Sargent教授Nature子刊｜金属负载的单原子催化位点实现CO2加氢

- -肯定是名字吖

氢化热大小要看烯烃结构，同一双键，反式结构比顺式结构稳定，烯烃稳定的那个能量低，氢化时放出能量比较低。在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃并放出热量。氢化热的稳定性：R2C=CR2>R2C=CHR>RCH=CHR>R2C=CH2>RCH=CH2>CH2=CH2a、取代基越多越稳定b、反式(E构型)的比顺式(Z构型)的稳定c、端烯不稳定化学反应氢化热：在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃，并放出热量，称为氢化热(heat of hydrogenation，1mol不饱和烃氢化时放出热量)。加氢反应一般是放热反应，如烯烃分子中每个双键的平均氢化热越小则表明它的位能越低、稳定越好。

hydro是水的前缀。1、Hydrogen（气）元嘉周期表中第一种元案，化学符号为H。2、Hydrolysis（水解）一种化学反应过程，涉及将水分子分解，使其成为原子或离子的一部分。3、Hydroxide（轻基）由氧和氢组成的单质根离子，在化合物中常以OH-的形式有在。4、Hydrosphere（水圈）指地球上所有含水体系的总称，包括海洋、河流、湖泊、地下水等。5、Hydrocarbon（烃）由碳利氢组成的有机化合物，包括烷烃、烯烃、快经等。6、Hydrogenation（加氢）一种化学反应过程，涉及在分子中添加氢原子，通常使用催化剂来促进反应。7、Hydrothermal（热液的）描述在高温高压下与水相联系的物质或过程。8、Hydrate（水合物）由化合物和水分子组成的化合物，通常以分子式的形式表示为“化合物·nHO”。9、Hydrostatic（水压的）由于水的静态压力产生的力或压力。10、Hydrophilic（亲水的）指可以与水很好地相容或混合的化合物或物质。11、hydrous（含水的）hydr“水”；ous 为形容词后缀，表示“具有…性质或特征”，如anxious adj.“忧虑的；焦急的”，joyous adj.“快乐的；高兴的”。12、carbohydrate（碳水化合物）carb/carbo，表示“碳”，如carbon n.“碳”，carbide n.“碳化物”；hydr“水”；ate这里是名词后缀，表示“人或物”，如graduate n.“毕业生”，certificate n.“证书；文凭”。13、hydroplane（水上滑艇；水上飞机）hydro“水”；plane：n.“飞机”。14、hydroelectric（水力发电的）hydro“水”；electric adj.“电的；发电的”。15、hydrogen（氢；氢气）hydr“水”；gen=birth，produce，表示“出生，产生”，如engender vt. “使产生；造成”，gene n.“基因”；该词解释：因为氢气有燃烧生成水的特性，故用此二词根构词，意为“生成水的物质”。

反式脂肪 (tr fat)是一种不饱和脂肪酸 一般天然的不饱和脂肪酸, 当中的碳双键(carbon-carbon double bond)是顺式(cis), 但反式脂肪的碳双键却是反式(tr) 反式脂肪的主要来源是植物油的氢化作用(hydrogenation), 即是将植物油变成饱和脂肪的过程, 来制造植物牛油(或叫马芝莲)。另外, 油炸食物也会产生反式脂肪 反式脂肪会增加血液中的坏胆固醇, 会增加心血管病的机会, 而它比饱和脂肪的更有害 反式脂肪，又称为「反式脂肪酸」、「逆态脂肪酸」。 英语为Tr Fatty Acid。 反式脂肪酸属不饱和脂肪酸，为食品业者以植物油为原料透过部分「氢化」处理所产生的油脂。 食物包装上一般食物标签 列出成份如称为「氢化植物油」、「部分氢化植物油」、「氢化脂肪」 、「氢化菜油」、「固体菜油」、「酥油」、「人造酥油」、「雪白奶油」、「shortening」、 「partially hydrogenated vegetable oil」 或 「hydrogenated vegetable oil」 即含有逆态脂肪酸/氢化脂肪。 其分子包含位于碳原子相对两边的反向共价键结构，和"顺式脂肪"比较起来此反向分子结构较不易扭结。 与一般的植物油相比，反式脂肪具有耐高温、不易变质、存放更久等优点。 氢化的其中一个目的是破坏一些基本脂肪酸, 可减少氧化分解的危险 。 例如, 一包典型的糖果不用氢化脂肪酸也许有30天保存期， 而当同样产品用了氢化脂肪酸保存期可为时18 个月! 但是研究显示反式脂肪含量高的饮食和诸如心脏动脉疾病以及动脉硬化等疾病有关联性。 一些国家已经立法限制食物里反式脂肪的含量与使用 历史 食用油的氢化处理是由德国化学家威罕·诺门所发明，并于1902年取得专利。 1909年位于美国俄亥俄州辛辛那堤的宝侨公司取得此专利的美国使用权，并于1911年开始推广第一个完全由植物油制造的半固态酥油产品，此产品里头含有大量的不完全氢化棉花籽油。食用油的氢化处理也助长了捕鲸工业，因为鲸油在氢化处理之后更能得以保存以供民众购买使用。 反式脂肪因为被归类为不饱和脂肪，所以在被发现其危害健康之前是被视为取代饱和脂肪的较符合健康的取代品，尤其因为普遍宣传的健康饮食观念更助长了反式脂肪的使用量。许多速食连锁店也因此由原来的含有饱和脂肪酸的油脂改用反式脂肪。 [编辑] 食物里的含量 大部分的反式脂肪是在食品处理加工过程中形成的。未加工食品所含的天然油脂里的脂肪酸大部分是顺式结构。至于天然形成的反式脂肪 -- 主要存在于例如牛和羊一类的反刍动物的脂肪和奶里头，例如共轭亚油酸 -- 这类脂肪长炼分子里所含的反式脂肪酸炼结在营养管理分类上并不归类对人体有害的反式脂肪，而是归类于饱和脂肪。在需要在产品上标示反式脂肪含量的地区或是国家，例如美国，此成份标示仅包含人工处理所产生的反式脂肪。 [编辑] 化学 反式脂肪是植物油经过部份氢化处理过程中产生的，方法是在少量的镍，钯，铂或钴等触媒金属的帮助下，将氢加入植物油里产生氢化反应。随着氢化反应的进行，反式脂肪酸的含量会减少，如果此氢化反应能进行完全，那么是不会留下反式脂肪酸，但是反应最后的油脂产物会因为过硬而没有实际使用价值。 [编辑] 营养生物化学 虽然人工合成的氢化脂肪作为的人类饮食的一重大部份为已超过100 年, 氢化脂肪的生物化学仍没有被充份了解。 关于氢化脂肪怎样被合并入胎儿脑组织、细胞膜, 和动脉匾仍只有很少资料。 一些临床研究说逆态脂肪酸/氢化脂肪 可能和肥胖病、新陈代谢综合症状和糖尿病有关。 也不清楚到底在牛肉、羊肉和乳制品(在反刍动物的胃发酵制成) 自然地存在的逆态脂肪酸是否形成同样风险。 人的新陈代谢要求的一些基本脂肪酸被加氢过程毁坏。 这也许是特别令人关注的是被认为是在典型西方饮食短缺的 奥米加3脂肪酸。 「部分氢化植物油」含有致命的反脂肪，会令有助防止血管硬化的「好」胆固醇（HDL）减少， 令引致血管梗塞的「坏」胆固醇（LDL）增加。此外，反脂肪更容易导糖尿病等其他严重疾病。 氢化脂肪表现像饱和脂肪由提高血液低密度脂蛋白(LDL 或"坏胆固醇") 的水平 增加冠心病风险(CHD) 。 它也减少 帮助从动脉清除胆固醇的"好" 脂蛋白 HDL的水平。 氢化脂肪酸令LDL/HDL坏胆固醇好胆固醇比率的净增量是接近双倍。 一项700 位护士的研究表示, 那些在逆态脂肪酸消耗量最高的一批有「C反应的蛋白质」(CRP, 心血管疾病高风险因素) 比那些在最低的一批高出73％ 。,反式脂肪，又称为「反式脂肪酸」、「逆态脂肪酸」。英语为Tr Fatty Acid。他的名字来源于他的化学结构,其分子包含位于碳原子相对两边的反向共价键结构，和"顺式脂肪"比较起来此反向分子结构较不易扭结。 反式脂肪酸属不饱和脂肪酸，为食品业者以植物油为原料透过部分「氢化」处理所产生的油脂。 食物包装上一般食物标签 列出成份如称为「氢化植物油」、「部分氢化植物油」、「氢化脂肪」 、「氢化菜油」、「固体菜油」、「酥油」、「人造酥油」、「雪白奶油」、「shortening」、 「partially hydrogenated vegetable oil」 或 「hydrogenated vegetable oil」 即含有逆态脂肪酸/氢化脂肪。 与一般的植物油相比，反式脂肪具有耐高温、不易变质、存放更久等优点。 氢化的其中一个目的是破坏一些基本脂肪酸, 可减少氧化分解的危险 。 例如, 一包典型的糖果不用氢化脂肪酸也许有30天保存期， 而当同样产品用了氢化脂肪酸保存期可为时18 个月!,

与氢气可以发生加成反应的官能团主要是烯烃或芳香化合物中的双键。以下是一些常见的官能团的例子：1. 烯烃：烯烃中的双键可以与氢气发生加成反应生成饱和的烃化合物。例如，乙烯（C2H4）可以与氢气加成生成乙烷（C2H6）。2. 芳香化合物：芳香化合物中的苯环也可以与氢气加成反应，生成饱和的环烷化合物。例如，苯（C6H6）可以与氢气加成生成环己烷（C6H12）。以下是乙烯和苯与氢气加成反应的化学方程式示意图：乙烯与氢气加成反应：H2C=CH2 + H2 --> CH3-CH3H2C=CH2 + H2 --> CH3-CH3```苯与氢气加成反应：```C6H6 + 3H2 --> C6H12```请注意，这里只提供了一些常见的例子，并不能涵盖所有可能的加成反应。化学领域有很多复杂的氢气加成反应，具体取决于化合物的结构和反应条件。

乙烯的氢化热比丙烯的氢化热大。资料拓展：氢化热在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃，并放出热量，称为氢化热(heat of hydrogenation，1mol不饱和烃氢化时放出热量。乙烯（Ethylene），化学式为C2H4，分子量为28.06，是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以碳碳双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛和炸药等，也可用作水果和蔬菜的催熟剂，是一种已证实的植物激素。乙烯是世界上产量最大的化学产品之一，乙烯工业是石油化工产业的核心，乙烯产品占石化产品的75%以上，在国民经济中占有重要的地位。世界上已将乙烯产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。丙烯，是一种有机化合物，分子式为C3H6，为无色、无臭、稍带有甜味的气体，易燃，燃烧时会产生明亮的火焰，在空气中的爆炸极限是2.4%～10.3%；不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。丙烯是三大合成材料的基本原料之一，其用量最大的是生产聚丙烯。另外。丙烯可制备丙烯腈、环氧丙烷、异丙醇、苯酚、丙酮、丁醇、辛醇、丙烯酸及其酯类、丙二醇、环氧氯丙烷和合成甘油等。

加氢催化剂加氢催化剂拼音:jiaqingcuihuaji英文名称：hydrogenationcatalysts说明:用于产品的生产和原料净化、产物精制。常用的有第Ⅷ族过渡金属元素的金属催化剂，如铂、钯、镍载体催化剂及骨架镍等，用于炔、双烯烃选择加氢，油脂加氢等；金属氧化物催化剂，如氧化铜-亚铬酸铜、氧化铝-氧化锌-氧化铬催化剂等，用于醛、酮、酯、酸及CO等的加氢；金属硫化物催化剂，如镍-钼硫化物等，用于石油炼制中的加氢精制等；络合催化剂，如RhCl[P(C6H5)3]，用于均相液相加氢。

Highvoltage高压Lowvoltage低压-----------------------我觉得楼主好像需要些短语:high-lowcircuit高低压回路highandlowpressurerelay高低压继电器dualpressurecontroller高低压控制器coldwaterhigh-low-pressurewasher高低压冷水清洗机highandlowpressureturbine高低压汽轮机highorlowpressurecontinuoushydrogenationplant高低压间断氢化设备high-lowpressureprocess高低压流程

一,催化加氢 在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下,烯烃和炔烃与氢进行加成反应,生成相应的烷烃,并放出热量,称为氢化热(heat of hydrogenation,1mol不饱和烃氢化时放出热量).催化加氢的机理(改变反应途径,降低活化能)：吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯、炔加成. 二,NaBH4 硼氢化钠 是一种良好的还原剂,它的特点是性能稳定,还原时有选择性.可用作醛类,酮类和酰氯类的还原剂,塑料的发泡剂,制造双氢链霉素的氢化剂,制造硼氢化钾的中间体,合成硼烷的原料,以及用于造纸工业和含汞污水的处理剂. LiALH4 "万能还原剂" 几乎所有能还原的东西都能还原

Catalytic hydrogenation of carbon dioxide to methanol。英语（英语：English）是一种西日耳曼语支，最早被中世纪的英国使用，并因其广阔的殖民地而成为世界使用面积最广的语言。英国人的祖先盎格鲁部落是后来迁移到大不列颠岛地区的日耳曼部落之一，称为英格兰。这两个名字都来自波罗的海半岛的Anglia。该语言与弗里斯兰语和下撒克森语密切相关，其词汇受到其他日耳曼语系语言的影响，尤其是北欧语（北日耳曼语），并在很大程度上由拉丁文和法文撰写。英语已经发展了1400多年。英语的最早形式是由盎格鲁-撒克逊人移民于5世纪带到英国的一组西日耳曼语支（Ingvaeonic）方言，被统称为古英语。中古英语始于11世纪末，诺曼征服英格兰；1476年，威廉·卡克斯顿将印刷机介绍给英国，并开始在伦敦出版第一本印刷书籍，扩大了英语的影响力。自17世纪以来，现代英语在英国和美国的广泛影响下在世界各地传播。通过各类这些国家的印刷和电子媒体，英语已成为国际主导语言之一，在许多地区和专业的环境下的语言也有主导地位，例如科学、导航和法律。

组成的气态物质。是一种科学元素

有机化学反应的类型非常多，有些作用过程也十分复杂，本节仅介绍一些广泛存在的、或与地质体及与地质作用有重要联系的有机化学反应。（1）光合作用。一般指绿色植物吸收CO2和H2O、以阳光为能源、以绿色色素（叶绿素）为催化剂来生产碳水化合物和放出游离氧的有机反应，基本反应式如下：地球化学光合作用的实质是光能转化成化学能并产生自由能较高的还原态，造成H、C、N、S、P等化合物浓度的不平衡分布。反应式（8.1）的反应自由能变化ΔG=2878.6 kJ（688 kcal），反应热焓ΔH=2815.8 kJ（673 kcal），为吸热反应。反应自左向右进行必须要有能量的供应，太阳辐射能提供了反应进行的必要条件。当生物死亡埋藏后，机体内的能量被储存于机体转化形成的煤、石油、油页岩和天然气等中。光合作用既有物理过程，又有化学变化、电子传递、能量转换，实际上并不像上式表示得那样简单。前述基本反应是植物和动物中所有有机物质的最初来源，在不断更新大气圈中的游离氧方面，光合作用的意义也很重大。（2）充氧条件下的腐解作用。在有充足游离氧存在的条件下，腐解作用代表了光合作用的反过程。是动植物死亡后，在组织内自溶酶（组织蛋白酶）作用下遗体发生分解、随后细菌和其他微生物参与完成分解破坏和矿化的总过程。与光合作用一样，腐解反应也是通过许多复杂步骤进行的，其最终产物是CO2和H2O。有机质燃烧时，腐解反应进行得更加迅速。腐解和微生物的呼吸是同一过程的两个侧面，都是氧或其他含氧无机物（如）作为最终电子受体的生物氧化过程，在呼吸过程中，动物藉此来获得能量。所以腐解、燃烧和呼吸是保持大气圈中CO2供应的三个主要过程。地球发展到今天，光合作用与呼吸作用之间已建立起一种动态平衡，即光合作用已不会再增加地球表面的游离氧。（3）缺氧条件下的腐解作用。在缺氧或近于缺氧的条件下，腐解作用使有机化合物经历一种部分的内部氧化（燃烧）反应，原化合物中的O与C结合形成CO2，剩余的碳可能转变成烃类或与氢结合，少部分的氧可能形成复杂结构的化合物。缺氧腐解反应进行的方向取决于原始物质的性质、温度、隔绝氧的程度以及存在的细菌类型等。（4）氧化还原反应。有机物分子内原子间没有明显的电子得失，往往是电子对的偏移。通常将有机分子中加氧或脱氢称为氧化反应，将加氢或脱氧称为还原反应。如果一种含氧的有机化合物转变为一种烃，该反应必包含还原反应。如果氢被加入到一种未饱和化合物中形成一种饱和化合物，则该过程也是还原反应。氢被加入的还原反应也常称为氢化（hydrogenation）。下式为氧化反应的一个例子：地球化学（5）聚合反应。低分子化合物结合形成高分子化合物的过程属聚合反应。简单烃转化为复杂烃（形成石油）的反应是典型的聚合反应，在饱和烃类中的这种反应常导致氢作为一种副产品而生成：地球化学有机化合物互相结合过程若同时除去小分子化合物，如H2O、HX等，该反应称为缩合反应。由氨基酸失水缩合形成肽的反应就是缩合反应：地球化学缩聚反应是地质体中高分子聚合物（腐殖质和）干酪根形成过程中最重要的一种反应。（6）解聚合反应。将大分子分裂为小分子的过程叫做解聚合反应，它是聚合过程的反过程，例如，淀粉分解为糖、蛋白质分解成氨基酸。长链烃类通过受热或催化剂作用（或两者的共同作用）发生的解聚合反应常被称为裂解，一种饱和烃的裂解常常产生未饱和的化合物。解聚合反应的简单例子为辛烷的裂解：地球化学（7）加成反应。不饱和烃分子中常含有双键和三键，反应中双键断裂，新的原子或原子团分别加到不饱和键两端的碳原子上，生成饱和的化合物，称为加成反应。如：地球化学有机反应与一般的无机反应有很多不同之处，有机反应的主要特征是：①起始反应物质一般为复杂的混合物，而不是单一的化合物，并且常常无法确定这些混合物中某些组分的精确化学式；②反应进行得慢且常不完全；③混合物组分反应的一般过程能够被说明，但每种物质反应的细节常不清楚；④一种复杂有机分子一般能按不同的途径、在能量粗略相等的不同反应中、在酶的有机催化促成下发生反应，因此，诸如平衡、自由能和氧化电位等概念在有机反应中没有大的意义，但在实验室内的有机反应中，由于单个物质能够分开，若以上变量能够被控制时上述概念仍可应用。

羰基、醛基、碳碳双键、碳碳三键、氰基可以和氢气加成。

异丙醇可与水，醇，醚和氯仿混溶。它会溶解乙基纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、多种油、生物碱、树胶和天然树脂。不同于乙醇或甲醇，它不溶于含盐溶液中。故异丙醇可以借由在水溶液中加入盐，如氯化钠，硫酸钠，或任何其它几种无机盐分离出来，这是因为异丙醇不太溶于食盐水溶液中，该过程俗称为盐析，可浓缩异丙醇，分离成不同的层。异丙醇与水在重量百分浓度87.7%（体积百分浓度91%）共沸时，其沸点为80.37℃（176.67°F）。水 - 异丙醇混合物的熔、沸点都较原先纯物质还低。异丙醇有一丝苦涩，但其具毒性不得饮用。异丙醇随着温度的降低会变得越来越粘稠。在温度低于u221270 °C（u221294 °F），异丙醇的黏稠度类似枫糖浆。 反应 异丙醇可被氧化为丙酮，反应可借由通过使用氧化剂（如铬酸、重铬酸钾）进行，或者使异丙醇通过加热的铜催化剂以脱氢： (CH3)2CHOH →(CH3)2CO + H2异丙醇经常被用来作为在米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应和其它转移氢化反应（Transfer hydrogenation）的溶剂和氢化物源，之后它会被氧化成丙酮。异丙醇可以利用三溴化磷转化为2-溴丙烷，或与硫酸加热脱水为丙烯。用途异丙醇的绝大部分被用作涂层或工业生产过程的溶剂或清洁剂（例如半导体芯片洗涤杂质），特别是药物应用，由于他被认为任何残留的毒性低。一些异丙醇用作化学中间体。异丙醇可被转化为丙酮，但异丙苯法更常被使用。它也可以用来作为汽油添加剂

non-dissoluble

[发表相关领域论文]1. Wang, D., Yang L, Guan H, Chen Y.-N, Xu W.-Z., You S*., Stereoselective hydrogenation on the exocyclic and conjugated double bond of sesquiterpene lactones by Aspergillus versicolor D-1. Journal of Asian Natural Products Research, 2009. 11(12): p. 991 - 996.2. Chen, Y.-n., L. Wang, J. Ren, Y. Liu, You. S*, The selective biotransformation of furostanol glycosides and their analogs by recombined F-26-O-β-glucosidase. Asian Journal of Traditional Medicine, 2009. 4(1): p. 7-13.3. 游松*, 尤凯, 王旭, 赵静, 王丹, 白藜芦醇苷的提取纯化及其生物转化. 沈阳药科大学学报, 2009(04): p. 312-315.4. 徐慰倬, 秦斌, 陈奕南, 宋明, 游松*, 生物催化在手性药物制备中的应用. 中国药物化学杂志, 2009(06): p. 420-428.5. 马佳鹏, 陈奕南, 秦斌, 贾娴, 郭春, 游松*, DL-泛内酯酶法拆分中检测方法及其自发水解. 沈阳药科大学学报, 2009(11): p. 916-919+924.6. Guan, H., Yang L, Guo J., Ma X., Wang H., You. S*, Morphological and Molecular Identifcation of Aspergillus Versicolor D-1with Selective Reduction Ability. Asian Journal of Traditional Medicine, 2007. 2(1): p. 1-6.7. Fengqing, H. You. S* Inactivation of type I polyhydroxyalkanoate synthase in Aeromonas hydrophila resulted in discovery of another potential PHA synthase. J Ind Microbiol Biotechnol, 2007. 34(3): p. 255-60.8. Ren J, L. Yan-qiu, Yang L, Rui N,.You S*, Molecular Cloning and Bacterial Expression of Germacrene A Synthase cDNA from Crepidiastrum sonchifolium. Chemical Research in Chinese Universities, 2006. 22(5): p. 606-611.9. 王旭, 徐威, 游松*, 微生物转化在药学中的应用. 沈阳药科大学学报, 2006(07): p. 477-482.10. 关宏, 杨莉, 李红岩, 孙燕, 王旭, 游松*, Aspergillus sp.D-1专一性还原左旋一叶萩碱. 沈阳药科大学学报, 2006(03): p. 172-176.11. Guan, H., You S*, Yang L., Wang X., Ni R , Newly detected specific hydrogenation of the conjugated double bond of unsaturated alkaloid lactones by Aspergillus sp. Biotechnol Lett, 2005. 27(16): p. 1189-93.12. Fengqing, H. You. S*, Electroporation-mediated transformation of Aeromonas hydrophila. Plasmid, 2005. 54(3): p. 283-7.13 蒋雅红 游松*, 丙酮酸脱羧酶及其在手性合成中的应用. 中国药物化学杂志, 2002(02): p. 53-58.14. 王亮, 游松*, 蒋雅红, 姚新生, 利用重组F26G酶实现呋甾皂苷向螺甾皂苷的体外生物转化. 中国药物化学杂志, 2001(06): p. 18-20.15. You S, KAWANO N, ICHINOSE K, YAO X-S, E. Y, Molecular Cloning and Sequencing of an Allium macrostemon cDNA Probably Encoding Oxidosqualene Cyclase. Plant Biotechnology, 1999. 16(4): p. 311-314.16 Ichinose, K., You S , N. Kawano, K. Hayashi, X.-S. Yao, Y. Ebizuka, Heterologous expression of furostanol glycoside 26-O-[beta]-glucosidase of Costus speciosus in Nicotiana tabacum. Phytochemistry, 1999. 51(5): p. 599-603.

当醛和烯烃在一起命名时，通常会使用它们的英文名称来描述它们。例如，如果一个分子包含一个醛基和一个烯烃，那么这个分子可能会被命名为"aldehyde"（醛）和"olefin"（烯烃）的组合词。例如，乙醛（甲醛）和乙烯（乙烯）的组合物可以被命名为"ethylene aldehyde"（乙烯醛）。如果醛和烯烃之间存在某种化学反应，那么它们的命名可能会更加复杂。在这种情况下，通常会使用化学反应的名称来描述它们，例如，"olefin hydrogenation"（烯烃氢化）可以用来描述烯烃被醛基氢化的反应。

The basic nitrogen pounds include pyridines and quinopnes . 堿性氮化物包括吡啶和喹啉。 Amines other than pyridines have been successfully employed as a proton sponge . 用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果。 The pyridine was chemisorbed at both lewis and bronsted sites on the glass surface . 在玻璃表面上，吡定都是化学地吸收在路易斯和布朗斯特德位置上的。 The fixation of co2 carried out by these autotrophs, in addition to atp, requires reduced pyridine nucleotide . 除ATP外，由这些自养生物进行的CO2固定，需要还原的吡啶核苷酸。 Heterocypc aromatics such as pyridine and pyrimidines also give a somewhat similar set of bands in the 1600 cm region . 杂环芳香族结构类如吡啶、嘧啶类化合物在1600厘米1（625微米）区域也有相似的一组谱带。 Determination of water content of pyridine products 吡啶类产品水分含量测定方法 Methods for determination of pyridine in flue gas 烟道气体中吡啶含量的测定方法 Water quapty . determination of pyridine . gas chromatography 水质吡啶的测定气相色谱法 Photocatalytic degradation of pyridine in sipca gel coated tio2 system 2光催化降解吡啶 Progress of pyridine - 2 , 6 - dicarboxypc acid coordination polymers 二甲酸配位聚合物的研究进展 Manufacturer of pyridine chemicals and other intermediates in india 包括总公司和分公司的介绍。 - determination of the epoxy value of plasticizers pyridine - hydrochloride method 增塑剂环氧值的测定 Effect of regents on photocatalytic degradation of pyridine solution with tio 2光催化降解吡啶的影响 Pyridine nucleotide transhydrogenase 吡啶核苷酸转氢酶 Pyridine bases pyridine ? picopne ? quinopne 吡啶堿类 Chloromethyl pyridine hydrochloride 氯甲基盐酸吡啶 Synthesis and molecular recognition of chiral salon zn with imidazoles and pyridines 吡啶类客体的分子识别研究 Hydrogenation of pyridine and its derivatives over ru - pd ac 双金属负载型催化剂对吡啶和甲基吡啶催化加氢反应研究 Chloro 3 , 4 - dimethoxy pyridine hcl 二甲氧基吡啶 Chloro 5 chloro methyl pyridine 二氯甲基吡啶 Bvp butadiene vinyl pyridine rubber 丁吡橡胶 Featuring with binding of a pyridine molecular above its void cavity 特点是在它的空穴上方络合了一个中性吡啶分子。 Determination of pyridine and homologues contents of the crude pght pyridine 粗轻吡啶中吡啶及其同系物含量的测定方法 Synthesis of ts - 1 molecular sieve and its catalytic activity in oxidization of pyridine 1分子筛的规模合成及其催化活性 Lutidine 2 , 3 - dimethyl pyridine 二甲基吡啶 Amino - 3 - nitro - 4 - methyl pyridine 甲基嘧啶 Hydrogen fluoride pyridine 氢化氟化吡啶 Chemical reagent pyridine 化学试剂吡啶 Pyridine tricarboxypc acid 吡啶三甲酸 Penta chloro pyridine 98 % min 五氯嘧啶 Structure control of carboxyl pyridine - containing amphoteric ion exchange fibers 含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的结构控制 Pyridine dicarboxypc acid 吡啶二羧酸 Standard test method for pyridine bases in cresypc acid by direct titration 直接滴定法测定甲苯基酸中吡淀堿的标准试验方法 Method of determination for neutral oils and pyridine bases contents of phenol products 酚类产品中性油及吡啶堿含量测定方法 Workplace air - determination of pyridine - barbituric acid spectrophotometric method 车间空气中吡啶的巴比妥酸分光光度测定方法 Hydroxy - 2 - methyl pyridine 甲基吡啶 Pyridine butadiene rubber 丁吡橡胶 Amino - 5 methyl pyridine 甲基吡啶 Pyridine carboxypc acid 吡啶羟酸 Amino - 6 - methyl pyridine 甲基嘧啶

芘（pyrene, 读音bǐ, Unicode代码8298）是一种四环多环芳香烃类，分子式为C16H10，分子量202.26。目录 [隐藏]1 物理性质 2 化学性质 3 制备 4 用途 [编辑] 物理性质外观为淡黄色棱状晶体。熔点151.2℃，沸点404℃，密度1.271g/cm3(23℃)。不溶于水，溶于乙醇和乙醚。[编辑] 化学性质可以发生卤化、硝化、磺化等取代反应，也可以发生氧化反应。[编辑] 制备由煤焦油得蒽油馏分中分离而得。[编辑] 用途用于制造合成树脂、染料等。可形成具有荧光性的激发二聚体。概述 名称：芘;苾;嵌二萘;Pyrene CAS No.： 129-00-0 国标编码：------- 分子式：C16H10 分子量：202.26 结构：见图 衍生物（相关物质）：萘 菲 苯 苯并芘 茚并[1,2,3-cd]芘 芘醌[编辑本段]基本性质 性状：淡黄色单斜晶体（纯品为无色），具有芳香性 溶解情况：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、二硫化碳、苯和甲苯、四氢呋喃等有机溶剂。 熔点：150℃（另有资料称156，145-151℃） 沸点：393.5℃ 相对密度：1.271（22/4℃） 闪点：210℃ 稳定性：稳定 化学性质：可燃，可进行亲电取代，如卤化、硝化、磺化等反应，通常发生在3位。可被氧化成芘醌，控制氧化剂的量能使芘氧化产生不同的羰基数目。有很强的荧光，在丙酮中、量子产率可达0.99。芘的晶体加电压可发光，最初用于电致发光研究。可聚合，得到导电的聚芘。 燃爆危险： 本品可燃。 危险特性： 遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。[编辑本段]制取或来源 芘主要存在于煤焦油沥青的蒸馏物中。将中温沥青减压蒸馏，同时向蒸馏釜通入少量直接过热蒸汽，切取芘的窄馏分，然后用溶剂油和乙醇混合溶液，或苯和溶剂油的混合溶液重结晶，即得到纯度95%的工业芘。 可比蒽油分出。[编辑本段]用途 可直接氧化成芘醌。 有机合成原料，经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸，用于染料、合成树脂、分散性染料和工程塑料；酰化后可制还原染料艳橙GR及其他多种染料。还可制杀虫剂、增塑剂等。[编辑本段]对环境的影响 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:未见急性中毒报道。长期接触3～5mg/m3，可见头痛、乏力、睡眠不佳、易兴奋、食欲减退、白细胞增加，血沉增速等。低于0.1mg/m3，未见不良影响。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。 急性毒性:LD502750mg/kg(大鼠经口);800mg/kg(小鼠经口);LC50170mg/m3(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性:大鼠吸入3.6mg/m3×4月血色素、红细胞减少，淋巴细胞减少，白细胞增加，肝糖原增加，镜见蛋白尿;人慢性吸入车间浓度3～5mg/m3有头痛、乏力、睡眠不良，易兴奋，食欲减退，白细胞增加，血沉增快;人慢性吸入车间浓度0.1mg/m3无不良影响。 危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒气体。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、成分未知的黑色烟雾。 3.现场应急监测方法 （暂缺资料） 4.实验室监测方法 高效液相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等译 气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 5.环境标准 前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.03mg/m3 (皮) 6.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 切断火源。戴好防毒面具，穿化学防护服。收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护:一般不需特殊防护，但建议特殊情况下，佩带防毒面具。 眼睛防护:可采用安全面罩。 防护服:穿工作服。 手防护:必要时戴防化学品手套。 其它:工作后，淋浴更衣。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触:立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。 食入:误服者给饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法:泡沫、二氧化碳、干粉、1211灭火剂、砂土。用水可引起沸溅。PyreneFrom Wikipedia, the free encyclopediaJump to: navigation, searchFor other uses, see Pyrene (disambiguation).Pyrene IUPAC name [show]pyrene Other names benzo(d,e,f)phenanthrene Identifiers CAS number 129-00-0 Y RTECS number UR2450000 SMILES [show]C12=CC=C3C=CC=C4C=CC(C2=C34)=CC=C1 Properties Molecular formula C16H10 Molar mass 202.25 g/mol Appearance colorless solid (yellow impurities are often found at trace levels in many samples).Density 1.271 g/ml Melting point 145-148 °C (418-421 K)Boiling point 404 °C (677 K)Solubility in water 0.135 mg/l Hazards MSDS External MSDS R-phrases 36/37/38-45-53 S-phrases 24/25-26-36 NFPA 704 120 Flash point non-flammable Related compounds Related PAHs benzopyrene Supplementary data page Structure andproperties n, εr, etc. Thermodynamicdata Phase behaviourSolid, liquid, gas Spectral data UV, IR, NMR, MS Y (what is this?) (verify)Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa) Infobox references Pyrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) consisting of four fused benzene rings, resulting in a flat aromatic system. This colourless solid is the smallest peri-fused polycyclic aromatic hydrocarbon - one where the rings are fused through more than one face. Pyrene forms during incomplete combustion of organic compounds.Contents [hide]1 Occurrence and reactivity 2 Applications 3 Safety 4 References 5 External links [edit] Occurrence and reactivityPyrene was first isolated from coal tar where it occurs up to 2% by weight. As a peri-fused PAH, pyrene is much more resonance stabilized than its five-member-ring containing isomer fluoranthene. Thus, it is produced in a wide range of combustion conditions. For example, automobiles produce about 1 μg/km.[1]Oxidation with chromate affords perinaphthenone and then naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid. It undergoes a series of hydrogenation reactions, and is susceptible to halogenation, Diels-Alder additions, and nitration, all with varying degrees of selectivity.[1][edit] ApplicationsPyrene and its derivatives are used commercially to make dyes and dye precursors, for example pyranine and naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid. Its derivatives are also valuable molecular probes via fluorescence spectroscopy, having a high quantum yield and lifetime (0.65 and 410 nanosecond, respectively, in ethanol at 293K). Its fluorescence emission spectrum is very sensitive to the solvent"s polarity, so pyrene has been used as a probe to determine solvent environments. This is due to its excited state having a different, non-planar structure than the ground state. Certain emission bands are unaffected, but others vary in intensity due to the strength of interaction with a solvent.[edit] SafetyAlthough it is not as problematic as benzopyrene, animal studies have shown pyrene is toxic to the kidneys and the liver.

现在的植物奶油没有反式脂肪酸的原因是它们使用了极度氢化油，这种油的大部分双键已经变成了单键，从而减少了反式脂肪酸的产生。

工业催化剂常见分类:一、化肥催化剂（Catalysts for fertilizer manufacture) 一）脱毒剂（Purification agent） 　１．活性炭脱硫剂（Active carbon desulfurizer） 　２．加氢转化脱硫催化剂（Hydrodesulfurization Catalyst ） 　３．氧化锌脱硫剂（Zinc oxide sulfur absorbent ） 　４．脱氯剂（Dechlorinate agent ） 　５．转化吸收脱硫剂（Converted-absoubed desulfurizer ） 　　a．氧化铁脱硫剂（Iron ozide desulfurizer） 　　b．铁锰脱硫剂（Iron -Nanganese oxide desulfurizer） 　　c．羰基硫水解催化剂（Carbonyl Sulfide hydrolysis ） 　６．脱氧剂（Deoxidezer ） 　７．脱砷剂（Hydrodearsenic Catalyst） 二）转化催化剂（Reforming Catalyst） 　１．天然气一段转化催化剂（Nature gas primary reforming catalyst） 　２．二段转化催化剂（Secondary reforming catalyst） 　３．炼厂气转化催化剂（Refinery gas steam reforming catalyst） 　４．轻油转化催化剂（Naphtha steam reforming catalyst） 三）变换催化剂（CO shift catalyst） １．中温变换催化剂（High temperature CO shift catalyst） ２．低温变换催化剂（Low temperature CO shift catalyst） ３．宽温耐硫变换催化剂（Sulfur tolerant shift catalyst ） 四）甲烷化催化剂（Methanation catalyst） １．甲烷化催化剂（Methanation Catalyst） ２．城市煤气甲烷化催化剂（Town gas methanation Catalyst） 五）氨合成催化剂（Ammonia synthesis Catayst） １．氨合成催化剂（Ammonia synthesis catalyst） ２．低温氨合成催化剂（Low temperatuer ammonia synthesis catalyst） ３．氨分解催化剂（Ammonia decomposition catalyst） 六）甲醇催化剂（Methanol Catalyst） １．高压甲醇合成催化剂（High pressure methanol synthesiscatalyst） ２．联醇催化剂（Combined methanol synthesis catalyst） ３．低压甲醇合成催化剂（Low pressure methanol synthesis catalyst） ４．燃料甲醇合成催化剂（Fuel methanol synthesis catalyst） ５．低碳混合醇合成催化剂（mixture of lower alcohols synthesiscatalyst） 七）制酸催化剂（Acid manufacture catalyst） １．硫酸生产用钒催化剂（Vanudium catalyst for manufacture of sulfuric acid ） ２．硝酸生产用铂网催化剂（Platinum ganze catalyst for manufacture ３．非铂氨氧化催化剂（Non-platinum catalyst for ammonia oxidation） ４．铂捕集网（platinum catch gamze ） ５．硝酸尾气处理催化剂（Treated catalyst for tail gas from nitric acid plant） 八） 制氮催化剂（Nitrogen manufacture catalyst） １．一段制氮催化剂（Frist stage catalyst for ammonia combined ） ２．二段制氮催化剂（Second stage catalyst for nitrogen manufacture ） 九）氧化催化剂（Oxidation catalyst） 一氧化碳选择性氧化催化剂（CO selsctive oxidation catalyst ）二、炼油催化剂（Refining catalyst） 一）重整催化剂（Reforming catalyst） １．铂重整催化剂（Platinum reforming catalyst ） ２．双金属重整催化剂（dual metal reforming catalyst ） ３．多金属重整催化剂（Multimetal reforming catalyst ） ４．芳构化催化剂（Aromatization catalyst ） ５．烯烃二聚催化剂（Dimerization catalyst ） ６．异构化催化剂（Isomerization catalyst ） 二）流化裂化催化剂（Fluid Catalytic Cracking Catalyst ,FCC Catalyst） １．天然裂化催化剂（Natural cracking catalyst ） ２．半合成流化裂化催化剂（Semi-synthetic fluid cracking catalyst ） ３．合成流化裂化催化剂（Synthetic fluid cracking catalyst ） a．分子筛催化剂（Molecular sieve catalyst ,Zeolite catalyst ） b．硅镁锆催化剂（Zircomia-Magnesia-Silica catalyst ） c．硅锆裂化催化剂（Zirconia-Silica-catalyst ） ４．FCC燃烧助剂（FCC combustion promoter） ５．降低SOX催化剂（FCC sulfur oxides reduction catalyst ） 三）加氢裂化催化剂（Hydrocracking catalyst） １．镉镍催化剂（Tungsten-nickel Sulfide Catalyst ） ２．温和加氢裂化催化剂（Mild hydrocracking catalyst ） 四）加氢精制催化剂（Hyrorefining catalyst） １．加氢脱硫催化剂（Hydrodesulfurization catalyst） ２．加氢脱氮催化剂（Hydrodenitrogenation catalyst） ３．加氢脱金属催化剂（Hydrodemetallization catalyst） 五）加氢处理催化剂（Hydrotreating catalyst） １．加氢催化剂（Hydrogenation catalyst） ２．加氢饱和催化剂（Hydrostturation catalyst） ３．渣油加氢脱硫催化剂（Residue hydrodesulfurization catalyst) 六）烷基化催化剂（Alkylating catalyst） １．硫酸催化剂（Sulfuric acid catalyst） ２．氢氟酸催化剂（Hydrofluoric acid catalyst） ３．固体酸催化剂（Solid acid catalyst） 七）其他催化剂 １．硫回收催化剂（Sulfur recovery catalyst） ２．克劳斯尾气处理催化剂（Claus Unit tail gas treatment catalyst） ３．脱硫醇催化剂（Sweetening catalyst）　四、环保催化剂（Environment protection catalyst） １．焚烧催化剂（Incineration catalyst for hydrocarbon produces echaust streams ） ２．电厂排气处理催化剂（Power station exhaust gas treating catalyst） ３．硝酸尾气处理催化剂（Tail gas from nitric acid plant treating catalyst） ４．汽车尾气催化剂（Automotive catalyst）

发表学术论文90余篇，其中SCI收录70余篇，SCI他人引用1200余次；EI收录42篇；ISTP收录5篇；撰写/翻译5部专著中6章；应邀在国内外研究机构和学术会议上作报告20多次。代表性期刊论文69. Xiaojuan Ni, Chuang Li, Min Pang, Bingsen Zhang, Dangsheng Su, Changhai Liang*, A solvent-less and fast route to highly dispersed Ru/CNT catalysts by microwave-assisted MOCVD, 2011, submitted68. Xin Jin, Yanjiao Yi, Qiumin Zhang, Changhai Liang*, A novel route to MoS2/MCM-41 by in-situ formation and decomposition of molecular precursor , 2011, submitted67. Xiao Chen, Bingsen Zhang, Zhengfeng Shao, Wenzhen Li, Dangsheng Su, Changhai Liang*, Magnetic, Electrochemical and Catalytic Properties of Nickel Silicides Prepared by Direct Silification Method, 2011, submitted66. Chuang Li, Zhengfeng Shao, Min Pang, Christopher T. Williams, Xiongfu Zhang, Changhai Liang*, Carbon Nanotubes Supported Pt-Ru Core-Shell , Alloy and Monometallic Catalysts for Hydrogenation of Phenylacetylene, 2011, submitted65. Yanjiao Yi, Xin Jin, Bingsen Zhang, Qiumin Zhang, Dangsheng Su and Changhai Liang*, Preparation and Characterization of Unsupported Ni-Mo-W Sulfide Catalysts for Hydrodesulfurization of Dibenzothiophene, 2011, submitted64. Bingsen Zhang, Yanjiao Yi, Wei Zhang, Changhai Liang, Dangsheng Su*, Unsupported Ni-Mo-W Sulfide Catalysts: A Structure Investigation, 2011, submitted63. Anqi Zhao, Xiao Chen, Jingchao Guan, Christopher T. Williams, Changhai Liang*, Formation mechanism of cobalt silicide on silica by chemical vapor deposition of Co(SiCl3)(CO)4, PCCP, 2011, revised62. Yanjiao Yi, Xin Jin, Lei Wang, Qiumin Zhang, Guang Xiong, and Changhai Liang*, Preparation of Unsupported Ni-Mo-S Catalysts for Hydrodesulfurization of Dibenzothiophene by Thermal Decomposition of Tetramethylammonium Thiomolybdates, Catal. Today, 2011, revised61. Zihui Xiao, Zhiqiang Ma, Xinkui Wang, Christopher T. Williams, Changhai Liang*, Effect of Preparative Parameters on Structure and catalytic performance of Cu-Cr Catalysts in Non-alkoxide Sol-gel Route, Ind. Eng. Chem. Res., 2010, 2010, 50, 2031-203960. Xiao Chen, Anqi Zhao, Zhengfeng Shao, Chuang Li, Christopher T. Williams, Changhai Liang*, Silicide Overlayers on Nickel Surfaces for Selective Hydrogenation of Phenylacetylene, J. Phys. Chem. C, 2010, 114 (39), 16525-1653359. Zhengfeng Shao, Chuang Li, Xiao Chen, Xinkui Wang, Changhai Liang*, A facile and controlled route to prepare eggshell Pd catalyst for selective hydrogenation of Phenylacetylene, ChemCatChem, 2010, 2, 1555-155858. 张小菲，邵正锋，毛国强，何德民，张秋民*，梁长海*，萘在贵金属Pd﹑Pt及Pd-Pt催化剂上的加氢活性及耐硫性能研究，物理化学学报，2010，26，2691-269857. Xiaofei Zhang, Qiumin Zhang*, Anqi Zhao, Jun Guan, Demin He, Haoquan Hu, Changhai Liang*, Hydrogenation of naphthalene over nickel phosphide supported on silica for in the absence and presence of quinoline and its hydrogenated intermediates, Energy & Fuel, 2010, 24, 3796-380356. 张奇，刘春艳，梁长海*，何德民，关珺，张秋民*，H2S和喹啉对NiWS/γ-Al2O3催化剂上吲哚加氢脱氮反应的影响，燃料化学学报，2010, 印刷中55. Min Pang, Ling Ding, Chuang Li, Changhai Liang*, Microwave-assisted preparation of Mo2C/CNTs nanocomposites as an efficient support for electrocatalysts towards oxygen reduction reaction, Stud. Surf. Sci. Catal., 2010, 175, 275-27854. Jingchao Guan, Anqi Zhao, Xiao Chen, Mingming Zhang, Changhai Liang*, Chemical vapor deposition of Fe(CO)4(SiCl3)2 for the synthesis of hydrogenation catalyst made of highly dispersed iron silicide particles on silica , Stud. Surf. Sci. & Catal., 2010, 175, 259-26253. Xiao Chen, Anqi Zhao, Zhengfeng Shao, Zhiqiang Ma, Changhai Liang*, A Novel Approach to Synthesize Highly Selective Nickel Silicide Catalysts for Phenylacetylene Semihydrogenation, Stud. Surf. Sci. Catal., 2010, 175, 77-8452. Changhai Liang*, Ling Ding, Chuang Li, Min Pang, Dangsheng Su, Yuemin Wang, and Wenzhen Li, Nanostructured WCx/CNTs as highly efficient support of electrocatalysts with low Pt loading for oxygen reduction reaction, Energy Environ. Sci., 2010, 3, 1121-112751. Min Pang, Chuang Li, Ling Ding, Jian Zhang, Dangsheng Su, Wenzhen Li, Changhai Liang*, Microwave-assisted preparation of Mo2C/CNTs nanocomposites as efficient electrocatalyst supports for oxygen reduction reaction, Ind. Eng. Chem. Res., 2010, 49, 4169-417450. Olumide Winjobi, Zhiyong Wang, Changhai Liang, Wenzhen Li*, Carbon nanotube (CNT) supported platinum-palladium nanoparticles for formic acid oxidation, Electrochimica Acta, 2010, 55(13), 4217-42249. Xin Jin, Chongle Ma, Yanjiao Yi, Qiumin Zhang, Jieshan Qiu, Changhai Liang*, Controlled Preparation of Unsupported Binary and Ternary Sulfides with High Surface Area from Tetraalkylammonium Thiosalts, J. Phys. Chem. Solids, 2010, 71, 642-64648. Anqi Zhao, Xiaofei Zhang, Xiao Chen, Jingchao Guan, and Changhai Liang*, Cobalt Silicide Nanoparticles in Mesoporous Silica as Efficient Naphthalene Hydrogenation Catalysts by Chemical Vapor Deposition of of Co(SiCl3)(CO)4 Precursor , J. Phys. Chem. C, 2010, 114, 3962-396747. Zhiqiang Ma, Zihui Xiao, Jeroen A. van Bokhoven，Changhai Liang*, A Non-alkoxide Sol-gel Route to Highly Active and selective Cu-Cr Catalysts for Glycerol Hydrogenolysis，J. Mater. Chem., 2010, 20, 755-76046. Yezhi Luan, Qiumin Zhang*, Demin He, Jun Guan, Changhai Liang, Hydrodenitrogenation of quinoline and its intermediates over sulfided NiW/Al2O3 in the absence and presence of H2S , Asia-Pacific J. Chem. Eng., 2009, 4, 704-71045. Xiaofei Zhang, Qiumin Zhang*, Jun Guan, Demin He, Haoquan Hu, Changhai Liang*, Hydrogenation of naphthalene on nickel phosphide supported on silica, Asia-Pacific J. Chem. Eng., 2009, 4, 574-58044. Changhai Liang*, Wei Xia, Maurits van den Berg, Yuemin Wang, Hamideh Soltani-Ahmadi, Oliver Schlüter, Roland A. Fischer and Martin Muhler*,Synthesis and Catalytic Performance of Pd Nanoparticle / Functionalized CNF Composites by a Two-step Chemical Vapor Deposition of Pd(allyl)(Cp) Precursor, Chem. Mater.,2009, 21(12), 2360-236643. Tonghua Wang, Suxia Tan, Changhai Liang*, Preparation and characterization of activated carbon from wood by microwave–induced ZnCl2 activation, Carbon, 2009, 47, 1880-188342. Qingling Liu, Tonghua Wang, Hongchen Guo, Changhai Liang, Shili Liu, Zhiguo Zhang, Yiming Cao, Dangsheng Su and Jieshan Qiu, Controlled Synthesis of High Performance Carbon/Zeolite T Composite Membrane Materials for Gas Separation, Micro.& Meso. Mater. 2009, 120, 460-46641. Changhai Liang*, Anqi Zhao, Xiaofei Zhang,Zhiqiang Ma,Roel Prins, CoSi particles on silica support as a highly active and selective catalyst for naphthalene hydrogenation, Chem. Commun., 2009, 2047-204940. Changhai Liang*, Ling Ding, Aiqin Wang, Zhiqiang Ma, Jieshan Qiu, Tao Zhang, Microwave-Assisted Preparation and Hydrazine Decomposition Properties of Nanostructured Tungsten Carbides on Carbon Nanotubes, Ind. Eng. Chem. Res., 2009, 48(6), 3244-324839. Changhai Liang*, Zhiqiang Ma, Ling Ding, Jieshan Qiu, Template Preparation of a Highly Active and selective Cu-Cr Catalyst with High Surface Area for Glycerol Hydrogenolysis, Catal. Lett., 2009, 130, 169-17638. 马崇乐，金鑫，丁玲，张秋民，邱介山，梁长海*,高比表面积二硫化钼的制备及其对喹啉选择加氢反应的催化性能，催化学报，2009，30 (1), 78-8237. Changhai Liang*, Zhiqiang Ma, Hongyan Lin, Ling Ding, Jieshan Qiu,Wiebke Frandsen and Dangsheng Su, Structure and Catalytic Properties of Nanoscale CexFe1-xO2 Solid Solution by Template Route, J. Mater. Chem., 2009, 19, 1417-1424教材和专著中章节6. 梁长海，辛勤，“氨合成化学”，现代催化化学 (辛勤等主编)， 科学出版社，2010，第三章5. 梁长海，“多相催化反应动力学”，现代催化研究方法 (辛勤,罗孟飞 主编)，科学出版社，2009，第十章, pp429-4884.Changhai Liang*, Preparation and characterization of Nanostructured Carbides on Carbon Material by Carbothermal Hydrogen Reduction, Focus on Nanomaterials Research, Chapter 1, Nova Science Publishers, Inc., 2006, pp1-143.辛勤，梁长海，“红外光谱技术在多相催化中的应用”，固体催化剂研究方法 (辛勤主编)， 科学出版社，2004，第七章，pp320-3852.梁长海，李文震，辛勤，“催化发展简史 (译自Catalysis Letters 67卷第一期)”，固体催化剂研究方法 (辛勤主编)， 科学出版社，2004，附录，pp860-9081.Changhai Liang*, Zhonglai Li, Jieshan Qiu, Zhaobin Wei, Qin Xin, Can Li, Graphitic Nanofilaments: A Superior Support of Ru-Ba Catalyst for Ammonia Synthesis in Nanotechnology in Catalysis (Eds. B. Zhou, S. Hermans and G. A. Somorjai ), Kluwer Academic/Plenum Publishers, 2003, volume II, Chapter 25, pp543-555

根据芳香性定义

油脂氢化后熔点的变化：油脂没有固定熔沸点，油脂根据其饱和程度可分为干性油、半干性油和非干性油。不饱和程度较高，在空气中能氧化固化的称为干性油，如桐油；在空气中不固化的则为非干性油，如花生油；处于二者之间的则为半干性油。油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，脂肪是饱和高级脂肪酸甘油酯，都是高级脂肪酸甘油酯，是一种有机物。植物油在常温常压下一般为液态，而动物脂肪在常温常压下为固态，油脂均为混合物，无固定的熔沸点。油脂不但是人类的主要营养物质和主要食物之一，也是一种重要的工业原料。影响脂肪的氢化必须在有催化剂的条件下进行。工艺上用的催化剂基本上由镍所组成。少量的铜、氧化铝、锆及其它物质也可参入镍中起“助催化剂”的作用。大多是采用由一种或多种金属经特殊方法制成的粉状催化剂。这些金属粉常用高度多孔的惰性耐热材料，如硅藻土作载体。在氢化过程中催化剂悬浮于油中，氢化后经过滤除去。以上内容参考：百度百科-氢化油脂

在材料生长过程中，氢的引入和一些本征缺陷有时是不可避免的，可能会影响材料的电子结构和性能。 BiOCl是一种重要的三元铋系光催化材料，其较宽的带隙和稳定的层状结构允许能带工程调节其性能。实验室中BiOCl样品的带隙从3.0 eV到3.6 eV不等，且通常是 p 型半导体。半导体的导电特性通常与本征缺陷密切相关，然而本征缺陷和氢的引入如何影响 BiOCl的电子结构仍然缺乏研究。第一原理方法广泛应用于铋系层状材料的研究。 近日，北京航空航天大学表面物理与量子物质团队郝维昌教授等人利用 DFT理论研究了BiOCl中本征缺陷和氢原子的引入对电子结构的影响以及它们在晶体中的扩散行为。Kang Xu et al., First-principles study on the electronic structures and diffusion behaviors of intrinsic defects in BiOCl, Computational Materials Science 2022, 203: 111088 研究中考虑16种的本征缺陷包括了空位缺陷、替位缺陷和间隙缺陷： Bivac(铋原子空缺)、Ovac(氧原子空缺)、Clvac(氯原子空缺)；替位缺陷BiO(铋原子占据氧原子位置)、BiCl(铋原子占据氯原子位置)、OBi(氧原子占据铋原子位置)、OCl(氧原子占据铋原子位置)、ClBi(氯原子占据铋原子位置)、ClO(氯原子占据氧原子位置)；间隙缺陷IBi(铋原子占据间隙位置)、IO(氧原子占据间隙位置)、ICl(氯原子占据间隙位置)。以及氢的引入可能的几种缺陷：HBi(氢原子占据铋原子位置)、HO(氢原子占据氧原子位置)、HCl(氢原子占据氯原子位置)和IH(氢原子占据晶体中间隙位置)。 对以上16种缺陷形成能进行计算，发现铋原子、氧原子、氯原子和氢原子占据间隙位置的间隙缺陷(Biint、Clint、Clint、Hint)具有较低的形成能。 同时，由于铋和氯之间较弱的相互作用，氯原子很容易被铋原子和氧原子取代， 氯的替位缺陷(BiCl、OCl)也具有较低形成能 。在富氧或富铋条件下，费米能级钉扎在价带顶较近的位置，这解释了实验上BiOCl总是表现出 p 型半导体的原因。形成能较低的本征缺陷会在价带顶或导带底附近产生了缺陷能级，从而导致了 BiOCl的带隙变化。 图1（a）原始结构，（b）Ovac结构和（c）-（h）具有低缺陷形成能的几种结构。紫色、绿色、红色、白色和黑色的球分别代表铋、氯、氧、氢原子和氧空位。 图2（a）氧原子通过氧空位的扩散路径（b）铋或氧原子通过氯空位的扩散路径（c）铋或氯原子通过外层间隙位置的扩散路径（d）氧或氢原子通过内层间隙位置的扩散路径，（e）上述缺陷的扩散能垒和（f）扩散系数随温度变化而变化。（a）中的三个数字1表示BiOCl中三个相同的氧空位，（b）中的两个数字2表示BiOCl中两个相等的氯空位，（c）中的三个数字3表示三个相似的外层间隙位，（d）中的两个数字4表示两个相同的内层间隙位。紫色、绿色、红色和白色的球分别代表铋、氯、氧和氢原子。黑色、银色、橙色和蓝色的球分别代表Ovac、BiCl（或OCl）、Biint（或Clint）和Oint（或Hint）的扩散路径。 氧空位的扩散势垒高于其他本征缺陷，这可能是由于[Bi2O2]2+层中铋氧间具有强的共价键。氢原子在间隙位置间的扩散势垒最低，这表明氢是 BiOCl中最易扩散的缺陷，同时氯原子在间隙位置间的扩散势垒也很低。在相同温度下，几种不同本征缺陷的扩散系数自然对数与扩散势垒成正比，并随温度升高而增加。间隙氢的扩散速度最快，间隙氯的扩散速率仅次于间隙氢。 本研究解释 BiOCl中的 p 型电导性、带隙波动物理起源，并为通过缺陷工程调节 BiOX (X = Cl, Br, I)的光催化性能提供了理论指导。近年来北航表面物理与量子物质团队基于BiOX(X=Cl,Br,I)材料做出了一系列出色的实验和理论计算方面的工作： 1. Xu K, Wang L, Feng H, W Hao* , et al. Theoretical insights into nitrogen oxide activation on halogen defect-rich {001} facets of bismuth oxyhalide[J]. Journal of Materials Science & Technology, 2021, 77: 217-222. 2. Cui D, Xu K, Dong X, W Hao* , et al. Controlled hydrogenation into defective interlayer bismuth oxychloride via vacancy engineering[J]. Communications Chemistry, 2020, 3(1): 1-8. 3. Xu Z, Li H, Hu S, W Hao* , et al. High Pressure Driven Isostructural Electronic Phase Separation in 2D BiOI[J]. Physica Status Solidi (RRL)–Rapid Research Letters, 2019, 13(6). 4. Xu K, Wang L, Xu X, W Hao* , et al. Two dimensional bismuth-based layered materials for energy-related applications[J]. Energy Storage Materials, 2019, 19: 446-463. 5. Wang L, Xu K, Cui W, W Hao* , et al. Monolayer Epitaxial Heterostructures for Selective Visible‐Light‐Driven Photocatalytic NO Oxidation[J]. Advanced Functional Materials, 2019, 29(15): 1808084. 6. Wang L, Lv D, Yue Z, W Hao* , et al. Promoting photoreduction properties via synergetic utilization between plasmonic effect and highly active facet of BiOCl[J]. Nano Energy, 2019, 57: 398-404. 7. Wang L, Lv D, Dong F, W Hao* , et al. Boosting visible-light-driven photo-oxidation of BiOCl by promoted charge separation via vacancy engineering[J]. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2019, 7(3): 3010-3017. 8. Cui D, Wang L, Du Y, W Hao* , et al. Photocatalytic reduction on bismuth-based p -block semiconductors[J]. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2018, 6(12): 15936-15953. 9. Xu Z, Xu K, Feng H, W Hao* , et al. sp orbital hybridization: a strategy for developing efficient photocatalysts with high carrier mobility[J]. Science Bulletin, 2018, 63: 465-468. 10. Cui D, Wang L, Xu K, W Hao* , et al. Band-gap engineering of BiOCl with oxygen vacancies for efficient photooxidation properties under visible-light irradiation[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2018, 6(5): 2193-2199. 11. Feng H, Du Y, Wang C, W Hao* , et al. Efficient visible-light photocatalysts by constructing dispersive energy band with anisotropic p and sp hybridization states[J]. Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry, 2017, 6: 93-100. 12. Feng H, Zhuang J, Slattery A D, W Hao* , et al. Construction of 2D lateral pseudohetero structures by strain engineering[J]. 2D Materials, 2017, 4(2): 025102. 13. Jun Shang, Weichang Hao*, et al., Bismuth oxybromide with reasonable photocatalytic reduction activity under visible light[J] ACS Catalysis 2014, 4: 954 961

hydrochlorinate 氯氢化, 又叫冷氢化,Thermal hydrogenation 热氢化

High-Low

1、梁文静; 高学旺; 邢令宝; 孟庆元; 钟建基; 雷涛; 佟振合; 吴骊珠, 新型多吡啶Pt(Ⅱ)配合物可见光催化的N-苯基四氢异喹啉交叉脱氢偶联反应, 影像科学与光化学, 05期, pp 447-454, 2014/9/15.2、Zhang, Hui-Hui; Liu, Bin; Wang, Jing; Feng, Ke; Chen, Bin; Tung, Chen-Ho; *Wu, Li-Zhu, Graphene-supported small-sized palladium nanoparticles made by facile photochemical approaches, Tetrahedron, 70(36), pp 6188-6192, 2014/9/9.3、Peng, Rong-Peng; Wang, Xiao-Jun; Xing, Ling-Bao; Wu, Cheng-Juan; *Chen, Bin; Ji, Hai-Feng; Wu, Li-Zhu; Tung, Chen-Ho, Highly Sensitive and Selective Fluoride Ion Sensors Based on Microcantilevers Modified with Hydrogels, Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 14(9), pp 6632-6637, 2014/9.4、Xie, Nan; Feng, Ke; Chen, Bin; *Zhao, Ming; Zhang, Li-Ping; Tung, Chen-Ho; Wu, Li-Zhu; Peng, Shiqi, A modular designed copolymer with anti-thrombotic activity and imaging capability, Chemical Communications, 50(67), pp 9539-9542, 2014/8/28.5、*Wang, Lin; Ma, Zhi-Gang; Wei, Xiao-Jing; Meng, Qing-Yuan; Yang, Deng-Tao; Du, Shao-Fu; Chen, Zi-Fei; Wu, Li-Zhu; Liu, Qiang, Synthesis of 2-substituted pyrimidines and benzoxazoles via a visible-light-driven organocatalytic aerobic oxidation: enhancement of the reaction rate and selectivity by a base, Green Chemistry, 16(8), pp 3752-3757, 2014/8.6、Wang, Jing; *Feng, Ke; Zhang, Hui-Hui; Chen, Bin; Li, Zhi-Jun; Meng, Qing-Yuan; Zhang, Li-Ping; Tung, Chen-Ho; Wu, Li-Zhu, Enhanced photocatalytic hydrogen evolution by combining water soluble graphene with cobalt salts, Beilstein Journal of Nanotechnology, 5卷, pp 1167-1174, 2014/7/29.7、*Wu, Li-Zhu; Chen, Bin; Li, Zhi-Jun; Tung, Chen-Ho, Enhancement of the Efficiency of Photocatalytic Reduction of Protons to Hydrogen via Molecular Assembly, Accounts of Chemical Research, 47(7), pp 2177-2185, 2014/7.8、Li, Zhi-Jun; Fan, Xiang-Bing; Li, Xu-Bing; Li, Jia-Xin; Ye, Chen; Wang, Jiu-Ju; Yu, Shan; Li, Cheng-Bo; Gao, Yu-Ji; Meng, Qing-Yuan; Tung, Chen-Ho; *Wu, Li-Zhu, Visible Light Catalysis-Assisted Assembly of Ni-h-QD Hollow Nanospheres in Situ via Hydrogen Bubbles, Journal of the American Chemical Society, 136(23), pp 8261-8268, 2014/6/11.9、*Wu, Li-Zhu, Special Issue of Solar Cells and Solar Fuels, Chinese Journal of Chemistry, 32(6), p 459, 2014/6.10、*Wang, Jiu-Ju; Li, Zhi-Jun; Li, Xu-Bing; Fan, Xiang-Bing; Meng, Qing-Yuan; Yu, Shan; Li, Cheng-Bo; Li, Jia-Xin; Tung, Chen-Ho; Wu, Li-Zhu, Photocatalytic Hydrogen Evolution from Glycerol and Water over Nickel-Hybrid Cadmium Sulfide Quantum Dots under Visible-Light Irradiation, Chemsuschem, 7(5), pp 1468-1475, 2014/5.11、Zhong, Jian-Ji; Meng, Qing-Yuan; Liu, Bin; Li, Xu-Bing; Gao, Xue-Wang; Lei, Tao; Wu, Cheng-Juan; Li, Zhi-Jun; Tung, Chen-Ho; *Wu, Li-Zhu, Cross-Coupling Hydrogen Evolution Reaction in Homogeneous Solution without Noble Metals, Organic Letters, 16(7), pp 1988-1991, 2014/4/4.12、Li, Xu-Bing; Li, Zhi-Jun; Gao, Yu-Ji; Meng, Qing-Yuan; Yu, Shan; Weiss, Richard G.; Tung, Chen-Ho; *Wu, Li-Zhu, Mechanistic Insights into Interface-Directed Transformation of Thiols to Disulfides and Molecular Hydrogen by Visible Light Irradiation of Quantum Dots, Angewandte Chemie International Edition, 53(8), pp 2085-2089, 2014/2/17.13、Wang, Bao; Sun, Bin; *Wang, Xiaomei; Ye, Changqing; Ding, Ping; Liang, Zuoqin; Chen, Zhigang; Tao, Xutang; Wu, Lizhu, Efficient Triplet Sensitizers of Palladium(II) Tetraphenylporphyrins for Upconversion-Powered Photoelectrochemistry, Journal of Physical Chemistry C, 118(3), pp 1417-1425, 2014/1/23.14、Song, Tao; Zhou, Bo; Peng, Guang-Wei; Zhang, Qing-Bao; Wu, Li-Zhu; *Liu, Qiang; Wang, Yong, Aerobic Oxidative Coupling of Resveratrol and its Analogues by Visible Light Using Mesoporous Graphitic Carbon Nitride (mpg-C3N4) as a Bioinspired Catalyst, Chemistry - A European Journal, 20(3), pp 678-682, 2014/1/13.15、Shang, Lu; Bian, Tong; Zhang, Baihui; Zhang, Donghui; Wu, Li-Zhu; Tung, Chen-Ho; *Yin, Yadong; *Zhang, Tierui, Graphene-Supported Ultrafine Metal Nanoparticles Encapsulated by Mesoporous Silica: Robust Catalysts for Oxidation and Reduction Reactions, Angewandte Chemie International Edition, 53(1), pp 250-254, 2014/1/3.16、Peng, Hui-Qing; Xu, Jiang-Fei; Chen, Yu-Zhe; Wu, Li-Zhu; Tung, Chen-Ho; *Yang, Qing-Zheng, Water-dispersible nanospheres of hydrogen-bonded supramolecular polymers and their application for mimicking light-harvesting systems, Chemical Communications, 50(11), pp 1334-1337, 2014.17、Xie, Nan; *Feng, Ke; Chen, Bin; Zhao, Ming; *Peng, Shiqi; Zhang, Li-Ping; Tung, Chen-Ho; *Wu, Li-Zhu, Water-soluble copolymeric materials: switchable NIR two-photon fluorescence imaging agents for living cancer cells, Journal of Materials Chemistry B, 2(5), pp 502-510, 2014.18、Yang, Xiu-Jie; *Chen, Bin; Li, Xu-Bing; Zheng, Li-Qiang; Wu, Li-Zhu; Tung, Chen-Ho, Photocatalytic organic transformation by layered double hydroxides: highly efficient and selective oxidation of primary aromatic amines to their imines under ambient aerobic conditions, Chemical Communications, 50(50), pp 6664-6667, 2014.19、*Yang, Xiu-Jie; Chen, Bin; Zheng, Li-Qiang; Wu, Li-Zhu; Tung, Chen-Ho, Highly efficient and selective photocatalytic hydrogenation of functionalized nitrobenzenes, Green Chemistry, 16(3), pp 1082-1086, 2014.20、钟建基; 孟庆元; 陈彬; 佟振合; 吴骊珠, 非贵金属均相催化交叉偶联放氢反应, 中国化学会, p 1, 中国北京, 2014.等234条科研成果请查看科研之友。

氢化热和燃烧热不一样。在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃，并放出热量，称为氢化热(heatofhydrogenation，1mol不饱和烃氢化时放出热量)。物质完全燃烧生成稳定的氧化物所需要放出的能量。

在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃，并放出热量，称为氢化热(heatofhydrogenation，1mol不饱和烃氢化时放出热量)。催化加氢的机理(改变反应途径，降低活化能)：吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯、炔加成。(1)双键碳原子上烷基越多，氢化热越低，烯烃越稳定：R2C=CR2>R2C=CHR>R2C=CH2>RCH=CH2>CH2=CH2(2)反式异构体比顺式稳定：(3)乙炔氢化热为-313.8kJu2022mol－1，比乙烯的两倍（-274.4kJu2022mol－1）大，故乙炔稳定性小于乙烯。

在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃，并放出热量，称为氢化热(heat of hydrogenation，1mol不饱和烃氢化时放出热量)。催化加氢的机理（改变反应途径，降低活化能）：吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯、炔加成。 基本介绍 中文名 ：催化加氢 外文名 ：Catalytic hydrogenation 拼音 ：cui hua jia qing 机理 ：改变反应途径，降低活化能 相关领域 ：化学 催化剂 ：Pt、Pd、Ni等 机理,控制,意义,催化加氢,回收, 机理 催化加氢的机理(改变反应途径，降低活化能)：吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯、炔加成。 (1)双键碳原子上烷基越多，氢化热越低，烯烃越稳定： R2C=CR2 > R2C=CHR > R2C=CH2 > RCH=CH2 > CH2=CH2 (2)反式异构体比顺式稳定 (3)乙炔氢化热为-313.8kJ·mol－1，比乙烯的两倍（-274.4kJ·mol－1）大，故乙炔稳定性小於乙烯。 控制 1，使用活性较低的催化剂，可使炔烃加氢停留在烯烃阶段。 2，使用不同的催化剂和条件，可控制烯烃的构型： 如使钯/碳酸钙催化剂被少量醋酸铅或喹啉钝化，即得林德拉（Lindlar）催化剂，它催化炔烃加氢成为顺式烯烃；炔烃在液氨中用金属钠或锂还原，能得到反式烯烃。 意义 ——定向制备顺式或反式烯烃，从而达到定向合成的目的； ——提高烷烃(由粗汽油变为加氢汽油)或烯烃的含量和质量。 催化加氢 环烷烃催化加氢后生成烷烃，比较加氢条件知，环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷开环难度依次增加，环的稳定性依次增大。 回收 催化加氢过程中催化剂回收与再生是生产中一个急需解决的难题，采用陶瓷膜专用设备可以将反应和分离两个独立单元相结合，使得加氢催化反应可以摆脱繁杂的反应混合分离系统。可以在化工产品中完全截留催化剂，改善反应平衡条件，使产物品质得到显著提高。以开发出陶瓷膜过滤工艺为核心的催化剂分离系统，能够实现有效催化剂的连续返回，超细催化剂无害化处理后淘汰，过滤清液无刚性固体。

催化加氢 一， 催化加氢 在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃，并放出热量，称为氢化热(heat of hydrogenation，1mol不饱和烃氢化时放出热量)。催化加氢的机理(改变反应途径，降低活化能)：吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯、炔加成。 （1）电解法。电解法是20世纪前半期生产双氧水的主要方法，该法是以Pt为阳极，铅或石墨为阴极，将饱和硫酸氢铵溶液电解成过硫酸铵，再用稀硫酸水解得到双氧水。该法能源消耗大，仅限于小规模生产。 （2）氧阴极还原法。用此法生产双氧水是将强碱性电解质于电解槽中，使空气中的氧在阴极还原成过羟基负离子，然后在回收装置中转变为双氧水，其过程是借助钙盐沉淀作用，生成过氧化钙，过滤分解，用CO2分解制得双氧水，同时产生碳酸钙循环使用。该法生产双氧水简单，成本低，无污染，但产品中双氧水浓度低。 （3）醇氧化法。该法是Shell和DuPont公司开发的，美国和前苏联以异丙醇为原料建有工业生产装置，该法所用醇，除了异丙醇外，还有环己醇，1-苯基乙醇等，但多采用异丙醇，同时联产丙酮。该法不使用任何催化剂，用空气自动氧化生成双氧水，但蒸汽费用大，联产丙酮一般也不利。 （4）氢氧直接化合法。该法以水为反应介质，几乎不含有机物，仅含有少量溴化物作为助催化剂，用Pt（如Pt/C）作为催化剂，以氢和氧气（或空气）为原料，在反应温度为0-25℃，压力为2.9-19.3Mpa的条件下，连续反应合成双氧水。此法合成双氧水的全过程不产生任何有机物，基本上没有废物，但产物中对双氧水的选择性低，危险性也大，至今还没有工业化生产的报道，但发展潜力巨大。该法是今后一段时间内世界的研究开发重点。 （5）蒽醌法。该法是以蒽醌类化合物作为氢载体（或工作载体），使氢和氧反应生成双氧水。该法是目前工业生产双氧水的最主要方法，其产量占绝对优势，约占世界双氧水总产量的95%。该法是将蒽醌衍生物（一般为2-烷基蒽醌）溶解在有机溶剂中配成工作液，大多数工艺在工作液中含有适量的四氢蒽醌，然后将工作液在催化剂存在下加氢氢化，生成蒽氢醌；在没有任何催化剂存在下，用空气或氧气进行氧化，生成双氧水和蒽醌（循环使用）；最后用纯水萃取，经精制、浓缩得到各种浓度的双氧水；萃取液经再生处理循环使用。此法工业上生产技术已经非常成熟，技术先进，自动化程度高，成本和能耗较低，适合大规模工业化生产双氧水

加氢催化剂加氢催化剂拼音:jiaqingcuihuaji英文名称：hydrogenation catalysts说明:用于产品的生产和原料净化、产物精制。常用的有第Ⅷ族过渡金属元素的金属催化剂，如铂、钯、镍载体催化剂及骨架镍等，用于炔、双烯烃选择加氢，油脂加氢等；金属氧化物催化剂，如氧化铜-亚铬酸铜、氧化铝-氧化锌-氧化铬催化剂等，用于醛、酮、酯、酸及CO等的加氢；金属硫化物催化剂，如镍-钼硫化物等，用于石油炼制中的加氢精制等；络合催化剂，如RhCl[P(C6H5)3]，用于均相液相加氢。

一，催化加氢 在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃，并放出热量，称为氢化热(heat of hydrogenation，1mol不饱和烃氢化时放出热量)。催化加氢的机理(改变反应途径，降低活化能)：吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯、炔加成。二,NaBH4 硼氢化钠 是一种良好的还原剂，它的特点是性能稳定，还原时有选择性。可用作醛类，酮类和酰氯类的还原剂，塑料的发泡剂，制造双氢链霉素的氢化剂，制造硼氢化钾的中间体，合成硼烷的原料，以及用于造纸工业和含汞污水的处理剂。 LiALH4 "万能还原剂" 几乎所有能还原的东西都能还原

反式脂肪 (tr fat)是一种不饱和脂肪酸 一般天然的不饱和脂肪酸, 当中的碳双键(carbon-carbon double bond)是顺式(cis), 但反式脂肪的碳双键却是反式(tr) 反式脂肪的主要来源是植物油的氢化作用(hydrogenation), 即是将植物油变成饱和脂肪的过程, 来制造植物牛油(或叫马芝莲)。另外, 油炸食物也会产生反式脂肪 反式脂肪会增加血液中的坏胆固醇, 会增加心血管病的机会, 而它比饱和脂肪的更有害 反式脂肪，又称为「反式脂肪酸」、「逆态脂肪酸」。 英语为Tr Fatty Acid。 反式脂肪酸属不饱和脂肪酸，为食品业者以植物油为原料透过部分「氢化」处理所产生的油脂。 食物包装上一般食物标签 列出成份如称为「氢化植物油」、「部分氢化植物油」、「氢化脂肪」 、「氢化菜油」、「固体菜油」、「酥油」、「人造酥油」、「雪白奶油」、「shortening」、 「partially hydrogenated vegetable oil」 或 「hydrogenated vegetable oil」 即含有逆态脂肪酸/氢化脂肪。 其分子包含位于碳原子相对两边的反向共价键结构，和"顺式脂肪"比较起来此反向分子结构较不易扭结。 与一般的植物油相比，反式脂肪具有耐高温、不易变质、存放更久等优点。 氢化的其中一个目的是破坏一些基本脂肪酸, 可减少氧化分解的危险 。 例如, 一包典型的糖果不用氢化脂肪酸也许有30天保存期， 而当同样产品用了氢化脂肪酸保存期可为时18 个月! 但是研究显示反式脂肪含量高的饮食和诸如心脏动脉疾病以及动脉硬化等疾病有关联性。 一些国家已经立法限制食物里反式脂肪的含量与使用 历史 食用油的氢化处理是由德国化学家威罕·诺门所发明，并于1902年取得专利。 1909年位于美国俄亥俄州辛辛那堤的宝侨公司取得此专利的美国使用权，并于1911年开始推广第一个完全由植物油制造的半固态酥油产品，此产品里头含有大量的不完全氢化棉花籽油。食用油的氢化处理也助长了捕鲸工业，因为鲸油在氢化处理之后更能得以保存以供民众购买使用。 反式脂肪因为被归类为不饱和脂肪，所以在被发现其危害健康之前是被视为取代饱和脂肪的较符合健康的取代品，尤其因为普遍宣传的健康饮食观念更助长了反式脂肪的使用量。许多速食连锁店也因此由原来的含有饱和脂肪酸的油脂改用反式脂肪。 [编辑] 食物里的含量 大部分的反式脂肪是在食品处理加工过程中形成的。未加工食品所含的天然油脂里的脂肪酸大部分是顺式结构。至于天然形成的反式脂肪 -- 主要存在于例如牛和羊一类的反刍动物的脂肪和奶里头，例如共轭亚油酸 -- 这类脂肪长炼分子里所含的反式脂肪酸炼结在营养管理分类上并不归类对人体有害的反式脂肪，而是归类于饱和脂肪。在需要在产品上标示反式脂肪含量的地区或是国家，例如美国，此成份标示仅包含人工处理所产生的反式脂肪。 [编辑] 化学 反式脂肪是植物油经过部份氢化处理过程中产生的，方法是在少量的镍，钯，铂或钴等触媒金属的帮助下，将氢加入植物油里产生氢化反应。随着氢化反应的进行，反式脂肪酸的含量会减少，如果此氢化反应能进行完全，那么是不会留下反式脂肪酸，但是反应最后的油脂产物会因为过硬而没有实际使用价值。 [编辑] 营养生物化学 虽然人工合成的氢化脂肪作为的人类饮食的一重大部份为已超过100 年, 氢化脂肪的生物化学仍没有被充份了解。 关于氢化脂肪怎样被合并入胎儿脑组织、细胞膜, 和动脉匾仍只有很少资料。 一些临床研究说逆态脂肪酸/氢化脂肪 可能和肥胖病、新陈代谢综合症状和糖尿病有关。 也不清楚到底在牛肉、羊肉和乳制品(在反刍动物的胃发酵制成) 自然地存在的逆态脂肪酸是否形成同样风险。 人的新陈代谢要求的一些基本脂肪酸被加氢过程毁坏。 这也许是特别令人关注的是被认为是在典型西方饮食短缺的 奥米加3脂肪酸。 「部分氢化植物油」含有致命的反脂肪，会令有助防止血管硬化的「好」胆固醇（HDL）减少， 令引致血管梗塞的「坏」胆固醇（LDL）增加。此外，反脂肪更容易导糖尿病等其他严重疾病。 氢化脂肪表现像饱和脂肪由提高血液低密度脂蛋白(LDL 或"坏胆固醇") 的水平 增加冠心病风险(CHD) 。 它也减少 帮助从动脉清除胆固醇的"好" 脂蛋白 HDL的水平。 氢化脂肪酸令LDL/HDL坏胆固醇好胆固醇比率的净增量是接近双倍。 一项700 位护士的研究表示, 那些在逆态脂肪酸消耗量最高的一批有「C反应的蛋白质」(CRP, 心血管疾病高风险因素) 比那些在最低的一批高出73％ 。 植物牛油,是反式脂肪.,参考: me,反式脂肪 (tr fat)是一种不饱和脂肪酸 一般天然的不饱和脂肪酸, 当中的碳双键(carbon-carbon double bond)是顺式(cis), 但反式脂肪的碳双键却是反式(tr) 反式脂肪的主要来源是植物油的氢化作用(hydrogenation), 即是将植物油变成饱和脂肪的过程, 来制造植物牛油(或叫马芝莲)。另外, 油炸食物也会产生反式脂肪,参考: 书,高钙脱脂芝士食品--不是 植物牛油--是 一般油脂中的不饱和脂肪酸（Unsaturated Fatty Acid）多以「顺式」（Cis Form）的结构存在。所谓「顺式」即双键两旁的氢原子未在碳链的同一边，而反式脂肪酸则是双键两旁的氢原子位在碳链的两侧，在天然油脂中几乎不存在。 二、反式脂肪酸的来源 平常饮食中反式脂肪酸的主要来源如下： （一）蔬菜油经部分氢化而形成：在蔬菜油中具有较高含量的不饱和脂肪酸，其稳定度较低，食品业者为了提高油脂的稳定度、可塑性，并提高烹饪时的实用性，会以「部分氢化」的加工技术增加油脂的饱和度。此种油脂常见的有人造奶油（Margarine）、烤酥油（Shortening），由于这些油脂具有天然奶油的风味、用途广泛，且价格较天然奶油便宜许多，因此大受业者欢迎，目前多用于烘焙食品、炸薯条及速食等。 虽然人造奶油与烤酥油等油脂保留了天然奶油的风味，且强调无胆固醇，但在其部分氢化的过程中，却产生了反式脂肪酸。 （二）反刍类动物肠内细菌可合成反式脂肪酸：反刍类动物的肠内细菌会合成反式脂肪酸，因此在牛油、乳制品中也会发现少量的反式脂肪酸。 三、反式脂肪酸对人体的影响 1990年起反式脂肪酸对人体健康的负面影响受到重视，许多代谢研究发现，摄取反式脂肪酸会增加血中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）浓度，也会降低血中高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）浓度。一般我们称LDL-C为坏的胆固醇，若其在血液中浓度过高，会增加罹患心血管疾病的风险；HDL-C为好的胆固醇，可保护心血管系统。研究甚至发现，反式脂肪酸对血液中LDL-C / HDL-C比值升高（即LDL-C的比例升高）的影响超过饱和脂肪酸。许多流行病学研究也发现，反式脂肪酸的摄取量与冠状动脉心脏病的发生有密切的关系。 由于代谢研究与流行病学的研究结果，显示反式脂肪酸的确对人体的健康有负面影响，因此，大家应该正视反式脂肪酸存在于我们日常饮食中的事实。,参考: youth/una/Nursing/N94.09.13-c,什么叫反式脂肪? 高钙脱脂芝士食品,植物牛油,是不是反式脂肪? 　　反式脂肪，又称为反式脂肪酸或逆态脂肪酸。英语为「tr fatty acid」或「tr fats」。是一种不饱和脂肪酸（单元不饱和或多元不饱和）。 　　动物的肉品或乳制品中所含的反式脂肪相当少。反式脂肪主要来自经过部份氢化的植物油。「氢化」是在20世纪初期发明的食品工业技术，并于1911年被食用油公司「Crisco」首次使用。部份氢化过程会改变脂肪的分子结构（让油更耐高温、不易变质，并且增加保存期限），但氢化过程也将一部份的脂肪改变为反式脂肪。 　　和其他的脂肪不同，反式脂肪对健康并无益处，也不是人体所需要的营养素[1]。食用反式脂肪将会提高罹患冠状动脉心脏病的机率[2]。因此世界各地的健康管理机构建议将反式脂肪的摄取量降至最低。一般认为，经过部份氢化的植物油和纯天然的植物油相比，前者对于健康造成的风险较大。 　　反式脂肪在少数国家中被严格管制，而较多国家要求食品制造商必须在产品上标注是否含有反式脂肪，而也有多起因反式脂肪而引起的法律诉讼正在进行（主要是针对速食店进行的诉讼）。许多食品公司已经主动的停止在产品中使用反式脂肪，或是增加不含反式脂肪的产品线。,

环烷烃催化加氢后生成烷烃，比较加氢条件知，环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷开环难度依次增加，环的稳定性依次增大。在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃，并放出热量，称为氢化热(heat of hydrogenation，1mol不饱和烃氢化时放出热量)。催化加氢的机理（改变反应途径，降低活化能）：吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯、炔加成。

在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃，并放出热量，称为氢化热(heat of hydrogenation，1mol不饱和烃氢化时放出热量)。催化加氢的机理(改变反应途径，降低活化能)：吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯、炔加成。 (1)双键碳原子上烷基越多，氢化热越低，烯烃越稳定： R2C=CR2 > R2C=CHR > R2C=CH2 > RCH=CH2 > CH2=CH2 (2)反式异构体比顺式稳定： (3)乙炔氢化热为-313.8kJ•mol－1，比乙烯的两倍（-274.4kJ•mol－1）大，故乙炔稳定性小于乙烯。

1.G. Yu, G. Wang, H. Ishikawa, M. Umeno, T. Soga, T. Egawa, J. Watanabe and T. Jimbo: “Optical properties of wurtzite structure GaN on sapphire around fundamental absorption edge (0.78 – 4.77 eV) by spectroscopic ellipsometry and the optical transmission method”, Appl. Phys. Lett. , 70, 3209 - 3211 (1997).2.G. Wang, G. Y. Zhao, T. Soga, T. Jimbo and M. Umeno: “Effects of H plasma passivation on the optical and electrical properties of GaAs-on-Si”, Jpn. J. Appl. Phys., 37, L1280 – L1282 (1998).3.G. Wang, M. Kawai, K. Ohtsuka, T. Soga, T. Jimbo and M. Umeno: “H plasma passivation of MOCVD grown GaAs-on-Si for high efficiency solar cells”, Proceedings of the 2nd World Conference and Exhibition on Photovoltaic Solar Energy Conversion, (Vienna, Austria, 1998) European Commission, 3733 – 3736, (1999).4.G. Wang, T. Soga, T. Jimbo and M. Umeno: “A novel hydrogen passivation method for GaAs on Si grown by MOCVD”, COMPOUND SEMICONDUCTORS 1998, INSTITUTE OF PHYSICS CONFERENCE SERIES, 162, 597-602 (1999).5.G. Wang, K. Ohtsuka, T. Soga, T. Jimbo and M. Umeno: “Hydrogen plasma passivation and improvement of the photovoltaic properties of a GaAs solar cell grown on Si substrate”, Jpn. J. Appl. Phys., 38, 3504 – 3505 (1999).6.G. Wang, T. Ogawa, K. Ohtsuka, G. Y. Zhao, T. Soga T. Jimbo and M. Umeno: “Photoluminescence studies of hydrogen-passivated Al0.13Ga0.87As grown on Si substrate by metalorganic chemical vapor deposition”, Jpn. J. Appl. Phys., 38, L796 – L798 (1999).7.G. Wang, T. Ogawa, T. Soga, T. Jimbo and M. Umeno: “Surface and bulk passivation of GaAs solar cell on Si substrate by H2+PH3 plasma”, Appl. Phys. Lett., 76, 730 – 732 (2000).8.T. Soga, G. Wang, K. Ohtsuka, T. Jimbo and M. Umeno: “Hydrogen plasma passivation for GaAs solar cell on Si substrate”, J. Appl. Phys., 87, 2285 – 2288 (2000).9.G. Wang, K. Otsuka, T. Ogawa, T. Soga, T. Jimbo and M. Umeno: “A detailed study of H plasma passivation effect on GaAs-on-Si solar cell”, Solar Energy Material and Solar Cell, 66, 599 – 605 (2001).10.K. Akahori, G. Wang, K. Okumura, T. Soga, T. Jimbo and M. Umeno: “Improvement of the MOCVD-grown InGaP on Si substrate towards high efficiency solar cell”, Solar Energy Material and Solar Cell, 66, 593 – 598 (2001).11.G. Wang, T. Ogawa, T. Soga, T. Egawa, T. Jimbo and M. Umeno: “Hydrogenation of GaAs-on-Si Schottky diodes by PH3-added plasma”, Appl. Sur. Sci., 159/160, 191 – 196 (2000).12.G. Wang, T. Ogawa, T. Soga, T. Egawa, T. Jimbo and M. Umeno: “PH3/H2 plasma passivation of metalorganic chemical vapor deposition grown GaAs on Si”, J. Appl. Phys., 88, 3689 – 3694 (2000).13.G. Wang, T. Ogawa, T. Soga, T. Jimbo and M. Umeno: “Surface and bulk passivation of defects in GaAs/Si by RF plasma-assisted MOCVD”, J. Cryst. Growth, 221, 172 -176 (2000).14.G. Wang, T. Soga, T. Egawa, T. Jimbo and M. Umeno: “Enhanced spontaneous emission in hydrogen-plasma-passivated AlGaAs/GaAs vertical-cavity surface-emitting laser structures grown on Si substrate”, Electron. Lett., 36, 1462 – 1464, (2000).15.G. Wang, T. Ogawa, F. Kunimasa, M. Umeno T. Soga, T. Jimbo and T. Egawa: “Hydrogen plasma passivation of bulk GaAs and Al0.3Ga0.7As/GaAs multiple-quantum-well structures on Si substrates”, J. Electron. Mater., 30, 845 – 849 (2001).16.T. Ogawa, G. Wang, K. Murase, K. Hori, J. Arokiaraj, T. Soga, T. Jimbo and M. Umeno: “Phosphine-added hydrogen plasma passivation of GaAs solar cell on Si substrate”, IEEE Record of the Twenty-eighth Photovoltaic Specialist Conference, 1308 – 1311 (2000).17.G. Wang, K. Akahori, T. Soga, T. Jimbo and M. Umeno:: “Investigation of electrical and optical properties of phosphine/hydrogen plasma exposed In0.49Ga0.51P grown on Si substrate”, Jpn. J. Appl. Phys., 40, L189 – 191 (2001).18.G. Wang, T. Ogawa, K. Murase, K. Hori, T. Soga, B. J. Zhang, G. Y. Zhao, H. Ishikawa, T. Egawa, T. Jimbo and M. Umeno: “Passivation of bulk and surface defects in GaAs grown on Si substrate by radio frequency phosphine/hydrogen plasma exposure”, Jpn. J. Appl. Phys., 40, 4781 – 4784 (2001).19.G. Wang, T. Ogawa, T. Soga, T. Jimbo and M. Umeno: “Passivaton of dislocations in GaAs grown on Si substrates by phosphine (PH3) plasma exposure”, Appl. Phys. Lett., 78, 3463 – 3465 (2001).20.G. Wang, T. Tokumitsu, I. Hanawa, K. Sato and M. Kobayashi: “Analysis of high speed P-I-N photodiodes S-parameters by a novel small-signal equivalent circuit model”, IEEE Microwave and Wireless Components Letters, 12, 378 – 380 (2002).21.G. Wang, T. Tokumitsu, I. Hanawa, Y. Yoneda, K. Sato and M. Kobayashi: “A time-delay equivalent circuit model of ultra-fast P-I-N photodiodes”, IEEE Transactions on Microwave Theory and Techniques, 51, 1227 - 1233 (2003).22.G. Wang, M. Takechi, K. Araki, T. Tokumitsu, I. Hanawa, Y. Yoneda, K. Sato and M. Kobayashi: “Wide bandwidth, high performance waveguide-integrated P-I-N photodiodes for 40 Gbits/s receiver modules”, 2003 IEEE MTT-S Digest, 151 – 154 (2003).23.G. Wang, I. Hanawa, H. Aono, Y. Yoneda, T. Fujii, K. Sato and M. Kobayashi: “Highly reliable high performance waveguide-integrated InP/InGaAs pin photodiodes for 40 Gbit/s fiber-optical communication application”, Electron. Lett., 39, 1147 – 1149 (2003).

前者是还原，后者是氧化！

[1] Life Extension of Hydrogenation Reactor with Safety Operation. Proceedings of the International Conference of Restoration, Recycling and Rejuvenation Technology for Engineering and Architecture Application, Cesena, Italy, July 7-11, 2004; Eds. G.G. Sih, L. Nobile. Aracne Editrice, Rome, Italy, 265-271.[2] Estimation of Round-off Errors in Finite Element Solution Using a Condition Number. Proceedings of the International Conference on Influence of Traditional Mathematics and Mechanics on Modern Science and Technology, Messini, Greece, May 24-28, 2004, Eds. G.C.Sih, C.P. Spyropoulos, Eptalofos S.A., Athens, Greece, 273-277.[3] Prediction of Furnace Tube Life Based on Damage Accumulation in Unstable Operation. Proceeding of the Sixth International Conference for Mesomechanics, Patras, Greece, May 31-June 4, 2004. Eds. G.C.Sih, Th.B.Kermanidis, Sp.G.Pantelakis, Saradidis Publications, ISBN 960-88104-0-X, 456-464.[4] C* estimation for cracks in mismatched welds and finite element validation, International Journal of Fracture 2004; 126(3): 267-280.[5] Isochronous stress-strain curves of low alloy steel cross-weld-specimen at high temperature, Acta Metallurgica Sinica (English letter), 2004; 17(4): 612-617.[6] Damage Analysis on Creep-Fatigue Interaction of 10CrMo910 Steel, Proc. Of 4th Japan-China Bilateral Symposium on High Temp. Strength of Materials, Tsukuba, Japan, June 11-13, 2001, 101-104.[7] A damage model of life prediction under creep-fatigue interaction, ACTA METALLUGICA SINICA 1999; 12(1):28-32.[8] A DCPD technique for localized creep damage in notched bar, ACTA METALLURGICA SINICA 1998;11(6):456-462.[9] Optimum design of a ceramic tensile creep specimen using finite element method, J. Res. Natl. Inst. Stand. Tech. 1997; 102(1):15-28.[10] Effects of test conditions on fatigue crack propagation of PVC ESSAI 304, Proc. Of Int. Conf. On Advanced Polymer Composite, Beijing, China June 3-5, 1997.[11] Fatigue life prediction of PZT using continuum damage mechanics and finite element methods. Fracture Mechanics in Ceramics, Vol. 12, Plenum Press, 1996.[12] Demonstration of a multimedia conferencing tool for mechanical engineers using a Collaborative Object-Oriented Tool Kit named Scoot. 1995 ASME PVP Conference, Honolulu, USA, July 1995.[13] Simulation procedures for prediction of hydrogen induced disbonding in hydrogenation pressure vessels, 1994 ASME PVP Conf., Vol. 288, Minneapolis, USA, July 19-23, 1994, pp. 341-344.[14] Analysis of localized damage in creep rupture. Proc. ICPVT 7, Dusseldorf, Germany, May 1992, pp.790-801.[15] A damage mechanics approach to the prediction of creep crack growth. Int. J. of Pres. Ves. & Piping 1991; 48(3):305-319.

Representative Publication:Wan H. L., Weng W. Z., Iwasawa Y., Selective Oxidation of C1-C3 Alkanes on Fluride-Containing Mixed Oxide Catalysts, Hyomen(Surface), 1998, 36(2), 1-9.Long R. Q., Wan H. L., In situ confocal microprobe Raman spectroscopy study of CeO2/BaF2 catalyst for the oxidative coupling of methane, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1997, 93(2), 355-358.Long R. Q., Huang Y. P., Weng W. Z., Wan H. L., Tsai K. R., The performance and structure of rare earth oxides modified by strontium fluoride for methane oxidative coupling, Catal. Today, 1996, 30, 59-65.Wan H. L., Chao Z. S., Weng W. Z., Zhou X. P., Cai J. X., Tsai K. R., Constituent selection and performance characterization of catalysts for oxidative coupling of methane and oxidative dehydrogenation of ethane, Catal. Today, 1996, 30, 67-76.Zhou X. P., Zhou S. Q., Zhang W. D., Chao Z. S., Weng W. Z., Long R. Q., Tang D. L., Wang H. Y., Wang S. J., Cai J. X., Wan H. L., Tsai K. R., Methane and light alkane (C2-C4) conversion over metal fluoride-metal oxide catalyst system in presence of oxygen, Methane and Alkane Conversion Chemistry, Bhasin M. M. and Slocum D. W., Eds., Plenum Press, New York, 1995, 19-30.Chao Z. S., Zhou X. P., Wan H. L., Tsai K. R., Methane oxidative coupling on BaF2/LaOF catalyst, Appl. Catal. A: General, 1995, 130, 127-133.Zhou X. P., Chao Z. S., Luo J. Z., Wan H. L., Tsai K. R., Oxidative dehydrogenation of ethane over BaF2-LaOF catalysts, Appl. Catal. A: General, 1995, 133, 263-268.Long R. Q., Zhou S. Q., Huang Y. P., Weng W. Z., Wan H. L., Tsai K. R., Promoting effect of F- on Sr/La oxide catalysts for the oxidative coupling of methane, Appl. Catal. A: General, 1995, 133, 269-280.Wan H. L. Energetics and quantum chemistry of the activation and catalytic conversion of small Molecules in C1 chemistry, chapter 1, in K. R. Tsai and S. Y. Peng editors, Catalysis in C1 Chemistry, Chemical Engineering Press, Beijing, 1995, pp9-46.Zhou S. Q., Zhou X. P., Wan H. L., Tsai K. R., Oxidative coupling of methane over BaF2-TiO2 catalysts, Catal. Lett., 1993, 20, 179-183.Wang F. C., Wan H. L., Tsai K. R., Wang S. J., Xu F. C., Electron spectroscopic study of adsorption of methane on titanium dioxide surfaces, Catal. Lett., 1992, 12, 319-326.Weng W. Z., Yan J. Y., Cai J. X., Dai S. J., Chao S. J., Chen L. L., Wan H. L., XPS, Chemical trapping and DRFTIR study on mechanism of by product formation in selective (amm)oxidation of propylene on MoO3 and g-Bi2MoO6, Chem. J. Chinese Univ., 1990, B, (4), 346-353.Zhou T. J., Wan H. L., A quantum chemical study on electronic structure of a-Fe planes and its relation with catalytic activity for ammonia synthesis, J. Xiamen Univ. (Natural Science), 1987, 26(5), 530-536.Huang K. H., Wan H. L., Principles of Catalysis,Science Press, Beijing, 1983.Wan H. L., Tsai K. R., Chemical modeling of biological nitrogen fixation XIV EHMO study of probable modes of m3(h2) coordination of some nitrogenas substrates (cyclopropene etc.) and reductive hydrogenation intermediates of N2, J. Xiamen Univ. (Natural Science), 1981, 20(1), 62-73.

异丙醇可与水，醇，醚和氯仿混溶。它会溶解乙基纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、多种油、生物碱、树胶和天然树脂。不同于乙醇或甲醇，它不溶于含盐溶液中。故异丙醇可以借由在水溶液中加入盐，如氯化钠，硫酸钠，或任何其它几种无机盐分离出来，这是因为异丙醇不太溶于食盐水溶液中，该过程俗称为盐析，可浓缩异丙醇，分离成不同的层。异丙醇与水在重量百分浓度87.7%（体积百分浓度91%）共沸时，其沸点为80.37℃（176.67°F）。水 - 异丙醇混合物的熔、沸点都较原先纯物质还低。异丙醇有一丝苦涩，但其具毒性不得饮用。异丙醇随着温度的降低会变得越来越粘稠。在温度低于u221270 °C（u221294 °F），异丙醇的黏稠度类似枫糖浆。 反应 异丙醇可被氧化为丙酮，反应可借由通过使用氧化剂（如铬酸、重铬酸钾）进行，或者使异丙醇通过加热的铜催化剂以脱氢： (CH3)2CHOH →(CH3)2CO + H2异丙醇经常被用来作为在米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应和其它转移氢化反应（Transfer hydrogenation）的溶剂和氢化物源，之后它会被氧化成丙酮。异丙醇可以利用三溴化磷转化为2-溴丙烷，或与硫酸加热脱水为丙烯。

：“Nanosized Ru on high-surface-area superbasic ZrO2-KOH for efficient generation of hydrogen via ammonia decomposition”, Appl. Catal. A. 301,202-210, 2006.“Cataluminescence and catalytic reactions of ethanol oxidation over nanosized Ce1-xZrxO2 (0 £ x £ 1) catalysts”, Catal. Commun. 7,589-252, 2006.“Catalysis by gold: Isolated surface Au3+ ions are active sites for selective hydrogenation of 1,3-butadiene over Au/ZrO2 catalyst”, Angew. Chem. Int. Ed. 44, 7132-7135, 2005.“Remarkable Nanosize Effect of Zirconia in Au/ZrO2 Catalyst for CO oxidation”, J. Phys. Chem. B. 109, 9678-9683, 2005.“Preparation and Characterization of Nanosized Anatase TiO2 Cuboids for Photocatalysis”, Appl. Catal. B. 59,143-150, 2005.

1. Cheng-Hua Zhang, Yong Yang, Bo-Tao Teng, Ting-Zhen Li, Hong-Yan Zheng, Hong-Wei Xiang, Yong-Wang Li, Study of an iron-manganese Fischer-Tropsch synthesis catalyst promoted with copper, J. Catal.,2006,237(2):405-4152. Bo-Tao Teng, Jie Chang, Cheng-Hua Zhang, Dong-Bo Cao, Jun Yang, Ying Liu, Xiao-Hui Guo, Hong-Wei Xiang, Yong-Wang Li, A comprehensive kinetics model of Fischer-Tropsch synthesis over an industrial Fe-Mn catalyst, Appl. Catal. A,2006,301(1):39-503. Hong-Yan Zheng, Yu-Lei Zhu, Zong-Qing Bai, Long Huang, Hong-Wei Xiang, Yong-Wang Li, An environmentally benign process for the efficient synthesis of cyclohexanone and 2-methylfuran, Green Chemistry, 2006, 8(1):107-1094. Sheng-Guang Wang; Dong-Bo Cao; Yong-Wang Li; Jianguo Wang; Haijun Jiao,CO2 Reforming of CH4 on Ni(111): A Density Functional Theory Calculation, J. Phy. Chem. B, 2006,110 (20),9976-99835. Xiao-dong Wen, Yong-Wang Li;Jianguo Wang; Haijun Jiao, NO Adsorption on MoSx Clusters: A Density Functional Theory Study, J. Phys. Chem. B, 2006,110(42), 21060-210686. Xiao-dong Wen, Zhi Cao, Yong-Wang Li; Jianguo Wang; Haijun Jiao,Structure and Energy of Mo27SxCy Clusters: A Density Functional Theory Study, J. Phy. Chem. B, 2006,110 (47),23860-238697. Jun Ren; Chun-Fang Huo;Xiao-dong Wen; Zhi Cao Jianguo Wang;Yong-Wang Li;Haijun Jiao, Thiophene Adsorption and Activation on MoP(001), γ-Mo2N(100), and Ni2P(001): Density Functional Theory Studies, J. Phy. Chem. B, 2006,110 (45), 22563-225698. Yong Yang, Hongwei Xiang, Rongle Zhang, Bing Zhong,Yongwang Li, A highly active and stable Fe-Mn catalyst for slurry Fischer-Tropsch synthesis, Catal. Today, 2005,106,170-1759. Huo C.-F.; Li Y.-W.; Beller M.; Jiao H., Hydroformylation and isomerization of allene and propyne: A density functional theory study, Chem. Eur. J., 2005,11, 889-90210. Huo C.-F.; Li Y.-W.; Beller M.; Jiao H., Regioselective hydroformylation of butadiene: Density functional Studies, Organometallics, 2005,24, 3634-364311. Cao D.-B.; Zhang F.-Q.; Li Y.-W., Wang J. G.; Jiao H., Density functional theory study of hydrogen adsorption on Fe5C2(001), Fe5C2(110), and Fe5C2(100), J. Phys. Chem. B, 2005,109, 833-84412. Zeng T.; Wen X.-D.; Wu G.-S.; Li Y.-W.; Jiao H., Density functional theory study of CO adsorption on molybdenum sulfide, J. Phys. Chem. B, 2005,109, 2846-285413. Cao D.-B.; Zhang F.-Q.; Li Y.-W.,Wang J. G.; Jiao H., Structures and energies of coadsorbed CO and H2 on Fe5C2(001), Fe5C2(110), and Fe5C2(100), J. Phys. Chem. B, 2005,109, 10922-1093514. Chun-Fang Huo, Yong-Wang Li, Matthias Beller, Haijun Jiao, Acetylene Hydroformylation with HCo(CO)3 as Catalyst. A Density Functional Study, Organometallics, 2004,23(4), 765-77315. Yong Yang, Hong-Wei Xiang, Yuan-Yuan Xu, Liang Bai, Yong-Wang Li, Effect of potassium promoter on precipitated iron-manganese catalyst for Fischer-Tropsch synthesis, Appl. Catal. A, 2004,266,181-19416. Chun-Fang Huo, Yong-Wang Li, Matthias Beller, and Haijun Jiao, Co(CO)3 -Catalyzed Propene Hydroformylation Insight into Detailed Mechanism, Organometallics, 2003,22, 4665-467717. Jun Yang, Ying Liu, Jie Chang, Yi-Ning Wang, Liang Bai, Yuan-Yuan Xu, Hong-Wei Xiang, Yong-Wang Li, Bing Zhong, Detailed kinetics of Fischer-Tropsch synthesis on an industrial Fe-Mn ultrafine particle iron catalyst, IEC Res., 2003,42(21), 5066-509018. Yi-Ning Wang, Yuan-Yuan Xu, Yong-Wang Li, Yu-Long Zhao, Bi-Jiang Zhang, Heterogeneous Modeling for Fixed Bed Fischer-Tropsch Synthesis: reactor model and its applications, Chem. Eng. Sci., 2003,58, 867-87519. Wang G. C, Jiang L, Cai Z. S, Pan Y. M, Zhao X. Z, Huang W, Xie K. C, Li Y .W, Sun Y. H, Zhong B, Surface structure sensitivity of the water-gas shift reaction on Cu(hkl) surfaces: A theoretical study. J. Phys. Chem. B, 2003,107(2), 557-56220. Yulei Zhu, Hongwei Xiang, Guisheng Wu, Liang Bai, Yongwang Li, A novel route for synthesis of gamma-butyrolactone through the coupling of hydrogenation and dehydrogenation, Chem. Comm. 2002,3:254-255

石碧石碧，1958年6月出生于四川成都，皮革化学与工程、轻化工程专家，中国工程院院士，四川大学轻纺与食品学院教授、博士生导师，四川大学制革清洁技术国家工程实验室主任，皮革化学与工程教育部重点实验室主任。1982年石碧从成都科学技术大学毕业后留校任教；1986年获得四川大学皮革工程系硕士学位；1992年作为四川大学-英国谢菲尔德大学联合培养博士生获得博士学位；1994年晋升为四川大学皮革工程系教授；2000年被联合国工业发展组织聘为皮革科技顾问和专家组成员；2001年受聘为教育部“长江学者奖励计划”特聘教授；2003年获国家杰出青年科学基金资助；2004年获得全国模范教师称号；2008年担任四川大学制革清洁技术国家工程实验室主任；2009年当选中国工程院院士；2015年获得全国先进工作者称号；2016年担任四川省科技协同创新促进会会长；2018年当选全国政协十三届委员会常务委员。石碧主要从事制革清洁技术、制革废弃物资源化利用、植物单宁深加工利用等方面的研究工作。中文名：石碧国籍：中华人民共和国民族：汉族出生地：四川省成都市出生日期：1958年06月21日职业：教学科研工作者毕业院校：四川大学、英国谢菲尔德大学主要成就：2009年当选中国工程院院士代表作品：《皮革清洁生产技术与原理》政治面貌：无党派人士学位：博士人物经历1972年2月，石碧进入成都市第二十八中学（现成都市树德协进中学），先后就读初中、高中（至1975年7月）。1978年9月，考入成都科学技术大学（现四川大学）高分子材料系皮革工程专业。1982年7月，本科毕业获得学士学位，之后留校任教，担任助教。1983年9月，就读四川大学高分子材料系制革专业研究生。1986年7月，研究生毕业获得硕士学位。1987年9月，在四川大学高分子材料系制革专业攻读博士学位。1990年9月，作为中-欧联合培养博士生，前往英国谢菲尔德大学化学系学习（至1992年4月）。1992年12月，作为四川大学-英国谢菲尔德大学联合培养博士生获得皮革化学与工程博士学位。1994年7月，晋升为四川大学皮革工程系教授，并担任四川大学皮革工程国家专业实验室主任（至2000年8月）。1999年5月，被联合国工业发展组织聘为皮革科技顾问和专家组成员（至2000年8月），负责研究21世纪皮革工业发展的核心问题，成为中国该领域的第一个受聘学者。2000年9月，担任四川大学皮革化学与工程教育部重点实验室主任（至2008年5月）。2001年1月，被聘为教育部“长江学者奖励计划”特聘教授。2002年9月，担任中国皮革工业协会科技委员会主任（至2007年12月）。同年被选为四川省学术和技术带头人。2003年1月，担任国务院学位委员会轻纺学科评议组成员（至2008年12月）。3月当选为中华人民共和国第十届全国人民代表大会代表（至2008年3月）。同年获得国家杰出青年科学基金资助。2006年5月，担任负责人的“211工程”建设项目“生物质化学、皮革与环境保护”通过专家组验收。2008年1月，当选为中国人民政治协商会议四川省委员会（第十届）常务委员；5月，担任四川大学制革清洁技术国家工程实验室主任。2009年，当选中国工程院院士，隶属于环境与轻纺工程学部（皮革化学与皮革工程）。11月当选为国际皮革化学家和工艺师协会联合会主席。2015年4月，获得“全国先进工作者”荣誉称号。2016年，担任四川省科技协同创新促进会会长。8月在陆良县举行曲靖市石碧院士工作站授牌仪式。2018年3月14日，全国政协十三届一次会议在北京人民大会堂举行第四次全体会议，石碧当选全国政协十三届委员会常务委员。2020年6月，获得四川第三届“绿色先锋”荣誉称号。主要成就科研成就石碧专注从事四川大学皮革学科建设和科学研究工作。主要研究方向包括：制革化学、制革清洁技术、制革废弃物资源化利用技术、植物单宁化学。“九五”至“十二五”期间均负责承担了国家在制革清洁技术方向的“863”和支撑计划课题。较系统地研究和开发了无铬鞣制技术及其系列关键配套材料，并实现产业化应用，对推动中国制革工业的无铬化进程具有重要意义；研究和开发了酶助保毛脱毛、无氨脱灰、无氨软化等制革清洁技术及其关键配套材料，并实现产业化应用；研究和开发了将制革废弃皮屑转化为系列先进功能材料的方法和技术，对制革废弃物资源化利用具有示范意义。截至2012年，石碧主持国家“863”、国家科技支撑计划、国家自然科学基金重点项目等国家和省部级科研课题20余项。获得国家技术发明二等奖1项、国家科技进步二等奖1项、部省级一、二等奖5项，其中“无铬少铬鞣法生产高档山羊服装革”成果，获国家科技进步二等奖和教育部科技进步一等奖，被10个企业采用，年直接经济效益1500-2000万元。“橡碗栲胶分子降解—金属络合制造鞣剂”成果，获国家技术发明二等奖，被中国6个化工企业采用，已累计实现产值2.5亿元。石碧十分注重将科研成果转化为生产力，在中国化工、林化和制革企业推广科技成果14项，在全国十多个省区推广应用了数十项科研成果，产生了重大的经济和社会效益。项目承担科研成果奖励截至2012年，石碧以第一或通讯作者发表论文200多篇，其中SCI收录80多篇，EI收录40多篇，出版专著和教材5部，申请和获得国家发明专利17项。出版著作期刊论文1.HaoWu,XinHuang,MingmingGao,XuepinLiao,BiShi.Polyphenol-graftedcollagenfiberasreductantandstabilizerforone-stepsynthesisofsize-controlledgoldnanoparticlesandtheircatalyticapplicationto4-nitrophenolreduction.GreenChem,2011,13,651-658.2.XinHuang,HaoWu,ShangzhiPu,WenhuaZhang,XuepinLiaoandBiShi.One-steproom-temperaturesynthesisofAu@Pdcore_shellnanoparticleswithtunablestructureusingplanttanninasreductantandstabilizer.GreenChem.2011,13,950-957.3.XinHuang,XuepinLiao,andBiShi.Synthesisofhighlyactiveandreusablesupportedgoldnanoparticlesandtheircatalyticapplicationsto4-nitrophenolreduction.GreenChem.,2011,13,2801-2805.4.NaSong,ShuangChen,XinHuang,XuepinLiao,BiShi.ImmobilizationofcatalasebyusingZr(IV)-modifiedcollagenfiberasthesupportingmatrix.ProcessBiochemistry,2011,46:2187_2193.5.HaoWu,LiHe,MingmingGao,SiyingGao,XuepinLiaoandBiShi.One-stepinsituassemblyofsize-controlledsilvernanoparticlesonpolyphenol-graftedcollagen_berwithenhancedantibacterialproperties.NewJ.Chem.,,2011,35:2902-2909.6.XiaSun,XinHuang,Xue-pinLiao,BiShi.AdsorptiveremovalofCu(II)fromaqueoussolutionsusingcollagen-tanninresin.JournalofHazardousMaterials,2011,186：1058-1063.7.HuiMao,ChenChen,XuepinLiao,BiShi.Catalytichydrogenationofquinolineoverrecyclablepalladiumnanoparticlessupportedontanningraftedcollagenfibers.J.Mol.Cata.A:Chem.,2011,341:51_56.8.HuiMao,XuepinLiao,BiShi.Highlyactiveandselectivecatalytictransferhydrogenolysisofα-methylbenzylalcoholcatalyzedbysupportedPdcatalyst.CatalysisCommunications,2011,12:1177_1182.9.HuiMao,XuepinLiao,Bishi,Amphiphilictannin-stabilizedRhnanopartciles:AhighlyactiveandreusablecatalystCommunicationinbiphasicaqueous_organsystem.Catalysiscommunication,2011,16:210-214.10.XinHuang,HuiMao,XuepinLiao,BiShi.HighlydispersedheterogeneouspalladiumcatalystsbytheintroductionofplanttanninintoporousAl2O3supports.CatalysisCommunications,2011,12:1000_1004.11.JunlingGuo,XinHuang,ChaoWu,XuepinLiao,BiShi.TheFurtherInvestigationofTanningMechanismsofTypicalTannagesbyUltraviolet-VisibleandNearInfraredDiffusedReflectanceSpectrophotometry.J.Am.LeatherChem.Ass.(JALCA),2011,106:226-231.12.ZengYunhang,LuJiahong,LiaoXuepin,HeQiang,ShiBi.Non-ammonaiadelimingusingsodiumhexametaphosphateandboricacid.J.Am.LeatherChem.Ass.(JALCA),2011,106:257-263.13.PengZhou,LiaoXuepin,ShiBi.PreparationofLignosulfonateReducedChromeTanningAgentanditsTanningEffect.J.Soc.LeatherTech.Chem.(JSLTC),,2011,4:158-164.14.LiJing;SunQingyong;WuChao,LiaoXuepin,ShiBi.ANovelOxazolidineTanningAgentanditsUseinVegetableCombinationTanning.J.Soc.LeatherTech.Chem.(JSLTC),2011,4:165-170.15.ZhouJ,HeQ,LiaoXP,ShiB.ACombinationTannageBasedonAluminiumandGlycine-modifiedLignosulfonate.J.Soc.LeatherTech.Chem.(JSLTC),2011,5:204-208.16.YuanlongChi,SiningLv,QiangHe,XuepinLiao,WenhuaZhang,BiShi.Rawskinwastes-usedtoprepareaflocculantforthetreatmentofblackliquorfrompapermaking.J.Soc.LeatherTech.Chem.(JSLTC),2011,5:209-215.17.YannanWang,XuepinLiao,QiangHe,BiShi.DeterminationofFattySpewonLeatherbyGC-MS.J.Am.LeatherChem.Ass.(JALCA),2011,106:179-183.人才培养1982年大学毕业留校以来石碧一直工作在教学和科研第一线，每年都承担了本科生、硕士研究生和博士研究生课程；坚持每年都为大学本科一年级的学生讲授课程。为了将自己的教学经验、最新科研成果、国际前沿状况融入到教学工作中，他还于2010年组织编写出版了“十一五”国家级规划教材《制革清洁生产技术与原理》和“十一五”特色教材《轻化工程导论》，这些本科生教材已被中国所有高校的相关专业采用。2001年“轻化工程专业皮革课程体系改革与教材建设”获得四川省教学成果一等奖。石碧对在他实验室开展科研训练和创新实践的本科生，也不惜余力地给予指导，使他们受益菲浅。例如，他指导的大学生邓德会，本科毕业时即在《Langmuir》等国际知名学术期刊上发表了4篇论文。而学生们完成的许多应用技术研究成果，如无铬鞣剂及工艺、制革废弃物资源化利用技术等，也被行业广泛采用。截至2012年，石碧已培养硕士研究生29人，博士研究生28人，博士后10人。1995年获得宝钢优秀教师奖。2004年获得全国模范教师称号。2006年指导博士生廖学品的毕业论文《基于皮胶原纤维的吸附材料制备及吸附特性研究》被评为全国优秀博士学位论文。2012年指导博士生吴昊的毕业论文《多酚接枝胶原纤维负载金属纳米催化剂的制备及其催化特性研究》被评为全国优秀博士学位论文。荣誉表彰社会任职人物评价石碧忠于职守，职业道德优秀，敬业精神强，注重用自己的思想品格、进取精神影响教育学生，引导学生全面发展，为国家培养和输送了一批又一批高质量高水平的专业人才，为中国制革领域高层次人才的培养做出了突出贡献。（教书育人楷模评选）石碧取得的研究成果在行业产生了重大的经济、社会和环境效益，对中国制革工业的持续发展产生了积极影响。（皮革化学与工程教育部重点实验室评）

铂族金属，也被称为铂族元素。包括铂（Pt），钯（Pd），锇（Os），铱（Ir），钌（Ru），铑（Rh）的周期表中，5,6周期的6个金属元素。 铂金族金属催化氧化的生成水和一氧化氮是一种重要的工业制造硝酸反应; 4NH3 + 5O2→4NO + 6H2O 铂族金属与汽车排尾净化; /> 2NO +2 CO→2CO2 + N2 铂族金属的催化氢化反应（催化加氢）在催化剂的作用，添加氢分子有机化合物的不饱和基团上的反应。 阿尔法Alpha

六年级下语文试卷难题，急 ！ 用语言，动作，神态来写的。是16年前的回忆，对父亲的深深的怀念 大自然手抄报样子，50分，急 其实很简单,在纸张的下面可以画树叶,如果不会话动物可以在四周画上春(花,最好是芬红色,上)夏(水,蓝色,左)秋(数叶,橙色,下)东(雪花,天避蓝色,右)四个季节的特征.可以轻轻的描一下蓝天白云绿草 平凡人的闪光点作文急 　每个人都有自己的一个闪光点，你的闪光点是什么?写一篇关于我的闪光点的700字作文吧。下面出国留学网我给大家分享一些700字我的闪光点作文，大家快来跟我一起看看吧。我的闪光点700字作文篇1：我的闪光点小草是平凡的，但是没有它，谁来为大地点缀绿色;石子是平凡的，如果没有它，谁为我们铺平脚下的道路;星星是平凡的，如果没有它，谁来装扮漆黑的夜空……可想而知，再平凡、再普通的东西都有它们各自的用处，然而我呢?我是一个平凡的不能再平凡的人了。平凡的相貌、平凡的成绩、平凡的社会关系、平凡的……但平凡的我也有闪光点，也是生活的主角。想想那一次，长跑赛场上那个神采飞扬的我。那次是学校组织的冬季长跑比赛，女子三千米中就有我。当时听到裁判员的发令枪一响，参赛的我们像离弦的箭一样“唆唆”地蹿了出去。当跑到一半时，我想放弃，我觉得我跑不下去了，我的腿像灌了铅一样沉重。抬头看看前面的几名选手，她们还在奋力地向前冲，再向后看看，被我落在身后的选手也在奋力地向前追赶着我。这时，我听到观众席上的同学们正在喊“八二班、加油!宁单单、加油!加油!……是啊，同学们寄予我那么大的希望，记得临跑步前，老师和同学们还在对参赛的我们说，要拿个名次回来呢。我决不能放弃。听着同学们的呐喊，抬眼望着他们期望的目光，想想他们鼓励的话语。我鼓足劲儿，接着向前跑。“还有三圈”“还有三圈”裁判老师说，“还有一圈，加速跑过来……”最后一圈中，我又赶上了一名选手，我又前进了一名。冲啊!前方就是终点……我终于跑完了全程。“第一名”老师说。这就是我的成绩，“长跑第一名”。第一名的我为班级争得了荣誉。“不错，不错，你跑了第一名，前几名都在咱们班，咱们班的集体成绩最高……”这是老班说的。我发现，平凡的我，也有闪光点;平凡的我，也能为班级争得荣誉;平凡的我，也是生活的主角。我的闪光点700字作文篇2：我的闪光点每个人都有自己的一个闪光点，不论他是如何穷凶极恶、好吃懒做，缺点一大箩筐，起码都有一个闪光点。我也不例外，我最大的闪光点就是好胜心强、永不服输。比如在学习上吧，上课时我遇到一个自己听不懂的问题，课后就会自己仔细钻研，从书本上寻找答案。如果还是不懂的话，我就会虚心地请教老师、同学，直到弄懂为止。尤其是对自己的弱项——物理。我在物理这门功课上可谓是一窍不通，测验考试也只是徘徊在“七”字头的水平。可能是由于自己天资不足吧，其他同学都很... 急。Swatch手表问题！质量严重问题 应该是机芯的问题，保修好了，swatch大多都是一次性机芯，我不知道客服会怎么处理， 微信拉票一万票多少钱？急 两毛一票要多少都有 急，诸葛亮平时穿什么衣服 平日里穿的是八卦衣，上朝时穿的是官服，他一身汉服 一件令我难忘的事怎么写。急 冬天来了，雪花如鹅毛般飘飞。 清晨，我漫步在大街上，感觉到很冷。 前天，市里下令：无论在哪一个角落里所张贴的种种广告单、宣传单等等，统统都要清除干净。由于这个原因，市里所有的清洁工都出动，开始全面清洁这个本来就很美丽的城市。 我看着满天大雪飞舞着，看着一帮清洁工忙碌着。 无意间，我发现对面的一堵光滑的墙上贴了几张宣传单之类的纸，一位年老的女清洁工正在那里小心翼翼地撕着那些纸。看来，那些纸很难撕尽，那位女清洁工用沾过水的刷子在那些纸上刷了刷，然后再用手细心地撕。 我想，她的手肯定是冰凉的，但她不怕冷，她的心里有火。 她很认真，连续清除了好几张纸。 她又走到另一张跟前。 但是，我看到，她的右手举起来，这只手却停在了空中，似乎定格了。又见她身子往墙面靠近了些。接着，我又看见她微微地摇了摇头。 怎么了，发生了什么事？我奇怪。 只见她专心看了一会儿，便缓缓离开了那张纸，没有清除它。 为什么不清除它？她忘了市里的规定吗？一串串的疑问在我脑中浮起。 那好吧，我倒要过去看个究竟，我想。 我正要起步，却见另一个瘦小的女清洁工走近那张纸。她的举动竟和那个老清洁工一模一样：举起右手，定格在空中；微微地摇了摇头；专心地看一会儿，缓缓地离开。 我更加疑惑了，下定决心去看看。 过了马路，来到那堵墙前面。映入我眼帘的，是一张寻人启事。那上面写着：赵洁，女，14岁…… 疑窦冰释，我终于明白了一切。 雪花还如鹅毛般飘飞，但我不再觉得冷了…… 怎庅样！还吥諎吧........ 急！白话文翻译文言文 此虫费吾之力，烦也！ 求翻译一段化工设备介绍，急！ Hydrogenation process was used to prepare various kinds of anic products in the anic chemical industry, such as carbon monoxide hydrogenation synthetic methanol, benzene hydrogenation system of cyclohexane, phenol hydrogenation cyclohexanol, aldehyde hydrogenation system of alcohol, naphthalene hydrogenation system of four hydrogen naphthalene and ten hydrogen naphthalene (used as solvent) aniline, nitrobenzene hydrogenation reduction system, etc.In addition, the hydrogenation process as a means of a refined chemical industry, also used to remove anic raw materials or products contain a *** all amount of harmful and difficult separation of impurities, such as ethylene refining vinyl acetylene hydrogenation and the impurities;To make the propylene refining impurities of methylacetylene and propadiene hydrogenation propylene;And the use of carbon monoxide hydrogenation into the reaction of methane, to remove a *** all amount of carbon monoxide in hydrogen, etc. 十二横六竖,打一字！急帮忙解下 聂

Guidance in defining critical process parameters 关键参数的定义指南 The criticality of a process parameter is an assessment of the probability that it can be consistently and reproducibly controlled within the proven acceptable range (PAR) during routine manufacturing. 工艺参数的关键性是指在生产中对可接受范围的持续重复控制的可能性的评估， This probability depends on 可能性主要取决于： the robustness of the process parameter (the width of the PAR) 工艺参数的稳定性（可接受范围的宽度） uf0b7 the ability to technically control the parameter (technical limitations) 参数控制的技术能力（技术限制） uf0b7 the uncertainty of the measurement of the parameter (reflected by the standard deviation σ) 参数测量的不确定性（用标准偏差来反映） uf0b7 The robustness of a process parameter is reflected by the width of the proven acceptable range. The wider the range within which a parameter could be varied during process qualification without impacting product quality, the more robust it is. 可接受的参数范围反映工艺参数的稳定性。在参数确认中不影响产品质量的可改变的参数的范围越宽，工艺越稳定。 The ability to technically control a parameter is a function of a combination of process properties and equipment capabilities. For example, a highly exothermic reaction might be well controlled in a small stainless steel vessel, but could prove impossible to control in a larger glass-lined vessel. 参数的技术控制能力是工艺特性和设备能力的综合功能。例如，一个高放热的反应可能在一个小的不锈钢反应釜内能够很好的被控制，但是在一个大的塘玻璃反应釜内证明是不可能控制的。 The uncertainty of a measurement (σ) is the combined uncertainty of the calipation of the probe, the variance of the probe itself, and the variance of the signal transmission from the probe to the distributed control system (DCS). If the measurement is normally distributed, 3.4 out of a million data points will be outside a range of +/- 4.5 standard deviations. This is the basis of the ‘six sigma" theory. The difference of 1.5 between 4.5 and 6 is an empirical value chosen based on the observation that the mean of real processes tends to drift by this value over time. Based on the ‘6σ"-concept we define a parameter as ‘critical" when the proven acceptable range is narrower than ± six standard deviations. 测量的不确定性是探头或检测器的校验，监测器本身的变化和从探头到DCS的信号传输的变化的不确定因素的综合。如果测量结果是正态分布的，3.4PPM（百万分之一）将在+/-4.5标准偏差的范围之外。这是六西格玛理论的基础。4.5和6之间1.5的差异是一个经验值基于观察实际工艺趋势相对时间数值的漂移。基于六西格玛概念当一个参数的可接受的范围比+/-六个标准偏差窄时，我们定义这个参数为关键参数。 figure 1: critical parameter setpointfigure 2: non-critical parametersetpoint Whereas a proven acceptable range depends only on the process, the variance of a control system is equipment-specific. The variance of a control system for the same process parameter might be different in another operational environment, which could result in a different criticality assessment (e.g. a critical process parameter in one plant may be judged to be non-critical in another plant which has a control system with a lower variance). 如果一个可接受的参数范围仅仅依赖于工艺，控制系统的变异是设备属性。对同样的工艺参数的控制系统的变异可能在另一个操作环境下不同，这个可能导致一个不同的关键性评估（比如在一个工厂的一个关键参数在另一个有较低变异的控制系统的工厂就可能被判定为不关键） The following table can be used for guidance to assess the criticality of a process parameter 以下列表在指南中用于评定一个工艺参数的关键性 1) The pH is typically much more difficult to be controlled than to be measured. Unless a system is in place which significantly reduces the control uncertainties (local pH, re-adjustment, etc.) a PAR of +/-1.0 pH units is recommended. pH是典型的控制比检测要难得多。如果一个适当的系统能够显著的降低控制的不确定性（在线pH，重新校正等）推荐使用+/-1.0pH的可接受的范围。 2) Taking into account the difficulties of controlling a pressure under changing process conditions as observed during e.g. drying, distillation operation and reactions under pressure, a PAR of +/-20% is recommended. 考虑到在干燥、蒸馏操作和压力下反应中观察到的工艺条件改变时压力控制的难度。推荐使用+/-20%的可接受的参数范围 Examples: 例子： 1）A reaction temperature is likely to be not critical if the proven acceptable range (PAR) for a set point of 50°C is determined as 42°- 58°C for a calipated temperature range of 200°C (e.g. -20°C to +180°C). 如果一个可接受参数范围是温度范围是42~58°C，设定点是50°C，而校验过的温度为200°C（比如-20°C~180°C）,那么一个反应温度或许就是不关键的。 2）A pH has to be adjusted to 5.0 (PAR: 4.4 – 5.6) by charging acid. The final pH is relevant; an overcharge of acid can be corrected by charging base. This parameter is well controlled and not critical. 一个pH必须通过加酸调节至5.0（范围：4.4~5.6），最终pH是相应的。加过量的酸可以通过加碱来校正。那么这个参数可以被很好的控制并不关键。 3）During a reaction an acid is released and the pH has to be controlled between 6.4 and 7.6 by charging base. This parameter is likely to be critical as the local pH might differ significantly from the value measured and as the charge of base has to be controlled. 在一个反应中酸已经加了，pH必须通过加碱控制在6.4~7.6，因为现场的pH与检测的值可能有显著不同，碱的加入必须控制，所以这个参数可能是关键的。 4）A distillation is to be carried out under a pressure of 一个蒸馏在压力小于10KPa的条件下进行。这个设定点应该定义为8KPa。这个参数可能就是不关键的。 5）A hydrogenation has to be carried out at 0.8 Mpa, it can be run between 0.6 and 1 MPa; below 0.6MPa the reaction stops and more than 1MPa could not be tested. This parameter is very likely to be not critical. 一个氢化反应必须在0.8Mpa下进行。它可能在在0.6~1MPa下进行。低于0.6MPa反应停止，大于1MPa没有测试过。那么这个参数非常可能就是不关键的。 6）A reaction has to be carried out at a pressure of 5 bar; at 4 bar and at 6 bar different side products form. The edge of failure has to be determined and the parameter is to be regarded as critical. 一个反应必须在0.5MPa下进行，0.4MPa和0.6MPa是不同的两边产品形式。失败的边缘必须被定义，这个参数考虑是关键的。 6个西格玛＝3.4失误/百万机会―意味着卓越的管理，强大的竞争力和忠诚的客户 5个西格玛＝230失误/百万机会－优秀的管理、很强的竞争力和比较忠诚的客户 4个西格玛＝6,210失误/百万机会－意味着较好的管理和运营能力，满意的客户 3个西格玛＝66,800失误/百万机会－意味着平平常常的管理，缺乏竞争力 2个西格玛＝308,000失误/百万机会－意味着企业资源每天都有三分之一的浪费 1个西格玛＝690,000失误/百万机会－每天有三分之二的事情做错的企业无法生存

项目名称 项目来源 起讫时间 科研经费 本人担任工作金属团簇和纳米催化剂量子尺寸效应的理论化学研究 国家自然科学基金(20273015) 2003-2005 20万 主持若干大分子体系的理论化学研究 上海市科技委员会(市科委重点基金) 2002-2005 30万 主持线性标度量子化学程序的发展，完善及大体系中的应用研究 国家自然科学基金(重点基金)(20433020) 2005-2008 40万 负责非晶态合金的结构，表面性质和催化性能研究(973项目子课题) 国家科技部 2002-2005 88万 负责精细化工中的催化剂的研制和开发 上海焦化集团公司 2003-2007 165万 主持具有代表性的论文清单论文名称 作者(*) 发表日期 发表刊物会议名称Controlled Synthesis， Characteri- zation， and Crystallization of Ni-P Nanospheres Kang-Nian Fan*，(通讯联系人) 2005 Journal of Physical Chemistry B 109 (11) (2005)24361-24368(SCI) IF=3.679Solution route to single crystalline SnO platelets with tunable shapes Kang-Nian Fan*，(通讯联系人) 2005 Chemical Communications 4(2005)507-509 SCI， IF=4.08Skeletal Ni Catalysts prepared from Ni -Al alloys rapidly quenched at differ- rent rates: Texture， structure and cata- lytic performance in chemoselective hydrogenation of 2-ethylanthraquinone Kang-Nian Fan*，(通讯联系人) 2006 Journal of Catalysis 237 (2006) 143-151 (SCI) IF=4.063Synthesis of Novel Core-shell Structu- red WO3/TiO2 Spheroids and Its App- lication in the Catalytic Oxidation of Cyclopentene to Glutaraldehyde by Aqueous H2O Kang-Nian Fan*，(通讯联系人) 2005 Journal of Catalysis。 234(2) (2005)， 438-450 SCI， IF=4.063A unique microwave effect on the microstructural modification of Cu/ZnO/Al2O3 catalysts for steam reforming of methanol Kang-Nian Fan*，(通讯联系人) 2005 Chemical Communications 32(32) (2005) 4104-4106 SCI， IF=4.08Density functional study of the interaction of chlorine atom with small neutral and charged silver clusters Kang-Nian Fan*，(通讯联系人) 2005 Journal of Chemical Physics 122(2005) 144701-144708 (SCI) IF=3.11Nanocrystalline LaCoO3 perovskite particles confined in SBA-15 silica as a new efficient catalyst for hydrocarbon oxidation Kang-Nian Fan*，(通讯联系人) 2004 Journal of Catalysis。 230 (2005)， 249-253 SCI， IF=4.063Liquid-phase chemoselective hydro- gennation of 2-ethylanthraquinone over chromium-modified nanosized amorphous Ni-B catalysts Kang-Nian Fan*，(通讯联系人) 2004 Journal of Catalysis。 229: (2005) 97-104 SCI， IF=4.063Vanadium Oxide Supported on Mesoporous SBA-15 as Highly Selective Catalysts in the Oxidative Dehydrogenation of Propane Kang-Nian Fan*，(通讯联系人) 2004 Journal of Catalysis 224 (2004) 417-428 (SCI) IF=4.063Structural and Catalytic properties of Skeletal Ni catalyst prepared from the rapidly quenched Ni50Al50 alloy Kang-Nian Fan*，(通讯联系人) 2004 Journal of Catalysis 221 (2004) 612-618 (SCI) IF=4.063

1. Chiral Amine-thioureas Bearing Multiple Hydrogen Bonding Donors: Highly Efficient Organocatalysts for Asymmetric Michael Addition of Acetylacetone to Nitroolefins. Chun-Jiang Wang,* Z.-H. Zhang, X.-Q. Dong, X.-J. Wu Chem. Commun. 2008, 1431-1433.2. Highly anti-Selective Asymmetric Nitro-Mannich Reactions Catalyzed by Bifunctional Amine-thiourea Bearing Multiple Hydrogen Bonding Donors.Chun-Jiang Wang,* X.-Q. Dong, Z.-H. Zhang, Z.-Y. Xue, H.-L. Teng J. Am. Chem. Soc.2008, 130, 8606-8707. (Highlighted in Synfacts2008, 988)3. Fine-tunable Organocatalysts Bearing Multiple Hydrogen Bonding Donors for Construction of Adjacent Quaternary and Tertiary Stereocenters via a Michael Reaction. Z.-H. Zhang, X.-Q. Dong, D. Chen, Chun-Jiang Wang* Chem.−Eur. J. 2008, 14, 8780-8783.4. Axial 4,4",6,6"-Tetrakis-trifluoromethyl-biphenyl-2,2"-diamine (TF-BIPHAM): Resolution and Applications in Asymmetric Hydrogenation.Chun-Jiang Wang,* F. Gao, G. Liang Org. Lett.2008, 10, 4711-4714. (Highlightedin Synfacts2009, 72)5. Highly Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides Catalyzed by Copper(I)/TF-BiphamPhos Complexes. Chun-Jiang Wang,* G. Liang, Z.-Y. Xue, F. Gao J. Am. Chem. Soc.2008, 130, 17250-17251. (Highlightedin Synfacts2009, 303)6. Axially 4,4"-Di-tert-Butyl TunePhos-Type Chiral Diphosphine Ligand: Synthesis and Applications in Asymmetric Hydrogenation. Chun-Jiang Wang,* Chubei Wang, Dong Chen, Guangfu Yang, Zhengshun Wu, Xumu Zhang* Tetrahedron Lett.2009, 50, 1038-1040. (Highlightedin Synfacts2009, 771)7. Highly Enantioselective Direct Michael Addition of Nitrolalkanes to Nitroalkenes Catalyzed by Bifunctional Thiourea Bearing Multiple Hydrogen Bonding Donors X.-Q. Dong, H.-L. Teng, Chun-Jiang Wang* Org. Lett.2009,11, 1265-1268.8. Highly Enantioselective Ag(I)/TF-BiphamPhos-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine ylides. Chun-Jiang Wang,* Z.-Y. Xue, G. Liang Chem. Commun.2009, 2905. (Highlightedin Synfacts2009, 756)9. AgOAc/TF-BiphamPhos Catalyzed endo-Selective Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine ylides with Vinyl Phenyl Sulfone. G. Liang, M.-C. Tong, Chun-Jiang Wang* Adv. Synth. Catal.2009, 351, 3101-3106. (Highlightedin Synfacts2010, 323)10.含多氢键给体的氨基-硫脲类有机小分子催化剂的设计、合成及应用. 张志海, 董秀琴, 滕怀龙, 王春江*.科学通报, 2009, 54, 34070-3419.11. exo-Selective Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Alkylidene Malonates Catalyzed by AgOAc/TF-BiphamPhos. Z.-Y. Xue, T.-L. Liu, Z. Lu, H. Huang, Chun-Jiang Wang* Chem. Commun.2010, 46, 1727-1729.