细胞

意思是通过对样品的显微镜检查，在显微镜下发现了比较多的白细胞。白细胞的主要功能是抵御外界病原体的入侵，那么白细胞增多，也就提示存在感染和炎症。所以这个结果提示很可能是有感染的，临床很可能就要考虑抗菌消炎治疗。wbcwhitebloodcell白细胞；whitebloodcorpuscle白血球白细胞计数；世界拳击理事会；白细胞总数；双语例句：Themergerofbacterialinfections,theWBCandneutrophilincrease。合并细菌性感染时，白细胞与中性粒细胞增多。扩展资料：多数白细胞仅在血液中稍作停留．随后进入组织中发挥作用。，因此，白细胞都能伸出伪足作变形运动，凭借这种运动，白细胞可以从毛细血管内皮细胞的间隙挤出，进入血管周围组织内，这一过程称为白细胞渗出(diapedesis)。渗出后的白细胞也可借助变形运动在组织内游走，并且具有朝向某些化学物质发生运动的特性，称为趋化性(chemotexis)。能吸引白细胞发生定向运动的化学物质称为趋化因子。一些白细胞还具有吞噬(phagocytosis)功能，可吞入并杀伤或降解病原体及组织碎片。某些白细胞还可分泌白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等多种细胞因子，参与对炎症和免疫反应的调控。参考资料来源：百度百科-白细胞

【答案】：人体血液中白细胞包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。白细胞计数是测定血液中各种白细胞的总数，而分类计数则是计算各种类型白细胞占白细胞总数的百分比。由于外周血中五种白细胞各有其生理功能，在不同病理情况下可引起不同类型白细胞数量和质量的变化。【正常参考值】白细胞计数：成人：(4．0～10.0)×10/L；新生儿：(15.0～20.0)×10/L。白细胞分类：中性杆状核粒细胞：1.0%～5.0%；中性分叶核粒细胞：50%～70%；嗜酸性粒细胞：0.5%～5.0%；嗜碱性粒细胞：0%～1.0%；淋巴细胞：20%～40%；单核细胞： 3.0%～8.0%。【临床意义】(1)中性粒细胞：是白细胞中最多的一类。生理性增多见于新生儿和妊娠晚期。病理性变化：①增加：急性感染、急性创伤、急性大出血、急性中毒和白血病以及应用集落细胞刺激因子后等；②减少：某些感染（如伤寒或某些病毒感染）、再生障碍性贫血、某些理化因素的损害、自身免疫性疾病、脾功能亢进等。(2)淋巴细胞：①增多：某些急性传染病（如风疹、腮腺炎、百日咳、非典型肺炎等）、某些慢性感染（如结核病、肾移植术后、淋巴细胞性白血病等）；②减少：主要见于放射病、应用肾上腺皮质激素等。(3)嗜酸性粒细胞：①增多：变态反应性疾病、寄生虫病、急性传染病（猩红热除外）、慢性粒细胞性白血病；②减少：伤寒和副伤寒、手术后以及应用肾上腺皮质激素。(4)嗜碱性粒细胞：增多：较少，可见于慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症等。(5)单核细胞：增多：某些感染（结核病、伤寒、疟疾、心内膜炎）、某些血液病（单核细胞白血病、霍奇金淋巴瘤）、急性传染病的恢复期。

白细胞的英文缩写是WBC，它是人体免疫系统中最重要的免疫细胞。它们可在人体的循环系统、淋巴系统和组织中找到，并为身体提供保护。白细胞是身体中的一种大型细胞，具有不同的形态和功能。Simplified Chinese是汉字的一个简化写法，优雅的段落应该充分表述WBC的作用和意义，让读者更好的了解它。

白细胞英文缩写是WBC。白细胞（英文名：leukocyte，white blood cell，简称：WBC），是一种无色的、球形的、有核的血细胞。成年人总数一般在（4.0-10.0)×10^9/L。白细胞是一种防卫功能的细胞，白细胞还分为很多种，主要是中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞，还有单核细胞以及淋巴细胞。白细胞的特性白细胞抗击病毒的这一过程，与其具有变形、游走、趋化、吞噬和分泌等特性息息相关。比如白细胞（除淋巴细胞外）可以变形，它们能伸出伪足做变形运动，继而穿过血管壁进入组织，生理学上把这个过程称为白细胞渗出。白细胞还具有趋化性，它会按照化学物质的浓度梯度游走在某些化学物质的周围，并通过伸出的伪足将其包围起来，最后吞入胞质内。此外，白细胞还可分泌多种细胞因子，如白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子等，参与炎症和免疫反应调控。以上内容参考：百度百科-白细胞

博凌科为解答：C57小鼠：This line is widely used as a model for metastasis and is useful for studying the mechanisms of cancer chemotherapeutic agents.Lewis lung carcinoma is a cell line established from the lung of a C57BL mouse bearing a tumor resulting from an implantation of primary Lewis lung carcinoma.The cells are reported to be highly tumorigenic， but weakly metastatic in mice.如果还不详细的话请查阅这篇文献：Establishment of a cloned line of Lewis lung carcinoma cells adapted to cell culture. Cancer Lett. 11: 63-73， 1980. PubMed: 7226139。是LLC起源的文章。

小鼠的心肌细胞。HL-1 cells: a cardiac muscle cell line that contracts and retains phenotypic characteristics of the adult cardiomyocyte.

A new human myeloma cell line, ANBL-6, was established and characterized at the genotypic and phenotypic levels. The cells exhibit a clonallyrearranged immunoglobulin gene locus and resemble plasma cells morphologically. The ANBL-6 cells also exhibited an absolute dependence onexogenous interleukin 6 For growth. CANCER RESEARCH 53,5320-5327, November 1, 1993

小鼠的心肌细胞. HL-1 cells:a cardiac muscle cell line that contracts and retains phenotypic characteristics of the adult cardiomyocyte.

非洲绿猴肾细胞

细胞系（cell line）指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。 也指可长期连续传代的培养细胞。（由此便引申出了后来的有限细胞系（FiniteCellLine）、无限细胞系（InfiniteCellLine）），因此，细胞系狭义的是指可连续传代的细胞（特定环境下口语和书面语都使用），广义是指可传代的细胞

是大肠杆菌的简写

器官来源： 肝 ATCC Number： CRL-2706u2122 组织来源： left lobe 细胞形态： 上皮样 生长状态： 贴壁生长 运输方式： 冻存运输 数量： 大量 细胞类型： 其他细胞类型 是否是肿瘤细胞： 0 物种来源： 人 年限： adult adult Designations:THLE-2Depositors: National Cancer InstituteBiosafety Level:2 [Cells contain SV40 viral DNA sequences ]Shipped:frozenMedium & Serum:See PropagationGrowth Properties:adherentOrganism:Homo sapiens deposited as humanMorphology:epithelialSource:Organ: liver Tissue: left lobe Cell Type: epithelialSV40 transformedPermits/Forms:In addition to the MTA mentioned above, other ATCC and/or regulatory permits may be required for the transfer of this ATCC material. Anyone purchasing ATCC material is ultimately responsible for obtaining the permits. Please click here for information regarding the specific requirements for shipment to your location.Tumorigenic:NoCytogenetic Analysis:near diploidAge:adult adultComments:The THLE-2 (ATCC CRL-10149 and the THLE-3 (ATCC CRL-11233) cell lines were derived from primary normal liver cells by infection with SV40 large T antigen. [RF84749]The virus was generated by introducing a retroviral vector containing the of Bgl I-Hpa I fragment of SV40 T antigen into the amphotropic packaging cell line PA317. [RF84750]THLE-2 and THLE-3 cells express phenotypic characteristics of normal adult liver epithelial cells. They are nontumorigenic when injected into athymic nude mice, have near-diploid karyotypes, and do not express alpha-fetoprotein. [RF84750]THLE-2 and THLE-3 cells metabolize benzo[a]pyrene, N-nitrosodimethylamine, and aflatoxin B1 to their ultimate carcinogenic metabolites that adduct DNA, which indicates functional cytochrome P450 pathways. [RF84750]Other enzymes involved in metabolism of chemical carcinogens, such as epoxide hydrolase, NADPH cytochrome P450 reductase, superoxide dismutase, catalase, glutathione S-transferases, and glutathione peroxidase are also retained by THLE cells. [RF84750]These immortalized human liver cells constitute an in vitro model for pharmacotoxicological studies and for the investigation of etiology and pathogenesis of human hepatocellular carcinoma.A culture submitted to the ATCC in May of 1989 was found to be contaminated with mycoplasma. Progeny were cured by a 21-day treatment with BM Cycline. The cells were assayed for mycoplasma, by the Hoechst stain, PCR and the standard culture test, after a six-week period following treatment. All tests were negative.The cured cell line is available as CRL-2706. The original patent deposit is available as CRL-10149Propagation:ATCC complete growth medium: BEGM from Clonetics Corporation, Walkersville, MD 21793 (BEGM Bullet Kit; CC3170). The kit includes 500 ml basal medium and separate frozen additives from which we discard the gentamycin/ Amphotericin (GA) and Epinephrine and to which we add extra 5 ng/ml EGF, 70 ng/ml Phosphoethanolamine and 10% fetal bovine serum.Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% Temperature: 37.0°C Growth Conditions: The flasks used should be precoated with a mixture of 0.01 mg/ml fibronectin, 0.03 mg/ml bovine collagen type I and 0.01 mg/ml bovine serum albumin dissolved in BEBM medium.Subculturing:Protocol: Remove medium, add fresh 0.05% trypsin - 0.53 mM EDTA, rinse and remove trypsin. Allow the culture to sit at room temperature (or 37C) until the cells detach (about 5 . Neutralize the trypsin with 0.1% soybean trypsin inhibitor. Resuspend the cells in fresh medium, aspirate and dispense into coated flasks. Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:3 to 1:6 is recommended Medium Renewal: Every 2 to 3 daysPreservation:Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSO Storage temperature: liquid nitrogen vapor phaseRelated Products:recommended serum:ATCC 30-2020parental cell line:ATCC CRL-10149References:56164: Harris CC, et al. Human liver epithelial cells. US Patent 5,759,765 dated Jun 2 199856166: Pfeifer AM, et al. Simian virus 40 large tumor antigen-immortalized normal human liver epithelial cells express hepatocyte characteristics and metabolize chemical carcinogens. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 5123-5127, 1993. PubMed: 7685115

传代培养的细胞是细胞系中学就到这个地步吧细胞株就是从细胞系筛选出来的有特殊属性的比如无线增值的一、体外培养细胞的种类和命名体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cellstrain），以后又出现细胞系（CellLine）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。（一）初代培养初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。（二）细胞系初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（FiniteCellLine）；已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系（InfiniteCellLine）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性；有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。这两种不同性质的无限细胞系，在国内外文献中对这些名词的应用上也常不十分严格。为概念上的明确，对有恶性的无限细胞系采用“恶性转化细胞系”一词表示可能更妥。而对那些只具永生性而无恶性的细胞系，则用无限细胞系或转化细胞系即可。当前流传的NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均属这类细胞系。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系（Subline）。（三）克隆细胞株从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株

说明为什么要证明cho细胞系来源于单个细胞是重要的细胞系（cell line）指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。 也指可长期连续传代的培养细胞。（由此便引申出了后来的有限细胞系（FiniteCellLine）、无限细胞系（InfiniteCellLine）），因此，细胞系狭义的是指可连续传代的细胞（特定环境下口语和书面语都使用），广义是指可传代的细胞。

经过40-50次分裂的渡过第二次死亡危机的细胞，称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（FiniteCellLine）；已获无限繁殖能力的细胞系，称连续或无限细胞系（InfiniteCellLine）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，可能成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有永生性（不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致死；有的有永生性，异体接种有致瘤性，说明已恶性化。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称亚系（Subline）。

你好，你的细胞系在哪买的。？

传代培养的细胞是细胞系 中学就到这个地步吧细胞株 就是从细胞系筛选出来的 有特殊属性的 比如无线增值的一、体外培养细胞的种类和命名体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cell strain），以后又出现细胞系（Cell Line）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。（一）初代培养初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。（二）细胞系初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（Finite Cell Line）；已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系（Infinite Cell Line）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性；有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。这两种不同性质的无限细胞系，在国内外文献中对这些名词的应用上也常不十分严格。为概念上的明确，对有恶性的无限细胞系采用“恶性转化细胞系”一词表示可能更妥。而对那些只具永生性而无恶性的细胞系，则用无限细胞系或转化细胞系即可。当前流传的NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均属这类细胞系。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系（Subline）。（三）克隆细胞株从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株

原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。

　　细胞系指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。那么你对细胞系了解多少呢?以下是由我整理关于什么是细胞系的内容，希望大家喜欢!　　细胞系的简介 　　经过40-50次分裂的渡过第二次死亡危机的细胞，称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系(FiniteCellLine);已获无限繁殖能力的细胞系，称连续或无限细胞系(InfiniteCellLine)。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，可能成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有永生性(不死性)，但仍保留接触抑制和无异体接种致死;有的有永生性，异体接种有致瘤性，说明已恶性化。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称亚系(Subline)。 　　细胞系概念的分歧 　　现行的人教社大纲版选修教材中是这样介绍细胞株和细胞系的： 　　原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了，细胞的生长就会出现停滞，大部分细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去，这些存活的细胞一般能够传到40--50代，这种传代细胞叫做细胞株。细胞株的遗传物质没有发生改变。当细胞传至50代以后又会出现“危机”，不能再传下去。但是有部分细胞的遗传物质发生了改变，并且带有癌变的特点，有可能在培养条件下无限制地传代下去，这种传代细胞称为细胞系。 　　在一些别的资料中，细胞株和细胞系的概念与我们教材上的说法正好相反。课标教材没有再介绍这一对概念。这又是为什么呢?人教社编辑包春莹老师(bcying)对这一疑点的解释：细胞系和细胞株，两者曾一度混用，导致有些文献中概念不清。下面所指的概念是2013年国内外比较通用的，也是绝大多数研究者接受的观点。 　　原代培养物经首次传代成功即称为细胞系(CellLine)，因此细胞系可泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株(CellStrain)，也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的 方法 ，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。 　　细胞系的建立要求 　　1、组织来源：细胞供体所属物种，来自人体或者动物;个体性别、年龄;取材的器官或组织。如系肿瘤组织，应说明临床和病理诊断，以及病历号等。 　　2、细胞生物学检测： 　　了解细胞一般和特殊的生物学性状，如细胞一般形态，特异结构，细胞生长曲线和分裂指数，倍增时间，接种率等。如为肿瘤细胞，为说明来源于原肿瘤组织并保持恶性，须做软琼脂培养，异体接种致瘤和对正常组织侵润力等实验。

1—10代为原代培养，细胞的遗传物质没有发生改变，度过第一次危机以后培养到40-50代是为细胞株，遗传物质也没有发生变化，这时再向继续培养就难了，50代以后度过第二次危机的细胞就可以无限分裂，这时遗传物质发生改变，被称为细胞系，也就是癌细胞。

传代培养的细胞是细胞系 中学就到这个地步吧细胞株 就是从细胞系筛选出来的 有特殊属性的 比如无线增值的一、体外培养细胞的种类和命名体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cell strain），以后又出现细胞系（Cell Line）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。（一）初代培养初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。（二）细胞系初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（Finite Cell Line）；已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系（Infinite Cell Line）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性；有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。这两种不同性质的无限细胞系，在国内外文献中对这些名词的应用上也常不十分严格。为概念上的明确，对有恶性的无限细胞系采用“恶性转化细胞系”一词表示可能更妥。而对那些只具永生性而无恶性的细胞系，则用无限细胞系或转化细胞系即可。当前流传的NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均属这类细胞系。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系（Subline）。（三）克隆细胞株从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株

1.细胞系（cell line）指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。 也指可长期连续传代的培养细胞。（由此便引申出了后来的有限细胞系（FiniteCellLine）、无限细胞系（InfiniteCellLine）），因此，细胞系狭义的是指可连续传代的细胞（特定环境下口语和书面语都使用），广义是指可传代的细胞。2.经过40-50次分裂的渡过第二次死亡危机的细胞，称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（FiniteCellLine）；已获无限繁殖能力的细胞系，称连续或无限细胞系（InfiniteCellLine）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，可能成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有永生性（不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致死；有的有永生性，异体接种有致瘤性，说明已恶性化。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称亚系（Subline）。

　　生物细胞株概念强调结束原代培养并可以进行传代培养的细胞群，并不强调细胞群的纯度；浙科版的细胞株概念强调细胞群的纯度，认为细胞株是克隆的结果。　　生物细胞系概念强调这些细胞已发生部分遗传物质的改变，带有癌变的可以传代培养的细胞群；浙科版的细胞系概念强调细胞系是首次传代成功后的细胞群。　　生物细胞系和细胞株定义以传代代数为标志区分，以遗传物质是否改变为标志；而浙科版中这两个概念与传代代数无关，遗传物质的改变与否并不做要求。细胞株强调细胞培养物中细胞成分单一性，所有的遗传、生化等特性完全相同；细胞系不强调纯度，但应该有某一类细胞占绝大数。　　根据很多最新的资料，应该浙科版的叙述是比较科学的，随着科技的发展，概念也发生了演变和完善，动物细胞培养技术发展很快，相信很多概念也会规范化。　　细胞株（Cell Strain）　　通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株，也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。　　细胞系（cell line）　　原代培养物经首次传代成功后即为细胞系，因此细胞系可泛指一般可能传代的细胞。如果不能继续传代，或传代次数有限，可称为有限细胞系（finite cell line），如可以连续培养，则称为无限细胞系（continuous cell line），培养50代以上并无限培养下去。

对于做分子生物学实验的人来说，293细胞再熟悉不过了。常在文献中看到不同的293名字，全然没考虑过293细胞原来还是团队作案，分身无数。 从文章中看到293细胞的谱系变化如下 在1973年，科学家从一个父母谱系不祥的人类流产胚胎的肾脏中分离出最原始的293细胞（human embryonic kidney (HEK) 293 cell line），该细胞被转入修改后的5型腺病毒DNA片段，一开始转化非常困难，一直到几个月后，科学家得到一个稳定的可以快速生长的293单克隆细胞株，自此HEK293 or 293细胞(ATCC CRL-1573)诞生。已知这个长达4.35 kb的腺病毒基因组片段已整合到宿主细胞的19号染色体中，并编码E1A/E1B蛋白，这些蛋白可干扰控制细胞周期的信号通路通路并抑制细胞凋亡。细胞遗传学分析证实293系假三倍体。 https://www.atcc.org/products/all/CRL-1573.aspx#characteristics 为了方便起见，以下HEK293全用293来指代。 1985年，使用逐渐适应性培养的方法（培养在低钙环境中），从293细胞中构建出了293S细胞。293S后面的S是suspension（悬浮）的缩写，顾名思义，293S就是悬浮的293细胞。而这个细胞的构建过程大约花费了7个月的时间。 2001-2002年293SG细胞出现，该细胞由293S经由甲磺酸乙酯（EMS）诱变得来，并筛选出蓖麻毒素抗性克隆。 该品系缺乏N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I活性（由MGAT1基因编码），因此主要用于Man5GlcNAc2 N-聚糖修饰糖蛋白。 然后，获得含有TetR报告系统的糖工程细胞，可使用四环素诱导的蛋白表达。 该细胞系被广泛用于生产均一的N-糖基化蛋白，并被称为293SG。同时还有用于蛋白质-蛋白质相互作用筛选的293FTM和糖工程技术293SGGD细胞系（2010年）。 1985年，表达SV40 T抗原的温敏等位基因的293T诞生，这使得含有SV40 ori的载体得以扩增，从而显著提高瞬时转染的表达水平。SV40 T可与p53形成复合物并抑制p53，从而可能进一步损害基因组完整性。需要注意的是，由于SV40大T抗原的存在，该细胞对G418耐药，因此在使用该细胞进行试验的时候应避免使用G418作为抗性基因筛选。 简单小结：通过上面的描述，我们这里有一张更为详细的293细胞谱系图 （1） 293T/17由293T细胞中共转染入 pBND （从BAG质粒修改而来）和 pZAP （wild-type moloney virus，小鼠白血病病毒M-MuLV改造而来）质粒 而得。该细胞系在保有293T细胞的特性之外，由于逆转录病毒片段的插入，使得细胞可以用于 产高滴度的逆转录病毒 ，同时该细胞仍在对G418耐药。 （2）根据ATCC的介绍，293T/17 SF是悬浮状态的293T/17。由于SV40 T的存在，使其可以用于 提高瞬时转染情况下细胞的蛋白表达水平 。已经证实含有CMV启动子的表达载体在293T/17 SF细胞系中具有高水平的蛋白表达。但文献中图示提出293T/17 SF是由293T/17经由EBV病毒感染而来，但我没有找到相关证据，该文献也并未指出参考资料，有可能是图片指示不明。 寻找pZAP和pBND ，这两个质粒打到谷歌上都很难搜索出来，对于pZAP还好，而pBND只有在非常老的文章里面我才能找到一些踪影。通过研究者两个质粒的backbone以及文章描述，我们大概可以明白：（1）293T细胞具有SV40 T区域，使得带有SV40 ori质粒能够快速扩增；（2）在293T细胞中转入带有逆转录病毒元件+半乳糖苷酶(B-galactosidase)-SV40 promoter的质粒，结合SV40大T抗原，从此逆转录病毒产量得以提高。 将pCRIPenv-和pCRIPgag-2载体共转染到293T/17中，得到ANJOU 65细胞系。ANJOU 65细胞与pCRIPgag-2和pGPT2E载体共转染，获得BOSC 23生态型包膜表达包装细胞系。ANJOU 65细胞也与pCRIPAMgag载体和表达gpt耐药基因的质粒共转染，获得Bing(见ATCC CRL-11554)两性包膜表达包装细胞系。 293H细胞来自表达E1A腺病毒基因的HEK293细胞，具有更好的粘附性，可用于用于噬菌斑检测和其他依赖于anchorage dependent applications。 （1）在293H中插入EBNA-1（Epstein-Barr virus nuclear antigen 1，EBV病毒核抗原）基因得到293E，在稳定表达EBV"s EBNA1蛋白的细胞系中使用含有EBV oriP（EBV复制起点）的重组蛋白表达载体，可显著提高重组蛋白产量。 （2）293-6E是在293H细胞中插入缺少Gly-Gly-Ala重复区的EBNA1（EBNA1t）而得，Gly-Gly-Ala结构域的缺乏使得瞬时基因表达得到增强，蛋白表达能力提升。与HEK293-EBNA相比，其产生重组蛋白的能力增强。 293-F是293细胞系的一个快速增长的衍生细胞系，GIBCO说可以用于无菌悬浮培养。 293FT细胞由293F细胞系中插入SV40 large T antigen，其特点是增殖速度快，易转染，主要用于用于慢病毒的生产。此外需要注意，该细胞也是G418耐药细胞系。 Flp-In 293 T-REx细胞系是为了快速生成稳定的细胞系而设计的，它可以确保从Flp-In表达载体上获得的蛋白的均匀表达。这些细胞在转录活跃的基因组位点上包含一个稳定整合的FRT位点，有针对性的整合Flp-In表达载体，确保高水平目的基因。Flp-In t -293细胞系包含稳定整合的pFRT lacZeo和pcDNA 6 TR(来自T-REx系统)。用Flp- in表达载体和Flp重组酶载体pOG44共转染Flp- in细胞系，可将表达载体定向整合到每个细胞的同一位点，保证基因表达的同质性。（公司主页翻译而来） 293FTM细胞来源于Flp-In 293 T-REx 293细胞，该细胞系中转入了ecotropic receptor质粒和MAPPIT(哺乳动物蛋白-蛋白相互作用阱)报告质粒，该细胞系主要用于蛋白相互作用关系的研究。 综合来看，293细胞在转入SV40 T之后名字上会多一个“T”，该类细胞粘附生长并生长速度快，之后根据不同需求则有了不同的变体：（1）悬浮培养用293衍生细胞系，名字会加“S”或者“SF”，一般通过适应性试验得到；（2）高产逆转录病毒293细胞系，转入带有SV 40启动子以及含有小鼠白血病腺病毒片段的载体，使得细胞高产腺病毒；（3）用于产蛋白的293细胞；（4）用于包装慢病毒的293细胞；（5）用于构建特异性表达蛋白的293细胞。具体该怎么选择293细胞，心里有数了吧~ 参考文献：

Normal Human Fetal Lung Fibroblast 人的胚胎肺成纤维细胞类似问题可以到ATCC或者CCTCC的网页查询的The WI-38 cell line was developed in July 1962 from lung tissue taken from a therapeutically aborted fetus of about 3 months gestational age. Cells released by trypsin digestion of the lung tissue were used for the primary culture. The cell morphology is fibroblast-like. The karyotype is 46,XX; normal diploid female. A maximum lifespan of 50 population doublings for this culture was obtained at the Repository. A thymidine labelling index of 86% was obtained after recovery. G6PD is isoenzyme type B. This culture of WI-38 is an expansion from passage 9 frozen cells obtained from the submitter.

传代培养是指发生接触抑制后，在处理，继续培养

传代培养是组织培养常规保种方法之一。也是几乎所有细胞生物学实验的基础。当细胞在培养瓶中长满后就需要将其稀释分种成多瓶,细胞才能继续生长。这一过程就叫传代。 原代培养是将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。 细胞系(Cell Line):原代培养舞经首次传代成功即成细胞系,由原先存在于原代培养物中的细胞世系对于人类肿瘤细胞,在体外培养半年以上,生长稳定,并连续传代的即可称为连续性株或系。

参考资料： https://www.atcc.org/products/all/CRL-2254.aspx#generalinformation This cell line is a suitable transfection host. 该细胞系适宜转染。 The AML12 (alpha mouse liver 12) cell line was established from hepatocytes from a mouse (CD1 strain, line MT42) transgenic for human TGF alpha. AML12(alpha小鼠肝12)细胞系来源于(CD1，MT42品系)人源TGF -alpha转基因小鼠的的肝实质细胞。 albumin; human transforming growth factor alpha (TGF alpha); mouse TGF alpha. 白蛋白;人源转化生长因子(TGF);鼠源转化生长因子α。 albumin; human transforming growth factor alpha (TGF alpha); mouse TGF alpha. 白蛋白;人源转化生长因子(TGFα);鼠源TGFα。 No, the cells do not form colonies or grow in soft agar. 这些细胞不会形成克隆，也不会在软琼脂中生长。 No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice. 这些细胞在免疫抑制小鼠中不具有致瘤性。 The AML12 (alpha mouse liver 12) cell line was established from hepatocytes from a mouse (CD1 strain, line MT42) transgenic for human TGF alpha. AML12(alpha小鼠肝12)细胞系来源于(CD1，MT42品系)人源TGF -alpha转基因小鼠的的肝实质细胞。 By electron microscopy, these cells exhibit typical hepatocyte features such as peroxisomes and bile canalicular like structure. 通过电镜观察，这些细胞表现出典型的肝细胞特征，如 过氧化物酶体 和胆管样结构。 AML12 cells retain the capacity to express high levels of mRNA for serum (albumin, alpha 1 antitrypsin and transferrin) and gap junction (connexins 26 and 32) proteins, and contain solely isoenzyme 5 of lactate dehydrogenase. AML12细胞保留了高水平(血清白蛋白、α1抗胰蛋白酶和转铁蛋白)和缝隙连接(连接蛋白26和32)蛋白mRNA的能力，并且仅含有乳酸脱氢酶同工酶5。 The cells express high levels of human TGF alpha and lower levels of mouse TGF alpha. 细胞表达高水平的人TGFα，低水平的小鼠TGFα。 Expression of liver specific proteins decreases with time in culture, but is reactivated by growing the cells in serum free medium. 肝脏特异性蛋白的表达随培养时间的延长而降低，但在无血清培养基中通过细胞生长而重新激活。 The base medium for this cell line is DMEM:F12 Medium (ATCC 30-2006). To make the complete growth medium, add the following component to the 500 mL of the base medium: 该细胞系的基础培养基是DMEM：F12。要制作完全培养基，请将以下成分添加到500 mL的基础培养基中： This medium is formulated for use with a 5% CO2 in air atmosphere. 该培养基可在空气中通入5％CO 2使用。 Subculturing传代 Volumes used in this protocol are for 75 cm2 flask; proportionally reduce or increase amount of dissociation medium for culture vessels of other sizes. 该方案中使用的容积为75 cm2培养瓶；其他尺寸培养皿，按比例减少或增加培养基量。 Subcultivation Ratio: 1:4 to 1:6 传代比例：1:4 - 1:6 Medium Renewal: 2 to 3 times a week. 培养基更换频率：一周2 - 3次 Note: For more information on enzymatic dissociation and subculturing of cell lines consult Chapter 10 in Culture of Animal Cells, a manual of Basic Technique by R. Ian Freshney, 3rd edition, published by Alan R. Liss, N.Y., 1994. Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSO 冻存培养基：完全生长培养基，添加5％（v / v）DMSO Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase 储存温度：液氮 Temperature: 37°C

EOL-1,a cell line established from the peripheral blood of a patient suffering from CEL,而CEL就是Chronic Eosinophilic Leukemia. 这个细胞系是从人嗜酸性粒细胞白血病建立起来的.

原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。

一个癌变，一个没癌变

原代培养 通过组织块直接长出单层细胞或用酶或机械方法将组织分散成单个细胞开始培养，在首次传代前的培养可认为是原代培养。原代培养最大的优点是，组织和细胞刚刚离体，生物性状尚未发生很大变化，在一定程度上能反映体内状态。特别是在细胞培养会合时，原代培养的某些特殊功能表达尤为强烈。在这样的培养阶段能更好地显示与亲体组织紧密结合的形态学特征。在供体来源充分、生物学条件稳定的情况下，采用原代培养做各种实验，如药物测试、细胞分化等，效果很好。但应注意，原代培养组织是由多种细胞成分组成的，比较复杂。即使全为同一类型的细胞，如上皮细胞或成纤维细胞，也仍具有异质性，在分析细胞生物学特性时比较困难。其次，由于供体的个体差异及其他一些原因，细胞群生长效果有时也不一致。 原代培养也是建立各种细胞系（株）必经的阶段。假如原代培养能够维持几小时甚至更长，即可进行进一步筛选。有的细胞具有继续增殖能力，有的细胞类型只是存活而不增殖，而另外一些细胞只是在特殊条件下应用而不存活，因而细胞类型的分布将会改变。在单层培养的情况下，瓶底全部铺满细胞，达到会合以后，对密度有依赖性的细胞则逐渐减少生长，而失去密度依赖敏感性的细胞则生长增加，天然或自发转化的细胞则过度生长。借助于频繁传代，保持细胞低密度生长，有利于保存细胞的正常表型（如小鼠成纤维细胞）。而自发转化则倾向于高细胞密度的过度生长。 传代培养 原代培养形成的单层细胞汇合以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生成空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭，都将影响细胞的生长，这一程序常称为传代或传代培养。原代培养在首次传代时即为细胞系，能连续培养下去的为连续细胞系；不能连续培养的为有限细胞系。通常，传代培养是指扩大培养，也就是将一份细胞一分为二或者一分为三进行培养等。但严格说来，不论稀释与否，将细胞从一个培养瓶转移或移植到另一个培养瓶即称为传代或传代培养。可以理解，在任何时候，细胞从一个瓶子接种到另一个瓶子时总会丢失一部分，因此，在客观上细胞必定有所稀释。 传代代数这一概念常常容易同“增殖代数”相混淆。细胞“一代”一词仅指从细胞接种到分离再培养时的一段时间。如某一细胞系为第153代，即指该细胞系已传代153次。它与细胞“增殖代数”（细胞世代或倍增）不同，在细胞一代中，细胞约能倍增3～6次。由此可见，细胞代数与增殖代数相关，确切的代数则依赖于细胞株和培养条件的不同而异。但构成一个细胞系的生长条件必须是同样的，因而细胞系应该表达近似的增殖代数或倍增代数。原代培养物经首次传代成功后即为细胞系(cell line)， 由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。 从一个经过生物学鉴定的细胞系由单细胞分离培养或通过筛选的方法由单细胞增殖形成的细胞群称细胞株(cell strain)。所以细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质或标志的培养细胞。从培养代数来讲，可培养到40-50代。 传代培养的细胞是细胞系 中学就到这个地步吧 细胞株 就是从细胞系筛选出来的 有特殊属性的 比如无线增值的 一、体外培养细胞的种类和命名 体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cell strain），以后又出现细胞系（Cell Line）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。 （一）初代培养 初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。 （二）细胞系 初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（Finite Cell Line）；已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系（Infinite Cell Line）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性；有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。这两种不同性质的无限细胞系，在国内外文献中对这些名词的应用上也常不十分严格。为概念上的明确，对有恶性的无限细胞系采用“恶性转化细胞系”一词表示可能更妥。而对那些只具永生性而无恶性的细胞系，则用无限细胞系或转化细胞系即可。当前流传的NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均属这类细胞系。 由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系（Subline）。 （三）克隆细胞株 从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株 希望这些对你有帮助！

开什么玩笑呀！细胞系不是无限的吗？难道这指的是细胞的贴壁生长的抑制现象？你能不能把问题说的详细点啊

传代细胞实质上也是细胞经原代培养后使之永生化不断传代而来。因此，传代细胞容易增殖，也容易存活，一般普通培养条件下都可以。而原代培养是从活体组织或器官中分离单一细胞进行培养，过程相对复杂，培养条件要求也更高。

原代细胞是指从生物机体内取出后立即培养的细胞，随后适应体外培养条件下持续传代培养的细胞为传代细胞。原代培养的细胞一般只能传代10代左右后细胞死亡，少数细胞可以顺利传代40~50次，并且保持染色体二倍体数量不丢失或者突变等等，并且具有接触抑制的行为，这样的细胞成为细胞系。用单细胞克隆培养或者通过药物筛选的方法从某一细胞系中分离出单个细胞并由此增殖形成具有基本相同遗传性状的细胞群体，如果该细胞群体经生物学鉴定具有特殊遗传标记或性质，就称之为细胞株。

【答案】：永生细胞系(infinite cell line)：细胞在传代过程中，如有部分细胞发生遗传突变，并使其带有癌细胞的特点，有可能在培养条件下无限制的传代培养下去，这种传代细胞称为永生细胞系。其根本特点是染色体明显改变，一般呈亚二倍体或非整倍体，失去接触抑制。如HeLa、BHK21、CHO细胞系等。

传代培养的细胞是细胞系。细胞株 就是经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。体外培养细胞的种类和命名，体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cell strain），以后又出现细胞系（Cell Line）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。初代培养，初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。

1.细胞系（cell line）指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。 也指可长期连续传代的培养细胞。（由此便引申出了后来的有限细胞系（FiniteCellLine）、无限细胞系（InfiniteCellLine）），因此，细胞系狭义的是指可连续传代的细胞（特定环境下口语和书面语都使用），广义是指可传代的细胞。2.经过40-50次分裂的渡过第二次死亡危机的细胞，称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（FiniteCellLine）；已获无限繁殖能力的细胞系，称连续或无限细胞系（InfiniteCellLine）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，可能成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有永生性（不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致死；有的有永生性，异体接种有致瘤性，说明已恶性化。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称亚系（Subline）。

细胞生物学方面的数据一直在发表，但是应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是一个普遍存在的突出问题。早在1970年代，一项研究就发现，被广泛使用的Hela细胞系就曾被污染，这一事件当时就促使首个细胞系质量控制手册的诞生。HeLa细胞株是由正常子宫颈细胞被一 人类乳突状瘤病毒（Human Papillomavirus 18或HPV18）转型成癌细胞的，而且和正常子宫颈细胞有许多不同。从那时候开始，细胞身份鉴定成 一个受科学家关注的问题，也是从那时候开始越来越多的细胞被污染事件开始出现。人们已经开始意识到细胞被污染的问题，导致细胞交叉污染的原因和预防措施也已经被公布，然而问题却一直有增无减，研究人员继续发表从错误鉴定和交叉污染的细胞系所获取的数据。据估计， 国外实验室已建株细胞有接近 20% 存在上述问题， 有 15-25% 的研究论文因为使用了被错误辨识和交叉污染的细胞而导致错误的结论。这造成大量研究经费的浪费，并产生了大量无效或错误数据。2008年，Josephine Nefkens研究所的分子生物学家Winand Dinjens与同事发现食管腺癌细胞其实与食管扁平细胞癌细胞系具有相似的基因型。这些结果促使他们开始关注细胞身份问题。 Dinjens开始验证这些细胞系，将它们与原始的组织进行基因型比对，结果发现，这些细胞系与原始组织细胞已经有不同的基因型。在13株食管腺癌细胞系中，其中3株：SEG-1，BIC-1和SK-GT-5被污染，这些细胞株混合有其他癌细胞。这些细胞系已经被多家实验室应用在两个临床试验、并发表了超过100篇SCI文章，并申请了11个美国专利，这一研究结果被发布在最新一期的Journal of the National Cancer Institute（JNCI）。2007 年 NIH发布了通知，强烈建议在使用培养细胞的时候进行鉴定（authentication）。2008 年底，专家提议ATCC致力于人源细胞系的鉴定工作，并制定鉴定的标准程序。近年来，大量研究表明 STR 基因分型 方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一，STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐。美国的ATCC 细胞库、德国的DSMZ细胞库以及日本的JCRB细胞库等为STR 分型提供了各细胞株的数据供比对。国内专业的鉴定机构苏州鉴达生物科技（Genetic Testing Biotechnology）就在江苏省苏州市工业园区，可以邮寄细胞株进行鉴定，起步比较早，提供的英文报告可直接用于投稿。

原代培养物经首次传代成功后即为细胞系(cell line)， 由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。从一个经过生物学鉴定的细胞系由单细胞分离培养或通过筛选的方法由单细胞增殖形成的细胞群称细胞株(cell strain)。所以细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质或标志的培养细胞。从培养代数来讲，可培养到40-50代。

一、体外培养细胞的种类和命名体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cell strain），以后又出现细胞系（Cell Line）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。（一）初代培养初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。（二）细胞系初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（Finite Cell Line）；已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系（Infinite Cell Line）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性；有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。这两种不同性质的无限细胞系，在国内外文献中对这些名词的应用上也常不十分严格。为概念上的明确，对有恶性的无限细胞系采用“恶性转化细胞系”一词表示可能更妥。而对那些只具永生性而无恶性的细胞系，则用无限细胞系或转化细胞系即可。当前流传的NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均属这类细胞系。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系（Subline）。（三）克隆细胞株从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株

原代细胞 (primary cell****) 是指从机体的 组织 (如人组织、小鼠组织、 大鼠 组织和兔组织等)经 蛋白酶 或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体 培养 的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代 细胞培养 。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。 细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。 细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。

分类: 理工学科 问题描述: 依据定义：原代培养物经首次传代成功后即为细胞系(cell line)， 由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。 从一个经过生物学鉴定的细胞系由单细胞分离培养或通过筛选的方法由单细胞增殖形成的细胞群称细胞株(cell strain)。所以细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质或标志的培养细胞。从培养代数来讲，可培养到40-50代。 那么也就是说细胞系先有，然后经过选择培养才有细胞株 但是又有说法说原代培养细胞培养十代后产生危机所得到的叫细胞株，经过继代培养，突变后可以永久传代下去的叫细胞系，那么就是说细胞株在细胞系前到底是怎么回事？？ 解析: 这两个只不过是不同细胞培养方式中的不同形态。 按照细胞培养过程来看，应该是细胞株在前，应为细胞株是到40~50代，而细胞系要在其之后无限增殖。 你说的从细胞系中分离出单个细胞有培养出细胞株，只不过有优势下一个培养过程，这个细胞株到40，50代后还会增殖为细胞系。只是单个细胞的来源是前一个细胞系而已，从培养过程看，细胞系在后。

按现行新课标实验教材选修3应该是如下区别吧？？？？动物细胞培养,大致的步骤是这样:1.从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.因为细胞在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖，出现一种接触抑制.2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.细胞株&细胞系1.它们都是传代培养里面的概念.都是10代以后的2.细胞株是传代培养里10~50（不同物种不同组织细胞有差别吧）代,细胞系是50代以后的;3.对于细胞繁殖而言,传到10代就很不容易了,所以细胞株是极少数的细胞4.50代以后,细胞繁殖会出现另一个危机,基本上没有什么细胞能再传下去了.但是,有细胞发生了基因突变,像一个癌细胞一样无限地分裂下去,这就是细胞系.

细胞株是指同一界门纲目科属种内，形态，性状稍有差别的不同细胞，细胞系是指从一个细胞不断繁殖形成的所有的后代细胞的总称，相当于家谱里面的一个族

先说说细胞群，它通常指许多的同种生物细胞，可以是一个细胞分裂的许多子细胞，也可以不是。而细胞系专指某些动物细胞培养中出现的遗传物质发生改变的、具有癌变特点的细胞。细胞系属于一个细胞群，但细胞群不一定就是细胞系。

有这个可能性，生长因子可以促进细胞生长，发挥促进伤口愈合的作用，所以不建议用在肿瘤生长的部位！一般临床上使用的生长因子都是外用的，用于表浅皮肤受损的修复，虽然没有证据证实会导致癌细胞生长，但是理论上是存在这个可能性的。还是要慎重！

23对=46条

五一学了一个新的分析方法- CIBERSORT ，这个包其实很早就想学的，因为现在一般的单细胞文章的套路，很难不用到它，那么它能干什么呢？ 它能够推测出bulk RNA每一个样本中各类细胞的比例 。通俗易懂的来讲，就是能够 把bulk RNA当作single cell RNA来分析 。 实现把bulk RNA当作single cell RNA来分析主要是有两种算法 反卷积 和 ssgsea ，而CIBERSORT就是基于反卷积算法来做的，所以这篇着重介绍反卷积算法。 要想了解什么是反卷积，我们就要了解什么是卷积，我先show一张图，这张图就展示了卷积的过程 我想用一些比较容易懂的话来讲卷积，所以可能讲述或隐喻的不准确，望谅解！！！ 根据这张图我们可以看出 其实bulk RNAseq就像是每一个细胞的RNA-seq卷起来的乘积，所以称为卷积（图：左边（bulk）是右边（cell）的乘积运算的结果，而这个乘积运算需要细胞的表达量和一个系数表），现在我们来解释 反卷积 ： 反卷积顾名思义反过来/不卷积，对bulkRNA的反卷积就相当于对bulk RNA进行除法，我们只要给一个系数表，就可以得到细胞的RNA表达量，那么我们就可以知道bulk中有哪一些细胞类型了 。(其实没有那么简单哈，但是大致是这样的，里面涉及到算法啥的我也不知道怎么解释，主要是也不太会哈哈哈哈） 那么根据上面的解释我们可以知道假如进行bulk RNA的反卷积，我们需要什么： 1.系数表 2.bulk RNA的表达矩阵（假如你是一个生信入门的人，你一定要注意这个，表达矩阵，什么样的表达矩阵,首先是芯片还是RNA-seq，再是count？fpkm？rpkm？cpm？CIBERSORT说的很清楚，芯片或者RNA-seq都可以，参数上选择不同而已，RNA-seq数据不建议直接使用Count，应使用FPKM和TPM或DESEq2标准化后的矩阵为宜） 首先LM22-ref.txt文件是什么，这里要从免疫浸润讲起，免疫浸润可以当作肿瘤组织中全部免疫细胞的总和，而LM22就是拿来分析免疫浸润的，所以我们用excel打开来看看这个文件吧，第一列是基因名字,后面每一列是某类细胞和他们gene symbol的系数，所以这个LM22-ref.txt文件就是我们的 系数表 (关于这个表格怎么来的可以去看其他大神的文章) 这时候我们还缺我们的 bulk RNA的表达矩阵 ，所以我们要拥有一个这样的表格，把它保存为txt文件，命名为 test.txt 然后我们就可以得到这样的result 何为个性化，就是当我们在做单细胞分析的时候，自己定义了一个群或者定义了一些细胞，想看这种细胞类型在bulk中的含量该怎么办呢，我怎么得到每一种细胞类型的系数呢？其实没有那么复杂，细胞类型的系数表其实就是 AverageExpression ，所以我们可以这样来做 后面附上sig.txt用excel打开后的样子，以免大家报错 在这里我需要强调，大家不要小看给出来的txt用excel打开后的格式，因为这是报错的主要原因，一定要跟我的格式一样，为什么呢，可以看CIBERSORT.R这个函数 写在文末，假如大家真的很想了解这个算法，强烈建议去看jimmy老师的教程，我这个只做参考！！！ References: https://www.jianshu.com/p/03a7440c0960 https://cloud.tencent.com/developer/article/1622907 https://cloud.tencent.com/developer/article/1784632 https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxMDkxODM1Ng==&mid=2247493507&idx=1&sn=e8533247aa045ce82e3a6cbb9f3b4281&scene=21#wechat_redirect https://www.jianshu.com/p/2991ef7bf993

只知道很贵。。。可以打电话问一些代理商

在化妆水之后，精华之前用~官方推荐是用化妆棉，就像化妆水那么用~韩国网站上是这么说的~

好。细胞因子将气味芳香的药物的原理是某些细胞因子打针体内后可调节、加强一种或多种免疫细胞的功能，发挥更强的抗肿瘤免疫功能，是非常好的。ncr是nk细胞表面的杀伤活化受体。

为了改掉半夜藏在被子里吃零食的恶习，睡前涂抹广藿香精油，调节情绪平衡食欲。 【关于植物】 植物科属： 唇形科刺蕊草属 主要产地： 印度尼西亚、印度、巴西、中国、非洲 多年生草本植物，植株60~90厘米。绿色宽阔大叶片，不规则裂齿，褶皱深；开粉色小花朵，香气浓郁。 【历史故事】 广藿香原产于亚热带地区，当地人把它用来治疗毒蛇咬伤和毒昆虫咬伤，或当作香水、杀虫和杀菌剂来使用。 在十八、十九世纪，丝绸或羊毛要输出到欧洲时，会在布料之间放入广藿香叶片，以免飞蛾潜入产卵，吃掉这些可口的蛋白质织物。 历史学家推测，欧洲人总是从东方运来的布匹中闻到广藿香的气味，于是把它视为东方香料的代表。 【精油特点】 香气族群： 东方类 香气音调： 后味 气味： 樟脑味 | 草味 | 泥土味 | 甜味 气味强度： 4/5 颜色： 琥珀色（或偏绿） 粘稠度： 2/3 广藿香精油 的抗抑郁特性会促进血清素和多巴胺的释放，可以缓解愤怒、焦虑和不良情绪。 广藿香精油 能缓解炎症，包括身体内部炎症，如关节炎、痛风之类的炎症，还可以处理皮肤感染或过敏引起的外部炎症。 广藿香精油 是天然抗菌剂，保护皮肤的伤口或溃疡免受感染。杀灭真菌，如脚癣等真菌感染的皮肤问题。 广藿香精油 能帮助皮肤细胞再生，使皮肤年经、健康、充满活力。还能刺激肌肉收缩，防止脱发或皮肤松弛，并适用于所有肤质。 广藿香精油 的抗衰老功效，对于淡化皮肤疤痕很有帮助，舒缓轻微皮肤过敏并促进肌肤光滑。还能淡化痤疮、伤口、麻疹等引起的疤痕。 广藿香精油 是一种镇静剂，有助于改善失眠，使身心放松，提高睡眠质量。 广藿香精油 也被用作催情剂，可以提高睾酮和雌激素水平，刺激荷尔蒙、增强性欲。 广藿香精油 的驱虫功能也广为人知，能驱赶蚊子、跳蚤、蚂蚁、虱子、飞蛾和苍蝇等。 广藿香精油 具有退烧的功效，能减轻发烧引起的炎症及疼痛，帮助降低体温。 广藿香精油 具有香甜、麝香的香气，除了能杀死皮肤上的细菌，还能消除身体异味。 广藿香精油 对代谢系统有益，增加分解食物和适当吸收营养的能力，对于调节肝脏、胃及肠道功能有帮助。 广藿香精油 还是天然利尿剂，可以增加排尿的频率，去除多余的盐、体液和尿酸，对胆囊、肾脏及肝脏净化都有益。去除体内毒素，还有益于降低血压和胆固醇。

基因工程的利弊 基因工程的利与弊说 【摘要与前言】 基因工程技术，在医药及农业上应用广泛。这项尖端科技加上最近突破性的生殖科技，却引发人们极大的隐忧及争论。 生物学家在一百多年前就知道，生物的表征遗传自其亲代。生物细胞的细胞核，含有染色体，组成分为DNA。DNA含有四种碱基（简称A、T、C、G）。这些碱基在DNA中看似杂乱无章，但它们的排列顺序，正代表遗传讯息。每三个碱基代表一种胺基酸的密码。基因就是这些遗传密码的组合，亦即代表蛋白质的胺基酸序列。每个基因含有启动控制区，以调控基因的表达。 基因工程是一项很精密的尖端生物技术。可以把某一生物的基因转殖送入另一种细胞中，甚至可把细菌、动植物的基因互换。当某一基因进入另一种细胞，就会改变这个细胞的某种功能。基因工程对于人类的利弊一直是个争议的问题，主要是这项技术创造出原本自然界不存在的重组基因。但它为医药界带来新希望，在农业上提高产量改良作物，也可对环境污染、能源危机提供解决之道，甚至可用在犯罪案件的侦查。但它亦引起很大的忧虑与关切。当此科技由严谨的实验室转移至大规模医药应用或商业生产时，我们如何评估它的安全性？此项技术是否可能因为人为失控，反而危害人类健康并破坏大自然生态平衡？ 【正文】 观点：辨证的看待基因工程的利与弊 一．基因工程可用来筛检及治疗遗传疾病。 遗传疾病乃是由于父或母带有错误的基因。基因筛检法可以快速诊断基因密码的错误；基因治疗法则是用基因工程技术来治疗这类疾病。产前基因筛检可以诊断胎儿是否带有遗传 疾病，这种筛检法甚至可以诊断试管内受精的胚胎，早至只有两天大，尚在八个细胞阶段的 试管胚胎。做法是将其中之一个细胞取出，抽取DNA，侦测其基因是否正常，再决定是否把此胚胎植入母亲的子宫发育。胎儿性别同时也可测知。 但是广泛的基因筛检将会引起一连串的社会问题。如果有人接受基因筛检，发现在某个年龄将因某种病死亡，势必将会极度改变他的人生观。虽然基因筛检可帮助医生更早期更有效地治疗病人，但可能妨碍他的未来生活就业。譬如人寿保险公司将会要求客户提供家族健康数据，如心脏病、糖尿病、乳癌等，而针对高危险群家族成员设定较高的保费。保险公司可由基因筛检资料预知客户的预估寿命。这些人可能因而得不到保险的照顾，也可能使这些人被公司老板提早解聘。 二．基因工程配合生殖科技——全人类的震撼 基因筛检并不改变人的遗传组成，但基因治疗则会。科学家正努力改变遗传病人的错误基因，把好的基因送入其中以纠正错误。因为这是在操作生命的基本问题，必须格外小心。首先须划分医疗及非医疗的行为。医疗行为目的在治病，非医疗者如想提高孩子的身高、智慧等。选择胎儿性别也是非医疗行为，不能被接受，但是遇到某些性连遗传的疾病，选择胎儿的性别就是可被接受的医疗行为。另一项须区分的，就是体细胞（somatic cell）或生殖细胞（germ-line cell）的基因操作。体细胞的基因操作只影响身体的体细胞，不影响后代。但卵子、精子等生殖细胞之基因操作，会直接影响后代，目前基因工程禁止直接用在生殖细胞上。 三．基因治疗法——遗传病人的福音 目前医学界正在临床试验多种遗传病的基因治疗法。最早采用基因治疗的是一种先天免疫缺乏症，又称气泡男孩症（bubble-boy disease），患病婴幼童因为腺脱胺（adenosine deaminase）基因有缺陷，骨髓不能制造正常白血球发挥免疫功能，必须生活在与外界完全隔离的空气罩内。最新的治疗法是由病人骨髓分离出白血球的干细胞，把正常的酵素基因接在经过改造不具毒性的反录病毒（retrovirus），藉此病毒送入白血球干细胞，再将干细胞送回病人体内，则病人可产生健康的白血球获得免疫功能。这项临床试验，在美国的女病童证明很成功。 另一种较便捷的治疗法亦在实验中，纤维性囊肿（cystic fibrosis）在英国平均每两千人中就有一人罹患此症。病人无法制造形成细胞膜氯离子通道的蛋白。此蛋白分布于分泌性细胞的胞膜上，控制氯离子的运输，使黏液畅通。病人体内因缺乏此蛋白，体内浓黏液堆积阻塞肺部通道，甚至发炎死亡。为了治疗此病，目前正在发展新方法，将正常基因加入雾状喷剂中，病人可借着吸入喷剂，使基因进入肺细胞产生蛋白，达到治疗目的。 四．农林渔牧的应用——生态环保的顾虑 目前全世界正重视发展永续性农业（sustainable agriculture），希望农业除了具有经济效益，还要生生不息，不破坏生态环境。基因工程正可帮忙解决这类问题。基因工程可以改良农粮作物的营养成分或增强抗病抗虫特性。可以增加畜禽类的生长速率、牛羊的泌乳量、改良肉质及脂肪含量等。 英国爱丁堡科学家已经可以使绵羊分泌含有人类抗胰蛋白（α-1-antitryspin）的羊奶。抗胰蛋白可以治疗遗传性肺气肿，价格很昂贵。若以后能由羊奶大量制造，将变得很便宜。但是目前以基因工程开发培育基因转殖绵羊的过程，仍是很费时费钱的。 基因转殖的细菌用处也很大，如改造细菌可以消化垃圾废纸，而这些细菌又可成为一种 蛋白质的营养来源。基因转殖的细菌可带有人类基因，以生产医疗用的胰岛素及生长激素等。 其实基因工程在农业上的应用，在某些方面而言并不稀奇。自古以来，人们即努力而有计划地进行育种，譬如一个新种小麦，乃是经过上千代重复杂交育成的。目前的小麦含有许 多源自野生黑麦的基因。农人早在基因工程技术发明以前，就知道将基因由一种生物转移至另一生物。传统的育种也可大量提高产量。但是传统的育种过程缓慢，结果常常难以预料。基因工程可选择特定基因送入生物体内，大大提高育种效率，更可把基因送入分类上相差很远的生物，这是传统的育种做不到的。不久，在美国即将有基因工程培育出来的西红柿要上市了。这种西红柿含有反意基因（antisense gene），能使西红柿成熟时不会变软易烂。 基因工程也生产抗病抗虫作物，使作物本身制造出“杀虫剂”。如此农夫就不需费力喷洒农药，使我们有健康的生活环境。也可培育出抗旱耐盐作物以适合生长在恶劣的环境下，如此可克服第三世界的粮食短缺问题。但是，会产生“杀虫剂”的作物，也可能对大环境有害，它们或许会杀死不可预期的益虫，影响昆虫生态的平衡。在高盐的沼泽地种植基因工程育成的作物，可能会干扰了生态系统。假如热带作物改造得可以于温带地区生长，可能会严重伤害开发中国家的经济，因为农作物水果的输出是他们的主要收入。最近更逐渐发现危害作物的害虫，已经慢慢地演化，以抵抗基因转殖作物所产生的「杀虫剂」了。基因工程培育的鱼，也引起一连串的问题。目前已送两个基因到鲤鱼中，一是生长激素，一是抗冻蛋白（antifreeze protein）。若有人不小心或刻意地把这些鱼放入自然环境的河、湖中，将会严重影响自然界的鱼群生态。 五．基因转殖动物——爱护动物人士的关切 基因转殖动物对于生物医学研究，真是一大恩赐。科学家现在可将基因送入实验室的老鼠，以研究基因的表达调控功能。也可以把实验动物的某个基因刻意破坏，培育出患有类似人类遗传疾病的动物，以利治疗方法的探讨。美国一家公司已经培育出一种基因转殖老鼠，它在数个月大时会长出癌瘤，此项发明正在申请专利。但是爱护动物人士已表示严重关切，他们认为应该限制基因工程技术如此折磨虐待实验动物。 （注：基因工程的应用并不只有以上部分，我只对以上部分发表个人观点。） 【结语】 不久的将来，基因工程技术仍只限于转殖少数的基因，如此培育出来的生物仍将是我们熟悉的生物。但是有很多疾病及生物特征是由多数基因决定的，而且基因常常不是独立行使功能，它们会受环境的影响。譬如一组基因会造成某人罹患气喘，但症状受生活的环境影响很大。一个人罹患糖尿病的机率，也与环境因子（饮食条件）息息相关。一个天才钢琴家的音乐天赋包括听力及灵敏的双手巧妙地配合，这跟他的遗传基因、童年音乐的启发、生活环境等都有关连。所以我们在还未了解基因与环境因子的互动关系前，还不能奢望创造出具有超高智商的人，或是利用基因筛检法筛选出具有特殊天赋的孩子。 21世纪是基因工程技术蓬勃发展的时代，基因工程的兴起是生物革命的必然结果，尽管基因工程的隐忧及争论众说纷纭，但其给人带来的好处是显而易见的。希望随着生物界的不断发展，使基因工程的安全性得到保证，让人们在生活的各个方面都能感受基因工程给人类带来的利益。

每两个字都可以引申出一篇文章。。。但是简单的来说。。。复制--就是DNA双链打开（解旋），各自作为模版，产生另一条互补的DNA新链。最终得到的是两个完全一样的DNA双链（如果无视基因突变等等），为接下来的细胞核分裂作准备。值得一提的是，DNA的复制是半保留的（就像刚刚提到的，因为新的DNA单链是根据旧的DNA单链“复制”出来的，每一个新的双链里面都有一个旧链和一个新链。相关实验--Meselson-Stahl experiment）（顺便提一句，复制是在细胞生命周期的S-phase进行的）。转录--根据DNA（作为模版链）制造RNA。注意不是所有转录的RNA都会用作制造蛋白质（翻译）。也不是所有的DNA都会被转录。无核细胞例如细菌类细胞的基因大部分都会被转录。但是有核细胞特别像人这种复杂的生物只有不到1.5%会被转录。翻译--根据mRNA制造多肽链--蛋白质。mRNA上的每三个碱基称为一个密码子。一个密码子会对应一个氨基酸或者一个终止密码子。（详细对应表去google查genetic code就行）。至于为什么一个密码子是3个...因为有20种氨基酸但是只有4种碱基（AUCG）。4的二次方是16，4的三次方是64...所以至少要有3个碱基才能表示那么多的氨基酸。64个密码子里面有3个是终止密码子（UAG,UAA,UGA）。剩余的61种里面有重复。。。至于为什么就不在这里细说了。

建议你好好看看教材，上面写的更清楚。

细胞空间对接技术可以说是以色列护肤品NSB的品牌核心技术了。2015年，NSB率先将用于抗癌药物的细胞空间对接技术融入到护肤领域的研发中，领先在护肤品中运用定向微囊渗透技术。也就是说其配体与皮肤深层受体细胞一对一结合，促进活性成分的吸收利用，有效改善肌肤问题。这种技术的运用，赋予产品更好的渗透力，收到更好的效果。

我觉得挺明显的，而且特别好用可以让你的肌肤保湿滋养提升弹力从你的皮肤内开始保湿，让您的生命回归巅峰状态！这个产品中含有一种成分叫豆植物胎盘提取物而它的功效能够有效地淡化面部色素沉着，改善皱纹提升面部轮廓所以是可以祛除皱纹。

细胞的分裂与分化是伴随人一生的．比如机体组织的再生像皮肤等．也有一些特殊的细胞的产生像免疫细胞，血细胞等．分裂和分化是同步进行的，因为只有干细胞（也分为不同的分化等级）才具有分裂的能力．

链接：https://pan.baidu.com/s/1nc33-vHO6RpG4tsBM9MGFg 提取码：3P69 （百度网盘）

以下为网上找的一些资料，可以百度下，有很多这方面的资料。在过去几十年来，动物细胞大规模培养技术经有了很大发展，从使用转瓶(roller bottle) 、CellCube等贴壁细胞培养，发展为生物反应器（Bioreactor）进行大规模细胞培养。自70年代以来，细胞培养用生物反应器有很大的发展，种类越来越多，规模越来越大，较常见的细胞培养生物反应器有空气提升反应器，中空纤维管反应器，无泡搅拌反应器及篮式生物反应器等。八十年代以来，人们逐渐开始以生物反应器培养代替鼠腹水的方法获得单克隆抗体。现在，由于动物细胞培养技术在规模和可靠性方面都不断发展，且从中得到的蛋白质也被证明是安全有效的，因此人们对动物细胞培养的态度已经发生了改变。许多人用和兽用的重要蛋白质药物和疫苗，尤其是那些相对较大、较复杂或糖基化（glycosylated）的蛋白质来说，动物细胞培养是首选的生产方式。60年代初，英国AVRI研究所在贴壁细胞系BHK21中将口蹄疫病毒培养成功后，从最初的200ml和800ml玻璃容器开始，很快就放大到30L和100L不锈钢罐的培养规模。使用的是基于Eagle"s配方的培养基，补充5%成年牛血清和蛋白胨。1967年以后，Wellcome（现为Cooper动物保健）集团分布于欧洲、非洲和南美洲8个国家的生产厂商，应用此项技术工业规模化生产口蹄疫疫苗和兽用狂犬疫苗，已掌握了5000L的细胞罐大规模培养技术。目前已实现商业化的产品有：口蹄疫疫苗、狂犬病疫苗、牛白血病病毒疫苗、脊髓灰质炎病毒疫苗、乙型肝炎疫苗、疱疮病毒疫苗、巨细胞病毒疫苗、α及β干扰素、血纤维蛋白溶酶原激活剂、凝血因子Ⅷ和Ⅸ、促红细胞素、松弛素、生长激素、蛋白C、免疫球蛋白、尿激酶、激肽释放酶及200种单克隆抗体等。其中，口蹄疫疫苗是动物细胞大规模培养方法生产的主要产品之一。1983年，英国Wellcome公司就已能够利用动物细胞进行大规模培养生产口蹄疫疫苗。美国Genentech公司应用SV40为载体，将乙型肝炎病毒表面抗原基因插入哺乳动物细胞内进行高效表达，已生产出乙型肝炎疫苗。英国Wellcome公司采用8000L Namalwa细胞生产α干扰素。英国Celltech公司用气升式生物反应器生α、β和γ干扰素；用无血清培养液在10000L气升式生物反应器中培养杂交瘤细胞生产单克隆抗体。美国Endotronic公司用中空纤维生物反应器大规模培养动物细胞生产出免疫球蛋白G、A、M和尿激酶、人生长激素等。

真菌界概述（四） 许多真菌的结构都是微观的，而主要宏观的结构如子实体又非常柔软且容易分解，因此与动植物相比，真菌的化石记录相当稀少，且真菌化石很难与其他微生物的化石分别，除非有现生真菌与化石物种外型相似才较容易分辨。真菌的化石常与动植物的一起出现，通常经过薄切面后，使用光学显微镜或透射电子显微镜检视观察，研究压纹化石（英语：Compression fossil）时则会使用酸性溶液将化石周围的基质溶解，再使用光学显微镜或扫描电子显微镜观察表面的详细构造。 最早具有典型真菌特征的化石可追溯至24亿年前的古元古代，是栖息于海底的生物，具有可能可以互相接合的菌丝状构造。另有研究比较相关生物类群的演化速率，以分子时钟（英语：Molecular clock）推测真菌应该在7-10亿年前出现。古生代时许多真菌都是水生的，且像现生的壶菌一样具有鞭毛，但也有部分真菌在寒武纪时就开始往陆地生长，较陆生植物的出现早上许多。随后真菌演化出许多陆地生活所需的特征，包括寄生、腐生、菌根与地衣等与其他生物的交互作用。2009年的一篇研究显示子囊菌门的共祖便是腐生的，随后多次在不同类群中，独立演化出地衣的生长型态。有奥陶纪的真菌化石出现菌丝、孢子等特征，和现生的球囊菌门真菌相当类似，当时陆生植物仍只有许多类似现生苔藓的种类，尚不具有维管束。原杉藻是一种重要的真菌化石，出现于志留纪晚期，并可能是当时陆地上高度最高的生物。泥盆纪早期真菌化石的种类开始变多，且特征较更早化石典型许多，对其是否属于真菌争议渐渐减少，许多壶菌门与接合菌门的化石在莱尼燧石层（英语：Rhynie chert）中被发现。担子菌门与子囊菌门也差不多在此时出现，到石炭纪的宾夕法尼亚世，多数现生真菌的纲都已经出现了。 形态类似地衣的化石最早在5-6亿年前的陡山沱（英语：Doushantuo Formation）地层中就出现了，地衣是早期陆域生态系的重要成员，最早确定为地衣的化石出现于4亿年前，约与最早的子实体化石同期。具有与现生担子菌扣子体相似结构的化石也出现于石炭纪宾夕法尼亚世的地层，与一株蕨类的化石一起出现。同担子菌亚纲的真菌化石则相对较少，两枚保存于琥珀中的标本显示白垩纪晚期（9000万年前）已有外型类似菇类的真菌出现。 二叠纪－三叠纪灭绝事件之后不久，真菌化石大量出现（P-T fungal spike），孢子也大量出现在岩层中，显示真菌当时是相当占优势的生物，这个时期的化石几乎全部都是真菌化石，但也有研究反对这项理论，认为此一爆发并没有发生在世界所有地区，某些地区发现的真菌化石爆发和灭绝事件时间不完全吻合，且不易区分这些孢子是来自真菌或藻类。 6550万年前，许多动植物在白垩纪－第三纪灭绝事件中灭绝，紧接着真菌再度大量出现，可能是世界各地森林大面积毁灭后，为真菌提供腐生生长的环境造成。而真菌的拓殖甚至可能助长了哺乳类在新生代的繁盛，因为哺乳类相对于其他脊椎动物，对真菌感染的抗性特别大。 真菌学在传统上常被划归在植物学的范畴中，但真菌其实与动物的亲缘更为接近。分类学家根据分子系统发生学的分析，将广义的真菌与动物（菌物总界与动物总界）共同组为称为后鞭毛生物的单系群，而真菌界本身也是一个单系群。真菌的分类经常有所变动，特别是DNA定序技术普及后，越来越多研究比较不同真菌间的DNA序列，不断提出新的分类观点。许多传统上以形态或交配实验所做出的分类系统受到相当大的挑战。 目前真菌较高层级的分类系统仍有很大争议，新理论不断被提出，各个分类阶层的名称均常有变动。且同一种真菌还可能在生活史的不同阶段，例如无性与有性世代拥有数种不同的学名，使真菌分类更加复杂。目前有Index Fungorum与ITIS等数据库记录了所有现生真菌的名称（包含旧分类系统下的同物异名在内），许多分类学家也正努力建立更一致的命名系统。 2007年，在数十位真菌学家与分类学家通力研究之下，诞生了一套新的真菌分类系统，其中子囊菌门与担子菌门共同组成双核亚界，是真菌中多样性最高的类群，包含绝大多数蕈类、植物病原菌以及用于食品工业的真菌，而传统分类系统中的壶菌门与接合菌门都被认为是并系群而有所调整，芽枝霉门与新美鞭菌门从壶菌门中分出，成为两个独立的门，接合菌门则被分拆成球囊菌门与毛霉亚门、虫霉亚门（英语：entomophthoromycotina）、梳霉亚门和捕虫霉亚门（英语：Zoopagomycotina）等四个亚门。2018年，Tedersoo等人又发表了新的真菌分类系统，将真菌细分至十八个门。 随着分子系统发生学的问世，以DNA序列为基础的分类方式渐渐取代传统分类系统，微孢子虫等许多在五界说被归属于原生生物的微生物被发现与真菌的亲缘关系较近，而被归入真菌界中。隐真菌门的物种是土壤与水中的微生物，它们缺乏细胞壁，可以像动物般以吞噬作用取得养分，DNA序列分析显示它们与微孢子虫关系非常密切，后者可能是隐真菌门中一个特别深的演化支，两者共同构成其他真菌的姊妹群，也被划入真菌界中。另外核形虫与泉生虫（英语：Fonticula）也与真菌的亲缘关系接近，两者构成包含隐真菌门在内所有真菌的姊妹群，也有研究者将它们划入真菌界，但因两者缺乏许多真菌共有的特征，生活型态也与真菌差异较大，Terdersoo等人2018年发表的分类系统选择将它们独立成一个界：核形虫界（Nucleariae）。核形虫界虽不属于真菌界，但因与真菌亲缘关系密切，是广义的真菌：真菌总界的成员。 2007年的分类系统将真菌分为微孢子虫门、壶菌门、芽枝霉门、新美鞭菌门、子囊菌门、担子菌门以及原属接合菌门的球囊菌门与毛霉亚门、虫霉亚门（英语：Entomophthorales）、梳霉亚门和捕虫霉亚门（英语：Zoopagomycotina）等四个亚门。2018年Tedersoo等人发表的分类系统则总共将真菌分为九大类群，共计十八个门。包括隐真菌门、Aphelidiomycota（英语：Aphelidiomycota）、芽枝霉门、壶菌门、单毛壶菌门（英语：Monoblepharomycota）、新美鞭菌门、油壶菌门（英语：Olpidiomycota）、蛙粪霉门（英语：Basidiobolomycota）、捕虫霉门（英语：Zoopagomycota）、梳霉门（英语：Kickxellomycota）、虫霉门、Calcarisporiellomycota（英语：Calcarisporiellomycota）、毛霉门、被孢霉门（英语：Mortierellomycota）、球囊菌门、根肿黑粉菌门（英语：Entorrhizomycota）、子囊菌门与担子菌门。此次分类所作出较大的改动包括认定微孢子虫属于隐真菌门、将壶菌门进一步分拆、将蛙粪霉从虫霉菌中独立成一门、将毛霉门进一步分拆等。 微孢子虫是一种单细胞生物，在动物细胞内行绝对寄生，因为基因组与胞器都高度退化，一度被认为是原始的真核生物。不过DNA序列分析显示微孢子虫属于真菌，而且是所有其他真菌的姊妹群，是真菌演化上最早分支的演化支。近期还有研究认为微孢子虫与隐真菌门关系密切。 壶菌与现在已独立出去的新美鞭菌门、单毛壶菌门（英语：Monoblepharomycota）、芽枝霉门，以及新加入真菌界的隐真菌门与Aphelidiomycota等类群具有动孢子（英语：zoospore），动孢子具有鞭毛而可以在水中移动，因此壶菌早期曾被归为原生动物，后来rDNA序列分析显示壶菌属于真菌，而且也是真菌演化上较早分支的类群。 芽枝霉门以前认为是壶菌的一支，不过新研究显示芽枝霉门不属于壶菌，且可能是双核亚界与原属接合菌门的所有真菌的姊妹群，在演化上比壶菌晚分支出去。芽枝霉门多为腐生，以分解有机质为生，其成员可寄生于许多真核生物。与壶菌不同的是芽枝霉门的生活史存在世代交替。 新美鞭菌门也曾被认为是壶菌的一支，其成员是厌氧生物，栖息于大型草食动物的消化系统中，它们缺乏线粒体，但有线粒体衍生而成的氢酶体（英语：hydrogenosome）。新美鞭菌门的动孢子也具有鞭毛，还有些种类具有多根鞭毛。 过去属于接合菌门的生物现在被分拆成数个不同的门，这些真菌包括会造成面包发霉的黑根霉、可用来制作豆腐乳的毛霉与根毛霉（英语：Rhizomucor）。球囊菌门的真菌会侵入植物的根部，与植物形成丛枝菌根（英语：arbuscular mycorrhizae），可帮助植物吸收土壤中的水分与无机盐，丛枝菌根在演化上出现的时间相当早，最早可追溯至四亿年前，这种互利共生可能对陆生植物早期在陆地的适应非常重要。球囊菌门过去属于接合菌门，2001年首次被提升到门的地位。 子囊菌门是真菌中种类最多的类群，它们可经由减数分裂，在子囊中产生子囊孢子。子囊菌门的真菌包含羊肚菌、松露、多数酵母菌（念珠菌、酿酒酵母、克鲁维酵母（英语：Kluyveromyces）与毕赤酵母（英语：毕赤酵母））以及某些蕈类，生活型态包括腐生、寄生或与藻类或蓝绿菌形成互利共生的地衣。子囊菌门的重要成员还有曲霉属、青霉菌、麦角菌与镰孢菌属等。有一些子囊菌只有观察到无性生殖，没有观察到有性世代的纪录，但分子序列分析足以显示其分类属于子囊菌门。也因为其减数分裂的产物子囊孢子会留在子囊中，而不会马上散播出去，子囊菌门的真菌（粉色面包霉菌）曾是遗传学研究的重要工具。 担子菌门真菌的菌丝特化出称为担子的杆状构造，以进行减数分裂产生担孢子。多数蕈类都属于担子菌门，另外担子菌门还包括锈菌与黑粉菌等重要的植物病原菌、存在于人类皮肤上的马拉色菌属以及可造成机会性感染的新型隐球菌。 因为形态与生活史的相似，黏菌、卵菌与丝壶菌（英语：Hyphochytriomycetes）都曾被认为是真菌界的生物，卵菌、丝壶菌与部分属于“Phytomyxea”的黏菌，曾与壶菌共同组成真菌界下的鞭毛菌亚门（英语：Mastigomycotina），更早以前还有藻菌（英语：Phycomycetes）、裸菌（英语：Gymnomycota）等分类单元。这些生物现在都已经证实不属于真菌，真菌的细胞壁是由几丁质组成，不含有纤维素，卵菌的细胞壁则是纤维素组成的，丝壶菌的细胞壁兼有几丁质与细胞壁，多数黏菌生活史中的多数阶段则是没有细胞壁的，而是以吞噬作用取得养分，不像真菌、卵菌与丝壶菌是以渗透营养（英语：osmotrophy）的方式，以扩散作用从胞外吸收养分，唯一的例外是网状黏菌（英语：Labyrinthulomycetes），这种黏菌具有细胞壁，且也是使用渗透营养的方式获得养份。现在的分类系统中，卵菌、丝壶菌与网状黏菌同属SAR超类群，黏菌则包含属于变形虫界、有孔虫界、古虫界的物种，与真菌的亲缘关系都相当远，它们相似的外型与生活史只是趋同演化的结果。另外有一种黏菌称为泉生虫（英语：Fonticula），与真菌、动物同属后鞭毛生物，且与核形虫共同组成现生真菌的姊妹群，与现生真菌关系非常密切。不过关于这些生物的研究有时仍被视为真菌学的范畴，出现在真菌学的课本与论文中。 外毛菌目（英语：Eccrinales）、变形毛菌目（英语：Amoebidiales）、鱼孢菌（英语：Ichthyophonus）与珊瑚壶菌（英语：Corallochytrium）原本归属接合菌门，后来发现它们属于动物总界，与现生动物的关系更为密切，与真菌相似的外型也是趋同演化的结果。芽囊原虫（英语：Blastocystis）与曾被认为是一种酵母菌，Ellobiopsis曾被认为是一种壶菌，两者现在都归属于SAR超类群。 历史 上放线菌也曾因可以形成菌丝状的构造而被归为真菌，但很早就被发现属于细菌，不是真核生物。 子囊菌门 （Ascomycota） 担子菌门 (Basidiomycota) 芽枝霉门(Blastocladiomycota) 壶菌门(Chytridiomycota) 球囊菌门 (Glomeromycota) 微孢子虫门（Microsporidia） 新丽鞭毛菌门（Neocallimastigomycota） 接合菌门 (Zygomycota) 虫霉门（Entomophthoromycota） 毛霉门（Mucoromycota） 【更多精彩文章，请关注微信公众号“世界民族与文明 历史 ”】

不都是的，比如单核-巨噬细胞移动抑制因子(MIF)，它由活化的T淋巴细胞或B淋巴细胞产生，是一种糖蛋白。 人Ts细胞表型为CD3+CD4-CD8+CD28-。Ts细胞不仅对B细胞合成和分泌抗体有抑制作用，而且对Th辅助作用、迟发型超敏反应以及Tc介导的细胞毒作用都有负调节作用。Ts细胞还可分为Ts1、Ts2和Ts3不同亚群，分别起着诱导抑制、转导抑制和发挥抑制效应的作用。它们之间相互作用的确切机理还不十分清楚，可能是通过释放可溶性介质相互作用的。Ts1（Tsi，抗原特异性抑制性T细胞）分泌TsF1（TsiF，抑制诱导因子）→作用于Ts2（Tst，抑制转导细胞），分泌TsF2（Tst F）→作用于Ts3（Tse，抑制效应细胞），分泌Ts3F（TseF），作用于Th细胞，通过对Th的抑制作用，从而对各种免疫功能起负调节作用。Ts细胞群具有高度异质性，除Ts1、Ts2、Ts3亚群外，还有一群反抑制性T细胞亚群（contra-suppressor T cel，Tcsl）。Tcs活化后分泌反抑制性T细胞因子TcsF，直接作用于Th细胞，解除Ts细胞的抑制作用，使Th细胞恢复辅助活性。

1、EMP途径进行的部位是细胞质基质。EMP途径，又称糖酵解或己糖二磷酸途径，是细胞将葡萄糖转化为丙酮酸的代谢过程，总反应为：C6H12O6+2NAD+2Pi+2ADP→2CH3COCOOH（丙酮酸）+2NADH+2H+2ATP+2H2O。EMP途径是指在无氧条件下，葡萄糖被分解成丙酮酸，同时释放出少量ATP的过程。2、生理意义：①、糖原或葡萄糖分解供能的必需途径。 ②、缺氧情况下，能量获得的主要途径。③、有氧条件下，红细胞、白细胞、神经和骨骼组织等的主要供能形式。 ④、为其它合成途径提供原料。

看的到，生物实验中都有讲到

制作材料：格式颜色的橡皮泥、透明的小塑料碗、琼脂、牙签制作方法：首先用各种橡皮泥n捏制成各种细胞器和细胞核。 加热琼脂直至融化并倒入小塑料碗（细胞模型）。 在琼脂凝固前，放入各种泥质细胞器，并用牙签固定。 冷却后，琼脂呈透明固态固定各种细胞器。编辑于 2013-11-10查看全部2个回答流式细胞术培训值得一看的生物相关信息推荐Abcam综合解决方案，让您全面掌握流式细胞术实验技能，帮您得到高质量实验效果， 中国现货及技术支持。艾博抗(上海)贸易有限公司广告细胞培养袋_专业生产厂家值得一看的细胞培养袋相关信息推荐供应Meissner原装进口囊式过滤器，PVDF，PTFE滤芯，不锈钢过滤器外壳等。迈斯纳(上海)国际贸易有限公司广告— 你看完啦，以下内容更有趣 —植物细胞模型简介200字典型植物细胞的细胞质可分为膜(质膜及液泡膜)、透明质和细胞器(内质网、质体、线粒体、高尔基氏体和核糖体等)。透明质为细胞质的无定形可溶性部分，其中悬浮着细胞器及各种后含物。质膜是细胞质的境界，紧贴细胞壁，细胞壁有许多小孔，因此相邻细胞的细胞质是互相贯通的。质膜对物质的透过有选择性。液泡膜位于细胞质和细胞液相接触的部位，与质膜形态结构基本相似。内质网是散布在透明质内的一组有许多穿孔的膜，是核糖体的集中分布场，有人认为其对细胞壁形成也有一定作用。质体是真核细胞中所特有的细胞器，呈药片状、盘状或球形，表面有2层膜，其功能同能量代谢、营养贮存和植物的繁殖都有密切关系。质体通常由前质体直接或间接发育而来，前质体一般存在于胚或分生组织中，通常为双层膜，膜内含有比较均一的基质。植物细胞是植物生命活动的结构与功能的基本单位，由原生质体和细胞壁两部分组成。原生质体是细胞壁内一切物质的总称，主要由细胞质和细胞核组成，在细胞质或细胞核中还有若干不同的细胞器，此外还有细胞液和后含物等。植物细胞一般很小，高等植物中，其直径通常为10-100μm。[1]植物细胞的形态多种多样，常见的有圆形、椭圆形、多面体、圆柱状和纺锤状。它们是由原生质体和细胞壁组成。典型植物细胞的细胞质可分为膜(质膜及液泡膜)、透明质和细胞器(内质网、质体、线粒体、高尔基氏体和核糖体等)。透明质为细胞质的无定形可溶性部分，其中悬浮着细胞器及各种后含物。质膜是细胞质的境界，紧贴细胞壁，细胞壁有许多小孔，因此相邻细胞的细胞质是互相贯通的。质膜对物质的透过有选择性。液泡膜位于细胞质和细胞液相接触的部位，与质膜形态结构基本相似。内质网是散布在透明质内的一组有许多穿孔的膜，是核糖体的集中分布场，有人认为其对细胞壁形成也有一定作用。质体是真核细胞中所特有的细胞器，呈药片状、盘状或球形，表面有2层膜，其功能同能量代谢、营养贮存和植物的繁殖都有密切关系。质体通常由前质体直接或间接发育而来，前质体一般存在于胚或分生组织中，通常为双层膜，膜内含有比较均一的基质。质体大体可分三大类，即无色体、叶绿体和有色体。

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用考马斯亮蓝显示细胞骨架如用洋葱鳞叶内层表皮细胞为实验材料，先用磷酸缓冲液浸泡10分钟，使它下沉，然后一系列实验过程，（1） 取洋葱鳞茎表皮用Triton X-100通透处理。可使细胞内除微管微丝以外的蛋白透出细胞（2） 用M-缓冲液洗，加入3%戊二醛（ glutaraldehyde）固定。（3） 用PBS洗，用0.2%考马斯亮兰染色。（4） 冲洗掉多余的染液，表皮平铺在载玻片上，在显微镜下观察。要用到Triton X-100，M缓冲液，3%戊二醛固定等等，最后用考马斯亮蓝染色，水洗，镜检观察，可见平行排列的细胞骨架。看完了好评我哦~~

采用戊二醛常温固定细胞样本，在电子显微镜下可以观察到细胞骨架。

颗粒状内含物(granule)---这是细胞质中的颗粒性贮藏物质，其种类和数量随环境条件而异。颗粒性贮藏物质的形成能防止细胞内渗透压或酸度过高，当环境养料缺乏时又可被分解利用。颗粒状内含物的大小和化学性质各异，主要类型有6种。----糖原（glycogen）和淀粉(starch)：是细菌细胞内主要的碳素和能源贮存物质。与碘液作用时，糖原呈红褐色而淀粉呈蓝色。肠道细菌常积累糖原，而多数其它细菌和蓝细菌则以淀粉为贮存物质。当培养环境中碳氮比高时，会促进碳素养料颗粒体的累积。----多聚β－羟基丁酸（β－hydroxybutyric acid, PHB)：是细菌特有的一种与类脂相似的碳源和能源贮存物质。PHB易被脂溶性染料（如苏丹黑）着色而不易被普通碱性染料染色。根瘤菌属（Rhizobium）、固氮菌属(Azotobacter)、红螺菌属(Rhodospirillum)和假单胞菌属(Pseudomonas)的细菌常积累PHB。----异染粒(metachromatic granule)：是细菌特有的磷素贮藏养料。因用蓝色染料（如亚甲蓝或甲苯胺蓝）染成紫红色而得名。主要成分是聚偏磷酸盐。发现于迂回刚螺菌(Spirillumvolutans)，也存在于多种细菌，如白喉棒杆菌(Corynebacterium diphtheriae)和鼠疫杆菌(Yersinia pestis)细胞中。鼠疫杆菌的异染粒排列于细胞两端，又称极体，是该菌的重要鉴别特征之一。----硫磺颗粒(Sulfur droplet)：这是某些化能自养的硫细菌贮存的能源物质。例如贝氏硫菌属(Beggiatoa)和发硫菌属(Thiothrix)能在氧化H2S的过程中获得能量并在细胞内以固态硫粒的形式贮存元素硫。当环境中缺少H 2S时，它们能通过进一步氧化硫来获取能量。----磁粒(magnetite)：是少数磁性细菌(magneticbacteria)细胞内特有的串状Fe3O4的磁性颗粒。磁性细菌能藉以感知地球磁场并使细胞顺磁场方向排列。----伴孢晶体（parasporal crystal)：少数芽孢杆菌，例如苏云金杆菌（Bacillusothuringiensis）在形成芽孢的同时，会在芽孢旁形成一颗菱形或双锥形的碱溶性蛋白晶体(即δ内毒素)，称为伴孢晶体。它的干重可达芽孢囊重量的30％左右，由18种氨基酸组成，大小约0.6×2.0μm。由于伴孢晶体对200多种昆虫尤其是鳞翅目的幼虫有毒杀作用，因而可将苏云金杆菌制成细菌杀虫剂

颗粒状内含物(granule)---这是细胞质中的颗粒性贮藏物质,其种类和数量随环境条件而异.颗粒性贮藏物质的形成能防止细胞内渗透压或酸度过高,当环境养料缺乏时又可被分解利用.颗粒状内含物的大小和化学性质各异,主要类型有6种. ----糖原（glycogen）和淀粉(starch)：是细菌细胞内主要的碳素和能源贮存物质.与碘液作用时,糖原呈红褐色而淀粉呈蓝色.肠道细菌常积累糖原,而多数其它细菌和蓝细菌则以淀粉为贮存物质.当培养环境中碳氮比高时,会促进碳素养料颗粒体的累积. ----多聚β－羟基丁酸（β－hydroxybutyric acid,PHB)：是细菌特有的一种与类脂相似的碳源和能源贮存物质.PHB易被脂溶性染料（如苏丹黑）着色而不易被普通碱性染料染色.根瘤菌属?（Rhizobium）?、固氮菌属?(Azotobacter)?、红螺菌属?(Rhodospirillum)?和假单胞菌属(Pseudomonas)的细菌常积累PHB. ----异染粒(metachromatic granule)：是细菌特有的磷素贮藏养料.因用蓝色染料（如亚甲蓝或甲苯胺蓝）染成紫红色而得名.主要成分是聚偏磷酸盐.发现于迂回刚螺菌(Spirillumvolutans),也存在于多种细菌,如白喉棒杆菌(Corynebacterium diphtheriae)和鼠疫杆菌(Yersinia pestis)细胞中.鼠疫杆菌的异染粒排列于细胞两端,又称极体,是该菌的重要鉴别特征之一. ----硫磺颗粒(Sulfur droplet)：这是某些化能自养的硫细菌贮存的能源物质.例如贝氏硫菌属(Beggiatoa)和发硫菌属(Thiothrix)能在氧化H?2S的过程中获得能量并在细胞内以固态硫粒的形式贮存元素硫.当环境中缺少H 2S时,它们能通过进一步氧化硫来获取能量. ----磁粒(magnetite)：是少数磁性细菌(magneticbacteria)细胞内特有的串状Fe3O4的磁性颗粒.磁性细菌能藉以感知地球磁场并使细胞顺磁场方向排列. ----伴孢晶体（parasporal crystal)：少数芽孢杆菌,例如苏云金杆菌（Bacillusothuringiensis）在形成芽孢的同时,会在芽孢旁形成一颗菱形或双锥形的碱溶性蛋白晶体(即δ内毒素),称为伴孢晶体.它的干重可达芽孢囊重量的30％左右,由18种氨基酸组成,大小约0.6×2.0μm.由于伴孢晶体对200多种昆虫尤其是鳞翅目的幼虫有毒杀作用,因而可将苏云金杆菌制成细菌杀虫剂

自然界中，细胞内可积累聚-β-羟丁酸（PHB）的微生物是（） A.大肠杆菌B.金黄色葡萄球菌C.厌气性梭状芽孢杆菌D.乳酸杆菌正确答案：C

【汪国麟医师】 青春永驻是人类恒久的渴望 自古以来，常保青春、延年益寿一直是人类普遍的渴望，而对青春不老秘方的追求，也始终没有间断过。各类药草、偏方，甚至是特异行为，都打着号称能让青春永驻的旗帜，各自吸引著特定的粉丝。道家的吐纳炼丹之术最为大众所熟悉，然而其他诸如啜饮幼童之血、与处女交欢等现代人视为荒谬的行为，在民智未开的时代，却也有人言之凿凿、信以为真。 到了科学当道、一切以证据为先的现代，许多知名学府的先进实验室开始成了人类抗老化战争的桥头堡。研究人员上穷碧落下黄泉，从微小生物研究到高等的哺乳类动物，费心竭力的企图解开青春不老的奥秘。在2013年的相关新闻中，最引人注目的大概就属网路巨擘Gooe宣布跨入生技领域，并投资了数千万美元、成立一家叫做Calico的生技公司，专门从事人类老化机制的先进研究。 抗老化研究承先启后 方兴未艾 近几十年来，科学家确实从许多生物的研究上蒐集到大量与老化有关的珍贵讯息，小至简单的微小生物如酵母菌、线虫，大至老鼠、狗、猴子等哺乳类动物。研究内容远者像是利用极端 减少卡路里摄取（calorie reduction、简称CR） 的方式来延续青春。这个方式确实有效，因为无论是实验室中的原始生物，或是哺乳类动物如老鼠、狗或是猴子，在经过严格控制摄取的卡路里（热量）后，除了各种生理数据以及外在表现都明显的变得更年轻和健康外，平均寿命也都有大幅度的延长，某些生物甚至可以延长40%的寿命，换算成人类的话成为百岁人瑞绝对没有问题。 由于极端的控制热量摄取对有自由意志的人类来说，实在太难办到，因此科学家开始寻求其他较为可行的替代方案。前一阵子大为流行的白藜芦醇，就是其中的代表。研究发现，白藜芦醇藉著调控一种蛋白质（Sirtuin）的表现，可以让生物展现类似减少卡路里摄取一样的延寿效果。话虽如此，但是却尚未在人体研究上证实这一点。 近一点的例子是对细胞染色体上端粒的研究。生物体细胞的分裂受到端粒长度的影响，而端粒酶则掌控著端粒缩短的速度。科学家相信只要能调控端粒酶，就可解开癌细胞与正常细胞生长的奥秘，有助于延缓老化甚至治疗癌症。 「青春因子」已经揭晓？ 近三、四年以来，抗老化研究中有一个领域变得非常火热，著名的学府，如哈佛、史丹佛、剑桥等都竞相投入、并且发表了相关研究论文在「自然（2015年1月）」、「科学（2014年）、「细胞（2013年）」等权威的科学期刊上。这个领域叫做 Parabiosis ，中文有人译为「 异种共生 」或「 并生 」。所谓parabiosis，意思是 利用自然或人工的方式将两个不同的生物接合在一起，分享彼此的生命机制 。上述这些研究的作法，就是用手术将两只不同年纪的老鼠身体上某个部位缝合起来，让彼此的血管相连、血液相通。 尽管听起来似乎不可思议，然而这些研究不约而同都呈现出令人兴奋的成果：经过parabiosis的年老老鼠，竟然如同脱胎换骨般、各项生命指标都显示出 返老还童（rejuvenation） 的迹象，而重要器官包括大脑、心脏、肝脏与肌肉等，也都展现了与年轻老鼠相仿的机能与活力。年轻老鼠的血液中，似乎蕴含着某种青春的奥秘，足以让年老老鼠垂垂老矣的器官重获新生。的确，科学家已经从年轻动物的血液中分离出一个叫做 的蛋白质，而它的主要作用，就是启动干细胞再生与修复的能力。【汪国麟医师】 青春永驻是人类恒久的渴望 自古以来，常保青春、延年益寿一直是人类普遍的渴望，而对青春不老秘方的追求，也始终没有间断过。各类药草、偏方，甚至是特异行为，都打着号称能让青春永驻的旗帜，各自吸引著特定的粉丝。道家的吐纳炼丹之术最为大众所熟悉，然而其他诸如啜饮幼童之血、与处女交欢等现代人视为荒谬的行为，在民智未开的时代，却也有人言之凿凿、信以为真。 到了科学当道、一切以证据为先的现代，许多知名学府的先进实验室开始成了人类抗老化战争的桥头堡。研究人员上穷碧落下黄泉，从微小生物研究到高等的哺乳类动物，费心竭力的企图解开青春不老的奥秘。在2013年的相关新闻中，最引人注目的大概就属网路巨擘Gooe宣布跨入生技领域，并投资了数千万美元、成立一家叫做Calico的生技公司，专门从事人类老化机制的先进研究。 抗老化研究承先启后 方兴未艾 近几十年来，科学家确实从许多生物的研究上蒐集到大量与老化有关的珍贵讯息，小至简单的微小生物如酵母菌、线虫，大至老鼠、狗、猴子等哺乳类动物。研究内容远者像是利用极端 减少卡路里摄取（calorie reduction、简称CR） 的方式来延续青春。这个方式确实有效，因为无论是实验室中的原始生物，或是哺乳类动物如老鼠、狗或是猴子，在经过严格控制摄取的卡路里（热量）后，除了各种生理数据以及外在表现都明显的变得更年轻和健康外，平均寿命也都有大幅度的延长，某些生物甚至可以延长40%的寿命，换算成人类的话成为百岁人瑞绝对没有问题。 由于极端的控制热量摄取对有自由意志的人类来说，实在太难办到，因此科学家开始寻求其他较为可行的替代方案。前一阵子大为流行的白藜芦醇，就是其中的代表。研究发现，白藜芦醇藉著调控一种蛋白质（Sirtuin）的表现，可以让生物展现类似减少卡路里摄取一样的延寿效果。话虽如此，但是却尚未在人体研究上证实这一点。 近一点的例子是对细胞染色体上端粒的研究。生物体细胞的分裂受到端粒长度的影响，而端粒酶则掌控著端粒缩短的速度。科学家相信只要能调控端粒酶，就可解开癌细胞与正常细胞生长的奥秘，有助于延缓老化甚至治疗癌症。 「青春因子」已经揭晓？ 近三、四年以来，抗老化研究中有一个领域变得非常火热，著名的学府，如哈佛、史丹佛、剑桥等都竞相投入、并且发表了相关研究论文在「自然（2015年1月）」、「科学（2014年）、「细胞（2013年）」等权威的科学期刊上。这个领域叫做 Parabiosis ，中文有人译为「 异种共生 」或「 并生 」。所谓parabiosis，意思是 利用自然或人工的方式将两个不同的生物接合在一起，分享彼此的生命机制 。上述这些研究的作法，就是用手术将两只不同年纪的老鼠身体上某个部位缝合起来，让彼此的血管相连、血液相通。 尽管听起来似乎不可思议，然而这些研究不约而同都呈现出令人兴奋的成果：经过parabiosis的年老老鼠，竟然如同脱胎换骨般、各项生命指标都显示出 返老还童（rejuvenation） 的迹象，而重要器官包括大脑、心脏、肝脏与肌肉等，也都展现了与年轻老鼠相仿的机能与活力。年轻老鼠的血液中，似乎蕴含着某种青春的奥秘，足以让年老老鼠垂垂老矣的器官重获新生。的确，科学家已经从年轻动物的血液中分离出一个叫做 的蛋白质，而它的主要作用，就是启动干细胞再生与修复的能力。老化是非常复杂的机制，而其中一个重要的因素就是 干细胞失去了再生与修复的能力 ，使得年老的器官因为无法更新而逐渐丧失功能。研究证实，老年动物血液中GDF-11的浓度极低或甚至测不出来，而经过与年轻老鼠的血液交流，老年老鼠重新获得或增加了GDF-11的含量，并再度启动干细胞的修复能力，让老化受损的组织或器官因此而得以更新。由于研究成果非常令人鼓舞，因此已经有人将GDF-11称为「 青春因子 」。更让人兴奋的是， 人类的血液中同样有着GDF-11 。这个发现的意义非常重大，表示人类很可能藉著parabiosis的研究，将年老老鼠返老还童的成果重现在人的身上！ 事实上，由于在动物实验上极为正面的研究成果，已经有科学家准备要进行史上第一个抗老化的人体实验。研究将号召一群健康的年轻人，利用技术促使其骨髓中的干细胞移转到血液中，再将抽出的血液经过适当处置后注入到老年者的血液中。（想当然，是不可能像老鼠一样、将两个人缝在一起的。）如果能够如预期般、在人体重现老鼠身上所得到的成果，那绝对会是人类科学的一大突破。 parabiosis其实并非新的技术或概念，事实上它在1960年代就曾进行的非常火热，当时许多的研究机构都参与其中。然而或许是由于时空背景的因素（如技术尚未成熟、缺乏社会共识等），在经过一段时间后戛然而止。然而四十多年后的今天，parabiosis竟然重登舞台，蜕变成炙手可热的新兴研究领域。 拥有促进干细胞启动修复能力的潜能，让GDF-11充满了无限的想像空间，其火红的程度，连国际大药厂都摩拳擦掌，准备以此为基础、开发划时代的新型药物，而其可能拓展的范围非常广阔，包括糖尿病、心血管病变、脑神经病变与癌症等与老化息息相关的难治之症。当然，让肌肤更晶莹、头发更茂密、躯干更挺拔、外貌更年轻—— 换句话说、让人返老还童、重获青春——或许也是指日可待的事。 好莱坞电影中虽然不乏长生不老的故事，例如X-战警中拥有能自我愈合之不死身躯的金刚狼、绿色奇迹中由汤姆．汉克斯饰演被超能力传承而只凋不亡的狱警等，然而这些角色都传达出一种众人皆去、唯我独存的无奈与凄凉，仿佛长寿是一种诅咒。然而如本文开始所说，真实世界中，常保青春、延年益寿自古至今始终是人类普遍的需求与渴望，而科学研究为了回应这个渴望，也不曾间断过对这个渴望的追寻。 近代人类虽然由于医药技术的进步，让整体的平均寿命大幅延长，然而医药所延长的往往是多病症、低活动、对他人仰赖度高的非健康余命，而不是活力充沛、生机旺盛的康泰晚年。也因为这个缘故，让许多人在人生的黄昏时期不但无法享受夕阳余晖的美好，反而兴起不如归去的慨叹。这是在我门诊的病人中不断上演的真实故事。而这也让我常常想：如果能善用抗老化研究的成果，在生命时间延长的同时，更提升生命的品质，让耄耋之年的生理机能依旧旺盛、脑力也灵敏如昔，岂不是一件值得追寻的好事？ GDF-11继减少卡路里、白藜芦醇、干细胞、端粒酶之后，成为科学家竞相研究的明日之星。在许多慢性与重大疾病仍然无解的现代，GDF-11已经点燃了一盏希望的灯火，而且有可能在未来为人类的健康带来划时代的改变。我会继续追踪这些研究，一旦成果公布就会尽快将讯息告诉大家。 注：对抗老化的相关内容有兴趣的朋友，可参见拙著「逆龄密码」一书

【答案】：细胞识别(cell recognition)：胞通过其表面的受体与胞外信号物质分子(配体)选择性地相互作用，进而导致胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。

医学术语 不太懂 但是语义是知道 一个是增殖的意思 一个是蔓延 扩散。

主要方法：【1】导入植物受体细胞：（1）农杆菌转化法。农杆菌是土壤中的一种微生物,在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力.农杆菌进入植物细胞后,其Ti质粒上的T-DNA会转移到受体细胞染色体的DNA上,是目的基因进入植物细胞。（2）花粉管通道法：在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由我国学者周光宇提出，我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。（3）基因枪法：该法又称粒子轰击(particle bombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocity particle microprojection)或基因枪轰击技术(gene gun bombardment)，是由美国Cornell大学生物化学系John.C.Sanford等于1983年研究成功。主要适用于单子叶植物。但转化效率较低。基因枪根据动力系统可分为火药引爆、高压放电和压缩气体驱动三类。其基本原理是通过动力系统将带有基因的金属颗粒（金粒或钨粒），将DNA吸附在表面，以一定的速度射进植物细胞，由于小颗粒穿透力强，故不需除去细胞壁和细胞膜而进入基因组，从而实现稳定转化的目的。【2】导入动物受体细胞：显微注射法：显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocation）等现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内。【3】导入微生物受体细胞感受态法：先用Ca离子处理细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境DNA分子的生理状态,这种细胞为感受态细胞,后将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中,在一定温度下促使感受态细胞吸收DNA分子

进行转化。构建好的载体，进行基因枪轰击、农杆菌介导等方法，进入到植物或动物细胞中。

我觉得这四个答案里A最合适了。请先看四种方法的定义：A:显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocation）等现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内。B:农杆菌转化法是将目的基因插入到经过改造的T-DNA区，借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合，然后通过细胞和组织培养技术，再生出转基因植株。农杆菌介导法起初只被用于双子叶植物中，近年来，农杆菌介导转化在一些单子叶植物（尤其是水稻）中也得到了广泛应用。C:基因枪法又称粒子轰击(particlebombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocityparticlemicroprojection)或基因枪轰击技术(genegunbombardment)，是由美国Cornell大学生物化学系John.C.Sanford等于1983年研究成功。主要适用于单子叶植物。[1]但转化效率较低。D:花粉管通道法：在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。所以，BCD都是专门针对比较难于转入外源基因的植物细胞的，排除法就可以选A。另外，我觉得还有一种方法更为可靠，那就是转染。

蛋 白质与蛋白质之间相互作用构成了细胞生化反应网络的一个主要组成部分，蛋白-蛋白互作网络与转录调控网络对调控细胞及其信号有重要意义。把原来spaces空间上的一篇蛋白质与蛋白质间相互作用研究方法转来，算是实验技巧分类目录的首篇。 一、酵母双杂交系统 酵母双杂交系统是当前广泛用于蛋白质相互作用组学研究的一种重要方法。其原理是当靶蛋白和诱饵蛋白特异结合后，诱饵蛋白结合于报道基因的启动子，启动报道基因在酵母细胞内的表达，如果检测到报道基因的表达产物，则说明两者之间有相互作用，反之则两者之间没有相互作用。将这种技术微量化、阵列化后则可用于大规模蛋白质之间相互作用的研究。在实际工作中，人们根据需要发展了单杂交系统、三杂交系统和反向杂交系统等。Angermayr等设计了一个SOS蛋白介导的双杂交系统。可以研究膜蛋白的功能，丰富了酵母双杂交系统的功能。此外，酵母双杂交系统的作用也已扩展至对蛋白质的鉴定。 二、噬茵体展示技术 在编码噬菌体外壳蛋白基因上连接一单克隆抗体的DNA序列，当噬菌体生长时，表面就表达出相应的单抗，再将噬菌体过柱，柱上若含目的蛋白，就会与相应抗体特异性结合，这被称为噬菌体展示技术。此技术也主要用于研究蛋白质之间的相互作用，不仅有高通量及简便的特点，还具有直接得到基因、高选择性的筛选复杂混合物、在筛选过程中通过适当改变条件可以直接评价相互结合的特异性等优点。目前，用优化的噬菌体展示技术，已经展示了人和鼠的两种特殊细胞系的cDNA文库，并分离出了人上皮生长因子信号传导途径中的信号分子。 三、等离子共振技术 表面等离子共振技术(Surface Plasmon Resonance，SPR)已成为蛋白质相互作用研究中的新手段。它的原理是利用一种纳米级的薄膜吸附上“诱饵蛋白”，当待测蛋白与诱饵蛋白结合后，薄膜的共振性质会发生改变，通过检测便可知这两种蛋白的结合情况。SPR技术的优点是不需标记物或染料，反应过程可实时监控。测定快速且安全，还可用于检测蛋白一核酸及其它生物大分子之间的相互作用。 四、荧光能量转移技术 荧光共振能量转移（FRET ）广泛用于研究分子间的距离及其相互作用; 与荧光显微镜结合，可定量获取有关生物活体内蛋白质、脂类、DNA 和RNA 的时空信息。随着绿色荧光蛋白（GFP）的发展，FRET 荧光显微镜有可能实时测量活体细胞内分子的动态性质。提出了一种定量测量FRET效率以及供体与受体间距离的简单方法，仅需使用一组滤光片和测量一个比值，利用供体和受体的发射谱消除光谱间的串扰。该方法简单快速，可实时定量测量FRET 的效率和供体与受体间的距离，尤其适用于基于GFP 的供体受体对。 五、抗体与蛋白质阵列技术 蛋白芯片技术的出现给蛋白质组学研究带来新的思路。蛋白质组学研究中一个主要的内容就是研究在不同生理状态下蛋白水平的量变，微型化，集成化，高通量化的抗体芯片就是一个非常好的研究工具，他也是芯片中发展最快的芯片，而且在技术上已经日益成熟。这些抗体芯片有的已经在向临床应用上发展，比如肿瘤标志物抗体芯片等，还有很多已经应用再眼就的各个领域里。 六、免疫共沉淀技术 免疫共沉淀主要是用来研究蛋白质与蛋白质相互作用[/url]的一种技术，其基本原理是，在细胞裂解液中加入抗兴趣蛋白的抗体，孵育后再加入与抗体特异结合的结合于Pansobin珠上的金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)，若细胞中有正与兴趣蛋白结合的目的蛋白，就可以形成这样一种复合物：“目的蛋白—兴趣蛋白—抗兴趣蛋白抗体—SPA|Pansobin”，因为SPA|Pansobin比较大，这样复合物在离心时就被分离出来。经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，复合物四组分又被分开。然后经Western blotting法，用抗体检测目的蛋白是什么，是否为预测蛋白。这种方法得到的目的蛋白是在细胞内天然与兴趣蛋白结合的，符合体内实际情况，得到的蛋白可信度高。但这种方法有两个缺陷：一是两种蛋白质的结合可能不是直接结合，而可能有第三者在中间起桥梁作用；二是必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体，所以，若预测不正确，实验就得不到结果，方法本身具有冒险性。 七、pull-down技术 蛋白质相互作用的类型有牢固型相互作用和暂时型相互作用两种。牢固型相互作用以多亚基蛋白复合体常见，最好通过免疫共沉淀（Co-IP） 、Pull-down技术或Far-western法研究。Pull-down技术用固相化的、已标记的饵蛋白或标签蛋白（生物素-、PolyHis-或GST-），从细胞裂解液中钓出与之相互作用的蛋白。通过Pull-down技术可以确定已知的蛋白与钓出蛋白或已纯化的相关蛋白间的相互作用关系，从体外传路或翻译体系中检测出蛋白相互作用关系。

细胞质基因组（plasmon）是细胞质中基因的总称，而细胞质基因是指细胞质中存在的一个个基因。在细胞质基因中，凡存在于色素体中的称为质体基因，存在于线粒体中的称为线粒体基因等，从线粒体、叶绿体等小细胞器中曾经分离出被染色体那样的DNA。