你好，学药品经营与管理专业有什么发展吗？

药事管理就业方向及前景介绍如下：药事管理专业就业方向：学生毕业后能在各级药品监督管理部门、社会劳动保障部门、市场监督管理部门、药品生产企业、药品经营企业、药品科研院所、医疗卫生机构中从事药事管理工作。药事管理专业就业前景如何随着中国进入WTO及人们生活质量的不断提高，对医药产品及医疗服务的品质、疗效及安全性要求也明显提高，从而引发了全球及中国医药卫生领域目前正在发生的巨大变化，为了适应并推动这一变革的顺利进行，社会将需要一大批既掌握医药基本知识，又懂经济管理理论和国内外药物管理政策法规，还能从事国内外医药经济管理活动的专业人才。我们主要培养既具有药学基础，又具备管理学和经济学知识，能在医药企事业、药品监督管理等机构从事中药与企业管理、分析、策划、人力资源管理的高级应用型人才。目前中国处于高速城市化进程中，对医疗和药品需求急速上升，医药行业仍然处于高速发展中。就全国药事管理就业形势来看，就业前景仍然普遍看好，职业风规划师分析，总体来说，药科累毕业生供小于求，各医药公司、制药厂是吸收这类毕业生的大户，制药业对人才的需求是稳中有升。药事管理专业学什么课程临床医学概论、基础医学概论、药事管理学经济学、管理学、药学概论，会计学、财务管理、药事企业管理、中医方药学、中药商品学、中药药剂学、中药炮制与加工、药理学、中药药理学、运筹学、国际贸易、人力资源管理、企业发展战略与企业文化等。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

法律分析：国家药品监管局政策法规司司长刘沛指出，此次《药品管理法》修订突出重点，落实“四个最严”的要求，坚守公共安全底线，强化监督检查；坚持问题导向，聚焦问题，采取有效措施堵塞监管漏洞；鼓励创新，满足公众用药需求，解决改革急需，就药品审评审批制度改革中需要法律支撑的改革措施，有针对性地对法律进行完善。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

步骤如下：1、登录系统：打开千方百剂医药管理系统，在登录页面输入账号和密码，点击登录按钮进入系统。2、进入仓库管理页面：在系统主界面上找到并点击“仓库管理”按钮，进入仓库管理页面。3、选择货位：在仓库管理页面上找到“货位管理”选项并点击进入，然后在货位列表中选择需要修改的货位。4、修改货位信息：在货位详细信息页面上，可以修改货位的编号、名称、所在位置、容量、状态等信息，对需要修改的信息进行修改。5、保存修改：在修改完货位信息后，点击页面上的“保存”按钮，系统会提示“修改成功”信息，表示修改货位信息成功。6、查看修改结果：修改成功后，可以在货位列表中查看到所修改的货位信息已经更新。

　　毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 　　扩展资料 　　药品经营与管理专业培养具有良好的`职业素质和敬业精神，面向药品经营领域从事药品仓库管理、药品采购管理、市场营销策划、零售药店店面管理工作及药品质量控制、检测的高等技术应用专门人才。

辽宁医药职业学院有哪些专业？深度解析，让你及时选择!辽宁医药职业学院是一所以医药为主，集基础教育、职业教育、成人教育为一体的多种功能的综合性医药院校。学院设有中医学、药学、护理学、医学检验技术、医学影象技术、康复治疗技术、医学实验技术、医学机械技术、口腔医学技术、医药管理等十大专业方向。一、中医学专业中医学专业是学院的传统专业，自建校以来一直以中医学为主，是学院最重要的专业。主要培养具有中医学理论基础和临床实践能力的中医及其相关专业技术人才，具有按照中医学理论，运用中药、针灸、推拿等中医特有治疗手段，治疗疾病、保健、预防等能力。二、药学专业药学专业是学院最新开设的专业，主要培养从事药品研究、开发、生产、质量控制、营销等工作的药学专业人才，具有药物化学、药物分析、药剂学、药理学、药物毒理学、药事管理等基础理论知识和药学实践能力。三、护理学专业护理学专业是学院最新开设的专业，主要培养具有护理理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事护理管理、护理教学、护理研究等工作的护理学专业人才。四、医学检验技术专业医学检验技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学检验理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事检验技术工作的医学检验技术专业人才。五、医学影象技术专业医学影象技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学影象理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学影像技术工作的医学影象技术专业人才。六、康复治疗技术专业康复治疗技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有康复治疗理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事康复治疗工作的康复治疗技术专业人才。七、医学实验技术专业医学实验技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学实验理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学实验技术工作的医学实验技术专业人才。八、医学机械技术专业医学机械技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医学机械理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医学机械技术工作的医学机械技术专业人才。九、口腔医学技术专业口腔医学技术专业是学院最新开设的专业，主要培养具有口腔医学理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事口腔医学技术工作的口腔医学技术专业人才。十、医药管理专业医药管理专业是学院最新开设的专业，主要培养具有医药管理理论和实践能力，能够在医疗保健单位从事医药管理工作的医药管理专业人才。自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策，点击底部咨询官网老师，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

江苏医药职业学院有哪些专业？学校拥有的专业你知道多少？江苏医药职业学院是一所以职业教育为主，以医药为特色的公立高等职业学院，其专业涵盖了医药、药学、护理、生物技术、药物制药、管理等多个学科领域，其中拥有多种不同的专业，具体如下：一、医学类专业1、临床医学：这是一个全日制专业，主要学习基础医学、临床医学、儿科、外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。2、口腔医学：这是一个全日制专业，主要学习口腔基础科学、口腔临床医学、口腔外科学、牙体牙髓科学、口腔病理学、口腔公共卫生学等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。3、中医学：这是一个全日制专业，主要学习中医基础理论、中医临床医学、中医药学、针灸推拿学、中药学等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。二、药学类专业1、药学：这是一个全日制专业，主要学习药物化学、药物分析学、药理学、药剂学、药事管理等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。2、药物制剂：这是一个全日制专业，主要学习药物化学、药物分析学、药物制剂学、药物制剂技术、药物制剂质量控制等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。三、护理类专业1、护理学：这是一个全日制专业，主要学习护理学、护理管理学、护理技术学、护理心理学、护理学研究方法等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。2、护理管理：这是一个全日制专业，主要学习护理管理学、护理经济学、护理管理系统学、护理管理决策学、护理管理技术等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。四、生物技术类专业1、生物技术：这是一个全日制专业，主要学习生物学、分子生物学、生物化学、生物信息学、生物工程等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。2、药物分析：这是一个全日制专业，主要学习药物分析学、药物分析技术、药物分析质量控制等专业知识，并可以接受实验室实习和实践培训。五、管理类专业1、医药管理：这是一个全日制专业，主要学习医药管理学、医药经济学、医药市场营销学、医药经营学、医药法规等专业知识，并可以接受实习和实践培训。2、护理管理：这是一个全日制专业，主要学习护理管理学、护理经济学、护理管理系统学、护理管理决策学、护理管理技术等专业知识，并可以接受临床实习和实践培训。自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策，点击底部咨询官网老师，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

是。根据查询北京大学官网显示，北京大学医药管理国际研究中心挂靠北京大学药学院药事管理与临床药学系，该中心集医药管理研究和教学为一体，旨在促进医药管理科研、教学、人才培养和国际交流。

学姐来解答;湖南药学院是一所以医药、管理、文化等多学科交叉融合为特色的综合性大学，其中，临床药学、药事管理、生物制药、药物制剂等专业为国家级专业建设点。1.临床药学专业临床药学专业侧重于培养具备药理学、药物分析、药物代谢动力学、药物毒理学等知识和技能的医药人才。主要涉及药物研发、药物检验、药物管理、药物卫生等方面的知识与技能。毕业生可以在医院、药企、药检机构等各类药学领域从事临床药物治疗、药品开发、药物不良反应监测等工作。2.药事管理专业药事管理专业是培养掌握现代药事管理理论、药事管理实践、药事政策法规、药学信息管理等专业知识和药学专业技能的高素质复合型药事管理人才。毕业生可以在药店、医院、药品生产企业等从事供应链管理、库存管理、药物流通领域和医院药事管理、药政管理、药技服务等方面的工作。3.生物制药专业生物制药专业主要培养学生掌握现代研究和生产技术，尤其是基因工程、发酵工程、细胞生物学、分子生物学等领域的知识。主要内容包括生物制品研究、开发、生产、质量控制等方面的专业知识和技能。毕业生有望从事生物制品的研发和生产、制剂的开发和生产、生物制品的检验与监管等工作。至于专业排名方面，每个排名机构的评选标准和方法都有差异，不同排名机构给出的排名也不尽相同，因此我们不能一概而论。

药品经营与管理专业的就业前景：这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

专业介绍 专业介绍 药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。 培养目标 培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 专业核心课程与主要实践环节 药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识、贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习、中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、毕业实习、毕业设计等，以及各校的主要特色课程和实践环节。 知识技能 药品经营理念与管理技能技巧和动手操作能力 就业方向 学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门自考/成考有疑问、不知道如何总结自考/成考考点内容、不清楚自考/成考报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护院、药房管理员、药品学术经理等岗位。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。药品经营与管理专业简介药品经营与管理是中国普通高等学校专科专业。药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。

1、药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。2、药品经营与管理专业学生主要学习药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识、贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习、中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、毕业实习、毕业设计等课程。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。3、药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。4、药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。

第一章　总则第一条　为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国商标法》、《中华人民共和国标准化管理条例》、《国务院关于加强医药管理的决定》、《工业产品质量责任条例》、《产品质量监督试行办法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《工业企业全面质量管理暂行办法》，加强医药行业质量管理，进一步提高产品质量，确保人民用药安全、有效，特制定本规定。第二条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）及所属各专业公司和医药行业的生产、经营企业，必须坚持“质量第一”的方针，切实加强对质量工作的领导，推行全面质量管理，实施《医药生产企业推行全面质量管理的基本要求》、《药品生产管理规范》、《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》，以适应医药行业现代化的要求。第三条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司），及其所属各专业公司和医药行业的生产、经营企业，必须按本规定组织实施。第二章　质量管理、监督、检验机构第四条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）必须设质量管理处，所属各专业公司必须设质量管理科。第五条　各医药生产企业必须设质量监督科（股）（简称“质监科（股）”），直接受厂长领导。制药企业设中心化验室，受质监科领导。第六条　各医药经营企业的一、二级站必须设质量管理科，下设化验室。各县医药公司（包括三级批发站）必须设质量管理股（组）或专职质量管理员。直接受经理领导。第七条　各医药生产、经营企业，其专职质量管理、监督、检验人员总数不少于职工总数的4％，质管（或质监）部门的负责人，应是敢于坚持原则，作风正派，有工作能力的大专毕业生，并具三年以上医药生产、经营管理经验或中专毕业和相当学历，具有五年以上医药生产、经营管理经验的专业技术人员担任。其任免和调动应征得上一级医药主管部门同意。第八条　凡无质量监督机构和检测手段的经营企业，不得直接由药厂进货。　　中药经营企业必须有从事中药工作实践经验的人员负责中药材质量鉴别、验收工作。第三章　药品生产、经营企业的开办与品种管理第九条　新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十条　开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十一条　新投产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，在投产前必须由其所在地的省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）检查符合要求并发给《药品生产许可证》，方可向行政部门办理批准文号的手续。第十二条　《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）签发。第四章　标准化及计量第十三条　医药生产、经营企业必须严格按照法定标准组织医药产品的生产、检验、收购和销售。　　中药材已有部颁《药材商品规格标准》的按部颁标准检验收购，其他品种，各地区应制订地方标准，按地方标准检验收购。第十四条　为了保证药品质量在有效期、负责期内符合法定标准，药品生产企业均须制订、实施高于法定标准的企业内控标准。第十五条　医药生产企业必须制订原辅材料、中间体、半成品有工艺用水的质量标准。　　经营企业要建立定期（季、年）仓库清查制度。第十六条　医疗器械标准化工作应按《医疗器械标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。第十七条　国家医药管理局负责组织制订药品、医疗器械包装材料、制药机械、储存运输的国家标准和专业标准。国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。

第一章　总则第一条　为了加强医药档案工作，提高档案管理的科学水平，充分发挥医药档案在社会主义现代化建设中的作用，根据《中华人民共和国档案法》、《中华人民共和国档案法实施办法》制定本办法。第二条　医药档案是指各级医药管理部门、医药企事业单位、团体或个人从事药品、医疗器械、制药机械、医药包装、卫生材料的生产、经营、科研、教育、设计、情报、外事活动和医药党、政、群管理工作以及其它各项活动直接形成的具有查考、利用和保存价值的各种文字、图表、声象以及实物等不同形式的历史记录。第三条　医药档案是国家档案的重要组成部分，是发展医药事业的必要条件和依据，是重要的信息资源，是国家的宝贵财富。医药档案的管理必须遵循统一领导、分级管理的原则，确保档案的完整、准确、系统、安全和有效开发利用。第二章　管理体制与机构设置第四条　医药档案工作在国家档案行政管理部门“统筹规划，组织协调，统一制度，监督和指导”下进行。国家医药管理局档案机构负责管理本部门的档案工作，对局属单位及医药行业档案工作进行指导监督与检查。　　地方各级医药管理部门档案机构负责本部门医药档案管理工作，并对所属和归口管理单位的档案工作实行监督和指导。第五条　各级医药管理部门和医药企事业单位应当重视档案工作，把档案工作列入领导重要议事日程，由主管业务的领导同志分管，纳入医药事业发展规划、计划，对档案机构、人员、经费、库房、设备等给予保证，切实解决好档案工作中存在的实际问题。　　档案工作应当与本部门、本单位的各项工作紧密结合，实行同步管理，在布署、检查、总结、验收各项工作时，同时布置、检查、总结、验收档案工作。第六条　各级医药管理部门和医药企事业单位应当建立综合性的档案工作机构，统一管理本部门本单位形成的档案。如需建立档案馆，则按《全国档案馆设置原则和布局方案》的有关规定办理。　　档案机构配备工作人员数量，应当根据档案藏量和工作任务需要确定。第七条　医药管理部门的档案处科室属行政建制，档案馆属事业机构。第八条　综合性档案工作机构的主要任务是：　　（一）贯彻执行国家关于档案工作的法律、法规和规定；　　（二）集中统一管理本单位医药档案，承担本单位档案工作的各项管理任务。　　（三）制定本单位档案各项规章制度，负责对所属单位的档案工作进行业务指导、监督和检查；　　（四）负责接收（含征集、收集）整理、分类、鉴定、统计、保管本单位形成的医药档案，并按照规定向有关档案馆移交应进馆的档案；　　（五）负责编辑档案参考资料，编制各种检索工具，收集、征集与档案有关的资料，积极开发利用档案信息资源，做到优质服务；　　（六）加强档案工作的横向联系，开展多种形式的协作，积极开展档案学术研究及信息交流活动；　　（七）负责对本单位及所属单位档案工作人员的业务培训；　　（八）宣传利用档案产生的社会效益和经济效益的事例，扩大档案工作影响；增强领导和广大干部及各业务职能部门各类业务人员的档案意识。第三章　档案工作人员第九条　医药档案工作人员（包括以做档案工作为主的兼职人员）必须坚持四项基本原则，认真执行党和国家的各项方针、政策，热爱医药档案事业，忠于职守，遵守纪律，并具备一定的档案专业知识、专业技能和医药经营管理、科学技术基础知识。第十条　医药档案工作人员均属医药档案专业技术人员，其业务能力的考核、技术职务的评定和晋升，应当按国家有关规定执行，并实行医药档案专业技术职务聘任制（或任命制）。高级技术职务评定，按组织规定评定。医药档案工作队伍应当保持相对稳定。第四章　文件材料的形成、积累与归档第十一条　各级医药管理部门和企事业单位应当建立健全文件材料的形成、积累和归棺制度，并纳入生产、技术、经营、科研等各项管理程序和各类专业技术和管理人员的职责范围，确保重要的医药生产、经营、科研、教育等各项管理、各种活动、各类会议都有完整、准确、系统的文件材料归档。第十二条　各级医药管理部门和企事业单位在科研成果、新产品定型与试制、基建竣工等验收活动及设备购置开箱时，应有档案部门人员参加。有关业务主管部门要会同档案部门，对应归档的文件材料进行检查，并签署意见。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

一定要改过的具体内bai容不需要 修改的通知 谢谢各位du 以下是具体通知2010年执业药师药事管理与法规科目内容调整通知近日相继有考生来电询问，2010年执业药师药事管理与法规的情况，我们从相关单位获悉2010年执业药师药事管理与法规的相关消息。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：根据《国家执业药师资格考试大纲》有关规定，结合2009年度国家修订与颁布的药事管理法规情况，我司在充分征求专家意见的基础上，对《国家执业药师资格考试大纲》药事管理与法规科目的部分内容进行调整。现将有关调整内容通知如下：一、将《国家执业药师资格考试大纲》第一大单元“药事管理相关知识”第一小单元“国家药物政策与相关制度”的考核内容更新为2009年发布的“深化医药卫生体制改革”相关内容。第二小单元“药事管理体制”的考核内容，要求按照2008年《国务院机构改革方案》和《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责、内设机构和人员编制规定的通知》(国办发〔2008〕100号)确定的内容掌握药品监督管理机构和药品技术监督管理机构的主要职责。第三小单元“药品质量及其监督检验”增加“国家药品编码”的考核内容。二、将《国家执业药师资格考试大纲》第二大单元“药事管理法规”第四小单元“高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释”更新为《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应

药品经营与管理专业就业方向：毕业生可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 药品经营与管理专业前景 药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。 药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。 药品经营与管理专业就业方向 就业方向 中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。 药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。 从事行业 毕业后主要在制药、医疗、医疗设备等行业工作，大致如下： 1 制药/生物工程 2 医疗/护理/卫生 3 医疗设备/器械 4 批发/零售 5 新能源

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

不需要批准,大多都是郎中,好点的就是开药铺,怎样管理就不知道了,抱歉

　　根据国务院国发〔1978〕154号文件批转的《药政管理条例（　　试行）》第三章“新药的临床、鉴定和审批”的有关规定，特制定本办法　　。　　一、新药系指我国创制和仿制的中西药品（包括放射性药品和中药人　　工合成品）。分以下四类：　　第一类：我国创制的药品及其制剂。　　第二类：国外已有生产，但未列入一国之药典或副药典的药品及其制　　剂。　　第三类：国外已有生产，并已列入一国之药典或副药典的药品及其制　　剂。　　第四类：不属上述三类新药的中西药品和中草药制剂的新品种（包括　　剂型改变的品种）。　　二、新药的研制计划，每年由研制单位根据防病治病的需要提出，报　　省、市、自治区主管部门汇总审核，征求同级卫生行政部门意见。由主管　　部门下达计划，抄送省、市、自治区卫生局、医药局和药检所，同时抄报　　卫生部、国家医药管理总局及有关部。　　新药年度研制计划，一般应写明药品品名（包括外文名称）、化学结　　构、成份（复方制剂应列出处方）提出的依据、预期的功能、作用与用途　　及参考资料等。　　三、新药的质量标准是新药研制的内容之一，研制单位在研制新药工　　艺的过程中，应同时研究该药的检验方法、拟订出质量标准草案和制备相　　应的剂型，及时与药检所取得联系，药检所应积极予以协作和支持。　　四、新药的临床　　第一、二类新药：研制单位应将药品（原料及制剂）的生产工艺、临　　床质量标准草案及起草说明毒性及药理试验结果、检验数据（至少五个批　　号的）使用说明等有关参考资料报省、市、自治区卫生局，抄送药检所或　　卫生部检定所（附五个批号的样品，中草药制剂应附原植物标本），经药　　检所核对确定临床质量标准后由省、市、自治区卫生局（或转报卫生部）　　组织医院进行临床试验。　　第三类新药：研制单位应将药品（原料及制剂）的生产工艺、质量标　　准草案及起草说明、检验数据（至少五个批号的）及其他有关参考资料（　　必要时附药理、毒性试验报告）报省、市、自治区卫生局，抄送药检所（　　附五个批号的样品）。经药检所进行核对试验后，由省、市、自治区卫生　　局组织医院进行临床验证。　　第四类新药：研制单位应提出处方和疗效依据、生产工艺、质量标准　　草案和起草说明检验数据（至少五个批号）及其他有关参考资料，报省、　　市、自治区卫生局抄送药检所（附五个批号的样品，中草药制剂应附原植　　物标本）。由药检所核对，确定临床试用标准，经省、市、自治区卫生局　　组织医院，安排临床试用或验证。　　新药的临床试用，一般应在省、市、自治区内安排，个别品种需在其　　他省、市、自治区临床试用者，须征得其他省、市卫生局同意后，方能安　　排。属于卫生部审批的品种由省、市、自治区卫生局提出报卫生部安排有　　关省、市、自治区进行。　　五、新药的临床试用病例数，常见病、多发病一般应不少于三百例（　　其主要病种应不少于一百例），避孕药不少于一千例，特殊病种和临床验　　证的病例数，可视情况而定。　　六、新药的临床试用是医药科学研究的重要组成部分，也是医院的任　　务之一，医疗单位应根据卫生局的安排，积极予以承担，并要加强对临床　　试用工作的领导，根据新药性能制订临床试用计划，确定专人负责，统一　　临床观察指标，按期作出疗效总结。　　七、临床试用的新药按计划由研制单位免费供应，临床试用的科研经　　费由卫生局在科研费或卫生事业费中解决。　　八、研制单位不得直接向医疗单位或临床医师提供新药进行临床试用　　。凡未经卫生局同意擅自安排临床试用所得的资料，不能作为鉴定或审批　　的依据。　　九、新药科研结束后，（包括工艺、质量标准、临床试用）由卫生行　　政部门和新药的研制（生产）单位的主管部门，共同召开鉴定会进行鉴定　　（包括生产工艺、质量标准草案、临床疗效），提出能否投入生产的建议　　。一省（市、自治区）鉴定过的新药，在其他省（市、自治区）生产时，　　如无特殊情况，可不再组织鉴定会。　　第三类和第四类属于临床验证的新药，经卫生局审查，证明疗效确实　　者，可不开鉴定会。　　十、各省、市、自治区卫生局要逐步建立临床试用基地及临床药理研　　究机构，统一负责拟订新药的临床试用计划和汇总临床试用总结工作。　　十一、新药通过鉴定或临床验证，证明疗效确实者，方能审核批准。　　凡属我国创新的重大品种及国内未生产过的放射性药品、麻醉药品、中药　　人工合成品、避孕药品由卫生局审核后转卫生部审批。其他新药由省、市　　、自治区卫生局审批。　　卫生局在批准时同时抄报卫生部和国家医药管理总局，抄送其他省、　　市、自治区卫生局、药检所和有关部门。　　十二、新药经批准后，方可正式投入生产。经批准投产的新药，生产　　单位应积极安排落实，及早供应。　　十三、新药的定价，由药厂根据微利的原则，提出合理的出厂价，经　　省、市、自治区医药局报物价主管部门审定。　　十四、对已投产的新药，供应单位要积极组织收购，定点供应和试销　　，并及时向医疗单位推荐。未经批准投产的新药，药品供应单位不得收购　　和销售。　　十五、经批准投产的新药，有关单位（包括生产、医疗、供应、卫生　　行政等）应积极做好宣传工作，以指导合理用药，普及新药知识。未经批　　准投产的新药，任何单位不得对外宣传。　　十六、医疗单位和药检所，在新药临床试用及制订质量标准工作中作　　出显著成绩者，应予以奖励。

　　麻醉药品和精神药品品种目录　　http://www.rjh.com.cn/docpage/c249/200602/0209_249_5242.htm　　第一类精神药品，统一纳入国家定点经营渠道。生产企业应当将药品销售给药品监管部门指定的批发企业，再销售给其他定点批发企业和医疗机构，但药店一律不得零售。　　第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。　　[编辑本段]第三章 经 营　　第二十二条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。　　国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。　　药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。　　第二十三条 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：　　（一）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；　　（二）有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；　　（三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；　　（四）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。　　麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。　　第二十四条 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。　　第二十五条 全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。　　全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。　　第二十六条 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。　　区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。　　第二十七条 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。　　区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。　　第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。　　第二十九条 第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。　　第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。　　禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。　　第三十一条 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。　　第三十二条 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。　　第三十三条 麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格。具体办法由国务院价格主管部门制定。

首先，ERP医药管理系统可以在客户订单承诺、市场预测及市场策略方面为市场销售工作提供有力的支持。浪嘉erp就是解决医药领域问题的专业系统。

关于药品经营与管理专业就业方向如下：培养目标:培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。核心课程:药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识一贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、中药材炮制实习。中药材GAP种植、养殖、采收加工实习、就业方向:毕业实习、毕业设计等，以及各校的主要特色课程和实践环节。到药品经营企业、生产企业、药品监督管理部门工作。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营@医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。主要专业能力要求具有对医药市场信息进行收集、分析，结合进、销、存数据编制采购计划，签订采购合同，管理采购订单的能力。具有依据医药行业政策法规，综合运用医药商品和市场营销知识，向客户提供销售方案，签订销售合同，提供售后服务的能力。具有依据医药学基础知识，正确传递药品信息，提供药学咨询和用药指导，收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息的能力;具有根据药品经营的质量管理要求，进行药品验收检查、药品储存与养护、药品运输与配送、质量信息管理的能。

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药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养德、智、体、美全面发展，具有良好职业道德和人文素养，掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。主干课程：1．核心课程医药商品基础、临床医学基础、药品营销、药品储运、药师管理与法规、药品经营质量管理实务、零售药店管理实务、物流信息技术与实务、医药电子商务等。2．实习实训在校内进行医药市场营销模拟、药品经营质量管理、零售药店管理、仓储与配送、医药电子商务等实训。在药品生产、批发、零售等企业进行实习。

您好！医疗用毒品管理办法由国家卫计委和各地方政府的卫计委执行。全文如下：医疗用毒性药品管理办法第一条　为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条　医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。第三条　毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。第四条　药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，井建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。第五条　毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。第六条　收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。第八条　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。第九条　医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。第十条　科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售。每次购用量不得超过2日极量。第十一条　对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。第十二条　当事人对处罚不服的，可在接到处罚通知之日起15日内，向作出处理的机关的上级机关申请复议。但申请复议期间仍应执行原处罚决定。上级机关应在接到申请之日起10日内作出答复。对答复不服的，可在接到答复之日起15日内，向人民法院起诉。第十三条　本办法由卫生部负责解释。第十四条　本办法自发布之日起施行。1964年4月20日卫生部、商业部、化工部发布的《管理毒药、限制性剧药暂行规定》，1964年12月7日卫生部、商业部发布的《管理毒性中药的暂行办法》，1979年6月30日卫生部、国家医药管理总局发布的《医疗用毒药、限制性剧药管理规定》，同时废止。附：3毒性药品管理品种毒性中药品种一、毒性中药品种砒石（红砒、白砒）　砒霜　水银　生马钱子　生川乌　生草乌　生白附子　生附子　生半夏　生南星　生巴豆　斑蝥　青娘虫　红娘虫　生甘遂　生狼毒　生藤黄　生千金子　生天仙子　闹羊花　雪上一枝蒿　红升丹　白降丹　蟾酥　洋金花　红粉　轻粉　雄黄西药毒药品种西药毒药品种: 1、去乙酰毛花甙丙 2、洋地黄毒甙 3、阿托品 4、氢溴酸后马托品 5、二氧化二砷 6、毛果芸香碱 7、升汞 8、水杨酸毒扁豆碱 9、亚砷酸钾 10、氢溴酸东莨菪碱 11、士的年注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包括盐类化合物。

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制定严格的质量管理制度并严格执行，下面制度可供参考 质量管理制度 第二十一条 医药生产、经营企业，必须制订和严格执行各项质量管理制度，以确保医药产品的质量。 第二十二条 产品质量档案制。医药产品都应建立产品质量档案。内容包括：规定使用原辅材料、包装物料、零部件等的质量标准，工艺技术路线（处方），质量标准的变革，检验方法的改进，质量指标完成情况，与国内外先进水平的差距，留样观察数据，返工退货情况，重大质量事故及用户反映意见等。 经营企业商品质量档案内容包括：所购（调）入商品的质量标准、购进商品检验记录、质量变动情况、有质量问题商品处理情况、用户查询意见等。 第二十三条 质量分析制。医药生产企业必须坚持厂级、车间、班组的定期三级质量分析会议制。分别由厂长、车间主任、班组长主持，分析质量情况，研究制订、改进和提高质量的措施。 医药经营企业应建立定期质量分析制，由经理主持，分析质量情况，提出改进和加强质量管理的措施。 第二十四条 留样观察制。药品生产企业要认真开展留样观察工作，专人负责，定期复检、观察，做好记录，建立留样档案。通过留样观察对产品质量稳定性进行考察。 第二十五条 商品保管养护制。医药经营企业对商品应按规定条件进行储存，观察其质量变化情况，作好记录。要贯彻“先进先出”、“近效期先出”的规定。要严把“入库验收关、在库养护关、出库验发关”。 第二十六条 质量统计报告制。医药生产企业要认真按国家统计局制订的统计报表的规定，定期向省、自治区、直辖市各专业公司报送，同时报当地医药管理局（总公司）和国家医药管理局各有关专业公司。由省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）报国家医药管理局质量标准司。内容应有文字说明和原因分析。每期报表要保持内容的连续性，质量统计的依据应按统一规定执行，不得任意更改。 第二十七条 质量事故报告制。医药生产、经营企业发生质量事故时，应认真从速处理，并及时逐级上报主管部门。质量事故分一般事故和重大事故两类。重大质量事故范围： （１）因发生质量问题造成成品整批报废者； （２）医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者； （３）在库医药产品，由于保管不善造成整批虫蛀、霉烂变质、污染破损等不能再供药用者； （４）产品发生混药，严重异物混入或其他质量低劣，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者； （５）因质量问题每批（次）造成以下经济损失者（工时不计），化学药品和医疗器械生产企业５０００元以上（含５０００元）；中药生产企业和医药经营企业３０００元以上（含３０００元）； （６）出口医药产品，因质量问题退货、索赔或造成事故影响较坏者。 凡属上述之一者，均作重大质量事故。 发生因质量问题造成人身死亡或性质恶劣、影响很坏的重大质量事故，企业应在２４小时内报告当地医药管理局（总公司）、专业公司的同时上报国家医药管理局及有关专业公司。其余重大质量事故也应三天内由企业向局及专业公司汇报，查清原因后，再作书面汇报，一般不超过１５天。一般事故随质量月报上报。 凡发生重大质量事故不报者，要追查企业质监部门及厂长（经理）责任。并作隐瞒质量事故论，视其情节，给予批评、通报或纪律处分。 第二十八条 用户访问制。医药生产、经营企业应树立“一切为了用户”的服务思想，做好销售后技术服务工作，定期进行用户访问调查了解医药产品出厂后的质量反映、存在问题和研究改进措施，医疗器械要实行“三包”。对人民来信反映的医药商品质量问题，应认真核实，及时妥善处理。 [编辑本段]第六章 质量责任制 第二十九条 各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）质量管理处的职责： （１）负责贯彻国家有关质量、标准、计量方面的法规、规定和方针政策，组织开展全面质量管理工作，并结合本地区实际情况制订实施细则及组织实施。 （２）负责督促、检查本地区医药生产、经营企业质管、质检机构的建立和完善，组织对质管、质检人员的培训，以不断提高其技术业务素质； （３）组织开展标准化、计量、创优评比和质量管理小组活动工作； （４）监督检查《药品生产管理规范》，《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行； （５）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作，负责对企业申请《医药产品生产许可证》的审核工作； （６）负责组织重大质量事故调查、分析，提出处理意见及防范措施； （７）负责有关质量方面的人民来信、来访工作，会同有关部门处理不合格产品； （８）组织开展医药产品质量检查和交流质量管理工作经验。负责对医药产品质量的监督检查和质量统计报表的上报； （９）指导监测站、企业质管、质监部门的工作。组织质量监测工作； （１０）参与对有关提高产品质量的技术改造、技术引进项目的论证和审定，新产品的鉴定，医药产品布局、定点和审批的工作； （１１）负责组织召开医药行业质量管理工作会议。 省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）所属各专业公司质量管理科的职责可参照上述条款制定。 第三十条 医药生产、经营企业的厂长、经理要把质量管理列入重要议事日程，对产品质量负全面责任。要经常听取质量部门和广大职工及用户对产品质量的意见，主持召开企业质量会议，了解和研究质量问题，处理重大质量事故，以及决定奖励质量先进集体和个人。厂长、经理对不合格产品无权批准出厂或销售。 第三十一条 质量管理、质监科（股）的负责人对产品质量负主要责任。具体研究制定质量创优升级规划。协助技术部门研究制订质量措施，原材料、辅料、重要中间体等的质量标准。监督企业各部门和全体职工严格执行产品质量标准和各项质量管理制度。负责质量管理、检验的日常工作，指导车间化验室工作。严格把好产品出厂、销售质量关，会同搞好质量、质检人员培训，接受上级质量管理部门的业务指导，并有权越级向上级主管部门报告反映质量情况。 第三十二条 医药生产、经营部门都应定期或不定期组织开展质量自查，主要查思想、查管理、查产品质量、查生产经营条件、查服务态度。经常掌握并研究质量状况，对查出的质量问题应及时严肃处理。 医药生产、经营企业必须切实做到： （１）不合格的产品不准出厂和销售； （２）不合格的原材料，零部件不准投料、组装； （３）国家已明令淘汰的产品不准生产和销售（经批准的出口产品除外）； （４）没有产品质量标准、未经质量检验机构检验的产品不准生产和销售； （５）不准弄虚作假、以次充好、伪造商标、假冒名牌； （６）不准经销过期失效产品； （７）药物制剂必须按工艺规程及处方生产，不得低限投料生产； （８）没有经过鉴定、没有完整技术资料的医疗器械产品不准生产。 对违反上述规定的企业，其性质恶劣，情节严重，造成极坏影响的，要追究其领导人的责任，直至法律制裁。

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为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。药品监督是什么？药品监督是指药品监督管理的行政主体，依照法定职权，对行政相对方是否遵守法律，法规，行政命令，决定和措施所进行的监督检查活动我国药品监督发展历史：1.我国最早的医药管理制度建立在周朝。秦汉至隋唐时期，各朝代都在其中央政府设立了医药行政管理机构。宋元时期开办了国家药局，药事组织有进一步发展。近代，从1840年鸦片战争到新中国成立之前，西医药及西方的医药管理制度开始输入中国，这一时期我国的制药工业出现了萌芽，但受帝国主义入侵的影响，发展缓慢。2.新中国成立后，我国药品管理体制的演变可分为四个阶段，即1949年至1956年为药品管理体制建立阶段；1957年至1983年为药品管理体制开始发展阶段；1984年至1998年为药品管理体制初步变革阶段；1998年以来为药品管理体制进一步深化改革阶段。 法律依据：《药品监督管理政策法规》第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。第四条药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

不冷门。可以去医院药房，医药公司，药店等。药品经营与管理专业培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 药品经营与管理就业方向与前景 药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。 药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护院、药房管理员、药品学术经理等岗位。 药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。 这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。 药品经营与管理专业出路 在我们学校它和药学专业学的课程是一样的。 并且多了经营管理类培训。 前提是如果你以后就业方向，想要往医院方面发展。它不可以考医院的职称。（近两年可能改政策了，药学的变动很大） 为什么说有点坑呢，经营管理是指培养的是药店贮备店长吗？主要我知道的当时我们学校很多这个专业的同学想要进医院发展就业，根本去不了，因为专业不合格，因为只有药学专业才可能考职称。现在政策可能放宽了。但是主要还是看你自己意愿的。 如果你本就有意往医院发展的话。为什么不直接读药学呢？ 但是另一方面讲。如果你对于药品经营管理类就很有兴趣，这个专业还是可以的。我们毕业的时候。就有同学被选走做储备店长了。在我看来也很厉害 出路的话：如果是专科的话。一定要升本科。如果是本科的话。能考研就考研吧。

药事管理专业就业方向如下：药品经营与管理专业就业前景很好，本专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护员、药房管理员、药品学术经理等岗位。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些。培养目标：药品经营与管理专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。本专业培养具有良好职业道德和人文素养，掌握医药、管理、市场营销、物流、电子商务等基本知识，具备药品营销策划、管理协调、药品服务能力，从事药品采购、药品营销、药品销售服务、药品经营质量管理、药品物流管理、零售药店管理、医药电子商务等工作的高素质技术技能人才。

药品服务与管理专业毕业生可以选择的就业方向包括：疾病管理、药品管理、临床研究、医疗保健管理、专业顾问等。1、疾病管理：毕业生可以通过药物治疗和管理的知识，在医院、药店或者保险公司等单位从事疾病管理的工作，负责指导疾病患者合理使用药物、监督药物治疗效果等工作。2、药品管理：毕业生可以在药品生产厂商、药品批发商、药品零售商等单位从事药品管理工作，负责药品质量检验、药品采购、药品库存管理、药品销售和配送等工作。3、临床研究：毕业生可以在医学研究机构、医药公司等单位从事临床研究工作，负责临床试验的策划、执行和结果分析等工作。4、医疗保健管理：毕业生可以在医疗保健机构从事管理、评估、政策策划和决策等工作，负责药物治疗和管理相关流程的设计和改进，提高医疗服务质量。5、专业顾问：毕业生可以作为药品治疗和管理的专家，提供咨询服务，协助医药企业、医院等单位管理和推广药品治疗和管理相关项目。药品服务与管理专业涵盖了药物治疗和药物管理的相关知识和技能，培养学生掌握药物治疗和管理的理论和实践知识。药品服务与管理专业的毕业生可以在医药企业、医疗保健机构、医学研究机构等多个方向找到就业机会。常见的医学专业1、临床医学：临床医学是医学中最传统的一个专业，是指医生通过病史采集、体格检查和一系列辅助检查对疾病进行诊断与治疗学科。2、预防医学：预防医学是一门以疾病预防与控制为主要任务的学科，研究人群的健康和预防疾病的策略和方法。3、中西医结合：西医结合是将中医学和西医学相结合，形成了一种综合医学，在治疗某些病症和疾病的时候可以更具针对性和独特性。4、口腔医学：口腔医学是一门研究口腔及其相关疾病的专业学科，在口腔疾病的预防、诊断与治疗方面具有丰富的经验和技能。5、护理学：护理学是一门专注于病人的照护和健康方案推荐的学科，主要研究护理学的理论、知识、技能和相关的伦理、社会、心理、经济等问题。

培养目标：本专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。主要课程：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、仪器分析、药物化学、药物分析、药学概论、药理学、药事管理学、经济学、经济法、会计学、企业经营与管理、医药市场营销学、市场价格学概论、现代推销技术等。就业方向：学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

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学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。 药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等，药品的利润是很宽的。 从事岗位： 毕业后主要在区域销售经理、执业药师、销售经理等岗位工作，大致如下： 1 区域销售经理 2 执业药师 3 销售经理 4 总经理 5 质量管理员

财经商贸。通过查询教育局官网得知，连锁经营与管理专业层次属于财经商贸大类，医药连锁管理专业是培养具有良好的职业素质和文化修养，适应新经济时期药品零售业规模化连锁化发展要求，系统掌握药学知识和连锁经营、企业管理。

药品经营与管理专业培养目标　　本专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。主要课程　　无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、仪器分析、药物化学、药物分析、药学概论、药理学、药事管理学、经济学、经济法、会计学、企业经营与管理、医药市场营销学、市场价格学概论、现代推销技术等。就业方向　　学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。

在古代是以“苦行者”和寺庙里的“行僧”，前者是一些以修行为主的人，大多数是真心为人治疗的，他们收取的费用极低。而后者则是有目的为人治疗，他们多以信仰说教为目的为人治疗。而太医院则只为官僚，士卒等治疗。其余的就只有花钱的药铺了！！在古代除了官僚，在职军旅、士卒外，还没有具体的医疗体系！！

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第六十一条药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。《医疗用毒性药品管理办法》第五条毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。

情商教育对孩子的发展是有很多帮助的，能让他很好的跟别人沟通，很好的工作。

有机化学实验室安全知识由于有机化学实验室所用的药品多数是有毒、可燃、有腐蚀性或爆炸性的，所用的仪器大部分又是玻璃制品，所以，在有机化学实验室中工作，若粗心大意，就容易发生事故。如割伤、烧伤，乃至火灾、中毒和爆炸等。因此，必须充分认识到化学实验室是潜在危险的场所。然而，只要我们重视安全问题，思想上提高警惕，实验时严格遵守操作规程，加强安全措施，大多数事故是可以避免的。下面介绍化学实验室的安全守则、危险品的使用规则和实验室事故的预防和处理。（一） 实验室安全守则1. 实验开始前应检查仪器是否完整无损，装置是否正确稳妥，在征求指导教师同意之后，方可进行实验。2. 实验进行时，不得擅自离开岗位，要经常注意观察反应进行的情况和装置是否漏气、破损等现象。3. 当进行有可能发生危险的实验时，要根据实验情况采取必要的安全措施，如戴防护眼镜、面罩或橡皮手套等。4. 使用易燃、易爆药品时，应远离火源。实验试剂不得入口。严禁在实验室内吸烟或吃饮食物。实验结束后要细心洗手。5. 熟悉安全用具，如灭火器材、砂箱以及急救药箱的放置地点和使用方法，并要妥善爱护。安全用具和急救药箱不准移作它用。（二）危险药品的使用规则1. 易燃、易爆和腐蚀性药品的使用规则(1) 绝不允许把各种化学药品任意混合，以免发生意外事故。(2) 使用氢气时，要严禁烟火，点燃氢气前，必须检验氢气的纯度。进行有大量氢气产生的实验时，应把废气通向室外，并需注意室内的通风。(3) 可燃性试剂不能用明火加热，必须用水浴、油浴、沙浴或可调电压的电热套加热。使用和处理可燃性试剂时，必须在没有火源和通风的实验室中进行，试剂用毕要立即盖紧瓶塞。(4) 钾、钠和白磷等暴露在空气中易燃烧，所以，钾、钠应保存在煤油（或石蜡油）中，白磷可保存在水中。取用它们时要用镊子。(5) 取用酸、碱等腐蚀性试剂时，应特别小心，不要洒出。废酸应倒入废酸缸中，但不要往废酸缸中倾倒废碱，以免因酸碱中和放出大量的热而发生危险。浓氨水具有强烈的刺激性气味，一旦吸入较多氨气时，可能导致头晕或晕倒。若氨水进入眼内，严重时可能造成失明。所以，在热天取用氨水时，最好先用冷水浸泡氨水瓶，使其降温后再开瓶取用。(6) 对某些强氧化剂（如氯酸钾、硝酸钾、高锰酸钾等）或其混合物，不能研磨，否则将引起爆炸；银氨溶液不能留存，因其久置后会生成氮化银而容易爆炸。2. 有毒、有害药品的使用规则(1) 有毒药品（如铅盐、砷的化合物、汞的化合物、氰化物和重铬酸钾等）不得进入口内或接触伤口，也不得随便倒入下水道。(2) 金属汞易挥发，并能通过呼吸道而进入体内，会逐渐积累而造成慢性中毒，所以在取用时要特别小心，不得把汞洒落在桌上或地上。一旦洒落，必须尽可能收集起来，并用硫磺粉盖在洒落汞的地方，使汞变成不挥发的硫化汞，然后再除尽。(3) 制备和使用具有刺激性的、恶臭和有害的气体（如硫化氢、氯气、光气、一氧化碳、二氧化硫等）及加热蒸发浓盐酸、硝酸、硫酸等时，应在通风橱内进行。(4) 对某些有机溶剂如苯、甲醇、硫酸二甲酯，使用时应特别注意。因为这些有机溶剂均为脂溶性液体，不仅对皮肤及粘膜有刺激性作用，而且对神经系统也有损伤。生物碱大多具有强烈毒性，皮肤亦可吸收，少量即可导致中毒甚至死亡。因此，均需穿上工作服、戴上手套和口罩使用这些试剂。(5) 必须了解哪些化学药品具有致癌作用。在取用这些药品时应特别小心。（三）意外事故的预防和处理1. 意外事故的预防(1) 防火① 在操作易燃溶剂时，应远离火源，切勿将易燃溶剂放在敞口容器内用明火加热或放在密闭容器内加热。② 在进行易燃物质实验时，应先将酒精等易燃物质搬开。③ 蒸馏易燃物质时，装置不能漏气，接受器支管应与橡皮管相连，使余气通往水槽或室外。④ 回流或蒸馏液体时应放沸石，不要用火焰直接加热烧瓶，而应根据液体沸点的高低使用石棉网、油浴、沙浴或水浴。冷凝水要保持畅通。⑤ 切勿将易燃溶剂倒入废液缸中，更不能用敞口容器盛放易燃液体。倾倒易燃液体时应远离火源，最好在通风橱中进行。⑥ 油浴加热时，应绝对避免水滴溅入热油中。⑦ 酒精灯用毕应立即盖灭。避免使用灯颈已经破损的酒精灯。切忌斜持一只酒精灯到另一只酒精灯上去点火。(2) 爆炸的预防① 蒸馏装置必须安装正确。常压操作时，切勿造成密闭体系；减压蒸馏时，要用圆底烧瓶或吸滤瓶作接受器，不可用锥形瓶或圆底烧瓶，否则可能会发生炸裂。② 使用易燃易爆气体如氢气、乙炔等时，要保持室内空气畅通，严禁明火，并应防止一切火星的发生。有机溶剂如乙醚或汽油等的蒸气与空气相混时极为危险，可能会由一个热的表面或者一个火花、电花而引起爆炸，应特别注意。③ 使用乙醚时，必须检验是否有过氧化物存在，如果发现有过氧化物存在，应立即用硫酸亚铁除去过氧化物后才能使用。④ 对于易爆炸的固体，或遇氧化物会发生猛烈爆炸或燃烧的化合物时，或可能生成有危险性的化合物的实验，都应事先了解其性质、特点及注意事项，操作时应特别小心。⑤ 开启有挥发性液体的试剂瓶时，应先用冷水冷却，开启时瓶口必须指向无人处，以免由于液体喷溅而导致伤害。当瓶塞不易开启时，必须注意瓶内贮存物质的性质，切不可贸然用火加热或乱敲瓶塞等。(3) 中毒的预防① 对有毒药品应小心操作，妥为保管，不许乱放。实验中所用的剧毒物质应有专人负责收发，并向使用者指出必须注意遵守的操作规程。对实验后的有毒残渣必须作妥善有效处理，不准乱丢。② 有些有毒物质会渗入皮肤，因此，使用这些有毒物质时必须穿上工作服，戴上手套，操作后立即洗手，切勿让有毒药品沾及五官或伤口。③ 在反应过程中可能会产生有毒或有腐蚀性气体的实验应在通风橱内进行，实验过程中，不要把头伸入橱内，使用后的器皿应立即清洗。(4) 触电的预防使用电器时，应防止人体与金属导电部分直接接触，不能用湿的手或手握湿的物体接触电插头。装置或设备的金属外壳等都应连接地线。实验后应先切断电源，再将电器连接总电源的插头拔下。2. 意外事故的处理(1) 起火。起火时，要立即一面灭火，一面防止火势蔓延(如采取切断电源、移去易燃药品等措施)。灭火要针对起因选用合适的方法：一般小火可用湿布、石棉布或沙子覆盖燃烧物；火势大时可使用泡沫灭火器；电器失火时切勿用水泼救，以免触电；若衣服着火，切勿惊慌乱跑，应赶紧脱下衣服，或用石棉布覆盖着火处，或立即就地打滚，或迅速以大量水扑灭。(2) 割伤。伤处不能用手抚摸，也不能用水洗涤。应先取出伤口中的玻璃碎片或固体物，用3％H2O2洗后涂上紫药水或碘酒，再用绷带扎住。大伤口则应先按紧主血管以防大量出血，急送医务室。(3) 烫伤。不要用水冲洗烫伤处。烫伤不重时，可涂凡石林、万花油，或者用蘸有酒精的棉花包扎伤处；烫伤较重时，立即用蘸有饱和苦味酸或高锰酸钾溶液的棉花或纱布贴上，送到医务室处理。(4) 酸或碱灼伤。酸灼伤时，应立即用水冲洗，再用3%NaHCO3溶液或肥皂水处理；碱灼伤时，水洗后用1%HAc溶液或饱和H3B03溶液洗。(5) 酸或碱溅入眼内。酸液溅入眼内时，立即用大量自来水冲洗眼睛再用3%NaHCO3 溶液洗眼；碱液溅入眼内时，先用自来水冲洗眼睛，再用10%H3BO3溶液洗眼。最后均用蒸馏水将余酸或余碱洗净。(6) 皮肤被溴或苯酚灼伤。应立即用大量有机溶剂如酒精或汽油洗去溴或苯酚，最后在受伤处涂抹甘油。(7) 吸入刺激性或有毒的气体。吸入Cl2或HCl气体时，可吸入少量乙醇和乙醚的混合蒸气使之解毒；吸入H2S 或CO 气体而感到不适时，应立即到室外呼吸新鲜空气。应注意，Cl2或Br2中毒时可进行人工呼吸，CO 中毒时不可使用兴奋剂。(8) 毒物进入口内。将5-10mL 5% CuSO4溶液加到一杯温水中，内服，然后把手指伸入喉部，促使呕吐，吐出毒物，然后立即送医务室。(9) 触电。首先切断电源，然后在必要时进行人工呼吸。注意，以免中毒。有机化学实验室安全标准操作规程1职责1.1实验室主任对安全全面负责。经常进行安全督察，组织安全检查，负责处理安全事故。1.2实验员负责水、电线路、消防器材的配置和设施安全检查。1.3各科实验老师负责本科的化学药品、水电气、门窗的安全。1.4实验员负责试剂、药品，特别是有毒有害，易燃、易爆物质的管理。2. 工作程序2.1 安全操作规范2.1.1检测人员在工作中要严格按照操作规程，杜绝一切违章操作，发现异常情况立即停止工作，并及时登记报告。2.1.2禁止用嘴、鼻直接接触试剂。使用易挥发、腐蚀性强、有毒物质必须带防护手套，并在通风橱内进行，中途不许离岗。2.1.3在进行加热、加压、蒸馏等操作时，操作人员不得随意离开现场，若因故须暂时离开，必须委托他人照看或关闭电源。2.1.4各种安全设施不许随意拆卸搬动、挪作他用，保证其完好及功能正常。2.1.5操作人员要熟悉所使用的仪器设备性能和维护知识，熟悉水、电、燃气、气压钢瓶的使用常识及性能，遵守安全使用规则，精心操作。2.2 有毒有害物质的管理2.2.1化学试剂、药品中凡属易燃易爆，有毒(特别是剧毒物品)、易挥发产生有害气体的均应列为危险物品，严格分类，加强管理，专人负责。2.2.2建立详细帐目，帐、物、卡相符，专人限量采购，入库检查。2.2.3危险物品、易燃易爆物品单独存放，有毒物品放入专用加锁铁柜内，注意通风。2.2.4剧毒物品(氰化物、砷化物等)应执行“双人双锁"保管制度2.2.5领用时应严格履行登记审批手续，用多少领多少。操作室内不宜大量贮存危险物品，不许存放剧毒试剂。2.3 三废处理2.3.1在分析过程中产生的废液中多具有腐蚀性和毒性。这类废液直接排放于下水管道将会污染环境，必须统一收集，进行有效的处理后再排放。2.3.2实验室产生的废液贮存到一定数量后，集中处理。用于回收的废液的容器应分类盛装，禁止混合贮存，以免发生剧烈化学反应而造成事故。2.3.3沾附有害物质的滤纸、称量纸、药棉等应与生活垃圾分开，单独处理。2.3.4废液中浓度高的应集中贮存，并由综合管理科交环保部门处理；浓度低的经适当处理达到排放标准即可排出。一切废液(物)不宜存放过长时间。2.3.5含菌废液消毒后处理。2.4 安全管理2.4.1安全工作人人有责，应杜绝人身伤亡事故，保证检测工作顺利进行。2.4.2经常检查安全隐患，防微杜渐，出现问题及时上报，迅速认真整改。2.4.3配备相应的安全设施和消防器材，并放在具有醒目标志的地方，不得挪动，有关人员应掌握消防器材的正确使用方法。安全员负责定期检查，及时更换过期、失效消防器材。2.4.4由学校安全员定期检查电路，防止元器件老化、损坏造成事故。移动、检修带电设备应切断电源。电路(线)电器设备故障应由专人检修。2.4.5各个实验老师负责本室水、电、气、门、窗的安全，各部门负责人对本部门安全负责并经常督促检查。2.4.6苯并芘检测所用的物质由专人保管，废液集中保管理处置。实验员在操作时应有专门的工作服，并使用一次性用具。禁止穿戴工作服及其它防护用品离开苯并芘实验区。2.4.7乙炔气、氩气、氮气等高压气体钢瓶存放要符合有关规定的要求。2.4.8使用电梯者要严格按照电梯使用说明书规定的程序进行操作，严禁把超重、超大的物件带入电梯。注意使用安全。2.4.9一旦发生事故，应立即采取有效措施，防止事态扩大，抢救伤亡人员，并保护现场，通知有关人员处理事故。2.4.10事故发生后三日内，由当事人填写事故报告单，报科、站负责人。站长及时主持召开事故分析会，对直接责任者作出处理，并制定相应的整改措施，以防止类似事故发生。2.4.11重大、大事故发生后应及时向上级主管部门汇报，事后还应提交事故处理专题报告。

米尔斯术语，所谓的社会学想象力指的是一种心智品质，通过对信息的利用增进理性，从而能够清晰看清世事，准确的说就是一种视角的转换能力。米尔斯之所以用社会学的想象力这一个词是因为他本人是社会学家并且经典社会学家的转换视角能力超出了其他学科的大家能力。所以没有采用当时其他大家建议的“政治学想象力”或“艺术想象力”。

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最新退休金政策退休金是给予退休人员的一项基本保证，关于退休金的相关政策常常引起人们强烈关注，也是国家重点政策研讨的退休之一，退休金给予的是老年人的保障，也是在职人员工作的一种动力，不管是为了自己还是为了父母长辈，我们都应该时常关注退休金，那么最新退休金政策是怎样的呢？一、中央调剂制度将在全国发挥“共济”作用人社部尹部长介绍，我国区域发展很不平衡，老龄化的程度差异也非常大。比如黑龙江，这是现在养老保险基金支付最困难的一个省份，它的抚养比是1。3：1;广东的抚养比最高，是9：1。尹部长表示，要尽快地建立基本养老保险基金中央调剂制度。“人社部会同有关部门，正在加快研究推进养老保险全国统筹工作，准备明年迈出第一步，先实行基本养老保险基金中央调剂制度。”卢女生在发布会上表示。中央调剂制度将发挥什么样的作用?卢女士表示，该制度可均衡地区之间由于人口结构特别是人口的流动导致的抚养比差异过大带来的养老保险负担，调剂余缺，进一步在全国范围发挥养老保险互助共济作用，促进养老保险制度的可持续发展。二、解决养老金统筹问题的重大改革如何实施?按照相关执行方案，各地区把当期基本养老金收入按一定比例上缴，建立为调剂基金，然后根据每年各地养老金的收支情况进行调剂安排。简单地说，以前养老金是地区自主调整，就导致有的地区很高有的地区很低，现在将养老金按比例收缴再分配，意味着以前养老金低的地区有望在改革后养老金上一个大台阶!养老金的可持续性也得到了保障。老有所养是最基本的民生问题，在此次改革之后养老金制度从头到尾都会有所变化，除了部分地区退休人员养老金会提高外，对退休之前的人的说，最大的变化就是用人单位(和个人)缴费比例有所调整，比例高的会适当降低，比例低的会增高。以此来达到一种平衡状态，完成统筹发展。这些政策可以总结为政府现在积极建立一套合适的养老保险金机制，而养老金和退休金是一项最基本也是最重要的民生问题，所以我们一定支持并关注政府的养老退休金的相关改革。

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　　现在国际化的趋势越来越快，了解一些西方的礼仪知识是非常必要的，以下是为大家搜集整理的西方餐桌礼仪常识，欢迎阅读! 　　一、吃饭着装 　　吃饭穿着得体是欧美人的常识，去高档的餐厅，男士要穿着整洁的上衣和皮鞋，女士要穿着套装和高跟鞋，如果指定穿着正式服装的话，男士还需打领带。 　　二、入座方式 　　最得体的入座方式是从左侧入座。当椅子被拉开后，身体在几乎要碰到桌子的距离站直，领位者会把椅子推进来，腿弯碰到后面的椅子时，就可以坐下来了。用餐时，上臂和背部要靠到椅背，腹部和桌子保持约一个拳头的距离。两脚交叉的坐姿最好避免。 　　西餐的全套餐点上菜顺序为：开胃菜，汤，副菜，主菜，沙拉，甜品，咖啡和茶。不用全部都点，点的太多吃不完也是非常失礼的。一般前菜，主菜加甜品是比较合适的选择，点菜并不是由前菜开始点，而是先选一样想吃的主菜，再配上适合的前菜和汤。 　 　三、开饭前 　　西餐不像中餐，每个人都是单独一盘食物，从最开始的沙拉到最后的甜点，并不是自由取食，而是由服务员一轮一轮得给各位上菜，英文中称食物为“course”，主食为“main course“. 开始吃时，一定要等到大家面前都有食物摆放好，如果别人邀请到家吃，等主人先吃。为了表示礼貌，最好所有人都能够同步用餐，大家一起吃沙拉，吃完服务员收走，再一起吃主食，像这样，接下来会详细介绍~ 　　【基本餐饮礼节(The “Do Nots“)】 　　u2022 不要打包。 　　u2022 尽量不要用手吃。 　　u2022 不要抽烟或饮酒(此类西餐不是商务应酬，所以酒精不会参与)。 　　u2022 不要边说话边咀嚼食物。(太不雅了) 　　u2022 不要在咀嚼食物时张着嘴巴。 　　u2022 不要在没有品尝食物之前就开始加佐料。 　　u2022 除非紧急情况，不然尽量不要离桌。 　　u2022 不要在公共场合剔牙。 　　u2022 不要伸手去够物品，让别人递给你。 　　u2022 不要手抓高脚杯，用拇指、食指和中指捏着它的杯柱。 　　u2022 尽量不要挑食。 　　【和服务员交流时】 　　u2022 很多情况下，用餐人左手边属于上餐方向，而右手边属于移除已用餐盘方向。但这同时也取决于用餐人左右手边的空间大小。 　　u2022 饮品一定是从用餐人右手边上。 　　u2022 如果你需要什么，让服务员知道。 　　u2022 吃完后，将刀叉水平平行放置，置于餐盘之上。或者交叉放置，手柄置于右侧。 　　u2022 如果不需要某种饮品(如咖啡)，简洁明了得说“No, thank you”. 　　u2022 传递食物时，逆时针方向传递。但如果你左手边人需要什么时，直接递给他即可，不需要大费周章的绕一圈递给他。 　　u2022 尊贵的客人(主人右侧)是第一个上餐的，之后是主人，最后是剩下各位。 　　u2022 记得要感谢你的服务员。 　　 四、器皿的使用 　　u2022 第一点，主人的摆放是对的!不要评论太多，就算真出错了，按照主人的摆放方式合理使用餐具即可。 　　【 叉子】 　　置于餐盘左侧。 　　沙拉叉：更加厚重。 　　闲置于餐盘上时，叉子向下放置。 　　【 勺子】 　　置于餐盘右侧，刀外侧。 　　汤勺大多数时候是和汤一起上来的，它的位置是在汤盘之上，汤碗之下。 　　同样，咖啡勺和咖啡一起端上来，甜品勺和甜品也同时出现。 　　【 刀】 　　按照使用顺序置于餐盘右侧。 　　刀面朝里。 　　切牛排的刀相对于涂黄油的刀离餐盘更近。 　　【玻璃杯】 　　高的杯子应置于餐桌较里，水杯置于餐盘右侧。 　　咖啡杯置于其他器皿右侧，和餐盘中心共成一线。 　　【 其他】 　　装黄油的盘子和刀置于左上方。 　　甜点置于餐盘之上，即靠近餐桌中心，可能在用餐前就摆放好，或者到甜点时间再端上来。 　　【若有不幸事故发生】 　　如果银质餐具掉落在地，及时通知服务员。 　　如果食物打翻在地，用餐具将其拾起置于餐盘角落。 　 　五、各种东西的使用方法 　　 红酒杯： 喝酒时应拿着杯脚，而非杯身，避免手温破坏酒的味道; 　　 水杯： 喝饮品前最好先抹嘴，以免在杯上留下油渍; 　 　餐巾： 大餐巾可对摺成三角形放在膝盖上，抹嘴时，宜用餐巾角落的位置;离开座位时，可把餐巾摺好放在椅上或桌上;用餐后，应把餐巾摺好，放在餐盘的右边; 　　 汤匙： 喝汤时忌发出声音。喝汤后，汤匙不应放在碗中，应把汤匙拿起放在汤碟上。 　 　肉类： 切牛排时应由外侧向内切，切一块吃一块，请不要为了贪图方便而一次将其切成碎块;割肉块时大小要适中，不要切得太大，以至于有嘴巴合不起来的危险。咀嚼食物时，请务必将嘴巴合起来，避免发出声音，而且口中食物未吞下之前，不要再送入口。 　 　水果： 水分多的水果应该用小汤匙取食。桃类及瓜类，餐厅会先削皮切片，应该用小叉子取食。草莓类则多放于小碟中，用匙或叉取食均可。另外，在吃水果的时候，餐厅通常会提供洗手盒，里面会放置花瓣或柠檬。以供洗手之用。 　 　甜点： 一般蛋糕及饼类，用小叉子分割取食，较硬的用刀切割后，同样用小叉子分割取食，至于霜淇淋或布丁等，就可用小汤匙取食。如果遇到小块的硬饼干，可以直接取用。 　　 汤： 喝汤时要用汤匙，而不是将整个碗端起来喝，用汤匙喝汤时，汤匙应该由自己这边向外舀，切忌任意搅和热汤或用嘴吹凉。喝汤时避免出声是最起码的礼貌，当汤快喝完时，可将汤盘用左手拇指和食指托起，向外倾斜以便取汤。喝完汤之后，汤匙应该放在汤盘或汤杯的碟子上。 　 　咖啡和茶： 喝咖啡或茶时，餐厅一定会附上一支小汤匙，它的用途在于搅散糖和奶精，所以尽量不要拿糖罐及奶精罐中的汤匙来搅拌自己的饮料，也不要用匙舀起咖啡来尝甜度，不然保证你一定会得到全桌的注目礼。喝咖啡或茶时，应该用食指和拇指拈住杯把端起来喝，至于碟子就不必端起来了。喝完之后，小汤匙要放在碟子上。 　　饮品 　　u2022 只要倒半满即可。 　　u2022 将饮品置于餐盘边上。 　　u2022 如果平时不喝咖啡，不用勉强自己。 　　餐巾(Napkin) 　　这个和国内的用法有很大差异，国内的餐巾是垫于餐盘底下，防止弄脏，而美国的餐巾几乎完全替代了纸巾，擦嘴巴什么的都靠它。 　　u2022 一旦入座，第一件事就是铺开餐巾置于大腿上(不要抖开)。 　　u2022 不要摩擦它。 　　u2022 不要用它擦鼻子或者存放你不能吞下去的食物(即不要吐杂物在上面)。餐巾就是餐巾，擦擦嘴巴就好了，不要干别的事。 　　u2022 当你离座时，将餐巾置于餐盘右侧(不要折叠或扭捏它)。 　　“请把盐递给我” 　　u2022 一定要记住：salt & pepper永不分离，别人让你递什么，一定要两个一起递过去。 　　u2022 不要手对手递盐和胡椒，把它们放在对方够得着的地方。 　　【刀叉摆放的含义】 　　1.我尚未用完餐：盘子没空，如你还想继续用餐，把刀叉分开放，大约呈三角形，那么服务员就不会把你的盘收走。 　　2.我已经用完餐：可以将刀叉平行放在餐盘的同一侧。这时，即便你盘里还有东西，服务员也会明白你已经用完餐了，会在适当时候把盘子收走。 　　3.请再给我添加饭菜：盘子已空，但你还想用餐，把刀叉分开放，大约呈八字形，那么服务员会再给你添加饭菜。 　　注意：只有在准许添加饭菜的宴会上或在食用有可能添加的那道菜时才适用。如果每道菜只有一盘的话，你没有必要把餐具放成这个样子。 　　【如何使用刀叉】 　　1.进餐时，餐盘在中间，那么刀子和勺子放置在盘子的右边，叉子放在左边。一般右手写字的人，饮用西餐时，很自然地用右手拿刀或勺，左手拿叉，杯子也用右手来端。 　　2.在桌子上摆放刀叉，一般最多不能超过三副。三道菜以上的套餐，必须在摆放的刀叉用完后随上菜再放置新的刀叉。 　　3.刀叉是从外侧向里侧按顺序使用(也就是说事先按使用顺序由外向里依次摆放)。 　　4.进餐时，一般都是左右手互相配合，即一刀一叉成双成对使用的。有些例外，喝汤时，则只是把勺子放在右边——用右手持勺。食用生牡蛎一般也是用右手拿牡蛎叉食用。 　　5.刀叉有不同规格，按照用途不同而决定其尺寸的大小也有区别。吃肉时，不管是否要用刀切，都要使用大号的刀。吃沙拉、甜食或一些开胃小菜时，要用中号刀。叉或勺一般随刀的大小而变。喝汤时，要用大号勺，而喝咖啡和吃冰激凌时，则用小号为宜。 　　6.忌讳用自己的餐具为他人来布菜。 　　7.不能用叉子扎着食物进口，而应把食物铲起入口。当然现在这个规则已经变得不是那么的严格。英国人左手拿叉，叉尖朝下，把肉扎起来，送入口中，如果是烧烂的蔬菜，就用餐刀把菜拨到餐叉上，送入口中，美国人用同样的方法切肉，然后右手放下餐刀，换用餐叉，叉尖朝上，插到肉的下面，不用餐刀，把肉铲起来，送入口中，吃烧烂的蔬菜也是这样铲起来吃。 　　8.如食用某道菜不需要用刀，也可用右手握叉，例如意大利人在吃面条时，只使用一把叉，不需要其他餐具，那么用右手来握叉倒是简易方便的。没有大块的肉要切的话，例如素食盘，只是不用切的蔬菜和副食，那么，按理也可用右手握叉来进餐。 　　9.为了安全起见，手里拿着刀叉时切勿指手画脚。发言或交谈时，应将刀叉放在盘上才合乎礼仪。这也是对旁边的人的一种尊重。 　　10.叉子和勺子可入口，但刀子不能放入口中，不管它上面是否有食物。除了礼节上的要求，刀子入口也是危险的。 　　十条应该遵守的西方礼仪 　　How to behave at table in western society? 　　1.When helping a woman pull her chair to the table, hold it and guide it. Don"t shove it against the back of her legs. 　　1. 为女士拉椅子的时候，要把椅子抓住了，留个角度，让女士好走过去。别让椅子腿碰到女士的腿。 　　2.If you"re seated at a table with eight or fewer guests, wait for everyone to be served and for the hostess to begin eating before you dig in. At a long banquet table, it"s OK to start when several people are seated and served. 　　2. 如果就餐人数少于等于八人，那就等所有人都坐好了，女主人开始用餐了，再开动。如果是长餐桌，那么只要有几个人入座进食了，你也就可以开始吃了。 　　3.All things not having to do with food should remain off the table: keys, clutch bags, cigarette packs, sunglasses, BlackBerrys. 　　3. 一切和食物无关的东西都不应该出现在餐桌上，包括：钥匙、手袋、烟盒、墨镜还有手机。 　　4.Don"t snap your napkin open or unfurl it showily like it"s an Olympic flag. 　　4.不要把餐巾展开，看起来像是在展示奥林匹克会旗一样。 　　5.If you prefer not to have wine while dining out, don"t turn your glass upside down, and don"t make a big deal of saying you don"t drink. Simply place your fingertips on the rim of the glass and say "Not today, thanks." 　　5.如果在用餐时你不想饮酒，不要把酒杯倒过来放，也不要很在意地宣布你不喝酒。只要轻轻地把指尖放在酒杯边缘，说一句"今天不喝，谢谢。" 　　6.If you"re eating and want to take a sip, dab your mouth with your napkin to avoid staining the rim of the glass. 　　6.如果你在吃东西的时候，想要啜一口饮料的话，那就先拿餐巾把嘴擦干净了，以免在杯子边缘留下残迹。 　　7.Grabbing a bowl of salad or a saltshaker as it"s being passed to someone who asked for it is the equivalent of cutting in line: greedy and rude. 　　7.把原本要递给别人的沙拉碗或者盐瓶从半道截下来，这基本上就等于在说：你是个既贪婪又粗鲁的人。 　　8.On the subject of passing: Dishes go counterclockwise, but if someone to your left asks for something, you can hand it directly to him. 　　8.餐桌上要传递东西的话，规则一般是逆时针传递。不过，如果坐在你左手边的人想要什么东西时，你也可以直接递给他。 　　9.When you excuse yourself to go to the restroom, just say "Please excuse me." 　　9.想去洗手间的时候，只要说"失陪一下"就可以了。 　　10.When out with friends or family - even at a fancy restaurant - it"s OK to ask for your leftovers to be wrapped. But don"t do it at a business lunch or dinner. 　　10.和朋友家人一起外出用餐，即使是到很高级的餐馆，也可以要求把吃剩下的食物打包带走。不过，如果是在商务宴会上，就不要这么做了。 　　延伸阅读——中西方餐桌礼仪差异 　　1. 餐桌气氛上的差异 　　总的来说是西方餐桌上静, 中国餐桌上动。西方人平日好动, 但一坐到餐桌上便专心致志地去静静切割自家的盘中餐。中国人平日好静, 一坐上餐桌, 便滔滔不绝, 相互让菜, 劝酒。中国人餐桌上的闹与西方餐桌上的静反映出了中西饮食文化上的根本差异。 　　2. 餐桌举止 　　在中国文化传统中, 人们在出席各种正式的会餐时也是比较讲究的, 但是在现代风俗变迁和发展中, 有进步的一面, 也有落后的一面, 有对传统的观看来, 这种超负荷的饮食不仅造成浪费, 而且危害人体。尽管中国人讲究食疗、食养, 重视以饮食来养生滋补, 但我们的烹调却以追求美味为第一要求, 致使许多营养成分损失破坏, 因此营养问题也许是中国饮食的最大弱点。 　　3. 西方烹调遵循的是规范与科学 　　西方人强调科学与营养, 因此烹调的全过程都严格按照科学规范行事。菜谱的使用就是一个极好的证明。西方人总是拿着菜谱去买菜, 制作菜肴,但相比起来, 还是一个非常机械的东西, 而这导致了西餐的一个弊端) ) ) 缺乏特色。当人们身处异地想品尝当地美食时, 肯定是不会有人选择肯德基或麦当劳之类食品的。另外, 规范化的烹调甚至要求配料的准确, 调料的添加精确到克, 烹调时间精确到秒。由于西方菜肴制作的规范化, 使其毫无创造性。令西方人不能理解的是, 中国烹调不仅不追求精确的规范化, 反而推崇随意性。翻开中国的菜谱, 常常发现原料的准备量、调料的添加量都是模糊的概念。而且中国烹调中, 不仅讲究各大菜系要有各自的风味与特色, 即使是同一菜系的同一个菜, 所用的配菜与各种调料的匹配, 也会依厨师的个人爱好特点有变化。同样是一道/麻婆豆腐,为四川客人烹制和为苏州客人烹制, 所用的调料肯定是不同的。而在西方, 一道菜在不同的地区不同的季节面对不同的食者, 都毫无变化。 　　4. 崇尚自由的西方人重分别与个性 　　在中西饮食文化之中也明显体现出这种文化特征。西菜中除少数汤菜,正菜中各种原料互不相干, 鱼就是鱼, 牛排就是牛排, 纵然有搭配, 那也是在盘中进行的, 这体现了继承, 也有对传统文化习俗的违背。比如就餐时的衣着, 要远比过去随意多了, 可着中山装、夹克或西服等, 这也正体现了传统文化的变迁和发展, 这正是中西方文化融汇, 相互发生正迁移作用最好的。 　　【例证】 　　当今许多西方人, 尤其是美国人不喜欢吸烟或喝酒, 许多人也不喜欢别人在他们的住处吸烟喝酒。而在当今的中国, 许多人既吸烟又喝酒, 有一种社会怪现象似乎是不吸烟不喝酒 就无以社交。所以在中国的餐桌上依旧存在吞云吐雾、烂醉如泥的陋习, 尽管他们知道这有伤风范, 但依旧不能禁绝之。想必这就是文化迁移和发展的不完全性、不彻底性的表现, 我们有必要在正确理解和认识文化现象的基础上, 不断推动人文文化的发展, 提高民族人文素质。 　　3. 座位的排序 　　中西都讲究正式的宴请活动的坐次安排。中国人传统上用八仙桌。对门为上, 两边为偏座。请客时, 年长者、主宾或地位高的人坐上座, 男女主人或陪客者坐下座, 其余客人按顺序坐偏座。西方人请客用长桌, 男女主人分坐两端, 然后在按男女主宾和一般客人的次序安排座位。对于餐桌的规矩,西方人进餐用刀叉, 中国人用筷子。当然刀叉和筷子的用法都有各自的规矩。 　　通过中西方饮食文化差异以及中西方餐桌礼仪的比较, 不仅仅反映了各地的文化传统, 还折射出不同民族心理、价值观与道德标准、社会关系、社会礼仪和社会风俗等方面, 即西方文化主张个人荣誉、自我中心、创新精神和个性自由, 而中国文化主张谦虚谨慎、无私奉献、中庸之道和团结协作;西方人平等意识较强、家庭结构简单; 而中国人等级观念较强, 家庭结构较复杂, 传统的幸福家庭多为四代同堂等。在跨文化交际中, 由于文化障碍而导致的信息误解, 甚至伤害对方的现象屡见不鲜。有时善意的言谈会使对方尴尬无比, 礼貌的举止会被误解为荒诞粗俗。因此, 研究不同文化之间的差异, 研究正确的跨文化交际行为已成为不可忽视的问题。在对比研究过程中, 各自的优、缺点显而易见。这种研究有利于文化的正迁移作用, 以/ 取其精华, 去其糟粕, 从而促进本民族语言、人文文化的发展。