等位基因:位于-对-的-上,控制着-的基因.等位基因的本质区别是基因的-不同,-产生等位基因

jstzgys2022-10-04 11:39:541条回答

等位基因:位于-对-的-上,控制着-的基因.等位基因的本质区别是基因的-不同,-产生等位基因
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微笑转身t 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
位于 一 对 同源染色体 的 相同位置 上,控制着 相对性状 的基因.基因的 核苷酸序列 不同,基因突变 产生等位基因
1年前

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为什么说等位基因是由基因突变产生的?
投影狂爱1年前1
都被人用了 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.即A和a,所以不论通过基因重组,还是染色体变异都不能产生新的等位基因,所以只能由基因突变产生.
某生物的基因型为AaBb,已知Aa 和Bb两队等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞在有丝分裂后期基因的
某生物的基因型为AaBb,已知Aa 和Bb两队等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞在有丝分裂后期基因的走向是?
“分别位于两对非同源染色体上”什么意思》
电工16061年前2
cathineforever 共回答了20个问题 | 采纳率85%
分别位于两对非同源染色体上就是分别位于不同染色体上~叫你不用考虑交叉呼唤的情况 走向.怎么走都一样.有丝分裂分类肯定跟亲本的.AaBb~
玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.现有基因型为
玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中9号染色体如图一.


(1)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1.如果F1表现型及比例为 ——?,则说明T基因位于异常染色体上.

【我认为黄:白=2:1则T异常;全黄则t异常对吗?】

(2)以植株A为父本,正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二.该植株出现的原因可能是由于 ———? 未分离.【为什么不能认为tt为母本 T来自父本so填母本姐妹染色单体未分离?】
殇o红叶片片飞1年前1
pengleo 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
  (1)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1.如果F1表现型及比例为 黄色:白色=1:1,则说明T基因位于异常染色体上.
如果T位于正常染色体上,则子代全为黄色;如果T位于异常染色体上,则子代黄色:白色=1:1.没有你说的【我认为黄:白=2:1则T异常;全黄则t异常对吗?】这种情况.
  (2)以植株A为父本,正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二.该植株出现的原因可能是由于 父本减数分裂时同源染色体未分离.
  【为什么不能认为tt为母本 T来自父本so填母本姐妹染色单体未分离?】
因为母本只能产生含t的配子,如果父本只有含T的配子,那就是说只含有异常的染色体,这样的花粉是不不能参与受精作用的,所以父本同源染色体未分开,产生的配子中,有一个正常的含t的9号染色体.
某雌雄异株的植物(2N=16),红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶这
某雌雄异株的植物(2N=16),红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制(相关基因用B与b表示).研究表明:含XB或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力.现将表现型相同的一对亲本杂交得F1(亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株),F1表现型及比例如下表:
红花宽叶
白花宽叶
红花窄叶
白花窄叶
雌株
3/4
1/4
0
0
雄株
0
0
3/4
1/4
(1)该植物的1个染色体组所含染色体数与它单倍体基因组测序的染色体数目相差____条.
(2)F1的母本和父本的基因型分别是______、____,表现型均为_____,无受精能力的配子是____________.
(3)取F1中全部的红花窄叶植株的花药离体培养可得到_________植株,基因型共有_____种,比例是______.
麻烦解答第三问··谢谢
第三问中F1植株产生的精子是AY aY AX^b aX^b 那么怎样通过花药离体培养得到单倍体植株?是AX^b变成AAX^bX^b 那么AY怎么变?比例又怎么算?
hcs021年前1
liws33 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%
由前面信息可知亲本为AaXBXb、AaXBY,F1中用于离体培养的花药必来自于雄株,F1中红花窄叶雄株的基因型有1/3为AAXbY,2/3为AaXbY,前者产生的花药基因型有1/3*1/2的AXb和1/3*1/2的AY,后者产生的花药基因型有2/3*1/4的AXb、2/3*1/4的aXb、2/3*1/4的AY、2/3*1/4的aY,合并后共有2/6的AXb、1/6的aXb、1/6的AY、2/6的aY四种花药,所以培养得到的单倍体的基因型有四种,比例为AXb:aXb:AY:aY=2:1:1:2.
LZ好象没搞清单倍体是什么,花药离体培养得到的就是单倍体,AAX^bX^b是用秋水仙素处理单倍体使染色体加倍后的产物.
第60—64题条件为:4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交,得到l000个子代,分类
第60—64题条件为:4对等位基因的杂合体亲本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交,得到l000个子代,分类如下:
aBCD 42 Abcd 43
ABCd l40 abcD l45
aBcD 6 AbCd 9
ABcd 305 abCD 310
60.不连锁的基因是(单选l分)
A.A和D B.B和D C.A和C D.B和C E.全部连锁
61.连锁的基因中,相距最远的两个基因是(单选l分)
A.A和D B.B和D C.A和C D.B和C E.无法判断
62.连锁的基因中,相距最近的两个基因是(单选l分)
A.A和D B.B和D C.A和C D.B和C E.无法判断
63.与B基因距离最近的基因是(单选l分)
A.A B.D C.C D.A或C E.A或D
64.连锁基因之间存在干涉,干涉系数是(单选l分)
A.0.1 B.0.2 C.0.3 D.0.4 E.0.5
65.某雌雄同株的植物中,决定两种性状的基因H和L位于同一染色体,图距l6cm.HHLL×hhll的后代F1与hhLL×HHll的Fl相互杂交,后代中hhll的比例为(单选2分)
A.0.0625 B.0.0336 C.0.134 D.0.0256 E.0.21
66.依上题,后代中Llhh的比例是(单选2分)
A.0.21 B.0.188 C.0.183 D.0.134 E.0.108
10015361年前2
wotiti 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
60.E
61.C
62.A
63.E
64.E
65.B
66.C
岩羊常染色体上的一对等位基因A和a,分别控制有角和无角,雄性个体有有角和无角,雌性个体只有无角,下列杂交组合可以从子代表
岩羊常染色体上的一对等位基因A和a,分别控制有角和无角,雄性个体有有角和无角,雌性个体只有无角,下列杂交组合可以从子代表现型推断性别的是(  )
A. ♀Aa×♂aa
B. ♀aa×♂AA
C. ♀aa×♂aa
D. ♀Aa×♂Aa
fs432asd1年前3
云兄 共回答了25个问题 | 采纳率88%
解题思路:阅读题干可知,本题涉及的知识为基因的分离定律,明确知识点,梳理相关的基础知识,结合问题的具体提示综合作答.

根据题意分析可知:等位基因中A控制有角,a控制无角.在雄性个体中有有角和无角,它们的基因型分别是有角AA、Aa,无角aa.但雌性个体只有无角,即AA、Aa、aa都表现为无角.因此,用雌性无角aa与雄性有角AA进行杂交,后代基因型只有一种,都是Aa.若是有角,则为雄性;若是无角,则为雌性.
故选:B

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因分离定律的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

等位基因不一定在同源染色体上?为什么
xzshi1年前3
大损损 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
  一条染色体上有成百上千的基因,位于同源染色体上同一位置,控制相对性状的不同形态的基因才可以成为等位基因,在同一对染色体上但不是控制相对性状的就不能叫做等位基因了.其中,控制同一性状相同形态的是相同基因,控制非相对性状的不同形态的是非等位基因.
  此外如果存在染色体交叉互换,等位基因可能在同一条染色体的姐妹染色单体上.

一个含n对等位基因的精原细胞经过减数分裂后能形成四个精子,两种类型,这两种类型指的是什么?
一个含n对等位基因的精原细胞经过减数分裂后能形成四个精子,两种类型,这两种类型指的是什么?
可是四分体不是发生交叉互换吗?那基因型不就都变了吗?那部应该是四种吗?
笨笨小NONO1年前3
andi1688 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
题目强调的是一个精原细胞,所以是两个,变成初级精母细胞后,经过减数第一次分裂产生两个次级精母细胞,经减数第二次分裂后产生四个精子.同一个次级精母细胞产生的两个精子基因型是相同.所以是两种,但是考虑到交叉互换的话确实是4个,但题目里没说就不考虑,不然那还可以考虑有基因突变呢.
报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传,显
报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,但当显性基因B存在时可抑制其表达.现选择 AABB 和 aabb 两个品种进行杂交,得到F1,F1自交得F2,则下列说法不正确的是(  )
A. 黄色植株的基因型是AAbb或Aabb
B. F1的表现型是白色
C. F2中黄色:白色的比例是3:13
D. F2中的白色个体的基因型种类是5种
shanshi70701年前0
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报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传,显
报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,但当显性基因B存在时可抑制其表达.现选择 AABB 和 aabb 两个品种进行杂交,得到F1,F1自交得F2,则下列说法不正确的是(  )
A. 黄色植株的基因型是AAbb或Aabb
B. F1的表现型是白色
C. F2中黄色:白色的比例是3:13
D. F2中的白色个体的基因型种类是5种
绿漪蓝嫣1年前0
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报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传,显
报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,但当显性基因B存在时可抑制其表达.现选择 AABB 和 aabb 两个品种进行杂交,得到F1,F1自交得F2,则下列说法不正确的是(  )
A. 黄色植株的基因型是AAbb或Aabb
B. F1的表现型是白色
C. F2中黄色:白色的比例是3:13
D. F2中的白色个体的基因型种类是5种
duzhongwei1年前0
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由两对等位基因控制三种性状的生物题目
由两对等位基因控制三种性状的生物题目
思路从哪里开始?比如由Aa,Bb两对等位基因控制南瓜的扁形,圆形和长圆形,这两对基因独立遗传,两株圆形南瓜杂交,F1全是扁形,F1自交,F2有137扁形,89圆形,15长圆形,亲代圆形南瓜的基因分别是什么?麻烦大大说说解题的思路…详细点
lafn1年前3
fairway_bj 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
F2的比例约为9:6:1,与正常的结果9:3:3:1进行类比,相当于把两个3看做同一种性状,再找这两个3的相同点(都只含有一种显性基因A或B),而9是同时含有A和B,1是AB一个也不含,这样规律就找到了,本题就是同时
决定同一性状的遗传因子是等位基因,决定不同性状的遗传因子是非等位基因?
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相对性状的不同形态”和“不同性状”。有什么区别?猫的黑毛和白猫就是不同的性状,
julykaka1年前4
哟11 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
应该可以这么说把.
但是也有一个基因决定多种性状的现象,在遗传学上称作是一因多效.
比如镰刀型细胞贫血症,性状的改变根本地只是血红蛋白的构象改变,但是之后也影响了细胞形态这个性状的改变,然后影响了整个血液系统运氧能力这个性状的变化
打个比方把,胖和瘦是性状的不同形态,而胖瘦、高矮是不同性状.但是平常也会说胖瘦是两种性状.
一道遗传学的生物题A(黄色)a(绿色)与B(圆形)b(皱形)是独立遗传的两对等位基因,让纯种黄皱与纯种绿圆个体杂交,子一
一道遗传学的生物题
A(黄色)a(绿色)与B(圆形)b(皱形)是独立遗传的两对等位基因,让纯种黄皱与纯种绿圆个体杂交,子一代杂交得子二代,子二代中的重组性状有
A只有黄圆 B只有绿皱 C黄圆和绿皱 D黄皱和绿圆
xuroji1年前1
id_419 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
A只有黄圆
纯种黄皱是AAbb
纯种绿圆是bbBB
后代就AbBb..
马上高考了!最后一空为什么是3/4而不是1/2?果蝇的翅型由位于常染色体上的一对等位基因(A、a)决定,但是也受环境温度
马上高考了!
最后一空为什么是3/4而不是1/2?
果蝇的翅型由位于常染色体上的一对等位基因(A、a)决定,但是也受环境温度
的影响(如表一),现在用6只果蝇进行三组杂交实验(如表二),分析表格相关信息回答下
表一           
基因型 AA Aa aax05
饲喂条件 室温(20℃) 正常翅 正常翅 残翅x05
低温(0℃) 残翅 残翅 残翅x05x05 
表二
组别 雌性亲本 雄性亲本 子代饲喂条件 子代表现及数量x05
Ⅰ ①残翅 ②残翅 低温(0℃) 全部残翅x05x05
Ⅱ ③正常翅 ④残翅 室温(20℃) 正常翅91 残翅89x05x05
III ⑤残翅 ⑥正常翅 室温(20℃) 正常翅152 残翅49x05x05
注:雄性亲本均在室温(20℃)条件下饲喂
(4)若第Ⅱ组的亲本③与亲本④杂交,子代在室温(20℃)的条件下饲喂,子代只有两只果
蝇成活,则子代果蝇中出现残翅果蝇的概率是    .
RT,为什么是四分之三?
天中居士1年前1
饿昏的小猪 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
子代两只果蝇都为正常翅的概率为0.5*0.5=0.25,所以至少有一个是残翅的概率是1-0.25=0.75
基因互作的定义是什么等位基因的相互作用,如完全显性和不完全显性,是属于基因互作吗?百度定义的基因互作是专指非等位基因间的
基因互作的定义是什么
等位基因的相互作用,如完全显性和不完全显性,是属于基因互作吗?百度定义的基因互作是专指非等位基因间的,但我觉得等位基因的相互作用也应该是基因互作,请专家为我解答
八面玲珑才好1年前1
shishanbao 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
通俗的讲:
所谓基因互作就是控制同一表型的不同基因之间相互有影响,进而影响表现型,不同基因之间,其中任何一个基因的表达结果改变都会对另一个(些)基因产生影响,这个影响就是互作.
等位基因只存在显性和隐性两种类型,而在翻译表达的时候,要么表现为显性,要么表现为隐性,不存在其他影响,也就没有互作之说.
遗传病的疑问今天复习生物,看到书上写单基因遗传病是由一对等位基因控制的,而多基因遗传病是有两对以上等位基因控制的.那么由
遗传病的疑问
今天复习生物,看到书上写单基因遗传病是由一对等位基因控制的,而多基因遗传病是有两对以上等位基因控制的.那么由两对等位基因控制的遗传病呢?叫什么?难道不存在这种遗传病?
拍你板砖1年前1
123456lt 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
存在的
两对决定的,就属于多基因遗传病了
这个,没有准确的定义,但是可以这样理解——至少高中可以——方便记忆了
这种遗传病应该是存在的——其实,1楼说的,白化和色盲,我们现在学的只是2基因,实际上,可能是多种基因共同影响的结果
请问请问同源染色体的等位基因可能都是显性或都是隐性么?为什么
请问请问同源染色体的等位基因可能都是显性或都是隐性么?为什么
刚刚有人说是可以的,他说是纯合子,可是,
等位基因(allele):位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.
这里的不同形态的基因是什么意思啊?如果都是显性或者都是隐性还有可能不同形态么?
zch81年前4
一杯咖啡0839 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
等位基因是不同的基因
比如有一对基因,显性是A,隐性是a
那么A与a之间叫做等位基因,而A与A之间不能叫等位基因,只能叫相同基因
所以如果说同源染色体上的等位基因,那么就一定是不同的,不过也会存在共显性这种特殊情况,比如血型里,IA和IB就是等位基因,而且都是显性的,同时存在时都能表现
有不懂的给我发消息.
多倍体怎么减数分裂啊两倍体的当然知道,就是同源染色体么,一对同源染色体上有一对等位基因,比如高和矮,减数分裂完了以后,一
多倍体怎么减数分裂啊
两倍体的当然知道,就是同源染色体么,一对同源染色体上有一对等位基因,比如高和矮,减数分裂完了以后,一个精子上只有高或者矮一种形状
但是多倍体呢?比如4倍体,就有4个染色体组,难道就有4个相对形状?它们该怎么联会啊?
又比如3倍体,该怎么联会?
目前为止还没有得到想要的答案,我会在4点整结束提问
"配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体".这是来自课本的同源染色体的解释.
同源染色体,只有2条染色体,可是4倍体中,却有4条染色体,如果把这4条染色体称为同源染色体,不是就与课本的内容相矛盾了吗?既然不是同源染色体,就没有联会的行为了吧!
wolf7163581年前4
yuanminhouhou 共回答了20个问题 | 采纳率95%
不一定四倍体就有四个相对性状的
可以4个基因决定一性状的
照样四个染色体一起联会
没有什么不行的
只是生物书上是以二倍体为例子
因为这样便于我们理解同源染色体的特殊行为
三倍体联会会紊乱造成没有配子
无子西瓜就是这样来的
所以它无子即没有配子
你的问题我初初学的时候都问过生物老师
他说是因为教材是以二倍体为例子
所以解释同源染色体的时候就说一条来自父方,一条来自母方
这完全是针对二倍体来说的
明白么?
不明白可再问
基因突变变成等位基因生物老师说基因重组会产生新的基因型那么基因突变变为了等位基因例如AA突变为Aa那么这不算产生新的基因
基因突变变成等位基因
生物老师说基因重组会产生新的基因型那么基因突变变为了等位基因例如AA突变为Aa那么这不算产生新的基因型么?(碱基发生什么变化
lkj20061年前1
虎背熊妖 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
基因突变变为了等位基因例如AA突变为Aa那么这不算产生新的基因型么?不算.因为AA突变为Aa,实际是A突变为a,然后再组合形成Aa.碱基发生什么变化?要看具体的是怎样的基因,才能判断.但是高中生物只要知道一个实例:镰刀型细胞贫血症.其他的知道基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换,就OK了.
AaBbCc这三对等位基因分别位于三对同源染色体,则该生物的一个初级精母细胞经减数分裂形成多少种精子
AaBbCc这三对等位基因分别位于三对同源染色体,则该生物的一个初级精母细胞经减数分裂形成多少种精子
为什么
附:
jinxing28991年前2
李永彪 共回答了17个问题 | 采纳率100%
两种.因为是一个精母细胞.一个细胞分裂,产生两个细胞,所以是两种.但有八种自由组合.
已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是一对等位基因Y,y控制的,用豌豆进行下列遗传试验
已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是一对等位基因Y,y控制的,用豌豆进行下列遗传试验
实验一
P 黄色子叶(甲)*绿色子叶(乙)

F1 黄色子叶(丙)*绿色子叶
1 :1
实验二
P 黄色子叶(丁)
↓ 自交
F1 黄色子叶(戊) 绿色子叶
3 :1
实验一子代中出现黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊 杂交,所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占______
沛妮1年前1
车前草1 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
实验一
P: Yy×yy
F1 0.5Yy 0.5yy
实验二
P: Yy×Yy
F1: 1YY:2Yy:1yy
杂交的时候
1/3: P : Yy × YY ---> 0.5Yy 不稳定遗传, 0.5YY稳定遗传
2/3: P : Yy × Yy ---> 0.5Yy不稳定遗传,0.25yy稳定遗传,0.25YY稳定遗传
所以概率是:1/3*0.5+2/3*0.5=0.5
下列关于染色体组的正确叙述是:A、染色体内不含等位基因.B、染色体组只存在于体细胞中 C、有性生殖细胞
下列关于染色体组的正确叙述是:A、染色体内不含等位基因.B、染色体组只存在于体细胞中 C、有性生殖细胞
内只含有一个染色体组 D、染色体组内不存在非同源染色体 为什么?
冰儿80841年前2
xiaor06 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
选A
原因:A.染色体组是指一组包含生物细胞核全部遗传信息且每种染色体只有一条,不存在同源染色体;而等位基因只存在于同源染色体上
B.染色体组还存在于生殖细胞中
C.生殖细胞处于分裂期时可以有很多个染色体组
D.染色体组内都是非同源染色体
(2014•开封模拟)报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两
(2014•开封模拟)报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传,控制机理如图所示.现选择AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1,F1自交得F2,则下列说法正确的是(  )
A.F1的表现型是黄色
B.F2中黄色:白色的比例是3:5
C.黄色植株的基因型是AAbb或Aabb
D.F2中的白色个体的基因型种类有5种
babyface1231年前1
无人共此生 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
解题思路:根据题意和图示分析可知:有A没有B时,开黄花,有B时开白花,所以开黄花的报春花植株的基因型可能是AAbb或Aabb,开白花的纯种植株的基因型可能是aaBB 或AABB 或aabb.基因A和基因B是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而实现对花色的控制的.控制报春花花色遗传的两对基因遵循基因自由组合定律.

A、AABB和aabb两个品种进行杂交,F1的基因型为AaBb,所以表现型是白色,A错误;
B、AABB和aabb杂交形成F1,Fl植株自交获得F2:A_B_(白花):A_bb(黄花):aaB_(白花):aabb(白花),所以F2中开黄花与白花的植株之比为3:13,B错误;
C、由于基因B抑制基因A的表达,所以开黄花的报春花植株的基因型可能是AAbb或Aabb,C正确;
D、F2中的白色个体的基因型种类有7种,分别为AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb和aabb,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因自由组合规律的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

等位基因在群体中可以大于两个吗
hcq2031年前1
心痛不只一天 共回答了20个问题 | 采纳率95%
可以,
在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因
1.已知果蝇的两对等位基因A/a,B/b分别控制一个性状,现有这两对等位基因型的果蝇
1.已知果蝇的两对等位基因A/a,B/b分别控制一个性状,现有这两对等位基因型的果蝇
1. 已知果蝇的两对等位基因A/a、B/b分别控制一个性状,现有这两对等位基因型的果蝇若干,请设计实验证实这两个基因是位于一个连锁群上距离较远的基因,还是位于不同的连锁群上?
milanzhu1年前1
kitty11118 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
将基因型为AaBb的雌雄果蝇若干进行杂交得多只子代果蝇
若位于不同的连锁群上,则子代基因型为 A﹣B﹣,A﹣bb,aaB﹣,aabb共四种表现型
若AB位于同一条染色体上,ab位于同一条染色体上,则子代基因型为AABB,AaBb,aabb共三种表现型
若Ab位于同一条染色体上,aB位于同一条染色体上,则子代基因型为AAbb,AaBb,aaBB共三种表现型
生物伴性遗传伴Y性染色体的隐性遗传病,为什么男的全患,就是为什么只看Y,X性染色体上不是还有等位基因,怎么只看Y?
骑着驼鸟来追你1年前1
bijiaosb 共回答了20个问题 | 采纳率100%
伴Y性染色体的隐性遗传病,男的全患.
因为这里的基因不管是显性还是隐性,都只存在于Y染色体,X染色体上没有.
如果X染色体上也有它的等位基因,那就不能说是伴Y染色体的遗传病了,而是伴X染色体的遗传病.
所以伴Y的,男的全患.
为什么等位基因存在于同源染色体上的相同位置,为什么这两个染色体刚好有等位基因.
为什么等位基因存在于同源染色体上的相同位置,为什么这两个染色体刚好有等位基因.
比如说 M 和 N 为一对同源染色体,那么在他们的相同位置上含有等位基因A a,那么这里A a必然分别在M 和 N 上的相同位置,那么为什么M 和 N 就有 A 和 a 这两个“等位基因”.
荷锄戴月1年前1
只有我傻傻以为 共回答了13个问题 | 采纳率100%
因为这两个染色体是同源的,意思就是说他们是一个DNA分子复制演化而来的,就算在漫长的进化过程中有些部位的序列发生了变化,但是绝大多数的序列还是一致的,所以在相同的位置上,有相同的基因.
孟德尔的2对等位基因的遗传定律,书里说的太抽象,老师说的太快,反应不过
孟德尔的2对等位基因的遗传定律,书里说的太抽象,老师说的太快,反应不过
一对相对性状就由一对等位基因控制,也由一对同源染色体控制的是?有10对相对性状就应该有10对非同源染色体和10对非等位基因?谁能把相对性状跟等位基因、非等位基因、同源染色体、非同源染色体他们之间的关系,说出来.
fagareg1年前1
偶然6975501 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
好好的把课本上的知识看,要扎实基础,告诉你了,你也吸收不了,好好看课本!
x染色体与y染色体有一对等位基因的情况
燃烧的飞机1年前1
simenhe 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
在同源区,存在显阴相对的基因,Y染色体上既可能有显,有可以有阴;在非同源区,不管显阴,都要表达
一个染色体上有A基因 难道这个染色体上其他地方就没有A这个基因了?为什么?等位基因相同基因到底什么关系?为什么同一字母(
一个染色体上有A基因 难道这个染色体上其他地方就没有A这个基因了?为什么?等位基因相同基因到底什么关系?为什么同一字母(不论大小写)有几个就有几个同源染色体?
也就是说1染色体上为什么不能有两个控制相同性状的基因
woshishui19971年前3
浦菲传奇 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
“一个染色体上有A基因 难道这个染色体上其他地方就没有A这个基因了?”,是的,到目前为止认为一条染色体上的基因不重复,这是长期进化的结果.只有在同源染色体上的相同位置才可能有它的等位基因或者相同基因.
既然一个字母代表一个基因,并且一条染色体的基因一般不重复,那么同一字母有几个,就代表有几个同源染色体了
一个基因型为Qq的个体,在减数分裂过程中等位基因Q和q(不考虑交叉互换)发生分离的时间为(  )
一个基因型为Qq的个体,在减数分裂过程中等位基因Q和q(不考虑交叉互换)发生分离的时间为(  )
A.有丝分裂后期
B.有丝分裂后期或减数第二次分裂后期
C.减数第二次分裂后期
D.减数第一次分裂后期
我明显是ll1年前1
maggie_cool 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:等位基因Q和q位于一对同源染色体上,在减数第一次分裂后期,等位基因Q和q随同源染色体分离而分离,分配到两个子细胞中去.

A、有丝分裂后期着丝点分裂,染色体数目加倍,A错误;
B、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂,染色体数目加倍,前者有等位基因但不分离,后者没有等位基因,B错误;
C、减数第二次分裂后期着丝点分裂,染色体数目加倍,没有等位基因,C错误;
D、减数第一次分裂后期,等位基因Q和q随同源染色体分离而分离,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂.

考点点评: 本题考查减数分裂的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,属于基础题,难度不大.

基因型分别为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下
基因型分别为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下
子代基因型不同于两亲本的个体数占全部子代的比例为?
niac97931年前7
leeslash 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
你可以先求与亲本基因型相同的比例
与ddEeFf基因型相同的比例为1/2*1/2*1/2=1/8
与DdEeff基因型相同的比例为1/2*1/2*1/2=1/8
即与亲本基因型相同的比例为1/8+1/8=1/4
所以子代基因型不同于两亲本的个体数占全部子代的比例为1-1/4=3/4
当然你也可以直接求不同于两亲本的个体数占全部子代的比例,不过稍微麻烦点
两对等位基因YyRr在两对同源染色体上,则次级卵母细胞可能是什么基因型啊?
zwy1111年前1
si_no_v 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
这里不存在交叉互换的问题(交叉互换是同源染色体上的非等位基因的行为,高中阶段不要求掌握)
YyRr的卵原细胞,经过一次复制后是YYyyRRrr(此时变为初级卵母细胞)
初级卵母细胞经过第一次减数分裂,同源染色体分离,产生的次级卵母细胞基因型可能是:YYRR,yyrr,YYrr,yyRR
什么是等位基因、非等位基因、自由组合?
什么是等位基因、非等位基因、自由组合?
不要概念,最好举例!
清晨阳光guang1年前1
adaa 共回答了12个问题 | 采纳率100%
等位基因指从父亲母亲获得的染色体上控制相同性状的基因,比如说控制有耳垂、无耳垂的基因,他们位于不同染色体的同一位置
非等位基因指位于不同染色体上不同位置控制不同性状的基因,如控制有无耳垂和但双眼皮的基因
自由组合是指当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合.其实质是非等位基因自由组合,即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的,各自独立地分配到配子中去
果蝇的灰身和黑身、正常刚毛和截刚毛各是一对相对性状,且分别由一对等位基因控制.图乙表示果蝇体细胞染色体组成.图甲表示实验
果蝇的灰身和黑身、正常刚毛和截刚毛各是一对相对性状,且分别由一对等位基因控制.图乙表示果蝇体细胞染色体组成.图甲表示实验过程和结果,分析回答:

(1)在答案卷的图乙相应染色体上标记B、b,以表示F,中雌果蝇控制刚毛性状的基因组成.
(2)若控制刚毛性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段.则正常刚毛雄果蝇表示为XB YB、XB Yb、Xb YB,若仅位于X染色体上,则只表示为XB Y.现有各表现型的纯种果蝇,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,简要说明你的验方案:
方法:用表现型为______的雌果蝇和______的雄果蝇杂交,记录子代的性状表现.
结果分析:若子一代______,则这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上.若子一代______,则这对等位基因仅位于X染色体上.
(3)如果实验结果表明,等位基因(B、b)位于X、Y染色体的同源区段上,以A、a表控制另一相对性状的基因,写出F2中表现型为黑身、正常刚毛的雄果蝇的基因型______.
lr5hctdx1年前1
phoenixfe 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:分析甲图:在雌性个体和雄性个体中,灰身:黑身=3:1,说明灰身和黑身这一对相对性状的遗传与性别无关,即控制该性状的基因位于常染色体上,且F1中雌雄果蝇的基因型均为Aa,灰身相对于黑身为显性性状;后代雌性个体中只有正常刚毛,雄性个体中正常刚毛:截刚毛=1:1,属于测交类型,说明正常刚毛和截刚毛这一对相对性状的遗传与性别有关,即控制该性状的基因位于X染色体上,且F1的基因型XbY×XBXb.综合以上分析可知,F1的基因型为AaXBY×AaXBXb

(1)由以上分析可知,F1的基因型为AaXbY×AaXBXb,可见F1中雌果蝇控制刚毛性状的基因组成为B和b.
(2)本题实验的目的是探究这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,可用表现型为截刚毛的雌果蝇和纯种正常刚的雄果蝇杂交,记录子代的性状表现.若这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上,即XbXb×XBYB,则子一代雌雄果蝇全为正常刚毛;若这对等位基因仅位于X染色体上,即XbXb×XBY,则子一代雄果蝇为全截刚毛,雌果蝇全为正常刚毛.
(3)若等位基因(B、b)位于X、Y染色体的同源区段上,以A、a表控制另一相对性状的基因,则F2中表现型为黑身、正常刚毛的雄果蝇的基因型aaXBYb
故答案:(1)在X染色体上正确标出基因B、b
(2)截刚毛 纯种正常刚毛 雌雄果蝇全为正常刚毛 雄果蝇为全截刚毛,雌果蝇全为正常刚毛
(3)aaXBYb

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题结合实验过程图,考查伴性遗传、基因自由组合定律和遗传实验,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;能运用所学知识,解决问题的能力;具有对一些生物学问题进行初步探究的能力,并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理.

如果精原细胞中的三对等位基因分别位于三对同源染色体上 从理论上分析能产生精子的基因组成类型有几种?
ljfl7771年前2
heyu37 共回答了16个问题 | 采纳率75%
8种
每个精子中有每对同源中的一条,即三条染色体,每条染色体有两种可能,比如A或a,所以是2*2*2=8种
ABC,ABc,AbC,Abc,aBC,aBc,abC,abc
等位基因位于同源染色体上,那相同基因位于哪里?
等位基因位于同源染色体上,那相同基因位于哪里?
式排列在同一DNA复制下的姐妹染色单体上,还是同一个DNA上?
hy5205201年前2
天使爱公主 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
有些基因是多拷贝的,很多是相同的基因排列在同一段DNA上.
减数分裂时,等位基因分离,非等位基因自由组合,这一说法对吗?请细想,因为资料说是错的
dollarrand1年前1
zkl0820 共回答了22个问题 | 采纳率100%
不对,“非等位基因自由组合”这句话错了.同一条染色体上不同位置的基因也是互为非等位基因,但是它们不能进行自由组合.
正确的表述应该是:减数分裂时,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合.
复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上(如B和b是等位基因,b和B1是等位基因,则B、b、B
复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上(如B和b是等位基因,b和B1是等位基因,则B、b、B1互称为复等位基因).某二倍植物的抗逆特性由4个复等位基因A、a1、a2、a3控制.请根据所学知识回答下列问题:
(1)基因的本质是______,A、a1、a2、a3的根本来源是______.
(2)为探究基因之间的显、隐性关系,某生物实验小组将两种纯合子a1a1、a2a2进行杂交实验,以判定a1、a2之间是否存在明显的显、隐性关系.
实验原理:通过杂交子代的表现型的类型,可以判定基因间的显、隐性关系.
实验步骤:①将两种纯合子a1a1、a2a2进行杂交得到F1
②再将F1自交得到F2
③统计F2的表现型的种类.
预测可能的实验结果及结论:______.
(3)研究得知该植物的抗逆性和细胞内的水杨酸、多胺、脱落酸等非蛋白质类物质有关,请据所学知识推测基因控制该植物抗逆性性状的方式是______.
(4)如图为某家族的遗传系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病,请分析回答:
①甲病的遗传方式是______.Ⅱ2的基因型是______.
②若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生一个同时患两种病的女孩的几率是______;生一个只患一种病的孩子的几率是
[3/8]
[3/8]
蒙娜丽莎CS1年前1
jerrybow 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
解题思路:根据题意和图示分析可知:由于Ⅱ3是患乙病的女性,而其父母都正常,所以乙病为隐性遗传病;如果乙病为伴X隐性遗传病,则其父亲也应患乙病,所以乙病应常染色体隐性遗传病.由于Ⅱ2患甲病的女性,而其父母都正常,所以甲病为隐性遗传病;又两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病,所以甲病为伴X隐性遗传病.据此答题.

(1)基因是生物遗传的功能单位和结构单位,其本质是有遗传效应的DNA片段.A、a1、a2、a3的根本来源是基因突变,说明基因突变是不定向的.
(2)将两种纯合子a1a1、a2a2进行杂交得到F1,再将F1自交得到F2,其基因型有a1a1、a1a2、a2a2.如果F2表现型有2种,则表明这两个基因之间有明显的显隐性关系;②若F2表现型有3种,则表明这两个基因之间无明显的显隐性关系.
(3)如果植物的抗逆性和细胞内的水杨酸、多胺、脱落酸等非蛋白质类物质有关,说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状.
(4)①根据分析,甲病的遗传方式是伴X隐性遗传.由于Ⅱ3是患乙病的女性,而其父母都正常,所以父母都是Bb,因此Ⅱ2的基因型是BBXaY或BbXaY.
②由于Ⅱ6患乙病,而其父母都正常,所以父母都是Bb,因此Ⅱ4的基因型为BBXAY或BbXAY,所以Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生一个同时患两种病的女孩的几率是0.由于Ⅱ3是患乙病的女性,而Ⅱ2患甲病,所以Ⅱ3的基因型为bbXAXA或bbXAXa.因此,生一个只患一种病的孩子的几率是[2/3×
1
2]+[1/2×
1
4]-[2/3×
1

1

1
4×2=
9
24]=[3/8].
故答案为:
(1)有遗传效应的DNA片段基因突变
(2)①若F2表现型有2种,则表明这两个基因之间有明显的显隐性关系②若F2表现型有3种,则表明这两个基因之间无明显的显隐性关系
(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
(4)①伴X隐性遗传BBXaY或BbXaY②0[3/8]

点评:
本题考点: 伴性遗传;基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题综合考查基因的本质、基因突变、基因与性状关系及伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

已知基因A、B、C与它们的等位基因分别位于三对同源染色体上,A、B、C分别控制酶1、酶2和酶3的合成,且通过酶1、酶2和
已知基因A、B、C与它们的等位基因分别位于三对同源染色体上,A、B、C分别控制酶1、酶2和酶3的合成,且通过酶1、酶2和酶3作用完成下列物质的转化从而形成黑色素。即无色物质X物质Y物质黑色素。则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为
[ ]
A.1/64
B.3/64
C.27/64
D.9/64
菜栏1年前1
cc中独行 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
C
..关于同源染色体两对等位基因,它们的位置关系有两种:一种是这【两对基因分别位于两对〈同源染色体〉上】,那它们之间应尊循
..关于同源染色体
两对等位基因,它们的位置关系有两种:一种是这【两对基因分别位于两对〈同源染色体〉上】,那它们之间应尊循自由组合定律;另一种位置关系是它们位于同一对同源染色体上,则它们之间不尊循自由组合定律.
简短的介绍下〈〉里的再介绍【】里的
tian_ya5061年前1
january123 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
大小性状基本相同一条来自父方一条来自母方的一对染色体.最关键的是同源染色体在减数分裂要联会.【】里等位基因都是位于同源染色体上,不同的等位基因可以位于一对同源染色体上,也可分别位于不同对同源染色体上
同父同母的人的DNA等位基因排除突变可能,是不是应该完全相同?
同父同母的人的DNA等位基因排除突变可能,是不是应该完全相同?
亲子鉴定只能有一半的基因相同,那么如果检验兄弟姐妹的话,是不是更简单,排除突变可能,应该完全相同?
能不能解释的详细一点,因为我对生物的了解比较少.如果这样的话,如何测兄弟DNA呢?
cow11901年前1
实用zz王道 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
同父同母的人的DNA等位基因并不能保证相同.因为在精子或者卵子形成的减数分裂过程中,来源于爷爷,奶奶的染色体会发生随机同源染色体重组.这就可能产生以下的情况:
以卵子为例:第一个卵子的基因 A可能80%来源于爷爷,20%来源于奶奶.而第二个则可能没有发生重组,100%来源于爷爷.
这样生出来的孩子就不相同了.只有同卵双生的双胞胎才会是基因型相同.
兄弟在同源染色体上的相同性还是要大大高于随机人群的. 检测时推测孩子和父母一方至少50% 相同,兄弟间25%相同.
纯合子自交无【】现象?等位基因——位于一对【】染色体的【】位置,控制相对形状的基因.非等位基因
小米牛肉锅巴1年前2
jingweiyang 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
纯合子自交无【形状分咯】现象.等位基因——位于一对【同源】染色体的【相同】位置,控制相对形状的基因.
生物必修2填空题1、配子类型(1)具有n对等位基因的一个精原细胞可以产生___种配子;具有n对等位基因的一个卵原细胞可以
生物必修2填空题
1、配子类型(1)具有n对等位基因的一个精原细胞可以产生___种配子;具有n对等位基因的一个卵原细胞可以产生___种配子;具有n对等位基因的一个个体可以产生___种配子.(2)子代基因型、表现型及比例AaBb X Aabb :子代的基因型___种,比例为__________;表现型___种,比例为__________;子代中AaBb所占的比例为___.2、男性产生的精子的染色体组成为:_______或______;卵细胞_______.
积雪如花1年前1
fdh34h 共回答了18个问题 | 采纳率100%
2种
1种
2的n次方 种
6种
1:2:1:2:1:1
4种
3:3:1:1
9/16
22+x 22+y
22+x
学习进步!
(水稻有芒抗病BbRr为双显,两对等位基因位于非同源染色体上)对该植株自交产生的无芒种子进行播种
(水稻有芒抗病BbRr为双显,两对等位基因位于非同源染色体上)对该植株自交产生的无芒种子进行播种
得到品种A,而当地已连续多年发生稻瘟病(感病植株无法结实),品种A所结籽粒中能稳定遗传的无芒抗病的概率是多少?
答案4/9
为什么呢?
求过程与解析!
gg指数1年前1
575076000 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
BbRr自交下一代是:
B-R-:B-rr:bbR-:bbrr=9:3:3:1,
取这一代的无芒种子播种,由于bbrr不能产生种子,所以只有bbR-可以产生下一代.

而bbR-中,bbRR占1/3,bbRr占2/3,
所以产生的配子是2/3bR和1/3br,
则自交的下一代是4/9bbRR、4/9bbRr、1/9bbrr.
所以能稳定遗传的无芒抗病的概率是4/9.
为什么配子中没有等位基因?
wingoo风1年前1
杀杀杀c 共回答了18个问题 | 采纳率100%
等位基因是存在于同源染色体上的.配子即生殖细胞,是由体细胞通过减数分裂形成的.减数分裂过程中,同源染色体要分离,分别进入到不同的配子中,即最后形成的配子中通常没有同源染色体,相应的配子中也就没有等位基因了.
等位基因的分离和 非等位基因的自由组合,具体内容是啥啊?有啥区别?我老是分不清
hks9981年前3
喵哟哟 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
例如基因型为AaBb的个体,在产生配子时等位基因A和a分离,B和b分离,然后非等位基因自由组合,比如A,可以与B或b组合,形成配子AB或Ab,同理可得aB和ab,因此该个体可产生四种类型的配子AB,Ab,aB,ab.那么这两对基因符合等位基因的分离和非等位基因的自由组合定律
减2中,等位基因如何分离,怎么看是等位基因
黑帽1年前4
cebbank33 共回答了18个问题 | 采纳率100%
等位基因位于同源染色体的同一位置上,呈线性排列,同源分离时,其上的等位基因随之分离
控制相对性状的一对基因就是等位基因,一般用同一字母的大小写表示,如A和a、B和b等