等位基因位于同源染色体上,那相同基因位于哪里?

（1）因为能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，故控制能否品尝苯硫脲味道基因的传递遵循基因的分离定律．
（2）根据试题的分析，控制味盲性状的基因为常染色体隐性基因．
（3））Ⅱ₆ 表现正常，出生患病儿子，故基因型是Tt．
（3）如果Ⅲ₂和Ⅲ₈结婚，生育了一个味盲的男孩，那么Ⅲ₂和Ⅲ₈的基因型全为Tt，则他们再生一个味觉正常孩子的概率[3/4]．
故答案为：
（1）基因的分离
（2）隐
（3）Tt
（4）[3/4]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．

根据题意分析可知：等位基因中A控制有角，a控制无角．在雄性个体中有有角和无角，它们的基因型分别是有角AA、Aa，无角aa．但雌性个体只有无角，即AA、Aa、aa都表现为无角．因此，用雌性无角aa与雄性有角AA进行杂交，后代基因型只有一种，都是Aa．若是有角，则为雄性；若是无角，则为雌性．
故选：B

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

A、AABB和aabb两个品种进行杂交，F₁的基因型为AaBb，所以表现型是白色，A错误；
B、AABB和aabb杂交形成F₁，F_l植株自交获得F₂：A_B_（白花）：A_bb（黄花）：aaB_（白花）：aabb（白花），所以F₂中开黄花与白花的植株之比为3：13，B错误；
C、由于基因B抑制基因A的表达，所以开黄花的报春花植株的基因型可能是AAbb或Aabb，C正确；
D、F₂中的白色个体的基因型种类有7种，分别为AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb和aabb，D错误．
故选：C．

点评：
本题考点： 基因的自由组合规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因自由组合规律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．

A、有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍，A错误；
B、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，染色体数目加倍，前者有等位基因但不分离，后者没有等位基因，B错误；
C、减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍，没有等位基因，C错误；
D、减数第一次分裂后期，等位基因Q和q随同源染色体分离而分离，D正确．
故选：D．

点评：
本题考点： 细胞的减数分裂．

考点点评： 本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，属于基础题，难度不大．

（1）由以上分析可知，F1的基因型为AaX^bY×AaX^BX^b，可见F1中雌果蝇控制刚毛性状的基因组成为B和b．
（2）本题实验的目的是探究这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，可用表现型为截刚毛的雌果蝇和纯种正常刚的雄果蝇杂交，记录子代的性状表现．若这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，即X^bX^b×X^BY^B，则子一代雌雄果蝇全为正常刚毛；若这对等位基因仅位于X染色体上，即X^bX^b×X^BY，则子一代雄果蝇为全截刚毛，雌果蝇全为正常刚毛．
（3）若等位基因（B、b）位于X、Y染色体的同源区段上，以A、a表控制另一相对性状的基因，则F₂中表现型为黑身、正常刚毛的雄果蝇的基因型aaX^BY^b．
故答案：（1）在X染色体上正确标出基因B、b
（2）截刚毛 纯种正常刚毛 雌雄果蝇全为正常刚毛 雄果蝇为全截刚毛，雌果蝇全为正常刚毛
（3）aaX^BY^b

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题结合实验过程图，考查伴性遗传、基因自由组合定律和遗传实验，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力；能运用所学知识，解决问题的能力；具有对一些生物学问题进行初步探究的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理．

（1）基因是生物遗传的功能单位和结构单位，其本质是有遗传效应的DNA片段．A、a₁、a₂、a₃的根本来源是基因突变，说明基因突变是不定向的．
（2）将两种纯合子a₁a₁、a₂a₂进行杂交得到F₁，再将F₁自交得到F₂，其基因型有a₁a₁、a₁a₂、a₂a₂．如果F₂表现型有2种，则表明这两个基因之间有明显的显隐性关系；②若F₂表现型有3种，则表明这两个基因之间无明显的显隐性关系．
（3）如果植物的抗逆性和细胞内的水杨酸、多胺、脱落酸等非蛋白质类物质有关，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．
（4）①根据分析，甲病的遗传方式是伴X隐性遗传．由于Ⅱ₃是患乙病的女性，而其父母都正常，所以父母都是Bb，因此Ⅱ₂的基因型是BBX^aY或BbX^aY．
②由于Ⅱ₆患乙病，而其父母都正常，所以父母都是Bb，因此Ⅱ₄的基因型为BBX^AY或BbX^AY，所以Ⅱ₃和Ⅱ₄婚配，生一个同时患两种病的女孩的几率是0．由于Ⅱ₃是患乙病的女性，而Ⅱ₂患甲病，所以Ⅱ₃的基因型为bbX^AX^A或bbX^AX^a．因此，生一个只患一种病的孩子的几率是[2/3×
1
2]+[1/2×
1
4]-[2/3×
1
2×
1
2×
1
4×2=
9
24]=[3/8]．
故答案为：
（1）有遗传效应的DNA片段基因突变
（2）①若F₂表现型有2种，则表明这两个基因之间有明显的显隐性关系②若F₂表现型有3种，则表明这两个基因之间无明显的显隐性关系
（3）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
（4）①伴X隐性遗传BBX^aY或BbX^aY②0[3/8]

点评：
本题考点： 伴性遗传；基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题综合考查基因的本质、基因突变、基因与性状关系及伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．