格】 0.1g 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第六批化学药品说明书 说明：菠萝蛋白酶肠溶片说明书由国家药品监督管理局于2002年07月12日药监注函[2002]168号《关于公布第六批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：菠萝蛋白酶肠溶片曾用名： 商品名： 英文名：Bromelains Entericcoated Tablets 汉语拼音：Boluodanbaimei Changrongpian 结构式： 分子式： 分子量： 【性状】 本品为肠溶衣片，除去肠衣后现浅黄色或浅棕黄色粉末。 【药理毒理】 1．药效学 酶类药。能催化蛋白质分子中肽键裂解，使蛋白质、肽、脂和酰胺等物质分解，具有抗炎，消水肿作用。 【药代动力学】 【适应症】 用于手术后感染，骨节急性发炎、乳腺炎、腮腺炎、蜂窝组织炎、慢性血栓静脉炎、支气管炎、肾盂肾炎等辅助治疗。 【用法用量】 口服：一次3万～9万单位，一日9万～12万单位。 【不良反应】 【禁忌】 消化性溃疡者忌禁。 【注意事项】 吞服，不可嚼碎，以免破坏药效。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 【贮藏】 遮光，阴凉处处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明：艾地苯醌片说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：艾地苯醌片 曾用名： 商品名： 英文名：Idebenone Tablets 汉语拼音：Aidibenkun Pian 本品主要成分为艾地苯醌，化学名称为6（10羟癸基）2，3二甲氧基5甲基1，4苯醌。 其结构式：分子式：C19H30O5 分子量：338.44 【性状】 本品为白色糖衣片，片芯为橙黄色。 【药理毒理】 本品为脑代谢、精神症状改善药，可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，抑制脑线粒体生成过氧化脂质，抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。本品毒副反应低，LD50小鼠、大鼠>10000mg/kg，大鼠20mg/(kgu25aad)口服半年，狗100mg/（kgu2022d）口服1年未见明显毒性反应，无致畸、致癌、致突变作用。 【药代动力学】 据资料报道，6例脑卒中后遗症患者饭后口服本品30mg，Tmax为3.31小时，Cmax为290μg/ml，消除半衰期为7.69小时，尿中未检出原形药物，均为代谢物，24小时内尿中排泄率7.32%。 【适应症】 慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智能下降等精神行为障碍。 【用法用量】 口服 成人每次30mg（1片），每日3次，饭后服用。 【不良反应】 不良反应发生率3%左右，主要有过敏反应、皮疹、恶心、食欲不振、腹泻、兴奋、失眠、头晕等。偶见白细胞减少、肝功能损害。 【禁忌症】 【注意事项】 长期服用，要注意检查GOT、GPT等肝功能。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、对孕妇给予本品安全性还未完全确定，因而对妊娠妇女禁用。 2、由于本药可向母乳中传递，因而授乳妇女应慎用药。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 30mg 【贮藏】 室温保存。 【包装】 【有效期】 2年 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第五批化学药品说明书 说明：西吡氯铵漱口液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月29日药监注函[2002]125号《关于公布第五批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。西吡氯铵漱口液说明书 【药品名称】通 用 名：西吡氯铵漱口液 曾 用 名： 商 品名： 英 文 名：Cetylpyridinium Chloride Gargle 汉语拼音：Xibilüan Shukouye 本品主要成份为西吡氯铵,其化学名称为：1氯化十六烷基吡啶的一水合物。 化学结构式如下： [ N+CH2（CH2）14CH3]Cl·H2O 分子式：C21H38ClN·H2O 分子量：358.01 【性状】 本品为有色的澄清液体，振摇时产生大量泡沫。 【药理毒理】 药理 西吡氯铵为阳离子季铵化合物，作为表面活性剂,主要通过降低表面张力而抑制和杀灭细菌。体外试验结果表明本品对多种口腔致病和非致病菌有抑制和杀灭作用，包括白色念珠菌。含漱后能减少或抑制牙菌斑的形成，具有保持口腔清洁、清除口腔异味的作用。 毒理 动物试验结果表明本品对口腔粘膜无明显 *** 性。 【药代动力学】 【适应症】 治疗白色念珠菌感染，对菌斑形成有一定抑制作用，可用于口腔疾病的辅助治疗，也可用作日常口腔护理及清洁口腔。 【用法用量】 本品为漱口剂，刷牙前后或需要使用时，每次15ml，强力漱口1分钟，每天至少2次，或遵医嘱。 【禁忌】 对本品主要活性成份及辅料过敏者禁用。 【注意事项】 置于儿童不可触及之处。若包装有破损，请勿使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 （1）240ml:0.24g;（2）120ml:0.12g;（3） 30ml:30mg. 【贮藏】 密闭，在阴凉处保存。 【包装】 塑料瓶装，（1）240ml/瓶;（2）120ml/瓶;（3） 30ml/瓶. 【有效期】 暂定二年。 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：比沙可啶栓说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：比沙可啶栓曾用名： 商品名： 英文名：Bisacodyl Suppositories 汉语拼音：Bishɑkedinɡ Shuɑn 本品主要成份为：比沙可啶。其化学名称为：4,4"(2吡啶亚甲基)二苯酚醋酸酯。 结构式：（参见比沙可啶片） 分子式：C22H19NO4 分子量：361.4 【性状】 本品为白色鱼雷型栓剂。 【药理毒理】 本品为接触性缓泻药，通过与肠黏膜直接接触， *** 其感觉神经末梢，引起反射性蠕动增加而导致排便。 【药代动力学】 直肠给药1小时内起作用。 【适应症】 便秘。 【用法用量】 塞入 *** ，一次10mg（1粒），一日1次。 【不良反应】 直肠给药有时有 *** 性，反复应用可能引起直肠炎或过度腹泻。 【禁忌】 对本品过敏者、急腹症患者、炎症性肠病患者及孕妇禁用。 【注意事项】 长期用药可能引起结肠功能紊乱、电解质紊乱、对泻药的依赖性及结肠黑变病。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 10mg 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：低分子量肝素钙注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：低分子量肝素钙注射液曾用名： 商品名： 英文名：Lowmolecularweight Heparin Calcium Injection 汉语拼音：Difenziliɑnɡ Gɑnsuɡɑi Zhusheye 本品主要成份及其化学名称为：由猪肠粘膜获取的硫酸氨基葡聚糖〈肝素〉片段，钙盐。 结构式： 分子式： 分子量：小于8000道尔顿。 【性状】 本品为无色或淡黄色澄明液体。 【药理毒理】 低分子量肝素钙（以下简称本品）是一种新型的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）依赖性抗血栓形成药，其药理作用与普通肝素钠基本相似。普通肝素可分离抗血栓活性和抗血凝活性，血浆中凝血酶（即因子Ⅱa）活性与血凝关系密切，因子Xa活性与血栓形成关系较密切。由于本品抗因子Xa活性与抗因子Ⅱa活性之比值为2.5～5.0，而普通肝素为1.0左右，因此，本品对体内、外血栓，动、静脉血栓的形成有抑制作用，本品能 *** 内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物，和纤溶酶原活化物，不被血小板第4因子中和和对血小板功能亦无明显影响。本品对血栓溶解有间接协同作用，可用于治疗已形成的深部静脉血栓。预防性抗血栓治疗只需每天皮下注射一次，一般不需实验室监测。 本品无三致（致突变，致畸胎，致癌）毒性。给小白鼠静脉注射和皮下注射本品的LD50分别为1655mg/kg和3764mg/kg。 【药代动力学】 本品的药代动力学参数由测定血浆抗因子Xa活性来确定，皮下注射后3小时达到血浆峰值，随后逐渐下降，直至用药后24小时仍可监测到，消除半衰期约3.5小时（而静脉注射为2.2小时）。皮下注射的生物利用度98％，而肝素只有30%。皮下注射或静脉注射本品后导致血浆抗因子Xa活性剂量依赖地增加，多数情况下不存在明显的个体差异，故能按体重给药。静脉注射的最高血浆抗因子Xa活性大约是皮下注射的3倍。本品在肝脏代谢，主要由肾脏消除。本品不能透过胎盘。 【适应症】 本品主要用于预防和治疗深部静脉血栓形成，也可用于血液透析时预防血凝块形成。 【用法用量】 本品给药途径为腹壁皮下注射（以下注射剂量以“AXaIu抗因子Xa活性国际单位IU”表示）。 （1）血液透析时预防血凝块形成应根据患者情况和血透技术条件选用最佳剂量。每次血透开始时应从血管通道动脉端注入本品单一剂量。对没有出血危险的患者，可根据其体重使用下列起始剂量：体重小于50kg，50～69kg，大于或等于70kg者分别给予0.3ml，0.4ml，0.6ml。对于有出血倾向的患者应适当减小上述推荐剂量。若血透时间超过4小时，应根据最初血透观察到的效果进行调整，再给予小剂量本品。 （2）预防血栓形成对于普通手术，每日0.3ml，皮下注射通常至少持续7天。首剂在术前2～4小时给予（但硬膜下麻醉方式者术前2至4小时慎用）。 对于骨科手术（常规麻醉），第一天术前12小时，术后12小时及24小时各皮下注射给药40AXaIu/kg。术后第2，3天每天给药40AXaIu/kg，术后第4天起每天给药60AXaIu/kg。至少持续10天。实际应用时可参考下列剂量。 体重 术前至术后第3天（AXaIu） 术后第4天起（AXaIu） < 50kg 0.2ml （2050） 0.3ml （3075） 50～70kg 0.3ml （3075） 0.4ml （4100） ≥70kg 0.4ml （4100） 0.6ml （6150） （3）治疗用药 对深部静脉血栓治疗量应根据病人体重及血栓或出血的高危情况确定，一般每日用量为184～200AXaIu/kg，分2次给予（即92～100AXaIu/kg bid），每12小时给药一次，持续10天。实际应用时可参考下述推荐用量。 体重 b.i.d剂量（AXaIu Bid） < 50kg 0.4ml（ 4100 ） 50～70kg 0.6ml（ 6150 ） ＞70kg 0.9ml（ 9200 ）【不良反应】 出血倾向低，但用药后仍有出血的危险，本品偶可发生过敏反应（如皮疹、荨麻疹）；罕见中度血小板减少症和注射部位轻度血肿和坏死。 【禁忌】 （1）对本品过敏者（过敏反应症状与普通肝素钠相同）禁用； （2）急性细菌性心内膜炎患者禁用； （3）血小板减少症，在有本品时体外凝集反应阳性者禁用。 【注意事项】 （1）不能用于肌肉注射（肌注可致局部血肿）。硬膜外麻醉方式者术前2～4小时慎用； （2）对下列患者要慎用并注意监护（因为可能发生过敏反应或出血）；有过敏史者；有出血倾向及凝血机制障碍者，如：胃、十二指肠溃疡，中风，严重肝、肾疾患，严重高血压，视网膜血管性病变，先兆流产；已口服足量抗凝药者。本品不宜用为体外循环术中抗凝剂。 （3）治疗前应进行血小板计数，本品较少诱发血小板减少症，但仍有可能在用药5～8天后发生，故应在用药初1个月内定期血小板计数。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠初3个月或产后妇女使用本品，可能增加母体出血危险，须慎用。 【儿童用药】 有用于儿童（6～16岁）血液透析的报道。 【老年患者用药】 由于60岁以上老年人（特别是女性）对肝素较敏感，故使用本品期间可能易出血，须注意。 【药物相互作用】 本品与非甾体类抗炎镇痛药，水杨酸类药，口服抗凝药，影响血小板功能的药物和血浆增容剂（右旋糖酐）分别同时应用时须注意，因这些药物可加重出血危险性。 【药物过量】 出现过量情况时，可静脉注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用。1mg盐酸鱼精蛋白中和1.66IU本品，即0.6ml鱼精蛋白（625抗肝素单位）中和本品0.1ml（1000IU）。鱼精蛋白1ml10mg，鱼精蛋白不能完全中和低分子量肝素的抗Ⅹa活性，约中和60%。 虽然预防治疗无需监测，但应严防严重肾衰竭。注射后3～4小时抗因子Xa活性水平不应超过0.3IU/ml。 【规格】 0.4ml：4100AXaIU 【贮藏】 密闭，阴凉处保存。 【包装】 安瓿每盒10支。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：复方倍他米松注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：复方倍他米松注射液曾用名： 商品名： 英文名：Compound Betamethason Injection 汉语拼音：Fufɑnɡ Beitɑmisonɡ Zhusheye 本品为复方制剂，其组分为：每支(1ml)含二丙酸倍他米松5mg、倍他米松磷酸酯二钠2mg。 【性状】 【药理毒理】 本品具有抗炎、抗风湿和抗过敏的作用。 【药代动力学】 可溶性倍他米松磷酸钠吸收迅速，达峰时间(tmax)约1小时。微溶性二丙酸倍他米松吸收缓慢，其疗效能长时间维持。 【适应症】 本品全身或局部用于对皮质类固醇激素敏感的急、慢性疾病时有效。 （1）用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、关节滑膜囊炎、坐骨神经痛、腰痛、筋膜炎、腱鞘囊肿等。 （2）可用于慢性支气管哮喘、枯草热、血管神经性水肿、过敏性气管炎、过敏性鼻炎、药物反应、血清病等。 【用法用量】 （1）肌内注射 全身给药时，开始为1～2ml，必要时可重复给药，剂量及注射次数视病情和患者的反应而定。对严重疾病如红斑狼疮或哮喘持续状态，在抢救措施中，开始剂量可用2ml。 （2）关节内注射 局部注射剂量为0.25～2.0ml(视关节大小或注射部位而定)。大关节(膝、腰、肩)用1～2ml；中关节(肘、腕、踝)用0.5～1ml；小关节(脚、手、胸)用0.25～0.5ml。 【不良反应】 有可能出现皮质类固醇激素引起的各种不良反应，如肌肉骨骼、胃肠道、皮肤、神经系统、内分泌系统的异常和水电解质紊乱等。 【禁忌】 （1）禁用于全身真菌感染的患者，以及对本品过敏或对皮质类固醇类激素过敏的患者。 （2）禁用于特发性血小板减少性紫癜患者。 【注意事项】 （1）局部或全身感染者、结核病、癌症患者慎用。 （2）警惕长时间全身使用皮质类固醇引起的各种不良反应。 （3）使用本品须严格无菌操作，不得用于静脉注射或皮下注射。 （4）本品可直接注入病变部位，如关节内或关节周围。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：黄体酮注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：黄体酮注射液曾用名： 商品名： 英文名：Progesterone Injection 汉语拼音：Huɑnɡtitonɡ Zhusheye 本品为黄体酮的灭菌油溶液，主要成份为：黄体酮。其化学名称为:孕甾4烯3,20二酮。 结构式： 分子式：C21H30O2 分子量：314.47 【性状】 本品为无色或淡黄色的澄明油状液体。 【药理毒理】 本品为孕激素类药，具有孕激素的一般作用。在月经周期后期能使子宫内膜分泌期改变，为孕卵着床提供有利条件，在受精卵植入后，胎盘形成，可减少妊娠子宫的兴奋性，使胎儿能安全生长。在与雌激素共同作用时，可促使 *** 发育，为产乳做准备。本品可通过对下丘脑的负反馈，抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放，使卵泡不能发育成熟，抑制卵巢的排卵过程。 【药代动力学】 油注射液肌肉注射后迅速吸收。在肝内代谢，约12%代谢为孕烷二醇，代谢物与葡萄糖醛酸结合随尿排出。注射100mg，6～8小时血药浓度达峰值，以后逐渐下降，可持续48小时，72小时消失。 【适应症】 用于月经失调，如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产（因黄体不足引起者）、经前期紧张综合症的治疗； 【用法用量】 肌内注射：①先兆流产，一般10～20mg，用至疼痛及出血停止；②习惯性流产史者，自妊娠开始，一次10～20mg，每周2～3次；③功能性子宫出血，用于撤退性出血血色素低于7 mg时，一日10mg，连用5天，或一日20 mg连续3～4天；④闭经，在预计月经前8～10天，每日肌注10mg，共5天；或每日肌注20 mg 3～4天；⑤经前期紧张综合症，在预计月经前12天注射10～20mg，连续10天。 【不良反应】 偶见恶心、头晕及头痛、倦怠感、寻麻疹、 *** 肿胀、长期连续应用可月经减少或闭经、肝功能异常、浮肿、体重增加等。 【禁忌】 严重肝损伤患者禁用（使症状恶化）。 【注意事项】 （1）肾病、心脏病水肿、高血压的患者慎用。 （2）经前紧张症是否存在黄体酮缺乏尚无定论，故使用黄体酮治疗还有争议。 （3）对早期流产以外的患者投药前应进行全面检查，确定属于黄体功能不全再使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 （1）1ml:10mg （2）1ml:20mg 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明：己酮可可堿缓释片说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：己酮可可堿缓释片 曾用名： 商用名： 英文名：Pentoxifylline Sustained Release Tablets 汉语拼音：Jitong kekejian Huanshi pian 本品主要成份为：己酮可可堿。其化学名为3，7二氢3，7二甲基1（5氧化己基）1H嘌呤2，6二酮。 化学结构如下：分子式：C13H18N4O3 分子量：278.31 【性状】 本品为粉红色薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色或类白色。 【药理毒理】 本品为非特异性外周血管扩张剂，可舒张离体犬基底动脉。静脉注射可增加犬大脑血容量，降低大脑血管阻力，促进大脑氧和葡萄糖代谢。本品可增强大鼠红细胞变形能力，降低血粘度，增加毛细血管流量。口服可抑制激光诱导的大鼠肠系膜动脉血栓形成。 【药代动力学】 本品口服后广泛吸收分布，单次口服0.4g，血浆峰浓度为158.65±58.58μg/ml,达峰时间为2.22±0.88h,药时曲线下面积为1416.80±585.49μg.h/ml。对普通肠溶片的相对生物利用度为97.5%。本品主要由肾脏消除，随尿排泄。 【适应症】 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 【用法用量】 饭后口服，一次0.4g（1片），一日1～2次。 【不良反应】 可有头痛、头晕、腹涨、腹泻、恶心、呕吐、过敏等症状，严重者应停药，一些人可能出现震颤、失眠等现象。 【禁忌症】 急性心肌梗塞、严重冠状动脉硬化、脑出血和视网膜出血患者、对本品过敏者禁用。 【注意事项】 低血压、血压不稳或肾功能严重失调者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用。哺乳期妇女用药指征尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 与治疗糖尿病的药物及抗高血压药合用时，应调整本品剂量。 【药物过量】 【规格】 0.4g 【贮藏】 遮光、密闭保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：烟酰胺注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：烟酰胺注射液曾用名： 商品名： 英文名：Nicotinamide Injection 汉语拼音：Yɑnxiɑn"ɑn Zhusheye 本品主要成份为：烟酰胺。其化学名称为：3吡啶甲酰胺。 结构式：（参见烟酰胺片） 分子式： 分子量： 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品为维生素类药。与烟酸相似，为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分。参与体内的代谢过程，为脂类代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但无扩张血管作用。此外，本品尚有防治心脏传导阻滞和提高窦房结功能及抗快速型实验性心律失常的作用，能显著改善维拉帕米引起的心率减慢和房室传导阻滞。 【药代动力学】 胃肠易吸收，肌注吸收更快。吸收后在体内转变成辅酶分布到全身组织，半衰期为45分钟。 【适应症】 主要用于防治烟酸缺乏的糙皮病、冠心病、病毒性心肌炎、风湿性心肌炎及少数洋地黄中毒等伴发的心律失常，有防治心脏传导阻滞的作用。 【用法用量】 一次300～400mg，一日一次。加入10%葡萄糖溶液250ml静滴。30日为一疗程。 【不良反应】 给药后可出现皮肤潮红和瘙痒等。偶尔可发生高血糖、高尿酸、心律失常。 【禁忌】 对本品过敏者。 【注意事项】 烟酰胺无扩张血管作用，高血压患者需要时可用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期服用过量有致畸的可能。哺乳期妇女使用本品时不宜授乳。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 异烟肼与烟酰胺有拮抗作用，长期服用异烟肼应补充烟酰胺。 【药物过量】 【规格】 （1）1ml：500mg （2）1ml：100mg 【贮藏】 避光，密闭保存。 【包装 】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：克拉霉素分散片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：克拉霉素分散片曾用名： 商品名： 英文名：Clarithromycin Dispersible Tablets 汉语拼音：Kelɑmeisu Fensɑnpiɑn 本品主要成份为：克拉霉素，其化学名称为：6O甲基红霉素。 结构式：分子式：C38H69NO13 分子量：747.96 【性状】 本品为白色或类白色片。 【药理毒理】 1．药理 本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。 本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。 本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。 2．毒理 本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。 生育、生殖研究表明，给雌性、雄性大鼠每日用克拉霉素160 mg/kg（以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍），对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150 mg/kg (以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。 动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。 【药代动力学】 口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9 mg/L，其代谢物为0.83～0.88 mg/L。体内分布广泛，鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4 小时，其代谢物为 5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5～7 小时，其代谢物为 6.9～8.7 小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。 【适应症】 适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。 （1）鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。 （2）下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。 （3）皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 （4）急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。 （5）也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。 【用法用量】 （1）成人口服，常用量一次 250 mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。 （2）儿童口服，6个月以上的儿童，按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：①体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；②体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次；③体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次；④体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次；⑤根据感染的严重程度应连续服用5～10日。 【不良反应】 （1）主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%～3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。 （2）可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及StevensJohnson症。 （3）偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 （4）曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。 【禁忌】 （1）对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 （2）孕妇、哺乳妇女期禁用。 （3）严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 （4）某些心脏病（包括心律失常、心动过缓、QT间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用。 【注意事项】 （1）肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 （2）肾功能严重损害（肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次；重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。 （3）本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 （4）与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。 （5）本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。 （6）血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用，同时本品及其代谢物可进入母乳中，故孕妇及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。 【老年患者用药】 老年人的耐受性与年轻人相仿。 【药物相互作用】 （1）本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。 （2）本品对氨茶堿、茶堿的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶堿、茶堿应用剂量偏大时需监测血浓度。 （3）与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度（如阿司咪唑、华法林、麦角生物堿、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。 （4）本品与HMGCoA还原酶抑制药（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用，极少有横纹肌溶解的报道。 （5）本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致QT间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致QT间期延长，但无任何临床症状。 （6）大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。 （7）本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。 （8）HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。 （9）与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g 时，不应与利托那韦合用。 （10）与氟康唑合用会增加本品血浓度。 【药物过量】 当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。 【规格】 （1）50mg （2）125mg （3）250mg 【贮藏】 遮光，密封，在阴凉干燥处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书 说明：醋酸曲安奈德软膏说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名: 醋酸曲安奈德软膏商品名: 英文名: Triamcinolone Acetonide Acetate Ointment 汉语拼音: Cusuan Qu,annaide Ruangao 主要成分及其化学名称： 本品主要成分为醋酸曲安奈德。其化学名为: 16α，17[（甲基亚乙基）双（氧）]11β,,21二羟基9氟孕甾1,4二烯3,20二酮21醋酸酯。 其结构式为：分 子 式：C24H33FO7 分 子 量：476.54 【性状】 本品为乳剂型基质的白色软膏 【药理毒理】 本品为糖皮质激素类药物。外用具有抗炎、抗过敏及止痒作用，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀。 【适应症】 用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症。 【用法用量】 外用，一日23次，涂患处，并轻揉片刻。 【不良反应】 长期使用可引起局部皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。 【禁忌症】 禁用于感染性皮肤病如脓疱病、体癣、股癣等。对本品过敏者禁用。 【注意事项】 不宜长期使用，并避免全身大面积使用。用药1周后症状未缓解，应向医师咨询。涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净。必要时向医师咨询。当药品性状发生改变时禁止使用。请将此药品放在儿童不能 接触的地方。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下，尽可能避免长期、大量使用。 【儿童用药】 小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。 【老年患者用药】 避免长期、大量使用。 【规格】 10g:2.5mg 【有效期】 【贮藏】 密闭，在阴凉处保存。 【生产企业】 企 业 名 称： 地 址： 邮 政 编 码： 联 系 电 话： 醋酸曲安奈德软膏说明书起草说明 【药品名称】 通用名、商品名、英文名、汉语拼音、主要成分及化学名、结构式、分子式、分子量； 【性状】 参见2000版中国药典10211022页 【药理毒理】 【适应症】 【用法用量】 参见2000年版临床用药须知841页 【不良反应】 【禁忌症】 【注意事项】 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药不良反应】 参见2000版临床用药须知841842页；日本医药品集538页；2000版临床用药须知475476页 【规格】 、 【贮藏】 参见2000版中国药典1022页

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：普罗碘铵注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：普罗碘铵注射液曾用名：安妥碘注射液，Entodon 商品名： 英文名：Prolonium Iodide Injection 汉语拼音：Puluodiɑn"ɑn Zhusheye 本品主要成份及化学名称为：普罗碘铵。其化学名称：二碘化（2羟基1,3亚丙基）双（三甲铵）。 结构式： 分子式：C9H24I2N2O 分子量：430.11 【性状】 本品为无色澄明液体。 【药理毒理】 本品为有机碘化物，促进病理性混浊物吸收的辅助治疗药。注射后吸收缓慢．大部分存在于脂肪组织与神经组织中，在体内逐渐分解成为游离碘，分布于全身。能促进组织内炎症渗出物及其他病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。 【药代动力学】 【适应症】 用于晚期肉芽肿或非肉芽肿性虹膜睫状体炎、视网膜脉络膜炎，眼底出血、玻璃体混浊、半陈旧性角膜白斑、斑翳，亦可作为视神经炎的辅助治疗。 【用法用量】 1．结膜下注射 一次0.1～0.2g，2～3日1次，5～7次为一疗程。 2．肌内注射 一次0.4g，每日或隔日1次，10次为一疗程，每疗程间隔7～14日，一般用2～3个疗程。 【不良反应】 久用可偶见轻度碘中毒症状，如恶心、发痒、皮肤红疹等。出现症状时可暂停使用或少用。 【禁忌】 1．对碘过敏者禁用。 2．严重肝肾功能减退者、活动性肺结核、消化道溃疡隐性出血者禁用。 3．甲状腺肿大及有甲状腺机能亢进家族史者慎用。 【注意事项】 1．因本品能 *** 组织水肿，一般不用于病变早期。 2．不得与甘汞制剂合并使用，以防生成碘化高汞毒性物。 3．本品使用期限一年，如期满物理性状无变化，游离碘检查合格，可继续使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 （1）1ml：0.2g； （2）2ml：0.4g 【贮藏】 遮光，密闭保存 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：硫糖铝片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：硫糖铝片曾用名： 商品名： 英文名：Sucralfate Tablets 汉语拼音：Liutɑnɡlü Piɑn 本品主要成份为：蔗糖硫酸酯的堿式铝盐。 结构式： 分子式：SO3Al(OH)3 分子量：158.04 【性状】 【药理毒理】 本品是胃黏膜保护剂。在酸性环境下，可解离出硫酸蔗糖复合离子，复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体，能与溃疡或炎症处带正电荷的蛋白质渗出物相结合，形成一层保护膜，促进溃疡的愈合；硫糖铝还具有吸附胃蛋白酶、中和胃酸、胆汁酸的作用，并能促进内源性前列腺素E的合成以及吸附表皮生长因子，使之在溃疡或炎症处浓集，有利于黏膜再生。 【药代动力学】 本品口服后可释放出铝离子和硫酸蔗糖复合离子，其中约5%被胃肠道吸收，以双糖硫酸盐形式自尿中排出，其余随粪便排出，作用持续时间约5小时。 【适应症】 用于治疗胃、十二指肠溃疡及胃炎。 【用法用量】 成人：口服，一次1g，一日4次，饭前1小时及睡前空腹嚼碎服用。 小儿遵医嘱。 【不良反应】 较常见的是便秘，个别患者可出现口干、恶心、皮疹、胃痉挛等，发生胃痉挛时可与适当的抗胆堿能药物合用。 【禁忌】 【注意事项】 1．本品须空腹时服用，嚼碎与唾液搅和或研成粉末后服下能发挥最大疗效。 2．本品短期治疗即可使溃疡完全愈合，但愈合后仍可能复发。对严重十二指肠溃疡效果差。应配合内窥镜或X射线检查观察溃疡愈合情况。 3．本品如必须与制酸药合用，制酸药应在硫糖铝服后1小时给予。 4．长期大剂量服用本品，可能会造成体液中磷的缺乏，因此甲状腺功能亢进、佝偻病等低磷血症病人不宜长期服用。 5．本品连续应用不宜超过8周。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 虽未证明本品对胎儿有影响，孕妇仍需慎用；本品可能会经母乳排出，哺乳期妇女应慎用。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 1．制酸药可干扰硫糖铝的药理作用；硫糖铝也可减少西米替丁的吸收。 2．硫糖铝可干扰脂溶性维生素A、D、E、K的吸收。 3．硫糖铝可与多酶片中的胃蛋白酶络合，降低多酶片的疗效，因此两者不宜合用。 【药物过量】 【规格】 每片（1）0.25g （2）0.5g。 【有效期】 【贮藏】 密闭，置阴凉干燥处保存。 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：苯丙酸诺龙注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：苯丙酸诺龙注射液曾用名： 商品名： 英文名：Nandrolone Phenylpropionate Injection 汉语拼音：Benbinɡsuɑn Nuolonɡ Zhusheye 本品主要成份为：苯丙酸诺龙。其化学名称为：17b羟基雄甾4烯3酮3苯丙酸酯。 结构式：分子式：C27H34O3 分子量：406.57 【性状】 本品为淡黄色的澄明油状液体。 【药理毒理】 本品为蛋白同化激素。既能增加由氨基酸合成蛋白质，又能抑制氨基酸分解生成尿素，纠正负氮平衡。同化作用较甲基睾酮强大而持久，雄激素作用较弱。可使钙、磷、钾、硫和肌酸蓄积，促进骨骼肌发育，躯体骨骼生长，体重增加。 【药代动力学】 本品肌注100mg后，1～2天血药浓度达峰值，作用可维持1～2周。 【适应症】 ①女性晚期乳腺癌姑息性治疗；②伴有蛋白分解的消耗性疾病的治疗。 【用法用量】 深部肌内注射：成人常用量 ①女性转移性乳腺癌姑息性治疗：每周25～100mg，肌内注射。一般须持续至12周，如有必要，治疗结束4周后，可进行第二个疗程；②蛋白大量分解的严重消耗性疾病，如严重烧伤、慢性腹泻、大手术后等。每周25～50mg，肌内注射，同时须摄入充足的热量和蛋白质。 【不良反应】 ①本品有轻微男性化作用，妇女使用后，可能会长胡须，粉刺增多，多毛症，声音变粗， *** 肥大、闭经或月经紊乱等反应；②男性：长期使用可能会有痤疮、 *** 减少、 *** 减少；③肝脏：GOP、GTP上升、黄疸；④消化系统：恶心、呕吐、消化不良、腹泻；⑤电解质：水钠潴留；⑥皮肤：皮疹、颜面潮红。 【禁忌】 高血压、孕妇及前列腺癌患者禁用。 【注意事项】 心脏、肝、肾患者、癌骨转移患者、糖尿病、前列腺肥大患者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳妇女禁用。 【儿童用药】 儿童长期应用，可严重影响生长、可致早熟，应慎用。 【老年患者用药】 易引起水钠潴留，高血钾症，应慎用。 【药物相互作用】 ①可增强抗凝血药香豆素、华法林等的抗凝作用；②与皮质激素合用，可使血糖升高。 【规格】 （1）1ml：10mg （2）1ml：25mg 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：卡比多巴片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：卡比多巴片曾用名： 商品名： 英文名：Carbidopa Tablets 汉语拼音：Kɑbiduobɑ Piɑn 本品主要成份为：卡比多巴。其化学名称为：(s)a甲基a肼基3,4二羟基苯丙酸一水合物。 结构式：分子式：C10H14N2O4·H2O 分子量：244.25 【性状】 本品为类白色片。 【药理毒理】 卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，不易进入中枢，仅抑制外周左旋多巴转化为多巴胺，使循环中左旋多巴含量增加，因而进入中枢的左旋多巴的量也增多，左旋多巴在脑内经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴胺而发挥药理作用，改善震颤麻痹症状。 【药代动力学】 口服吸收40%～70%，血浆蛋白结合率约36%，在肝内代谢，约50%～60%以原形或代谢产物从尿中排出。 【适应症】 与左旋多巴联合应用，用于帕金森病和帕金森综合征。 【用法用量】 口服，一次10mg，一日3～4次。每隔1～2日逐渐增加每日剂量，一日最大剂量可达100mg。 【不良反应】 常见有恶心，呕吐， *** 性低血压，面部、舌、上肢和身体上部异常不随意运动，排尿困难，精神抑郁。少见不良反应有高血压、心律失常。 【禁忌】 严重精神病，严重心律失常，心力衰竭，青光眼，消化性溃疡，有惊厥史者。 【注意事项】 高血压、心律失常、糖尿病患者慎用。有骨质疏松者用本品应缓慢恢复正常活动，以减少引起骨折危险。用药期间需检查血常规，肝肾功能及心电图。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 禁用。 【儿童用药】 禁用。 【老年患者用药】 慎用。 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 25mg 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称: 地 址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网 址:

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第五批化学药品说明书 说明：果糖二磷酸钠注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月29日药监注函[2002]125号《关于公布第五批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：果糖二磷酸钠注射液曾用名： 商品名： 英文名：Fructose Sodium Diphosphate Injection 汉语拼音：Guotangerlinsuanna Zhusheye 本品主要成份及其化学名称为：1，6二磷酸果糖三钠盐 其结构式为： 分子式：C6H11O12P2Na3 分子量：406.06 【性状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品是存在于体内的糖代谢中间产物，它通过调节糖代谢中若干酶的活性产生药理作用。外源性1，6二磷酸果糖可提高细胞内三磷酸腺苷和磷酸肌酸的浓度、促进钾离子内流、增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量、抑制氧自由基和组织胺释放等多种药理作用，能减轻机体因缺血、缺氧造成的损害，尤其是对缺血性心脏病更显出良好的保护作用。 急性毒性试验表明，以0.4和0.6g/kg/min的速度静脉输注FDP，实验鼠与实验兔的致死量分别为5.0g/kg和5.8g/kg。急性毒性反应似乎和大剂量FDP水解后造成大量无机磷进入体循环所致毒性有关。以100和200mg/kg的剂量分别给实验犬和实验兔输注FDP共30天，未发现有形态和功能方面的病理改变。对交配后6天至18天的怀孕实验兔分别以100和200mg/kg的剂量输注FDP，对受孕后30天的兔胎进行检查，未发现致畸现象，而母兔也未发现有病理改变。 【药代动力学】 给健康志愿者静脉输注本品（250mg/kg），五分钟内其血浓度可达770mg/L，半衰期约10～15分钟，并向血管外组织分布，经过水解形成无机磷及果糖从血浆中消除。 【适应症】 适用于改善冠心病的心绞痛、急性心肌梗死和心律失常以及心力衰竭的心肌缺血。 【用法用量】 静脉滴注，每次50～100ml，每日1～2次，最大量200ml/日，静脉滴注速度为每分钟4～7ml，或遵医嘱，伴有心力衰竭时，剂量减半。 【不良反应】 滴注部位疼痛，皮疹、口唇麻木、偶见头晕、胸闷及过敏反应。 【禁忌】 对本品过敏，高磷酸血症，肾功能衰竭者禁用。 【注意事项】 1.血肌酐清除率低于50ml/min者应予监测血磷。 2.宜单独使用，勿溶入其它药物，尤其忌溶于堿性溶液和钙盐中。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚未明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 本品宜单独使用，勿溶入其它药物。 【药物过量】 【规格】 100ml：10g(按无水物计) 【贮藏】 密闭，在阴凉处保存。 【包装】 玻璃输液瓶 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第六批化学药品说明书 说明：乙酰半胱氨酸胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年07月12日药监注函[2002]168号《关于公布第六批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：乙酰半胱氨酸胶囊曾用名： 商品名： 英文名：Acetylcysteine Capsules 汉语拼音：Yixianbanguangansuan Jiaonang 主要成份为：乙酰半胱氨酸。其化学名称为N乙酰基L半胱氨酸。 结构式：分子式：C5H9NO3S 分子量：163.20 【性状】 本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。 【药理毒理】 本品为粘液溶解剂。其分子中所含的巯基(SH)能使痰液中糖蛋白多肽链中的二硫键(SS)断裂从而降低痰液粘度，促进痰液排出。 【药代动力学】 本品口服后迅速被吸收，达到最高血药浓度约需30分钟，分布快速、广泛，在肠壁及肝中被迅速代谢，大约70％的药物以硫酸盐的形式排泄。 【适应症】 用于浓稠痰粘液过多的呼吸系统疾病：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张症。 【用法用量】 口服。成人，每次0.2g，每日2～3次。 【不良反应】 偶尔发生恶心和呕吐，极少出现皮疹和支气管痉挛等过敏反应。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。支气管哮喘患者慎用或禁用。 【注意事项】 支气管哮喘患者在用本品期间应严密监控，如发生支气管痉挛须立即停药。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠妇女用药请遵医嘱。 【儿童用药】 遵医嘱。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 1．应避免同服强力镇咳药。 2．不宜与一些金属如铁、铜，橡胶。 【药物过量】 【规格】 0.2g 【贮藏】 密封，在阴凉干燥处保存。 【包装】 铝塑水泡眼包装。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第三批化学药品说明书 说明：盐酸丁螺环酮片说明书由国家药品监督管理局于2002年03月07日药监注函[2002]79号《关于公布第三批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名： 盐酸丁螺环酮片曾用名： 商品名： 英文名：Buspirone Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan Dingluohuantong Pian 本品主要成分及其化学名称为：盐酸丁螺环酮，其化学名为： 8氮杂螺[4，5]癸烷7，9二酮，8[4[4（2嘧啶基）1哌嗪基]丁基盐酸盐。 其结构式为：C21H31N5O2·HCl 421.97 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。 【药代动力学】 口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，t1/2为1～14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5羟基丁螺环酮和1（2嘧啶基）哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约60%由肾脏排泄，40%由粪便排出。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度增高，药物清除率明显降低，肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。 【适应症】 各种焦虑症。 【用法用量】 口服 开始一次5mg，一日2～3次。第二周可加至一次10mg，一日2～3次。常用治疗剂量一日20mg～40mg。 【不良反应】 有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。 【禁忌症】 青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1．肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。 2．用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。 3．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 禁用。 【儿童用药】 禁用。 【老年患者用药】 剂量减少。 【药物相互作用】 本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。 【药物过量】 【规格】 5mg。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书 说明：甲巯咪唑（他巴唑）片说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通 用 名： 甲巯咪唑片商 品名： 英 文 名：Thiamazole Tablets 汉语拼音：Jiaqiu Mizuo Pian 本品主要成分及其化学名： 本品主要成分为甲巯咪唑。其化学名称为1－甲基－1，3－二氢－2H－咪唑－2－硫醇。 其结构式为：分 子 式：C4H6N2S 分 子 量：114.16 【性 状】 本品为白色片 【药理毒理】 本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺 *** 性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。 【药代动力学】 本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70－80％，广泛分布于全身,但浓集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，T1/2约3小时，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75－80％经尿排泄，易通过胎盘并能经乳汁分泌。 【适应症】 抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：①病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者②青少年及儿童、老年患者③甲状腺手术后复发，又不适于用放射性131I治疗者④手术前准备⑤作为131I放疗的辅助治疗。 【用法用量】 1.成人：开始剂量一般为一日30mg（6片），可按病情轻重调节为15～40mg（3～8片），一日最大量60mg（12片），分次口服；病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5～15mg（1～3片），疗程一般1824个月。 2.小儿：开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。维持量约减半，按病情决定。 【不良反应】 较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少；较少见严重的粒细胞缺乏症；可能出现再生障碍性贫血；还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎，少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。 【禁忌症】 哺乳期妇女禁用. 【注意事项】 1．服药期间宜定期检查血象。 2.孕妇、肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。 3．对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清堿性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 哺乳期妇女禁用,孕妇慎用。 【儿童用药】 小儿应根据病情调节用量，开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。维持量按病情决定。用药过程中酌情应加用甲状腺片，避免出现甲状腺功能减低。 【老年患者用药】 老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。如发现甲状腺功能减低，应及时减量或加用甲状腺片。 【药物相互作用】 1．与抗凝药合用，可增强抗凝作用。 2．高碘食物或药物的摄入可使甲亢病情加重，使抗甲状腺药需要量增加或用药时间延长。故在服用本品前避免服用碘剂。 3．磺胺类、对氨基水杨酸、保泰松、巴比妥类、酚妥拉明、妥拉唑林、维生素B12、磺酰脲类等都有抑制甲状腺功能和甲状腺肿大的作用，故合用本品须注意。 【药物过量】 如发现甲减，应及时减量或加用甲状腺片。 【规 格】 5mg 【有 效 期】 【贮 藏】 密闭保存。 【批准文号】 【生产企业】 企 业 名 称： 地 址： 邮 政 编 码： 联 系 电 话： 甲巯咪唑片说明书起草说明 【药品名称】 通用名、商品名、英文名、汉语拼音、主要成分及化学名、结构式、分子式、分子量； 【性状】 参见2000版中国药典164165页 【药理毒理】 【不良反应】 【禁忌症】 【注意事项】 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 参见2000年版临床用药须知5275280页 中国药物大全281页 【适应症】 【药代动力学】 【用法用量】 参见2000年版临床用药须知529页 【药物过量】 参见1995版临床用药须知389页 【注意事项】 【规格】 、 【贮藏】 参见2000版中国药典165页

1.检索方式你可以通过药品名称、公司、申请号/批准号这3个维度,检索到药品说明书信息。还可以通过来源筛选项,对搜索结果进行条件筛选。来源筛选项,支持美国FDA、欧盟EMA、欧盟HMA等11种字段的筛选。除了单个选项的搜索以外,你还可以进行多个选项的组合搜索。2.检索结果搜索结果涵盖药品名称、公司、申请号/批准号、来源4个维度的数据信息。数据源均来自权威机构及官方,数据结果极具价值和参考意义。可以通过点击“更多列”,选取数据展示的内容。还可以灵活选择每页展示的数量。3.数据导出点击“导出”,还可以批量导出结果,快速形成数据报告。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：氟哌啶醇注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：氟哌啶醇注射液曾用名： 商用名： 英文名：Haloperidol Injection 汉语拼音：Fupɑidinɡchun Zhusheye 本品主要成份为：氟哌啶醇。其化学名称为：1（4氟苯基）4[4（4氯苯基）4羟基1哌啶基]1丁酮。 结构式：（参见氟哌啶醇片） 分子式：C21H23ClFNO2 分子量：375.87 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a 肾上腺素受体及胆堿受体作用较弱。 【药代动力学】 注射10～20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。 【适应症】 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 【用法用量】 肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5～10mg，一日2～3次，安静后改为口服。静脉滴注：10～30mg加入250～500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。 【不良反应】 （1）锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。 （2）长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 （3）可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 （4）可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化 *** 、月经失调、闭经。 （5）少数病人可能引起抑郁反应。 （6）偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。 （7）可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。 【禁忌】 基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。 【注意事项】 下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。注射液颜色变深或沉淀时禁止使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 【儿童用药】 慎用。 【老年患者用药】 慎用，酌情减少用量。 【药物相互作用】 （1）本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 （2）本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 （3）本品与巴比妥或其他抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 （4）本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 （5）本品与抗胆堿药物合用时，有可能使眼压增高。 （6）本品与肾上腺素合用，由于阻断了a 受体，使b 受体的活动占优势，可导致血压下降。 （7）本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。 （8）本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。 （9）本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱。 【药物过量】 中毒症状：可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。 处理：本品无特效拮抗剂，发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。 【规格】 1ml：5mg 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书 说明：复方碘口服溶液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：复方碘口服溶液商品名： 英文名：Compound Iodine Oral Solution 汉语拼音：Fufang Dian Koufu Rongye 本品为复方制剂，其组分为： 碘 50g 碘化钾 100g 水 适量 全量 1000ml 【性状】 本品为深棕色的澄明液体，有碘臭。 【药理毒理】 本品为抗甲状腺药。碘为合成甲状腺激素的原料之一，正常人每日需碘100150μg。甲状腺具有浓集碘的作用，甲状腺内含碘量约为人体内总含碘量的80%，缺碘可引起甲状腺激素合成不足、甲状腺功能减退、甲状腺代偿性肿大；碘过量则可引起甲状腺功能亢进。 【药代动力学】 碘和碘化物在胃肠道内吸收迅速而完全，碘也可经皮肤进入体内。在血液中碘以无机碘离子形式存在，由肠道吸收的碘约30%被甲状腺摄取，其余主要由肾脏排出，少量由乳汁和粪便中排出，极少量由皮肤与呼吸排出。碘可以通过胎盘到达胎儿体内，影响胎儿甲状腺功能。 【适应症】 地方性甲状腺肿的治疗和预防；甲亢治疗后的手术前准备；甲亢危象。 【用法用量】 成人和青少年常用量： 1.甲状腺手术术前用药：抗甲状腺药物治疗甲亢症状控制后，于术前1014天开始口服复方碘溶液，每日三次，每次35滴（约0.10.3ml），应涂于食物中服用。 2.甲状腺功能亢进症危象：应用复方碘溶液注射剂。 3.治疗地方性甲状腺肿，早期患者口服碘化钾一日15mg，20日为一疗程，隔三个月再服一疗程；或口服复方碘溶液，一日0.10.5ml，2周为一疗程。 4.预防地方性甲状腺肿，根据当地缺碘情况而定，一般每日100μg。 【不良反应】 1.过敏反应不常见。可在服药后立即发生，或数小时后出现血管性水肿，表现为上肢、下肢、颜面部、口唇、舌或喉部水肿，也可出现皮肤红斑或风团、发热、不适。 2.关节疼痛、嗜酸细胞增多、淋巴结肿大，不常见。 3.长期服用，可出现口腔、咽喉部烧灼感、流涎、金属味、齿和齿龈疼痛、胃部不适、剧烈疼痛等碘中毒症状；也可出现高钾血症，表现为神志模糊、心律失常、手足麻木刺痛、下肢沉重无力。 4.腹泻、恶心、呕吐和胃痛等消化道不良反应，不常见。 5.动脉周围炎，类白血病样嗜酸性粒细胞增多，罕见。 【禁忌症】 活动性肺结核患者、对碘化物过敏者应禁用。 【注意事项】 1.有口腔疾患者慎用，浓碘液可致唾液腺肿胀、触痛、口腔、咽喉部灼烧感、金属味，齿和齿龈疼痛，唾液分泌增加。故应涂于淀粉类食物中服用。 2.急性支气管炎、肺水肿、高钾血症、甲状腺功能亢进症、肾功能受损者慎用。 3.应用本品能影响甲状腺功能，影响甲状腺吸碘率的测定，甲状腺核素扫描显象结果也受影响，这些检查均宜安排在应用本品前进行。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 碘化物能通过胎盘，造成胎儿甲状腺功能异常及/或甲状腺肿大，妊娠妇女禁用。碘化物能分泌入乳汁，哺乳易致婴儿皮疹，甲状腺功能受到抑制，故妇女哺乳期间应禁用或暂停哺乳。 【儿童用药】 婴幼儿使用碘液易致皮疹，影响甲状腺功能，应禁用。 【药物相互作用】 1.与抗甲状腺药物合用，有可能致甲状腺功能低下和甲状腺肿大。 2.与血管紧张素转换酶抑制剂合用以及与保钾利尿剂合用时，易致高钾血症，应监测血钾。 3.与锂盐合用时，可能引起甲状腺功能减退和甲状腺肿大。 4.与131I合用时，将减少甲状腺组织对131I的摄取。 【药物过量】 如摄取过量，可大量饮水和增加食盐摄入，均能加速碘的排泄。 【规格】 每ml溶液中含碘50mg+碘化钾100mg 【有效期】 【贮藏】 遮光，密封保存。 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 联系电话： 复方碘口服溶液说明书起草说明 【药品名称】 通用名、商品名、英文名、汉语拼音、处方； 【性状】 参见2000版中国药典517页 【药理毒理】 参见2000年版临床用药须知530页[药理学]1药效学 【药代动力学】 参见2000年版临床用药须知530页[药理学]2药动学 【适应症】 参见1995年版临床用药须知391页 【适应症】 【用法用量】 参见1995年版临床用药须知392页 【用法用量】 【不良反应】 参见2000年版临床用药须知531页 【不良反应】 【禁忌症】 参见2000版临床用药须知537页 【注意事项】 1 【注意事项】 参见1995年版临床用药须知391页 【注意事项】 5.6.7 【孕妇及哺乳期妇女用药】 参见1995版临床用药须知391页 【注意事项】 2.3 【儿童用药】 参见2000年版临床用药须知530页 【注意事项】 4 【药物相互作用】 参见2000年版临床用药须知530页 【药物相互作用】 【药物过量】 参见新编药物学469页 【注意事项】 3 【规格】 、 【贮藏】 参见2000年版中国药典517.518页

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：头孢克洛分散片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：头孢克洛分散片曾用名： 商品名： 英文名：Cefaclor Dispersible Tablets 汉语拼音：Toubɑokeluo Fensɑn Piɑn 本品主要成份为：头孢克洛。其化学名称为：(6R ,7R)7[(R )2氨基2苯乙酰氨基]3氯8氧代5硫杂1氮杂双环[4.2.0]辛2烯2甲酸一水合物。 结构式：分子式：C15H14ClN3O4S·H2O 分子量：385.82 【性状】 本品为类白色或淡黄色片。 【药理毒理】 本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨芐相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨芐强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨芐强，与头孢羟氨芐相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨芐强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨芐西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。 本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。 【药代动力学】 本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44 mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2b）为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25％。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。 【适应症】 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。 本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。 【用法用量】 口服。成人一次0.25g，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过4g 。小儿按体重一日20～40mg/kg，分3次服用，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过1g 。 【不良反应】 （1）多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。 （2）血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。 （3）过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外 *** 瘙痒等。 （4）其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。 【禁忌】 对本品及其他头孢菌素类过敏者。 【注意事项】 （1）本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。 （2）肾功能减退及肝功能损害者慎用。 （3）有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 （4）长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。 （5）对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。 （6）本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）孕妇慎用。 （2）本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 【儿童用药】 新生儿的用药安全尚未确定。 【老年患者用药】 老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。 【药物相互作用】 （1）呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 （2）克拉维酸可增强本品对某些因产生b内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 （3）口服丙磺舒可延迟本品的排泄。 【药物过量】 【规格】 0.125g 【贮藏】 遮光，密封，在凉暗干燥处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产单位】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第三批化学药品说明书 说明：注射用硫喷妥钠说明书由国家药品监督管理局于2002年03月07日药监注函[2002]79号《关于公布第三批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：注射用硫喷妥钠商品名： 英文名：Thiopental Sodium for Injection 汉语拼音名：Zhusheyong Liupentuona 本品主要成分： 硫喷妥钠 另加无水碳酸钠 化学名称：（±）5乙基5（1甲基丁基）2硫代巴比酸钠 结构式：分子式C11H17N2NaO2S 分子量264。33 【性 状】 本品为灭菌的淡黄色粉末。 【药理毒理】 本品脂溶性高，静脉注射后迅速通过血脑屏障，对中枢系统产生抑制作用，依所用剂量大小，出现镇静、安眠及意识消失等不同的作用。本品可降低脑耗氧量及脑血流量，在脑缺氧时对脑起到保护作用。有抑制交感神经、兴奋迷走神经的作用，如有严重剌激时可引起喉痉挛及气管痉挛；对循环和呼吸系统的抑制，与给药剂量及注入速度相关，大量快速注射，因直接抑制心肌和左心室功能及呼吸中枢，可使血压明显下降，呼吸微弱或停止；对肝、肾功能无明显影响，大剂量时对肝功能有一过性轻微抑制；术中低血压可使尿量减少，药物排泄时间延长；可降低眼压，但不影响糖代谢；可通过胎盘影响胎儿，使出生后的新生儿四肢无力，反应迟钝。 【药代动力学】 本品有较高的脂溶性，pKa为7．6。静脉注射后1分钟内55%的药物进入心、脑、肝、肾等血管丰富的组织，血浆浓度急速下降，随后约80%逐渐转移到肌肉组织，注药30分钟后达高峰，脑等组织的浓度下降至麻醉水平以下而苏醒。此时脂肪组织药物逐渐增多，肌肉中药物浓度逐渐下降，约经2．5小时蓄于脂肪组织的药物浓度达高峰，尔后药物再由脂肪组织中慢慢释放，使病人又出现延迟性睡眠。本品几乎全部在肝内经微粒体酶代谢为氧化物，经肾和肠道约需67天排完。仅0．3%以原形随尿排出，血浆蛋白结合率为72%86%。 【适应症】 静脉全麻药。用于全麻诱导，复合全麻及小儿基础麻醉。 【用法用量】 临用前，用灭菌注射用水溶解成2．5%溶液后应用。 常用量 静脉注射成人一次按体重48mg/kg。老年人应减量至22．5mg/kg。 肌内注射小儿一次按体重510mg/kg。 极量 静脉注射一次全麻总用量1g。 【不良反应】 （1）本品易致呼吸抑制，静注时速度宜缓慢。 （2）可引起咳嗽、喉与支气管痉挛。 （3）麻醉后胃贲门括约肌松弛，易致误吸和返流。 （4）剂量过大或注射速度过快，易导致严重低血压和呼吸抑制；较大剂量可出现长时间延迟性睡眠。 （5）少数病例会出现异常反应，如神智持久不清、兴奋乱动、幻觉、皮肤及面部红晕、口唇或眼睑肿胀、瘙痒或皮疹、腹痛、全身发抖或局部肌肉震颤、呼吸不规则或困难、甚至出现心律失常，应立即作 有效的对症治疗。 （6）苏醒中常出现寒战发抖，一般可自行消失，如长时间昏睡不够清醒、头痛以及恶心呕吐时，应引起重视，须加强监护防出意外。 【禁忌症】 休克低血压未纠正前及心力衰竭患者以及卟啉症等禁用。 【注意事项】 （1）本品水溶液不稳定，应临用前配制，如发现沉淀、浑浊或变色即不能应用。 （2）本品呈强堿性，2．5%溶液pH在10以上，静脉注射可引起组织坏死；误入动脉可出现血管痉挛、血栓形成，重者肢端坏死； 肌内注射易致深层肌肉无菌性坏死，无特殊情况不要应用。 （3）用于血容量不足或脑外伤患者，易出现低血压和呼吸抑制危象， 甚致心搏骤停。 （4）用药时注意监测呼吸深度和频率、血压、脉搏、心律以及呼吸和循环功能等。 （5）粘液水肿、阿狄森氏病、重症肌无力患者等也应慎用。 （6）严重肝、肾、甲状腺功能不全及新生儿慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品能透过胎盘屏障，孕妇用量大，可能导致胎儿窒息。 【老年患者用药】 老人用量偏大，清醒迟延持久，在似醒非醒的过程中，可因窒息而暴死。故老年人用量应酌减。 【药物相互作用】 （1）与巴比妥药物间存在交叉过敏。 （2）本品与酸性药物配伍即出现沉淀。 （3）因有明显抑制呼吸作用，与吗啡等中枢神经抑制药合用作用加强，应适当减量。 （4）与降压药并用，包括利尿剂、中枢性降压药、肾上腺素能神经末梢药如利血平等、交感神经节阻滞药如曲咪芬以及钙通道阻滞药。同时应适当减少本品用量并减慢注射速度，以免血压剧降、心血管虚脱或休克。 （5）与大量的氯胺酮同时并用，常出现呼吸慢而浅，两药均应减量。 （6）与静脉注射硫酸镁并用，中枢抑制加深。 （7）与吩噻嗪类药物尤其是异丙嗪并用时在血压下降的过程中，中枢神经可先出现兴奋，而后进入抑制。与下列药物配伍禁忌：阿米卡星，青霉素G，甲氧西林，头孢匹林，克林霉素，氯霉素，葡萄糖，茶苯海拉明，苯海拉明，麻黄堿，胰岛素，转化糖，果糖，间羟胺，去甲肾上腺素，纤溶酶，喷他佐辛，普鲁卡因，丙氯拉嗪，丙嗪，碳酸氢钠，磺胺异恶唑，琥珀酰胆堿，红霉素葡庚糖酸盐，红霉素乳糖醛酸盐，四环素。 【规 格】 （1）0.5g；（2）1g 【有效期】 【贮 藏】 遮光，密闭保存。 【批准文号】 【生产企业】 地址： 联系电话：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：烟酸注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：烟酸注射液曾用名： 商品名： 英文名：Nicotinic Acid Injection 汉语拼音：Yɑnsuɑn Zhusheye 本品主要成份为：烟酸。其化学名称为：吡啶3羧酸。 结构式：（参见烟酸片） 分子式： 分子量： 【性状】 本品为无色澄明液体 【药理毒理】 本品为维生素类药。烟酸在组织呼吸过程中，作为催化重要的氧化还原反应的多种酶中的辅酶发挥作用。它可以成为基质脱下来的氧离子的受体被还原，然后经黄素蛋白的作用被再氧化，恢复到原来的状态。烟酸具有扩张血管、降低血脂、减少胆固醇合成，溶解纤维蛋白，防止血栓形成的作用。 【药代动力学】 烟酸易于胃肠吸收，吸收后在体内首先转化成辅酶I及辅酶II，主要代谢产物是N甲基烟酰胺，大剂量使用时可以原形排出体外。 【适应症】 （1）用于维生素PP缺乏症的预防和治疗。 （2）扩张小血管。烟酸可缓解血管痉挛症状，改善局部供血。 （3）缺血性心脏病。采用烟酸治疗心肌梗死和心绞痛，多数病人的心绞痛症状得到缓解。 （4）降血脂。应用大剂量烟酸可降低血脂。 【用法用量】 成人肌内注射，一次50～100mg，一日5次；静脉缓慢注射，一次25～100mg，一日2次或多次。小儿静脉缓慢注射，一次25～100mg，一日2次。 【不良反应】 常见皮肤潮红、瘙痒。有的出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，并加重溃疡。偶可见寻麻疹、蚁走样瘙痒和轻度肝功能损害。 【禁忌】 【注意事项】 青光眼、糖尿病、溃疡病及肝功能不全患者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 可使降压药及吩噻嗪衍生物的作用加剧，并能使纤维蛋白酶失活。与肾上腺阻滞剂合用可引起 *** 性低血压。 【药物过量】 【规格】 （1）1ml：10mg （2）2ml：100mg 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：血卟啉注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：血卟啉注射液曾用名： 商品名： 英文名：Hematoporphyrine Injection 汉语拼音：Xuepulin Zhusheye 本品其化学名称为：1,3,5,8四甲基2,4二(a羟乙基)卟酚6,7二丙酸。 结构式：分子式：C34H38N4O6 分子量：598.70 【性状】 本品为深紫红色水溶液。 【药理毒理】 本品和激光联合应用，能杀伤癌细胞。 【药代动力学】 【适应症】 适用于治疗口腔、膀胱等部位和表浅癌症。 【用法用量】 用药前将冻结药品置室温，避光下溶化，取原液在病人前臂作皮肤划痕试验，观察15分钟，如无红肿硬结，则按体重一次5mg/kg加生理盐水250ml静脉滴注。48～72小时，观察荧光并进行激光治疗，如需进行第二次治疗，应相隔一个月。 【不良反应】 个别患者可出现暴露部位红肿，严重恶心。部分病人可出现一过性肝、肾功能损伤。 【禁忌】 （1）皮肤划痕试验阳性者； （2）肿瘤晚期，并有扩散至其他部位者； （3）光导纤维不能到达的深部肿瘤。 【注意事项】 本品只能在有条件的医疗单位内使用，用药后患者应严格避光1个月。以免在曝光部位产生红肿、色素沉着等光敏副作用，一旦发生，可给予抗过敏药物及外用皮质激素擦剂。临床用药时必须注意控制给药剂量和次数，密切观察肝、肾功能及红细胞系的变化。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 （1）5ml：25mg （2）20ml：100mg 【贮藏】 避光密闭，0℃以下保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：盐酸地尔硫u44ec注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：盐酸地尔硫u44ec注射液曾用名： 商品名： 英文名： 汉语拼音：Yɑnsuɑn Di"erliuzhuo Zhusheye 本品主要成份为：盐酸地尔硫u44ec。 结构式：（参见盐酸地尔硫u44ec缓释胶囊） 分子式：C22H26N2O4S·HCl 分子量：450.99 【性状】 【药理毒理】 本品为钙离子通道阻滞药，作用与心肌或血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。抗心绞痛的作用和机制：本品可使心外膜、心内膜的冠状动脉扩张，缓解自发性或由麦角新堿诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；在劳力性心绞痛，本品扩张周围血管，降低血压，减轻心脏工作负荷，从而减少氧的需要量，改善收缩压和心率二重乘积，增加运动耐量并缓解劳力性心绞痛。用于治疗高血压，本品使血管平滑肌松弛，周围血管阻力降低，血压下降，同时并不伴有反射性心动过速。本品对心肌细胞慢钙通道的抑制使窦房结和房室结的自律性和传导性降低，故用于治疗室上性快速心律失常。由于本品能改善左室舒张功能，可用于治疗肥厚性心肌病。 【药代动力学】 静脉注射分布相半衰期(T1/2b)为1.9小时。 【适应症】 可用于控制心房颤动的心室率。 【用法用量】 静脉注射。 成人用量，初次为10mg，临用前用氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解、稀释成1%浓度，在3分钟内缓慢注射，或按体重0.15～0.25mg/kg计算剂量，15分钟后可重复，也可按体重每分钟5～15mg/kg静脉滴注。 【不良反应】 国外治疗心绞痛时以安慰剂对照试验，结果表明，本品不良反应并不比安慰剂多。临床治疗心绞痛病人观察到最常见的不良反应和发生率为：浮肿(2.4%)、头痛(2.1%)、恶心(1.9%)、眩晕(1.5%)、皮疹(1.3%)、无力(1.2%)。 不常有的(小于1%)有以下情况。 （1）心血管系统：心绞痛、心律失常、房室传导阻滞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度)，心动过缓、束支传导阻滞，充血性心力衰竭、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性期前收缩。①本品延长房室交界不应期，除病窦综合征外并不明显延长窦房结恢复时间，罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病窦综合征患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。本品与b阻滞剂或洋地黄同用可导致对心脏传导的协同作用。②虽本品有负性肌力作用，但在心室功能正常的人血流动力学研究无心脏指数降低或对收缩性(dp/dt)持续负性作用。在心室功能受损的患者单用本品或与b阻滞剂同用的经验有限，因而这些患者应用本品须谨慎。③低血压者用本品治疗偶可致症状性低血压。 （2）神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。 （3）消化系统：厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加。应用本品时急性肝损害为罕见情况，有堿性磷酸酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶明显增高和其他伴有急性肝损害现象，停药可以恢复。 （4）皮肤：瘀点、光敏感性、瘙痒、荨麻疹，注射局部发红。 （5）其他：弱视、呼吸困难、鼻衄、易激惹、高血糖、高尿酸血症、阳痿、肌痉挛、鼻充血、耳鸣、夜尿、多尿、骨关节痛。 （6）不常有的尚有脱发、多形性红斑、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫癜、视网膜病和血小板减少，亦有报道发生剥脱性皮炎。 【禁忌】 （1）病窦综合征。 （2）Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(以上两种情况安置心室起搏器则例外)。 （3）低血压小于12kPa(小于90mmHg)。 （4）对本品过敏者。 （5）急性心肌梗死和肺充血者。 【注意事项】 （1）用于治疗室上性心动过速，须心电图监测。 （2）肝肾功能不全患者如需应用，剂量应特别谨慎。 （3）本品在肝内代谢由肾和胆汁排泄，长期给药应定期实验室监测。在肝、肾功能受损患者用本品应谨慎。 （4）皮肤反应可为暂时的，继续用可以消失，但皮疹进展可发展到多形红斑和(或)剥脱性皮炎，如皮肤反应持续应停药。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）孕妇禁用。 （2）本品可从乳汁排出且近于血药浓度，如哺乳期妇女确有必要应用，须改变婴儿喂养方式。 【儿童用药】 儿童应用本品安全性和有效性尚未确定。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 同时用对心脏收缩和(或)传导有影响药物，由于可能有协同作用，应用本品须谨慎和仔细滴定所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化，同时用本品和经同一生物转化途径的其他药物可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始或停止同时使用时，对相同代谢药物剂量特别是治疗指数低的药或有肝肾功能受损患者，须加以调整以维持合理的血药浓度。 （1）b阻滞药可能影响心脏传导，尤其在病窦综合征或有房室传导阻滞者，在左室功能受损者可影响心室功能，与本品同用均有协同作用，并且对心脏负性肌力作用也相加。例如普萘洛尔可增加本品生物利用度近50%，因而须调整普萘洛尔剂量。 （2）西咪替丁由于抑制P450细胞色素而使本品血药浓度药时曲线下面积增加，因而需调整本品的剂量。雷尼替丁虽可使本品血药浓度升高，但不明显。 （3）与洋地黄同用时，对心脏传导阻滞有协同作用，因此联合应用时应谨慎。例如本品可使地高辛血药浓度增加20%，但也有并不影响的报道，虽然结果矛盾，但在开始调整和停止本品治疗时，应监测地高辛血药浓度，以免洋地黄过量或不足。 （4） *** 对心肌收缩、传导、自律性都有抑制并有血管扩张作用，且与钙通道阻滞剂有协同作用，因此，此两种药同时应用时，须仔细滴定剂量。 【药物过量】 本品过量反应有：心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。过量反应可考虑应用以下方法。 （1）心动过缓，给予阿托品0.6～1mg，如无迷走阻滞反应，谨慎应用异丙肾上腺素。 （2）高度房室传导阻滞，应用起搏器治疗。 （3）心力衰竭，给予正性肌力药物(多巴胺或多巴酚丁胺)和利尿药。 （4）低血压，给予升压药(多巴胺或去甲肾上腺素)。 【规格】 （1）10mg （2）50mg 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：硝酸士的宁注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：硝酸士的宁注射液曾用名： 商品名： 英文名：Strychnine Nitrate Injection 汉语拼音：Xiɑosuɑn Shideninɡ Zhusheye 本品主要成份为：硝酸士的宁。其化学名称为：士的宁定10酮硝酸盐。 结构式： 分子式：C21H22N2O2·HNO3 分子量：397.44 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品对脊髓有选择性兴奋作用，对大脑皮层也有一定兴奋作用，本品安全范围窄，过量易产生惊厥。 【药代动力学】 起效快，迅速在肝内代谢，仅约20%的原型药从尿中排出。有蓄积作用。 【适应症】 用于巴比妥类中毒、瘫痪、弱视。 【用法用量】 皮下或肌内注射，常用量：一次1～3mg，极量：一次5mg。 【不良反应】 可出现惊厥、呼吸肌痉挛和呼吸运动受限。 【禁忌】 高血压、动脉硬化、肝肾功能不全、癫痫、毒性甲状腺肿、破伤风、吗啡中毒脊髓处于兴奋状态者。 【注意事项】 排泄缓慢，有蓄积作用，不宜太长时间使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 禁用。 【儿童用药】 禁用。 【老年患者用药】 禁用。 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 中毒症状：初期表现烦燥不安、抽搐、呼吸加快、颈肌和面肌有僵硬感、瞳孔缩小。严重中毒时，延髓麻痹，心脏及呼吸抑制，甚至死亡。 处理：将中毒置于安静而黑暗的房间，避免声音及光线 *** 。如有抽搐发生，给予镇静剂，等患者安静后洗胃、输液并视病情给予相应的对症治疗和支持疗法。 【规格】 （1）1ml：1mg （2） 1ml：2mg 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：