北京大学医药管理国际中心是挂靠单位吗

药事管理就业方向及前景介绍如下：药事管理专业就业方向：学生毕业后能在各级药品监督管理部门、社会劳动保障部门、市场监督管理部门、药品生产企业、药品经营企业、药品科研院所、医疗卫生机构中从事药事管理工作。药事管理专业就业前景如何随着中国进入WTO及人们生活质量的不断提高，对医药产品及医疗服务的品质、疗效及安全性要求也明显提高，从而引发了全球及中国医药卫生领域目前正在发生的巨大变化，为了适应并推动这一变革的顺利进行，社会将需要一大批既掌握医药基本知识，又懂经济管理理论和国内外药物管理政策法规，还能从事国内外医药经济管理活动的专业人才。我们主要培养既具有药学基础，又具备管理学和经济学知识，能在医药企事业、药品监督管理等机构从事中药与企业管理、分析、策划、人力资源管理的高级应用型人才。目前中国处于高速城市化进程中，对医疗和药品需求急速上升，医药行业仍然处于高速发展中。就全国药事管理就业形势来看，就业前景仍然普遍看好，职业风规划师分析，总体来说，药科累毕业生供小于求，各医药公司、制药厂是吸收这类毕业生的大户，制药业对人才的需求是稳中有升。药事管理专业学什么课程临床医学概论、基础医学概论、药事管理学经济学、管理学、药学概论，会计学、财务管理、药事企业管理、中医方药学、中药商品学、中药药剂学、中药炮制与加工、药理学、中药药理学、运筹学、国际贸易、人力资源管理、企业发展战略与企业文化等。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

法律分析：国家药品监管局政策法规司司长刘沛指出，此次《药品管理法》修订突出重点，落实“四个最严”的要求，坚守公共安全底线，强化监督检查；坚持问题导向，聚焦问题，采取有效措施堵塞监管漏洞；鼓励创新，满足公众用药需求，解决改革急需，就药品审评审批制度改革中需要法律支撑的改革措施，有针对性地对法律进行完善。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

步骤如下：1、登录系统：打开千方百剂医药管理系统，在登录页面输入账号和密码，点击登录按钮进入系统。2、进入仓库管理页面：在系统主界面上找到并点击“仓库管理”按钮，进入仓库管理页面。3、选择货位：在仓库管理页面上找到“货位管理”选项并点击进入，然后在货位列表中选择需要修改的货位。4、修改货位信息：在货位详细信息页面上，可以修改货位的编号、名称、所在位置、容量、状态等信息，对需要修改的信息进行修改。5、保存修改：在修改完货位信息后，点击页面上的“保存”按钮，系统会提示“修改成功”信息，表示修改货位信息成功。6、查看修改结果：修改成功后，可以在货位列表中查看到所修改的货位信息已经更新。

　　毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 　　扩展资料 　　药品经营与管理专业培养具有良好的`职业素质和敬业精神，面向药品经营领域从事药品仓库管理、药品采购管理、市场营销策划、零售药店店面管理工作及药品质量控制、检测的高等技术应用专门人才。

辽宁医药职业学院有哪些专业？深度解析，让你及时选择!辽宁医药职业学院是一所以医药为主，集基础教育、职业教育、成人教育为一体的多种功能的综合性医药院校。学院设有中医学、药学、护理学、医学检验技术、医学影象技术、康复治疗技术、医学实验技术、医学机械技术、口腔医学技术、医药管理等十大专业方向。一、中医学专业中医学专业是学院的传统专业，自建校以来一直以中医学为主，是学院最重要的专业。主要培养具有中医学理论基础和临床实践能力的中医及其相关专业技术人才，具有按照中医学理论，运用中药、针灸、推拿等中医特有治疗手段，治疗疾病、保健、预防等能力。二、药学专业药学专业是学院最新开设的专业，主要培养从事药品研究、开发、生产、质量控制、营销等工作的药学专业人才，具有药物化学、药物分析、药剂学、药理学、药物毒理学、药事管理等基础理论知识和药学实践能力。三、护理学专业护理学专业是学院最新开设的专业，主要培养具有护理理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事护理管理、护理教学、护理研究等工作的护理学专业人才。四、医学检验技术专业医学检验技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学检验理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事检验技术工作的医学检验技术专业人才。五、医学影象技术专业医学影象技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学影象理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学影像技术工作的医学影象技术专业人才。六、康复治疗技术专业康复治疗技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有康复治疗理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事康复治疗工作的康复治疗技术专业人才。七、医学实验技术专业医学实验技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学实验理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学实验技术工作的医学实验技术专业人才。八、医学机械技术专业医学机械技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学机械理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学机械技术工作的医学机械技术专业人才。九、口腔医学技术专业口腔医学技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有口腔医学理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事口腔医学技术工作的口腔医学技术专业人才。十、医药管理专业医药管理专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医药管理理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医药管理工作的医药管理专业人才。自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策，点击底部咨询官网老师，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

江苏医药职业学院有哪些专业？学校拥有的专业你知道多少？江苏医药职业学院是一所以职业教育为主，以医药为特色的公立高等职业学院，其专业涵盖了医药、药学、护理、生物技术、药物制药、管理等多个学科领域，其中拥有多种不同的专业，具体如下：一、医学类专业1、临床医学：这是一个全日制专业，主要学习基础医学、临床医学、儿科、外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。2、口腔医学：这是一个全日制专业，主要学习口腔基础科学、口腔临床医学、口腔外科学、牙体牙髓科学、口腔病理学、口腔公共卫生学等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。3、中医学：这是一个全日制专业，主要学习中医基础理论、中医临床医学、中医药学、针灸推拿学、中药学等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。二、药学类专业1、药学：这是一个全日制专业，主要学习药物化学、药物分析学、药理学、药剂学、药事管理等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。2、药物制剂：这是一个全日制专业，主要学习药物化学、药物分析学、药物制剂学、药物制剂技术、药物制剂质量控制等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。三、护理类专业1、护理学：这是一个全日制专业，主要学习护理学、护理管理学、护理技术学、护理心理学、护理学研究方法等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。2、护理管理：这是一个全日制专业，主要学习护理管理学、护理经济学、护理管理系统学、护理管理决策学、护理管理技术等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。四、生物技术类专业1、生物技术：这是一个全日制专业，主要学习生物学、分子生物学、生物化学、生物信息学、生物工程等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。2、药物分析：这是一个全日制专业，主要学习药物分析学、药物分析技术、药物分析质量控制等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。五、管理类专业1、医药管理：这是一个全日制专业，主要学习医药管理学、医药经济学、医药市场营销学、医药经营学、医药法规等专业知识，并可以接受实习和实践培训。2、护理管理：这是一个全日制专业，主要学习护理管理学、护理经济学、护理管理系统学、护理管理决策学、护理管理技术等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策，点击底部咨询官网老师，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

学姐来解答;湖南药学院是一所以医药、管理、文化等多学科交叉融合为特色的综合性大学，其中，临床药学、药事管理、生物制药、药物制剂等专业为国家级专业建设点。1.临床药学专业临床药学专业侧重于培养具备药理学、药物分析、药物代谢动力学、药物毒理学等知识和技能的医药人才。主要涉及药物研发、药物检验、药物管理、药物卫生等方面的知识与技能。毕业生可以在医院、药企、药检机构等各类药学领域从事临床药物治疗、药品开发、药物不良反应监测等工作。2.药事管理专业药事管理专业是培养掌握现代药事管理理论、药事管理实践、药事政策法规、药学信息管理等专业知识和药学专业技能的高素质复合型药事管理人才。毕业生可以在药店、医院、药品生产企业等从事供应链管理、库存管理、药物流通领域和医院药事管理、药政管理、药技服务等方面的工作。3.生物制药专业生物制药专业主要培养学生掌握现代研究和生产技术，尤其是基因工程、发酵工程、细胞生物学、分子生物学等领域的知识。主要内容包括生物制品研究、开发、生产、质量控制等方面的专业知识和技能。毕业生有望从事生物制品的研发和生产、制剂的开发和生产、生物制品的检验与监管等工作。至于专业排名方面，每个排名机构的评选标准和方法都有差异，不同排名机构给出的排名也不尽相同，因此我们不能一概而论。

药品经营与管理专业的就业前景：这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

专业介绍 专业介绍 药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。 培养目标 培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 专业核心课程与主要实践环节 药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识、贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习、中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、毕业实习、毕业设计等，以及各校的主要特色课程和实践环节。 知识技能 药品经营理念与管理技能技巧和动手操作能力 就业方向 学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护院、药房管理员、药品学术经理等岗位。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。药品经营与管理专业简介药品经营与管理是中国普通高等学校专科专业。药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。

1、药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。2、药品经营与管理专业学生主要学习药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识、贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习、中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、毕业实习、毕业设计等课程。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。3、药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。4、药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。

第一章　总则第一条　为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国商标法》、《中华人民共和国标准化管理条例》、《国务院关于加强医药管理的决定》、《工业产品质量责任条例》、《产品质量监督试行办法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《工业企业全面质量管理暂行办法》，加强医药行业质量管理，进一步提高产品质量，确保人民用药安全、有效，特制定本规定。第二条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）及所属各专业公司和医药行业的生产、经营企业，必须坚持“质量第一”的方针，切实加强对质量工作的领导，推行全面质量管理，实施《医药生产企业推行全面质量管理的基本要求》、《药品生产管理规范》、《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》，以适应医药行业现代化的要求。第三条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司），及其所属各专业公司和医药行业的生产、经营企业，必须按本规定组织实施。第二章　质量管理、监督、检验机构第四条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）必须设质量管理处，所属各专业公司必须设质量管理科。第五条　各医药生产企业必须设质量监督科（股）（简称“质监科（股）”），直接受厂长领导。制药企业设中心化验室，受质监科领导。第六条　各医药经营企业的一、二级站必须设质量管理科，下设化验室。各县医药公司（包括三级批发站）必须设质量管理股（组）或专职质量管理员。直接受经理领导。第七条　各医药生产、经营企业，其专职质量管理、监督、检验人员总数不少于职工总数的4％，质管（或质监）部门的负责人，应是敢于坚持原则，作风正派，有工作能力的大专毕业生，并具三年以上医药生产、经营管理经验或中专毕业和相当学历，具有五年以上医药生产、经营管理经验的专业技术人员担任。其任免和调动应征得上一级医药主管部门同意。第八条　凡无质量监督机构和检测手段的经营企业，不得直接由药厂进货。　　中药经营企业必须有从事中药工作实践经验的人员负责中药材质量鉴别、验收工作。第三章　药品生产、经营企业的开办与品种管理第九条　新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十条　开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十一条　新投产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，在投产前必须由其所在地的省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）检查符合要求并发给《药品生产许可证》，方可向行政部门办理批准文号的手续。第十二条　《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）签发。第四章　标准化及计量第十三条　医药生产、经营企业必须严格按照法定标准组织医药产品的生产、检验、收购和销售。　　中药材已有部颁《药材商品规格标准》的按部颁标准检验收购，其他品种，各地区应制订地方标准，按地方标准检验收购。第十四条　为了保证药品质量在有效期、负责期内符合法定标准，药品生产企业均须制订、实施高于法定标准的企业内控标准。第十五条　医药生产企业必须制订原辅材料、中间体、半成品有工艺用水的质量标准。　　经营企业要建立定期（季、年）仓库清查制度。第十六条　医疗器械标准化工作应按《医疗器械标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。第十七条　国家医药管理局负责组织制订药品、医疗器械包装材料、制药机械、储存运输的国家标准和专业标准。国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。

第一章　总则第一条　为了加强医药档案工作，提高档案管理的科学水平，充分发挥医药档案在社会主义现代化建设中的作用，根据《中华人民共和国档案法》、《中华人民共和国档案法实施办法》制定本办法。第二条　医药档案是指各级医药管理部门、医药企事业单位、团体或个人从事药品、医疗器械、制药机械、医药包装、卫生材料的生产、经营、科研、教育、设计、情报、外事活动和医药党、政、群管理工作以及其它各项活动直接形成的具有查考、利用和保存价值的各种文字、图表、声象以及实物等不同形式的历史记录。第三条　医药档案是国家档案的重要组成部分，是发展医药事业的必要条件和依据，是重要的信息资源，是国家的宝贵财富。医药档案的管理必须遵循统一领导、分级管理的原则，确保档案的完整、准确、系统、安全和有效开发利用。第二章　管理体制与机构设置第四条　医药档案工作在国家档案行政管理部门“统筹规划，组织协调，统一制度，监督和指导”下进行。国家医药管理局档案机构负责管理本部门的档案工作，对局属单位及医药行业档案工作进行指导监督与检查。　　地方各级医药管理部门档案机构负责本部门医药档案管理工作，并对所属和归口管理单位的档案工作实行监督和指导。第五条　各级医药管理部门和医药企事业单位应当重视档案工作，把档案工作列入领导重要议事日程，由主管业务的领导同志分管，纳入医药事业发展规划、计划，对档案机构、人员、经费、库房、设备等给予保证，切实解决好档案工作中存在的实际问题。　　档案工作应当与本部门、本单位的各项工作紧密结合，实行同步管理，在布署、检查、总结、验收各项工作时，同时布置、检查、总结、验收档案工作。第六条　各级医药管理部门和医药企事业单位应当建立综合性的档案工作机构，统一管理本部门本单位形成的档案。如需建立档案馆，则按《全国档案馆设置原则和布局方案》的有关规定办理。　　档案机构配备工作人员数量，应当根据档案藏量和工作任务需要确定。第七条　医药管理部门的档案处科室属行政建制，档案馆属事业机构。第八条　综合性档案工作机构的主要任务是：　　（一）贯彻执行国家关于档案工作的法律、法规和规定；　　（二）集中统一管理本单位医药档案，承担本单位档案工作的各项管理任务。　　（三）制定本单位档案各项规章制度，负责对所属单位的档案工作进行业务指导、监督和检查；　　（四）负责接收（含征集、收集）整理、分类、鉴定、统计、保管本单位形成的医药档案，并按照规定向有关档案馆移交应进馆的档案；　　（五）负责编辑档案参考资料，编制各种检索工具，收集、征集与档案有关的资料，积极开发利用档案信息资源，做到优质服务；　　（六）加强档案工作的横向联系，开展多种形式的协作，积极开展档案学术研究及信息交流活动；　　（七）负责对本单位及所属单位档案工作人员的业务培训；　　（八）宣传利用档案产生的社会效益和经济效益的事例，扩大档案工作影响；增强领导和广大干部及各业务职能部门各类业务人员的档案意识。第三章　档案工作人员第九条　医药档案工作人员（包括以做档案工作为主的兼职人员）必须坚持四项基本原则，认真执行党和国家的各项方针、政策，热爱医药档案事业，忠于职守，遵守纪律，并具备一定的档案专业知识、专业技能和医药经营管理、科学技术基础知识。第十条　医药档案工作人员均属医药档案专业技术人员，其业务能力的考核、技术职务的评定和晋升，应当按国家有关规定执行，并实行医药档案专业技术职务聘任制（或任命制）。高级技术职务评定，按组织规定评定。医药档案工作队伍应当保持相对稳定。第四章　文件材料的形成、积累与归档第十一条　各级医药管理部门和企事业单位应当建立健全文件材料的形成、积累和归棺制度，并纳入生产、技术、经营、科研等各项管理程序和各类专业技术和管理人员的职责范围，确保重要的医药生产、经营、科研、教育等各项管理、各种活动、各类会议都有完整、准确、系统的文件材料归档。第十二条　各级医药管理部门和企事业单位在科研成果、新产品定型与试制、基建竣工等验收活动及设备购置开箱时，应有档案部门人员参加。有关业务主管部门要会同档案部门，对应归档的文件材料进行检查，并签署意见。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

一定要改过的具体内bai容不需要 修改的通知 谢谢各位du 以下是具体通知2010年执业药师药事管理与法规科目内容调整通知近日相继有考生来电询问，2010年执业药师药事管理与法规的情况，我们从相关单位获悉2010年执业药师药事管理与法规的相关消息。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：根据《国家执业药师资格考试大纲》有关规定，结合2009年度国家修订与颁布的药事管理法规情况，我司在充分征求专家意见的基础上，对《国家执业药师资格考试大纲》药事管理与法规科目的部分内容进行调整。现将有关调整内容通知如下：一、将《国家执业药师资格考试大纲》第一大单元“药事管理相关知识”第一小单元“国家药物政策与相关制度”的考核内容更新为2009年发布的“深化医药卫生体制改革”相关内容。第二小单元“药事管理体制”的考核内容，要求按照2008年《国务院机构改革方案》和《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责、内设机构和人员编制规定的通知》(国办发〔2008〕100号)确定的内容掌握药品监督管理机构和药品技术监督管理机构的主要职责。第三小单元“药品质量及其监督检验”增加“国家药品编码”的考核内容。二、将《国家执业药师资格考试大纲》第二大单元“药事管理法规”第四小单元“高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释”更新为《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应

药品经营与管理专业就业方向：毕业生可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 药品经营与管理专业前景 药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。 药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。 药品经营与管理专业就业方向 就业方向 中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。 药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。 从事行业 毕业后主要在制药、医疗、医疗设备等行业工作，大致如下： 1 制药/生物工程 2 医疗/护理/卫生 3 医疗设备/器械 4 批发/零售 5 新能源

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

不需要批准,大多都是郎中,好点的就是开药铺,怎样管理就不知道了,抱歉

　　根据国务院国发〔1978〕154号文件批转的《药政管理条例（　　试行）》第三章“新药的临床、鉴定和审批”的有关规定，特制定本办法　　。　　一、新药系指我国创制和仿制的中西药品（包括放射性药品和中药人　　工合成品）。分以下四类：　　第一类：我国创制的药品及其制剂。　　第二类：国外已有生产，但未列入一国之药典或副药典的药品及其制　　剂。　　第三类：国外已有生产，并已列入一国之药典或副药典的药品及其制　　剂。　　第四类：不属上述三类新药的中西药品和中草药制剂的新品种（包括　　剂型改变的品种）。　　二、新药的研制计划，每年由研制单位根据防病治病的需要提出，报　　省、市、自治区主管部门汇总审核，征求同级卫生行政部门意见。由主管　　部门下达计划，抄送省、市、自治区卫生局、医药局和药检所，同时抄报　　卫生部、国家医药管理总局及有关部。　　新药年度研制计划，一般应写明药品品名（包括外文名称）、化学结　　构、成份（复方制剂应列出处方）提出的依据、预期的功能、作用与用途　　及参考资料等。　　三、新药的质量标准是新药研制的内容之一，研制单位在研制新药工　　艺的过程中，应同时研究该药的检验方法、拟订出质量标准草案和制备相　　应的剂型，及时与药检所取得联系，药检所应积极予以协作和支持。　　四、新药的临床　　第一、二类新药：研制单位应将药品（原料及制剂）的生产工艺、临　　床质量标准草案及起草说明毒性及药理试验结果、检验数据（至少五个批　　号的）使用说明等有关参考资料报省、市、自治区卫生局，抄送药检所或　　卫生部检定所（附五个批号的样品，中草药制剂应附原植物标本），经药　　检所核对确定临床质量标准后由省、市、自治区卫生局（或转报卫生部）　　组织医院进行临床试验。　　第三类新药：研制单位应将药品（原料及制剂）的生产工艺、质量标　　准草案及起草说明、检验数据（至少五个批号的）及其他有关参考资料（　　必要时附药理、毒性试验报告）报省、市、自治区卫生局，抄送药检所（　　附五个批号的样品）。经药检所进行核对试验后，由省、市、自治区卫生　　局组织医院进行临床验证。　　第四类新药：研制单位应提出处方和疗效依据、生产工艺、质量标准　　草案和起草说明检验数据（至少五个批号）及其他有关参考资料，报省、　　市、自治区卫生局抄送药检所（附五个批号的样品，中草药制剂应附原植　　物标本）。由药检所核对，确定临床试用标准，经省、市、自治区卫生局　　组织医院，安排临床试用或验证。　　新药的临床试用，一般应在省、市、自治区内安排，个别品种需在其　　他省、市、自治区临床试用者，须征得其他省、市卫生局同意后，方能安　　排。属于卫生部审批的品种由省、市、自治区卫生局提出报卫生部安排有　　关省、市、自治区进行。　　五、新药的临床试用病例数，常见病、多发病一般应不少于三百例（　　其主要病种应不少于一百例），避孕药不少于一千例，特殊病种和临床验　　证的病例数，可视情况而定。　　六、新药的临床试用是医药科学研究的重要组成部分，也是医院的任　　务之一，医疗单位应根据卫生局的安排，积极予以承担，并要加强对临床　　试用工作的领导，根据新药性能制订临床试用计划，确定专人负责，统一　　临床观察指标，按期作出疗效总结。　　七、临床试用的新药按计划由研制单位免费供应，临床试用的科研经　　费由卫生局在科研费或卫生事业费中解决。　　八、研制单位不得直接向医疗单位或临床医师提供新药进行临床试用　　。凡未经卫生局同意擅自安排临床试用所得的资料，不能作为鉴定或审批　　的依据。　　九、新药科研结束后，（包括工艺、质量标准、临床试用）由卫生行　　政部门和新药的研制（生产）单位的主管部门，共同召开鉴定会进行鉴定　　（包括生产工艺、质量标准草案、临床疗效），提出能否投入生产的建议　　。一省（市、自治区）鉴定过的新药，在其他省（市、自治区）生产时，　　如无特殊情况，可不再组织鉴定会。　　第三类和第四类属于临床验证的新药，经卫生局审查，证明疗效确实　　者，可不开鉴定会。　　十、各省、市、自治区卫生局要逐步建立临床试用基地及临床药理研　　究机构，统一负责拟订新药的临床试用计划和汇总临床试用总结工作。　　十一、新药通过鉴定或临床验证，证明疗效确实者，方能审核批准。　　凡属我国创新的重大品种及国内未生产过的放射性药品、麻醉药品、中药　　人工合成品、避孕药品由卫生局审核后转卫生部审批。其他新药由省、市　　、自治区卫生局审批。　　卫生局在批准时同时抄报卫生部和国家医药管理总局，抄送其他省、　　市、自治区卫生局、药检所和有关部门。　　十二、新药经批准后，方可正式投入生产。经批准投产的新药，生产　　单位应积极安排落实，及早供应。　　十三、新药的定价，由药厂根据微利的原则，提出合理的出厂价，经　　省、市、自治区医药局报物价主管部门审定。　　十四、对已投产的新药，供应单位要积极组织收购，定点供应和试销　　，并及时向医疗单位推荐。未经批准投产的新药，药品供应单位不得收购　　和销售。　　十五、经批准投产的新药，有关单位（包括生产、医疗、供应、卫生　　行政等）应积极做好宣传工作，以指导合理用药，普及新药知识。未经批　　准投产的新药，任何单位不得对外宣传。　　十六、医疗单位和药检所，在新药临床试用及制订质量标准工作中作　　出显著成绩者，应予以奖励。

　　麻醉药品和精神药品品种目录　　http://www.rjh.com.cn/docpage/c249/200602/0209_249_5242.htm　　第一类精神药品，统一纳入国家定点经营渠道。生产企业应当将药品销售给药品监管部门指定的批发企业，再销售给其他定点批发企业和医疗机构，但药店一律不得零售。　　第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。　　[编辑本段]第三章 经 营　　第二十二条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。　　国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。　　药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。　　第二十三条 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：　　（一）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；　　（二）有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；　　（三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；　　（四）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。　　麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。　　第二十四条 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。　　第二十五条 全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。　　全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。　　第二十六条 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。　　区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。　　第二十七条 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。　　区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。　　第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。　　第二十九条 第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。　　第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。　　禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。　　第三十一条 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。　　第三十二条 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。　　第三十三条 麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格。具体办法由国务院价格主管部门制定。

首先，ERP医药管理系统可以在客户订单承诺、市场预测及市场策略方面为市场销售工作提供有力的支持。浪嘉erp就是解决医药领域问题的专业系统。

关于药品经营与管理专业就业方向如下：培养目标:培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。核心课程:药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识一贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习。中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、就业方向:毕业实习、毕业设计等，以及各校的主要特色课程和实践环节。到药品经营企业、生产企业、药品监督管理部门工作。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营@医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。主要专业能力要求具有对医药市场信息进行收集、分析，结合进、销、存数据编制采购计划，签订采购合同，管理采购订单的能力。具有依据医药行业政策法规，综合运用医药商品和市场营销知识，向客户提供销售方案，签订销售合同，提供售后服务的能力。具有依据医药学基础知识，正确传递药品信息，提供药学咨询和用药指导，收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息的能力;具有根据药品经营的质量管理要求，进行药品验收检查、药品储存与养护、药品运输与配送、质量信息管理的能。

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药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养德、智、体、美全面发展，具有良好职业道德和人文素养，掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。主干课程：1．核心课程医药商品基础、临床医学基础、药品营销、药品储运、药师管理与法规、药品经营质量管理实务、零售药店管理实务、物流信息技术与实务、医药电子商务等。2．实习实训在校内进行医药市场营销模拟、药品经营质量管理、零售药店管理、仓储与配送、医药电子商务等实训。在药品生产、批发、零售等企业进行实习。

1、药品经营与管理专业简介药品经营与管理专业培养具有良好的职业素质和敬业精神，面向药品经营领域从事药品仓库管理、药品采购管理、市场营销策划、零售药店店面管理工作及药品质量控制、检测的高等技术应用专门人才。2、药品经营与管理专业就业方向本专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 从事行业：毕业后主要在制药、医疗、医疗设备等行业工作，大致如下：1 制药/生物工程 2 医疗/护理/卫生 3 医疗设备/器械 4 批发/零售 5 新能源 从事岗位：毕业后主要在区域销售经理、执业药师、销售经理等岗位工作，大致如下：1 区域销售经理2 执业药师3 销售经理4 总经理5 质量管理员工作城市：毕业后，北京、广州、上海等城市就业机会比较多，大致如下：1 北京 2 广州3 上海 4 武汉 5 成都3、药品经营与管理专业就业前景怎么样药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。2013年药品经营与管理专业高校毕业人数为4000-4500人，其中男23%、女77%，2013年药品经营与管理专业高校招生男女比例为文科64%、理科34%、文理综合2%，近几年药品经营与管理专业的就业率分别为2011（95%-100%）、2012（95%-100%）、2013（95%-100%）。

您好！医疗用毒品管理办法由国家卫计委和各地方政府的卫计委执行。全文如下：医疗用毒性药品管理办法第一条　为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条　医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。第三条　毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。第四条　药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，井建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。第五条　毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。第六条　收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。第八条　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。第九条　医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。第十条　科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售。每次购用量不得超过2日极量。第十一条　对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。第十二条　当事人对处罚不服的，可在接到处罚通知之日起15日内，向作出处理的机关的上级机关申请复议。但申请复议期间仍应执行原处罚决定。上级机关应在接到申请之日起10日内作出答复。对答复不服的，可在接到答复之日起15日内，向人民法院起诉。第十三条　本办法由卫生部负责解释。第十四条　本办法自发布之日起施行。1964年4月20日卫生部、商业部、化工部发布的《管理毒药、限制性剧药暂行规定》，1964年12月7日卫生部、商业部发布的《管理毒性中药的暂行办法》，1979年6月30日卫生部、国家医药管理总局发布的《医疗用毒药、限制性剧药管理规定》，同时废止。附：3毒性药品管理品种毒性中药品种一、毒性中药品种砒石（红砒、白砒）　砒霜　水银　生马钱子　生川乌　生草乌　生白附子　生附子　生半夏　生南星　生巴豆　斑蝥　青娘虫　红娘虫　生甘遂　生狼毒　生藤黄　生千金子　生天仙子　闹羊花　雪上一枝蒿　红升丹　白降丹　蟾酥　洋金花　红粉　轻粉　雄黄西药毒药品种西药毒药品种: 1、去乙酰毛花甙丙 2、洋地黄毒甙 3、阿托品 4、氢溴酸后马托品 5、二氧化二砷 6、毛果芸香碱 7、升汞 8、水杨酸毒扁豆碱 9、亚砷酸钾 10、氢溴酸东莨菪碱 11、士的年注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包括盐类化合物。

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制定严格的质量管理制度并严格执行，下面制度可供参考 质量管理制度 第二十一条 医药生产、经营企业，必须制订和严格执行各项质量管理制度，以确保医药产品的质量。 第二十二条 产品质量档案制。医药产品都应建立产品质量档案。内容包括：规定使用原辅材料、包装物料、零部件等的质量标准，工艺技术路线（处方），质量标准的变革，检验方法的改进，质量指标完成情况，与国内外先进水平的差距，留样观察数据，返工退货情况，重大质量事故及用户反映意见等。 经营企业商品质量档案内容包括：所购（调）入商品的质量标准、购进商品检验记录、质量变动情况、有质量问题商品处理情况、用户查询意见等。 第二十三条 质量分析制。医药生产企业必须坚持厂级、车间、班组的定期三级质量分析会议制。分别由厂长、车间主任、班组长主持，分析质量情况，研究制订、改进和提高质量的措施。 医药经营企业应建立定期质量分析制，由经理主持，分析质量情况，提出改进和加强质量管理的措施。 第二十四条 留样观察制。药品生产企业要认真开展留样观察工作，专人负责，定期复检、观察，做好记录，建立留样档案。通过留样观察对产品质量稳定性进行考察。 第二十五条 商品保管养护制。医药经营企业对商品应按规定条件进行储存，观察其质量变化情况，作好记录。要贯彻“先进先出”、“近效期先出”的规定。要严把“入库验收关、在库养护关、出库验发关”。 第二十六条 质量统计报告制。医药生产企业要认真按国家统计局制订的统计报表的规定，定期向省、自治区、直辖市各专业公司报送，同时报当地医药管理局（总公司）和国家医药管理局各有关专业公司。由省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）报国家医药管理局质量标准司。内容应有文字说明和原因分析。每期报表要保持内容的连续性，质量统计的依据应按统一规定执行，不得任意更改。 第二十七条 质量事故报告制。医药生产、经营企业发生质量事故时，应认真从速处理，并及时逐级上报主管部门。质量事故分一般事故和重大事故两类。重大质量事故范围： （１）因发生质量问题造成成品整批报废者； （２）医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者； （３）在库医药产品，由于保管不善造成整批虫蛀、霉烂变质、污染破损等不能再供药用者； （４）产品发生混药，严重异物混入或其他质量低劣，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者； （５）因质量问题每批（次）造成以下经济损失者（工时不计），化学药品和医疗器械生产企业５０００元以上（含５０００元）；中药生产企业和医药经营企业３０００元以上（含３０００元）； （６）出口医药产品，因质量问题退货、索赔或造成事故影响较坏者。 凡属上述之一者，均作重大质量事故。 发生因质量问题造成人身死亡或性质恶劣、影响很坏的重大质量事故，企业应在２４小时内报告当地医药管理局（总公司）、专业公司的同时上报国家医药管理局及有关专业公司。其余重大质量事故也应三天内由企业向局及专业公司汇报，查清原因后，再作书面汇报，一般不超过１５天。一般事故随质量月报上报。 凡发生重大质量事故不报者，要追查企业质监部门及厂长（经理）责任。并作隐瞒质量事故论，视其情节，给予批评、通报或纪律处分。 第二十八条 用户访问制。医药生产、经营企业应树立“一切为了用户”的服务思想，做好销售后技术服务工作，定期进行用户访问调查了解医药产品出厂后的质量反映、存在问题和研究改进措施，医疗器械要实行“三包”。对人民来信反映的医药商品质量问题，应认真核实，及时妥善处理。 [编辑本段]第六章 质量责任制 第二十九条 各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）质量管理处的职责： （１）负责贯彻国家有关质量、标准、计量方面的法规、规定和方针政策，组织开展全面质量管理工作，并结合本地区实际情况制订实施细则及组织实施。 （２）负责督促、检查本地区医药生产、经营企业质管、质检机构的建立和完善，组织对质管、质检人员的培训，以不断提高其技术业务素质； （３）组织开展标准化、计量、创优评比和质量管理小组活动工作； （４）监督检查《药品生产管理规范》，《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行； （５）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作，负责对企业申请《医药产品生产许可证》的审核工作； （６）负责组织重大质量事故调查、分析，提出处理意见及防范措施； （７）负责有关质量方面的人民来信、来访工作，会同有关部门处理不合格产品； （８）组织开展医药产品质量检查和交流质量管理工作经验。负责对医药产品质量的监督检查和质量统计报表的上报； （９）指导监测站、企业质管、质监部门的工作。组织质量监测工作； （１０）参与对有关提高产品质量的技术改造、技术引进项目的论证和审定，新产品的鉴定，医药产品布局、定点和审批的工作； （１１）负责组织召开医药行业质量管理工作会议。 省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）所属各专业公司质量管理科的职责可参照上述条款制定。 第三十条 医药生产、经营企业的厂长、经理要把质量管理列入重要议事日程，对产品质量负全面责任。要经常听取质量部门和广大职工及用户对产品质量的意见，主持召开企业质量会议，了解和研究质量问题，处理重大质量事故，以及决定奖励质量先进集体和个人。厂长、经理对不合格产品无权批准出厂或销售。 第三十一条 质量管理、质监科（股）的负责人对产品质量负主要责任。具体研究制定质量创优升级规划。协助技术部门研究制订质量措施，原材料、辅料、重要中间体等的质量标准。监督企业各部门和全体职工严格执行产品质量标准和各项质量管理制度。负责质量管理、检验的日常工作，指导车间化验室工作。严格把好产品出厂、销售质量关，会同搞好质量、质检人员培训，接受上级质量管理部门的业务指导，并有权越级向上级主管部门报告反映质量情况。 第三十二条 医药生产、经营部门都应定期或不定期组织开展质量自查，主要查思想、查管理、查产品质量、查生产经营条件、查服务态度。经常掌握并研究质量状况，对查出的质量问题应及时严肃处理。 医药生产、经营企业必须切实做到： （１）不合格的产品不准出厂和销售； （２）不合格的原材料，零部件不准投料、组装； （３）国家已明令淘汰的产品不准生产和销售（经批准的出口产品除外）； （４）没有产品质量标准、未经质量检验机构检验的产品不准生产和销售； （５）不准弄虚作假、以次充好、伪造商标、假冒名牌； （６）不准经销过期失效产品； （７）药物制剂必须按工艺规程及处方生产，不得低限投料生产； （８）没有经过鉴定、没有完整技术资料的医疗器械产品不准生产。 对违反上述规定的企业，其性质恶劣，情节严重，造成极坏影响的，要追究其领导人的责任，直至法律制裁。

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为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。药品监督是什么？药品监督是指药品监督管理的行政主体，依照法定职权，对行政相对方是否遵守法律，法规，行政命令，决定和措施所进行的监督检查活动我国药品监督发展历史：1.我国最早的医药管理制度建立在周朝。秦汉至隋唐时期，各朝代都在其中央政府设立了医药行政管理机构。宋元时期开办了国家药局，药事组织有进一步发展。近代，从1840年鸦片战争到新中国成立之前，西医药及西方的医药管理制度开始输入中国，这一时期我国的制药工业出现了萌芽，但受帝国主义入侵的影响，发展缓慢。2.新中国成立后，我国药品管理体制的演变可分为四个阶段，即1949年至1956年为药品管理体制建立阶段；1957年至1983年为药品管理体制开始发展阶段；1984年至1998年为药品管理体制初步变革阶段；1998年以来为药品管理体制进一步深化改革阶段。 法律依据：《药品监督管理政策法规》第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。第四条药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

不冷门。可以去医院药房，医药公司，药店等。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 药品经营与管理就业方向与前景 药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。 药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护院、药房管理员、药品学术经理等岗位。 药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。 这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。 药品经营与管理专业出路 在我们学校它和药学专业学的课程是一样的。 并且多了经营管理类培训。 前提是如果你以后就业方向，想要往医院方面发展。它不可以考医院的职称。（近两年可能改政策了，药学的变动很大） 为什么说有点坑呢，经营管理是指培养的是药店贮备店长吗？主要我知道的当时我们学校很多这个专业的同学想要进医院发展就业，根本去不了，因为专业不合格，因为只有药学专业才可能考职称。现在政策可能放宽了。但是主要还是看你自己意愿的。 如果你本就有意往医院发展的话。为什么不直接读药学呢？ 但是另一方面讲。如果你对于药品经营管理类就很有兴趣，这个专业还是可以的。我们毕业的时候。就有同学被选走做储备店长了。在我看来也很厉害 出路的话：如果是专科的话。一定要升本科。如果是本科的话。能考研就考研吧。

药事管理专业就业方向如下：药品经营与管理专业就业前景很好，本专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些。培养目标：药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养具有良好职业道德和人文素养，掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

培养目标：本专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。主要课程：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、仪器分析、药物化学、药物分析、药学概论、药理学、药事管理学、经济学、经济法、会计学、企业经营与管理、医药市场营销学、市场价格学概论、现代推销技术等。就业方向：学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

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学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。 从事岗位： 毕业后主要在区域销售经理、执业药师、销售经理等岗位工作，大致如下： 1 区域销售经理 2 执业药师 3 销售经理 4 总经理 5 质量管理员

财经商贸。通过查询教育局官网得知，连锁经营与管理专业层次属于财经商贸大类，医药连锁管理专业是培养具有良好的职业素质和文化修养，适应新经济时期药品零售业规模化连锁化发展要求，系统掌握药学知识和连锁经营、企业管理。

药品经营与管理专业培养目标　　本专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。主要课程　　无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、仪器分析、药物化学、药物分析、药学概论、药理学、药事管理学、经济学、经济法、会计学、企业经营与管理、医药市场营销学、市场价格学概论、现代推销技术等。就业方向　　学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

在古代是以“苦行者”和寺庙里的“行僧”，前者是一些以修行为主的人，大多数是真心为人治疗的，他们收取的费用极低。而后者则是有目的为人治疗，他们多以信仰说教为目的为人治疗。而太医院则只为官僚，士卒等治疗。其余的就只有花钱的药铺了！！在古代除了官僚，在职军旅、士卒外，还没有具体的医疗体系！！

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第六十一条药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。《医疗用毒性药品管理办法》第五条毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。

您是指为什么前面的图标是SOSO的,而不是QQ音乐的是吧,这很正常,是因为QQ音乐库里没有这首歌曲了所以就用SOSO的歌曲代替上去请采纳谢谢

有关财产保全申请书模板汇总5篇 　　现今社会公众的追求意识不断提升，申请书使用的次数愈发增长，申请书是承载我们愿望和请求的专用书信。你还在为写申请书而苦恼吗？以下是我帮大家整理的财产保全申请书5篇，仅供参考，大家一起来看看吧。 财产保全申请书 篇1 　　申请人： 　　被申请人： 　　申请事项： 　　申请理由： 　　此致 　　人民法院 (注解：此处应填写申请人请求保全的财产所在地在辖区，并符合级别管辖的人民法院) 　　附：1、不立即申请财产保全将会使申请人合法权益受到难以弥补的损害的情况紧急的证明材料。 　　2、请求保全的财产线索和证明材料。 　　申请人： 　　年 月 日 财产保全申请书 篇2 xx: 　　申请人;_____，男，汉族，_____年_____月_____日出生，住址，_____市______号_____号楼_____单元_____室 　　被申请人：_____，男，汉族，____轿车驾驶员，_____年_____月日出生，住址，_____市______路_____号______室 　　____________________，男，汉族，_____，为鲁__________轿车车主，住址，_____市_______________号楼__________室 　　申请事项 　　1.申请法院对被申请人_____所有的_________轿车予以查封。 　　2.保全数额__________元 　　事实与理由 　　xxxx年__________月_____日，在_____市__________路与_____路口，申请人_____与被申请人驾驶的鲁__________轿车发生交通事故。后申请人被送往医院治疗。期间，申请人医疗费用支出_____元，被申请人在支付部分费用后，便拒绝支付剩余费用。申请人认为，本次事故给申请人还造成了误工、营养、护理、交通等损失。为避免损失进一步扩大，遂申请法院对被申请人所有的车辆予以查封。为维护自身合法权益，遂向贵院提出保全申请。 　　申请人特提供担保物：___轿车_____车主，_____，身份证号，_____________ 　　申请人:xxx 　　日期：20xx 年 x 月 x 日 财产保全申请书 篇3 　　申请人：×××（写明姓名、性别、年龄、民族、籍贯、职业或者工作单位和职务、住址、联系电话） 　　被申请人：×××（写明姓名、性别、年龄、民族、籍贯、职业或者工作单位和职务、住址、联系电话） 　　请求事项： 　　（写明请求法院查封、扣押或者冻结的被申请人的财产，写明财产的位置、数量、金额等情况）。 　　本申请人提供如下担保： 　　1．…… 　　2．…… 　　事实和理由： 　　（写明要求保全的财物情况，包括申请人与被申请人的关系，申请人和被申请人与要求保全财物的关系及财物名称、数量、金额、所在地点等。申请的理由主要写明需要保全 　　的财物遭受侵害情况及采取财产保全措施的重要性及紧迫性即被申请人有何种分散、转移争执的标的物的行为。具体写明被申请人对争执的标的物是正在准备出卖、损毁、转移，还是隐匿，抑或是对其现有的资财故意大肆进行挥霍浪费，以及在判决执行中的意义。 　　上列申请人与被申请人离婚一案，已经于20xx年9月6日向你院起诉，被申请人有损毁、隐匿诉讼争执夫妻共同财产的可能，为避免财产损失，维护申请人合法财产权益依据《民事诉讼法》第29条之规定，申请法院实施财产保全措施。 证据和证据 　　对所提出的上述事实，举出确实可靠的证据，证明它是客观实际存在的，而不是主观臆测的。 　　写明能够证明申请请求的`证据的名称、件数和证据来源。有证人的，应写明证人的姓名和住址。（若证据在申请人手里，应随同申请书一并递交法院；若证据不在申请人手里，应向人民法院提供证据线索）。 此致 　　--------人民法院 　　申请人：—— 　　—年—月—日 财产保全申请书 篇4 　　申请人：姓名，性别，出生日期，身份证号，住址，联系方式。 　　申请请求：请求贵院依法作出裁定，解除对申请人的财产保全措施。 　　事实及理由： 　　20xx年x月x日xxx对申请人提出诉前财产保全，贵院作出（20xx）铜民初字第xxx号裁定：查封申请人的xxx号轿车。现申请人依据相关的法律法规提供担保，并向贵院申请解除财产保全措施。 　　担保财产：货币担保3000元（叁仟元）人民币，存放于贵院作为担保。 　　申请人被保全的车辆已经投保了交通事故强制保险和商业三责险，保单号：xxxxxxx，保额足以承担xxx的相关损失。现申请人又提供相应的货币担保，将不会影响将来判决的执行。因而，在这种情况下，为了申请人的合法权益，人民法院应当解除财产保全措施。 　　此致 　　铜山区人民法院 　　申请人： 　　20xx年12月22日 财产保全申请书 篇5 　　 申请人： __________________________________________（写明姓名、性别、年龄、民族、籍贯、职业或者工作单位和职务、住址） 　　 被申请人： ______________________________________（写明姓名、性别、年龄、民族、籍贯、职业或者工作单位和职务、住址） 　　 请求事项： 请求人民法院对被申请人的下列财产进行诉讼保全 　　1．______________________________ 　　2．______________________________（写明财产的位置、数量、金额等情况） 　　 本申请人提供如下担保： 　　1．______________________________ 　　2．______________________________ 　　特此申请。 　　此致 ___________ 　　人民法院 　　申请人：________（签字或者盖章） 　　_____年___月___日

独在异乡为异客 每逢佳节倍思亲 遥知兄弟登高处 遍插茱萸少一人

　　 赞美父亲的诗歌：父亲 　　朦胧时候 　　父亲 　　是一座大山 　　坐在他肩头 　　总能看的很远、很远 　　懂事时 　　父亲 　　是一棵倔强的弯松 　　这才发现 　　我的分量是这样重、这样重 　　而现在 　　父亲啊 　　你是一首深沉的诗 　　儿子默默的读 　　泪轻轻的流 　　 赞美父亲的诗歌：父亲 　　发白如雪 　　那是岁月沧桑洒下的鲜花 　　弯躯是弓 　　那是时间老人积蓄的能量 　　手如槁木 　　那是神农赐予不断收获的硕果 　　睛若黄珠 　　那是上苍赐予五彩缤纷的颜色 　　岁月的触角爬满额头 　　时间的河流趟过血管 　　穿越雪白血红 　　我们在成长 　　而白雪纷飞 　　您是风雪中最后一片 　　斑驳的红叶 　　而生命将尽 　　您是星空中最后一颗 　　流星的眼泪 　　 赞美父亲的诗歌：父亲 　　您的头发白了是雪 　　您的身躯弯了是弓 　　那雪花是岁月沧桑为您洒下的鲜花 　　那弓是时间老人为您储蓄的力量 　　您的"双手钝了是播种机 　　您的眼睛花了是摄相头 　　那播种机是神农赐予您不断收获的硕果 　　那摄相头是上帝赐予您五彩缤纷的世界 　　当岁月的触角爬满您的额头 　　穿过你的白发我在长大 　　当岁月的河流趟过您的血管 　　穿过您的全身我在长大 　　在白雪纷飞时是谁做最后一片红叶 　　在生命将尽时是谁想把你留下来多看一眼 　　 赞美父亲的诗歌：父亲 　　刚满月就已知道 　　父亲是一种概念 　　是黑土地和黑树林照亮的一个名词 　　小眼睛望着这个大个子男人 　　我用最原始的哭声 　　温暖着他的上肢下肢以及 　　那些被雨水滑伤的日子 　　童年，我骑着你的手走进了学堂 　　你伸出世事的铁锄 　　为我挖出了一方 　　比村庄还要大的天空 　　父亲我是你最饱满的石头 　　父亲你是我最完美的影子 　　天黑了我住在书里 　　天黑了你住在山里 　　父亲这十年 　　我们一直没有相遇 　　那天我回家 　　你还在说山里人活得结实 　　你没有老老的是山 　　如今我长成了一颗大树 　　叶子朝天根不在你手中 　　父亲那些班驳的水车和篱笆 　　是否还在月光下静默 　　还停留在我们的家门口 　　我离家出走的地方 　　那些磨得精光的石片 　　转动的铁环 　　是否都有了自己的家 　　父亲今夜 　　我又是一粒麦子 　　走进了另一粒麦子 　　是幽深的面包馒头变形的模样 　　今夜我不想坐着风车回家 　　我要飞翔沿着五月的成熟 　　父亲今夜你就是 　　我永不生锈的钉子和老屋 　　千百年来我唯一关不住的疼痛 　　 赞美父亲的诗歌：父爱 　　父亲是条河，流转着岁月，诉说人世的沧桑; 　　父亲是片海，擎起了太阳，放飞天空的翅膀; 　　父亲是座山，坚韧起脊梁，挺拔大地的芬芳; 　　父爱如山，深沉有力，为我遮挡狂风暴雨; 　　父爱如水，沉默温柔，为我抚平内心的伤痕; 　　父爱如日，温暖灿烂，为我照亮心灵最阴暗的角落; 　　父爱如月，无闻淡雅，即使在最阴霾的日子里也能给予我希望的光芒。 　　父爱如歌，悠扬厚重，给予我生活的动力; 　　父爱如海，宽阔坦荡，包容我的无数过失。 　　 赞美父亲的诗歌：我的父亲是我的英雄 　　我父亲是我的英雄，在我一生从未改变。 　　身为八个孩子的父亲，他清楚自己重任在肩。 　　当我还是小不点，他显得是如此高大。 　　在我眼中他无所不能，我们知道是他当家。 　　他的身心都蕴藏着无穷的力量， 　　但他也温柔，能让人感到他友善直爽。 　　儿时的许多早晨，我都是被他的亲吻和歌声唤醒， 　　那些日子令我怀念万分。 　　他让我感觉如此特殊，“美国小姐”他轻声吟唱。 　　我知道我拥有父亲的爱。这爱给我勇气去做，去闯。 　　从他那里我学会昂首挺胸，为自己骄傲。 　　力量和决心将这位优秀的男人打造。 　　虽然日渐衰老，但他的力量使他活力依然。 　　还有他坚定的决心， 　　要让我体弱多病的母亲得到她需要的关爱继续留在人寰。 　　他爱她，他爱孩子，于是他把生命中的许多春秋 　　投入照顾这位女人，他的妻子，他心心相印的伴侣。 　　多少年的日日夜夜他奋力抗争，为了她的疾病。 　　换个不太坚强的男人恐怕早已认命。 　　虽然他有自己的病痛，但他一直守在她的身边， 　　关照她，爱她，直到她永远合上了眼。 　　二十天后他的生命也走到尽头。 　　我失去了我的英雄，我的父亲，我的朋友。 　　几年过去了，生活已是另一番风景。 　　但随着父亲节的来临，我要颂扬他的美名。 　　祈祷他和在天的上帝能陪伴我， 　　看护我，引导我，自豪地俯视我。 　　因为我是我父亲的女儿，总有一天我们会重逢。 　　但在此以前我会怀念他，会永远爱他。

企业要发展，要成长，就难免时时要做出选择，或长期与短期的选择，或现金流与利润的权衡，企业不同阶段的选择常常会产生不同的影响，也会指引企业走向不同的未来。房地产开发企业的管理层也在长短期之间做选择，在现金流和利润之间做权衡。成本采购系统可以对房地产企业项目的项目估算、项目预算、合同支付、竣工结算等进行项目成本全生命周期信息化管控，实现多角色、多场景、多维度智慧高效协同的智能信息化管理云。满惠科技成本采购云，是一个功能强大、平台一体化的信息管理系统，具有以下亮点：1、全域成本统筹，节省成本费用建立事前预算、事中控制到事后分析的全域费用管控，实时掌控成本运营状况，优化资源配置，实现企业内控到协同共赢。2、智能成本核算，提高工作效率智能记账和精准数据核算，减轻财务人员高强度的审核、记账工作，将被动工作转化为主动管理，提高工作效率。3、成本动态监管，降低运营风险以动态成本监控为中心，实现当前动态成本与目标成本的对比分析，智能化、系统化、数字化控制体系，让企业支出可算、可控、可省。4、数据高效互联，支撑科学决策与财务工作系统无缝集成，实现业务和财务数据的互联互通，打通数据孤岛，为财务决策提供实时、精准、有效的数据支撑。

没听说过中状节啊

睡前 故事 时间是很多情侣晚间最令人期待、最温馨的时刻，男女朋友一起走进五颜六色的奇妙世界，一天的疲劳烟消云散，心灵的铠甲尽卸，柔软而温暖。我在这给大家带来2022睡前给女朋友讲的温馨 童话故事 【6篇】，欢迎大家借鉴参考! 睡前给女朋友讲的温馨童话故事【篇一】 冬天来了，下起了好大的雪，小狗波达和朋友们跑到树林里打雪仗。突然，它发现好朋友小熊没来。 “我去叫小熊。”波达拔腿就要跑，因为它们是搭档。 小兔一把拉住了它：“你不知道啊，每到冬天，熊一家是要冬眠的，一直要睡到第二年春天呢。” “为什么要睡这么长的觉啊?”波达站在雪地里想着小熊，这么长时间里，它吃什么，会饿吗? 想着想着，它便在雪地里堆了一个雪小熊。 “这是你的白雪搭档啊。”小兔大笑着，搓了一只雪球朝波达掷来，小狗波达也赶紧去搓雪球。 玩得正开心，波达回头看看雪小熊，它正笑眯眯地看着大家玩。快天黑了，大家要回家了，波达从口袋里掏出一把爆米花，放在雪小熊的手上，让它吃着解闷。 第二天，波达又去看雪小熊，咦，雪小熊手里的爆米花没了，它真的会吃爆米花?这真是件怪事。波达又拿了点爆米花放在雪小熊的手里，然后躲到一边。 不多会儿，一只小鸟慢慢地走过来，它叼起一颗爆米花，波达赶紧冲过去，大喊：“干吗吃我的爆米花?” 小鸟显然被吓着了，爆米花从它的嘴里掉到雪地上。小鸟不好意思地说：“对不起，我应该飞到南方去过冬的，可是我的翅膀受伤了，只能留在这儿了。” 听小鸟这么说，到是波达不好意思了，它弯下腰问小鸟：“你住在哪里?” 小鸟领着波达去看它的家，那是一个潮湿的树洞，树洞里还有一颗爆米花。 于是，波达便邀请小鸟住到家里来，它要给小鸟当妈妈。 第一个晚上，小鸟睡不着，它问波达：“我可以睡在你的怀里吗?” “不行，不行，我的身体多重呀，一不小心压着你，可不是闹着玩的。”波达不同意。看着发抖的小鸟，波达想呀想，终于想了一个好办法：卷起尾巴，让小鸟睡在“尾巴床”上。 这以后，小鸟就成了波达的尾巴。波达走到哪它都跟着，给波达“叽叽叽”地 唱歌 。 那天夜里，小鸟卷在波达的尾巴里睡着了，波达听到它迷迷糊糊地叫了声“妈妈”，那一刻，波达真想把小鸟搂进怀里，但又怕惊醒了它，只好扭过头去看它，看得脖子都酸了…… 当春天到来的时候，小鸟的翅膀全好了。它的家人也从南边飞回来了，小鸟和家人团聚了…… 睡前给女朋友讲的温馨童话故事【篇二】 海参和海胆是一对好朋友。这一天，他们在海底散步，看鱼儿象鸟儿一样游过，看海草象树叶一样摇摆。 海胆说：“参，你看这朵珊瑚多漂亮!” 海参说：“是啊，珊瑚后面还有一只触手呢。” 突然“呼”的一声，一只触手伸过来，卷住了海胆!海胆这才发现那是一只躲在珊瑚后面的乌贼，吓得惊叫：“参，救我!” 乌贼触须用力，结果被海胆刺痛得松开了。海胆掉下来，海参说：“胆，快跑!” 海胆躺在海底说：“我受伤了，跑不动。” 哎呀，这可怎么办? 这时，乌贼扑了上来。海胆说：“参，别管我，你逃命去吧。” 海参说：“抛下你逃命，这还算什么好朋友?” 在乌贼扑过来的一刹那，海参噗的一声，吐出了内脏!乌贼立刻抓住飞来的美味，大嚼起来。 海参急忙背起海胆，逃进了海洋医院。 经过海马医生的检查，海胆受的是轻伤，海参却受了重伤。海参躺在病床上昏迷不醒，海胆问海马：“医生，海参受的什么伤?” 海马医生说：“它把内脏都吐出来了，现在肚子里什么东西都没有。” 海胆大吃一惊，“啊?没有内脏，还能活吗?” 海马医生说：“对于大多数海洋生物来说，是不能活的，不过……” 不过什么呢?海马医生没说完，就赶去治疗别的病人了。海胆在海参的病床边哭了，它说：“参，为了救我，你舍弃了自己的内脏，舍弃了自己的生命，你太伟大了!虽然你的生命快要结束了，但在这短短的日子里，我会让你活得象个皇帝!” 海胆无微不至地照顾海参，洗脸、擦身、倒尿盆。海参不能自己吃饭，海胆就先嚼碎了，再一小口一小口地喂到海参嘴里。 每当夜深人静，海胆就跑到医院外面，偷偷地哭泣。“参啊参，无论我如何努力，都不能挽救你的生命啊!” 很多病人都说，海洋医院一到晚上就闹鬼。 终于有一天，海胆在哭的时候，听到一个熟悉的声音：“胆，什么事这么伤心?” 海胆回头，大吃一惊：“参?你应该死了，海洋医院果然闹鬼!” 海参做了个健美姿势说：“我的病好了，多谢你的照顾!” 海胆不相信，“这不可能，你没有内脏!” 海参拍拍肚皮，“我们海参有一项绝招：吐出内脏，还能长出来!” 海马医生给海参拍X光，海参的肚子里果然有内脏! 海胆拍着海参说：“参，这个绝招什么时候也教教我呀!” “没问题，”海参说，“我还有一个好消息：乌贼老是拦路抢劫，被梭子蟹警察抓住了!” 海胆仰望月光荡漾的海面，激动地说：“朋友痊愈，坏蛋被抓，这难道不是的结局吗?” 睡前给女朋友讲的温馨童话故事【篇三】 以前，一只头脑简单的乌龟厌倦了自己的家，她想到外面看世界。外面的世界很精彩，连瘸子也不恋自己的家。 乌龟大嫂把自己的如意打算讲给两只野鸭听，鸭子表示可以想办法使她如愿以偿。 “请你看看这条大道，我们顺着它在空中把你送到美洲;沿途你会看到许多国家、民族，学到各种风俗习惯，从中受到教益。有个叫尤里西斯的国王曾也有过这样的经历。” 乌龟接受了鸭子的意见，把事情定了下来。为了空运乌龟，鸭子准备了一种工具，就是在乌龟的嘴里横放了一根木棍，尔后吩咐她道：“咬紧啊，万万不能松口!”说罢，两只鸭子各架起棍子的一头，腾空而起，把乌龟送上了天。乌龟身背厚壳，架在野鸭之间遨游，经过的地方，人们抬头观景十分地惊奇。 “真是神了!”大家喊道，“快看呀!龟皇后飞天了!” “皇后?真的，是皇后。该不是嘲笑我吧，我是皇后?!” 回想起来，假若乌龟在旅途中一言不发就万事大吉了，可惜在她开口说话之际，嘴松开了棍子，她从空中一个倒栽葱，摔死在那观景的人群脚边。她之所以摔死，就是因为不谨慎，太多嘴。 不谨慎，多嘴绕舌，愚蠢的虚荣心和无谓的好奇心，都是成功的共同敌人。 睡前给女朋友讲的温馨童话故事【篇四】 从前，有八只鹿，早晚到海边去喝水，已被海里的大龟陆续吃去了四只，其余的四只，再渴也不敢到海边去喝水了。 有一次，狐狸见他们个个渴得上气不接下气，就问，“你们为什么不到海边去喝点水?”鹿说明了原因，狐狸想了一会，对他们说：“我给你们想个办法，大龟只有一个，你们分作两边喝，他去那边，这边下去喝，他来这边，你们在那边喝，他去那边，这边又下去喝，让他两边追，谁也抓不到。” 鹿照着这个办法做，以后天天都能安全地喝水了。 狐狸教给鹿这个办法，引起了大龟对他的不满，一心想干掉他。 狐狸来海边喝水，心中早已有了提防，就先把脚伸下水去试一试，哪知大龟正在那边等他呢，脚刚伸下水，就被大龟抓住了。机灵的狐狸，故作不在意地大笑着说：“哈!哈!这个大龟实在没意思，一根棍子他拉着就不放。”大龟听说是棍子，就松了手，狐狸拔出脚就逃走了。 一次，狐狸又往海边走来，大龟见他来了，就躺在岸上装死，准备给狐狸突然袭击。狐狸想试探一下虚实，见大龟四肢是伸开的，便说：“这家伙准是装死，要是真的死了，脚应该是蜷缩的。”听这一说，大龟忙把脚缩起，狐狸知道他是装死，马上就跑开了。 大龟一次两次没有抓到狐狸，心里又气又恼。有一次，他悄悄爬进狐狸的洞穴里，打算等狐狸回来，给他来个冷不防。 狐狸回到家门口，发现地下有许多龟的脚印，认定大龟到他家来过，可是现在是不是还在洞里呢?狐狸又灵机一动，故意向岩石问道：“岩石，今天没有人来过吗?他走了没有?”岩石怎么能答话呢?过后狐狸自言自语地说：“这岩石呀!里面有人，他就不敢回话。”这一下可把大龟弄慌了，他就假装岩石，说：“今天没人来过。”狐狸一听，知道大龟仍在里面，便走的远远的了。 睡前给女朋友讲的温馨童话故事【篇五】 森林里的小鸽子一直有一个愿望：去看一看蓝蓝的大海。过了这么久，它的愿望实现了吗? 小燕子、小鸽子、小麻雀和小喜鹊在听天鹅讲大海的故事：“湛蓝的大海无边无际，海浪拍打着岩石，激起一朵朵浪花，美极了!” 小鸽子问道：“大海离我们很远吗?”天鹅说：“我很小的时候，爸爸ɑ妈妈ɑ带我去看大海，飞了很远很远的路程。” 小鸽子又问：“你只看过一次大海吗?”小天鹅说：“是啊，路途实在太遥远了。不过我虽然只去过一次，却永远也忘不了大海的美丽。” 小鸽子听了特别羡慕，它也好想去看看大海啊!这一天，它找小燕子、小麻雀和小喜鹊商量去看大海的事情，小燕子说：“我可不去，天鹅说路途很远呢!” 小麻雀和小喜鹊也劝小鸽子：“我们这么小，怎么可能飞那么远，如果遇到了老鹰，我们可怎么办?” 可小鸽子就是不死心，它下定决心一定要去看美丽的大海。它朝着大海的方向努力飞去，饿了就去找食物，渴了就停下来喝水。它飞了很久很久，有一天，天蒙蒙亮的时候，小鸽子终于闻到了大海的气息，听到了大海的浪涛声。它兴奋地落在沙滩上，感叹着：“大海真壮观啊!” 睡前给女朋友讲的温馨童话故事【篇六】 木匠爷爷从一个山里人手中得到一小段木墩，木墩又圆又结实。 木匠爷爷决定把它做成两把小椅子。 椅子做好了，是两把可爱的靠背椅呢!大一点的椅子叫木木，穿着一身橙色的衣服;小一点的椅子叫木儿，穿着一条苹果绿的裙子。 木木和木儿是非常要好的朋友。白天，他们一起晒太阳，一起和小鸟玩游戏;晚上，他们一同在银色的月光下，看闪烁的星星，说着悄悄话。木儿还会给木木唱歌，木木觉得木儿的歌声是世界上最动听的，连夜莺的歌声也比不上木儿的歌声悦耳。 可是，这样的日子过了没多久，木匠爷爷就把它们带到了市场上。 木匠爷爷要卖掉它们了。 站在喧闹的市场上，木木拉着木儿的手，它们默默地祈祷，希望来买椅子的人能把它们一起带走。要知道，它们是多么不愿意分开呀! 不一会，来了一位阿姨，她一眼就看中了木儿：多好看呀!苹果绿色的小裙子，光滑的椅面，漂亮的小靠背。阿姨决定买下木儿送给她的儿子。 木儿要走了，木木心里难过极了，它看着木儿不说一句话。木儿也紧紧拽着木木，不肯放手，它眼泪汪汪地给木木唱了一首离别的歌。 木儿走了，木木孤零零地站在木匠爷爷身边。它一直盯着木儿离去的方向，它多么希望带走木儿的阿姨能突然回头再把它也一起带走啊! 不知道过了多少天，木木始终没有等到领走木儿的阿姨再回来。 这一天，木木低着头站在木匠爷爷的小摊前。从远处走过来了一位老奶奶，她拿起木木，这里摸摸，那里瞧瞧，笑眯眯的直点头。她要给她的小孙子买一把小椅子，木木正好合她的心意呢! 木木绝望了，它原以为只要一直站在木匠爷爷身边，总有一天可以再见到木儿的。可是，如果它也被带走了，就再也不可能见到木儿了，因为，他们谁也不知道对方去了哪里。 木木跟着老奶奶走进了一个小孩子的房间，房间里，一个小弟弟正在搭积木，木木看了一眼小弟弟坐的那把小椅子，差点叫出声来：“啊!那是木儿呀!”木儿正望着窗外的落叶伤心呢!没有看见木木进来。 看见奶奶拿着一把大一点的小椅子进来，小弟弟开心得直拍手，他从奶奶手里接过木木，就把它当成自己的小桌子了。木木挨着木儿站着，它悄悄拉了拉木儿的衣服，木儿吃了一惊，回过头来，“呀!”木儿看着牵着她的木木，瞪大了眼睛，她以为自己在做梦呢! 木木和木儿终于又见面了。 白天，他们手牵手满怀喜悦地看着对方，无声无息地陪着小弟弟玩;晚上，小弟弟睡着了，他们又和从前一样，一起看亮晶晶的星星和蓝色的月亮，木木又听到木儿那婉转动听的歌声了。 小弟弟可淘气了，他画画时常常喜欢用铅笔的尖头轧木木橙色的衣服，有时候还在木木身上画画，一边画一边嚷：“看呀，看呀，我给小桌子化妆咯!” 更严重的是，小弟弟老把木木当马骑，抓着木木满屋子“蹬、蹬、蹬”地跑。木木苦恼极了，也痛苦极了。 可是，只要不和木儿分开，再难过，它也不抱怨。为了不让木儿担心，它还总是强忍着痛，笑着说：“不怕，不怕，一点也不痛。” 睡前给女朋友讲的温馨童话故事【6篇】相关 文章 ： ★ 哄女朋友睡前童话故事精选6篇 ★ 哄女友睡前温馨童话故事5篇 ★ 哄女朋友睡前童话故事5篇 ★ 给女朋友超暖睡前故事5篇 ★ 女友睡前温馨小故事 ★ 睡前哄女朋友的童话故事【五篇】 ★ 给女朋友的睡前童话故事大全 ★ 超甜超治愈的哄女朋友睡前故事6篇 ★ 适合女朋友听的睡前童话故事七篇 ★ 女友睡前温馨童话简短故事