链球菌

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猪链球菌病的流行特点是什么?

猪链球菌病在猪群的流行情况、发病率及死亡率均有很大差别。美英等国的调查表明,发病率可以小于1%直至大于50%,但一般不超过5%,卫生条件差及存在并发感染时则导致发病率升高。我国的发病率虽无精确统计,但据认为在暴发时可超过50%,一般持续流行数周。流行特点为:(1)任何日龄的猪均可感染,但大多在4~12周龄的仔猪暴发流行,饲养条件极差的饲养户及养猪场尤为严重。断奶及混群时期往往是发病的高峰期。(2)引入带菌猪可导致全群发病。带菌猪可不表现任何症状,也可能是病愈猪症状消失成为带菌者。关于带菌率、感染水平及发病情况迄今未弄清它们之间的关系,带菌率并不能作为是否发病的指标,即使带菌率高达100%,该猪群的发病率也可能低于5%,但是发病情况与带菌率有相关性。(3)母猪可能成为传染源,其子宫或产道可能带菌,仔猪可在出生前或出生时经产道感染。猪链球菌的入侵门户通常为口、鼻腔而后在扁桃体定居繁殖。可从亚临床带菌猪的鼻腔及生殖道检出该菌,已证实此种带菌在传播疾病方面发挥很大作用。(4)应激可激发猪链球菌Ⅱ型感染,拥挤、通风不良、气候骤变、混群运输、免疫注射及混合感染均是应激因子,高密度的养猪场表现尤为明显。昆虫媒介在传播疾病方面可能发挥作用,家蝇可带Ⅱ型菌5天,并在不同猪场飞来飞去。老鼠可经口服或鼻腔人工感染,并可传染未接种鼠,推测在鼠与猪之间可能发生疫病的自然传播。另外,牛、羊、马、猫、犬等动物都可以携带猪链球菌,并且有时也会偶尔引发疾病,这些动物在疾病的传播中也可起作用。(5)人的感染是通过与病猪接触而传染的,主要经消化道、呼吸道及伤口侵入人体而感染发病,未发现人与人之间的传播。中国(包括台湾)、泰国、奥地利等国有报道此菌致人脑膜炎等症状,病人有的死亡,有的经治疗后,虽没有危及生命,但却导致永久性耳聋等后遗症,病人大多直接与猪或野猪有接触,且皮肤有伤口。本条内容来源于:中国农业出版社《中国农业发展报告》

猪链球菌病什么症状

猪链球菌病是由多种致病性猪链球菌感染引起的一种人畜共患病。其中猪是主要传染源。该病在人类中不常见,但普遍易感,主要表现为发热和严重的毒血症状。从感染到发病的时间为4小时~7天,在屠宰或处理病/死猪后1~2天内或进食病/死猪肉后2~3天,最长7天突起畏寒和发热,多为高热、伴全身不适、头痛、身痛。部分患者出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻。皮肤出血点、淤点、淤斑如图1(A.B.C)。血压下降,脉压差缩小,很快出现休克。人感染猪链球菌后,视细菌侵入部位而有不同的临床表现,临床分为四种类型:(一) 普通型 起病较急,畏寒、发热伴全身不适、厌食、头痛、身痛、肌肉酸痛、腹痛、腹泻,体温多在38℃ 以上,高则可达40℃ ,头昏、乏力明显,但患者无休克、昏迷和脑膜炎的表现。(二) 脑膜炎型或脑膜脑炎型 该型为最常见临床类型。起病急,发热、畏寒、全身不适、乏力、头痛、头昏、恶心、呕吐(常为喷射性呕吐),重者可出现昏迷。患者常在发热后出现明显头痛,伴呕吐和意识障碍,脑膜刺激征阳性。脑炎型患者常伴有听力障碍(30%左右或更高),多数为听力减退,少数患者可失听。部分患者可有周围性面瘫和复视。脑膜炎患者常伴口唇疱疹,部分患者发生化脓性关节炎,少数发生葡萄膜炎、眼内炎等。(三) 休克型 患者起病很急,常发生于屠宰病/死猪且手部皮肤有破损的人,多在屠宰后1 天内发病,快者2~3小时,慢者13~16小时。表现为急起畏寒或寒颤、高热,数小时内出现呼吸困难、心慌、部分病人出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻,四肢发冷、面色青灰、口唇发绀、头昏或意识改变、血压下降、脉压差缩小、少尿等休克表现(即链球菌中毒性休克综合征),病情进展快,很快转入多器官衰竭,如呼吸窘迫综合征,心力衰竭,弥漫性血管内凝血和急性肾衰等。部分患者肢体远端皮肤有出血点、淤点、淤斑,面部、四肢常见。该型病情进展迅速,病死率高。个别经抢救成功者多留有不同程度的脏器功能不全的表现。(四) 混合型 同时具有脑膜炎型和休克型的表现。往往见于休克型经抢救治疗后休克改变,存活到1天以上,出现脑膜炎并同时伴有其它脏器损害的表现。其它少见的感染类型有感染性心内膜炎、关节炎、肺炎或支气管肺炎。

猪链球菌病怎么治

使用30%安乃近进行注射,每千克体重注射0.2毫克,每日进行2次肌肉注射。治疗时配合猪排疫肽一起使用会更好,每千克体重肌肉注射2毫升,每日1次,连用3天即可。如果有脓肿,可在脓包变大的时候将脓包切开把脓液排出,然后再用稀释过的高锰酸钾进行冲洗。猪链球菌病是一种人畜共患的急性、热性传染病,急性型常为出血性败血症和脑膜炎,慢性型以关节炎、心内膜炎、化脓性淋巴结炎为特征。该病是国家规定的二类动物疫病,秋冬季节散发,危害严重,...

下列关于猪链球菌的说法中,正确的是()。

下列关于猪链球菌的说法中,正确的是()。 A.它是一个条件致病菌 B.侵染猪时它要求高温高湿的环境 C.它只在猪之间传染,不会感染人 D.猪群对于猪链球菌的带菌率高,但不一定发病 正确答案:ABD

怎样防治猪链球菌病?

猪链球菌病是由多种不同的链球菌引起的不同症状的总称,主要由猪2型链球菌引起,流行无明显的季节性,但在7~10月份易大面积发生。多发生在哺乳仔猪和育成猪,体温升至41~43℃,食欲减少至废绝,便秘,有的后期拉稀,咳嗽,呼吸困难。有的出现多发性关节炎,关节肿大。有的出现神经症状,共济失调,兴奋、转圈。有的倒地侧卧,四肢划动,叫声嘶哑,最后因衰竭死亡。预防可接种链球菌灭活菌苗或弱毒菌苗。治疗时可肌肉注射青霉素类抗生素,对体温升高者,可注射安乃近注射液或安痛定注射液,每日2次,至体温正常,或采用青霉素+庆大霉素、复方磺胺-5-甲氧嘧啶治疗。可选用当地流行的血清型菌株作为制苗菌株制备疫苗,在仔猪出生42小时后注射。

人感染猪链球菌病是哪一年

是2005年7~8月份

猪链球菌病主要是什么症状

猪链球菌病分4种类型:1 败血症型,2关节炎型,3脑膜炎型,4化脓性淋巴结炎型。 你的猪应该不是这个病,

如何识别猪链球菌感染?

猪链球菌病可分为猪败血性链球菌病(即败血型)、猪链球菌性脑膜炎(即脑膜炎型)、猪淋巴结脓肿(即淋巴结脓肿型)三种类型。(1)败血型 分为最急性、急性和慢性。其中,最急性病例主要见于流行初期,发病急,病程短,往往不见任何异常症状猪就突然死亡。急性型病猪表现为精神沉郁,体温升高达43℃,出现稽留热,食欲不振,眼结膜潮红,流泪,鼻腔中流出浆液性或脓性分泌物,呼吸急促,间有咳嗽,颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色,有出血点,出现跛行,病程稍长,多在1~3天内死亡。慢性型病例多由急性型转变而来,病猪多表现为多发性关节炎,表现为关节肿胀,疼痛,高度跛行,甚至不能站立,严重的可瘫痪,病程可达2~3周。(2)脑膜炎型 以脑膜炎为主要症状。多发生于哺乳仔猪和断奶仔猪,主要表现为神经症状,如运动失调、盲目走动、转圈、空嚼、磨牙、仰卧、后躯麻痹、侧卧于地、四肢呈游泳状划动。病程短的几小时,长的1~5天,致死率极高。病程长的表现为多发性关节炎。(3)淋巴结脓肿型 该型是由猪链球菌经口、鼻及皮肤损伤感染而引起,多见于断奶仔猪和育肥猪。主要表现为在颌下、咽部、耳下、颈部等部位的淋巴结化脓和形成脓肿。病程3~5周。

猪链球菌病有哪些临床表现?

猪链球菌病,可分为猪败血性链球菌病(即败血型)、猪链球菌性脑膜炎(即脑膜炎型)、猪淋巴结脓肿(即淋巴结脓肿型)三种类型。 (1)败血型分为最急性、急性和慢性。其中,最急性病例主要见于流行初期,发病急,病程短,往往不见任何异常症状猪就突然死亡;急性型病猪表现为精神沉郁,体温升高达43℃,出现稽留热,食欲不振,眼结膜潮红,流泪,鼻腔中流出浆液性或脓性分泌物,呼吸急促,间有咳嗽,颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色,有出血点,出现跋行,病程稍长,多在1~3天内死亡;慢性型病例多由急性型转变而来,病猪多为多发性关节炎,表现为关节肿胀,疼痛,高度跋行,甚至不能站立,严重的可瘫痪,病程可达2~3周。 (2)脑膜炎型以脑膜炎为主要症状。多发生于哺乳仔猪和断奶仔猪,主要表现为神经症状,如运动失调,盲目走动,转圈,空嚼,磨牙,仰卧,后躯麻痹,侧卧于地,四肢呈游泳状划动。病程短的几小时,长的1~5天,致死率极高。病程长的表现为多发性关节炎。 (3)淋巴结脓肿型该型是由猪链球菌经口、鼻及皮肤损伤感染而引起,多见于断奶仔猪和育肥猪。主要表现为在颌下、咽部、耳下、颈部等部位的淋巴结化脓和形成脓肿,病程3~5周。

猪链球菌的临床症状

猪链球菌病,可分为猪败血性链球菌病(即败血型)、猪链球菌性脑膜炎(即脑膜炎型)、猪淋巴结脓肿(即淋巴结脓肿型)三种类型。(1)败血型分为最急性、急性和慢性。其中,最急性病例主要见于流行初期,发病急,病程短,往往不见任何异常症状猪就突然死亡;急性型病猪表现为精神沉郁,体温升高达43℃,出现稽留热,食欲不振,眼结膜潮红,流泪,鼻腔中流出浆液性或脓性分泌物,呼吸急促,间有咳嗽,颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色,有出血点,出现跛行,病程稍长,多在1~3天内死亡;慢性型病例多由急性型转变而来,病猪多为多发性关节炎,表现为关节肿胀,疼痛,高度跛行,甚至不能站立,严重的可瘫痪,病程可达2~3周。(2)脑膜炎型以脑膜炎为主要症状。多发生于哺乳仔猪和断奶仔猪,主要表现为神经症状,如运动失调,盲目走动,转圈,空嚼,磨牙,仰卧,后躯麻痹,侧卧于地,四肢呈游泳状划动。病程短的几小时,长的1~5天,致死率极高。病程长的表现为多发性关节炎。(3)淋巴结脓肿型该型是由猪链球菌经口、鼻及皮肤损伤感染而引起,多见于断奶仔猪和育肥猪。主要表现为在颌下、咽部、耳下、颈部等部位的淋巴结化脓和形成脓肿,病程3~5周。猪链球菌病的临床表现

猪链球菌的预防措施

做好消毒、清除传染源病猪隔离治疗,带菌母猪尽可能淘汰。污染的用具和环境用3%来苏儿液等消毒液彻底消毒。急宰猪或宰后发现可疑病变的猪胴体,经高温处理后方可食用。保持环境卫生、消除感染因素经常打扫猪圈内外卫生,防止猪圈和饲槽上有尖锐物体刺伤猪体。新生的仔猪,应立即无菌结扎脐带,并用碘酊消毒。做好菌苗预防接种 由于猪链球菌血清型较多,不同菌苗对不同血清型猪链球菌感染无交叉保护力或交叉保护力较小。预防用疫苗最好选择相同血清型菌苗。菌苗最好用弱毒活菌苗,因为细胞免疫在抵抗猪链球菌感染中发挥着很大作用。药物预防猪场或周围发生本病后,如果暂时买不到菌苗,可用药物添加于饲料中用于预防,以控制本病的发生。人员防护猪链球菌病感染人主要通过接触病死猪。生猪饲养人员和屠宰加工人员是本病易感人群。在生猪养殖过程中,饲养人员要多注意个人防护,有外伤时应尽量避免接触病猪,发现病猪要及时通知兽医诊疗。屠宰加工人员在屠宰生猪时,应防止个人受伤。一旦受伤应立即处理伤口,经清洗消毒后,使用抗菌素预防治疗。注意不食用病死猪,购买的猪肉在分割时,应使用生熟分开案板,并充分煮熟后食用

猪链球菌治疗几天能康复

潜伏期1~3天,病程稍长,约2~3周。猪链球菌病症状、诊断及防治我国现已将猪链球菌病列为猪主要传染病之一,此病对养殖业的危害极大,各种日龄猪均可感染,特别是在饲养管理不善的规模化养猪场,猪舍封闭,饲养密度大、通风不良、阉割和注射消毒不严时,常可诱发本病。本病一年四季均可发生,但以5~11月份发生较多。猪链球菌病有败血型、脑膜炎型、淋巴结脓肿型和关节炎型四种,根据临床症状剖检病变可看出发病猪年龄以断奶仔猪、育肥猪多发,但常混合发生。临床症状(1)败血症型潜伏期1~3天,突然发病,精神不振,体温升高至41℃~43℃,皮肤、耳、四肢末稍有出血斑,最急性型往往不表现症状即死亡。部分患猪出现多发性关节炎,跛行。眼结膜潮红,流泪,流鼻涕,咳嗽,呼吸浅而快,日渐消瘦,若不及时治疗,容易死亡。(2)脑膜炎型不食、便秘、体温升高可达42℃,流鼻涕,呈浆液性或粘液性。出现神经症状,盲目转圈行走,磨牙,空嚼,共济失调,甚至后肢麻痹。也有部分病猪出现关节肿大,或头、颈、背部出现水肿,指压凹陷,若不及时治疗,往往急性死亡。(3)淋巴结脓肿型俗称“豆渣疱”、“粉疱”。多在颔下、颈部、腹部等处发生1~2个核桃或鸡蛋大的脓肿。有的病猪淋巴结呈现肿胀、坚硬、有热痛感,影响进食,吞咽。脓胀破溃后,流出乳白色或绿色的脓汁,脓肿外面包裹一层包裹,脓肝排尽后,肉芽增生,最后自行愈合。病程较长,约3~5周。(4)关节炎型主要是败血型和脑膜炎型继发形成。表现为关节肿胀、疼痛、跛行,严重时不能行走、站立,只能仰卧。病程稍长,约2~3周。------有更多问题可以搜索【爱畜优品收益在线】咨询。

如何防治猪链球菌病?

猪链球菌病是由多种不同的链球菌引起的不同症状的总称,主要由猪2型链球菌引起,流行无明显的季节性,但在7~10月份易大面积发生。多发生在哺乳仔猪和育成猪,体温升至41~43℃,食欲减少至废绝,便秘,有的后期拉稀,咳嗽,呼吸困难。有的出现多发性关节炎,关节肿大。有的出现神经症状,共济失调,兴奋、转圈。有的倒地侧卧,四肢划动,叫声嘶哑,最后因衰竭死亡。预防可接种链球菌灭活菌苗或弱毒菌苗。治疗时可肌肉注射青霉素类抗生素,对体温升高者,可注射安乃近注射液或安痛定注射液,每日2次,至体温正常,或采用青霉素+庆大霉素、复方磺胺-5-甲氧嘧啶治疗。可选用当地流行的血清型菌株作为制苗菌株制备疫苗,在仔猪出生42小时后注射。

猪链球菌什么症状

病情分析:你好,对于患者的情况,建议去进行一下血流检查,明确是否有链球菌感染意见建议:

猪链球菌病主要表现哪些临床症状?

急性败血型急性型猪链球菌病发病急、传播快,多表现为急性败血型。病猪突然发病,体温升高至41~C~43~C,精神沉郁、嗜睡、食欲废绝,流鼻水,咳嗽,眼结膜潮红、流泪,呼吸加快。多数病猪往往头晚未见任何症状,次晨已死亡。少数病猪在病的后期,于耳尖、四肢下端、背部和腹下皮肤出现广泛性充血、潮红。   脑膜炎型多见于70~90日龄的小猪,病初体温40℃~42.5%,不食,便秘,继而出现神经症状,如磨牙、转圈、前肢爬行、四肢游泳状或昏睡等,有的后期出现呼吸困难,如治疗不及时往往死亡率很高。   关节炎型 由前两型转来,或者从发病起即呈现关节炎症状。表现一肢或几肢关节肿胀,疼痛,有跛行,甚至不能起立。病程2~3周。死后剖检,见关节周围肿胀、充血,滑液浑浊,重者关节软骨坏死,关节周围组织有多发性化脓灶。   化脓性淋巴结炎(淋巴结脓肿)型多见于颌下淋巴结,其次是咽部和颈部淋巴结。受害淋巴结肿胀,坚硬,有热有痛,可影响采食、咀嚼、吞咽和呼吸,伴有有咳嗽,流鼻液。至化脓成熟,肿胀中央变软,皮肤坏死,自行破溃流脓,以后全身症状好转,局部逐渐痊愈。病程一般为3~5周。

猪链球菌病治疗

多喜福和替米一起拌料或饮水,

如何防治猪链球菌病?

猪链球菌病是由链球菌引起的一类疾病的总称。临床常见的有化脓性淋巴结炎及急性败血性链球菌病。(1)症状 猪化脓性淋巴结炎主要是由E型链球菌所引起的局部淋巴结化脓,多见于颌下、咽部及颈部淋巴结,受侵淋巴结发炎肿胀,显著突起,触诊感硬、热、痛。至化脓成熟,肿胀中央变软,表面皮肤坏死,则可自行破溃后流出绿色、稠厚的脓液,脓肿破溃后新生肉芽组织增生,结疤自愈。猪急性败血性链球菌病是由C群链球菌所引起,特征为高热,跛行,明显的神经症状及急性死亡。(2)防治 平时应注意保持猪舍清洁干燥,定期进行卫生消毒。无本病猪群,不要从有病猪群引进猪只。发现本病时,要及时隔离病猪,用青霉素、链霉素、土霉素、四环素等药物进行治疗。治疗时,必须注意早期用药,并且药量要足。若治疗时间拖延、药量不足或病情稍有好转即中止用药,则疗效不佳或转为亚急性及慢性。在发病猪群,对尸体及急需废弃物要严格处理。对污染的猪舍、猪栏、用具等均应进行彻底消毒。

猪链球菌

根据猪链球菌病在临床上的表现,将其分为4个型: 急性败血型急性型猪链球菌病发病急、传播快,多表现为急性败血型。病猪突然发病,体温升高至41~C~43~C,精神沉郁、嗜睡、食欲废绝,流鼻水,咳嗽,眼结膜潮红、流泪,呼吸加快。多数病猪往往头晚未见任何症状,次晨已死亡。少数病猪在病的后期,于耳尖、四肢下端、背部和腹下皮肤出现广泛性充血、潮红。 脑膜炎型多见于70~90日龄的小猪,病初体温40℃~42.5%,不食,便秘,继而出现神经症状,如磨牙、转圈、前肢爬行、四肢游泳状或昏睡等,有的后期出现呼吸困难,如治疗不及时往往死亡率很高。 关节炎型 由前两型转来,或者从发病起即呈现关节炎症状。表现一肢或几肢关节肿胀,疼痛,有跛行,甚至不能起立。病程2~3周。死后剖检,见关节周围肿胀、充血,滑液浑浊,重者关节软骨坏死,关节周围组织有多发性化脓灶。 化脓性淋巴结炎(淋巴结脓肿)型多见于颌下淋巴结,其次是咽部和颈部淋巴结。受害淋巴结肿胀,坚硬,有热有痛,可影响采食、咀嚼、吞咽和呼吸,伴有有咳嗽,流鼻液。至化脓成熟,肿胀中央变软,皮肤坏死,自行破溃流脓,以后全身症状好转,局部逐渐痊愈。病程一般为3~5周。治疗原则,首先选择对猪链球菌敏感的抗菌药物。可通过药敏试验,筛选敏感抗菌药。青霉素、阿莫西林、氨苄西林对猪链球菌敏感。同时,可按不同病型进行对症治疗。淋巴结脓肿型,待脓肿成熟后,及时切开,排除脓汁,用3%双氧水或0.1%高锰酸钾液冲洗后,涂以碘酊。对败血症型及脑膜脑炎型,应早期大剂量使用抗生素或磺胺类药物。青霉素和地塞米松,庆大霉素和青霉素等联合应用都有良好效果。

怎样防控猪链球菌病?

猪链球菌病是由多种不同的链球菌引起的不同症状的总称,主要由猪2型链球菌引起,流行无明显的季节性,但在7~10月份易大面积发生。多发生在哺乳仔猪和育成猪,体温升至41~43℃,食欲减少至废绝,便秘,有的后期拉稀,咳嗽,呼吸困难。有的出现多发性关节炎,关节肿大。有的出现神经症状,共济失调,兴奋、转圈。有的倒地侧卧,四肢划动,叫声嘶哑,最后因衰竭死亡。预防可接种链球菌灭活菌苗或弱毒菌苗。治疗时可肌肉注射青霉素类抗生素,对体温升高者,可注射安乃近注射液或安痛定注射液,每日2次,至体温正常,或采用青霉素+庆大霉素、复方磺胺-5-甲氧嘧啶治疗。可选用当地流行的血清型菌株作为制苗菌株制备疫苗,在仔猪出生42小时后注射。

猪脑炎链球菌用什么药治疗

猪链球菌病是由几种主要链球菌引起,常表现为猪急性败血症、脑炎、局灶性淋巴结化脓、慢性关节炎及心内膜炎。而仔猪主要是急性败血症及脑炎,部分淋巴结化脓。 链球菌属革兰氏阳性。本菌对外界环境抵抗力不强,对干燥、高温等都敏感,常川的消毒药可很快将其杀死,对多种抗生素如青霉素、链霉素、庆大霉素及磺胺类药物均敏感,但是易产生耐药性,必须交替使用。 猪的链球菌病主要发生在断乳后的保育猪,发病急,死亡率高。通过呼吸道和皮肤的伤口感染,小猪也可山脐带感染。一年四季可发生,但以 5 - 11 月发生较多。 急性败血型:仔猪突然发生,体温升到 41 - 42 ℃ ,全身症状明显,精神沉郁,食欲减退或不食,结膜潮红,流泪,流鼻液,便秘;部分病猪出现关节炎,跋行或不能站立;有些病猪出现共济失调、磨牙、空嚼、昏睡等神经症状,后期呼吸困难, 1 - 4 天死亡。 脑膜脑炎型:多见于哺乳仔猪和断乳仔猪,除体温升高、不食等全身症状外,很快表现出神经症状,四肢共济失调、转圈、磨牙、仰卧、后肢麻痹、爬行,部分病猪出现关节炎。 1 - 5 天死亡。 除上述外,还有关节炎型、淋巴结脓肿型等。 急性败血型:以出血性病变和浆膜炎为主,病猪皮肤有紫斑,粘膜、浆膜皮下出血。浆膜腔积液,含有纤维等。鼻粘膜紫红色、充血、出血。喉头、气管充血,有人最泡沫。肺充血肿胀。全身淋巴结有不同程度的肿大、充血和出血。心包积液淡黄色,少数可见纤维素性心包炎。病程较长可见轻度纤维素性胸膜炎。腹腔有少量淡黄色积液,部分有轻度纤维素性腹膜炎。多数病例脾肿人,呈暗红色或紫蓝色,柔软易脆裂。肾脏多数有轻度肿人,充血和出血。脑膜有不同程度的充血或出血,部分脑膜下水肿、积液。 ① 做好猪舍及环境清洁,平时注意伤口处理,外伤可川硫磺软膏涂抹。 ② 在常发病的猪场,可注射链球菌弱毒疫苗(冻干苗),每头猪注射量为 2 亿活菌,仔猪在出生后 35 - 45 天注射 1 次。此苗是由 C 型兽疫链球菌制成,可防止仔猪败血型链球菌。注射后 7 天产生免疫,持续 6 个月。 ③ 发现病猪应立即隔离、治疗,猪舍要进行消毒。 ④ 仔猪发病初期可用青霉素,每千克体重用 1 万- 2 万单位,链霉素每千克体重用 1 万一 2 万单位: 10 %磺胺二甲基嘧啶 ,每头仔猪用 5 - 10 毫升;磺胺甲基嗜咤加抗菌增效剂等。但链球菌易产生抗药性,多种抗菌药须交替作用。

猪链球菌病有哪些临床症状和病理变化?

猪链球菌病可分为以下四型:(1)败血症型体温升高至41.5℃以上,眼结膜潮红、流泪,鼻汁呈浆液状,呼吸浅表而快,少数病猪的后期,耳尖、四肢下端、腹下呈紫红色或出血性红斑,有跛行,病程2~4天。死后剖检,呈现败血症变化,各器官充血、出血明显,心包液增量,脾肿大,各浆膜有浆液炎症变化等。(2)脑膜炎型病初体温升高,不食,便秘,有浆液性或黏液性鼻汁。继而出现神经症状,运动失调,转圈,空嚼,磨牙,仰卧,直至后躯麻痹,四肢作游泳运动,部分猪出现多发性关节炎,病程1~2天。死后剖检,脑膜充血、出血,脑脊髓液浑浊、增量,脑实质有化脓性脑炎变化。(3)关节炎型由前两型转来,或发病起即呈关节炎症状。表现关节肿胀、疼痛,有跛行甚至不能起立。病程2~3周。死后剖检,关节周围肿胀、充血,滑液浑浊,重者关节软骨坏死,关节周围组织有多发性化脓灶。(4)化脓性淋巴结炎(淋巴结脓肿)型多见于颌下淋巴结,其次是咽部和颈部淋巴结。受害淋巴结肿胀、坚硬,可影响采食、咀嚼、吞咽和呼吸。至化脓成熟,肿胀中央变软,皮肤坏死,自行破溃流脓,以后全身症状好转,局部逐渐治愈,病程约3~5周。

如何防治猪链球菌病?

(1)治疗 对病猪进行隔离治疗。如已分离出病原菌,最好通过药敏试验,选用最有效的抗菌药物治疗;如尚未分离出病原菌,疑似本病时,采用对革兰氏阳性菌有效的抗生素治疗,如青霉素、金霉素等。中药治疗:生石膏300~500克,细生地30~60克,水牛角15~30克,川黄连30~60克,栀子15~30克,桔梗9~24克,黄芩15~30克,知母15~30克,赤芍15~30克,玄参15~30克,连翘15~45克,甘草9~24克,丹皮15~45克,鲜竹叶15~30克。水煎,1剂/天,分2~3次胃管投服,连服3~6天。同时配合解热类药物及抗生素治疗。(2)免疫预防 在疫区或疫场,可用死菌苗或弱毒苗进行免疫预防。每吨饲料中加入土霉素400克,连喂2周,有一定预防效果。对刚产出的仔猪注意脐带的消毒,防止脐带感染。带菌母猪为主要传染源,应进行及时治疗,并及时淘汰无经济价值的母猪。

猪链球菌感染是什么原因引起的,引起的风湿性关节炎怎么治

猪链球菌病的主要传染源是病猪和带菌猪,在猪的体内链球菌的带菌率约为20%-40%左右,当细菌产生毒力变异就会引起猪发病。当猪圈潮湿阴暗、卫生脏差、气候突变、高温高湿等情况发生时都会降低猪的抵抗力,从而导致猪感染链球菌病。 一、猪链球菌感染是什么原因引起的 1、猪链球菌病的主要传染源是病猪和带菌猪,而且家禽、马、羊、鸟等动物也有可能携带这种病菌。猪体内链球菌的带菌率大约为20%-40%左右,一般情况下不会引起该病发生,如果细菌产生毒力变异就会引起猪发病。 2、当猪圈潮湿阴暗、卫生脏差、突然给仔猪断奶、混群、气候突变、高温高湿等情况发生时都可能会降低猪的抵抗力,从而导致猪感染链球菌病。 3、对一些病死的猪处理不当或者运输工具没有彻底进行消毒也会传播该病。另外通过呼吸道、皮肤伤口接触也可能会感染猪链球菌病,当小猪在分娩的时候也可能会感染猪链球菌病。 4、当发现病猪时及时进行隔离治疗,污染的用具和环境用3%来苏儿液等消毒液彻底消毒。急宰猪或者宰后发现可疑病变的猪胴体,需要经过高温处理后才可以食用。 二、猪链球菌引起的风湿性关节炎怎么治 1、可以用5%碘酒或者松节油、樟脑油、10%水杨酸酒精溶液涂擦猪的患处。 2、还可以用硫酸镁250克、水500毫升,混合搅拌之后制成温度为6℃的温热溶液,趁热清洗猪的患处。 3、风湿性的关节炎可以准备苦楝树皮500克、花椒叶125克、醋125毫升,把苦楝树皮和花椒叶研碎加上醋炒热,然后敷在猪的患处用布包好即可。 4、还可以每日注射普鲁卡因青霉素40-80万单位,或者给猪肌肉注射醋酸可的松2-5毫升。 5、引起猪关节炎的原因:猪由于外伤使猪的关节软骨或者韧带受到损伤而导致;猪长期受潮湿和风寒的刺激而导致;猪由于某些疾病的发生而造成细菌感染所引起。

猪链球菌的病原特征

猪链球菌呈圆形或卵圆形,常呈链状排列,长短不一,是革兰氏阳性球菌。在血平板培养基上生长,菌落周围形成溶血环。现已发现其荚膜抗原血清型有35种以上。但是,并非所有的血清型都有致病性。大多数致病性血清型在1~9血清型。血清型2为最常见和毒力最强的血清型。致病因子有荚膜、溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外因子(EF)、溶血素。荚膜可以保护细菌,抵抗吞噬。溶菌酶释放蛋白、细胞外因子的存在提高了菌株的致病力。本菌抵抗力不强,对干燥、湿热均较敏感,常用消毒药都可将其杀死。

人感染猪链球菌病的特点及预防

猪链球菌病的流行特点:1患者有病畜或病禽接触史,无明显的人群感染性。2临床表现:感染早期有感冒症状,2—3天后出现发热、头痛、休克等症状。3实验室检查:脑脊液中分离出猪链球菌Ⅱ。该菌对四环素耐药,对三代头孢、青霉素、大环类、奎诺酮类抗生素均敏感。防治措施:消除传染源,切断传播途径是重中之重。猪链球菌病是一种人畜共患疾病,猪、羊、兔、鸡、鸭等动物易感染此病。人接触了患病动物就会感染此病。因此人们在宰杀或接触动物时须做好自我防护,即戴手套、口罩,勤洗手,不吃死动物肉。同时有关部门还应对农舍、牲畜饲养场所、宰杀场地等进行严格的消毒和监测。

猪链球菌的诊断

猪链球菌病感染一般可根据临床症状和病理剖检变化进行初步诊断。确诊需要通过血清学检查、分离病原菌和病理组织学检查等实验室方法进行。实验室检查:①显微镜观察根据不同的病型采取相应的病料,如脓肿、化脓灶、肝、脾、肾、血液、关节囊液、脑脊髓液及脑组织等,制成涂片,甩碱性美蓝染色液和革兰氏染色液染色。显微镜下检查,见到单个、成对、短链或呈长链排列的球菌,并且革兰氏染色呈紫色(阳性),可以确认为本病。②细菌分离培养鉴定病料接种于血液琼脂培养基,24~48h可见不同溶血的灰白色细小菌落,然后进行生化试验和生长特性鉴定。 "③分型诊断猪链球菌病血清型分型诊断比较困难,一般可用专门实验室提供的分型诊断血清进行乳胶或玻片凝集试验。

猪链球菌病灭活疫苗小猪打后多久产生免疫力

目前市场上常见的链球菌疫苗有3种,分别是猪链球菌病灭活疫苗(马链球菌兽疫亚种+猪链球菌2型)、猪链球菌病多价蜂胶灭活疫苗和猪链球菌病活疫苗。1、猪链球菌病灭活疫苗(马链球菌兽疫亚种+猪链球菌2型)该种疫苗母猪和仔猪都可以免疫,免疫两次后免疫保护期可以达到6个月的时间,免疫时仔猪一次接种2ml,母猪一次接种3ml,仔猪出生后21-28日龄首免,间隔3-4周后加强免疫一次。而母猪多是在产前45天免疫一次,间隔15天后加强免疫一次。多是在第一次免疫后21天开始产生保护力,但保护力达到顶峰需要等到二免后21天。2、猪链球菌病多价蜂胶灭活疫苗该种疫苗主打的是以纯天然生物活性物质蜂胶作为佐剂,可以有效提高疫苗的免疫效果。因采用了较好的佐剂,所以仅需要免疫一次即可。哺乳仔猪出生后14-28日龄免疫一次,母猪每年普免2次即可。免疫后同样会在21天后产生有效保护力。3、猪链球菌病活疫苗该种疫苗受其毒株的限制只能用于预防猪败血性链球菌病,而对于常见的脑膜炎型、淋巴脓肿型以及关节炎型都没有预防效果。好处是使用方法比较多样,可用于口服也可用于肌注给药,只是口服给药剂量相比肌注更高。另外需要注意,因为属于活苗所以疫苗免疫前后10天时间内不能使用各种抗生素,尤其是口服免疫时饲料中也不宜含有各种抗生素促生长制剂。

仔猪链球菌怎么治疗

问题一:猪链球菌病怎么治 猪链球菌病是人畜共患的、由多种致病性链球菌感染引起的急性、热性传染病,常见的有猪败血性链球菌病和猪淋巴结脓肿两种类型。其主要特征是急性出血性败血症、化脓性淋巴结炎、脑膜炎以及关节炎。其中,以败血症的危害最大,在某些特定诱因作用下,发病猪群的死亡率可以达到80%以上。猪链球菌还可以感染特定人群发病,严重的可导致死亡。 猪链球菌病潜伏期: 潜伏期一般为1~3天,长的可达6天以上。但其长短受多种因素影响,如菌株的毒力、猪群的抵抗力、猪只日龄大小、营养状况、饲养管理情况、环境卫生及应激因素等等。 猪链球菌病传播途径: 自然感染部位是猪的上呼吸道(特别是扁桃体和鼻腔)、消化道和生殖道。病猪和带菌猪是该病的主要传染源,其排泄物和分泌物中均有病原菌。病猪和未经无害化处理的死猪、内脏及废弃物,以及污染的饲料、饮水和运输工具等器物是本病传播的重要原因。 该病主要经呼吸道和消化道感染,以及损伤的皮肤、黏膜感染。病猪或带菌猪与健康猪接触,病死猪处置不当,或被污染的饲料、饮水和运输工具等均可引起猪只大批发病而造成流行。 猪链球菌病临床症状: (1)急性败血型: 本型主要由C群兽疫及类马链球菌、D群猪链球菌及L群链球菌引起。 常呈暴发性流行。 成年猪较多见,最急性的突然死亡。 缓发者体温41-43℃,震颤、废食、便秘、发绀,常有浆液性鼻漏,眼结膜潮红,流泪。 在耳、颈、腹下出现紫斑。 个别病猪出现多发性关节炎,跛行、爬行或不能站立。 有的病猪出现运动共济失调,空嚼或昏睡等神经症状。 病的后期呼吸困难,常在1-3天内死亡,死前天然孔流出暗红色血液,病死率达80-90%以上。 (2)脑膜炎型: 主要由R群、C群引起,但L群和S群等也可以引起发病。 多见于仔猪,常因断乳、去势、转群、拥挤和气候骤变等诱发。 病初体温40.5-42.5℃,不食,便秘,有浆性或粘性鼻漏,随之表现共济失调、转圈、空嚼,继而后肢麻痹,前肢爬行,四肢作游泳状或昏睡不醒等。 个别病猪发生关节炎,关节肿大。 最急性猪几小时或1-2天内死亡。 病程达3-5天者,有小猪在头、颈、背等部位出现水肿。 (3)亚急性型和慢性型: 多由败血型和脑膜炎型转化而来,主要表现关节炎、心内膜炎、化脓性淋巴结炎、脓肿、子宫炎、 *** 炎及皮炎等。 呈散发或地方性流行,病程长达十几天至一个多月,症状比较缓和。 关节炎及心内膜炎时,病猪体温时高时低,精神、食欲时好时坏,一肢或多肢关节肿大,跛行或不能站立,消瘦,衰弱或突然恶化而死亡。 化脓性淋巴结炎,以颌下淋巴结化脓性炎症为最常见,咽、耳下、颈部等淋巴结有时也受侵害。 淋巴结发炎肿胀、硬固、热痛,由于局部压迫和疼痛,可影响采食、咀嚼、吞咽、呼吸产生障碍。 当化脓成熟、破溃时全身症状明显好转,长出肉芽组织结疤愈合。 病程3-5周,一般不引起死亡。 猪链球菌病防治措施: (1)每年定期注射血清药物口蹄一针灵可有效地预防猪链球菌病。 生本病流行时,应采取封锁、隔离等措施,对病猪和可疑猪应采用药物治疗,全场用10%生石灰乳或2-4%烧碱等药进行彻底消毒。 加强生猪买卖检疫工作,防止该病的传播。 平时要加强饲养管理,注意清洁卫生和消毒工作。 本病菌对药物,特别是抗菌素容该病复发。 有条件可作药敏试验,选用最有效的抗菌药物来治疗。 (2)西药治疗易产生耐药性,所以发生本病必须早用药,药量要足。 不得见症状好转或消失而停药,以免再次感染。 治疗猪链球菌病的西药一般市场上使用的是新型的血清药物口蹄一针灵肌肉注射,对于仔猪和怀孕母猪,每瓶本品用于150kg体重治疗,对于育肥猪和后备母猪每......>> 问题二:仔猪得了链球菌好了还是不爱涨怎么办 应立即采取封锁、隔离等措施,然后对病猪或可疑者采用药物防治,全场用10%生石灰乳或2%烧碱进行大消毒。 一,链球菌感染隔离预防; 1,隔离病猪,清除传染源 屠宰后发现可疑病猪的猪胴体,经高温处理后方可食用。除去猪舍内的尖锐物体。 2,免疫预防:疫区(场)在60日龄首次免疫接种猪链球菌病氢氧化铝胶苗,以后每年春秋各免疫一次,不论大小猪一律肌肉或皮下注射5毫升,浓缩菌苗注射3毫升,注射后21天产生免疫力,免疫期约6个月。猪链球菌弱毒菌苗,每头猪肌肉或皮下注射1毫升,14天产生免疫力,免疫期六个月。 3,药物预防 :猪场发生本病后,如果暂时买不到菌苗,可用药物预防以防治本病的发生。每吨饲料中加入四环素125克,连喂4―6周。 二,链球菌感染治疗; 将病猪隔离,按不同病型进行相应治疗。 1,对淋巴结脓肿,待脓肿成熟(变软后)及时切开,排除脓汁,用30%双氧水或0.1%高锰酸钾冲洗后,涂以碘酊。 2,对败血症型或脑膜炎型,应早期大剂量使用抗生素或磺胺类药物。青霉素每头每次40―100万单位,每天肌注2―4次,庆大霉素1―2毫克/每公斤体重,每日肌注2次。也可用乙酰环丙沙星治疗,2.5―10毫克/每公斤体重,每隔12小时注射一次,连用3天,能迅速改善症状,疗效明显优于青霉素。 问题三:猪猪链球菌怎么治疗 猪链球菌病主要是由猪链球菌引起的猪传染病。不论猪的年龄大小均可发病,但以断奶猪和架子猪发病最为严重。该病通常发生于春秋季节,在密集饲养的集约化养猪场容易流行。 猪链球菌为常在菌,在密集猪场常由于气候突变或饲养管理差造成猪的抵抗力降低时较易发病。由于链球菌有好几个菌株,所以不应随便使用链球菌疫苗,而应根据自己场内链球菌病流行情况分离病源,使用自源性菌苗。 临床症状 该病的潜伏期为1~3天,长的在1个月以上。最急性型的病猪往往不见有明显症状而突然死亡。急性型病猪一般表现为败血症及胞膜炎症状,突然停食,体温在41℃以上,呈稽留热,精神沉郁,呼吸急迫,流浆液性鼻液,眼结膜充血、出血,流泪,便秘或腹泻,常在2天内死亡。脑膜炎症状表现为尖叫抽搐,共济失调或做圆圈运动,盲目行走或突然倒地,口吐白沫,四肢呈游泳状划动,最后衰竭或麻痹而死。慢性型病猪常见有关节炎、心内膜炎、化脓性淋巴结炎、局部脓肿、子宫炎、 *** 及皮炎,病程一至数周。 治疗措施 一、抗菌消炎。在发病早期使用青霉素治疗效果较好。二、解热。当病猪体温高于40℃时用安乃近或氨基比林降温。三、投药。在该病的高发季节到来时,用抗生素原粉加入饲料中全群预防。另外对集约化养猪场应减小饲养密度,加强通风,减小猪换圈、混群等造成的应激,对控制该病有很好的作用。 问题四:仔猪链球菌感染了应该怎么办 治疗:将病猪隔离,按不同病型进行相应治疗。对淋巴结脓肿,待脓肿成熟(变软后)及时切开,排除脓汁,用30%双氧水或0.1%高锰酸钾冲洗后,涂以碘酊。对败血症型或脑膜炎型,应早期大剂量使用抗生素或磺胺类药物。青霉素每头每次40―100万单位,每天肌注2―4次,庆大霉素1―2毫克/每公斤体重,每日肌注2次。也可用乙酰环丙沙星治疗,2.5―10毫克/每公斤体重,每隔12小时注射一次,连用3天,能迅速改善症状,疗效明显优于青霉素。 2、预防 隔离病猪,清除传染源 屠宰后发现可疑病猪的猪胴体,经高温处理后方可食用。除去猪舍内的尖锐物体。 免疫预防 疫区(场)在60日龄首次免疫接种猪链球菌病氢氧化铝胶苗,以后每年春秋各免疫一次,不论大小猪一律肌肉或皮下注射5毫升,浓缩菌苗注射3毫升,注射后21天产生免疫力,免疫期约6个月。猪链球菌弱毒菌苗,每头猪肌肉或皮下注射1毫升,14天产生免疫力,免疫期六个月。 药物预防 猪场发生本病后,如果暂时买不到菌苗,可用药物预防以防治本病的发生。每吨饲料中加入四环素125克,连喂4―6周。 问题五:猪得了链球菌怎么治疗 早期可以使用大剂量青霉素,链霉素,四环素,土霉素,及磺胺嘧啶或其他磺胺类药加抗菌增效剂进行治疗;必要时进行外科处理和对症治疗. 问题六:生猪得了猪链球菌病怎么办 猪链球菌病症状、诊断及防治 我国现已将猪链球菌病列为猪主要传染病之一,此病对养殖业的危害极大,各种日龄猪均可感染,特别是在饲养管理不善的规模化养猪场,猪舍封闭,饲养密度大、通风不良、 *** 和注射消毒不严时,常可诱发本病。本病一年四季均可发生,但以5~11月份发生较多。猪链球菌病有败血型、脑膜炎型、淋巴结脓肿型和关节炎型四种,根据临床症状剖检病变可看出发病猪年龄以断奶仔猪、育肥猪多发,但常混合发生。 临床症状 (1)败血症型 潜伏期1~3天,突然发病,精神不振,体温升高至41℃~43℃,皮肤、耳、四肢末稍有出血斑,最急性型往往不表现症状即死亡。部分患猪出现多发性关节炎,跛行。眼结膜潮红,流泪,流鼻涕,咳嗽,呼吸浅而快,日渐消瘦,若不及时治疗,容易死亡。 (2)脑膜炎型 不食、便秘、体温升高可达42℃,流鼻涕,呈浆液性或粘液性。出现神经症状,盲目转圈行走,磨牙,空嚼,共济失调,甚至后肢麻痹。也有部分病猪出现关节肿大,或头、颈、背部出现水肿,指压凹陷,若不及时治疗,往往急性死亡。 (3)淋巴结脓肿型 俗称“豆渣疱”、“粉疱”。多在颔下、颈部、腹部等处发生1~2个核桃或鸡蛋大的脓肿。有的病猪淋巴结呈现肿胀、坚硬、有热痛感,影响进食,吞咽。脓胀破溃后,流出乳白色或绿色的脓汁,脓肿外面包裹一层包裹,脓肝排尽后,肉芽增生,最后自行愈合。病程较长,约3~5周。 (4)关节炎型 主要是败血型和脑膜炎型继发形成。表现为关节肿胀、疼痛、跛行,严重时不能行走、站立,只能仰卧。病程稍长,约2~3周。 人患猪链球菌病的情况如何? 猪链球菌可通过伤口、消化道等途径传染给特定人群,并可致死亡。引起人感染猪链球菌的主要病原是猪链球菌2型,该菌可引起脑膜炎、败血症或心内膜炎,但感染仅限于与该菌接触的特定人群,且主要是通过伤口感染。人感染猪链球菌病潜伏期短,常见2-3天,最短数小时,最长7天。 人患猪链球菌病的主要症状是什么? 病人感染后起病急,临床表现为畏寒、发热、头痛、头昏、全身不适、乏力、腹痛、腹泻。外周血白细胞计数升高,中性粒细胞比例升高,严重患者发病初期白细胞可以降低或正常。部分病例表现为脑膜炎,主要症状为恶心、呕吐(可能为喷射性呕吐),重者可出现昏迷。脑膜 *** 呈阳性,脑脊液呈化脓性改变。少数病例在中毒性休克综合征基础上,出现化脓性脑膜炎。 人患猪链球菌病可以治愈吗?通常如何治疗? 只要及早、足量使用抗生素,人患猪链球菌病一般可以治愈。根据卫生部目前试行的人一猪链球菌病治疗方案,主要以支持治疗、抗生素治疗及抗休克治疗为主,同时依据病情严重程度、临床类型给予对症治疗。抗生素可选用阿莫西林、氨苄西林、亚胺培南等敏感药物。 问题七:猪链球菌的治疗措施 治疗原则,首先选择对猪链球菌敏感的抗菌药物。可通过药敏试验,筛选敏感抗菌药。青霉素、阿莫西林、氨苄西林对猪链球菌敏感。同时,可按不同病型进行对症治疗。淋巴结脓肿型,待脓肿成熟后,及时切开,排除脓汁,用3%双氧水或0.1%高锰酸钾液冲洗后,涂以碘酊。对败血症型及脑膜脑炎型,应早期大剂量使用抗生素或磺胺类药物。青霉素和地塞米松,庆大霉素和青霉素等联合应用都有良好效果。

猪链球菌病的发病原因

猪是主要传染源,尤其是病猪和带菌猪是本病的主要传染源,其次是羊、马、鹿、鸟、家禽(如鸭、鸡)等。猪体内猪链球菌的带菌率约为20%-40%左右,在正常情况下不引起疾病。如果细菌产生毒力变异,引起猪发病,病死猪体内的细菌和毒素再传染给人类,引起人发病。到目前为止未发现人作为传染源引起人发病。猪链球菌的自然感染部位是猪的上呼吸道(特别是扁桃体和鼻腔)、生殖道、消化道。主要是通过开放性伤口传播,如人皮肤或粘膜的创口接触病死猪的血液和体液引起发病,所以屠夫、屠场工发病率比较高。在部分患者因吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉引起发病,加工冷冻猪肉也可引起散发病例。部分患者也可以通过呼吸道传播。在猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播,但还没有证据提示通过猪呼吸道传播人。

猪链球菌病活疫苗怎样使用?

猪链球菌病活疫苗系用猪源链球菌弱毒株,在适宜培养基中培养,将培养物加入适宜稳定剂,经冷冻真空干燥制成。为淡棕色海绵状疏松团块,易与瓶壁脱离,加稀释液后迅速溶解。用于预防由兰氏C群的兽疫链球菌引起的猪败血性链球菌病。免疫持续期为6个月。用法用量:按瓶签注明的头份,加入20%氢氧化铝胶生理盐水或生理盐水稀释,每头猪皮下注射1毫升,或口服4毫升。注意:①疫苗须采取冷包装运输。②疫苗稀释后,应在4小时内用完。③口服时拌入凉饲料中饲喂,口服前应停食停水3~4小时。本品在2~8℃保存,有效期为1年;在15~20℃不超过30天。

猪链球菌关节炎治疗最佳方案

猪链球菌关节炎病的最佳治疗方案:1、治疗原则该病的治疗原则是发病早期及时用药,且确保药量充足,注意不能够过早停药。2、治疗方法大全治疗方法一:病猪可选择使用以下药物进行治疗,可肌肉注射80~240万U混悬青霉素,间隔4h再注射同样剂量的药物;可肌肉注射10~20mL复方新诺明,间隔4h再注射1次用于加强,连续注射3~4d;可注射由100万U链霉素和80~240万U青霉素组成的混合药液,每天1次,连续使用2~3d。使用上述药物进行治疗时,同时配合使用10~20mL的硫酸镁,治疗效果更好。治疗方法二:另外,病猪也可按每千克体重肌肉注射3mg头孢噻呋和Img硫酸链霉素进行治疗,每天注射2次。对于出现发病的猪场,可在每吨饲料中添加400g碳酸氢钠、150gTMP增效剂和600g磺胺六甲氧,混合均匀后用于饲喂,能够控制疫情的发展。同时,在每吨饲料中添加600g电解多维和800g黄芪多糖群的营养和抵抗力明显提高,连续使用7d。间隔1星期后,可再次连续添加3d,用于巩固治疗。治疗方法三:如果病猪关节出现脓肿,可按每千克体重肌肉注射4万IU的青霉素钠,每天2次,连续使用3~4d;同时,可将局部脓肿用经过灭菌的手术刀切开,并使用适量的0.2%高锰酸钾进行冲洗,干净后再涂擦适量的5%酒精碘酊。如果病猪出现发热,也可同时按每千克体重肌肉注射0.059 30%的安乃近。3、猪链球菌关节炎治疗注意事项该病流行时,要及时将病猪隔离并进行治疗,且治愈后必须经过2星期的观察确保无异常时才能够进行并栏。对于同场没有发病的猪只,可肌肉或皮下注射5mL的猪链球菌氢氧化铝菌苗,所有猪只注射同一剂量,能够维持6个月左右的免疫。病死猪的猪肉必须进行无害化处理,之后才能够利用。病猪所在的圈舍和周围环境要使用10%石灰乳进行彻底消毒,用具使用2%来苏儿进行彻底消毒,经过1星期才能够再进新猪饲养。

猪链球菌病有哪些临床表现?如何防治?

猪链球菌病是由链球菌引起的一种传染性疾病。其特点是病势猛,传染快,病程短,病死率高。其病原抵抗力较强,可耐干燥数周,但对高热抵抗力不强,75℃30分钟死亡,煮沸迅速死亡,常用消毒药有5%石炭酸、2%福尔马林、1%来苏儿,均能在10分钟内将其杀死。临床上以两侧或一侧性下颌淋巴结脓肿最为常见,有时咽、腮腺、颈部等淋巴结也受侵害,表现为局部受害淋巴结发生脓肿、热痛、化脓。①急性败血型:多见于新疫区,潜伏期为1~3天,常不见任何症状,于24小时内死亡,也有的出现神经症状。病猪体温突然升高到41~41.6℃。眼结膜充血,流泪,流浆性鼻液,呼吸快,咳嗽。颈、腹下和四肢皮肤出现紫斑。后肢关节疼痛或麻痹,病程2~7天。②慢性型:多由急性型转变而来,表现为四肢关节炎,关节肿大,疼痛,高度跛行,不能站立,卧地不起,最后因衰竭、麻痹而死,病程2~3周,少数能耐过,逐渐好转。在治疗方面以青霉素治疗效果最佳。其他抗生素如链霉素、四环素和磺胺类药物均有一定的治疗效果。平时应加强检疫,注意消毒,不从疫区购入猪只及其畜产品,凡从外地引进的猪,要隔离观察2周以上,证明无病者方可合群饲养。在经常发生本病的地区,用灭活苗或弱毒苗预防注射是防止本病流行的重要措施,不论大小猪,均一律皮下或肌肉注射5毫升,浓缩菌苗则注射3毫升。注射后21天产生免疫力。一旦发病,应立即隔离,及时治疗,对污染的猪舍、用具等要严格消毒,病死猪要焚毁。

猪链球菌病及其防治的目录

第一章 概述第一节 流行情况第二节 预防情况第三节 疫情现状第二章 病原学第一节 猪链球菌的特性一、猪链球菌的形态和结构二、猪链球菌的培养特性三、猪链球菌的血清型四、猪链球菌的毒力因子五、猪链球菌的抵抗力第二节 猪链球菌研究新进展一、猪链球菌血清型与流行优势菌株的关系二、猪链球菌的毒力因子及其致病机制第三章 流行病学第一节 猪链球菌病的发生与传播一、传染源与传播途径二、流行特点三、公共卫生学意义第二节 猪链球菌病的分子流行病学特点第三节 猪链球菌病频发的原因分析一、单价菌苗不能抵抗多血清型菌群的侵袭二、缺乏有效的预防方法三、猪群中存在免疫抑制现象第四章 猪链球菌病的发病机制第五章 猪链球菌病的临床症状和病理变化第一节 临床症状一、猪链球菌性败血症二、猪链球菌性脑膜炎三、猪链球菌性淋巴结脓肿四、猪链球菌性多发性关节炎第二节 病理变化一、猪链球菌性败血症二、猪链球菌性脑膜炎三、猪链球菌性淋巴结脓肿四、猪链球菌性多发性关节炎第六章 诊断第一节 临床综合诊断一、流行病学诊断二、临床诊断三、病理学诊断第二节 细菌学诊断一、细菌分离培养二、生化实验三、动物实验第三节 血清学诊断一、乳胶凝集试验(LA)二、玻片凝集试验三、间接血凝试验第四节 分子生物学鉴定一、聚合酶链式反应(PCR)二、脉冲电场凝胶电泳(PFGE)三、随机扩增多形态DNA反应(RAPD)四、荧光抗体检测猪链球菌第五节 鉴别诊断一、与急性猪瘟的鉴别二、与急性猪丹毒的鉴别三、与猪伪狂犬病的鉴别四、与仔猪水肿病的鉴别五、与李氏杆菌病的鉴别第七章 猪链球菌病的免疫及实用菌苗第一节 猪链球菌病的免疫一、主动免疫二、被动免疫第二节 猪链球菌病的菌苗一、链球菌灭活苗二、猪链球菌自家灭活苗三、链球菌弱毒活菌苗四、多价灭活菌苗第八章 防治措施第一节 建立和健全生物安全体系一、生物安全体系的产生背景二、生物安全体系的内容三、生物安全体系与传统综合预防措施的比较四、综合预防措施第二节 制定科学的药物防治方案一、对症治疗二、服药预防第三节 制定合理的免疫程序一、使用灭活菌苗二、使用弱毒活菌苗主要参考文献

猪链球菌病的疾病危害

猪链球菌在猪中有较高的流行性,在人类不常见,但病情很严重。人群普遍易感,尤其是屠夫、屠场工人及农民发病率高。其它人群如运输、清理病/死猪的人如司机等也易感染猪链球菌引起发病。屠宰厂工人咽部可以带菌,他们可表现为健康状态,但具有潜在危险。该病首先在猪群中暴发流行,随后屠宰者及与处理病、死猪有关者等发病,特别是现代集约型养猪更易流行该病。发病时间相对集中在6~8月的高温季节。人感染猪链球菌的病例早在1968年荷兰和丹麦即有报道,随后瑞典、法国、英国、比利时、意大利、德国、新西兰、加拿大及我国等也有病例报道,目前全球已报告有450余例猪链球菌感染病例,主要在北欧和南亚一些养殖和食用猪肉的国家和地区。1998年,我国江苏南通地区发生的猪链球菌疫情,25例患病,其中16例表现为中毒性休克综合征(13例死亡),9例表现为脑膜炎(1例死亡)。据卫生部通报,2005年6月~8月,四川省累计报告人感染猪链球菌病例204例,其中死亡38例,治愈出院166例。病例分布在资阳、内江、成都等12个市,37个县,131个乡镇,195个村。其实在广大的农村,每年都有散发病例,由于诊断水平不够、或鉴定不出病原菌,治疗不及时死亡的病例时有发生。

关于猪链球菌的说法中正确的

关于猪链球菌的说法中正确的如下:1、猪链球菌是一个条件致病菌。2、侵染猪时猪链球菌要求高温高湿的环境。3、猪群对于猪链球菌的带菌率高,不一定发病。

猪链球菌病有何流行特点?

仔猪和成年猪均有易感性,以新生仔猪、哺乳仔猪的发病率和病死率高,其次为育成猪和怀孕母猪,成年猪发病较少。病猪和带菌猪是主要的传染源。伤口是重要的传染途径。新生仔猪常经脐带感染。呼吸道为主要传染途径,还可经消化道传播。本病为地方流行性,在新疫区呈暴发,多数为急性败血型,在短期内波及全群,发病率和病死率甚高。慢性型呈散发性。本病流行无明显的季节性,但以5~11月份多发。

猪链球菌病是什么原因造成的,该怎样治疗呢?

原因:猪链球菌的自然感染部位是猪的上呼吸道(特别是扁桃体和鼻腔)、生殖道、消化道。主要是通过开放性伤口传播,如人皮肤或粘膜的创口接触病死猪的血液和体液引起发病,所以屠夫、屠场工发病率比较高。在部分患者因吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉引起发病,加工冷冻猪肉也可引起散发病例。部分患者也可以通过呼吸道传播。在猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播,但还没有证据提示通过猪呼吸道传播人。治疗一般治疗和对症治疗 维持机体内环境的平衡和稳定,包括水、电解质、酸碱、能量平衡;补充维生素,给予新鲜血、血浆和白蛋白等支持治疗。高热时给予物理及药物降温。毒血症状严重者,在足量、有效使用抗生素的基础上可以短期内使用糖皮质激素,成人一般用地塞米松10~20mg/d,或氢化可的松200~300 mg/d,可以减轻毒血症,同时有一定抗炎、抗休克和提高重要脏器对缺氧的耐受程度。休克型患者,在抗菌治疗的基础上应积极抗休克治疗。包括:补充血容量,纠正酸中毒,恰当使用血管活性药物,维护重要脏器的功能(详见第五章第十七节,感染性休克)。对于脑膜脑炎型患者应尽早应用有效抗菌药物,尽早发现颅内高压,给于脱水治疗,减轻脑水肿及预防脑疝,可用20%的甘露醇1~2g/kg,隔4~6小时1次。对于此两型重症患者,应及时使用糖皮质激素。预防控制传染源;人感染猪链球菌病是一种人畜共患疾病,掌握猪链球菌的流行病学资料,对防治有积极的作用,坚持早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗。有效的预防是不宰杀和食用病/死猪肉,对病/死猪应作焚烧后深埋处理,也是防止自然灾害后发生疫情最有效的措施。切断传播途径;提倡在处理猪肉或猪肉加工过程中戴手套以预防猪链球菌感染,对疫点和疫区做好消毒工作,对猪舍和病家的地面、墙壁、门窗、门拉手等,可用含1% 有效氯的消毒液或0.5%过氧乙酸喷洒或擦拭消毒对病/死猪家庭的环境应进行严格消毒处理。保护易感人群‘对猪链球菌病进行宣传教育,使生猪宰杀和加工人员认识到接触病、死猪的危害,并做好自身防护。由于目前尚无有效的疫苗,因此尚不能对人进行免疫预防。

猪链球菌病的症状都有哪些?

主要表现为发热和严重的毒血症状,许多人往往把这种疾病误认为猪瘟。猪瘟是由猪瘟病毒感染引起的,是只在猪之间传播的病毒性传染病。而猪链球菌病属于一类细菌感染引起的疾病,该病首先在猪群中爆发流行,随后会在屠宰者与处理病死猪的有关人员发病。

猪链球菌病如何预防?

预防猪链球菌病,应做好如下工作。(1)做好生猪的收购检疫,宰前检疫和宰后检疫以及市场检疫。病猪应隔离治疗,恢复2周后方可宰杀,宰杀发现的病猪,应进行高温无害化处理方可出售,防止病猪买卖。(2)注意阉割、注射和接生断脐等手术的消毒,防治感染。(3)发病猪群应隔离治疗,猪栏用3%溴药水,5%~10%生石灰水,1%~2%的烧碱等消毒药消毒。(4)预防接种,猪链球菌氢氧化铝苗不论猪只大小一律皮下或肌肉注射5毫升(浓缩菌为3毫升),免疫期4~6个月。猪链球菌弱毒苗每头猪肌肉或皮下注射1毫升,免疫期6个月。(5)用抗生素、磺胺类药拌入饲料中内服,可预防。

猪链球菌的防治

猪链球菌病是由多种不同的链球菌引起的不同症状的总称,主要由猪2型链球菌引起,流行无明显的季节性,但在7~10月份易大面积发生。多发生在哺乳仔猪和育成猪,体温升至41~43℃,食欲减少至废绝,便秘,有的后期拉稀,咳嗽,呼吸困难。有的出现多发性关节炎,关节肿大。有的出现神经症状,共济失调,兴奋、转圈。有的倒地侧卧,四肢划动,叫声嘶哑,最后因衰竭死亡。预防可接种链球菌灭活菌苗或弱毒菌苗。治疗时可肌肉注射青霉素类抗生素,对体温升高者,可注射安乃近注射液或安痛定注射液,每日2次,至体温正常,或采用青霉素+庆大霉素、复方磺胺-5-甲氧嘧啶治疗。可选用当地流行的血清型菌株作为制苗菌株制备疫苗,在仔猪出生42小时后注射。

猪链球菌病如何治疗

产品特点:1、产品采用微囊包被技术,彻底掩饰了药物本身苦味,提高适口性。2、选用肠溶包衣物质,杜绝了胃酸对药物的破坏;药物在肠道释放、吸收,大大的提高了药物的生物利用率。3、先进的生物爆破技术,彻底改变了包被物质不能水溶、不能检测的时代。4、特殊工艺确保产品在高温环境不粘手、不粘连、不板结。【兽药名称】商品名:菌肽诺通用名:替米考星预混剂汉语拼音:Timikaoxing Yuhunji【主要成分】微囊包被替米考星等。【性  状】本品为白色或类白色粉末。【药理作用】药效学 替米考星属动物专用半合成大环内酯类抗菌药,抗菌作用与泰乐菌素相似,敏感的革兰氏阳性菌有金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素金黄色葡萄球菌)、肺炎球菌、链球菌、炭疽杆菌、猪丹毒杆菌、李斯特菌、腐败梭菌、气肿疽梭菌等。敏感的革兰氏阴性菌有嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、巴氏杆菌等,对支原体也有效。对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体的活性比泰乐菌素强。95%的溶血性巴氏杆菌菌株对本品敏感。药动学 内服后吸收快,特点是组织穿透力强,分布容积大(>2L/kg)。肺中浓度高,半衰期可达1~2天,有效血浓度维持时间长。

猪链球菌病

根据猪链球菌病在临床上的表现,将其分为4个型:急性败血型急性型猪链球菌病发病急、传播快,多表现为急性败血型。病猪突然发病,体温升高至41℃~43℃,精神沉郁、嗜睡、食欲废绝,流鼻水,咳嗽,眼结膜潮红、流泪,呼吸加快。多数病猪往往头晚未见任何症状,次晨已死亡。少数病猪在病的后期,于耳尖、四肢下端、背部和腹下皮肤出现广泛性充血、潮红。脑膜炎型多见于70~90日龄的小猪,病初体温40℃~42.5℃,不食,便秘,继而出现神经症状,如磨牙、转圈、前肢爬行、四肢游泳状或昏睡等,有的后期出现呼吸困难,如治疗不及时往往死亡率很高。关节炎型 由前两型转来,或者从发病起即呈现关节炎症状。表现一肢或几肢关节肿胀,疼痛,有跛行,甚至不能起立。病程2~3周。死后剖检,见关节周围肿胀、充血,滑液浑浊,重者关节软骨坏死,关节周围组织有多发性化脓灶。化脓性淋巴结炎(淋巴结脓肿)型多见于颌下淋巴结,其次是咽部和颈部淋巴结。受害淋巴结肿胀,坚硬,有热有痛,可影响采食、咀嚼、吞咽和呼吸,伴有有咳嗽,流鼻液。至化脓成熟,肿胀中央变软,皮肤坏死,自行破溃流脓,以后全身症状好转,局部逐渐痊愈。病程一般为3~5周。病理变化编辑最常见的病理变化是脑膜、淋巴结和肺脏充血。急性败血型常表现鼻、气管、肺充血呈肺炎变化;全身淋巴结肿大、出血;心包积液,心内膜出血;肾肿大、出血;胃肠粘膜充血、出血;关节囊内有胶样液体或纤维素脓性物。脑膜炎型表现脑膜充血、出血,脑脊髓白质和灰质有小出血点,脑脊液增加;心包、胸腔、腹腔有纤维性炎。关节炎型表现滑膜血管扩张和充血,出现纤维索性多浆膜炎,关节肿胀、滑膜液增多而浑浊,严重者关节软骨坏死,关节周围组织有多发性化脓灶。化脓性淋巴结炎型表现淋巴结肿大、出血,并伴有其他型病理变化。治疗措施编辑猪链球菌猪链球菌治疗原则,首先选择对猪链球菌敏感的抗菌药物。可通过药敏试验,筛选敏感抗菌药。青霉素、阿莫西林、氨苄西林对猪链球菌敏感。同时,可按不同病型进行对症治疗。淋巴结脓肿型,待脓肿成熟后,及时切开,排除脓汁,用3%双氧水或0.1%高锰酸钾液冲洗后,涂以碘酊。对败血症型及脑膜脑炎型,应早期大剂量使用抗生素或磺胺类药物。青霉素和地塞米松,庆大霉素和青霉素等联合应用都有良好效果。

怎样防治猪链球菌病

猪链球菌病是致病性链球菌感染而引起的一些疾病的总称。急性型常为出血性败血症和脑炎,慢性型则以关节炎、心内膜炎及组织化脓性炎症为特点。一年四季均可发生,但以5~11月份发生较多,大小猪均能感染,但其中以架子猪和怀孕母猪发病率高。病型根据病程可分为急性败血型、脑膜脑炎型、关节炎型、淋巴结脓肿型等几种类型。急性败血型:多突然发生,体温升高到40~42℃,精神沉郁,食欲减退,全身症状明显。有脑膜炎症状的表现为惊厥,震颤,圆圈运动或卧倒四肢摆动。关节炎型:症状的表现为一肢或几肢关节肿胀、疼痛,肢体软弱,行动摇摆,步态僵硬,跛行,重者不能站立。淋巴结脓肿型:多见颌下淋巴结、咽部和颈部淋巴结肿胀,有热痛,根据发生部位不同可影响采食、咀嚼、吞咽和呼吸。扁桃体发炎时体温可升高到41.5℃以上。部分病例也有腹泻,血尿,皮肤点状或斑状出血等。剖检败血型主要为出血性败血症病变和浆膜炎,体表有局限性化脓性肿胀,全身淋巴结肿大、出血;心内膜出血,脾脏肿大、出血,胃黏膜充血、出血,有溃疡。脑膜脑炎型,脑膜充血、出血。少数脑膜下有积液,脑切面可见白质和灰质,有小点出血,骨髓也有类似症状。心包、胸腔、腹腔有纤维素性炎症变化。[防治措施](1)加强饲养管理,注意环境卫生,经常对可能污染的环境、用具消毒,及时淘汰病猪。健康猪可用猪链球菌弱毒活菌苗接种。(2)治疗时可选用青霉素,每千克体重3000~4000单位,肌肉注射,每天2次,连续3~5天。土霉素口服,每千克体重0.05~0.1克,每天分2次。磺胺嘧啶,日剂量为每千克体重80毫克,分3次口服,连服5天。以上药物如能两种药物联合或交叉应用,则效果更好。但必须坚持连续用药和给足药量,否则易复发。(3)对于病猪体表脓肿,初期可用5%碘酊或鱼石脂软膏外涂,已成熟的脓肿,可在局部用碘酊消毒后,用刀切开,将浓汁挤尽后,撒些消炎粉。

猪链球菌是跟什么有关的啊?

分类: 医疗/疾病 解析: 猪链球菌病德防治 2005年6月下旬以来,四川省资阳市相继发生了以急性发病、高热、伴有头痛等全身中毒症状,重者出现中毒性休克、脑膜炎为主要临床表现的病例。根据现场流行病学调查和实验室检测结果,有关专家初步认定,疫情系由猪链球菌感染引起的人—猪链球菌感染,现将猪链球菌病的发生和防治简介如下。 1 .病原体分类及流行特点 引起猪链球菌病的病原体是猪链球菌,属于链球菌属。链球菌种类很多,在自然界分布甚广,有些是非致病菌,有些构成人和动物的正常菌群,有些可致人和动物的各种疾病。链球菌细胞壁内含多糖成分,构成了其群特异性抗原,兰氏 (Lancefield)分类法依此为基础将链球菌分成A至V等20个血清群。猪链球菌按照荚膜抗原的不同分成35个血清型,即1~34和1/2型(同时含有Ⅰ型和Ⅱ型抗原的菌株),早期曾将猪链球菌分类到兰氏分类法的D群,现则为猪链球菌Ⅱ型为兰氏R群、猪链球菌1型为兰氏S群。链球菌Ⅱ型引起的疾病是一种重要的 *** 传染病,它不仅可引起猪的急性败血症、脑膜炎、关节炎及急性死亡,还可以导致人的感染发病和死亡。该病在新发病区,尤其是集约化猪场,常常突然暴发,传播迅速,发病率和致死率都很高,以后病势转缓,成为零星发生为主,时有小群发病。在农村以散发地方性流行为主,偶有跳跃式小区域暴发;在农村发病时常与猪瘟等病混合发生。猪链球菌Ⅱ型多爆发于4~ 12周龄的猪群,特别是4~6周龄的断奶仔猪,发病率与病死率都很高。猪群饲养密度过大,猪舍卫生条件差、通风不良、气候突变、转群、长途运输及其他各种应激因素等都可诱发猪链球菌病的发生与流行。 2 .猪链球菌病临床症状 2.1 败血症 一般发生在流行初期,突然发病,通常未见明显症状已死于猪栏中,大多数死亡猪鼻孔流出带血的泡沫,体温升至 41℃~42℃,在数小时至1天内死亡;急性病例,常见精神沉郁,体温41℃~43℃左右,呈稽留热,减食或不食,心跳加快,眼结膜潮红,流泪,有浆液性鼻液,呼吸急促,全身皮肤发红,耳、颈、腹下、两大腿后侧及四肢下端等处皮肤常呈弥漫性紫红色斑块,指压不褪色。重者高度呼吸困难,鼻孔流带血泡沫,病程1~3天,或因窒息于短时间内死亡。 2.2 脑膜炎型 多发于哺乳仔猪和保育仔猪,发病初期患猪体温升高,食欲废绝,继而共济失调或做圆周运动,或盲目行走,或后躯麻痹用前肢爬行,但很快倒地侧卧不能起立,四肢划动,磨牙,口吐白沫,角弓反张,直至昏迷死亡,病程 1~2天。 2.3 关节炎型 患猪体温升高,被毛粗乱,呈现关节炎病状,表现在四肢某一关节肿胀,触痛,高度跛行,甚至不能起立。病程 2~3周。 2.4 淋巴结脓肿型。 病猪淋巴肿胀,坚硬,有热痛感,采食、咀嚼、吞咽和呼吸较为困难,多见于颌下淋巴结化脓性炎症,咽喉、耳下、颈部等淋巴结也可发生。一般不引起死亡,病程为3~5周。病猪经治疗后肿胀部分中央变软,皮肤坏死,破溃流脓,并逐渐痊愈。 3 .猪链球菌病病理变化 急性败血型病变以败血症伴发浆膜炎为主,病猪死后血液凝固不良,切断血管流出紫红色煤焦油样血液,尸僵较慢,易于腐败;各实质脏器有程度不同的出血点、出血斑;心包胸腔积液,呈黄色,有时积液中有纤维蛋白;气管及支气管中常有多量带血性泡沫分泌物,鼻黏膜、喉头、气管、黏膜充血或出血;肺充血、出血及有肝变区,呈紫红色;肝瘀血肿大,边缘略钝,有时与横膈膜部分粘连;脾瘀血肿大,呈暗黄色,病程稍长的多为黄色;全身淋巴结出血肿大或水肿,有的淋巴结周围结缔组织水肿或呈胶冻样;神经症状严重的脑膜充血、出血或脑膜下积液。 4 .猪链球菌病预防措施 4.1 对疫区加强免疫预防 需要用与疫区流行的链球菌血清型相符的疫苗,分灭活菌苗和弱毒活菌疫苗两种。使用灭活菌苗时,应适当加入当地新分离的菌株,以提高菌苗的免疫保护力。 4.2 搞好预防性消毒 坚决消灭环境中的病原体,是免疫预防技术措施的补充。在免疫前后,机体还没有建立有效免疫保护能力,很容易感染病菌。此时,一定要加强消毒,可选用低毒消毒药物进行带畜消毒,对接种活菌疫苗者可在免疫后 1~2天再用消毒药物进行带畜消毒。只有消毒与免疫相结合,才能获得良好的预防效果。对栏舍和用具可用农福和特灭杀喷雾消毒,生猪出栏后进行终末消毒。 4.3 化学药物预防 由于猪链球菌血清型较多,如果疫苗与流行菌株血清型不同会大大降低免疫保护力,所以为有效预防猪链球菌感染必须加强化学药物预防。在饲料中添加药物预防,同时在饮水中添加电解质及维生素制剂,连续应用 1~2周,可有效地控制猪链球菌病的发生。 4.4 加强饲养管理 猪场应实行多点式饲养,坚持“全进全出”制度,防止各类猪只交叉感染,特别要注意母猪对仔猪的传染;搞好猪舍内外的环境卫生,猪舍要保持清洁干燥,通风良好猪群的饲养密度要适中;猪舍每周应坚持用各类高效消毒剂进行喷雾消毒;仔猪断脐、剪牙、断尾、打耳号等要严格用碘酊消毒,当发生外伤时要及时按外科方法进行处理,防止从伤口感染病菌,引发本病。 5 .猪链球菌病治疗措施 5.1 患此病猪及病死猪大量带菌散菌,尽量不要剖杀病猪而应深埋。病愈猪可长期带菌排菌,应严格隔离饲养或淘汰。发生此病应在彻底大清除的基础上,选用有效的消毒药物反复做好消毒工作。 5.2 对已感染发病猪,可选用敏感药物进行肌肉注射,以取得满意的治疗效果。同时应掌握早用药、药量足、疗程够的原则,对受威胁猪群或可疑病猪尽早进行预防性投药。 6 .四川省发生的猪链球菌Ⅱ型,对人的健康造成了严重危害,据报道,病人多为病猪屠宰工人或接触过病猪的人群,均有皮肤破损。因此,饲养员、兽医以及屠宰场工人等接触病猪、剖检死亡猪和处理污染物时要特别注意自身的防护,如戴胶皮手套、防止发生外伤、严格消毒等,防止被感染。一旦被感染发病,应及时采用抗生素疗法与对症疗法进行综合治疗,防止并发症。

猪链球菌病用什么药治疗

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猪链球菌感染有哪些症状?

预防措施:  接种疫苗为预防之策,但并不是百分百就能防控住。接种疫苗还要注意圈内通风,消毒保温措施工作。病菌主要通过口鼻和皮肤破损感染,注意猪群咬架,一有出现立马隔离。  平日做好药物预防工作,有个别出现此类症状的猪,最好隔离,整圈拌料广谱抗菌药物(青霉素类或多西环素或磺胺类药物)预防。治疗措施:  前期治疗效果明显,后期继发感染严重治疗无效。对于有脓肿情况,在脓肿变大时可以切开排出脓液,用稀释过的高锰酸钾冲洗,涂上碘酊,注意消炎防止继发感染。

猪链球菌感染用什么药?

链球菌感染用什么药 给以足量的抗菌药物,可选青霉素,对青霉素过敏者可改用红霉素、林可霉素;对新生儿脑膜炎患者,大剂量青霉素或氨苄青霉素应用疗效均较好。无论选用哪种药物,疗程不应少于10天。 猪链球菌病用什么药治疗 猪链球菌病是由致病性链球菌引起的猪的细菌性传染病,主要由C、D、E、L群链球菌引起。自上个世纪五十年代发现以来,许多养猪国家和地区都有发生的报道。我国自上世纪九十年代中后期,随着规模化养猪的发展,猪链球菌病对养猪业的危害变得日益突出。成为规模养猪的主要传染病之一。 1.流行特点 1.1各种年龄的猪都可感染发病,但幼龄仔猪高发;1.2通过多途径感染,如消化道、呼吸道、皮肤粘摸、去势、脐带等途径均可感染; 1.3以急性败血症型和脑膜炎型多发,并造成较高的死亡率; 1.4猪场一旦发生猪链球菌病,往往在猪群中陆续出现。 2.症状与剖检病变 2.1急性败血症型:发病初期常出现最急性病例,往往看不到任何症状即突然死亡;以后常出现急性型病例,病猪精神不振,减食或不食,体温常升高至41℃以上,粪便干硬。随病情的发展,呼吸浅表而快,部分病例在耳、腹下、四肢下端皮肤发绀。如不治疗,通常在2~3天内死亡,致死率高达80~90%。 2.2脑膜炎型:主要见于哺乳仔猪和断奶仔猪,病猪体温升高40~42℃,食欲废绝。继而出现尖叫、走路不稳或到地抽搐、转圈、空嚼、磨牙、后肢麻痹、四肢呈游泳状,病程1~2天。 2.3关节炎型:多由前两型转来,病猪精神、食欲时好时坏,主要表现腿部节周围肿胀,有热痛感、跛行严重时不能站立,甚至瘫痪。病程较长,可达几十天以上。 2.4化脓性淋巴结炎型:主要见于颌下、咽部和颈部淋巴结发炎、肿胀,触摸坚硬有热痛感,破溃时,流出绿色、粘稠、无臭的脓汁,一般可自行愈合。 3.剖检病变 3.1急性败血症型:病死猪全身淋巴结不同程度的肿大、充血和出血,肺充血肿胀,心包积液,呈淡黄色,有时可见有纤维素性心包炎,心肌及心内膜见有出血斑点。肝脾肿大,有时可见表面附有纤维素膜,部分病例的脾脏边缘有出血性梗死。有的病例可见小肠浆膜出血或附有少量纤维素渗出物。 3.2脑膜炎型:脑膜充血、出血,严重时溢血。少数病例伴发纤维素性心包炎和肝脾肿大,有的也可见到关节病变。 3.3关节炎型:腿部关节种大,关节腔内有黄色或淡红色的液体,死亡时间较长时,则变为浓稠或呈胶胨样。 3.4化脓性淋巴结炎型:患部呈现化脓性炎症,切开患部或自行破溃流出呈绿色或黄绿色脓性物,一般不引起猪只死亡。 4.防治措施 猪场一旦发生猪链球菌病将难以根除,应从饲养管理、防疫、卫生等方面进行预防,发现病猪及时采取措施,选择敏感药物,及时治疗。 4.1加强饲养管理,降低饲养密度,圈舍中可设置铁链,让仔猪玩耍,以减少咬伤。如有咬伤或其他外伤,要及时消毒处理伤口,防止病原菌感染。 4.2保持猪舍清洁卫生、通风良好,圈舍及饲养用具应定期消毒,以减少病原菌的污染。 4.3 仔猪在出生断脐和以后仔猪去势时,应用碘酊进行充分消毒,以防止链球菌经脐带和伤口感染。 4.4定期进行猪链球菌疫苗的免疫接种,可减少猪链球菌病的发生。但由于猪链球菌的血清型较多,难以达到理想的预防效果,规模化猪场可制作自家疫苗进行免疫预防,可有效控制猪链球菌病的发生。 4.5做好免疫预防接种工作,妊娠母猪在产前30天左右、仔猪在断奶前后接种猪链球菌活疫苗具有较好的预防效果。 5.6病猪的治疗,发现病猪,要及时隔离,及时治疗。首选头孢塞夫钠。次之 洁霉素、壮观霉素等肌肉注射。对于脑膜炎型,可选择磺胺类药物肌肉注射,均可收到较高的疗效。... 母猪链球菌感染的症状用什么药 隔离病猪,用大剂量的抗菌素进行治疗,口服抗菌素进行全群性药物预防。为控制本 病的发生发展和耐药菌株出现,应进行药敏试验,科学使用抗菌素。 (1) 重症注射液 肌内注射,每次0.2mL/kg,每早肌注1次,连用5~7d。 (2) 硫酸卡那霉素注射液 肌内注射,每次20mg/kg,每晚肌注1次,连用5~7d。 (3)大群猪口服土霉素纯原粉30mg/kg,每日1次,连用5~7d。 (4)抗生素饮水对严重的该病爆发可能无效。一旦出现临床症状,应立即采取抗生素拌料的方式对整个猪群治疗,发病猪大剂量肌注抗生素。大多数血清型的猪副嗜血杆菌对头孢菌素、氟甲砜、庆大、壮观霉素、磺胺及喹诺酮类等药物敏感,对四环素、氨基苷类和林可霉素有一定抵抗力。 用自家苗(最好是能分离到该菌,增殖、灭活后加入该苗中)、猪副嗜血杆菌多价灭活苗能取得较好效果。种猪用猪副嗜血杆菌多价灭活苗免疫能有效保护小猪早期发病,降低复发的可能性。免疫的同时最好结合科学的药物治疗,能达到标本兼治的功效。猪副嗜血杆菌病是以多发性浆膜炎、关节炎和高死亡率为特征的传染病,严重危害仔猪和青年猪的健康,给养猪业带来巨大的经济损失。 链球菌感染吃什么药 你好,链球菌感染的 患者要选用 针对 链球菌 比较敏感的抗生素进行抗感染治疗,常用的有:头孢类抗生素、青霉素等。 链球菌感染用什么药,可以使用抗生素进行治疗吗 可以积极使用青霉素类的药物治疗的,也可以使用莫匹罗星软膏外用,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染等,但是最好建议去看一下医生,做到有针对性治疗。

猪链球菌如何治疗?

是链球菌

猪链球菌的防治

猪链球菌的防治方法主要有: 做好消毒、清除传染源病猪隔离治疗,带菌母猪尽可能淘汰。保持环境卫生、消除感染因素经常打扫猪圈内外卫生,防止猪圈和饲槽上有尖锐物体刺伤猪体。新生的仔猪,应立即无菌结扎脐带,并用碘酊消毒。做好菌苗预防接种由于猪链球菌血清型较多,不同菌苗对不同血清型猪链球菌感染无交叉保护力或交叉保护力较小。预防用疫苗最好选择相同血清型菌苗。菌苗最好用弱毒活菌苗,因为细胞免疫在抵抗猪链球菌感染中发挥着很大作用。药物预防猪场或周围发生本病后,如果暂时买不到菌苗,可用药物添加于饲料中用于预防,以控制本病的发生。人员防护猪链球菌病感染人主要通过接触病死猪。生猪饲养人员和屠宰加工人员是本病易感人群。在生猪养殖过程中,饲养人员要多注意个人防护,有外伤时应尽量避免接触病猪,发现病猪要及时通知兽医诊疗。

猪各类型链球菌病的症状,都有什么呢?

呼吸急促,间有咳嗽,颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色,转圈,空嚼,磨牙,仰卧,颌下、咽部、耳下、颈部等部位的淋巴结化脓和形成脓肿。

什么是猪链球菌病?

猪链球病是由链球菌引起的一种急性热性传染病。潜伏期为1~8天。类型:(1)败血症型:潜伏期1~3天,突然发病,精神不振,体温升高至41℃~43℃,腹下有紫红斑,最急性型往往不表现症状即死亡。部分患猪出现多发性关节炎,跛行。眼结膜潮红,流泪,流鼻涕,咳嗽,呼吸浅而快,日渐消瘦,若不及时治疗,容易死亡。(2)脑膜炎型:不食、便秘、体温升高可达42℃,流鼻涕,呈浆液性或粘液性。出现神经症状,盲目转圈行走,磨牙,空嚼,共济失调,甚至后肢麻痹,也有部分病猪出现关节肿大或头、颈、背部出现水肿,指压凹陷,若不及时治疗,往往急性死亡。_

猪链球菌传播的途径是,猪链球菌是什么原因造成的

猪链球菌可经多种途径感染,伤口和呼吸道是主要传染途径,母猪经呼吸道会传染给哺乳仔猪。猪链球菌病是养猪业中的一种常见细菌性疾病,链球菌造成的脑膜炎和非典型症状使猪的死淘率平均在5%以上。患有猪链球菌脑膜炎的猪会表现出食欲不振、发烧、皮肤发红、平衡能力差等现象。 一、猪链球菌传播的途径是 1、猪链球菌可以通过多种途径进行感染,伤口和呼吸道是最主要的传染途径。母猪一般会经过呼吸道传染给哺乳仔猪,初生仔猪可能会因为切除犬齿、断尾、打耳号、阉割、注射时消毒不严、地面粗糙而导致皮肤擦伤、床面上的毛刺创伤皮肤等,这些情况均可使细菌通过伤口侵入。部分猪也可通过接触和食入被脓肿排出物污染的饲料、饮水以及粪便而感染。 2、猪链球菌病是养猪行业中一种比较常见的细菌性疾病,链球菌会产生脑膜炎和非典型症状,这2种疾病造成的死淘率平均在5%以上。而且加上饲料损失和治疗费用,会给养猪行业造成较大经济损失,链球菌病是一种人畜共患的疾病,感染人群主要为屠宰场工人。 3、猪链球菌病毒主要会引发脑膜炎和其他组织器官败血症病变,当猪患有猪链球菌脑膜炎时就会产生食欲不振、发烧、皮肤发红、平衡能力差、瘫痪、颤抖或抽搐的现象,严重时可引发失明、耳聋,甚至死亡。 二、猪链球菌是什么原因造成的 1、病猪和带菌猪是猪链球菌病的主要传染源,除了病猪和带菌猪之外,家禽、马、羊、鹿、鸟等也可能携带病菌。一般在正常情况下细菌是不会引起发病,但在一些情况下,比如细菌变异产生毒力就会导致猪链球菌病发病。 2、猪圈潮湿阴暗、卫生脏差、母猪突然断奶、混群、气候突变、高温高湿等因素都可能降低猪的抵抗力,导致感染猪链球菌病。对病死猪处置不当和运输工具消毒不到位也会传播此病,由于该疾病可以通过呼吸道、皮肤伤口接触感染,在分娩时也可使仔猪感染猪链球菌病。 3、预防时要在本病常发的地区或猪场进行链球菌疫苗免疫接种,按瓶签标注的头份,每头份加入20%生理盐水1毫升溶解稀释。断奶仔猪至成年猪(包括怀孕前期的母猪),一律肌注或皮下注射1毫升。疫苗也可以用生理盐水稀释后拌入凉的饲料中进行饲喂,用量一般为每头猪4毫升。猪接种7日后即可产生免疫力,14日后可产生较强的免疫力,免疫期为6个月。

什么是猪链球菌病?

猪链球菌病是由链球菌属中具有致病作用的C、D、E、L血清群引起猪的多种疾病的总称。主要有败血型、脑膜炎型和淋巴结脓肿型三种。其中,以猪的败血型链球菌来势较猛,传染快,病程短,死亡率高,对养猪业威胁最大。链球菌呈球形或卵圆形,成双或形成串球珠状,为革兰氏阳性菌,按血清学分,现在已经有20多个血清型,按溶血与否分为不完全溶血(α-溶血)、完全溶血(β溶血)和不溶血(γ溶血)。链球菌多存在动物的鼻腔和扁桃体内,一年四季都可发生,主要经消化道,呼吸道、外伤以及管理不当引起感染,各种年龄的猪均能感染,以仔猪和育肥猪多发。[症状]败血型猪链球菌病主要是由C群链球菌引起,患病猪突然发病,体温升高到41~42.5℃,精神沉郁,扎堆昏睡,不吃食,颈部、腹下、臀部有紫红色斑。死亡快,死亡率高。有的晚上还没有什么症状,早上就死亡。有的病猪便秘或腹泻,尿含血液,皮肤有红斑,呼吸困难,有瘸腿,甚至站立困难、卧地不起,很快死亡,有的转为慢性。脑膜炎型链球菌病,多出现神经症状,阵发性痉挛、惊厥,共济失调、转圈、磨牙。后肢麻痹,用前肢爬行,有的四肢呈游泳状态,昏迷衰竭死亡。淋巴结脓肿型链球菌病由E群引起,表现为咽部和颈部淋巴结发生化脓性炎症,有的引起其他部位的脓肿,形成脓疮,破溃后流出脓汁,现在已经不多见。[预防](1)用链球菌灭活疫苗或猪链球菌Ft117弱毒疫苗,根据制定的免疫程序进行免疫接种。(2)仔猪出生以及去势时一定要严格消毒,以防感染。(3)坚持综合防治措施是预防此病的关键,只有加强饲养管理,实行自繁自养、全进全出以及严格的消毒措施,才能杜绝本病的发生和流行。(4)药物预防,可以在每吨饲料中加入氟苯尼考200克、阿散酸100克、精制土霉素500~1000克、酒石酸泰乐菌素100克,调匀后饲喂,连喂5~7天。[治疗](1)长效土霉素注射液每千克体重20毫克,肌内注射。(2)远征药业的链球绝杀注射液每千克体重0.2毫升,每天1次,连用3天。(3)益附清(多种磺胺)每千克体重0.2毫升,肌内注射。(4)30%安乃近或复方氨基比林,每头猪5~10毫升,肌内注射,每天1次,连用3天。(5)2.5%恩诺沙星注射液每10千克体重1.5毫升,肌内注射,每天1次,连用3天。(6)50%葡萄糖50~100毫升,生理盐水250毫升,10%安钠咖5~10毫升,维生素C注射液1克,混合静脉注射,每天1次,连用3天。(7)青霉素每千克体重2万~4万国际单位+链霉素每千克体重1万~2万国际单位,用生理盐水10毫升稀释,混合后肌内注射,每天1次,连用3天。也可以用清热解毒注射液30~50毫升+青霉素每千克体重2万~4万国际单位+链霉素每千克体重1万~2万国际单位+地塞米松每千克体重1~2毫克混合后,肌内注射;30%安乃近5~10毫升+盐酸异丙嗪注射液每千克体重1~2毫克+盐酸胃复安注射液每千克体重1~2毫克+复合维生素B注射液5~10毫升混合后,肌内注射。以上药物也可分点肌内注射,同时应用,每天1~2次,连用3天。

猪链球菌病是什么原因造成的,该怎样治疗呢?

猪链球菌病是由不同链球菌引起的不同症状的总称,可接种灭活链球菌疫苗或减毒链球菌疫苗。治疗时可肌注青霉素类抗生素,体温升高者可每日注射2次安乃近注射液或安痛定注射液,直至体温正常,或采用青霉素+庆大霉素、复方磺胺甲恶唑治疗。本地流行血清型毒株可作为疫苗毒株制备疫苗,可在仔猪出生后42小时注射

溶血性溶血性链球菌怎么做微生物实验

脓汁:直接涂片— 局部化脓性疾病 / 分离培养 — 全身感染 血清:抗链O试验 — 超敏反应性疾病 / 血清总补体和C3含量测定痰标本(肺炎链球菌):直接涂片 / 血平板→菊糖发酵+、胆汁溶菌+、Optochin敏感试验+,动物致病性试验(一)病原学检验取材:脓汁、穿刺液、咽拭子、血液、等直接镜检:Gram stain/抗原检测分离培养和鉴定:β溶血:触酶试验(与金葡相区别)、杆菌肽敏感试验(A群)、CAMP试验(B群)、其它α溶血:菊糖发酵/胆汁溶菌/ Optochin敏感试验(肺炎链球菌)、VP/脲酶精氨酸等(草绿色链球菌)γ溶血:胆汁七叶苷试验(牛链球菌)药敏试验(二)血清学检验抗“O”试验(ASO test):链球菌侵入体内产生SLO,刺激机体产生相应抗体ASO,当两者中和后,在加入SLO 乳胶试剂,因病人血清中ASO量很多,未被中和掉的抗体与乳胶试剂反应,产生清晰凝集,为阳性;无凝集,为阴性。原理:中和试验 / 方法:间接凝集 / 结果:效价大于400单位意义:风湿热及其活动性的辅助诊断

链球菌溶血素“O”简介

目录 1 拼音 2 简介 3 原理 4 制备 4.1 液体 4.2 冻干 4.3 还原型 5 使用对象和方法 6 临床标准 1 拼音 liàn qiú jūn róng xuè sù “O” 2 简介 链球菌溶血素“O”(streptolysin “O”,SLO),是乙型溶血性链球菌的一种代谢产物(外毒素),具有抗原性,人在受到链球菌感染后血中出现抗SLO的特异性抗体,因此检测这种特异性抗体、对于链球菌感染是一种重要的辅助诊断指标。 3 原理 链球菌溶血素“O”是一种蛋白质,带有二硫键(SS),还原型成巯基(SH基)能溶解红细胞,在空气中被氧化则失去溶血活力,当加入还原剂后又可恢复。链球菌溶血素“O”能被相应的抗链球菌溶血素“O”的抗体所中和,原理利用SLO制剂测定人体内链球菌溶血素“O”的抗体效价的高低,作为推断临床症状是否与链球菌感染有关,由于具有一定的辅助诊断价值,已列为医院常规化验项目。 4 制备 4.1 液体 选用产毒能力强的菌株,如乙型链球菌A群3型Richard D 58株作为生产用菌种,培养于新鲜的产毒液体培养基内,用振荡或饲育法于37℃~38℃连续培养15~16小时后终止培养,调正pH加入适宜的防腐剂或杀菌剂再离心,将菌体除去,此上清液体含链球菌溶血素“O”。 4.2 冻干 冻干制剂的原材料是上述液体制剂又经过提纯处理,即加入58%饱和的硫酸铵进行浓缩,取沉淀经透析除铵后冷冻干燥制成。 4.3 还原型 用硫铵提取的链球菌溶血素“O”在冻干之前,加入适当的硫乙酸等还原剂,制成的产品,启开安瓿不需加还原剂,即可直接使用,十分方便。 5 使用对象和方法 (1)链球菌溶血素“O”常用于风湿热、急性肾小球肾炎等链球菌感染的实验诊断,试验的方法称为抗链球菌溶血素“O”试验。 (2)还原剂: 上述液体链球菌溶血素“O”和冻干链球菌溶血素“O”两种剂型的链球菌溶血素“O”在使用时须先还原,才能具有溶血活性,常用的还原剂有亚硫酸钠和亚硫酸氢钠、硫乙酸、半胱氨酸等。试验时需要按量称取还原剂加入到溶血素“O”中混合均匀即可。 (3)试验方法:先将液体溶血素“O”加入还原剂致活,冻干制剂应先用当时制成的还原剂溶液加入到安瓿中使其完全溶解,放室温15分钟或37℃10分钟,即可稀释使用,一般可按下表进行,溶血素“O”稀释倍数在瓶签上均有注明。 6 临床标准

为什么乳酸链球菌不能生产酸奶?

乳酸链球菌不是做酸奶的,是防腐剂。乳酸链球菌素(Nisin)亦称乳酸链球菌肽或音译为尼辛,是乳酸链球菌产生的一种多肽物质,由34个氨基酸残基组成,分子量约为3500 Da。由于乳酸链球菌素可抑制大多数革兰氏阳性细菌,并对芽孢杆菌的孢子有强烈的抑制作用,因此被作为食品防腐剂广泛应用于食品行业。食用后在人体的生理pH条件和α—胰凝乳蛋白酶作用下很快水解成氨基酸,不会改变人体肠道内正常菌群以及产生如其它抗菌素所出现的抗性问题,更不会与其它抗菌素出现交叉抗性,是一种高效、无毒、安全、无副作用的天然食品防腐剂。

乳酸链球菌的介绍

乳酸链球菌素(NISIN)亦称乳链菌肽,是某些乳酸链球菌产生的一种多肽物质,由34个氨基酸残基组成,为灰白色固体粉末。可被人体内的酶降解、消化,是一种高效、安全、无毒、无副作用的天然食品防腐剂。它能抑制多数革兰氏阳性菌,尤其对产生芽孢的革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌等有很强的抑制作用,而对革兰氏阴性菌、酵母菌和霉菌一般无效。在一定条件下,如冷冻、加热、降低pH值、EDTA处理等,乳酸链球菌素亦可抑制一些革兰阴性菌,如沙门氏菌、大肠杆菌、假单胞菌等的生长。目前由乳酸链球菌素(NISIN)和氯化钠等成分复配的制剂作为防腐剂已广泛应用于食品行业,可降低食品灭菌温度,缩短食品灭菌时间,提高食品品质,减少食品营养破坏,延长食品保藏时间。

乳酸链球菌素会影响面包发酵吗

不会影响的

乳酸链球菌素的使用范围

50公斤大约用多少乳酸链球菌素

乳酸链球菌和乳酸乳球菌是什么关系?

乳酸乳球菌(Lactococcus lactis),乳酸链球菌(Streptococcus lactis),二者均属于球菌。乳酸链球菌素(Nisin)亦称乳链菌肽,是由乳酸链球菌产生的一种多肽物质 , 食用后在人体的生理pH条件和α—胰凝乳蛋白酶作用下很快水解成氨基酸,不会改变人体肠道内正常菌群以及产生如其它抗菌素所出现的抗性问题,更不会与其它抗菌素出现交叉抗性 , 是一种高效、无毒、安全、性能卓越的天然食品防腐剂。它能有效抑杀嗜热脂肪芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、李斯特氏菌、肉毒梭菌等各种革兰氏阳性菌的营养细胞和芽孢。加入食品中,可大大地降低食品的灭菌温度、缩短食品灭菌时间,使食品保持原有营养成份、风味、色泽,同时还可大量节能。可广泛应用于肉制品、乳制品、植物蛋白食品、罐装食品、果汁饮料及经热处理密闭包装食品的防腐保鲜,同时也可应用于化妆品和医疗保健品等领域。 乳酸链球菌素(nisin)并非产生于乳酸如球菌而是可以以乳酸乳球菌作为表达宿主进行表达。我猜测你可能是受了文献《乳链菌肽前体基因克隆及在乳酸乳球菌中的表达研究》的误导,因为文中提到“Nisin是某些乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)产生的小肽,是目前唯一用于食品工业的生物活性抗菌肽,已被广泛应用在多种食品的防腐保鲜上”,但是请注意乳酸乳球菌的背景——乳酸乳球菌是乳制品发酵工业中重要的发酵剂,也是最为常用的诱导表达型宿主菌,具有重要的经济价值,是颇受关注的一种乳酸菌。由此我们可知“乳酸链球菌素(nisin)是乳酸乳球菌产生的”这种提法是不正确的。

请问细菌素(如乳酸链球菌素Nisin)属于初级代谢产物还是次级代谢产物?

次级代谢产物

乳酸 山梨酸 醋酸 脱氢醋酸 三聚磷酸钠 d-异抗坏血酸钠 乳酸链球菌素 5-呈味核昔二钠 分别有什么用途!

乳酸在食品行业的用途 1) 乳酸有很强的防腐保鲜功效,可用在果酒、饮料、肉类、食品、糕点制作、蔬菜 ( 橄榄、小黄瓜、珍珠洋葱 ) 腌制以及罐头加工、粮食加工、水果的贮藏,具有调节 pH 值、抑菌、延长保质期、调味、保持食品色泽、提高产品质量等作用; 啤酒2) 调味料方面,乳酸独特的酸味可增加食物的美味,在色拉、酱油、醋等调味品中加入一定量的乳酸,可保持产品中的微生物的稳定性、安全性,同时使口味更加温和; 3) 由于乳酸的酸味温和适中,还可作为精心调配的软饮料和果汁的首选酸味剂; 4) 在酿造啤酒时,加入适量乳酸既能调整 pH 值促进糖化,有利于酵母发酵,提高啤酒质量,又能增加啤酒风味,延长保质期。在白酒、清酒和果酒中用于调节 pH ,防止杂菌生长,增强酸味和清爽口感;5.缓冲型乳酸可应用于硬糖,水果糖及其它糖果产品中,酸味适中且糖转化率低。乳酸粉可用于各类糖果的上粉,作为粉状的酸味剂; 5) 天然乳酸是乳制品中的天然固有成分,它有着乳制品的口味和良好的抗微生物作用,已广泛用于调配型酸奶奶酪、冰淇淋等食品中,成为倍受青睐的乳制品酸味剂; 6) 乳酸粉末是用于生产荞头的直接酸味调节剂。乳酸是一种天然发酵酸,因此可令面包具有独特口味;乳酸作为天然的酸味调节剂,在面包、蛋糕、饼干等焙烤食品用于调味和抑菌作用,并能改进食品的品质,保持色泽,延长保质期。乳酸在医药方面的用途 1) 在病房、手术室、实验室等场所中采用乳酸蒸气消毒,可有效杀灭空气中的细菌,起到减少疾病,达到提高健康之目的; 2) 在医药方面广泛用作防腐剂、载体剂、助溶剂、药物制剂、 pH 调节剂等; 3) 乳酸聚合得到聚乳酸,聚乳酸可以抽成丝纺成线,这种线是良好的手术缝线,缝口愈合后不用拆线,能自动降解成乳酸被人体吸收,无不良后果。尤其是体内手术缝线,免除二次手术拆线的麻烦。这种高分子化合物可做成粘接剂在器官移植和接骨中应用; 4) 乳酸可以直接配制成药物或制成乳酸盐使用; 5) 节肌肉活力和抗疲劳的制约作用。乳酸在工业中的使用 1) 乳酸在发酵工业中用于控制 pH 值和提高发酵物纯度; 2) 在卷烟行业中可以保持烟草湿度,除去烟草中杂质,改变口味,提高烟草档次,乳酸还可中和尼古丁烟碱,减少对人体有害成份提高烟草品质; 3) 在纺织行业中用来处理纤维,可使纤维易于着色,增加光泽,使触感柔软; 4) 在涂料墨水工业中用作 pH 调节剂和合成剂;在塑料纤维工业是可降解新型材料聚乳酸 PLA 的首选原料; 5) 乳酸亦可作为聚乳酸的起始原料,生产新一代的全生物降解塑料; 6) 在制革工业中,乳酸可脱去皮革中的石灰和钙质,使皮革柔软细密,从而制成高级皮革; 7) 乳酸由于对镍具有独一无二的络合常数,常被用于镀镍工艺,它同时可作为电镀槽里的酸碱缓冲剂和稳定剂。在微电子工业中,其独特的高纯度及低金属含量满足了半导体工业对高质量的要求,它作为一种安全的有机溶解剂可用于感光材料的清洗; 8) 乳酸作为 pH 调节剂和合成剂可应用于各种水基涂层的粘合系统。如:电积物的涂层。乳酸产品沸点低,非常适用于为高固体涂层制定的安全溶解系统。乳酸产品系列为生产具有良好流体性能的含高固形物的涂料提供了机会; 9) 乳酸具有清洁去垢等作用,用于洗涤清洁产品比传统的有机除垢剂性能更佳,因此它可应用于众多除垢产品中。如:厕所,浴室,咖啡机的清洁剂。乳酸具有抗微生物性,当它与其他抗微生物剂如乙醇配合使用,可产生协同作用。乳酸在化妆品工业中的使用 1) 由于 L-乳酸是皮肤固有天然保湿因子[1]的一部分被广泛用作许多护肤品的滋润剂。L-乳酸是最有效的一种 AHA 且刺激性甚微; 2) 由于 L-乳酸天然存在于头发中,作用是使头发表面光泽亮丽,因此乳酸常作为各种护发产品的 pH 调节剂; 3) 乳酸可作为保湿剂用于各种浴洗用品中,如沐浴液,条状肥皂和润肤蜜。在液体肥皂,香皂和香波中可作为 pH 调节剂。此外,乳酸添加在条状肥皂中可减少储藏过程中水分的流失,因而防止肥皂的干裂。乳酸在农产品及农业上的用途 1) 光学纯度高达 99% 以上的乳酸,在农药方面可用于生产缓释农药,例如除草剂,具有对农作物和土壤无毒无害且高效的特点; 2) 乳酸聚合物用于生产农用薄膜,可用其取代塑料地膜,能被细菌分解后让土壤吸收,利于环保; 3) 乳酸还用于青饲料贮藏剂、牧草成熟剂; 4) 在猪禽饲料中作为生长促进剂。乳酸可以降低胃内的 PH 值,起到活化消化酶、改善氨基酸消化能力的作用,并对肠道上皮的生长有好处。小猪在断乳后的几个星期喂食含有酸化剂的饲料,其在断乳期间的体重可以增加 15%; 5) 乳酸抑制微生物的生长。哺乳期的小猪会染上由大肠杆菌和沙门氏菌引起的疾病,在饲料中加入乳酸能防止小猪下胃肠道中病原菌生长; 6) 乳酸可以作为饲料的防腐剂并增进饲料、谷物和肉类加工产品副产品的微生物稳定剂; 7) 在家禽和小猪的饮用水中加入乳酸,可以有效地抑制病原菌的生长,动物体重增加速度提高。 毒性防护 纯品无毒。其盐类只要不是重金属盐也无毒。对大鼠经口LD50为3730mg/kg。 对于人的身体来说,乳酸是疲劳物质之一,是身体在保持体温和肌体运动而产生热量过程中产生的废弃物。 我们身体生存所需要的能量大部分来自于糖分。血液按照需要把葡萄糖送至各个器官燃烧,产生热量。这一过程中会产生水、二氧化碳和丙酮酸,丙酮酸和氢结合后生成乳酸。如果身体的能量代谢能正常进行,不会产生堆积,将被血液带至肝脏,进一步分解为水和二氧化碳,产生热量,疲劳就消除了。 如果运动过于剧烈或持久,或者身体分解乳酸所必需的维生素和矿物质不足,那么体内的乳酸来不及被处理,造成乳酸的堆积。乳酸过多将使呈弱碱性的体液呈酸性,影响细胞顺利吸收营养和氧气,削弱细胞的正常功能。堆积乳酸的肌肉会发生收缩,从而挤压血管,使得血流不畅,结果造成肌肉酸痛、发冷、头痛、头重感等。 乳酸堆积在初期造成酸痛和倦怠,若长期置之不理,造成体质酸化,可能引起严重的疾病。 有些人用在假日睡懒觉来消除疲劳,这是无效的。用化学药品也只能求得一时的缓解,而且有副作用。正确的方法是用恰当的运动,尤其是舒展运动来放松肌肉,促进血液循环,选择均衡清淡的营养,尤其是富含维生素B族的食物,再加上高质量的睡眠,那将得到最好的效果。山梨酸 使用范围 目前已广泛地用于食品、饮料、酱菜、烟草、医药、化妆品、农产品、饲料等行业中,从发展趋势看,其应用范围还在不断扩大。 山梨酸(钾)属酸性防腐剂,在接近中性(PH6.0-6.5)的食品中仍有较好的防腐作用,而苯甲酸(钠)的防腐效果在PH>4时,效果已明显下降,且有不良味道。编辑本段使用方式 在使用时可以用直接添加,喷洒,浸渍,干粉喷雾,在包装材料上处理等多种方式。 CAS No.: 110-44-1醋酸用途 冰醋酸是最重要的有机酸之一.主要用于醋酸乙烯、醋酐、醋酸纤维、醋酸酯和金属醋酸盐等,也用作农药、医药和染料等工业的溶剂和原料,在照相药品制造、织物印染和橡胶工业中都有广泛用途. 冰醋酸是重要的有机化工原料之一,它在有机化学工业中处于重要地位.醋酸广泛用于合成纤维、涂料、医药、农药、食品添加剂、染织等工业,是国民经济的一个重要组成部分.冰醋酸按用途又分为工业和食用两种,食用冰醋酸可作酸味剂、增香剂.可生产合成食用醋.用水将乙酸稀释至4-5%浓度,添加各种调味剂而得食用醋.其风味与酿造醋相似.常用于番茄调味酱、蛋黄酱、醉米糖酱、泡菜、干酪、糖食制品等.使用时适当稀释,还可用于制作蕃茄、芦笋、婴儿食品、沙丁鱼、鱿鱼等罐头,还有酸黄瓜、肉汤羹、冷饮、酸法干酪用于食品香料时,需稀释,可制作软饮料,冷饮、糖果、焙烤食品、布丁类、胶媒糖、调味品等.作为酸味剂,可用于调饮料、罐头等. 洗涤通常使用的冰醋酸,浓度分别为28%,56%,99%的.如果买的是冰醋酸,把28CC的冰醋酸加到72CC的水里,就可得到28%的醋酸.更常见的是它以56%的浓度出售,这是因为这种浓度的醋酸只要加同量的水,即可得到28%的醋酸. 浓度大干28%的醋酸会损坏醋酸纤维和代纳尔纤雏. 草酸是有机酸中的强酸之一,在高锰酸钾的酸性溶液中,草酸易被氧化生成二氧化碳和水.草酸能与碱类起中和反应,生成草酸盐. 醋酸也一样,28%的醋酸具有挥发性,挥发后使织物是中性;就象氨水可以中和酸一样,28%的醋酸也可以中和碱. 碱也会导致变色.用酸(如28%的醋酸)即可把变色恢复过来. 这种酸也常用来减少由丹宁复合物、茶、咖啡、果计、软饮料以及啤酒造成的黄渍.在去除这些污渍时,28%的醋酸用在水和中性润滑剂之后,可用到最大程度.脱氢醋酸用途: 工业防腐剂及兽药中间体 包装: 塑料编织袋内衬塑料袋,纸袋,净重25公斤。可按客户要求进行特殊包装。三聚磷酸钠用 途 用作洗涤品助剂,亦可用于石油、冶金、采矿、造纸、水处理等。主要用作合成洗涤剂的助剂,用于肥皂增效剂和防止条皂油脂析出和起霜。对润滑油和脂肪有强烈的乳化作用,可用于调节缓冲皂液的PH值。工业用水的软水剂。制革---剂。染色助剂。油漆、高岭土、氧化镁、碳酸钙等工业中配制悬浮时作分散剂。钻井泥浆分散剂。造纸工业用作防油污剂。食品工业中用于罐头 , 果汁饮料 , 奶制品 , 豆乳等的品质改良剂 , 主要供火腿罐头嫩化 , 蚕豆罐头中使豆皮软化 , 亦可用作软化剂和增稠剂。d-异抗坏血酸钠主要用途 D-异抗坏血酸钠为食品行业中重要的抗氧保鲜剂,可保持食品的色泽,自然风味,延长保质期,且无任何毒副作用,在食品行业中,主要用于肉制品,水果,蔬菜,罐头,果酱,啤酒,汽水,果茶,果汁,葡萄酒等。乳酸链球菌素乳酸链球菌素(Nisin)亦称乳酸链球菌肽或音译为尼辛,是乳酸链球菌产生的一种多肽物质,由34个氨基酸残基组成。食用后在人体的生理pH条件和α—胰凝乳蛋白酶作用下很快水解成氨基酸,不会改变人体肠道内正常菌群以及产生如其它抗菌素所出现的抗性问题,更不会与其它抗菌素出现交叉抗性,是一种高效、无毒、安全、无副作用的天然食品防腐剂。它用于乳制品、肉制品、植物蛋白食品、罐头食品的防腐保鲜。编辑本段使用范围 nisin在食品中应用范围和最大使用量(GB2760) 使用范围 最大使用量(g/kg) 乳及乳制品(除外13.0特殊营养用食品涉及品种) 0.5 食用菌和藻类罐头 0.2 预制肉制品 0.5 熟肉制品 0.5 植物蛋白饮料 0.2 乳酸链球菌素NISIN作为防腐剂的优点 乳酸链球菌素的毒性可以忽略 乳酸链球菌素的稳定性极高 乳酸链球菌素可被人体消化吸收 乳酸链球菌素天然、绿色 安全性极好5-呈味核昔二钠 食品添加剂(具体不详)这是不是你买了什么产品的成分阿?别紧张只要不超标就好。

乳酸链球菌的乳酸链球菌素NISIN作为防腐剂的优点

乳酸链球菌素的毒性可以忽略乳酸链球菌素的稳定性极高乳酸链球菌素可被人体消化吸收乳酸链球菌素天然、绿色安全性极好

丙酸钙/乳酸链球菌素可以放入豆浆作为保鲜剂吗

乳酸链球菌素是世界公认天然防腐剂!我公司一直在用就是安泰生产的乳酸链球菌素!

乳酸链球菌素可否用于腌制类食品中?

可以。各类腌制类(如酱菜中)含盐量偏高,使用量约在10-20%之间,但高盐食品易诱发高血压等疾病。加入100mg/kg乳酸链球菌(Nisin),可抑制杂菌生长,并使盐的浓度下降为7~9%。由于一些国家在食品中不准使用苯甲酸钠,所以Nisin用于瓶装酱菜出口,具有现实意义。

牛奶中加入乳酸链球菌素会影响发酵酸奶吗

  不会影响的。  乳酸链球菌素(Nisin)亦称乳酸链球菌肽或音译为尼辛,是乳酸链球菌产生的一种多肽物质,由34个氨基酸残基组成,分子量约为3500 Da。由于乳酸链球菌素可抑制大多数革兰氏阳性细菌,并对芽孢杆菌的孢子有强烈的抑制作用,因此被作为食品防腐剂广泛应用于食品行业。食用后在人体的生理pH条件和α—胰凝乳蛋白酶作用下很快水解成氨基酸,不会改变人体肠道内正常菌群以及产生如其它抗菌素所出现的抗性问题,更不会与其它抗菌素出现交叉抗性,是一种高效、无毒、安全、无副作用的天然食品防腐剂。

乳酸链球菌素不允许添加牛肉吗

肉制品由于营养丰富,风味独特而一直受到人们的喜爱,同时因其有较高的营养成分,为各种微生物的生长提供了一个良好的场所,从而导致肉品容易腐败,货架期缩短。为了达到更长的货架期,有必要在肉制品中适当添加一些防腐保鲜剂。随着人们生活水平的提高和对食品安全意识的增加,肉制品中的防腐剂也必然将向天然、绿色的方向发展。随着生物技术的不断发展,利用动植物或微生物的代谢产物等为原料经提取、酶法转化或者发酵等技术生产的天然生物性食品防腐剂逐渐受到人们的重视。乳酸链球菌素(Nisin)是一种高效、无毒的天然防腐剂,也是唯一一种可作为防腐剂应用于食品的细菌素。目前,已有包括中国、美国、英国在内的50多个国家和地区将其作为一种天然食品防腐剂使用。1.乳酸链球菌素的特性(1)溶解性Nisin是一种白色或灰白色的固体粉末,使用时需溶于水或液体中,它的溶解度主要取决于溶液的pH值,在水中的溶解度随pH的下降而升高。即pH在5.0时溶解度为4g/100ml,pH在2.5时溶解度为12g/100ml,pH等于或大于7.0时溶解度约为0,几乎不溶解,产品中由于含有乳蛋白,其水溶液呈轻微的混浊。所以在应用时,一般先用盐酸溶解后再加入到食品中。(2)稳定性Nisin的稳定性主要取决于温度,pH值,基质等因素,Nisin在酸性条件下呈现最大的稳定性,其热稳定性随着pH的增加而减弱。当Nisin溶于pH=3的稀盐酸中,经121℃、15min高压灭菌,仍能保持100%的活性。当pH超过4时,特别是加热条件下,它在水溶液中的分解速度加快,活力降低;在pH等于5.0时,灭菌后丧失40%活力;pH等于6.8时,灭菌后丧失90%活力。但在乳酸链球菌素加入食品后,由于受到牛奶、肉汤等中的蛋白质大分子的保护,其稳定性将大大的提高。

乳酸链球菌和乳酸乳球菌是什么关系

楼上这位回答有误,在现代的分子技术发展起来之前,细菌的分类主要靠生化指标,后来有了测序技术,很多细菌被重新分类,乳酸乳球菌其实之前被归类到链球菌属,后来才分类到乳球菌属的,这一点在最新版《医学细菌名称及分类鉴定》中就有注明,如果你去NCBI搜索也会找到产nisin的乳酸乳球菌,比如网页链接就是一株Lactococcus lactis subsp的nisin基因簇,因此为“Nisin是部分乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)产生的小肽”这句话完全没毛病。

乳酸链球菌素可以用于什么食品中?

可用于调制乳,风味发酵乳,调制乳粉,调制奶油粉,淡炼乳,调制炼乳,调制稀奶油,稀奶油类似品,非熟化干酪,熟化干酪,乳清干酪,普通再制干酪,调味再制干酪,干酪类似品,乳清蛋白干酪,其他乳制品,食用菌和藻类罐头,杂粮罐头,其他杂粮制品,方便米面制品,等等。有好多食品可以添加,具体详细的你可以去一个叫食安通的网站查找,里面有每一类食品可以添加的添加剂,还有每一类添加剂可以添加到哪些食品当中,我一直在用,感觉非常不错。

乳酸链球菌素的资料

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乳酸链球菌的特性

物理化学性质  乳酸链球菌素(NISIN)是一种白色易流动粉末,使用时需溶于水或液体中,不同pH下溶解度也不同。如在一般水中(pH=7)的溶解度约为49.0mg/L,在0.02mol/LHCL中,溶解度为118.0mg/L。纯乳酸链球菌素的活性约为40×106IU/g(一般食品中的有效浓度为25~500IU/g)。而乳酸链球菌素产品是乳酸链球菌素与氯化钠等成分的复配品,其活性为1×106IU/g。 通过病理学家研究以及毒理学试验都证明乳酸链球菌素(Nisin)是完全无毒的。乳酸链球菌素(Nisin)可被消化道蛋白酶降解为氨基酸,无残留,不影响人体益生菌,不产生抗药性,不与其它抗生素产生交叉抗性。世界上有不少国家如英、法、澳大利亚等,在食品中的添加乳酸链球菌素(Nisin)量都不作任何限制,成为食品防腐剂中的一个特例。在添加乳酸链球菌素(Nisin)的包装食品中,可以降低灭菌温度,缩短灭菌时间,降低热加工温度,减少营养成份的损失,改进食品的品质和节省能源,并能有效地延长食品的保藏时间。还可以取代或部分取代化学防腐剂、发色剂(如亚硝酸盐),以满足生产保健食品、绿色食品的需要。

由化脓性链球菌引起的扁桃体咽炎

在门诊工作中,孩子生病时候的症状多种多样,包括发热、咳嗽、流涕、腹泻等,但进入诊室的第一时间,医生最关注的是孩子的精神状态,然后基本检查包括心肺听诊,咽部看诊,后续才是医生选择性的查体项目。 为什么咽部看诊必不可少呢?因为人类需要一直呼吸才能生存,病菌很多时候存在空气微粒中,而咽部就好比是病菌进入人体的入口,就像一座城堡的大门,也是一道屏障,如果大门受到攻击,就代表可能存在病菌在入侵,所以咽部看诊是儿科看诊的必备项目。 那么问题来了,什么是化脓性链球菌引起的扁桃体炎?有什么表现?有那些危害? 化脓性扁桃体炎如何治疗? 为什么我的孩子十次生病九次都是扁桃体化脓,那么需要如何处理吗?由化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)[也称为A组链球菌(group A streptococcus, GAS)]引起的扁桃体咽炎。表现急性起病的咽痛、扁桃体渗出、颈部淋巴结肿大伴触痛和发热,2-5日内自行缓解。咽痛持续超过1周通常不是GAS性扁桃体咽炎。病原体主要通过飞沫、直接接触等途径传入,平时可隐藏在扁桃体小窝内,当机体因劳累、受凉或其他原因而致抵抗力减弱时,病原体可迅速繁殖而引起发病。危害:化脓性并发症(如扁桃体周围脓肿、颈淋巴结炎和乳突炎)非化脓性并发症 ( 急性风湿热,肾小球肾炎和A组链球菌相关性儿童自身免疫性神经精神疾病)(pediatric autoimmuneneuropsychiatric disorder associated with group A streptococci, PANDAS) 治疗时机: GAS性咽炎的自然病程中,潜伏期为2-4日。即使不进行抗生素治疗,发热和全身症状通常也会在3-4日内缓解【11】研究发现,与在发病后2日内接受安慰剂的患者相比,接受青霉素治疗的患者出现临床改善的时间最多可早48小时【2-6】在起病后2日内开始抗生素治疗对迅速缓解症状最有效【2-6】。通过包含至少9-11日青霉素给药的注射方案,GAS根除和AFR一级预防得到了优化。如果在症状出现后9日内开始,则抗生素治疗有助于预防风湿热[8]。 急性风湿热是GAS性咽炎的一种非化脓性并发症,抗生素治疗对减少其发生非常有用。抗生素治疗对于减少肾小球肾炎和A组链球菌相关性儿童自身免疫性神经精神疾病(pediatric autoimmune neuropsychiatric disorder associated with group A streptococci, PANDAS)综合征这两种非化脓性并发症的作用尚不明确[7]。7岁以下儿童患链球菌感染后肾小球肾炎的风险似乎最大。尽管抗生素治疗对ARF的一级预防有效,但是对GAS性扁桃体咽炎的患者而言,抗生素能否有效预防链球菌感染后肾小球肾炎尚不清楚。 有人担心早期治疗可能抑制宿主的抗体应答,从而增加咽炎复发的风险。在一项纳入142例疑诊GAS性咽炎儿童的研究中,在首次就诊时给予青霉素治疗的患儿,感染复发的发生率高于治疗延迟了至少48小时的患儿(前一类患者的复发感染率是后一类的8倍)[9]。但是,大多数GAS性扁桃体咽炎病例并不需要延迟治疗。延迟治疗对于经常复发的轻至中度感染患者可能有用,可容许机体产生针对感染菌株的免疫力而又不增加ARF的风险。延迟至症状出现后9日给予抗生素治疗仍然有助于预防风湿热(尽管预防化脓性并发症的有效性可能降低)[12]。然而,如果患者病情严重或者当高毒力或致风湿源性菌株在社区内活跃流行时,不应考虑该方法。抗生素治疗24小时后患者不再有传染性[14] 治疗药物: 儿童患者时,经常用阿莫西林替代口服青霉素,因为阿莫西林混悬液的口感比青霉素好。一些数据表明口服阿莫西林略优于青霉素,很可能是由于前者的胃肠道吸收更好[44,45]。阿莫西林对1/3的常见中耳炎病原体有活性,而中耳炎儿童(特别是小于4岁的儿童)有高达15%合并GAS性扁桃体咽炎。不能完成10日口服疗程或风湿热风险增高的患者,例如既往有风湿性心脏病史和/或生活环境拥挤的患者,可肌内注射单剂苄星青霉素。 在儿童中,首选药物为含有90万U苄星青霉素和30万U普鲁卡因青霉素的复方制剂(即长效西林/普鲁卡因)。已经证实头孢菌素类较青霉素具有更高的微生物学治愈率及临床治愈率;这些差异在儿童中较成人中更显著,一些临床医师倾向于用第一代头孢菌素作为儿童的一线治疗药物。然而,第二代和第三代头孢菌素可能促进抗生素耐药性的产生,不支持将其作为一线治疗。对青霉素过敏的患者,在无危及生命的青霉素过敏反应史时可使用头孢菌素类(头孢呋辛、头孢泊肟、头孢地尼及头孢曲松)[18,21-27];后几代头孢菌素与青霉素不太可能出现交叉反应[22,26,27]。因耐药率可能高达20%,根据当地的耐药情况,青霉素过敏患者可选用大环内酯类(阿奇霉素、克拉霉素或红霉素)为什么扁桃体炎容易复发呢?疗程短,没有根除链球菌。 疗程 — 尽管患者通常在治疗的最初几日内就可得到临床改善,但一般情况下,为达到咽部GAS的最大根除率,口服抗生素的常规疗程为10日。治疗3日后停用青霉素,复发的可能性比治疗7日后停药高(50% vs 34%)】9,11,12】文献资料: 1,Gerber MA, Baltimore RS, Eaton CB, et al. Prevention of rheumatic fever and diagnosis and treatment of acute Streptococcal pharyngitis: a scientific statement from the American Heart Association Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease Committee of the Council on Cardiovascular Disease in the Young, the Interdisciplinary Council on Functional Genomics and Translational Biology, and the Interdisciplinary Council on Quality of Care and Outcomes Research: endorsed by the American Academy of Pediatrics. Circulation 2009; 119:1541.2,Randolph MF, Gerber MA, DeMeo KK, Wright L. Effect of antibiotic therapy on the clinical course of streptococcal pharyngitis. J Pediatr 1985; 106:870.3,Pichichero ME, Disney FA, Talpey WB, et al. Adverse and beneficial effects of immediate treatment of Group A beta-hemolytic streptococcal pharyngitis with penicillin. Pediatr Infect Dis J 1987; 6:635. 4,Krober MS, Bass JW, Michels GN. Streptococcal pharyngitis. Placebo-controlled double-blind evaluation of clinical response to penicillin therapy. JAMA 1985; 253:1271. 5,Del Mar CB, Glasziou PP, Spinks AB. Antibiotics for sore throat. Cochrane Database Syst Rev 2000; :CD000023. 6,Gilbert GG, Pruitt BE. School health education in the United States. Hygie 1984; 3:10. 7,Potter EV, Svartman M, Mohammed I, et al. Tropical acute rheumatic fever and associated streptococcal infections compared with concurrent acute glomerulonephritis. J Pediatr 1978; 92:325.8,CATANZARO FJ, STETSON CA, MORRIS AJ, et al. The role of the streptococcus in the pathogenesis of rheumatic fever. Am J Med 1954; 17:749. 9,DENNY FW, WANNAMAKER LW, BRINK WR, et al. Prevention of rheumatic fever; treatment of the preceding streptococcic infection. J Am Med Assoc 1950; 143:151.10,Snellman LW, Stang HJ, Stang JM, et al. Duration of positive throat cultures for group A streptococci after initiation of antibiotic therapy. Pediatrics 1993; 91:1166. 11,BRINK WR, RAMMELKAMP CH Jr, DENNY FW, WANNAMAKER LW. Effect in penicillin and aureomycin on the natural course of streptococcal tonsillitis and pharyngitis. Am J Med 1951; 10:300.12,WANNAMAKER LW, RAMMELKAMP CH Jr, DENNY FW, et al. Prophylaxis of acute rheumatic fever by treatment of the preceding streptococcal infection with various amounts of depot penicillin. Am J Med 1951; 10:673.13,Derrick CW, Dillon HC. Erythromycin therapy for streptococcal pharyngitis. Am J Dis Child 1976; 130:175.14,Bachand RT Jr. A comparative study of clarithromycin and penicillin VK in the treatment of outpatients with streptococcal pharyngitis. J Antimicrob Chemother 1991; 27 Suppl A:75.15,Still JG, Hubbard WC, Poole JM, et al. Comparison of clarithromycin and penicillin VK suspensions in the treatment of children with streptococcal pharyngitis and review of currently available alternative antibiotic therapies. Pediatr Infect Dis J 1993; 12:S134. 16,Hooton TM. A comparison of azithromycin and penicillin V for the treatment of streptococcal pharyngitis. Am J Med 1991; 91:23S. 17,Casey JR, Pichichero ME. Higher dosages of azithromycin are more effective in treatment of group A streptococcal tonsillopharyngitis. Clin Infect Dis 2005; 40:1748. 18,Gerber MA, Spadaccini LJ, Wright LL, et al. Twice-daily penicillin in the treatment of streptococcal pharyngitis. Am J Dis Child 1985; 139:1145.19,Shulman ST, Bisno AL, Clegg HW, et al. Clinical practice guideline for the diagnosis and management of group A streptococcal pharyngitis: 2012 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis 2012; 55:1279. 20,Gopichand I, Williams GD, Medendorp SV, et al. Randomized, single-blinded comparative study of the efficacy of amoxicillin (40 mg/kg/day) versus standard-dose penicillin V in the treatment of group A streptococcal pharyngitis in children. Clin Pediatr (Phila) 1998; 37:341. 21,Curtin-Wirt C, Casey JR, Murray PC, et al. Efficacy of penicillin vs. amoxicillin in children with group A beta hemolytic streptococcal tonsillopharyngitis. Clin Pediatr (Phila) 2003; 42:219.22,Pichichero ME. A review of evidence supporting the American Academy of Pediatrics recommendation for prescribing cephalosporin antibiotics for penicillin-allergic patients. Pediatrics 2005; 115:1048. 23,Casey JR, Pichichero ME. Meta-analysis of cephalosporins versus penicillin for treatment of group A streptococcal tonsillopharyngitis in adults. Clin Infect Dis 2004; 38:1526. 24,Casey JR, Pichichero ME. Meta-analysis of cephalosporin versus penicillin treatment of group A streptococcal tonsillopharyngitis in children. Pediatrics 2004; 113:866. 25,Bisno AL. Are cephalosporins superior to penicillin for treatment of acute streptococcal pharyngitis? Clin Infect Dis 2004; 38:1535. 26,Shulman ST, Gerber MA. So what"s wrong with penicillin for strep throat? Pediatrics 2004; 113:1816. 27,Gerber MA, Tanz RR, Kabat W, et al. Potential mechanisms for failure to eradicate group A streptococci from the pharynx. Pediatrics 1999; 104:911.
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