药品经营与管理专业就业方向 前景怎么样

药事管理就业方向及前景介绍如下：药事管理专业就业方向：学生毕业后能在各级药品监督管理部门、社会劳动保障部门、市场监督管理部门、药品生产企业、药品经营企业、药品科研院所、医疗卫生机构中从事药事管理工作。药事管理专业就业前景如何随着中国进入WTO及人们生活质量的不断提高，对医药产品及医疗服务的品质、疗效及安全性要求也明显提高，从而引发了全球及中国医药卫生领域目前正在发生的巨大变化，为了适应并推动这一变革的顺利进行，社会将需要一大批既掌握医药基本知识，又懂经济管理理论和国内外药物管理政策法规，还能从事国内外医药经济管理活动的专业人才。我们主要培养既具有药学基础，又具备管理学和经济学知识，能在医药企事业、药品监督管理等机构从事中药与企业管理、分析、策划、人力资源管理的高级应用型人才。目前中国处于高速城市化进程中，对医疗和药品需求急速上升，医药行业仍然处于高速发展中。就全国药事管理就业形势来看，就业前景仍然普遍看好，职业风规划师分析，总体来说，药科累毕业生供小于求，各医药公司、制药厂是吸收这类毕业生的大户，制药业对人才的需求是稳中有升。药事管理专业学什么课程临床医学概论、基础医学概论、药事管理学经济学、管理学、药学概论，会计学、财务管理、药事企业管理、中医方药学、中药商品学、中药药剂学、中药炮制与加工、药理学、中药药理学、运筹学、国际贸易、人力资源管理、企业发展战略与企业文化等。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

法律分析：国家药品监管局政策法规司司长刘沛指出，此次《药品管理法》修订突出重点，落实“四个最严”的要求，坚守公共安全底线，强化监督检查；坚持问题导向，聚焦问题，采取有效措施堵塞监管漏洞；鼓励创新，满足公众用药需求，解决改革急需，就药品审评审批制度改革中需要法律支撑的改革措施，有针对性地对法律进行完善。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

步骤如下：1、登录系统：打开千方百剂医药管理系统，在登录页面输入账号和密码，点击登录按钮进入系统。2、进入仓库管理页面：在系统主界面上找到并点击“仓库管理”按钮，进入仓库管理页面。3、选择货位：在仓库管理页面上找到“货位管理”选项并点击进入，然后在货位列表中选择需要修改的货位。4、修改货位信息：在货位详细信息页面上，可以修改货位的编号、名称、所在位置、容量、状态等信息，对需要修改的信息进行修改。5、保存修改：在修改完货位信息后，点击页面上的“保存”按钮，系统会提示“修改成功”信息，表示修改货位信息成功。6、查看修改结果：修改成功后，可以在货位列表中查看到所修改的货位信息已经更新。

　　毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 　　扩展资料 　　药品经营与管理专业培养具有良好的`职业素质和敬业精神，面向药品经营领域从事药品仓库管理、药品采购管理、市场营销策划、零售药店店面管理工作及药品质量控制、检测的高等技术应用专门人才。

辽宁医药职业学院有哪些专业？深度解析，让你及时选择!辽宁医药职业学院是一所以医药为主，集基础教育、职业教育、成人教育为一体的多种功能的综合性医药院校。学院设有中医学、药学、护理学、医学检验技术、医学影象技术、康复治疗技术、医学实验技术、医学机械技术、口腔医学技术、医药管理等十大专业方向。一、中医学专业中医学专业是学院的传统专业，自建校以来一直以中医学为主，是学院最重要的专业。主要培养具有中医学理论基础和临床实践能力的中医及其相关专业技术人才，具有按照中医学理论，运用中药、针灸、推拿等中医特有治疗手段，治疗疾病、保健、预防等能力。二、药学专业药学专业是学院最新开设的专业，主要培养从事药品研究、开发、生产、质量控制、营销等工作的药学专业人才，具有药物化学、药物分析、药剂学、药理学、药物毒理学、药事管理等基础理论知识和药学实践能力。三、护理学专业护理学专业是学院最新开设的专业，主要培养具有护理理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事护理管理、护理教学、护理研究等工作的护理学专业人才。四、医学检验技术专业医学检验技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学检验理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事检验技术工作的医学检验技术专业人才。五、医学影象技术专业医学影象技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学影象理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学影像技术工作的医学影象技术专业人才。六、康复治疗技术专业康复治疗技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有康复治疗理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事康复治疗工作的康复治疗技术专业人才。七、医学实验技术专业医学实验技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学实验理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学实验技术工作的医学实验技术专业人才。八、医学机械技术专业医学机械技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学机械理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学机械技术工作的医学机械技术专业人才。九、口腔医学技术专业口腔医学技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有口腔医学理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事口腔医学技术工作的口腔医学技术专业人才。十、医药管理专业医药管理专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医药管理理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医药管理工作的医药管理专业人才。自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策，点击底部咨询官网老师，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

江苏医药职业学院有哪些专业？学校拥有的专业你知道多少？江苏医药职业学院是一所以职业教育为主，以医药为特色的公立高等职业学院，其专业涵盖了医药、药学、护理、生物技术、药物制药、管理等多个学科领域，其中拥有多种不同的专业，具体如下：一、医学类专业1、临床医学：这是一个全日制专业，主要学习基础医学、临床医学、儿科、外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。2、口腔医学：这是一个全日制专业，主要学习口腔基础科学、口腔临床医学、口腔外科学、牙体牙髓科学、口腔病理学、口腔公共卫生学等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。3、中医学：这是一个全日制专业，主要学习中医基础理论、中医临床医学、中医药学、针灸推拿学、中药学等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。二、药学类专业1、药学：这是一个全日制专业，主要学习药物化学、药物分析学、药理学、药剂学、药事管理等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。2、药物制剂：这是一个全日制专业，主要学习药物化学、药物分析学、药物制剂学、药物制剂技术、药物制剂质量控制等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。三、护理类专业1、护理学：这是一个全日制专业，主要学习护理学、护理管理学、护理技术学、护理心理学、护理学研究方法等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。2、护理管理：这是一个全日制专业，主要学习护理管理学、护理经济学、护理管理系统学、护理管理决策学、护理管理技术等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。四、生物技术类专业1、生物技术：这是一个全日制专业，主要学习生物学、分子生物学、生物化学、生物信息学、生物工程等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。2、药物分析：这是一个全日制专业，主要学习药物分析学、药物分析技术、药物分析质量控制等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。五、管理类专业1、医药管理：这是一个全日制专业，主要学习医药管理学、医药经济学、医药市场营销学、医药经营学、医药法规等专业知识，并可以接受实习和实践培训。2、护理管理：这是一个全日制专业，主要学习护理管理学、护理经济学、护理管理系统学、护理管理决策学、护理管理技术等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策，点击底部咨询官网老师，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

是。根据查询北京大学官网显示，北京大学医药管理国际研究中心挂靠北京大学药学院药事管理与临床药学系，该中心集医药管理研究和教学为一体，旨在促进医药管理科研、教学、人才培养和国际交流。

学姐来解答;湖南药学院是一所以医药、管理、文化等多学科交叉融合为特色的综合性大学，其中，临床药学、药事管理、生物制药、药物制剂等专业为国家级专业建设点。1.临床药学专业临床药学专业侧重于培养具备药理学、药物分析、药物代谢动力学、药物毒理学等知识和技能的医药人才。主要涉及药物研发、药物检验、药物管理、药物卫生等方面的知识与技能。毕业生可以在医院、药企、药检机构等各类药学领域从事临床药物治疗、药品开发、药物不良反应监测等工作。2.药事管理专业药事管理专业是培养掌握现代药事管理理论、药事管理实践、药事政策法规、药学信息管理等专业知识和药学专业技能的高素质复合型药事管理人才。毕业生可以在药店、医院、药品生产企业等从事供应链管理、库存管理、药物流通领域和医院药事管理、药政管理、药技服务等方面的工作。3.生物制药专业生物制药专业主要培养学生掌握现代研究和生产技术，尤其是基因工程、发酵工程、细胞生物学、分子生物学等领域的知识。主要内容包括生物制品研究、开发、生产、质量控制等方面的专业知识和技能。毕业生有望从事生物制品的研发和生产、制剂的开发和生产、生物制品的检验与监管等工作。至于专业排名方面，每个排名机构的评选标准和方法都有差异，不同排名机构给出的排名也不尽相同，因此我们不能一概而论。

药品经营与管理专业的就业前景：这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

专业介绍 专业介绍 药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。 培养目标 培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 专业核心课程与主要实践环节 药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识、贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习、中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、毕业实习、毕业设计等，以及各校的主要特色课程和实践环节。 知识技能 药品经营理念与管理技能技巧和动手操作能力 就业方向 学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护院、药房管理员、药品学术经理等岗位。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。药品经营与管理专业简介药品经营与管理是中国普通高等学校专科专业。药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。

1、药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。2、药品经营与管理专业学生主要学习药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识、贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习、中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、毕业实习、毕业设计等课程。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。3、药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。4、药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。

第一章　总则第一条　为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国商标法》、《中华人民共和国标准化管理条例》、《国务院关于加强医药管理的决定》、《工业产品质量责任条例》、《产品质量监督试行办法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《工业企业全面质量管理暂行办法》，加强医药行业质量管理，进一步提高产品质量，确保人民用药安全、有效，特制定本规定。第二条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）及所属各专业公司和医药行业的生产、经营企业，必须坚持“质量第一”的方针，切实加强对质量工作的领导，推行全面质量管理，实施《医药生产企业推行全面质量管理的基本要求》、《药品生产管理规范》、《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》，以适应医药行业现代化的要求。第三条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司），及其所属各专业公司和医药行业的生产、经营企业，必须按本规定组织实施。第二章　质量管理、监督、检验机构第四条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）必须设质量管理处，所属各专业公司必须设质量管理科。第五条　各医药生产企业必须设质量监督科（股）（简称“质监科（股）”），直接受厂长领导。制药企业设中心化验室，受质监科领导。第六条　各医药经营企业的一、二级站必须设质量管理科，下设化验室。各县医药公司（包括三级批发站）必须设质量管理股（组）或专职质量管理员。直接受经理领导。第七条　各医药生产、经营企业，其专职质量管理、监督、检验人员总数不少于职工总数的4％，质管（或质监）部门的负责人，应是敢于坚持原则，作风正派，有工作能力的大专毕业生，并具三年以上医药生产、经营管理经验或中专毕业和相当学历，具有五年以上医药生产、经营管理经验的专业技术人员担任。其任免和调动应征得上一级医药主管部门同意。第八条　凡无质量监督机构和检测手段的经营企业，不得直接由药厂进货。　　中药经营企业必须有从事中药工作实践经验的人员负责中药材质量鉴别、验收工作。第三章　药品生产、经营企业的开办与品种管理第九条　新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十条　开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十一条　新投产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，在投产前必须由其所在地的省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）检查符合要求并发给《药品生产许可证》，方可向行政部门办理批准文号的手续。第十二条　《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）签发。第四章　标准化及计量第十三条　医药生产、经营企业必须严格按照法定标准组织医药产品的生产、检验、收购和销售。　　中药材已有部颁《药材商品规格标准》的按部颁标准检验收购，其他品种，各地区应制订地方标准，按地方标准检验收购。第十四条　为了保证药品质量在有效期、负责期内符合法定标准，药品生产企业均须制订、实施高于法定标准的企业内控标准。第十五条　医药生产企业必须制订原辅材料、中间体、半成品有工艺用水的质量标准。　　经营企业要建立定期（季、年）仓库清查制度。第十六条　医疗器械标准化工作应按《医疗器械标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。第十七条　国家医药管理局负责组织制订药品、医疗器械包装材料、制药机械、储存运输的国家标准和专业标准。国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。

第一章　总则第一条　为了加强医药档案工作，提高档案管理的科学水平，充分发挥医药档案在社会主义现代化建设中的作用，根据《中华人民共和国档案法》、《中华人民共和国档案法实施办法》制定本办法。第二条　医药档案是指各级医药管理部门、医药企事业单位、团体或个人从事药品、医疗器械、制药机械、医药包装、卫生材料的生产、经营、科研、教育、设计、情报、外事活动和医药党、政、群管理工作以及其它各项活动直接形成的具有查考、利用和保存价值的各种文字、图表、声象以及实物等不同形式的历史记录。第三条　医药档案是国家档案的重要组成部分，是发展医药事业的必要条件和依据，是重要的信息资源，是国家的宝贵财富。医药档案的管理必须遵循统一领导、分级管理的原则，确保档案的完整、准确、系统、安全和有效开发利用。第二章　管理体制与机构设置第四条　医药档案工作在国家档案行政管理部门“统筹规划，组织协调，统一制度，监督和指导”下进行。国家医药管理局档案机构负责管理本部门的档案工作，对局属单位及医药行业档案工作进行指导监督与检查。　　地方各级医药管理部门档案机构负责本部门医药档案管理工作，并对所属和归口管理单位的档案工作实行监督和指导。第五条　各级医药管理部门和医药企事业单位应当重视档案工作，把档案工作列入领导重要议事日程，由主管业务的领导同志分管，纳入医药事业发展规划、计划，对档案机构、人员、经费、库房、设备等给予保证，切实解决好档案工作中存在的实际问题。　　档案工作应当与本部门、本单位的各项工作紧密结合，实行同步管理，在布署、检查、总结、验收各项工作时，同时布置、检查、总结、验收档案工作。第六条　各级医药管理部门和医药企事业单位应当建立综合性的档案工作机构，统一管理本部门本单位形成的档案。如需建立档案馆，则按《全国档案馆设置原则和布局方案》的有关规定办理。　　档案机构配备工作人员数量，应当根据档案藏量和工作任务需要确定。第七条　医药管理部门的档案处科室属行政建制，档案馆属事业机构。第八条　综合性档案工作机构的主要任务是：　　（一）贯彻执行国家关于档案工作的法律、法规和规定；　　（二）集中统一管理本单位医药档案，承担本单位档案工作的各项管理任务。　　（三）制定本单位档案各项规章制度，负责对所属单位的档案工作进行业务指导、监督和检查；　　（四）负责接收（含征集、收集）整理、分类、鉴定、统计、保管本单位形成的医药档案，并按照规定向有关档案馆移交应进馆的档案；　　（五）负责编辑档案参考资料，编制各种检索工具，收集、征集与档案有关的资料，积极开发利用档案信息资源，做到优质服务；　　（六）加强档案工作的横向联系，开展多种形式的协作，积极开展档案学术研究及信息交流活动；　　（七）负责对本单位及所属单位档案工作人员的业务培训；　　（八）宣传利用档案产生的社会效益和经济效益的事例，扩大档案工作影响；增强领导和广大干部及各业务职能部门各类业务人员的档案意识。第三章　档案工作人员第九条　医药档案工作人员（包括以做档案工作为主的兼职人员）必须坚持四项基本原则，认真执行党和国家的各项方针、政策，热爱医药档案事业，忠于职守，遵守纪律，并具备一定的档案专业知识、专业技能和医药经营管理、科学技术基础知识。第十条　医药档案工作人员均属医药档案专业技术人员，其业务能力的考核、技术职务的评定和晋升，应当按国家有关规定执行，并实行医药档案专业技术职务聘任制（或任命制）。高级技术职务评定，按组织规定评定。医药档案工作队伍应当保持相对稳定。第四章　文件材料的形成、积累与归档第十一条　各级医药管理部门和企事业单位应当建立健全文件材料的形成、积累和归棺制度，并纳入生产、技术、经营、科研等各项管理程序和各类专业技术和管理人员的职责范围，确保重要的医药生产、经营、科研、教育等各项管理、各种活动、各类会议都有完整、准确、系统的文件材料归档。第十二条　各级医药管理部门和企事业单位在科研成果、新产品定型与试制、基建竣工等验收活动及设备购置开箱时，应有档案部门人员参加。有关业务主管部门要会同档案部门，对应归档的文件材料进行检查，并签署意见。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

一定要改过的具体内bai容不需要 修改的通知 谢谢各位du 以下是具体通知2010年执业药师药事管理与法规科目内容调整通知近日相继有考生来电询问，2010年执业药师药事管理与法规的情况，我们从相关单位获悉2010年执业药师药事管理与法规的相关消息。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：根据《国家执业药师资格考试大纲》有关规定，结合2009年度国家修订与颁布的药事管理法规情况，我司在充分征求专家意见的基础上，对《国家执业药师资格考试大纲》药事管理与法规科目的部分内容进行调整。现将有关调整内容通知如下：一、将《国家执业药师资格考试大纲》第一大单元“药事管理相关知识”第一小单元“国家药物政策与相关制度”的考核内容更新为2009年发布的“深化医药卫生体制改革”相关内容。第二小单元“药事管理体制”的考核内容，要求按照2008年《国务院机构改革方案》和《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责、内设机构和人员编制规定的通知》(国办发〔2008〕100号)确定的内容掌握药品监督管理机构和药品技术监督管理机构的主要职责。第三小单元“药品质量及其监督检验”增加“国家药品编码”的考核内容。二、将《国家执业药师资格考试大纲》第二大单元“药事管理法规”第四小单元“高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释”更新为《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

不需要批准,大多都是郎中,好点的就是开药铺,怎样管理就不知道了,抱歉

　　根据国务院国发〔1978〕154号文件批转的《药政管理条例（　　试行）》第三章“新药的临床、鉴定和审批”的有关规定，特制定本办法　　。　　一、新药系指我国创制和仿制的中西药品（包括放射性药品和中药人　　工合成品）。分以下四类：　　第一类：我国创制的药品及其制剂。　　第二类：国外已有生产，但未列入一国之药典或副药典的药品及其制　　剂。　　第三类：国外已有生产，并已列入一国之药典或副药典的药品及其制　　剂。　　第四类：不属上述三类新药的中西药品和中草药制剂的新品种（包括　　剂型改变的品种）。　　二、新药的研制计划，每年由研制单位根据防病治病的需要提出，报　　省、市、自治区主管部门汇总审核，征求同级卫生行政部门意见。由主管　　部门下达计划，抄送省、市、自治区卫生局、医药局和药检所，同时抄报　　卫生部、国家医药管理总局及有关部。　　新药年度研制计划，一般应写明药品品名（包括外文名称）、化学结　　构、成份（复方制剂应列出处方）提出的依据、预期的功能、作用与用途　　及参考资料等。　　三、新药的质量标准是新药研制的内容之一，研制单位在研制新药工　　艺的过程中，应同时研究该药的检验方法、拟订出质量标准草案和制备相　　应的剂型，及时与药检所取得联系，药检所应积极予以协作和支持。　　四、新药的临床　　第一、二类新药：研制单位应将药品（原料及制剂）的生产工艺、临　　床质量标准草案及起草说明毒性及药理试验结果、检验数据（至少五个批　　号的）使用说明等有关参考资料报省、市、自治区卫生局，抄送药检所或　　卫生部检定所（附五个批号的样品，中草药制剂应附原植物标本），经药　　检所核对确定临床质量标准后由省、市、自治区卫生局（或转报卫生部）　　组织医院进行临床试验。　　第三类新药：研制单位应将药品（原料及制剂）的生产工艺、质量标　　准草案及起草说明、检验数据（至少五个批号的）及其他有关参考资料（　　必要时附药理、毒性试验报告）报省、市、自治区卫生局，抄送药检所（　　附五个批号的样品）。经药检所进行核对试验后，由省、市、自治区卫生　　局组织医院进行临床验证。　　第四类新药：研制单位应提出处方和疗效依据、生产工艺、质量标准　　草案和起草说明检验数据（至少五个批号）及其他有关参考资料，报省、　　市、自治区卫生局抄送药检所（附五个批号的样品，中草药制剂应附原植　　物标本）。由药检所核对，确定临床试用标准，经省、市、自治区卫生局　　组织医院，安排临床试用或验证。　　新药的临床试用，一般应在省、市、自治区内安排，个别品种需在其　　他省、市、自治区临床试用者，须征得其他省、市卫生局同意后，方能安　　排。属于卫生部审批的品种由省、市、自治区卫生局提出报卫生部安排有　　关省、市、自治区进行。　　五、新药的临床试用病例数，常见病、多发病一般应不少于三百例（　　其主要病种应不少于一百例），避孕药不少于一千例，特殊病种和临床验　　证的病例数，可视情况而定。　　六、新药的临床试用是医药科学研究的重要组成部分，也是医院的任　　务之一，医疗单位应根据卫生局的安排，积极予以承担，并要加强对临床　　试用工作的领导，根据新药性能制订临床试用计划，确定专人负责，统一　　临床观察指标，按期作出疗效总结。　　七、临床试用的新药按计划由研制单位免费供应，临床试用的科研经　　费由卫生局在科研费或卫生事业费中解决。　　八、研制单位不得直接向医疗单位或临床医师提供新药进行临床试用　　。凡未经卫生局同意擅自安排临床试用所得的资料，不能作为鉴定或审批　　的依据。　　九、新药科研结束后，（包括工艺、质量标准、临床试用）由卫生行　　政部门和新药的研制（生产）单位的主管部门，共同召开鉴定会进行鉴定　　（包括生产工艺、质量标准草案、临床疗效），提出能否投入生产的建议　　。一省（市、自治区）鉴定过的新药，在其他省（市、自治区）生产时，　　如无特殊情况，可不再组织鉴定会。　　第三类和第四类属于临床验证的新药，经卫生局审查，证明疗效确实　　者，可不开鉴定会。　　十、各省、市、自治区卫生局要逐步建立临床试用基地及临床药理研　　究机构，统一负责拟订新药的临床试用计划和汇总临床试用总结工作。　　十一、新药通过鉴定或临床验证，证明疗效确实者，方能审核批准。　　凡属我国创新的重大品种及国内未生产过的放射性药品、麻醉药品、中药　　人工合成品、避孕药品由卫生局审核后转卫生部审批。其他新药由省、市　　、自治区卫生局审批。　　卫生局在批准时同时抄报卫生部和国家医药管理总局，抄送其他省、　　市、自治区卫生局、药检所和有关部门。　　十二、新药经批准后，方可正式投入生产。经批准投产的新药，生产　　单位应积极安排落实，及早供应。　　十三、新药的定价，由药厂根据微利的原则，提出合理的出厂价，经　　省、市、自治区医药局报物价主管部门审定。　　十四、对已投产的新药，供应单位要积极组织收购，定点供应和试销　　，并及时向医疗单位推荐。未经批准投产的新药，药品供应单位不得收购　　和销售。　　十五、经批准投产的新药，有关单位（包括生产、医疗、供应、卫生　　行政等）应积极做好宣传工作，以指导合理用药，普及新药知识。未经批　　准投产的新药，任何单位不得对外宣传。　　十六、医疗单位和药检所，在新药临床试用及制订质量标准工作中作　　出显著成绩者，应予以奖励。

　　麻醉药品和精神药品品种目录　　http://www.rjh.com.cn/docpage/c249/200602/0209_249_5242.htm　　第一类精神药品，统一纳入国家定点经营渠道。生产企业应当将药品销售给药品监管部门指定的批发企业，再销售给其他定点批发企业和医疗机构，但药店一律不得零售。　　第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。　　[编辑本段]第三章 经 营　　第二十二条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。　　国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。　　药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。　　第二十三条 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：　　（一）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；　　（二）有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；　　（三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；　　（四）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。　　麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。　　第二十四条 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。　　第二十五条 全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。　　全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。　　第二十六条 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。　　区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。　　第二十七条 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。　　区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。　　第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。　　第二十九条 第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。　　第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。　　禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。　　第三十一条 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。　　第三十二条 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。　　第三十三条 麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格。具体办法由国务院价格主管部门制定。

首先，ERP医药管理系统可以在客户订单承诺、市场预测及市场策略方面为市场销售工作提供有力的支持。浪嘉erp就是解决医药领域问题的专业系统。

关于药品经营与管理专业就业方向如下：培养目标:培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。核心课程:药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识一贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习。中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、就业方向:毕业实习、毕业设计等，以及各校的主要特色课程和实践环节。到药品经营企业、生产企业、药品监督管理部门工作。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营@医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。主要专业能力要求具有对医药市场信息进行收集、分析，结合进、销、存数据编制采购计划，签订采购合同，管理采购订单的能力。具有依据医药行业政策法规，综合运用医药商品和市场营销知识，向客户提供销售方案，签订销售合同，提供售后服务的能力。具有依据医药学基础知识，正确传递药品信息，提供药学咨询和用药指导，收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息的能力;具有根据药品经营的质量管理要求，进行药品验收检查、药品储存与养护、药品运输与配送、质量信息管理的能。

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药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养德、智、体、美全面发展，具有良好职业道德和人文素养，掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。主干课程：1．核心课程医药商品基础、临床医学基础、药品营销、药品储运、药师管理与法规、药品经营质量管理实务、零售药店管理实务、物流信息技术与实务、医药电子商务等。2．实习实训在校内进行医药市场营销模拟、药品经营质量管理、零售药店管理、仓储与配送、医药电子商务等实训。在药品生产、批发、零售等企业进行实习。

1、药品经营与管理专业简介药品经营与管理专业培养具有良好的职业素质和敬业精神，面向药品经营领域从事药品仓库管理、药品采购管理、市场营销策划、零售药店店面管理工作及药品质量控制、检测的高等技术应用专门人才。2、药品经营与管理专业就业方向本专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 从事行业：毕业后主要在制药、医疗、医疗设备等行业工作，大致如下：1 制药/生物工程 2 医疗/护理/卫生 3 医疗设备/器械 4 批发/零售 5 新能源 从事岗位：毕业后主要在区域销售经理、执业药师、销售经理等岗位工作，大致如下：1 区域销售经理2 执业药师3 销售经理4 总经理5 质量管理员工作城市：毕业后，北京、广州、上海等城市就业机会比较多，大致如下：1 北京 2 广州3 上海 4 武汉 5 成都3、药品经营与管理专业就业前景怎么样药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。2013年药品经营与管理专业高校毕业人数为4000-4500人，其中男23%、女77%，2013年药品经营与管理专业高校招生男女比例为文科64%、理科34%、文理综合2%，近几年药品经营与管理专业的就业率分别为2011（95%-100%）、2012（95%-100%）、2013（95%-100%）。

您好！医疗用毒品管理办法由国家卫计委和各地方政府的卫计委执行。全文如下：医疗用毒性药品管理办法第一条　为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条　医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。第三条　毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。第四条　药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，井建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。第五条　毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。第六条　收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。第八条　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。第九条　医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。第十条　科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售。每次购用量不得超过2日极量。第十一条　对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。第十二条　当事人对处罚不服的，可在接到处罚通知之日起15日内，向作出处理的机关的上级机关申请复议。但申请复议期间仍应执行原处罚决定。上级机关应在接到申请之日起10日内作出答复。对答复不服的，可在接到答复之日起15日内，向人民法院起诉。第十三条　本办法由卫生部负责解释。第十四条　本办法自发布之日起施行。1964年4月20日卫生部、商业部、化工部发布的《管理毒药、限制性剧药暂行规定》，1964年12月7日卫生部、商业部发布的《管理毒性中药的暂行办法》，1979年6月30日卫生部、国家医药管理总局发布的《医疗用毒药、限制性剧药管理规定》，同时废止。附：3毒性药品管理品种毒性中药品种一、毒性中药品种砒石（红砒、白砒）　砒霜　水银　生马钱子　生川乌　生草乌　生白附子　生附子　生半夏　生南星　生巴豆　斑蝥　青娘虫　红娘虫　生甘遂　生狼毒　生藤黄　生千金子　生天仙子　闹羊花　雪上一枝蒿　红升丹　白降丹　蟾酥　洋金花　红粉　轻粉　雄黄西药毒药品种西药毒药品种: 1、去乙酰毛花甙丙 2、洋地黄毒甙 3、阿托品 4、氢溴酸后马托品 5、二氧化二砷 6、毛果芸香碱 7、升汞 8、水杨酸毒扁豆碱 9、亚砷酸钾 10、氢溴酸东莨菪碱 11、士的年注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包括盐类化合物。

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制定严格的质量管理制度并严格执行，下面制度可供参考 质量管理制度 第二十一条 医药生产、经营企业，必须制订和严格执行各项质量管理制度，以确保医药产品的质量。 第二十二条 产品质量档案制。医药产品都应建立产品质量档案。内容包括：规定使用原辅材料、包装物料、零部件等的质量标准，工艺技术路线（处方），质量标准的变革，检验方法的改进，质量指标完成情况，与国内外先进水平的差距，留样观察数据，返工退货情况，重大质量事故及用户反映意见等。 经营企业商品质量档案内容包括：所购（调）入商品的质量标准、购进商品检验记录、质量变动情况、有质量问题商品处理情况、用户查询意见等。 第二十三条 质量分析制。医药生产企业必须坚持厂级、车间、班组的定期三级质量分析会议制。分别由厂长、车间主任、班组长主持，分析质量情况，研究制订、改进和提高质量的措施。 医药经营企业应建立定期质量分析制，由经理主持，分析质量情况，提出改进和加强质量管理的措施。 第二十四条 留样观察制。药品生产企业要认真开展留样观察工作，专人负责，定期复检、观察，做好记录，建立留样档案。通过留样观察对产品质量稳定性进行考察。 第二十五条 商品保管养护制。医药经营企业对商品应按规定条件进行储存，观察其质量变化情况，作好记录。要贯彻“先进先出”、“近效期先出”的规定。要严把“入库验收关、在库养护关、出库验发关”。 第二十六条 质量统计报告制。医药生产企业要认真按国家统计局制订的统计报表的规定，定期向省、自治区、直辖市各专业公司报送，同时报当地医药管理局（总公司）和国家医药管理局各有关专业公司。由省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）报国家医药管理局质量标准司。内容应有文字说明和原因分析。每期报表要保持内容的连续性，质量统计的依据应按统一规定执行，不得任意更改。 第二十七条 质量事故报告制。医药生产、经营企业发生质量事故时，应认真从速处理，并及时逐级上报主管部门。质量事故分一般事故和重大事故两类。重大质量事故范围： （１）因发生质量问题造成成品整批报废者； （２）医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者； （３）在库医药产品，由于保管不善造成整批虫蛀、霉烂变质、污染破损等不能再供药用者； （４）产品发生混药，严重异物混入或其他质量低劣，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者； （５）因质量问题每批（次）造成以下经济损失者（工时不计），化学药品和医疗器械生产企业５０００元以上（含５０００元）；中药生产企业和医药经营企业３０００元以上（含３０００元）； （６）出口医药产品，因质量问题退货、索赔或造成事故影响较坏者。 凡属上述之一者，均作重大质量事故。 发生因质量问题造成人身死亡或性质恶劣、影响很坏的重大质量事故，企业应在２４小时内报告当地医药管理局（总公司）、专业公司的同时上报国家医药管理局及有关专业公司。其余重大质量事故也应三天内由企业向局及专业公司汇报，查清原因后，再作书面汇报，一般不超过１５天。一般事故随质量月报上报。 凡发生重大质量事故不报者，要追查企业质监部门及厂长（经理）责任。并作隐瞒质量事故论，视其情节，给予批评、通报或纪律处分。 第二十八条 用户访问制。医药生产、经营企业应树立“一切为了用户”的服务思想，做好销售后技术服务工作，定期进行用户访问调查了解医药产品出厂后的质量反映、存在问题和研究改进措施，医疗器械要实行“三包”。对人民来信反映的医药商品质量问题，应认真核实，及时妥善处理。 [编辑本段]第六章 质量责任制 第二十九条 各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）质量管理处的职责： （１）负责贯彻国家有关质量、标准、计量方面的法规、规定和方针政策，组织开展全面质量管理工作，并结合本地区实际情况制订实施细则及组织实施。 （２）负责督促、检查本地区医药生产、经营企业质管、质检机构的建立和完善，组织对质管、质检人员的培训，以不断提高其技术业务素质； （３）组织开展标准化、计量、创优评比和质量管理小组活动工作； （４）监督检查《药品生产管理规范》，《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行； （５）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作，负责对企业申请《医药产品生产许可证》的审核工作； （６）负责组织重大质量事故调查、分析，提出处理意见及防范措施； （７）负责有关质量方面的人民来信、来访工作，会同有关部门处理不合格产品； （８）组织开展医药产品质量检查和交流质量管理工作经验。负责对医药产品质量的监督检查和质量统计报表的上报； （９）指导监测站、企业质管、质监部门的工作。组织质量监测工作； （１０）参与对有关提高产品质量的技术改造、技术引进项目的论证和审定，新产品的鉴定，医药产品布局、定点和审批的工作； （１１）负责组织召开医药行业质量管理工作会议。 省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）所属各专业公司质量管理科的职责可参照上述条款制定。 第三十条 医药生产、经营企业的厂长、经理要把质量管理列入重要议事日程，对产品质量负全面责任。要经常听取质量部门和广大职工及用户对产品质量的意见，主持召开企业质量会议，了解和研究质量问题，处理重大质量事故，以及决定奖励质量先进集体和个人。厂长、经理对不合格产品无权批准出厂或销售。 第三十一条 质量管理、质监科（股）的负责人对产品质量负主要责任。具体研究制定质量创优升级规划。协助技术部门研究制订质量措施，原材料、辅料、重要中间体等的质量标准。监督企业各部门和全体职工严格执行产品质量标准和各项质量管理制度。负责质量管理、检验的日常工作，指导车间化验室工作。严格把好产品出厂、销售质量关，会同搞好质量、质检人员培训，接受上级质量管理部门的业务指导，并有权越级向上级主管部门报告反映质量情况。 第三十二条 医药生产、经营部门都应定期或不定期组织开展质量自查，主要查思想、查管理、查产品质量、查生产经营条件、查服务态度。经常掌握并研究质量状况，对查出的质量问题应及时严肃处理。 医药生产、经营企业必须切实做到： （１）不合格的产品不准出厂和销售； （２）不合格的原材料，零部件不准投料、组装； （３）国家已明令淘汰的产品不准生产和销售（经批准的出口产品除外）； （４）没有产品质量标准、未经质量检验机构检验的产品不准生产和销售； （５）不准弄虚作假、以次充好、伪造商标、假冒名牌； （６）不准经销过期失效产品； （７）药物制剂必须按工艺规程及处方生产，不得低限投料生产； （８）没有经过鉴定、没有完整技术资料的医疗器械产品不准生产。 对违反上述规定的企业，其性质恶劣，情节严重，造成极坏影响的，要追究其领导人的责任，直至法律制裁。

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为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。药品监督是什么？药品监督是指药品监督管理的行政主体，依照法定职权，对行政相对方是否遵守法律，法规，行政命令，决定和措施所进行的监督检查活动我国药品监督发展历史：1.我国最早的医药管理制度建立在周朝。秦汉至隋唐时期，各朝代都在其中央政府设立了医药行政管理机构。宋元时期开办了国家药局，药事组织有进一步发展。近代，从1840年鸦片战争到新中国成立之前，西医药及西方的医药管理制度开始输入中国，这一时期我国的制药工业出现了萌芽，但受帝国主义入侵的影响，发展缓慢。2.新中国成立后，我国药品管理体制的演变可分为四个阶段，即1949年至1956年为药品管理体制建立阶段；1957年至1983年为药品管理体制开始发展阶段；1984年至1998年为药品管理体制初步变革阶段；1998年以来为药品管理体制进一步深化改革阶段。 法律依据：《药品监督管理政策法规》第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。第四条药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

不冷门。可以去医院药房，医药公司，药店等。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 药品经营与管理就业方向与前景 药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。 药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护院、药房管理员、药品学术经理等岗位。 药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。 这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。 药品经营与管理专业出路 在我们学校它和药学专业学的课程是一样的。 并且多了经营管理类培训。 前提是如果你以后就业方向，想要往医院方面发展。它不可以考医院的职称。（近两年可能改政策了，药学的变动很大） 为什么说有点坑呢，经营管理是指培养的是药店贮备店长吗？主要我知道的当时我们学校很多这个专业的同学想要进医院发展就业，根本去不了，因为专业不合格，因为只有药学专业才可能考职称。现在政策可能放宽了。但是主要还是看你自己意愿的。 如果你本就有意往医院发展的话。为什么不直接读药学呢？ 但是另一方面讲。如果你对于药品经营管理类就很有兴趣，这个专业还是可以的。我们毕业的时候。就有同学被选走做储备店长了。在我看来也很厉害 出路的话：如果是专科的话。一定要升本科。如果是本科的话。能考研就考研吧。

药事管理专业就业方向如下：药品经营与管理专业就业前景很好，本专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些。培养目标：药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养具有良好职业道德和人文素养，掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

培养目标：本专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。主要课程：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、仪器分析、药物化学、药物分析、药学概论、药理学、药事管理学、经济学、经济法、会计学、企业经营与管理、医药市场营销学、市场价格学概论、现代推销技术等。就业方向：学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

影像：ct，x光，核磁等。检验：验血、尿、便，输血。工资根据各个医院检验科收入而定。主要是奖金，工资都一样。关于发展空间，检验科没啥发展空间，除非继续深造。希望对你有所帮助！

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学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。 从事岗位： 毕业后主要在区域销售经理、执业药师、销售经理等岗位工作，大致如下： 1 区域销售经理 2 执业药师 3 销售经理 4 总经理 5 质量管理员

财经商贸。通过查询教育局官网得知，连锁经营与管理专业层次属于财经商贸大类，医药连锁管理专业是培养具有良好的职业素质和文化修养，适应新经济时期药品零售业规模化连锁化发展要求，系统掌握药学知识和连锁经营、企业管理。

药品经营与管理专业培养目标　　本专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。主要课程　　无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、仪器分析、药物化学、药物分析、药学概论、药理学、药事管理学、经济学、经济法、会计学、企业经营与管理、医药市场营销学、市场价格学概论、现代推销技术等。就业方向　　学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

在古代是以“苦行者”和寺庙里的“行僧”，前者是一些以修行为主的人，大多数是真心为人治疗的，他们收取的费用极低。而后者则是有目的为人治疗，他们多以信仰说教为目的为人治疗。而太医院则只为官僚，士卒等治疗。其余的就只有花钱的药铺了！！在古代除了官僚，在职军旅、士卒外，还没有具体的医疗体系！！

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第六十一条药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。《医疗用毒性药品管理办法》第五条毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。

法律主观：财产保全需要怎么申请 一、当事人申请财产保全应当具备的条件 1.财产保全一般由当事人申请，由人民法院审查决定是否采取财产保全措施。 2.对当事没有提出申请的，但争议的财产可能有毁损、灭失或其他危险的，法院可依职权采取保全措施。 3.在起诉前，只能由当事人提出保全申请，且必须提供担保。法院不能依职权采取保全措施。 4.其他适当的保全措施。 5.案件必须具有给付内容，属于给付之诉。 6.在诉前或诉中提出申请。 7.诉中提出申请的前提是，可能因当事人一方的行为或者其他原因，使判决不能执行或者难以执行;诉前提出申请的前提是，因情况紧急，不立即申请财产保全将会使其合法权益受到难以弥补的损害。 二、当事人申请财产保全，应当提交以下材料 1.申请书。申请书应当载明：当事人及其基本情况;申请财产保全的具体数额;申请采取财产保全措施的方式;申请理由。 2.被申请人的明确地址或住所地，以及被申请人的开户银行及帐号等财产线索。 3.有效的担保手续 1.采用现金担保的，应当提供与请求范围价值相当的现金。 2.采用实物担保的，应当提供与请求范围价值相当的动产或不动产。担保人应提交用作担保的实物的购买发票、产权证等证明该实物所有权的材料。 3.在担保期间，用作担保的实物仍可由担保人继续使用，但担保人必须书面向人民法院保证，在保全期间，对用作担保的实物，不转移、变卖、毁损、丢失，否则承担相应的法律责任。 4.采用保证人担保的，应当向人民法院提交担保书、 营业执照 副本的复印件、资产负债表、损益表，并应加盖保证人的单位公章。担保书中应明确担保事项和担保金额。 三、申请财产保全可以有以下几个措施来进行1.查封一般是对不动产或权利实施的就地封禁措施，不允许任何人对财产状态作出改变。如查封房产，查封银行账户、投资账户等。2.扣押一般是对动产及权利凭证采取的提取、扣留措施，由法院依职权直接进行控制管理。如扣押涉案的设备、贵重物品、 房屋产权证 等。3冻结一般是对银行账户及其他财产权利作出的暂时停止交易的措施。如冻结银行存款账户、冻结股票、基金账户等。 四、申请财产保全的担保的相关法律后果 1.依当事人的申请采取的财产保全措施，人民法院可以责令申请人提供担保。如果申请人不提供担保的，法院应当驳回其保全申请。 2.如果申请人败诉了，申请人应当赔偿因财产保全所造成的损失。 3.如当事人错误地申请财产保全给他人造成损失的，也要负赔偿责任。如错误地申请保全了案外人的财产等情况。 五、申请 诉讼保全 措施的费用计算方式据《 诉讼费 用交纳办法》第十四条第二项的规定，申请保全措施的，根据实际保全的财产数额按照下列标准交纳： 1.财产数额不超过1000元或者不涉及财产数额的，每件交纳30元; 2.超过1000元至10万元的部分，按照1%交纳; 3.超过10万元的部分，按照0.5%交纳。但是，当事人申请保全措施交纳的费用最多不超过5000元。据此，你应交申请诉讼保全费30元。 财产保全一般由当事人申请，由人民法院审查决定是否采取财产保全措施。对当事没有提出申请的，但争议的财产可能有毁损、灭失或其他危险的，法院可依职权采取保全措施。如果你情况比较复杂，网也提供 律师在线 咨询服务，欢迎您进行 法律咨询 。法律客观：《中华人民共和国民事诉讼法》第一百零一条利害关系人因情况紧急，不立即申请保全将会使其合法权益受到难以弥补的损害的，可以在提起诉讼或者申请仲裁前向被保全财产所在地、被申请人住所地或者对案件有管辖权的人民法院申请采取保全措施。申请人应当提供担保，不提供担保的，裁定驳回申请。人民法院接受申请后，必须在四十八小时内作出裁定；裁定采取保全措施的，应当立即开始执行。申请人在人民法院采取保全措施后三十日内不依法提起诉讼或者申请仲裁的，人民法院应当解除保全。

第1集　　海洋时代第2集　　小国大业 　第3集　　走向现代第4集　　工业先声第5集　　激情岁月第6集　　帝国春秋　第7集　　百年维新第8集　　寻道图强 　第9集　　风云新途　第10集　　新国新梦 第11集　　危局新政第12集　　大道行思

高程测量计算公式：g=k-gj。高程指的是某点沿铅垂线方向到绝对基面的距离，称绝对高程，简称高程。某点沿铅垂线方向到某假定水准基面的距离，称假定高程。当两条直线相交所成的四个角中，有一个角是直角时，即两条直线互相垂直，其中一条直线叫做另一直线的垂线，交点叫垂足。垂线段是一个图形，点到直线的距离是一个数量。其他专业词汇：1、似大地水准面：在海洋面上与大地水准面重合，在大陆地区与大地水准面接近但不完全重合，用于计算的辅助面，通过地面测量数据可直接确定。2、大地高：地面点沿参考椭球面法线到参考椭球面的距离。3、正高（海拔高）：地面点沿垂线方向到大地水准面的距离。4、正常高：地面点沿垂线方向到似大地水准面的距离。5、高程异常：似大地水准面与参考椭球面之间的高差。6、大地水准面差距：大地水准面与参考椭球面之间的高差。7、GNSS观测：通过全球导航卫星系统获取地球表面或近地空间任何地点三维坐标、速度以及时间信息的观测方式。

举一个社会学课上老师讲的例子。《泰坦尼克号》大家很熟悉，之所以它如此有名不仅仅因为Jack和Rose的爱情故事，也是因为当时船上有一千多人丧生。从这个故事中我们运用社会学的想象力，提出一个问题：这艘船上谁能活下来？从阶级和性别出发，运用实证主义分析，最终会发现阶级地位高的女性存活率最高。社会学的想象力就是要求我们想象自己离开了日常生活中那些熟悉的惯例，穿透日常经验，以客观、整体、联系的视角看待社会现象和我们自己，将个人困扰和公共问题联系起来。社会学的想象力是一种心智品质，这种品质可帮助他们利用信息增进理性，从而使他们看清世事，以及或许就发生在他们之间的事情的清晰全貌，理解自己所置身的时代对自身生活意味着什么，通过控制其身后发生的结构性变迁的方式处理好个人的困扰。社会学的想象力主张通过个人置身于所处时代及社会中，才能理解自己的经历并把握自己的命运，个人只有通过置身于所处的时代之中，才能理解他自己的经历并把握自身的命运，明了自己的生活机遇。

听过他的《惟爱你》和《清明雨上》！

1、《建党伟业》的演员有：刘烨、冯远征、张嘉益、李晨、李沁、周润发、潘粤明、刘德华、陈坤、聂远、张震。 2、《建党伟业》是为庆祝建党九十周年而制作的献礼影片。该片由韩三平、黄建新执导（海外部分由李少红执导，五四运动时期部分由陆川执导，战争场面由沈东执导），由刘烨、陈坤、张嘉益、冯远征等108位明星出演。 3、该片从1911年辛亥革命爆发开始一直叙述至1921年党的第一次全国代表大会召开为止共10年间中国所发生的一系列重大历史事件，大体上由中华民国初期动乱、五四运动及建党三部分剧情组成。该片于2011年6月15日在中国大陆正式公映。最终票房约为4.12亿元人民币。

实验室质量管理人员岗位职责（通用6篇） 　　在生活中，我们可以接触到岗位职责的地方越来越多，岗位职责是组织考核的依据。那么制定岗位职责真的很难吗？下面是我整理的实验室质量管理人员岗位职责（通用6篇），希望能够帮助到大家。 　　实验室质量管理人员岗位职责1 　　（一）执行学校有关实验室的工作计划，制定本学科实验工作计划，负责实验室的建设和管理工作。 　　（二）按照教材规定的实验（演示和分组）要做好充分准备，积极配合有关教师，保证实验教学的顺利进行，有效地提高实验效果，并为学生开展课外科技活动提供方便。根据相关制度要求做好各种实验登记。 　　（三）不断总结经验，开展实验教学研究和教学仪器研制，改进管理方法，提高实验室工作水平。 　　（四）实验室内仪器设备要分类放置，做到合理，整齐，便于使用，核查。平时加强仪器的保养和维护，分别定期烘晒、通电、上油、密封，确保仪器性能和精密度。加强化学药品、易燃、易爆、有毒物质的保管和处理。 　　（五）掌握实验仪器设备的规格、构造、性能、工作原理，熟悉器材、药品的性能，负责做好仪器设备的验收、保管、使用、维修、更新工作和器材、药品的使用、回收、处理工作。 　　（六）负责实验室、仪器室及器材、药品、标本、模型、挂图、教具的管理工作，要定期打扫，保持实验室整齐清洁，坚持每天一小扫，每周一大扫。教育学生保持良好的习惯。 　　（七）加强对设备仪器的管理，各实验室要有财产分类明细账，做到账物相符。每学年结束进行一次仪器设备清理，注明报损情况。 　　（八）不得随便拆装仪器，更不得拆改贵重、精密仪器。外单位借用仪器要严格办理审批借用手续，并按期收回，认真检查，如有损坏，由借用单位赔偿。 　　（九）严格实验安全规则和操作规程，做好实验安全防范工作。采取措施确保人身安全和健康，保护国家财产。 　　（十）完成学校分配的其它各项任务。 　　实验室质量管理人员岗位职责2 　　1、积极配合教研组和授课老师，根据教学计划做好演示实验。学生分组实验或边讲边实验的准备工作，积极支持和帮助课外科技小组开展活动。 　　2、熟悉有关学科教学大纲和教材内容，掌握实验课的目的要求，实验操作规程，积极配合有关教师做好实验记录。 　　3、积极参加实验教学研究和自制教具活动，及时向有关教师介绍新仪器，共同研究使用方法。 　　4、认真做好实验管理工作，认真做好仪器设备管理，维护和检修，做好实验室防火、防盗、防毒、及卫生工作。 　　5、正确、科学使用仪器设备，掌握各类仪器设备的构造、性能、工作原理和作用，熟悉药品、试剂的性能和分类管理知识。 　　6、健全实验室管理制度和仪器设备的帐目等档案，做到来往帐目清楚，帐物相符、帐帐相符。实验教师调离工作或因故长期离职，应认真办理移交手续。移交时由教务处、总务处派人监督，移交手续应几方签字认可。 　　7、与学科教研组共同研究制订仪器设备的申购计划，负责做好仪器、药品和材料的验收工作。 　　实验室质量管理人员岗位职责3 　　一、要熟悉高中化学教材，对教科书上的"化学实验（包括学生实验与教师演示实验等）要有所了解，并能根据各年级化学学科教学需要制定出全学年的实验计划购置新器材的经费预算。 　　二、根据化学教学需要合理使用现有实验室的资源。认真按教学需要协助化学任课教师准备好演示实验，做好学生化学实验的器材和用品的准备工作和实验后的清理工作，并及时与任课教师沟通。所准备的化学实验要求做到：定性实验现象明显，定量实验的结果与理论数据尽可能接近。在实验过程中，及时协助教师处理发生的各类问题：诸如学生损坏仪器的登记和更换，仪器故障的排除，实验试剂的调换与补充等等，以保证实验教学活动的正常进行。充分利用实验室的良好教学环境为选修课、讲座课、各类竞赛活动课程等提供方便。 　　三、认真做好化学实验室的财产：如实验设备、仪器、用品等的保管和维修工作。凡购置固定资产时要办理必要的请购手续。每次新添置的物品要及时入账、编号、放入指定的位置，做到账目与财产一致。实验过程中损坏的仪器设备要及时修理，以保证设备能随时发挥其作用。每年要清点账目与财产一次，对于那些因使用了年代太久而精确度差的设备，或是无法修复的仪器设备及时报废，及时更新。办理报废手续时应该按规定的程序处理。 　　四、积极参加化学教研组每一次的有关活动，经常与化学任课教师保持联系，交换意见，使工作做得更好。平时要钻研业务，提高自身素质和工作能力。 　　五、做好防火、防盗等安全保卫工作，特别要加强对有毒、有强腐蚀性、易燃的化学物品的保管。每天下班前要检查水、电、煤气的开关是否关闭，关好门窗，人才能离去。节假日要配合学校保卫部门做好有关的安全保卫工作。 　　六、遵守学校的各项规章制度，认真做好本职工作。要提倡爱岗竞业精神，上班时间应坚守岗位，不随便离开化学实验室。 　　七、做好化学实验记录的资料统计与档案材料的收集、保管工作。 　　实验室质量管理人员岗位职责4 　　1、热爱本职工作，认真钻研业务；掌握各类仪器的性能、使用方法和维修基本技能。 　　2、加强对仪器室和实验室的全部物资的管理工作并对仪器、药品等做到帐、卡、物相符。 　　3、按“实验通知单”准备实验器材、药品、实验材料，协助老师指导学生实验；实验完毕清点、检查仪器等，按规定处理问题。 　　4、经常保持室内外整洁，做好仪器室和实验室的安全防范工作。 　　5、及时充实实验设备，做好仪器设备的保养维修工作，延长仪器使用寿命，节约药品，每学期结束清点一次并向学校领导汇报。 　　6、加强自学进修，不断总结经验教训，提高科学管理水平。 　　7、实验教师因工作调动或因故长期离职，必须办理移交手续，按账物逐项移交，交接完毕，移交双方及学校主管领导签字。 　　8、建立健全个人工作电子、纸质档案。随时向教导处提供需要材料。 　　实验室质量管理人员岗位职责5 　　一、执行学校有关实验室的工作计划，负责实验室的建设及管理。 　　二、按照教材规定的实验内容，准备和开出教学实验，积极配合有关老师，切实保证完成实验教学任务，并积极创造条件，组织学生课外科技实验活动。 　　三、不断总结教学经验，开展教学研究和教学仪器研制，改进管理方法，努力提高实验工作水平。 　　四、掌握实验仪器设备的规格、构造性能、工作原理，熟悉教材、药品的性能，负责做好仪器设备的验收、保管、使用、维修、更新工作和材料、药品的使用、回收和处理工作。 　　五、负责实验室、仪器室和材料、药品、标本、模型、挂图、教具等物资的登记造册、电子输入等管理工作，保持实验室整齐，清洁，教育学生有良好的习惯。 　　六、采取措施，确保人身安全和健康，保护好国家财物，按规定做好三废处理工作，并做好实验室、仪器室每天的门窗关锁工作。 　　实验室质量管理人员岗位职责6 　　一、执行学校有关实验室的工作计划，负责实验室的建设与管理工作。 　　二、按照教材规定的实验（演示和分组）做好充分准备，积极配合有关教师，保证实验教学的顺利进行，有效地提高实验效果，积极创造条件，组织学生课外科技活动。 　　三、不断总结经验，开展实验教学研究和教学仪器研制，改进管理方法，提高实验室工作水平。 　　四、掌握实验仪器设备的规格、构造、性能、工作有理；熟悉器材、药品的性能，负责做好仪器设备的验收、保管、使用、维修、更新工作和器材、药品的使用、回收和处理工作。 　　五、按（仪器室管理规则）做好仪器、设备、药品、标本、模型、挂图、教具等物资管理工作。保持实验室整齐、清洁，并教育学生养成良好习惯。 　　六、实验室要有“实验室规则”和“管理制度”（包括借、领、赔制度）。 　　七、建立“实验室日志”，记录每次实验的名称、日期、班级、人数，授课教师等基本情况。 　　八、采取措施确保人身安全和健康，保护国家财产。 ;