cr

应该是台湾振力，我们也做这样的冲床

Micron/镁光1100256Gsata3.0台式机笔记本2.5寸固态硬盘质量还不错的，采用Marvell88SS1074主控，带512M缓存，TLC颗粒，质保三年！接口类型:mSATA尺寸:mSATA售后服务:其他/other品牌:Intel/英特尔Intel固态硬盘:525256gmsata

micron 即微米，um，也是微米的意思。即：30micron=30um。

当然是金士顿的好. 名牌值得信赖. 但是注意查防伪

micron 微米5micron 5微米，

固态硬盘拿来打游戏奢侈了点并且64G的SSD就已经300元左右了，还不如配一块64GSSD当系统盘来装系统（400多元的64GSSD性能会更好的），再搭载一块1T的HDD（400多元）当其他分区盘，我家就是这样，买SSD要看读取速度和写入速度400元的SSD应该是200M 300M/s吧，HDD就不用了 一个价位的HDD质量差不多的（SSD固态硬盘 HDD机械硬盘）

micron就是微米的意思 1Micron等于1微米

1mil=1/1000英寸=0.0254mm1micron=0.000001(M)=0.0001(CM)=0.001(MM)

micron。微米，米的百万分之一。毫米的千分之一。如果你说的C 是CM的话，就是万分之一

mu=μm，1mu=1μm=0.001mmMicron， 1 mic=0.001mm,Micron=微米，μm是micron的表示单位

是镁光最新的oem版本的固态硬盘，取代m600的，请注意，镁光最新的固态全部是tlc颗粒，1100和mx300同级别。镁光科技有限公司是全球最大的半导体储存及影像产品制造商之一，其主要产品包括DRAM、NAND闪存和CMOS影像传感器。镁光科技先进的产品广泛应用于移动、计算机、服务、汽车、网络、安防、工业、消费类以及医疗等领域，为客户在这些多样化的终端应用提供针对性的解决方案。

1丝=10MICRON, 130MICRON=13 丝

5 MICRON 5微米双语例句1 To filter minuteness particle is available with 5 micron filter. 可过滤5微米的微小颗粒；2 Insert a 5 micron sediment filter or a water softenercartridge to address yourspecific water problem. 插入一个5微米的沉淀物过滤器或是软水滤心来处理水的问题。

micronn. 微米（等于百万分之一米）micrometern. 千分尺，测微计另外Micron还是一家公司名，Micron Technology，美光科技，我现在的公司。。。

高。micron新加坡工资高。micron是指美国美光，是一家半导体是全球第三大内存芯片厂，是全球著名的半导体存储器方案供应商，是美国500强企业之一，工资很高。新加坡是世界上著名的高薪国家，不管是什么企业在新加坡都是按照其国家工资制度来发工资的，平均每月工资有2970新元，1000新元大概是5000人民币，所以一个月可以获得一万五左右的人民币，这个工资对于国内来说已经是很高的了。

micron是微米汞柱，即1micron=0.001mmHg=0.001*1.33mbar=0.001*0.133KPa.=0.000133KPa

你好mil表示长度单位（密耳），1mil=1/1000inch=0.0254mm。micron是是长度单位微米（μm）的符号，读作（miu）。微米公制中计量长度的一种单位。1微米的长度是1米的一百万分之一，是1毫米一千分之一。通常用来计量微小物体的长度。所25micron=25/1000=0.025/0.0524=0.9842519685039.micron（μm）的其他换算关系：1、1000000皮米(pm)=1微米(μm)2、1000纳米(nm)=1微米(μm)3、1毫米（mm）=1000微米（μm）4、0.0001厘米(cm)=1微米(μm)5、0.00001分米(dm)=1微米(μm)6、0.000001米(m)=1微米(μm)7、0.000000001公里(km)=1微米(μm)

100丝。1丝等于1C等于10micron。10micron是微米，长度单位。μm，微米，长度单位。微米是长度单位，符号[micron]。

Micron（美国美光）半导体是全球第三大内存芯片厂，是全球著名的半导体存储器方案供应商，是美国500强企业之一。Micron是其中先进的半导体解答领先世界的提供者之一。Micron微量和闪光组分用于现代最先进的计算，Micron的网络和通信产品，包括计算机、工作站、服务器、手机、无线电设备、数字照相机和GAMING系统。美光科技有限公司（MicronTechnology,Inc.）是高级半导体解决方案的全球领先供应商之一。Micron通过全球化的运营，美光公司制造并向市场推出DRAM、NAND闪存、CMOS图像传感器、其它半导体组件以及存储器模块，用于前沿计算、消费品、网络和移动便携产品。美光公司普通股代码为MU，在纽约证券交易所交易（NYSE）。扩展资料：企业事件：2010年9月，甲骨文公司对美国内存芯片制造商美光科技（Micron)公司提起诉讼，指控美光对电脑内存芯片进行价格控制，该诉讼是Sun微系统公司对美光诉讼的延续。2018年5月31日，中国反垄断机构对三星、海力士、美光位于北京、上海、深圳的办公室展开突然调查，三大巨头有碍公平竞争的行为以及部分企业的举报推动了中国反垄断机构发起此次调查。根据美光、三星、海力士财报统计，2017财年，三家公司的半导体业务在中国营收分别为103.88亿美元、253.86亿美元、89.08亿美元，总计446.8亿美元，同比2016财年的321亿美元增长39.16%。2018年7月3日，福州中级法院裁定对美国芯片巨头美光（Micron）发出“诉中禁令”，美国部分闪存SSD和内存条DRAM将暂时遭禁止在中国销售。参考资料来源：百度百科-micron参考资料来源：百度百科-美光 （公司名称）

10micron是微米，长度单位。μm，微米，长度单位。微米是长度单位，符号[micron]。微米公制中计量长度的一种单位。1微米的长度是1米的一百万分之一，是1毫米一千分之一。通常用来计量微小物体的长度。微米技术用于界定物理特征尺寸接近1μm的体系。微米技术用于界定物理特征尺寸接近1μm（10-6m）的体系。20世纪60年代后期，研究人员实现了机械装置的小型化和批量制作，这项技术给机械领域带来的进步，就像集成电路技术给电子领域带来的一样。微米技术也称为微机电系统(MEMS)，其始于1969年美国西屋(Westinghouse)公司设计的谐振栅—场效应晶体管。

μm，微米，长度单位。微米是长度单位，符号[micron]。微米公制中计量长度的一种单位。1微米的长度是1米的一百万分之一，是1毫米一千分之一。通常用来计量微小物体的长度。微米技术用于界定物理特征尺寸接近1μm的体系。微米技术：微米技术用于界定物理特征尺寸接近1μm（10-6m）的体系。20世纪60年代后期，研究人员实现了机械装置的小型化和批量制作，这项技术给机械领域带来的进步，就像集成电路技术给电子领域带来的一样。微米技术也称为微机电系统( MEMS)，其始于1969年美国西屋(Westinghouse)公司设计的谐振栅—场效应晶体管。接下来的十年中，一些制造厂商开始使用体硅蚀刻技术生产压力传感器。技术上的突破一直持续到20世纪80年代初，使用新型多晶硅表面微加工技术来制造用于磁盘驱动磁头的驱动器。到了80年代后期，MEMS器件的潜力被认可，开始广泛应用于微电子和生物医药工业领域。25年中，MEMS已经从技术好奇心的领域来到了充满商业潜力的世界。今天，MEMS器件在汽车安全气囊、喷墨打印机、血压监测仪、投影显示系统以及空间系统中均成为核心部件，已经展现出广泛的用途。可以预见，在不远的将来，这些MEMS器件将像微电子产品一样普及。

μm，微米，长度单位。微米是长度单位，符号[micron]。微米公制中计量长度的一种单位。1微米的长度是1米的一百万分之一，是1毫米一千分之一。通常用来计量微小物体的长度。微米技术用于界定物理特征尺寸接近1μm的体系。 微米技术 微米技术用于界定物理特征尺寸接近1μm（10-6m）的体系。20世纪60年代后期，研究人员实现了机械装置的小型化和批量制作，这项技术给机械领域带来的进步，就像集成电路技术给电子领域带来的一样。微米技术也称为微机电系统(MEMS)，其始于1969年美国西屋(Westinghouse)公司设计的谐振栅—场效应晶体管。 接下来的十年中，一些制造厂商开始使用体硅蚀刻技术生产压力传感器。技术上的突破一直持续到20世纪80年代初，使用新型多晶硅表面微加工技术来制造用于磁盘驱动磁头的驱动器。到了80年代后期，MEMS器件的潜力被认可，开始广泛应用于微电子和生物医药工业领域。25年中，MEMS已经从技术好奇心的领域来到了充满商业潜力的世界。 今天，MEMS器件在汽车安全气囊、喷墨打印机、血压监测仪、投影显示系统以及空间系统中均成为核心部件，已经展现出广泛的用途。可以预见，在不远的将来，这些MEMS器件将像微电子产品一样普及。

是微米单位。微米用来计量微小物体的长度，微米技术用于界定物理特征尺寸接近1μm的体系，微米是长度单位，符号［micron]，因此是微米单位。单位是指数学方面，物理方面，计量事物的标准量的名称。

50年。根据相关公开信息显示，micron5100eco使用寿命50年，固态看起来还是挺不错的，马牌主控，有缓存，镁光原厂TLC颗粒，这是镁光的一套三板斧，还是很强力的。镁光5100eco镁光(Micron)身为世界第二大内存颗粒制造商，产品在国内极少现身。这是因为镁光很少将自己的优质颗粒卖给其他内存品牌。

建议你在京东上买跟2G的DDR3笔记本内存，现在内存很便宜，买金士顿的吧，大品牌靠得住，买来后直接把电脑里原先的那根拿掉，换上2G就OK，最好不要跟1G的混用，直接买4G的更好。

这是两家不同的厂家；Micron（美国美光 ）半导体是全球第三大内存芯片厂，是全球著名的半导体存储器方案供应商。Macronix，旺宏电子，创新非挥发性记忆体解决方案领导厂商。

Micron/镁光1100 256G sata3.0 台式机笔记本 2.5寸固态硬盘质量还不错的，采用Marvell 88SS1074主控，带512M缓存，TLC颗粒，质保三年！接口类型: mSATA尺寸: mSATA售后服务: 其他/other品牌: Intel/英特尔Intel固态硬盘: 525 256g msata

50微米

有区别。三星颗粒更适用于游戏超频玩家选用，而micron颗粒比韩系三星现代之类强的多，一般是各种品牌超频内存使用，包括顶级玩家内存品牌芝奇，OCZ等。三星金条依靠自家生产的内存颗粒一直保持着高品质内存的形象，价格比同规格其他品牌的产品也要略高。

microntechnology好。1、MicronTechnology是一家专注于存储器件和半导体解决方案的公司，产品涵盖DRAM、NAND闪存、UFS等领域，MicronTechnology的产品在高端市场上表现出色，如GDDR6X高速显存，其速度比三星的HBM2E显存更快，目前被用于NVIDIA的RTX30系列显卡上。2、三星在过去曾因为GalaxyNote7手机爆炸事件而受到影响，此外也曾有用户数据泄露等安全问题，三星的一些产品在外观和功能上与其他品牌的产品相似度较高，缺乏独特性，三星手机的电池寿命相对较短，需要频繁充电。

micron mtfdkba512tfh是 M.2固态硬盘，硬盘是电脑主要的存储媒介之一，由一个或者多个铝制或者玻璃制的碟片组成。

音箱输出功率为160W，灵敏度85dB,阻抗为4Ω，产品尺寸188*404*360mm,分频频率是1900Hz,频率响应在41-25000Hz,产品重量是12.6kg。丹拿自1977年创立以来，丹拿不断创新、突破性能，制造出更好地音箱，从而促进着行业的发展。丹拿的单元从最初开始便以低失真率、高动态和大功率负载能力作为目标。

三等奖。micron硬盘的内存大，使用起来小巧方便，存储在里面的文件不容易丢失，有自我保护能力，不会进入病毒，好处多获得了三等奖。

下个z武器哥们，连你的内存，cpu,硬盘什么型号，用多长时间了一目了然，记得加分

micron显存颗粒好。micron镁光是是五大原厂之一，生产的颗粒属于上乘，美国镁光，内存颗粒生产商，技术是全球第一，其大D9颗粒是目前最好的超频内存颗粒，可以加压达2.9V（DDR21.8V），显存颗粒比韩系三星现代之类强，是各种品牌超频内存使用，包括顶级玩家内存品牌芝奇，OCZ等。内存条的品牌并不代表内存颗粒的品牌，而内存条上最重要的就是内存颗粒。

1977年出生。丹拿(Dynaudio)，顶级扬声器品牌，1977年于丹麦诞生，由WilfriedEhrenholz等一批电声工程师创立。

76.2。3mil=0.0762mm=76.2micron1mil=1/1000inch=0.0254mm1 micron=0.001 mmmil，密耳。是千分之一英寸。〔计〕密耳(=0.001英寸，线径单位文字)micron，微米。是长度单位，符号：μm，μ读作[miu]。1微米相当于1米的一百万分之一。微：主单位的一百万分之一：~米|~安|~法拉。

micron就是微米的意思1Micron等于1微米

DDR3， 说明这个显卡的显存是使用GDDR3内存MICRON是说明这个GDDR3显存是使用的Crucial公司的MICRON（美光）内存

高。micron是指美国美光，是一家半导体是全球第三大内存芯片厂，是全球著名的半导体存储器方案供应商，是美国500强企业之一。新加坡是世界上著名的高薪国家，不管是什么企业在新加坡都是按照其国家工资制度来发工资的，平均每月工资有2970新元，1000新元大概是5000人民币，所以一个月可以获得一万五左右的人民币，这个工资对于国内来说已经是很高的了。

以MT48LC16M8A2TG-75这个编号来说明美光内存的编码规则。含义：MT——Micron的厂商名称。48——内存的类型。48代表SDRAM；46 代表DDR。LC——供电电压。LC代表3V；C 代表5V；V 代表2.5V。16M8——内存颗粒容量为128Mbits，计算方法是：16M（地址）×8位数据宽度。A2——内存内核版本号。TG——封装方式，TG即TSOP封装。-75——内存工作速率，-75即133MHz；-65即150MHz。实例：一条Micron DDR内存条，采用18片编号为MT46V32M4-75的颗粒制造。该内存支持ECC功能。所以每个Bank是奇数片内存颗粒。其容量计算为：容量32M ×4bit ×16 片/ 8=256MB（兆字节）。

是0.05毫米。1micron(微米）=1/1000毫米。50micron=50/1000毫米=0.05毫米。

比较好。microntechnology是内存颗粒生产商，技术可以说是全球第一，其大D9颗粒是目前最好的超频内存颗粒，可以加压达2.9V，比韩系三星现代之类强的多。micron半导体是全球第二大内存芯片厂，是全球著名的半导体存储器方案供应商，有时本品牌内存条用的可能不是自己生产的内存颗粒。

美光。micron是Micron（美光）于1978年由Ward ParkInson、Joe ParkInson、Dennis Wilson和Doug Pitman在美国爱达荷州波夕创立。变频器是将工频电源转换成任意频率、 任意电压交流电源的一种电气设备，变频器的使用主要是调整电机的功率、 实现电机的变速运行。

Micron（美国美光）半导体是全球第三大内存芯片厂，是全球著名的半导体存储器方案供应商，是美国500强企业之一。Micron是其中先进的半导体解答领先世界的提供者之一。Micron微量和闪光组分用于现代最先进的计算，Micron的网络和通信产品，包括计算机、工作站、服务器、手机、无线电设备、数字照相机和GAMING系统。美光科技有限公司（MicronTechnology,Inc.）是高级半导体解决方案的全球领先供应商之一。Micron通过全球化的运营，美光公司制造并向市场推出DRAM、NAND闪存、CMOS图像传感器、其它半导体组件以及存储器模块，用于前沿计算、消费品、网络和移动便携产品。美光公司普通股代码为MU，在纽约证券交易所交易（NYSE）。2010年9月，甲骨文公司对美国内存芯片制造商美光科技（Micron)公司提起诉讼，指控美光对电脑内存芯片进行价格控制，该诉讼是Sun微系统公司对美光诉讼的延续。2018年5月31日，中国反垄断机构对三星、海力士、美光位于北京、上海、深圳的办公室展开突然调查，三大巨头有碍公平竞争的行为以及部分企业的举报推动了中国反垄断机构发起此次调查。根据美光、三星、海力士财报统计，2017财年，三家公司的半导体业务在中国营收分别为103.88亿美元、253.86亿美元、89.08亿美元，总计446.8亿美元，同比2016财年的321亿美元增长39.16%。2018年7月3日，福州中级法院裁定对美国芯片巨头美光（Micron）发出“诉中禁令”，美国部分闪存SSD和内存条DRAM将暂时遭禁止在中国销售。

micron是长度单位。μm，微米，长度单位。微米是长度单位，符号［micron]。微米公制中计量长度的一种单位。1微米的长度是1米的一百万分之一，是1毫米一千分之一。通常用来计量微小物体的长度。微米技术用于界定物理特征尺寸接近1μm的体系。微米技术：微米技术用于界定物理特征尺寸接近1μm（10-6m）的体系。20世纪60年代后期，研究人员实现了机械装置的小型化和批量制作，这项技术给机械领域带来的进步，就像集成电路技术给电子领域带来的一样。微米技术也称为微机电系统（MEMS)，其始于1969年美国西屋（Westinghouse)公司设计的谐振栅—场效应晶体管。接下来的十年中，一些制造厂商开始使用体硅蚀刻技术生产压力传感器。技术上的突破一直持续到20世纪80年代初，使用新型多晶硅表面微加工技术来制造用于磁盘驱动磁头的驱动器。到了80年代后期，MEMS器件的潜力被认可，开始广泛应用于微电子和生物医药工业领域。25年中，MEMS已经从技术好奇心的领域来到了充满商业潜力的世界。

Micron Technology（美光科技）：位于美国爱德荷州首府博伊西市，于1978年由Ward Parkinson、Joe Parkinson、Dennis Wilson和Doug Pitman创立，1981年成立自有晶圆制造厂。美光科技有限公司（以下简称美光科技）是全球最大的半导体储存及影像产品制造商之一，其主要产品包括DRAM、NAND闪存和CMOS影像传感器。美光科技先进的产品广泛应用于移动、计算机、服务、汽车、网络、安防、工业、消费类以及医疗等领域，为客户在这些多样化的终端应用提供针对性的解决方案。在1990年代初期，美光科技成立Micron Computers（美光电脑）子公司来制造个人电脑，该公司即后来的Micron Electronics（美光电子）。美光1998年亦并购了Rendition公司来制造3D加速芯片。2002年美光卷入了内存价格操纵丑闻。美光于2007年3月21日首次在中国西安成立了工厂，主要生产DRAM和NAND快闪存储器。

长度单位。Micron是指一种长度单位，它通常用于测量微小的物体或微观结构，例如细胞、细菌、线路板、半导体芯片等等。Micron的符号为μm，是从希腊字母μ（mu）中取得的。1μm等于0.001毫米，即1/1000毫米。Micron是国际制计量单位之一，也是工程技术和科学研究中常用的单位之一。

是微米单位。微米用来计量微小物体的长度，微米技术用于界定物理特征尺寸接近1μm的体系，微米是长度单位，符号［micron]，因此是微米单位。单位是指数学方面，物理方面，计量事物的标准量的名称。

micron是Micron（美光）于1978年由Ward ParkInson、Joe ParkInson、Dennis Wilson和Doug Pitman在美国爱达荷州波夕创立，主要产品包括DRAM、NAND快闪存储器和CMOS影像传感器，其它半导体元件和内存模组。Micron（美国美光）半导体是全球第二大内存芯片厂，是全球着名的半导体存储器方案供应商，是美国500强企业之一。Micron微量和闪光组分用于现代最先进的计算，Micron的网络和通信产品，包括计算机、工作站、服务器、手机、无线电设备、数字照相机和GAMING系统。Micron（美国镁光）半导体是全球第二大内存芯片厂，是全球着名的半导体存储器方案供应商，是美国500强企业之一。Micron是其中先进的半导体解答领先世界的提供者之一。Micron微量和闪光组分用于现代最先进的计算，Micron的网络和通信产品，包括计算机、工作站、服务器、手机、无线电设备、数字照相机和GAMING系统。

这是一个在 node.js 的执行和交互的typescript环境，简而言之就是为了ts而生的！！那这条命令就是根据当前的入口运行程序，唯一的一个问题是，不支持热更新。所以pass。npm run build && npm run start这俩放一起说是因为相关性比较高。可以说是相互依赖的关系吧。先说第一条命令，很简单，就是编译当前的ts项目文件，输出目录需要在 tsconfig.json 中配置。我给大家看下我的运行结果。app 是我的项目文件，运行命令后，会在根目录下创建 dist 文件夹存放我编译好的js文件，打开就是这样。现在再说第二条命令，就是根据编译好的文件入口启动服务器。并且支持热更新，但是， 注意这里有个但是 ，它只支持编译过后的文件的热更新，其实就是用js开发koa的启动命令，那这时候在源文件中的任何修改都不会有作用，所以pass。npm run watch-serve重点来了，这才是解决问题的关键！！！这里完美的解决了 代码的热更新，实时编译，服务器重启 等问题。很好的提升了开发体验。这个解决方案有一些中文博客提到，但是当初用的时候不知道为啥这样用，导致后期犯了一些现在看来很低级的错误，这个就不提了。不过确实没人说明这段命令的意思，直到昨天碰到一个问题，我才好好正视这个恶魔。nodemon 和 ts-node 前文都介绍过了，我在这里只会针对具体的配置解释一下。原本我的理解是这里用逗号分隔了两个不同的命令，但是我太天真了。来看一下文档的介绍。By default, nodemon looks for files with the .js, .mjs, .coffee, .litcoffee, and .json extensions. If you use the --exec option and monitorapp.py nodemon will monitor files with the extension of .py. However, you can specify your own list with the -e (or --ext) switch like so:nodemon -e js,jadeNow nodemon will restart on any changes to files in the directory (or subdirectories) with the extensions .js, .jade.nodemon 有默认吃的几种文件类型，分别是 .js, .mjs, .coffee, .litcoffee, and .json ，而我这里用的 .ts ，并不在默认支持文件里，因此这里使用 -e 来指定我需要扩展的文件类型，这里的逗号也不过是用来分隔不同类型用的。那这里提到了 --exec 这个配置。原文里说如果用 nodemon 启动 app.py 这个文件，那么将默认支持 .py 这种扩展类型。另外文档里还写了别的。nodemon can also be used to execute and monitor other programs. nodemon will read the file extension of the script being run and monitor that extension instead of .js if there"s no nodemon.json:nodemon --exec "python -v" ./app.pyNow nodemon will runapp.py with python in verbose mode (note that if you"re not passing args to the exec program, you don"t need the quotes), and look for new or modified files with the .py extension.这里说明，除了默认支持的扩展，通过这个配置，可以支持和正在运行的脚本一样的扩展。并且，如果扩展程序不需要传参数的话，可以不写单引号。综上所述，一个命令用于增加支持的文件类型，一个配置用来执行和监视其他类型的程序。至于 ---watch 这个参数。By default nodemon monitors the current working directory. If you want to take control of that option, use the --watch option to add specific paths:nodemon --watch app --watch libs app/server.jsNow nodemon will only restart if there are changes in the ./app or ./libs directory. By default nodemon will traverse sub-directories, so there"s no need in explicitly including sub-directories.Don"t use unix globbing to pass multiple directories, e.g --watch ./lib/*, it won"t work. You need a --watch flag per directory watched.这里面需要注意的有两点，一是 nodemon 会默认监视当前脚本文件执行的文件夹，另一个就是如果要指定具体的文件夹时，需要些详细的路径，比如绝对路径或者相对路径，绝对不要使用 通配符 。因此我命令行中的使用是无效且违反规则的，然而非要这样写也不影响运行。原本到这也就结束了，然而昨天用了一个npm包，我想看看怎么运行的，于是遇到了 debugger 的问题，这也是迫使我去认真弄懂这段命令的原因。npm run debugger基本的调试方式网上到处都有，我就不说了，问题还是导入typescript之后，让一切都混乱起来。我最开始尝试了以下几种命令："nodemon --inspect --watch ./app -e ts,tsx --exec ts-node ./app/index.ts""nodemon --watch --inspect ./app -e ts,tsx --exec ts-node ./app/index.ts""nodemon --watch ./app -e ts,tsx --exec ts-node --inspect ./app/index.ts"这些都可以自己试着运行一下，反正也没啥用。然后就是今天一直想着这件事，换了几个关键字google,找到这两个地方。https://stackoverflow.com/questions/49042830/why-does-the-node-inspector-not-start-when-i-am-using-nodemon-and-ts-nodehttps://github.com/TypeStrong/ts-node/issues/537感谢stackoverflow和github，相互印证着看好像就明白是怎么回事了。这里说下 -r 这个参数：这里用于预加载一个模块，并且可以多次使用这个参数，那说回我写的命令里， ts-node/register 就是一个模块，或者不严谨的说， register 是 ts-node 下的一个方法。这里就是使用node预加载ts-node的register模块用来运行ts程序，并且开启debugger模式。后语至此为止，在编译，热更新，debugger方面的坑应该是踩完了，希望后面的人看了我写的文章能少走些弯路吧。也希望大家多多支持脚本之家。

PCR产物的电泳检测时间 　　一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚至消失. PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及, ④PCR循环条件.寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究. 酶切分析： 根据PCR产物中限制性内切酶的位点,用相应的酶切、电泳分离后,获得符合理论的片段,此法既能进行产物的鉴定,又能对靶基因分型,还能进行变异性研究. 　　分子杂交：分子杂交是检测PCR产物特异性的有力证据,也是检测PCR 产物碱基突变的有效方法. 　　Southern印迹杂交： 在两引物之间另合成一条寡核苷酸链(内部寡核苷酸)标记后做探针,与PCR产物杂交.此法既可作特异性鉴定,又可以提高检测PCR产物的灵敏度,还可知其分子量及条带形状,主要用于科研. 　　斑点杂交： 将PCR产物点在硝酸纤维素膜或尼膜薄膜上,再用内部寡核苷酸探针杂交,观察有无着色斑点,主要用于PCR产物特异性鉴定及变异分析. 　　氯仿抽提掉蛋白质和其它细胞组份,用乙醇或异丙醇沉淀 核酸.提取的核酸即可作为模板用于PCR反应.一般临床检测标本,可采用快速简便的方法溶解细胞,裂解病原体,消化除去染色体的蛋白质使靶基因游离,直接用于PCR扩增.RNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或蛋白酶K法,要防止RNase降解RNA. 温度与时间的设置： 　　基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点.在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90～95℃变性,再迅速冷却至40 ～60℃,引物退火并结合到靶序列上,然后快速升温至70～75℃,在Taq DNA 聚合酶的作用下,使引物链沿模板延伸.对于较短靶基因(长度为100～300bp时)可采用二温度点法, 除变性温度外、退火与延伸温度可合二为一,一般采用94℃变性,65℃左右退火与延伸(此温度Taq DNA酶仍有较高的催化活性). 实验操作注意事项 尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因,样品间的交叉污染也是原因之一.因此,不仅要在进行扩增反应是谨慎认真,在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意： 1. 戴一次性手套,若不小心溅上反应液,立即更换手套； 2. 使用一次性吸头,严禁与PCR产物分析室的吸头混用,吸头不要长时间暴露于空气中,避免气溶胶的污染； 3. 避免反应液飞溅,打开反应管时为避免此种情况,开盖前稍离心收集液体于管底.若不小心溅到手套或桌面上,应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面； 4. 操作多份样品时,制备反应混合液,先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好,然后分装,这样即可以减少操作,避免污染,又可以增加反应的精确度； 5. 最后加入反应模板,加入后盖紧反应管； 6. 操作时设立阴阳性对照和空白对照,即可验证PCR反应的可靠性,又可以协助判断扩增系统的可信性； 7. 尽可能用可替换或可高压处理的加样器,由于加样器最容易受产物气溶胶或标本DNA的污染,最好使用可替换或高压处理的加样器.如没有这种特殊的加样器,至少PCR操作过程中加样器应该专用,不能交叉使用,尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区； 8. 重复实验,验证结果,慎下结论.

不用较这个真,懂的原理就行了.本质上一样的.

PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物. PCR是一种体外DNA 扩增技术,是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下,依赖于DNA聚合酶的酶促合反应,将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物 PCR扩增仪 延伸”三步反应的多次循环,使DNA片段在数量上呈指数增加,从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段. 在环境检测中,靶核酸序列往往存在于—个复杂的混合物如细胞提取液中,且含量很低,对于探测这种复杂群体中的特异微生物或某个基因,杂交就显得不敏感.使用PCR技术可将靶序列放大几个数量级,再用探针杂交探测对被扩增序列作定性或定量研究分析微生物群体结构.PCR技术常与其他技术结合起来使用,如RT-PCR、竞争PCR、槽式PCR、RAPf)、ARDRA等.

聚合酶链反应（PCR）的基本原理是一种酶促合成反应。即在模板DNA、引物和脱氧核糖核苷酸存在下，在DNA聚合酶的作用下，使DNA链扩增延伸。试验先通过加热变性，使DNA双螺旋的氢链断裂，解离成单链DNA；然后通过退火，突然降温使引物与其互补的模板在局部形成杂交链；然后再在DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸底物和镁离子存在的条件下，在聚合酶催化下，以引物为起始点，使DNA链延伸。扩展资料：PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5"-3")的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。反应特点：特异性强；灵敏度高；简便、快速；纯度要求低。参考资料：叶顺章. 聚合酶链反应在性病诊断中的应用[J]. 中华皮肤科杂志, 1996(3):147-148.百度百科-聚合酶链式反应

聚合酶链式反应（英文全称：Polymerase Chain Reaction）,聚合酶链式反应 简称PCR.聚合酶链式反应（PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点.它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction,简称PCR）又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术. 编辑本段发展简史 　　人类对于核酸的研究已经有100多年的历史.20世纪60年代末70年代初,人们致力于研究基因的体外分离技术.但是,由于核酸的含量较少,一定程度上限制了DNA的体外操作.Khorana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想.但是,当时的基因序列分析方法尚未成熟,对热具有较强稳定性的DNA聚合酶还未发现,寡核苷酸引物的合成仍处在手工、半自动合成阶段,这种想法似乎没有任何实际意义. 　　1985年,美国科学家Kary Mullis在高速公路的启发下,经过两年的努力,发明了PCR技术,并在Science杂志上发表了关于PCR技术的第一篇学术论文.从此,PCR技术得到了生命科学界的普遍认同,Kary Mullis也因此而获得1993年的诺贝尔化学奖. 　　但是,最初的PCR技术相当不成熟,在当时是一种操作复杂、成本高昂、“中看不中用”的实验室技术.1988年初,Keohanog通过对所使用的酶的改进,提高了扩增的真实性.而后,Saiki等人又在黄石公园从生活在温泉中的水生嗜热杆菌内提取到一种耐热的DNA聚合酶,使得PCR技术的扩增效率大大提高.也正是由于此酶的发现使得PCR技术得到了广泛地应用,使该技术成为遗传与分子生物学 分析的根本性基石.在以后的几十年里,PCR方法被不断改进：它从一种定性的分析方法发展到定量测定；从原先只能扩增几个kb的基因到目前已能扩增长达几十个kb的DNA片段.到目前为止,PCR技术已有十几种之多,例如,将PCR与反转录酶结合,成为反转录PCR,将PCR与抗体等相结合就成为免疫PCR等. 编辑本段技术原理 　　DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径.双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝.在聚合酶链式反应 实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链.因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制. 　　但是,DNA聚合酶在高温时会失活,因此,每次循环都得加入新的DNA聚合酶,不仅操作烦琐,而且价格昂贵,制约了PCR技术的应用和发展.发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床. 编辑本段工作原理 　　类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火（复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时聚合酶链式反应 间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后,温度降至40~60℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在DNA聚合酶的作用下,于72℃左右,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板.每完成一个循环需2～4分钟,2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍. 编辑本段反应特点 　　特异性强 　　PCR反应的特异性决定因素为： 　　①引物与模板DNA特异正确的结合； 　　②碱基配对原则； 　　③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性； 　　④靶基因的特异性与保守性. 　　其中引物与模板的正确结合是关键.引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的.聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合（复性）可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度.再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高. 　　灵敏度高 　　PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12）量级的起始待测模板扩增到微克（μg=10-6）水平.能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU（空斑形成单位）；在细菌学中最小检出率为3个细菌. 　　简便、快速 　　PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2～4 小时完成扩增反应.扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广. 　　对标本的纯度要求低 　　不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及RNA均可作为扩增模板.可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活组织等DNA扩增检测. 编辑本段反应五要素 　　参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 　　引物：引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度.理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增. 　　设计引物应遵循以下原则： 　　①引物长度：15-30bp,常用为20bp左右. 　　②引物扩增跨度：以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段. 　　③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带.ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列. 　　④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3"端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带. 　　⑤引物3"端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败. 　　⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处. 　　⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性.引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会. 编辑本段反应体系与反应条件 　　标准的PCR反应体系： 　　10×扩增缓冲液10ul 　　4种dNTP混合物各200umol/L 　　引物各10～100pmol 　　模板DNA0.1～2ug 　　TaqDNA聚合酶2.5u 　　Mg2+1.5mmol/L 　　加双或三蒸水至100ul 　　PCR反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+) 编辑本段PCR反应条件的选择 　　PCR反应条件为温度、时间和循环次数. 　　温度与时间的设置：基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点.在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90～95℃变性,再迅速冷却至40 ～60℃,引物退火并结合到靶序列上,然后快速升温至70～75℃,在Taq DNA 聚合酶的作用下,使引物链沿模板延伸.对于较短靶基因（长度为100～300bp时）可采用二温度点法, 除变性温度外、退火与延伸温度可合二为一,一般采用94℃变性,65℃左右退火与延伸（此温度Taq DNA酶仍有较高的催化活性）. 　　①变性温度与时间：变性温度低,解链不完全是导致PCR失败的最主要原因.一般情况下,93℃～94℃min足以使模板DNA变性,若低于93℃则需延长时间,但温度不能过高,因为高温环境对酶的活性有影响.此步若不能使靶基因模板或PCR产物完全变性,就会导致PCR失败. 　　②退火（复性）温度与时间：退火温度是影响PCR特异性的较重要因素.变性后温度快速冷却至40℃～60℃,可使引物和模板发生结合.由于模板DNA 比引物复杂得多,引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞.退火温度与时间,取决于引物的长度、碱基组成及其浓度,还有靶基序列的长度.对于20个核苷酸,G+C含量约50%的引物,55℃为选择最适退火温度的起点较为理想.引物的复性温度可通过以下公式帮助选择合适的温度： 　　Tm值（解链温度）=4(G+C)+2(A+T) 　　复性温度=Tm值-(5～10℃） 　　在Tm值允许范围内, 选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合, 提高PCR反应的特异性.复性时间一般为30～60sec,足以使引物与模板之间完全结合. 　　③延伸温度与时间：Taq DNA聚合酶的生物学活性： 　　70～80℃ 150核苷酸/S/酶分子 　　70℃ 60核苷酸/S/酶分子 　　55℃ 24核苷酸/S/酶分子 　　高于90℃时, DNA合成几乎不能进行. 　　PCR反应的延伸温度一般选择在70～75℃之间,常用温度为72℃,过高的延伸温度不利于引物和模板的结合.PCR延伸反应的时间,可根据待扩增片段的长度而定,一般1Kb以内的DNA片段,延伸时间1min是足够 的.3～4kb的靶序列需3～4min；扩增10Kb需延伸至15min.延伸进间过长会导致非特异性扩增带的出现.对低浓度模板的扩增,延伸时间要稍长些. 编辑本段酶及其浓度 　　目前有两种Taq DNA聚合酶供应, 一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶,另一种为大肠菌合成的基因工程酶.催化一典型的PCR反应约需酶量2.5U（指总反应体积为100ul时）,浓度过高可引起非特异性扩增,浓度过低则合成产物量减少. 　　dNTP的质量与浓度　dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系,dNTP粉呈颗粒状,如保存不当易变性失去生物学活性.dNTP溶液呈酸性,使用时应配成高浓度后,以1M NaOH或1M Tris.HCL的缓冲液将其PH调节到7.0～7.5,小量分装, -20℃冰冻保存.多次冻融会使dNTP降解.在PCR反应中,dNTP应为50～200umol/L,尤其是注意4种dNTP的浓度要相等（ 等摩尔配制）,如其中任何一种浓度不同于其它几种时（偏高或偏低）,就会引起错配.浓度过低又会降低PCR产物的产量.dNTP能与Mg2+结合,使游离的Mg2+浓度降低. 　　模板（靶基因）核酸　模板核酸的量与纯化程度,是PCR成败与否的关键环节之一,传统的DNA纯化方法通常采用SDS和蛋白酶K来消化处理标本.SDS的主要功能是：溶解细胞膜上的脂类与蛋白质,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜,并解离细胞中的核蛋白,SDS 还能与蛋白质结合而沉淀； 蛋白酶K能水解消化蛋白质,特别是与DNA结合的组蛋白,再用有机溶剂酚与氯仿抽提掉蛋白质和其它细胞组份,用乙醇或异丙醇沉淀核酸.提取的核酸即可作为模板用于PCR反应.一般临床检测标本,可采用快速简便的方法溶解细胞,裂解病原体,消化除去染色体的蛋白质使靶基因游离,直接用于PCR扩增.RNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或蛋白酶K法,要防止RNase降解RNA. 　　Mg2+浓度　Mg2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响,在一般的PCR反应中,各种dNTP浓度为200umol/L时,Mg2+浓度为1.5～2.0mmol/L为宜.Mg2+浓度过高,反应特异性降低,出现非特异扩增,浓度过低会降低Taq DNA聚合酶的活性,使反应产物减少. 编辑本段工作步骤 　　PCR反应的基本过程 标准的PCR过程分为三步（如图所示）： 　　1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下, 　　氢键断裂,形成单链DNA 　　2.退火（复性）（40℃-65℃）：系统温度降低,引物与 　　DNA模板结合,形成局部双链. 　　3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活 　　性）的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′ 端延 　　伸,合成与模板互补的DNA链. 　　每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍. 　　现在有些PCR因为扩增区很短,即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成,因此可以改为两步法,即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行,以减少一次升降温过程,提高了反应速度. 编辑本段循环参数 　　1、预变性（Initial denaturation）． 　　模板DNA完全变性对PCR能否成功至关重要,一般95℃加热3-5分钟. 　　2、引物退火（Primer annealing） 　　退火温度一般需要凭实验（经验）决定. 　　退火温度对PCR的特异性有较大影响. 　　3、引物延伸 　　引物延伸一般在72℃进行（Taq酶最适温度）. 　　延伸时间随扩增片段长短及所使用Taq酶的扩增效率而定. 　　4、循环中的变性步骤 　　循环中一般95℃,30秒足以使各种靶DNA序列完全变性： 　　变性时间过长损害酶活性,过短靶序列变性不彻底,易造成扩增失败. 　　5、循环数 　　大多数PCR含25-35循环,过多易产生非特异扩增. 　　6、最后延伸 　　在最后一个循环后,反应在72℃维持5-15分钟．使引物延伸完全,并使单链产物退火成双链. 　　PCR-PCR常见问题 编辑本段电泳检测时间 　　一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚至消失. 　　假阴性,不出现扩增条带 　　PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及, ④PCR循环条件.寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究. 　　模板：①模板中含有杂蛋白质,②模板中含有Taq酶抑制剂,③模板中蛋白质没有消 化除净,特别是染色体中的组蛋白,④在提取制备模板时丢失过多,或吸入酚.⑤模 板核酸变性不彻底.在酶和引物质量好时,不出现扩增带,极有可能是标本的消化处 理,模板核酸提取过程出了毛病,因而要配制有效而稳定的消化处理液,其程序亦应 固定不宜随意更改. 　　酶失活：需更换新酶,或新旧两种酶同时使用,以分析是否因酶的活性丧失或不够而 导致假阴性.需注意的是有时忘加Taq酶或溴乙锭. 　　引物：引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称,是PCR失败或扩增条带不 理想、容易弥散的常见原因.有些批号的引物合成质量有问题,两条引物一条浓度 高,一条浓度低,造成低效率的不对称扩增,对策为：①选定一个好的引物合成单 位.②引物的浓度不仅要看OD值,更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳,一定要有引物条带出现,而且两引物带的亮度应大体一致,如一条引物有条带,一条引物无条带,此时做PCR有可能失败,应和引物合成单位协商解决.如一条引物亮度高,一条亮度低,在稀释引物时要平衡其浓度.③引物应高浓度小量分装保存,防止多次冻融或长期放冰箱冷藏部分,导致引物变质降解失效.④引物设计不合理,如引物长度不够,引物之间形成二聚体等. 　　Mg2+浓度：Mg2+离子浓度对PCR扩增效率影响很大,浓度过高可降低PCR扩增的特 异性,浓度过低则影响PCR扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带. 　　反应体积的改变：通常进行PCR扩增采用的体积为20ul、30ul、50ul.或100ul,应用多 大体积进行PCR扩增,是根据科研和临床检测不同目的而设定,在做小体积如20ul 后,再做大体积时,一定要模索条件,否则容易失败. 编辑本段物理原因 　　变性对PCR扩增来说相当重要,如变性温度低,变性时间短,极有可能出现假阴性；退火温度过低,可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率退火温度过高影响引物与模板的结合而降低PCR扩增效率.有时还有必要用标准的温度计,检测一下扩增仪或水溶锅内的变性、退火和延伸温度,这也是PCR失败的原因之一. 　　靶序列变异：如靶序列发生突变或缺失,影响引物与模板特异性结合,或因靶序列某 段缺失使引物与模板失去互补序列,其PCR扩增是不会成功的.假阳性出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致,有时其条带更整齐,亮度更高.引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,因而在进行PCR扩增时,扩增出的PCR产物为非目的性的序列.靶序列太短或引物太短,容易出现假阳性.需重新设计引物. 　　靶序列或扩增产物的交叉污染：这种污染有两种原因：一是整个基因组或大片段的交叉污染,导致假阳性.这种假阳性可用以下方法解决：操作时应小心轻柔,防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外.除酶及不能耐高温的物质外,所有试剂或器材均应高压消毒.所用离心管及样进枪头等均应一次性使用.必要时,在加标本前,反应管和试剂用紫外线照射,以破坏存在的核酸.二是空气中的小片段核酸污染,这些小片段比靶序列短,但有一定的同源性.可互相拼接,与引物互补后,可扩增出PCR产物,而导致假阳性的产生,可用巢式PCR方法来减轻或消除. 　　出现非特异性扩增带 　　PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带.非特异性条带的出现,其原因：一是引物与靶序列不完全互补、 或引物聚合形成二聚体.二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及PCR循环次数 过多有关.其次是酶的质和量,往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶 则不出现,酶量过多有时也会出现非特异性扩增.其对策有：必要时重新设计引 物.减低酶量或调换另一来源的酶.降低引物量,适当增加模板量,减少循环次 数.适当提高退火温度或采用二温度点法（93℃变性,65℃左右退火与延伸）. 　　出现片状拖带或涂抹带 　　PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带.其原因往往由于酶量过多或酶的质量 差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多引起.其对策有：减少酶量,或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.适当降低Mg2+浓 度.增加模板量,减少循环次数. 编辑本段克隆PCR产物 　　1）克隆PCR产物的最优条件是什么? 　　最佳插入片段：载体比需实验确定.1：1（插入片段：载体）常为最佳比,摩尔数比1：8或8：1也行.应测定比值范围.连接用5ul 2X连接液,50ng质粒DNA,1Weiss单位的T4连接酶,插入片段共10ul.室温保温1小时,或4℃过夜.在这2种温度下,缺T-凸出端的载体会自连,产生蓝斑.室温保温1小时能满足大多数克隆要求,为提高连接效率,需4℃过夜. 　　2)PCR产物是否需要用凝胶纯化? 　　如凝胶分析扩增产物只有一条带,不需要用凝胶纯化.如可见其他杂带,可能是积累了大量引物的二聚体.少量的引物二聚体的摩尔数也很高,这会产生高比例的带有引物二聚体的克隆,而非目的插入片段.为此需在克隆前做凝胶纯化. 　　3）如果没有回收到目的片段,还需要作什么对照实验? 　　A）涂布未转化的感受态细胞. 　　如有菌落,表明氨苄失效,或污染上带有氨苄抗型的质粒,或产生氨苄抗型的菌落. 　　B）转化完整质粒,计算菌落生长数,测定转化效率. 　　例如,将1ug/ul质粒1:100稀释,1ul用于100ul感受态细胞转化.用SOC稀释到1000ul后,用100ul铺板.培养过夜,产生1000个菌落.转化率为：产生菌落的总数/铺板DNA的总量. 　　铺板DNA的总量是转化反应所用的量除以稀释倍数.具体而言转化用10ng DNA,用SOC稀释到1000u后含10 ng DNA,用1/10铺板,共用1 ng DNA.转化率为： 　　1000克隆X10（3次方） ng /铺板1 ng DNA ug=10（6次方）cfu/ ug 　　转化pGEM-T应用10（8次方）cfu/ ug感受态细胞 　　如没有菌落或少有菌落,感受态细胞的转化率太低. 　　C）如用pGEM-T正对照,或PCR产物,产生>20-40蓝斑（用指定步骤10（8次方）cfu/ ug感受态细胞）,表明载体失去T.可能是连接酶污染了核酸酶.T4 DNA连接酶（M1801,M1804,M1794）质量标准好无核酸酶污染,不应用其它来源的T4 DNA连接酶替换. 　　D）用pGEM-T或pGEM-T Easy载体,连接pGEM-T正对照,转化高频率感受态细胞（10（8次方）cfu/ug）,按照指定的实验步骤,可得100个菌落,其中60%应为白斑,如产生>20-40蓝斑,没有菌落或少有菌落,连接有问题. 　　4）对照实验结果好,却没有回收到目的片段,实验出了什么问题? 　　A）连接用室温保温1小时,能满足大多数克隆,为提高效率,需4℃过夜. 　　B）插入片段带有污染,使3`-T缺失,或抑制连接,抑制转化.为此,将插入片段和pGEM-T正对照混合,再连接.如降低了对照的菌落数,插入片段需纯化,或重新制备.如产生大量的蓝斑,插入片段污染有核酸酶,使pGEM-T或pGEM-T Easy载体3`-T缺失. 　　C）插入片段不适于连接.用凝胶纯化的插入片段,因受UV过度照射,时有发生.UV过度照射会产生嘧啶二聚体,不利于连接,DNA必需重新纯化. 　　D）带有修复功能的耐热DNA聚合酶的扩增产物末端无A,后者是pGEM-T或pGEM-T Easy载体克隆所需.加Taq DNA聚合酶和核苷酸可在末端加A.详情查pGEM-T pGEM-T Easy载体技术资料（TM042）. 　　E）高度重复序列可能会不稳定,在扩增中产生缺失和重排,如发现插入片段高频率地产生缺失和重排,需用重组缺陷大肠杆菌菌株,如SURE细胞. 编辑本段PCR反应的分类 SOEing-PCR（重叠PCR） 　　重叠区扩增基因拼接法,是基于普通PCR 技术衍生出的一种基因融合和定点突变的有效方法.众所周知,由于引物只需要与模板有效结合,尤其是5"端序列不必与模板完全配对,因此扩增引物的5"端可以添加一种甚至是两种酶切位点,以便于后期克隆.SOEing 法正是利用这一特点,向两个独立基因掺入一段新的序列以达到两个基因出现一个重叠区的目的,3"端的结合使基因融合或定点突变得以实现. RT-PCR（逆转录PCR） 　　RT-PCR 为反转录RCR（reverse transcription PCR）和实时PCR（real time PCR）共同的缩写.逆转录PCR,或者称反转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR）,是聚合酶链式反应（PCR）的一种广泛应用的变形.在RT-PCR中,一条RNA链被逆转录成为互补DNA,再以此为模板通过PCR进行DNA扩增.

crayfish和crawfish均意为小龙虾，但crayfish泛指小龙虾，而crawfish也指代淡水小龙虾。lobster是龙虾(海产)小龙虾，释义小龙虾（学名：Procambarus clarkii）：也称克氏原螯虾、红螯虾和淡水小龙虾。形似虾而甲壳坚硬。成体长约5.6~11.9厘米，暗红色，甲壳部分近黑色，腹部背面有一楔形条纹。幼虾体为均匀的灰色，有时具黑色波纹。螯狭长。例句The Chinese people are crazy about crawfish.中国人非常爱吃小龙虾。I"m a big fan of garlic crawfish.我对蒜香小龙虾可谓垂涎三尺。Would you like some spicy crawfish?你要来点香辣小龙虾吗?

PCR的原理是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5"-3")的方向合成互补链。PCR最有价值的应用领域就是对感染疾病的诊断。理论上，只要样本有一个病原体存在，PCR就可以检测到。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。扩展资料标准的PCR过程分为三步：1、DNA变性：（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA。2、退火：（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。3、延伸：（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的3′端开始以从5′3′端的方向延伸，合成与模板互补的DNA链。每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量即增加一倍。有些PCR因为扩增区很短，即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成，因此可以改为两步法，即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，提高了反应速度。

qpcr原理是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。因而发达国家在相关方法和仪器方面的研发非常快，成为分子生物学诊断的主流。应用行业：各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸，因此它比化学发光、时间分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。扩展资料实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最好的定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。参考资料来源：百度百科-QPCR

荧光定量PCR原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。荧光域值（threshold）是在荧光扩增曲线上人为设定的一个值，它可以设定在荧光信号指数扩增阶段任意位置上，但一般荧光域值的缺省设置是PCR反应前3-15个循环荧光信号标准偏差的10倍，即threshold。Ct 值：是指每个反应管内的荧光信号到达设定域值时所经历的循环数。Ct值与起始模板的关系：研究表明，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代表Ct值如下图所示。因此，只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。荧光定量检测荧光定量检测根据所使用的标记物不同可分为荧光探针和荧光染料。荧光探针又包括Beacon技术（分子信标技术，以美国人Tagyi为代表）、 TaqMan探针（以美国ABI公司为代表）和FRET技术（以罗氏公司为代表）等；荧光染料包括饱和荧光染料和非饱和荧光染料，非饱和荧光染料的典型代表就是现在最常用的SYBR GreenⅠ；饱和荧光染料有EvaGreen、LC Green等。嵌合荧光染料法（SYBR GreenⅠ）SYBR Green I是荧光定量PCR最常用的DNA结合染料，与双链DNA非特异性结合。在游离状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合，其荧光增加1000倍。所以，一个反应发出的全部荧光信号与出线的双链DNA量呈比列，且会随扩增产物的增加而增加。

PCR是用来获取大量DNA片段的，恒温就是保持在一定的温度下。

所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着PCR 反应的进行， PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。

PCR原理三步骤 变性-退火-延伸。双链DNA在90～95℃变性，变为DNA单练，再迅速冷却至40 ～60℃，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至70～75℃，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物链沿模板延伸进行复制。

荧光定量pcr原理是：在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。开始时，探针完整地结合在DNA任意一条单链上，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，检测不到荧光信号；PCR扩增时，Taq酶将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号。荧光定量PCR的应用1、核酸定量分析对传染性疾病进行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的检测。2、基因表达差异分析比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异(如药物处理、物理处理、化学处理等)，特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证。3、SNP检测检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体对特定药物的不同反应有着重要的意义，因分子信标结构的巧妙性，一旦SNP的序列信息是已知的，采用这种技术进行高通量的SNP检测将会变得简单而准确。

一般是用crayfish 但是 crawfish也没有问题 这个应该是一些地方的方言发音导致的拼写不同 有的办公软件里打crawfish会有红色波浪线显示错误 不过都一样的 老外都懂

要辨析词义只会查字典可没用。Wikipedia上面只有crayfish这个词条，also known as crawfish.很明显，crayfish是正式名称，crawfish只是一般称呼那么什么时候用crawfish呢？查一下小龙虾这个东西Procambarus clarkii，拖到下面as food：from Louisiana, where the standard culinary term is "crawfish"不用多解释了吧，烹饪术语。感觉差不多就像皮皮虾和虾姑一样，不是生物专业的话没必要纠结。另外，Crayfish这个词的意思就是淡水龙虾。不存在Crayfish指整体，crawfish指淡水的情况。Crayfish,alsoknownas crawfish, crawdads, crawldads, freshwaterlobsters, mountainlobsters, mudbugs or yabbies,arefreshwater crustaceans resemblingsmall lobsters.

necr_翻译necr 英["nekr] 美["nekr] abbr. necrosis 坏疽，骨疽;

肿瘤坏死因子 tumor:n.【医学】肿瘤,癌,疙瘩,赘疣.a benign ... necrosis:n.(pl.-ses ) 【医学】坏死,坏疽；骨疽； ... factor:n.1.〔英国〕经销人；(代客买卖收取佣金的)经纪人；

2.1怎么办

按Esc，在选项里有插件设置，你没设置，肯定出不来东西，好久没玩wow了，现在还有人玩这个游戏啊

安装后，在人物选择界面，插件管理里加载（可能会出现版本过期）进入游戏，会看到有个圆盘，在圆盘中间按右键。就有管理界面。自己慢慢调整吧调整成适合自己的我当时调那个费了我好长时间太TM麻烦了不过调整完了确实好用

你去在你游戏那个文件夹子里找到一个叫interface的文件夹打开之后如果里面没有东西,就新建一个文件夹命名为addons把你下载下来的插件放进去，然后再上游戏就可以用了。如果你下载下来的直接使一个叫interface或者addons的文件夹就直接该放哪儿放哪儿 比如addons就放interface里面 interface就放world of warcraft里面..

坏死（necrosis）：活体内范围不等的局部组织细胞死亡。 　　1、基本病变：细胞核：核固缩、核碎裂、核溶解。 　　细胞浆：红染、进而解体。 　　细胞间质：崩解2、类型：（1）凝固性坏死：坏死组织发生凝固，常保持轮廓残影。 　　好发部位：心肌、肝、脾、肾。 　　病理变化：肉眼：组织干燥，灰白色。 　　镜下：细胞结构消失，组织轮廓保存（早期）。 　　特殊类型：干酪样坏死（发生在结核病灶，坏死组织呈灰黄色，细腻。镜下坏死彻底，不见组织轮廓。） 　　（2）液化性坏死：坏死组织因酶性分解而变为液态。 　　好发部位：脑、脊髓等。 　　病理变化：坏死组织分解液化。 　　特殊类型：脂肪坏死（分为创伤性、酶解性，分别好发于乳腺、胰腺）。 　　（3）坏疽（gangrene）：大块组织坏死后继发腐败菌感染，所形成的特殊形态改变。 　　干性坏疽：好发于四肢末端，坏死组织干燥，边界清楚。 　　湿性坏疽：好发于肠管、胆囊、子宫、肺，坏死组织湿润、肿胀，边界欠清。 　　气性坏疽：常继发于深达肌肉的开放性创伤，由产气荚膜杆菌引起，坏死组织内含气泡呈蜂窝状。 　　（4）纤维素性坏死（fibrinoid necrosis）：坏死组织呈细丝、颗粒状，似红染的纤维素。 　　好发部位：结缔组织和血管壁。 　　疾病举例：急进性高血压、风湿病、系统性红斑狼疮。

一、CR(DR)和CT、核磁的区别：1、CR和DR拍的是放射物所照射的平面，原理是像拍普通照片。CR是计算机数字化X线成像信息的采集板储存扫描然后在显示。而DR是直接性模拟型号转化为数字信号在屏幕显示。可以拍骨骼。2、CT拍的是横截面，计算机把各个角度的照射平面图像组合在一起，是利用高速旋转的方式拍摄，确定病灶的准确位置。3、核磁共振和以上的设备没有任何关系，他是利用的核物理氢原子共振成像。而以上都是利用放射性射线成像。核磁共振(MRI)是核物理和以上的发射成像方式截然不同。是利用原子，在一定强度的的外加磁场中，其原子核自旋进动的频率是固定不变的。对人体各部分结构显示十分清晰。也可以显示骨骼情况。二、为什么医院有DR还要有CT1、DR和CT的检查收费是不同的2、DR和CT的检查准备流程和针对目标也不同，头部骨骼一般都是用CT的，其余的骨骼多数是平面拍照。根据患者实际情况选择。3、CT使用、维护成本大于DR。扩展资料核磁共振成像是一种新型的影像检查技术，不会对人体健康有影响，但六类人群不适宜进行核磁共振检查即：安装心脏起搏器的人、有或疑有眼球内金属异物的人、动脉瘤银夹结扎术的人、体内金属异物存留或金属假体的人、有生命危险的危重病人、幽闭恐惧症患者等。另外，怀孕不到3个月的孕妇，最好也不要做核磁共振检查。CT是用X射线束对人体某部一定厚度的层面进行扫描，由探测器接收透过该层面的X射线，转变为可见光后，由光电转换变为电信号，再经模拟/数字转换器（analog/digitalconverter）转为数字，输入计算机处理。参考资料来源：百度百科：核磁共振参考资料来源：百度百科：CR参考资料来源：百度百科：CT

How could something so easy be so hard to explain?All I know is I need you in a desperate kinda wayThere"s no goin" back, it"s too late for thatWe"re flyin" blind, totally losin" our mindsCan"t think about anythingWe"re movin" fast with both feet on the gasCompletely gone insaneOh, let"s call it what it is now, babyThere"s no such thing as kinda crazyHow could someone so different somehow feel the same?All I know is when I"m with you reality trips awayThere"s no holdin" back, we"re too far in for that"Cause we"re flyin" blind, totally losin" our mindsCan"t think about anythingWe"re movin" fast with both feet on the gasCompletely gone insaneOh, let"s call it what it is now, babyThere"s no such thing as kinda crazyAin"t no half way about itWe"re on the way there, yeah, yeah"Cause we"re flyin" blind, totally losin" our mindsCan"t think about anythingNow we"re movin" fast with both feet on the gasCompletely gone insaneOh, let"s call it what it is now, babyThere"s no such thing as kinda crazy, kinda crazy

1晶闸管(SCR)晶体闸流管简称晶闸管,也称为可控硅整流元件(SCR),是由三个PN结构成的一种大功率半导体器件。在性能上,晶闸管不仅具有单向导电性,而且还具有比硅整流元件更为可贵的可控性,它只有导通和关断两种状态。晶闸管的优点很多,例如:以小功率控制大功率,功率放大倍数高达几十万倍;反应极快,在微秒级内开通、关断;无触点运行,无火花、无噪声;效率高,成本低等。因此,特别是在大功率UPS供电系统中,晶闸管在整流电路、静态旁路开关、无触点输出开关等电路中得到广泛的应用。晶闸管的弱点:静态及动态的过载能力较差,容易受干扰而误导通。晶闸管从外形上分类主要有:螺栓形、平板形和平底形。2普通晶闸管的结构和工作原理晶闸管是PNPN四层三端器件,共有三个PN结。分析原理时,可以把它看作是由一个PNP管和一个NPN管所组成,其等效图解如图1(a)所示,图1(b)为晶闸管的电路符号。2.1晶闸管的工作过程晶闸管是四层三端器件,它有J1、J2、J3三个PN结,可以把它中间的NP分成两部分,构成一个PNP型三极管和一个NPN型三极管的复合管。当晶闸管承受正向阳极电压时,为使晶闸管导通,必须使承受反向电压的PN结J2失去阻挡作用。每个晶体管的集电极电流同时就是另一个晶体管的基极电流。因此是两个互相复合的晶体管电路,当有足够的门极电流Ig流入时,就会形成强烈的正反馈,造成两晶体管饱和导通。设PNP管和NPN管的集电极电流分别为IC1和IC2,发射极电流相应为Ia和Ik,电流放大系数相应为α1=IC1/Ia和α2=IC2/Ik,设流过J2结的反相漏电流为ICO,晶闸管的阳极电流等于两管的集电极电流和漏电流的总和:Ia=IC1+IC2+ICO=α1Ia+α2Ik+ICO(1)若门极电流为Ig,则晶闸管阴极电流为:Ik=Ia+Ig。因此,可以得出晶闸管阳极电流为:(2)硅PNP管和硅NPN管相应的电流放大系数α1和α2随其发射极电流的改变而急剧变化。当晶闸管承受正向阳极电压,而门极未接受电压的情况下,式(1)中Ig=0,(α1+α2)很小,故晶闸管的阳极电流Ia≈ICO,晶闸管处于正向阻断状态;当晶闸管在正向门极电压下,从门极G流入电流Ig,由于足够大的Ig流经NPN管的发射结,从而提高放大系数α2,产生足够大的集电极电流IC2流过PNP管的发射结,并提高了PNP管的电流放大系数α1,产生更大的集电极电流IC1流经NPN管的发射结,这样强烈的正反馈过程迅速进行。当α1和α2随发射极电流增加而使得(α1+α2)≈1时,式(1)中的分母1-(α1+α2)≈0,因此提高了晶闸管的阳极电流Ia。这时,流过晶闸管的电流完全由主回路的电压和回路电阻决定,晶闸管已处于正向导通状态。晶闸管导通后,式(1)中1-(α1+α2)≈0,即使此时门极电流Ig=0,晶闸管仍能保持原来的阳极电流Ia而继续导通,门极已失去作用。在晶闸管导通后,如果不断地减小电源电压或增大回路电阻,使阳极电流Ia减小到维持电流IH以下时,由于α1和α2迅速下降,晶闸管恢复到阻断状态。2.2晶闸管的工作条件由于晶闸管只有导通和关断两种工作状态,所以它具有开关特性,这种特性需要一定的条件才能转化,(1)晶闸管承受反向阳极电压时,无论门极承受何种电压,晶闸管都处于关断状态。(2)晶闸管承受正向阳极电压时,仅在门极承受正向电压的情况下晶闸管才导通。(3)晶闸管在导通情况下,只要有一定的正向阳极电压,无论门极电压如何,晶闸管保持导通,即晶闸管导通后,门极失去作用。(4)晶闸管在导通情况下,当主回路电压(或电流)减小到接近于零时,晶闸管关断。

晶闸管(scr)原理SCR(siliconcontrolledrectifier)是一种半导体电动开关器件，它可以通过控制Gate端的电压来控制Drain-Source间的通断。当Gate端的电压高于一个特定的阈值时，SCR就会导通，并且一旦导通，就会维持导通状态，直到Drain-Source电流减小到某一特定的临界值为止。因此，SCR可以被用作电流控制器，从而控制加热器、马达等电动机的工作。

不太明白你们老师的用意是什么，二维软件干二维软件的活，三维软件干三维软件的活，只要你用得习惯，何必强求呢，在外面单加工模块，用几种软件同时干的人多了去了，哪个好用用哪个。 说回正题吧，一般来说可能比较少人直接在PROE上绘制二维图，而是先建好三维模型后直接生成工程图模式（即2D零件图）再修改，这样我认为更省事，想从哪个视角绘图或者剖面图之类的直接拖就行了，你所说的图层之类的操作PROE上也一样不少，个人认为PROE远比CAD强大。当然要是实在不习惯的话，你可以在工程图模式将文件另存为DWG格式，然后在CAD里打开修改。

操作方法如下：1、要启用wdt功能，需要一次将0x1e，0xe1放入wdtrst寄存器，此寄存器的位置是0xa6。2、启用wdt之后不可停用，但是可以复位wdt，让它重新计时。复位的方法是依次将0x1e，0xe1放入wdtrst寄存器。

semester是学期的意思，美国一年分3个正规学期，spring，summer和fall，winter太短，一般不列如。所以说只要是你在这3种学期中修的课都算是semester hours，你只要给你最后60个学分的GPA就行了~