药品经营管理专业可以做什么职业

药事管理就业方向及前景介绍如下：药事管理专业就业方向：学生毕业后能在各级药品监督管理部门、社会劳动保障部门、市场监督管理部门、药品生产企业、药品经营企业、药品科研院所、医疗卫生机构中从事药事管理工作。药事管理专业就业前景如何随着中国进入WTO及人们生活质量的不断提高，对医药产品及医疗服务的品质、疗效及安全性要求也明显提高，从而引发了全球及中国医药卫生领域目前正在发生的巨大变化，为了适应并推动这一变革的顺利进行，社会将需要一大批既掌握医药基本知识，又懂经济管理理论和国内外药物管理政策法规，还能从事国内外医药经济管理活动的专业人才。我们主要培养既具有药学基础，又具备管理学和经济学知识，能在医药企事业、药品监督管理等机构从事中药与企业管理、分析、策划、人力资源管理的高级应用型人才。目前中国处于高速城市化进程中，对医疗和药品需求急速上升，医药行业仍然处于高速发展中。就全国药事管理就业形势来看，就业前景仍然普遍看好，职业风规划师分析，总体来说，药科累毕业生供小于求，各医药公司、制药厂是吸收这类毕业生的大户，制药业对人才的需求是稳中有升。药事管理专业学什么课程临床医学概论、基础医学概论、药事管理学经济学、管理学、药学概论，会计学、财务管理、药事企业管理、中医方药学、中药商品学、中药药剂学、中药炮制与加工、药理学、中药药理学、运筹学、国际贸易、人力资源管理、企业发展战略与企业文化等。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

法律分析：国家药品监管局政策法规司司长刘沛指出，此次《药品管理法》修订突出重点，落实“四个最严”的要求，坚守公共安全底线，强化监督检查；坚持问题导向，聚焦问题，采取有效措施堵塞监管漏洞；鼓励创新，满足公众用药需求，解决改革急需，就药品审评审批制度改革中需要法律支撑的改革措施，有针对性地对法律进行完善。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

步骤如下：1、登录系统：打开千方百剂医药管理系统，在登录页面输入账号和密码，点击登录按钮进入系统。2、进入仓库管理页面：在系统主界面上找到并点击“仓库管理”按钮，进入仓库管理页面。3、选择货位：在仓库管理页面上找到“货位管理”选项并点击进入，然后在货位列表中选择需要修改的货位。4、修改货位信息：在货位详细信息页面上，可以修改货位的编号、名称、所在位置、容量、状态等信息，对需要修改的信息进行修改。5、保存修改：在修改完货位信息后，点击页面上的“保存”按钮，系统会提示“修改成功”信息，表示修改货位信息成功。6、查看修改结果：修改成功后，可以在货位列表中查看到所修改的货位信息已经更新。

辽宁医药职业学院有哪些专业？深度解析，让你及时选择!辽宁医药职业学院是一所以医药为主，集基础教育、职业教育、成人教育为一体的多种功能的综合性医药院校。学院设有中医学、药学、护理学、医学检验技术、医学影象技术、康复治疗技术、医学实验技术、医学机械技术、口腔医学技术、医药管理等十大专业方向。一、中医学专业中医学专业是学院的传统专业，自建校以来一直以中医学为主，是学院最重要的专业。主要培养具有中医学理论基础和临床实践能力的中医及其相关专业技术人才，具有按照中医学理论，运用中药、针灸、推拿等中医特有治疗手段，治疗疾病、保健、预防等能力。二、药学专业药学专业是学院最新开设的专业，主要培养从事药品研究、开发、生产、质量控制、营销等工作的药学专业人才，具有药物化学、药物分析、药剂学、药理学、药物毒理学、药事管理等基础理论知识和药学实践能力。三、护理学专业护理学专业是学院最新开设的专业，主要培养具有护理理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事护理管理、护理教学、护理研究等工作的护理学专业人才。四、医学检验技术专业医学检验技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学检验理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事检验技术工作的医学检验技术专业人才。五、医学影象技术专业医学影象技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学影象理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学影像技术工作的医学影象技术专业人才。六、康复治疗技术专业康复治疗技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有康复治疗理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事康复治疗工作的康复治疗技术专业人才。七、医学实验技术专业医学实验技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学实验理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学实验技术工作的医学实验技术专业人才。八、医学机械技术专业医学机械技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学机械理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学机械技术工作的医学机械技术专业人才。九、口腔医学技术专业口腔医学技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有口腔医学理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事口腔医学技术工作的口腔医学技术专业人才。十、医药管理专业医药管理专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医药管理理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医药管理工作的医药管理专业人才。自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策，点击底部咨询官网老师，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

江苏医药职业学院有哪些专业？学校拥有的专业你知道多少？江苏医药职业学院是一所以职业教育为主，以医药为特色的公立高等职业学院，其专业涵盖了医药、药学、护理、生物技术、药物制药、管理等多个学科领域，其中拥有多种不同的专业，具体如下：一、医学类专业1、临床医学：这是一个全日制专业，主要学习基础医学、临床医学、儿科、外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。2、口腔医学：这是一个全日制专业，主要学习口腔基础科学、口腔临床医学、口腔外科学、牙体牙髓科学、口腔病理学、口腔公共卫生学等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。3、中医学：这是一个全日制专业，主要学习中医基础理论、中医临床医学、中医药学、针灸推拿学、中药学等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。二、药学类专业1、药学：这是一个全日制专业，主要学习药物化学、药物分析学、药理学、药剂学、药事管理等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。2、药物制剂：这是一个全日制专业，主要学习药物化学、药物分析学、药物制剂学、药物制剂技术、药物制剂质量控制等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。三、护理类专业1、护理学：这是一个全日制专业，主要学习护理学、护理管理学、护理技术学、护理心理学、护理学研究方法等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。2、护理管理：这是一个全日制专业，主要学习护理管理学、护理经济学、护理管理系统学、护理管理决策学、护理管理技术等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。四、生物技术类专业1、生物技术：这是一个全日制专业，主要学习生物学、分子生物学、生物化学、生物信息学、生物工程等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。2、药物分析：这是一个全日制专业，主要学习药物分析学、药物分析技术、药物分析质量控制等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。五、管理类专业1、医药管理：这是一个全日制专业，主要学习医药管理学、医药经济学、医药市场营销学、医药经营学、医药法规等专业知识，并可以接受实习和实践培训。2、护理管理：这是一个全日制专业，主要学习护理管理学、护理经济学、护理管理系统学、护理管理决策学、护理管理技术等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策，点击底部咨询官网老师，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

是。根据查询北京大学官网显示，北京大学医药管理国际研究中心挂靠北京大学药学院药事管理与临床药学系，该中心集医药管理研究和教学为一体，旨在促进医药管理科研、教学、人才培养和国际交流。

学姐来解答;湖南药学院是一所以医药、管理、文化等多学科交叉融合为特色的综合性大学，其中，临床药学、药事管理、生物制药、药物制剂等专业为国家级专业建设点。1.临床药学专业临床药学专业侧重于培养具备药理学、药物分析、药物代谢动力学、药物毒理学等知识和技能的医药人才。主要涉及药物研发、药物检验、药物管理、药物卫生等方面的知识与技能。毕业生可以在医院、药企、药检机构等各类药学领域从事临床药物治疗、药品开发、药物不良反应监测等工作。2.药事管理专业药事管理专业是培养掌握现代药事管理理论、药事管理实践、药事政策法规、药学信息管理等专业知识和药学专业技能的高素质复合型药事管理人才。毕业生可以在药店、医院、药品生产企业等从事供应链管理、库存管理、药物流通领域和医院药事管理、药政管理、药技服务等方面的工作。3.生物制药专业生物制药专业主要培养学生掌握现代研究和生产技术，尤其是基因工程、发酵工程、细胞生物学、分子生物学等领域的知识。主要内容包括生物制品研究、开发、生产、质量控制等方面的专业知识和技能。毕业生有望从事生物制品的研发和生产、制剂的开发和生产、生物制品的检验与监管等工作。至于专业排名方面，每个排名机构的评选标准和方法都有差异，不同排名机构给出的排名也不尽相同，因此我们不能一概而论。

药品经营与管理专业的就业前景：这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

专业介绍 专业介绍 药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。 培养目标 培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 专业核心课程与主要实践环节 药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识、贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习、中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、毕业实习、毕业设计等，以及各校的主要特色课程和实践环节。 知识技能 药品经营理念与管理技能技巧和动手操作能力 就业方向 学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护院、药房管理员、药品学术经理等岗位。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。药品经营与管理专业简介药品经营与管理是中国普通高等学校专科专业。药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。

1、药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。2、药品经营与管理专业学生主要学习药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识、贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习、中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、毕业实习、毕业设计等课程。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。3、药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。4、药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。

第一章　总则第一条　为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国商标法》、《中华人民共和国标准化管理条例》、《国务院关于加强医药管理的决定》、《工业产品质量责任条例》、《产品质量监督试行办法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《工业企业全面质量管理暂行办法》，加强医药行业质量管理，进一步提高产品质量，确保人民用药安全、有效，特制定本规定。第二条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）及所属各专业公司和医药行业的生产、经营企业，必须坚持“质量第一”的方针，切实加强对质量工作的领导，推行全面质量管理，实施《医药生产企业推行全面质量管理的基本要求》、《药品生产管理规范》、《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》，以适应医药行业现代化的要求。第三条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司），及其所属各专业公司和医药行业的生产、经营企业，必须按本规定组织实施。第二章　质量管理、监督、检验机构第四条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）必须设质量管理处，所属各专业公司必须设质量管理科。第五条　各医药生产企业必须设质量监督科（股）（简称“质监科（股）”），直接受厂长领导。制药企业设中心化验室，受质监科领导。第六条　各医药经营企业的一、二级站必须设质量管理科，下设化验室。各县医药公司（包括三级批发站）必须设质量管理股（组）或专职质量管理员。直接受经理领导。第七条　各医药生产、经营企业，其专职质量管理、监督、检验人员总数不少于职工总数的4％，质管（或质监）部门的负责人，应是敢于坚持原则，作风正派，有工作能力的大专毕业生，并具三年以上医药生产、经营管理经验或中专毕业和相当学历，具有五年以上医药生产、经营管理经验的专业技术人员担任。其任免和调动应征得上一级医药主管部门同意。第八条　凡无质量监督机构和检测手段的经营企业，不得直接由药厂进货。　　中药经营企业必须有从事中药工作实践经验的人员负责中药材质量鉴别、验收工作。第三章　药品生产、经营企业的开办与品种管理第九条　新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十条　开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十一条　新投产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，在投产前必须由其所在地的省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）检查符合要求并发给《药品生产许可证》，方可向行政部门办理批准文号的手续。第十二条　《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）签发。第四章　标准化及计量第十三条　医药生产、经营企业必须严格按照法定标准组织医药产品的生产、检验、收购和销售。　　中药材已有部颁《药材商品规格标准》的按部颁标准检验收购，其他品种，各地区应制订地方标准，按地方标准检验收购。第十四条　为了保证药品质量在有效期、负责期内符合法定标准，药品生产企业均须制订、实施高于法定标准的企业内控标准。第十五条　医药生产企业必须制订原辅材料、中间体、半成品有工艺用水的质量标准。　　经营企业要建立定期（季、年）仓库清查制度。第十六条　医疗器械标准化工作应按《医疗器械标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。第十七条　国家医药管理局负责组织制订药品、医疗器械包装材料、制药机械、储存运输的国家标准和专业标准。国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。

第一章　总则第一条　为了加强医药档案工作，提高档案管理的科学水平，充分发挥医药档案在社会主义现代化建设中的作用，根据《中华人民共和国档案法》、《中华人民共和国档案法实施办法》制定本办法。第二条　医药档案是指各级医药管理部门、医药企事业单位、团体或个人从事药品、医疗器械、制药机械、医药包装、卫生材料的生产、经营、科研、教育、设计、情报、外事活动和医药党、政、群管理工作以及其它各项活动直接形成的具有查考、利用和保存价值的各种文字、图表、声象以及实物等不同形式的历史记录。第三条　医药档案是国家档案的重要组成部分，是发展医药事业的必要条件和依据，是重要的信息资源，是国家的宝贵财富。医药档案的管理必须遵循统一领导、分级管理的原则，确保档案的完整、准确、系统、安全和有效开发利用。第二章　管理体制与机构设置第四条　医药档案工作在国家档案行政管理部门“统筹规划，组织协调，统一制度，监督和指导”下进行。国家医药管理局档案机构负责管理本部门的档案工作，对局属单位及医药行业档案工作进行指导监督与检查。　　地方各级医药管理部门档案机构负责本部门医药档案管理工作，并对所属和归口管理单位的档案工作实行监督和指导。第五条　各级医药管理部门和医药企事业单位应当重视档案工作，把档案工作列入领导重要议事日程，由主管业务的领导同志分管，纳入医药事业发展规划、计划，对档案机构、人员、经费、库房、设备等给予保证，切实解决好档案工作中存在的实际问题。　　档案工作应当与本部门、本单位的各项工作紧密结合，实行同步管理，在布署、检查、总结、验收各项工作时，同时布置、检查、总结、验收档案工作。第六条　各级医药管理部门和医药企事业单位应当建立综合性的档案工作机构，统一管理本部门本单位形成的档案。如需建立档案馆，则按《全国档案馆设置原则和布局方案》的有关规定办理。　　档案机构配备工作人员数量，应当根据档案藏量和工作任务需要确定。第七条　医药管理部门的档案处科室属行政建制，档案馆属事业机构。第八条　综合性档案工作机构的主要任务是：　　（一）贯彻执行国家关于档案工作的法律、法规和规定；　　（二）集中统一管理本单位医药档案，承担本单位档案工作的各项管理任务。　　（三）制定本单位档案各项规章制度，负责对所属单位的档案工作进行业务指导、监督和检查；　　（四）负责接收（含征集、收集）整理、分类、鉴定、统计、保管本单位形成的医药档案，并按照规定向有关档案馆移交应进馆的档案；　　（五）负责编辑档案参考资料，编制各种检索工具，收集、征集与档案有关的资料，积极开发利用档案信息资源，做到优质服务；　　（六）加强档案工作的横向联系，开展多种形式的协作，积极开展档案学术研究及信息交流活动；　　（七）负责对本单位及所属单位档案工作人员的业务培训；　　（八）宣传利用档案产生的社会效益和经济效益的事例，扩大档案工作影响；增强领导和广大干部及各业务职能部门各类业务人员的档案意识。第三章　档案工作人员第九条　医药档案工作人员（包括以做档案工作为主的兼职人员）必须坚持四项基本原则，认真执行党和国家的各项方针、政策，热爱医药档案事业，忠于职守，遵守纪律，并具备一定的档案专业知识、专业技能和医药经营管理、科学技术基础知识。第十条　医药档案工作人员均属医药档案专业技术人员，其业务能力的考核、技术职务的评定和晋升，应当按国家有关规定执行，并实行医药档案专业技术职务聘任制（或任命制）。高级技术职务评定，按组织规定评定。医药档案工作队伍应当保持相对稳定。第四章　文件材料的形成、积累与归档第十一条　各级医药管理部门和企事业单位应当建立健全文件材料的形成、积累和归棺制度，并纳入生产、技术、经营、科研等各项管理程序和各类专业技术和管理人员的职责范围，确保重要的医药生产、经营、科研、教育等各项管理、各种活动、各类会议都有完整、准确、系统的文件材料归档。第十二条　各级医药管理部门和企事业单位在科研成果、新产品定型与试制、基建竣工等验收活动及设备购置开箱时，应有档案部门人员参加。有关业务主管部门要会同档案部门，对应归档的文件材料进行检查，并签署意见。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

一定要改过的具体内bai容不需要 修改的通知 谢谢各位du 以下是具体通知2010年执业药师药事管理与法规科目内容调整通知近日相继有考生来电询问，2010年执业药师药事管理与法规的情况，我们从相关单位获悉2010年执业药师药事管理与法规的相关消息。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：根据《国家执业药师资格考试大纲》有关规定，结合2009年度国家修订与颁布的药事管理法规情况，我司在充分征求专家意见的基础上，对《国家执业药师资格考试大纲》药事管理与法规科目的部分内容进行调整。现将有关调整内容通知如下：一、将《国家执业药师资格考试大纲》第一大单元“药事管理相关知识”第一小单元“国家药物政策与相关制度”的考核内容更新为2009年发布的“深化医药卫生体制改革”相关内容。第二小单元“药事管理体制”的考核内容，要求按照2008年《国务院机构改革方案》和《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责、内设机构和人员编制规定的通知》(国办发〔2008〕100号)确定的内容掌握药品监督管理机构和药品技术监督管理机构的主要职责。第三小单元“药品质量及其监督检验”增加“国家药品编码”的考核内容。二、将《国家执业药师资格考试大纲》第二大单元“药事管理法规”第四小单元“高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释”更新为《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应

药品经营与管理专业就业方向：毕业生可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 药品经营与管理专业前景 药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。 药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。 药品经营与管理专业就业方向 就业方向 中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。 药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。 从事行业 毕业后主要在制药、医疗、医疗设备等行业工作，大致如下： 1 制药/生物工程 2 医疗/护理/卫生 3 医疗设备/器械 4 批发/零售 5 新能源

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

不需要批准,大多都是郎中,好点的就是开药铺,怎样管理就不知道了,抱歉

　　根据国务院国发〔1978〕154号文件批转的《药政管理条例（　　试行）》第三章“新药的临床、鉴定和审批”的有关规定，特制定本办法　　。　　一、新药系指我国创制和仿制的中西药品（包括放射性药品和中药人　　工合成品）。分以下四类：　　第一类：我国创制的药品及其制剂。　　第二类：国外已有生产，但未列入一国之药典或副药典的药品及其制　　剂。　　第三类：国外已有生产，并已列入一国之药典或副药典的药品及其制　　剂。　　第四类：不属上述三类新药的中西药品和中草药制剂的新品种（包括　　剂型改变的品种）。　　二、新药的研制计划，每年由研制单位根据防病治病的需要提出，报　　省、市、自治区主管部门汇总审核，征求同级卫生行政部门意见。由主管　　部门下达计划，抄送省、市、自治区卫生局、医药局和药检所，同时抄报　　卫生部、国家医药管理总局及有关部。　　新药年度研制计划，一般应写明药品品名（包括外文名称）、化学结　　构、成份（复方制剂应列出处方）提出的依据、预期的功能、作用与用途　　及参考资料等。　　三、新药的质量标准是新药研制的内容之一，研制单位在研制新药工　　艺的过程中，应同时研究该药的检验方法、拟订出质量标准草案和制备相　　应的剂型，及时与药检所取得联系，药检所应积极予以协作和支持。　　四、新药的临床　　第一、二类新药：研制单位应将药品（原料及制剂）的生产工艺、临　　床质量标准草案及起草说明毒性及药理试验结果、检验数据（至少五个批　　号的）使用说明等有关参考资料报省、市、自治区卫生局，抄送药检所或　　卫生部检定所（附五个批号的样品，中草药制剂应附原植物标本），经药　　检所核对确定临床质量标准后由省、市、自治区卫生局（或转报卫生部）　　组织医院进行临床试验。　　第三类新药：研制单位应将药品（原料及制剂）的生产工艺、质量标　　准草案及起草说明、检验数据（至少五个批号的）及其他有关参考资料（　　必要时附药理、毒性试验报告）报省、市、自治区卫生局，抄送药检所（　　附五个批号的样品）。经药检所进行核对试验后，由省、市、自治区卫生　　局组织医院进行临床验证。　　第四类新药：研制单位应提出处方和疗效依据、生产工艺、质量标准　　草案和起草说明检验数据（至少五个批号）及其他有关参考资料，报省、　　市、自治区卫生局抄送药检所（附五个批号的样品，中草药制剂应附原植　　物标本）。由药检所核对，确定临床试用标准，经省、市、自治区卫生局　　组织医院，安排临床试用或验证。　　新药的临床试用，一般应在省、市、自治区内安排，个别品种需在其　　他省、市、自治区临床试用者，须征得其他省、市卫生局同意后，方能安　　排。属于卫生部审批的品种由省、市、自治区卫生局提出报卫生部安排有　　关省、市、自治区进行。　　五、新药的临床试用病例数，常见病、多发病一般应不少于三百例（　　其主要病种应不少于一百例），避孕药不少于一千例，特殊病种和临床验　　证的病例数，可视情况而定。　　六、新药的临床试用是医药科学研究的重要组成部分，也是医院的任　　务之一，医疗单位应根据卫生局的安排，积极予以承担，并要加强对临床　　试用工作的领导，根据新药性能制订临床试用计划，确定专人负责，统一　　临床观察指标，按期作出疗效总结。　　七、临床试用的新药按计划由研制单位免费供应，临床试用的科研经　　费由卫生局在科研费或卫生事业费中解决。　　八、研制单位不得直接向医疗单位或临床医师提供新药进行临床试用　　。凡未经卫生局同意擅自安排临床试用所得的资料，不能作为鉴定或审批　　的依据。　　九、新药科研结束后，（包括工艺、质量标准、临床试用）由卫生行　　政部门和新药的研制（生产）单位的主管部门，共同召开鉴定会进行鉴定　　（包括生产工艺、质量标准草案、临床疗效），提出能否投入生产的建议　　。一省（市、自治区）鉴定过的新药，在其他省（市、自治区）生产时，　　如无特殊情况，可不再组织鉴定会。　　第三类和第四类属于临床验证的新药，经卫生局审查，证明疗效确实　　者，可不开鉴定会。　　十、各省、市、自治区卫生局要逐步建立临床试用基地及临床药理研　　究机构，统一负责拟订新药的临床试用计划和汇总临床试用总结工作。　　十一、新药通过鉴定或临床验证，证明疗效确实者，方能审核批准。　　凡属我国创新的重大品种及国内未生产过的放射性药品、麻醉药品、中药　　人工合成品、避孕药品由卫生局审核后转卫生部审批。其他新药由省、市　　、自治区卫生局审批。　　卫生局在批准时同时抄报卫生部和国家医药管理总局，抄送其他省、　　市、自治区卫生局、药检所和有关部门。　　十二、新药经批准后，方可正式投入生产。经批准投产的新药，生产　　单位应积极安排落实，及早供应。　　十三、新药的定价，由药厂根据微利的原则，提出合理的出厂价，经　　省、市、自治区医药局报物价主管部门审定。　　十四、对已投产的新药，供应单位要积极组织收购，定点供应和试销　　，并及时向医疗单位推荐。未经批准投产的新药，药品供应单位不得收购　　和销售。　　十五、经批准投产的新药，有关单位（包括生产、医疗、供应、卫生　　行政等）应积极做好宣传工作，以指导合理用药，普及新药知识。未经批　　准投产的新药，任何单位不得对外宣传。　　十六、医疗单位和药检所，在新药临床试用及制订质量标准工作中作　　出显著成绩者，应予以奖励。

　　麻醉药品和精神药品品种目录　　http://www.rjh.com.cn/docpage/c249/200602/0209_249_5242.htm　　第一类精神药品，统一纳入国家定点经营渠道。生产企业应当将药品销售给药品监管部门指定的批发企业，再销售给其他定点批发企业和医疗机构，但药店一律不得零售。　　第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。　　[编辑本段]第三章 经 营　　第二十二条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。　　国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。　　药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。　　第二十三条 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：　　（一）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；　　（二）有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；　　（三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；　　（四）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。　　麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。　　第二十四条 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。　　第二十五条 全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。　　全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。　　第二十六条 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。　　区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。　　第二十七条 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。　　区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。　　第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。　　第二十九条 第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。　　第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。　　禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。　　第三十一条 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。　　第三十二条 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。　　第三十三条 麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格。具体办法由国务院价格主管部门制定。

首先，ERP医药管理系统可以在客户订单承诺、市场预测及市场策略方面为市场销售工作提供有力的支持。浪嘉erp就是解决医药领域问题的专业系统。

关于药品经营与管理专业就业方向如下：培养目标:培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。核心课程:药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识一贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习。中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、就业方向:毕业实习、毕业设计等，以及各校的主要特色课程和实践环节。到药品经营企业、生产企业、药品监督管理部门工作。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营@医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。主要专业能力要求具有对医药市场信息进行收集、分析，结合进、销、存数据编制采购计划，签订采购合同，管理采购订单的能力。具有依据医药行业政策法规，综合运用医药商品和市场营销知识，向客户提供销售方案，签订销售合同，提供售后服务的能力。具有依据医药学基础知识，正确传递药品信息，提供药学咨询和用药指导，收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息的能力;具有根据药品经营的质量管理要求，进行药品验收检查、药品储存与养护、药品运输与配送、质量信息管理的能。

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药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养德、智、体、美全面发展，具有良好职业道德和人文素养，掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。主干课程：1．核心课程医药商品基础、临床医学基础、药品营销、药品储运、药师管理与法规、药品经营质量管理实务、零售药店管理实务、物流信息技术与实务、医药电子商务等。2．实习实训在校内进行医药市场营销模拟、药品经营质量管理、零售药店管理、仓储与配送、医药电子商务等实训。在药品生产、批发、零售等企业进行实习。

1、药品经营与管理专业简介药品经营与管理专业培养具有良好的职业素质和敬业精神，面向药品经营领域从事药品仓库管理、药品采购管理、市场营销策划、零售药店店面管理工作及药品质量控制、检测的高等技术应用专门人才。2、药品经营与管理专业就业方向本专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 从事行业：毕业后主要在制药、医疗、医疗设备等行业工作，大致如下：1 制药/生物工程 2 医疗/护理/卫生 3 医疗设备/器械 4 批发/零售 5 新能源 从事岗位：毕业后主要在区域销售经理、执业药师、销售经理等岗位工作，大致如下：1 区域销售经理2 执业药师3 销售经理4 总经理5 质量管理员工作城市：毕业后，北京、广州、上海等城市就业机会比较多，大致如下：1 北京 2 广州3 上海 4 武汉 5 成都3、药品经营与管理专业就业前景怎么样药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。2013年药品经营与管理专业高校毕业人数为4000-4500人，其中男23%、女77%，2013年药品经营与管理专业高校招生男女比例为文科64%、理科34%、文理综合2%，近几年药品经营与管理专业的就业率分别为2011（95%-100%）、2012（95%-100%）、2013（95%-100%）。

您好！医疗用毒品管理办法由国家卫计委和各地方政府的卫计委执行。全文如下：医疗用毒性药品管理办法第一条　为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条　医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。第三条　毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。第四条　药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，井建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。第五条　毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。第六条　收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。第八条　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。第九条　医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。第十条　科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售。每次购用量不得超过2日极量。第十一条　对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。第十二条　当事人对处罚不服的，可在接到处罚通知之日起15日内，向作出处理的机关的上级机关申请复议。但申请复议期间仍应执行原处罚决定。上级机关应在接到申请之日起10日内作出答复。对答复不服的，可在接到答复之日起15日内，向人民法院起诉。第十三条　本办法由卫生部负责解释。第十四条　本办法自发布之日起施行。1964年4月20日卫生部、商业部、化工部发布的《管理毒药、限制性剧药暂行规定》，1964年12月7日卫生部、商业部发布的《管理毒性中药的暂行办法》，1979年6月30日卫生部、国家医药管理总局发布的《医疗用毒药、限制性剧药管理规定》，同时废止。附：3毒性药品管理品种毒性中药品种一、毒性中药品种砒石（红砒、白砒）　砒霜　水银　生马钱子　生川乌　生草乌　生白附子　生附子　生半夏　生南星　生巴豆　斑蝥　青娘虫　红娘虫　生甘遂　生狼毒　生藤黄　生千金子　生天仙子　闹羊花　雪上一枝蒿　红升丹　白降丹　蟾酥　洋金花　红粉　轻粉　雄黄西药毒药品种西药毒药品种: 1、去乙酰毛花甙丙 2、洋地黄毒甙 3、阿托品 4、氢溴酸后马托品 5、二氧化二砷 6、毛果芸香碱 7、升汞 8、水杨酸毒扁豆碱 9、亚砷酸钾 10、氢溴酸东莨菪碱 11、士的年注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包括盐类化合物。

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制定严格的质量管理制度并严格执行，下面制度可供参考 质量管理制度 第二十一条 医药生产、经营企业，必须制订和严格执行各项质量管理制度，以确保医药产品的质量。 第二十二条 产品质量档案制。医药产品都应建立产品质量档案。内容包括：规定使用原辅材料、包装物料、零部件等的质量标准，工艺技术路线（处方），质量标准的变革，检验方法的改进，质量指标完成情况，与国内外先进水平的差距，留样观察数据，返工退货情况，重大质量事故及用户反映意见等。 经营企业商品质量档案内容包括：所购（调）入商品的质量标准、购进商品检验记录、质量变动情况、有质量问题商品处理情况、用户查询意见等。 第二十三条 质量分析制。医药生产企业必须坚持厂级、车间、班组的定期三级质量分析会议制。分别由厂长、车间主任、班组长主持，分析质量情况，研究制订、改进和提高质量的措施。 医药经营企业应建立定期质量分析制，由经理主持，分析质量情况，提出改进和加强质量管理的措施。 第二十四条 留样观察制。药品生产企业要认真开展留样观察工作，专人负责，定期复检、观察，做好记录，建立留样档案。通过留样观察对产品质量稳定性进行考察。 第二十五条 商品保管养护制。医药经营企业对商品应按规定条件进行储存，观察其质量变化情况，作好记录。要贯彻“先进先出”、“近效期先出”的规定。要严把“入库验收关、在库养护关、出库验发关”。 第二十六条 质量统计报告制。医药生产企业要认真按国家统计局制订的统计报表的规定，定期向省、自治区、直辖市各专业公司报送，同时报当地医药管理局（总公司）和国家医药管理局各有关专业公司。由省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）报国家医药管理局质量标准司。内容应有文字说明和原因分析。每期报表要保持内容的连续性，质量统计的依据应按统一规定执行，不得任意更改。 第二十七条 质量事故报告制。医药生产、经营企业发生质量事故时，应认真从速处理，并及时逐级上报主管部门。质量事故分一般事故和重大事故两类。重大质量事故范围： （１）因发生质量问题造成成品整批报废者； （２）医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者； （３）在库医药产品，由于保管不善造成整批虫蛀、霉烂变质、污染破损等不能再供药用者； （４）产品发生混药，严重异物混入或其他质量低劣，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者； （５）因质量问题每批（次）造成以下经济损失者（工时不计），化学药品和医疗器械生产企业５０００元以上（含５０００元）；中药生产企业和医药经营企业３０００元以上（含３０００元）； （６）出口医药产品，因质量问题退货、索赔或造成事故影响较坏者。 凡属上述之一者，均作重大质量事故。 发生因质量问题造成人身死亡或性质恶劣、影响很坏的重大质量事故，企业应在２４小时内报告当地医药管理局（总公司）、专业公司的同时上报国家医药管理局及有关专业公司。其余重大质量事故也应三天内由企业向局及专业公司汇报，查清原因后，再作书面汇报，一般不超过１５天。一般事故随质量月报上报。 凡发生重大质量事故不报者，要追查企业质监部门及厂长（经理）责任。并作隐瞒质量事故论，视其情节，给予批评、通报或纪律处分。 第二十八条 用户访问制。医药生产、经营企业应树立“一切为了用户”的服务思想，做好销售后技术服务工作，定期进行用户访问调查了解医药产品出厂后的质量反映、存在问题和研究改进措施，医疗器械要实行“三包”。对人民来信反映的医药商品质量问题，应认真核实，及时妥善处理。 [编辑本段]第六章 质量责任制 第二十九条 各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）质量管理处的职责： （１）负责贯彻国家有关质量、标准、计量方面的法规、规定和方针政策，组织开展全面质量管理工作，并结合本地区实际情况制订实施细则及组织实施。 （２）负责督促、检查本地区医药生产、经营企业质管、质检机构的建立和完善，组织对质管、质检人员的培训，以不断提高其技术业务素质； （３）组织开展标准化、计量、创优评比和质量管理小组活动工作； （４）监督检查《药品生产管理规范》，《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行； （５）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作，负责对企业申请《医药产品生产许可证》的审核工作； （６）负责组织重大质量事故调查、分析，提出处理意见及防范措施； （７）负责有关质量方面的人民来信、来访工作，会同有关部门处理不合格产品； （８）组织开展医药产品质量检查和交流质量管理工作经验。负责对医药产品质量的监督检查和质量统计报表的上报； （９）指导监测站、企业质管、质监部门的工作。组织质量监测工作； （１０）参与对有关提高产品质量的技术改造、技术引进项目的论证和审定，新产品的鉴定，医药产品布局、定点和审批的工作； （１１）负责组织召开医药行业质量管理工作会议。 省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）所属各专业公司质量管理科的职责可参照上述条款制定。 第三十条 医药生产、经营企业的厂长、经理要把质量管理列入重要议事日程，对产品质量负全面责任。要经常听取质量部门和广大职工及用户对产品质量的意见，主持召开企业质量会议，了解和研究质量问题，处理重大质量事故，以及决定奖励质量先进集体和个人。厂长、经理对不合格产品无权批准出厂或销售。 第三十一条 质量管理、质监科（股）的负责人对产品质量负主要责任。具体研究制定质量创优升级规划。协助技术部门研究制订质量措施，原材料、辅料、重要中间体等的质量标准。监督企业各部门和全体职工严格执行产品质量标准和各项质量管理制度。负责质量管理、检验的日常工作，指导车间化验室工作。严格把好产品出厂、销售质量关，会同搞好质量、质检人员培训，接受上级质量管理部门的业务指导，并有权越级向上级主管部门报告反映质量情况。 第三十二条 医药生产、经营部门都应定期或不定期组织开展质量自查，主要查思想、查管理、查产品质量、查生产经营条件、查服务态度。经常掌握并研究质量状况，对查出的质量问题应及时严肃处理。 医药生产、经营企业必须切实做到： （１）不合格的产品不准出厂和销售； （２）不合格的原材料，零部件不准投料、组装； （３）国家已明令淘汰的产品不准生产和销售（经批准的出口产品除外）； （４）没有产品质量标准、未经质量检验机构检验的产品不准生产和销售； （５）不准弄虚作假、以次充好、伪造商标、假冒名牌； （６）不准经销过期失效产品； （７）药物制剂必须按工艺规程及处方生产，不得低限投料生产； （８）没有经过鉴定、没有完整技术资料的医疗器械产品不准生产。 对违反上述规定的企业，其性质恶劣，情节严重，造成极坏影响的，要追究其领导人的责任，直至法律制裁。

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为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。药品监督是什么？药品监督是指药品监督管理的行政主体，依照法定职权，对行政相对方是否遵守法律，法规，行政命令，决定和措施所进行的监督检查活动我国药品监督发展历史：1.我国最早的医药管理制度建立在周朝。秦汉至隋唐时期，各朝代都在其中央政府设立了医药行政管理机构。宋元时期开办了国家药局，药事组织有进一步发展。近代，从1840年鸦片战争到新中国成立之前，西医药及西方的医药管理制度开始输入中国，这一时期我国的制药工业出现了萌芽，但受帝国主义入侵的影响，发展缓慢。2.新中国成立后，我国药品管理体制的演变可分为四个阶段，即1949年至1956年为药品管理体制建立阶段；1957年至1983年为药品管理体制开始发展阶段；1984年至1998年为药品管理体制初步变革阶段；1998年以来为药品管理体制进一步深化改革阶段。 法律依据：《药品监督管理政策法规》第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。第四条药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

不冷门。可以去医院药房，医药公司，药店等。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 药品经营与管理就业方向与前景 药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。 药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护院、药房管理员、药品学术经理等岗位。 药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。 这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。 药品经营与管理专业出路 在我们学校它和药学专业学的课程是一样的。 并且多了经营管理类培训。 前提是如果你以后就业方向，想要往医院方面发展。它不可以考医院的职称。（近两年可能改政策了，药学的变动很大） 为什么说有点坑呢，经营管理是指培养的是药店贮备店长吗？主要我知道的当时我们学校很多这个专业的同学想要进医院发展就业，根本去不了，因为专业不合格，因为只有药学专业才可能考职称。现在政策可能放宽了。但是主要还是看你自己意愿的。 如果你本就有意往医院发展的话。为什么不直接读药学呢？ 但是另一方面讲。如果你对于药品经营管理类就很有兴趣，这个专业还是可以的。我们毕业的时候。就有同学被选走做储备店长了。在我看来也很厉害 出路的话：如果是专科的话。一定要升本科。如果是本科的话。能考研就考研吧。

药事管理专业就业方向如下：药品经营与管理专业就业前景很好，本专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些。培养目标：药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养具有良好职业道德和人文素养，掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

培养目标：本专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。主要课程：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、仪器分析、药物化学、药物分析、药学概论、药理学、药事管理学、经济学、经济法、会计学、企业经营与管理、医药市场营销学、市场价格学概论、现代推销技术等。就业方向：学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

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学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。 从事岗位： 毕业后主要在区域销售经理、执业药师、销售经理等岗位工作，大致如下： 1 区域销售经理 2 执业药师 3 销售经理 4 总经理 5 质量管理员

财经商贸。通过查询教育局官网得知，连锁经营与管理专业层次属于财经商贸大类，医药连锁管理专业是培养具有良好的职业素质和文化修养，适应新经济时期药品零售业规模化连锁化发展要求，系统掌握药学知识和连锁经营、企业管理。

药品经营与管理专业培养目标　　本专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。主要课程　　无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、仪器分析、药物化学、药物分析、药学概论、药理学、药事管理学、经济学、经济法、会计学、企业经营与管理、医药市场营销学、市场价格学概论、现代推销技术等。就业方向　　学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

在古代是以“苦行者”和寺庙里的“行僧”，前者是一些以修行为主的人，大多数是真心为人治疗的，他们收取的费用极低。而后者则是有目的为人治疗，他们多以信仰说教为目的为人治疗。而太医院则只为官僚，士卒等治疗。其余的就只有花钱的药铺了！！在古代除了官僚，在职军旅、士卒外，还没有具体的医疗体系！！

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第六十一条药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。《医疗用毒性药品管理办法》第五条毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。

晚上睡不着觉，尤其是相隔两地的情侣，这时候讲一个温馨的 睡前 故事 哄睡觉吧!下面是我整合的适合异地恋情侣的睡前故事有哪些，一起来看看吧，肯定对你有所帮助的。 适合异地恋情侣的睡前故事有哪些1 小松放学回到家里，听了妈妈的话，又看了看箩筐两只可爱的小鹅，连忙说：“妈妈，让我来喂吧。”说完放下书包，就跑出门，给小鹅找吃的东西去了。傍晚，小松的妹妹——小丽丽从幼儿园回来了，她看见哥哥有两只小鹅，也吵着要。 爸爸说：“你和哥哥一起喂吧。” 小丽丽扭了扭身子：“不嘛!我要自己喂，我自己会喂。”说着，就跑到哥哥的跟前，缠着要小鹅。可是，哥哥哪肯给啊。他对妹妹说：“我比你大，小鹅应当叫我来喂!” 小丽丽不服气了：“你比我大，可我比你细心啊!我一定比你喂得好。” 就这样，他俩吵呀吵的，谁也不服谁，谁也不让谁。后来，只好把小鹅分了，一个人一只。小松用红墨水，把自己那只小鹅的头涂上一个红点，还给它取了个名字，叫“红头鹅”。小丽丽用蓝墨水，把自己的那只小鹅的头染上了一个蓝点，也给它取了个名字，叫“蓝头鹅”。 晚上，该睡觉了，小松找来一只小木箱，把“红头鹅”放在里面，对它说：“你就住在这里吧，这就是你的家。” 小丽丽找来一个纸盒，把“蓝头鹅”放在里面，对它说：“你就住在这里吧，这儿是你的家。” 小松把小木箱放在自己的床底下。小丽丽把纸盒放在自己的小桌边。 妈妈下夜班回来了，不小心把小丽丽吵醒了，小丽丽马上想到了自己的“蓝头鹅”。她揉揉眼睛，爬起来，去找她的小鹅。可谁知，小鹅不见了，小丽丽急得哭起来：“妈妈，我的小鹅不见了。呜!呜!” 小松被妹妹的哭声吵醒了，也从床上跳下来，拉出床底下的小木箱，一看也急了：“呀!我的小鹅也不见了!” 妈妈一边帮他们俩找小鹅，一边说：“可别是让老鼠吃掉了吧?” 一听说小鹅可能被老鼠吃掉，小丽丽哇地大声哭开了，小松呢?光这两只脚丫，在房间里找呀找，找了半天也没找着。哭的哭，找的找，爸爸被吵醒了，他一听说小鹅不见了，就坐起来，准备下床帮助找，可是，爸爸一只脚刚刚伸进布鞋，就“啊”地叫了一声，又把脚缩了回去。 妈妈以为出了什么事，朝地上一看，笑开了。原来两只小鹅躺进爸爸的布鞋里了。妈妈把它们捉出来，放在地上，它们不停地叫着，好像在说：“我们是兄妹俩，干嘛要把我们分开呀!” 爸爸看了看小松床底下的木箱子，又看了看小丽丽桌子边的纸盒，什么都明白了。他笑着说：“叫它们住在一起该多好啊，为什么要把它们分开呢?” 没等爸爸把话说完，小松就捧起自己的“红头鹅”，把它放进原来那只竹子编的箩筐里，小丽丽也捧起自己的“蓝头鹅”，放进这只箩筐。 “红头鹅”和“蓝头鹅”又在一起了。它们紧紧地靠在一起，高兴地叫着，好像在对小松和小丽丽说：“谢谢你们!我们又在一起了。” 适合异地恋情侣的睡前故事有哪些2 拉拉是一只不爱吃蔬菜的兔子，尤其是胡萝卜更是他的“天敌”;拉拉的妈妈每天都绞尽脑汁，想要让拉拉吃更多的蔬菜，她甚至把蔬菜做成各式各样的甜点，如：胡萝卜 蛋糕 、蕃茄布丁、菠菜饼干和洋葱派……可是，这些东西对拉拉来说，一点都不受用，只要闻到了蔬菜的味道，拉拉就逃之夭夭。 拉拉的妈妈实在想不到还有什么好办法了，于是，她编了一个蔬菜森林的故事说给拉拉听： 很久以前，有一个地方叫“魔力森林”，在这个森林里所有的植物都会开口说话，也都有自己的工作，像是胡萝卜爷爷，他每天夜里都会在森林的各个路口来回巡视，保护大家的安全、照亮回家的路;菠菜先生是森林里最勇猛的搬运工，想要搬家找他就对了;番茄小姐是聪明又美丽的医生，任何病痛她都有办法治疗;还有最爱干净的洋葱太太，森林里大大小小的脏东西都逃不过她的手掌心。 一天夜里，胡萝卜爷爷在巡逻街道时，发现了一只虚弱无力、病恹恹的兔子，他赶紧把兔子带到番茄医生工作的医院里。 “医生、医生，你快来看啊!这只兔子好像生病了。” 番茄医生诊断之后说：“我想，他应该是因为太久没有吃东西，所以营养不良才会生病的，我打了一杯加了菠菜、洋葱和番茄等大量营养的蔬菜汁，等他喝完之后很快就可以恢复体力的。” 可是，这只兔子最害怕的食物就是蔬菜了，所以他抵死不从，说什么也不肯把这杯蔬菜汁喝下肚。后来啊，他因为真的太饿了，体力不支就晕了过去…… 等到兔子醒来之后，发现自己的精神饱满、身体也变得好有活力，他好奇地问：“这是怎么回事?” 番茄医生走了进来，说：“你醒啦!现在感觉怎么样?有没有觉得精神变得很好?你啊，吊了一整个晚上的蔬菜汁点滴喔!” 兔子疑惑地问：“嗯!我的精神是变好了，不过，这真的是因为蔬菜汁的关系吗?蔬菜真的对身体有这么好吗?我以前都不知道，但……我还是很害怕蔬菜的味道耶!” “其实只要选好烹饪料理 方法 ，任何食物都可以变得很美味的!”番茄医生说。 “对啊!像洋葱煮牛肉汤喝了!”洋葱太太搭腔说。 “胡萝卜凉拌或炒鸡蛋味道都是极棒的!”胡萝卜骄傲地说。 “菠菜不管是煮汤或熬粥都很好吃。”菠菜先生也来炫耀自己的好。 “没错!番茄也是很好的食物，不管是料理或洗干净拿来吃都很美味呢!来，这是我们为你准备的蔬菜大餐，保证你吃了之后活力再现。” 经过这件事情之后，小兔子不敢再挑食了，慢慢开始喜欢吃蔬菜了。 当天晚上，拉拉做了一个梦，他梦见自己被一只很可怕、很可怕的怪物追赶，他一直跑、一直跑，最后跑到了“魔力森林”，遇见了“魔力森林”里的蔬菜朋友们，幸好那些蔬菜朋友们帮他赶走了可怕的怪物，从此之后，他就跟他们成为非常要好的朋友了。 隔天早上醒来，拉拉居然把夹了小黄瓜和胡萝卜的三明治吃掉了，还主动地要求想喝番茄洋葱汤，看到这样，拉拉的妈妈又惊又喜，她非常高兴拉拉终于开始吃蔬菜了。 “妈妈，我现在觉得蔬菜是全世界吃的食物，而且胡萝卜已经变成我的朋友了，我以后每天都要吃很多的蔬菜!” 适合异地恋情侣的睡前故事有哪些3 在一个大森林里，住着三只既可爱又聪明的狐狸和一只凶猛的老虎。老虎常常想抓住那些狐狸并吃掉它们。这天，他准备扑上去撞开狐狸家的门口，冲进去吃了它们，可就在这时，却被狐狸打得青一块，紫一块，他狼狈地逃回了家。 经过一夜的思索，老虎终于想到了吃狐狸的办法。 早晨，老虎找到了狐狸老大，他说：“狐兄，你看，老二和老三成天说你坏话，而且，它们都那么懒，整天想着不劳而获。你不觉得它们很可恶吗?狐大听了，觉得很有道理，便深信不疑。 老虎又找到了老二和老三，对它们说了相同的话。于是，兄弟三人开始互相猜疑，谁也不搭理谁，最终独自去找食物了。老虎见机会来了，便跟踪狐老三，扑过去，把它吞了，便大摇大摆地回家了。 消息很快传到了剩下的两只狐狸耳中，它们忽然醒悟：都怪自己听了老虎的谗言，才让老虎得逞。他俩决定再团结一致，对付那只可恶的老虎。 第二天，他俩在丛林里布置了许多陷阱，并来回走动。老虎见了立刻扑上去，可前面有陷阱，老大一闪，老虎就掉进去，摔死了。 老大和老二把老虎拉上来，剖开老虎的肚皮，把老三救出来。它们三个从此又和好了。 适合异地恋情侣的睡前故事有哪些4 有个人迷上了音乐，从此便什么也不管了，每天都疯狂地练习演奏乐曲。 他养了一只小狗，名叫小可爱。它看到主人如此沉迷于音乐，把自己搁在了一边不管不问，心里十分焦急。小可爱每天都担心主人会走火入魔，所以不住地劝他。可主人把它的好心劝说当成耳边风，小可爱绝望了。 一天早上，小可爱被主人的琴声吵醒后，它静静地趴在地上，忍不住哭了起来，哭着哭着，便迷迷糊糊地睡着了。 它梦见自己来到了一个奇幻世界，被带到了一个陌生的房间。房间里铺着红地毯，楼梯是用钢琴琴键做的，地上摆着小提琴椅子……小可爱看着这个音乐世界，想到了自己的主人，它不禁忧郁地趴在地上，回想起了以前跟主人度过的美好时光。 这时，大门打开了，一个仙子走了进来，微笑地望着小可爱，说：“小可爱，你不是希望自己的主人不要再执迷不悟了吗?只有你，只有回忆，才能让他迷途知返。”仙女说到这儿，便不见了，小可爱也醒了过来。 小可爱想着仙女的话，思索了好一会儿。突然，它明白了仙女的用意，用自己的小爪子艰难地画起了图画。它把主人和自己的生活全用连环画的方式画了下来。 主人看到这些画，想到了从前，抱歉地抱起小可爱…… 适合异地恋情侣的睡前故事有哪些5 一天，老巫婆从森林走过，她的魔杖掉到地上，把一朵小蘑菇变得又大又胖。老巫婆没多想就走了。 没多久，小兔子奔奔跑了过来，他正在和伙伴们玩捉迷藏。他等了很久，有些饿了，正好看见那朵蘑菇，立刻采下来，啊呜几口吃下了肚。吃完蘑菇，伙伴们还是没来，奔奔急了，跑出森林大声喊：“我在这里啊!你们怎么不来找我呀?” “啊，怪兽!”伙伴们一看到他，全尖叫着跑走了。 “这些家伙可真会疯啊!”奔奔还以为大家跟他开玩笑呢!他飞快地追上去，还故意用吓人的声音喊，“我是怪兽!我要吃掉你们!” 没想到，伙伴们居然疯了似的使劲跑，一眨眼就全跑得没影了，山坡上只剩下了奔奔。“奇怪，为什么大家突然害怕我?还说我是怪兽?”奔奔皱着眉头，朝小河边走去。 过河时，他看了一下水中的倒影，那是一个脑袋上长着角、_上拖着大尾巴的怪兽。 “我怎么变成这个样子了?”奔奔兔吓坏了，想回家找妈妈，“可是，妈妈认得出我吗?”他的心跳得好厉害。如果不回家，就只能到山里当怪兽了。他不想当怪兽，想继续做一只快乐的小兔子。他想起妈妈的话：“不管遇到什么事情，都可以回家找妈妈!” 他鼓起勇气朝家走。妈妈正在晒衣服。奔奔使劲挠了挠肚皮，说：“妈妈，我是奔奔兔，你能认出我来吗?” “哎呀!”妈妈吓了一跳，转身要逃。可紧接着，又转过身。 “我的奔奔也爱挠肚子，难道说……”妈妈盯着他的眼睛，使劲看呀看。忽然，她把奔奔搂进怀，说：“没错，你是我的奔奔!只有我的奔奔才有这样的眼神!” 妈妈的话音刚落，奔奔立刻变回了一只可爱的小兔子。 “哇，我又变回来啦!”奔奔紧紧抱住妈妈说，我不用做一辈子的怪兽啦!原来，只要有人认出自己，魔法就会消失。” 妈妈笑眯眯地说：“不管孩子变成什么样，妈妈都能认得出!” 适合异地恋情侣的睡前故事有哪些相关 文章 ： ★ 2021适合异地恋的睡前故事六篇 ★ 异地恋哄女朋友的睡前故事6篇 ★ 异地恋讲给女朋友的睡前故事 ★ 异地恋哄女朋友的睡前童话故事2021年 ★ 2021异地恋给女朋友讲温馨的睡前故事 ★ 哄对象睡觉甜甜的故事大全五篇 ★ 给女朋友讲的睡前故事 ★ 写给情侣的话短句 ★ 2019异地恋的睡前故事送给女朋友的 ★ 真实感人情感故事

　中央电视台经济频道近日推出12集电视纪录片《大国崛起》，引起强烈反响。对于众多国人来说，这部纪录片无疑称得上是一次“历史教学片”，是对公元1500年以来世界9个主要大国发展史的一次集体学习。　　用电视画面展现曾经的大国兴衰，显然没有浩瀚的历史典籍来得深刻。但是，电视能以光和影的三原色转变形象地将历史上曾经的辉煌、荣誉、血战前行和繁华散尽形象地在大众心目中留下深刻的印象。这是将历史反思从精英的书斋挪移到草根大众思考的有益尝试。央视将9个大国的500年兴衰史用12集的短短篇幅浓缩，绝非大众娱乐的电视剧快餐，而是品读历史的镜鉴和对中国未来的深深思索。　　在过去的500年间，中国所谓的盛世已经持续至清康乾时代，期间还包括明初郑和浩大船队的远洋。但这只不过是古老的“中华龙”惯性繁华的回光返照。而从14世纪开始的300年间，欧洲文兴复兴击碎了中世纪宗教的神学桎梏，将人们从蒙昧主义、禁欲主义和神秘主义解放出来，在精神方面为近代资本主义制度的确立发展奠定了基础。从1500年开始，欧洲的强国你方唱罢我登场，引领了欧洲作为全球翘楚的新时代。　　无论是伊比利亚半岛的葡萄牙和西班牙通过海洋冒险成就的海洋霸权，抑或荷兰凭借一系列现代金融和商业制度创立的商业帝国，还是率先发起工业革命推动自由贸易成就的大不列颠“日不落”帝国，以及法德两国的随后兴起。这些欧洲强国都是通过制度和体制创新、科学和文化的发展、将商业和自由贸易作为大国崛起的基本要件。至于继承欧洲文化谱系的美国在另一块大陆的崛起，日本和俄罗斯的后发制人，除了自觉的赶超意识，也经历了制度转型的阵痛。当然，这9大强国的辉煌中也都沾染了穷兵黩武的战争残酷和侵略他国乃至灭绝异质文化的原罪。但不管如何，自1500年以来的500多年间，这些强国或有兴衰，但他们的一个或多个在21世纪依然占有全球主导地位。即，西方社会主导全球的大趋势并没有逆转。　　对中国而言，读懂这9个大国的兴衰起伏，对于中华民族的复兴具有至关重要的作用。这9个大国在过去的150年间和中国都发生过直面接触，对中国而言更多是不堪回首的痛苦记忆。但沉浸在历史的伤痛和仇恨中是没有意义的，基于意识形态的偏见嘲弄和怒斥资本主义的罪恶更是无谓的。在全球化浪潮席卷全球的今天，中国要实现民族复兴和大国崛起首当其冲地要融入这个世界。改革开放，制度创新，和谐社会与和谐世界的理念等等，这些既是中国从既往强国的兴盛中总结的经验，也是从某些强国的灭亡中汲取的教训。　　半个世纪前毛泽东主席在回答民主人士黄炎培先生对新中国如何摆脱历代王朝“兴勃亡忽”的质疑时，给出的药方是“人民民主”。今天，这句话对中国如何实现民族复兴和重新崛起依然具有现实意义。当综合实力成为衡量大国地位的标准时，作为硬实力的经济和军事力量同作为软实力的政治文明和文化影响力一个都不能少。美国的强国之路充分验证了这一点。而新一代的中国领导人也以超凡的政治智慧将“政治文明”、“物质文明”、“精神文明”并列。　　必须厘清的是，和上述9个大国不同的是，中国的强国之路有着5000年和平包容文化的深厚根底，绝少侵掠他国的文化传统的贪婪品格。也正因为如此，在学习9大国优点的同时，中国可以避免其他强国最终“亡乎”的历史宿命。　　不过，仅有和平的理性，经济的势力和开明的政治依然不能实现强国之梦。如中国两宋，经济文化发展俱佳，政治也相当开明，但依然是偏安一隅最终被异族所灭。去年5月22日，美国《纽约时报》在评论版中罕见地以中文标题发表著名专栏作家克里斯托夫的评论文章：“从开封到纽约——辉煌如过眼烟云”。这虽是对美国提出的警醒，但也给我们以警醒，强国之路，必须要保持软硬力量的综合平衡，综合国力的哪一个要素都不能偏颇。

成本合约主管岗位职责7篇 　　在现在的社会生活中，岗位职责起到的作用越来越大，制定岗位职责可以减少违章行为和违章事故的发生。那么相关的岗位职责到底是怎么制定的呢？下面是我为大家收集的成本合约主管岗位职责，欢迎大家分享。 成本合约主管岗位职责1 　　职责 　　1、建立公司成本管理和控制体系; 　　2、负责公司成本管理运营/统筹工作，参与相关可研报告编制; 　　3、负责公司全过程成本控制，从成本角度提出优化方案，为前期方案确定及经济评估提供成本指标及评估数据; 　　4、负责公司成本管理模型搭建、成本风险把控、目标成本、动态成本、招标采购、合同、评估预算、材料认价、变更、签证、结算、款项支付等各项成本的编制及审核工作; 　　5、负责监督公司月、季、年度成本完成情况及制定工作计划; 　　6、负责公司成本管理、监督、审核、审批等工作; 　　7、负责公司合同管理体系的策划、建立和优化工作; 　　8、拟定公司合同示范文本，根据清单编制预算; 　　9、参与合同的洽谈、负责编制有关文函与索赔; 　　10、审核公司合同中的造价、支付和结算条款及合同变更中的费用管理; 　　11、协助合同询价、议价工作; 　　任职要求 　　1、本科及以上学历，工程造价、工民建等相关专业优先; 　　2、有中大型企业成本管理工作经验优先; 　　3、熟练掌握招投标管理、合约管理、预结算管理;有良好的成本管理经验、较强的组织协调及沟通能力，具备发现并提出解决问题方法的能力; 　　4、有完成预决算项目经验的优先; 　　5、熟悉预算定额，熟练掌握常用办公操作系统和预算软件; 成本合约主管岗位职责2 　　职责： 　　1、负责公司项目安装工程预结算、变更、签证、价差的审核和管理; 　　2、组织内部招标实施，配合外部招标，主导或审核该招标文件、基准件清单编制; 　　3、负责审核目标成本动态成本，协助进行成本费用分析，提供设计变更成本建议; 　　4、负责招标文件、基准价清单编制指导及业务交底; 　　5、负责工程款支付审核，结算管理，概预算与决算报告等。 　　招聘要求： 　　1、大专以上学历，工程类、造价咨询类专业; 　　2、5年以上大中型房地产企业安装成本管理经验，具备良好的安装工程成本管理知识，熟悉相关法律知识，对市场价格及变化趋势、供应商信息等有深入了解，熟悉动态成本、招投标流程管理; 　　3、具备良好的沟通协调能力，能够承担一定工作压力，责任心强，正直诚信; 成本合约主管岗位职责3 　　职责： 　　1、参与建立、完善目标成本管理体系 　　2、研究工程成本变化及其对策，优化成本计算方法和完善成本明细科目 　　3、开展公司内外部成本对标，优化成本管控手段及方法 　　4、负责项目拓展、方案阶段成本测算，提供数据及建议 　　5、建立项目动态成本监控模型及信息台账，对超出预期成本变动情况启动预警或强控程序 　　6、负责项目全周期成本分析及后评估工作 　　任职要求： 　　1、本科及以上学历，工程造价、管理、土木工程等相关专业 　　2、2年以上同岗位工作经历，有2个以上项目全周期成本管理工作经历 　　3、熟悉地产园林景观及园林市政等工程单方造价指标和含量指标 　　4、具备高度的责任感和敬业精神，执行力强，抗压性强。 成本合约主管岗位职责4 　　 职责 　　1、负责工程造价管理工作，办理工程重大合同变更、索赔工作，及时审查、调整工程价款，签订有关的补充合同； 　　2、进行公司地产拓展项目的材料和工程成本测算和结算； 　　3、管理工程项目的具体招投标工作； 　　4、了解建筑概况，汇出工程材料用量； 　　5、将设备汇总，按规格、型号构出加工计划； 　　6、负责工程概（预）算、标的及投标报价的审查工作； 　　7、负责土建、水、电、暖、装工程的审核、汇编，并办理核算、核销工作； 　　8、进行各项工程的招标管理工作，审查招标文件的`商务条款，按招标的有关规定进行招投标商务评标工作； 　　9、起草承发包合同，配合签订与承包单位工程（成套设备）承发包合同、设计委托协议。 　　 任职要求 　　1、本科及以上学历，工程造价等相关专业，5年以上房产企业工程造价、成本管理、预结算等相关工作经验；品貌端正，有良好的语言表达能力及较强的沟通能力； 　　2、工作积极主动、细心、热情，具备优秀有品德，高度的敬业精神、责任心及上进心，严格要求自己，并有较强的团队协作意识； 　　3、熟练使用办公软件和各类工程预结算软件； 　　4、有房地产成本工作从业者优先。 成本合约主管岗位职责5 　　 职责 　　1、负责编制公司成本管理工作的整体原则、思路和方向，并组织制订公司年度成本工作目标和工作计划； 　　2、建立和完善开发成本管理流程、成本管理体系、预算管理体系，策划和组织实施目标成本控制； 　　3、统筹安排公司项目成本管理工作，依据方案设计图纸编制投资估算、成本测算、目标成本编制，并负责成本数据分析，建立成本基础数据库，为项目策划和产品定位提供依据；组织编制工程项目的概算、预算和结算，参与工程合同洽谈，并开展合同管理及付款结算审核工作； 　　4、组织开展开发成本动态管理，包括参与项目各阶段设计和技术方案深化等事项的评审，提出成本控制指标和建议；与工程技术部门共同完成变更和签证的认量、认价工作，并为资金计划管理提供相关数据支持； 　　5、参与项目工程的招投标采购工作，参与完成相关材料、设备及服务采购询价、考察及商务谈判等相关工作，负责对所在项目的招投标文件进行审核； 　　6、负责统筹审核各专业的洽商、变更、现场签证等经济文件，进行动态成本控制，及时调整预算成本，审核工程进度款申报文件，负责编制及审核年度、季度、月度资金计划中设计建安成本造价的部分； 　　7、编制成本合约中心月度、季度、年度工作计划及总结，定期检查工作计划的落实情况。 　　8、完成领导交办的其它工作。 　　 任职资格 　　1、工民建或工程造价等相关专业、全日制本科以上学历； 　　2、五年以上大中型房地产成本管理经验，熟练掌握房地产项目开发的全过程成本管理的理论和实务，并能在成本管理的各主要阶段熟练运用各种专业方法和工具来编制和分析工程成本，达到良好的成本控制效果，有较强的成本分析能力； 　　3、具备一定的财务管理知识、有较强的计划组织能力和解决问题的能力。 　　4、精通成本及全面预算业务操作流程，熟悉市场价格行情，随时掌握工程预算与成本支出的动态数据；熟练掌握工程造价、工程合同及国际有关工程建设相关的法律法规； 　　5、熟练使用相关工程软件和办公软件； 　　6、具有优秀的判断和决策能力、人际沟通协调能力、计划执行能力； 　　7、具有良好的职业素养，诚信廉洁、勤奋敬业，作风严谨。 成本合约主管岗位职责6 　　(1)负责集团工程项目概算、预算编制审核; 　　(2)审核工程联系单，初审工程竣工结算，监管项目工程建设过程中重大设计和工程变更的审核，对由设计和工程变更对造价产生的影响进行评审; 　　(3)配合项目竣工决算审计; 　　(4)做好各项目和投资业务的风险管控; 　　(5)做好项目实施过程中经营风险评估和管控; 　　(6)完善风险管控体系、制度和流程; 　　(7)负责集团经营合同范本制定和完善，优化合同审批流程;及时完成合同的审批，以及重大经营合同的提请审查; 　　(8)拟定对EPC项目部或项目实施管理责任主体单位(部门)技术经济责任考核办法，拟定通用责任书样稿; 　　(9)与EPC项目管理团队签订经济责任书、管理目标责任书 　　协调EPC项目与职能部门对接联系; 　　(10)负责跟踪检查各类工程相关合同的履行，建立成本 　　数据库及对标数据;对照合约收费严重滞后的，提出处理意见，参与各所属单位工程相关合同纠纷处理; 　　(11)协助上级建立集团成本管理制度; 　　(12)负责集团各项目年度成本考核指标制订;负责集团所有项目各阶段目标成本的审核;配合集团对各工程项目的考核。 成本合约主管岗位职责7 　　 职责： 　　（1）参与项目目标成本的制定；协调集团相关部门进行目标成本的下达及合约规划的拆分等； 　　（2）参与项目全过程的成本管理，负责目标成本的具体执行和控制，对已发生成本及预计发生成本及时准确反馈到动态成本，并提出纠偏措施和修正方案，参与设计技术优化； 　　（3）统筹项目的招采计划，对计划进行审核和分析； 　　（4）按项目的招采计划，组织项目工程及物料类的招标采购和实施（含招标清单、限价的价格控制和管理）； 　　（5）负责项目合同签订、施工图预算、结算、变更签证审核及管理，在项目层面对接外部相关部门； 　　（6）负责收集、反馈、协调招采过程、合同执行、成本管理过程中出现的各类问题和解决建议； 　　（7）负责进度款审核、结算款审核以及合同变更及补充合同中涉及造价或材料变动的审核，办理项目结算。 　　 要求： 　　（1）本科以上学历，工程管理、造价等相关专业，5年以上成本管理工作经验； 　　（2）熟悉现场及工程造价定额计算规范，熟练使用电脑软件（包含但不限于广联达、WORD、EXCLE、AUTOCAD等） 　　（3）具备较强的沟通协调能力及统筹管理能力（与施工单位之间和公司内部各部门之间工作协调）； 　　（4）有责任心，能快速融入团队完成工作指标。 ;

脑残非主流

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关于财产保全申请书汇编五篇 　　随着时代在进步，申请书与我们的关系越来越密切，申请书可以使我们的愿望和请求得到合理表达。那么申请书应该怎么写才合适呢？下面是我为大家整理的财产保全申请书5篇，仅供参考，欢迎大家阅读。 财产保全申请书 篇1 　　申请人：姓名，性别，出生日期，身份证号，住址，联系方式。 　　申请请求：请求贵院依法作出裁定，解除对申请人的财产保全措施。 　　事实及理由： 　　20xx年x月x日xxx对申请人提出诉前财产保全，贵院作出（20xx）铜民初字第xxx号裁定：查封申请人的xxx号轿车。现申请人依据相关的法律法规提供担保，并向贵院申请解除财产保全措施。 　　担保财产：货币担保3000元（叁仟元）人民币，存放于贵院作为担保。 　　申请人被保全的车辆已经投保了交通事故强制保险和商业三责险，保单号：xxxxxxx，保额足以承担xxx的相关损失。现申请人又提供相应的货币担保，将不会影响将来判决的执行。因而，在这种情况下，为了申请人的合法权益，人民法院应当解除财产保全措施。 　　此致 　　铜山区人民法院 　　申请人： 　　20xx年12月22日 财产保全申请书 篇2 　　申请人： 　　住所： 　　法定代表人： 　　电话： 　　被申请人： 　　住所： 　　法定代表人： 　　电话： 　　请求事项： 　　立即冻结被申请人的银行账户或查封、扣押被申请人元同等价值的财产。 　　事实与理由： 　　就申请人与被申请人之间的合同纠纷，申请人依法向贵会提交了仲裁申请书，贵会已予受理，受理通知书编号（）字第号。为防止被申请人转移财产，导致仲裁裁决不能执行或者难以执行，根据《中华人民共和国民事诉讼法》、《中华人民共和国仲裁法》，申请人特向贵院申请对被申请人银行账户冻结或查封、扣押被申请人元同等价值的财产等保全措施。恳请贵院支持申请人的请求，以维护申请人的合法权益。 　　此致 　　被申请人住所地管辖法院:XX人民法院 　　申请人： 　　日期： 财产保全申请书 篇3 　　申 请 人：xxxx，住所地：xxxx。 　　负责人：xxxx，系xxxx。 　　被申请人：xxxx，男，xxxx年xxxx月xxxx日出生，汉族，住xxxx， 　　身份证号：xxxx。系xxxx。 　　请求事项 　　1、请求查封、扣押、冻结被申请人所有的价值xxxx的财产。 　　2、由被申请人承担全部保全费用。 　　事实和理由 　　20xx年xxxx月xxxx xxxx日，被告与原告签订借款合同（详见借款合同），约定被告从原告处借款xxxx元，借期为xxxx年xxxx月xxxx日至20xx年xxxx月xxxx日，后被告于20xx年xxxx月xxxx日出具收据一张（详见收据）。该笔借款到期后，经原告多次主张权利，被告仍未按约定履行还款义务。 　　为防止被申请人转移资金，实现申请人之合法债权，特向人民法院申请财产保全，请求人民法院查封、扣押、冻结被申请人所有的价值xxxx元的财产。 　　申请人愿以xxxx房产一处作为财产保全担保。 　　此致 　　xxxx人民法院 　　申请人： 　　二〇XX年xxxx月xxxx日 财产保全申请书 篇4 　　申请人：盖xx，男，汉族，无业，住青岛市****** 　　委托代理人：朱xx，***律师事务所律师 　　被申请人： 　　住址： 　　法定代表人： 　　请求事项：恳求贵院依法查封、冻结被申请人在###银行的账户资金￥￥万元，账户为： 　　事实和理由： 　　申请人与被申请人于（对双方的"争议事由情况进行描述）。鉴于上述情况，被申请人的转移财产企图明显，情况紧急，根据《民事诉讼法》第93条规定，恳请贵院依法支持申请人的诉前财产保全请求。 　　申请人以自己名下的人民币定期存款20万元（附件5：@@@银行定期存款单）为此项申请提供担保。如申请错误，申请人愿赔偿被申请人因财产保全行为所遭受的损失。 　　此致 　　%%%%人民法院 　　申请人： 　　年月 日 财产保全申请书 篇5 　　申请人：xx，女，汉族，XX年XX月X日生，住XX省XX市xx镇xx路xx号xx栋X单元X楼X号，身份证号码xxxxxxxxxxxxxx，手机：xxxxxxxxxx。 　　被申请人：xx，男，白族，XX年XX月X日生，住XX省XX市xx镇xx路xx号xx栋X单元X楼X号,身份证号码 xxxxxxxxxxx，手机：xxxxxxxxxxx。 　　请求事项：申请对被申请人的下列财产进行查询及保全： 　　1、 定期存单：账户39500xxxxxxxxxx，存款500000.00(五十万)，建行大理南诏分行开户，20xx.6.3存入; 　　2、 活期账户：建行大理xx分行开户，存款不详，卡号6227xxxxxxxxxx，账号39500xxxxxxx; 　　事实和理由：申请人与被申请人因离婚纠纷，已向贵院提起诉讼，现因家庭共同存款控制在被申请人的上述两个账户内，为防止被申请人转移财产，特向贵院申请保全。 　　本申请人提供如下担保：家庭共有的房产一套。坐落于XX市xx路xx号，房屋所有权证号20xxxxxxx，建筑面积105.32平方米，市场价值在60万左右。 　　特此申请。 　　xx市人民法院 　　申请人：xxx 时间：

中元七绝诗句如下：风轻气爽夕阳斜，汇化冥钱逝祖家，纵使后昆多念想，亦难前世再年华。烛光点点寄哀思，月到中元拜逝慈。币缎袅香恭祭祖，含悲垂泪泣流兹。中元月孔灯明，遥眺西天紫气生。供品香萦红烛泪，路人祈语怵魂惊。霓灯万盏照黄昏，盈酒三杯敬野魂。莫管凡尘云暗度，但祈冥地少凶浑。昨更流雨打檐房，万缕千丝送席凉。思念牵来行行泪，中元无月隐秋光。2021年8月22日作于山西作者简介：田明山（大山），山西翼城县人，共和国同龄，转业老兵，山西诗词学会会员。爱好文学，以文会友，诚和友朋，爱国爱家，乐在其中。网络格言：德行天下，随遇而安。二韩忠芳：七绝 中元节有思（平水韵）凄风苦雨随云暗，怀念双亲泪溅弹。哀思点明灯一盏，天堂人间问声寒。2021年8月22日作于吉林作者简介：韩忠芳（善泽），黑龙江人，1974年12月入伍，1981年1月退役后到吉林一汽轻型车辆厂工作，现退休居吉林市。中元节来历中元节，俗称鬼节、施孤、七月半，佛教称为盂兰盆节。与除夕、清明节、重阳节三节是中国传统的祭祖大节，也是流行于汉字文化圈诸国的传统文化节日。中元节有放河灯、焚纸锭的习俗。农历正月十五日称上元节，乃庆元宵，古已有之；七月十五日称中元节，祭祀先人；十月十五日称下元节，乃食寒食，纪念贤人。中元节在农历七月十五日，部分地区在七月十四日。中元节原是小秋，有若干农作物成熟，民间按例要祀祖，用新米等祭供，向祖先报告秋成。因此每到中元节，家家祭祀祖先，供奉时行礼如仪。七月十五上坟扫墓，祭拜祖先。