细胞

（1）生生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，物的性状由基因控制；例如“抗虫棉能产生杀死害虫的毒素”这一性状是由导入的抗虫基因控制的．（2）当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．已知不抗毒素基因用B表示，抗毒素基因用b表示，则棉田害虫中不抗毒素害虫的基因组成是BB或Bb，抗毒素害虫的基因组成是bb．（3）不抗毒素害虫的基因组成是BB或Bb，抗毒素害虫的基因组成是bb，则它们杂交产生的后代的基因组成是Bb或bb．（4）生物的变异是普遍存在的，同一地区若长期种植抗虫棉，若干年后，抗虫棉的抗虫效果将减弱，因为害虫会产生抵抗该毒素的变异，并将这种变异遗传给下一代，并逐代积累下去．故答案为：（1）抗虫基因（2）BB或Bb；bb（3）Bb或bb（4）减弱；害虫会产生抵抗该毒素的变异并逐代积累下去

细胞的多样性主要表现在：不同生物的组成细胞各不相同；同一生物的不同部位细胞各不相同；统一性表现在结构和物质两个方面：结构上，细胞都有细胞膜、细胞质（核糖体），物质上都有遗传物质dna。

自己看高二必修一

细胞分为真核细胞和原核细胞真核细胞：细胞膜、细胞质、细胞核（真核植物细胞还含有细胞壁，主要成分为纤维素和果胶）。细胞膜主要成分是蛋白质和脂质，还有少量糖类，脂质主要为磷脂。细胞质包括细胞质基质和细胞器，细胞质基质含有水、无机盐、脂质、糖类、氨基酸、核苷酸和多种酶等组成。细胞器有线粒体、叶绿体、内质网、高尔基体、核糖体、溶酶体液泡中心体等（有的资料上说细胞核是最大的细胞器，但高中阶段细胞器不包括细胞核）。细胞核有核膜和核仁构成，在核膜上有核孔。原核细胞不含有细胞核和多种细胞器，只有核糖体这一种细胞器。如一些细菌。原核细胞都有细胞壁，但支原体（最小的细胞）除外。

多样性：细胞的形态、大小、种类、结构等各不相同。统一性：1、化学组成；组成细胞的元素和化合物种类基本一致。2、结构：都有细胞膜、细胞质、核糖体。3、遗传物质：都以DNA作为遗传物质，且遗传密码子通用。4、能源物质：以ATP作为直接能源物质。扩展资料：生物界由两种细胞构成：原核细胞和真核细胞。生命最先演化成原核细胞；地球上存在生命的最初的15亿年间，原核细胞是唯一的生存形式。化石证据可推断出生命演化成真核细胞是在大约21亿年以前。真核细胞最大的特点是其内部包含了以膜封围的细胞核来存储DNA。真核（eukaryotic）一词源自希腊语，其中前缀“eu”是“真正的”（true）意思，而“karyon”是内核的意思，这里指细胞核（nucleus）。原核（prokaryotic）是指“在细胞核出现之前”，其中前缀“pro”是“在…之前”（before）的意思，映射了原核细胞是在真核细胞之前出现的事实。

华南虎细胞生命活动的控制中心是细胞核。胞生命活动的控制中心是细胞核。细胞核是细胞内最重要的器官之一，负责细胞的遗传信息的存储、复制和转录。细胞核内包含染色体，染色体上携带了细胞的遗传信息，包括DNA和RNA分子。通过DNA的复制和RNA的转录，细胞核可以控制蛋白质的合成和细胞代谢的调控，从而影响细胞的生命活动。此外，细胞核还包括核仁和核小体等结构，参与细胞核糖体的合成和组装，促进蛋白质合成。因此，细胞核可以说是细胞生命活动的控制中心。细胞核的介绍如下：细胞核是遗传物质储存和复制的场所。从细胞核的结构可以看出，细胞核中最重要的结构是染色体，染色体的组成成分是蛋白质分子和DNA分子，而DNA分子又是主要遗传物质．当遗传物质向后代传递时，必须在核中进行复制。细胞核是细胞遗传性和细胞代谢活动的控制中心。遗传物质能经复制后传给子代，同时遗传物质还必须将其控制的生物性状特征表现出来，这些遗传物质绝大部分都存在于细胞核中。细胞核(nucleus)是真核细胞内最大、最重要的细胞器，是细胞遗传与代谢的调控中心，是真核细胞区别于原核细胞最显著的标志之一。它是由核膜（nuclear membrane）、染色质（chromatin）、核仁(nucleolus) 、核孔（Nuclear hole）几部分组成。细胞核(nucleus)是真核细胞内最大、最重要的细胞器，是细胞遗传与代谢的调控中心，是真核细胞区别于原核细胞最显著的标志之一。它是由核膜、染色质、核仁、核孔几部分组成。

真核细胞有核膜包被的细胞核，这是真正的细胞核，所以叫“真核”；原核细胞没有核膜包被的细胞核，但它的核DNA相对集中地分布于某一区域，这一区域叫拟核（模拟的细胞核）。仔细阅读并体会上述内容，你的问题就迎刃而解了。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 细胞核的发现史 5 细胞核的分布、形态、大小、数目 5.1 分布 5.2 形态 5.3 大小 5.4 数目 6 细胞核的组成物质简介 6.1 核被膜 6.2 染色质 6.3 核仁 6.4 核基质 7 细胞核骨架 8 细胞核的功能 9 细胞核的作用的发现 1 拼音 xì bāo hé 2 英文参考 caryon cell nucleus cytoblast karyon karyoplast 3 概述 一切真核细胞都有细胞核，但在真核生物体内某些高度分化成熟的细胞（如哺乳动物血液中的红细胞、高等植物细胞体内输导有机物的筛管细胞等）没有细胞核，这些细胞在最初也是有细胞核的，后来在发育过程中消失了。 细胞核是细胞中最大、最重要的细胞结构（它不属于细胞器），它是由核膜（nuclear membrane）、核骨架（nuclear scaffold）、核仁(nucleolus) 几部分组成。 细胞核是细胞的控制中心，在细胞的代谢、生长、分化中起着重要作用，是遗传物质的主要存在部位。尽管细胞核的形状有多种多样，但是它的基本结构却大致相同，即主要是由核膜、染色质、核仁和核骨架构成。 4 细胞核的发现史 细胞核是最早发现的，由弗朗兹·鲍尔在1802年对其进行最早的描述[1]。到了1831年，苏格兰植物学家罗伯特·布朗又在伦敦林奈学会的演讲中，对细胞核做了更为详细的叙述。布朗以显微镜观察兰花时，发现花朵外层细胞有一些不透光的区域，并称其为“areola”或“nucleus”。不过他并未提出这些构造可能的功用。马蒂亚斯·许莱登在1838年提出一项观点，认为细胞核能够生成细胞，并称这些细胞核为“细胞形成核”（Cytoblast）。他也表示自己发现了组成于“细胞形成核”周围的新细胞。不过弗朗兹·迈恩对此观念强烈反对，他认为细胞是经由分裂而增值，并认为许多细胞并没有细胞核。由细胞形成核作用重新生成细胞的观念，与罗伯特·雷马克及鲁道夫·菲尔绍的观点冲突，他们认为细胞是单独由细胞所生成。至此，细胞核的机能仍未明了。 在1876到1878年间，奥斯卡·赫特维希的数份有关海胆卵细胞受精作用的研究显示， *** 的细胞合会进到卵子的内部，并与卵子细胞核融合。首度阐释了生物个体由单一有核细胞发育而成的可能性。这与恩斯特·海克尔的理论不同，海克尔认为物种会在胚胎发育时期重演其种系发生历程，其中包括从原始且缺乏结构的黏液状“无核裂卵”（Monerula），一直到有核细胞产生之间的过程。因此精细胞核在受精作用中的必要性受到了漫长的争论。赫特维希后来又在其他动物的细胞，包括两栖类与软体动物中确认了他的观察结果。而爱德华·施特拉斯布格也从植物得到相同结论。这些结果显示了细胞核在遗传上的重要性。1873年，奥古斯特·魏斯曼提出了一项观点，认为母系与父系生殖细胞在遗传上具有相等的影响力。到了20世纪初，有丝分裂得到了观察，而孟德尔定律也重新见世，这时候细胞核在携带遗传讯息上的重要性已逐渐明朗。 5 细胞核的分布、形态、大小、数目 5.1 分布 绝大多数真核生物细胞中； 说明： （1）原核细胞中没有真正的细胞核； （2） 有的真核细胞中也没有细胞核，如哺乳动物的成熟的红细胞，高等植物成熟的筛管细胞等极少数的细胞 5.2 形态 球形或者卵形 5.3 大小 一般7微米左右 5.4 数目 一般一个：大多数生物体细胞中都是一个； 有的没有：人体内成熟的红细胞； 有的多个：植物个体发育过程中的多数胚乳核； 人的骨胳肌细胞中的细胞核可达数百个； 6 细胞核的组成物质简介 在HE染色切片上，细胞核(nucleus)以其强嗜堿性而成为细胞内最醒目的结构。由于它含有DNA－－遗传信息，因此，借DNA复制与选择性转录，细胞核成为细胞增殖、分化、代谢等活动中关键环节之一。人体绝大多数种类的细胞具有单个细胞核，少数无核、双核或多核。核的形态在细胞周期各阶段不同，间期核的形态在不同细胞亦相差甚远，但其结构都包括核被膜，染色质，核仁与核基质四部。 6.1 核被膜 核被膜使细胞核成为细胞中一个相对独立的体系，使核内形成一相对稳定的环境。同时，核被膜又是选择性渗透膜，起著控制核和细胞质之间的物质交换作用。 核被膜（nuclear envelope）包裹在核表面，由基本平行的内层膜、外层膜两构成。两层膜的间隙宽10～15nm,称为核周隙（perinuclear cisterna)，也称核周腔。核被膜上有核孔（nuclear pore)穿通，占膜面积的8%以上。外核膜表面有核糖体附着，并与粗面内质网相续；核周隙亦与内质网腔相通，因此，核被膜也参与蛋白质合成。内核膜也参与蛋白质合成。内核膜的核质面有厚20～80nm的核纤层（fibrous lamina)是一层由细丝交织形成的致密网状结构。成分为中间纤维蛋白，称为核纤层蛋白(lamin)。核纤层与细胞质骨架、核骨架连成一个整体，一般认为核纤层为核被膜和染色质提供了结构支架。核纤层不仅对核膜有支持、稳定作用，也是染色质纤维西端的附着部位。 核孔是直径50～80nm 的圆形孔。内、外核膜在孔缘相连续，孔内有环（annulus）与中心颗粒组成核孔复合体。环有16个球形亚单位，孔内、外线各有8个。从位于核孔中心的中心颗粒（又称孔栓）放射状发出细丝与16个亚单位相连。核孔所在处无核纤层。一般认为，水离子和核苷等小分子物质可直接通透核被膜；而RNA与蛋白质等大分子则经核孔出入核，但其出入方式尚不明了。显然，核功能活跃的细胞核孔数量多。成熟的 *** 几乎无核孔，而卵母细胞的核孔极其丰富，成为研究该结构的主要材料。 核被膜三个区域各自概要 核外膜：面向胞质，附有核糖体颗粒，与内质网相连。 核内膜：面向核质，表面上无核糖颗粒，膜上有特异蛋白，为核纤层提供结合位点。 核孔(nuclear pores)：在内外膜的融合处形成环状开口，又称核孔复合体，直径为50～100nm，一般有几千个，核孔构造复杂，含100种以上蛋白质，并与核纤层紧密结合成为核孔复合体。是选择性双向通道。功能是选择性的大分子出入（主动运输），酶、组蛋白、mRNA、tRNA；存在电位差，对离子的出入有一定的调节控制作用。 6.2 染色质 是遗传物质DNA和组蛋白在细胞间期的形态表现。在HE染色的切片上，染色质有的部分着色浅谈，称为常染色质（euchromatin)，是核中进行RNA转录的部位；有的部分呈强嗜堿性。称异染色质：（heterochromatin)，是功能静止的部分，故根据核的染色状态可推测其功能活跃程度。电镜下，染色质由颗粒与细丝组成，在常染色所部分呈稀疏，在异染色质则极为浓密。现已证明，染色质的基本结构为串珠状的染色质丝。染色质的结构单体为核小体，直径约10nm，相邻以1.5～2.5nm的细丝相连，核心由4组组蛋白（ H2A,H2B,H3,H4 ）构成，DNA缠绕在核心的外周，核小体之间为连接DNA，上有H1，1个核小体上共有200个堿基对，构成染色质丝的一个单位。是由DNA双股螺族链规则重复地盘绕，形成大量核小体（nucleosome)。核小体为直径约10nm的扁圆球形，核心由5种蛋白（H1、 H2A、H2B、H3、H4)各二分子组成；DNA盘绕核心1.75周，含140个堿基对。DNA链于相邻核小体间走行的部分称连接段，含10～70个堿基对，并有组蛋白H1附着。这种直径约10nm的染色质丝在其进行RNA转录的部位是舒展状态，即表现为常染色质；而未执行动能的部位则螺旋化，形成直径约30nm的染色质纤维，即异染色质。人体细胞核中含46条染色质丝，其DNA链总长约1m，只有以螺旋化状态才能被容纳于直径4～5μm的核中。 染色体和染色质区别简述 染色质和染色体在化学成分上并没有什么不同，而只是分别处于不同的功能阶段的不同的构型。染色质是指间期细胞内由DNA、组蛋白和非组蛋白及少量RNA组成的线形复合结构，是间期细胞遗传物质存在形式。固定染色后，在光镜下能看到细胞核中经许多或粗或细的长丝交织成网的物质，从形态上可以分为常染色质（euchromatin）和异染色质(heterochromatin)。常染色质呈细丝状，是DNA长链分子展开的部分，非常纤细，染色较淡。异染色质呈较大的深染团块，常附在核膜内面，DNA长链分子紧缩盘绕的部分。染色体是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中，由染色质缩聚而成的棒状结构。 6.3 核仁 是形成核糖体前身的部位。大多数细胞可具有1～4个核仁。在合成蛋白旺盛的细胞，核仁多而大.光镜下，核仁呈圆形，并因含大量rRNA而显强嗜堿性。电镜下，核 仁由细丝成分、颗粒成分与核仁相随染色质三部分构成。细丝成分与颗粒成分是rRNA与相关蛋白质的不同表现形式，二者常混合组成粗约60～80nm核仁丝，后者蟠曲成网架。通常认为，颗粒成分是核糖体亚基的前身，由细丝成分逐渐转变而成，可通过核孔进入细胞质；核仁相随染色质是编码rRNA的DAN链的局部。人的第13、14、15、21和22对染色体的一端有圆形的随体（satellite），通过随体柄与染色体其它部分相连。随体柄即为合成rRNA的基因位点，又称核仁组织者区（nucleons anizer region），当其解螺旋进入功能状态时即成为核仁相随染色质，并进一步发展为核仁。理论上人体细胞可有10个核仁，但在其形成过程中往往互相融合，因此细胞中核仁一般少于4个。 核仁经常出现在间期细胞核中，它是匀质的球体，其形状、大小、数目依生物种类，细胞形成和生理状态而异。核仁的主要功能是进行核糖体RNA的合成。 6.4 核基质 是核中除染色质与核仁以外的成分，包括核液与核骨架两部分。核液含水、离子、在HE酶类等无成分；核骨架（nuclear skeleton)是由多种蛋白质形成的三维纤维网架，并与核被膜核纤层相连，对核的结构具有支持作用。它的生化构成与其它可能的作用沿在研究中。 7 细胞核骨架 核骨架是由纤维蛋白构成的网架结构，其蛋白成分按道理说细胞质骨架有的，核骨架也应该有。但现在在核骨架中只发现有角蛋白和肌蛋白质成分，在某些原生动物核骨架中还发现含有微管。同时在核骨架中还有少量RNA，它对于维持核骨架三维网络结构的完整性是必需的。在进化趋势看，核骨架组分是由多样化走向单一，特化。 8 细胞核的功能 从其结构，我们可以得出细胞核的功能：控制细胞的遗传，生和长和发育。德国藻类学哈姆林的伞藻嫁接试验验证了细胞核是遗传物质携带者。 细胞核是细胞的控制中心，在细胞的代谢、生长、分化中起着重要作用，是遗传物质的主要存在部位。一般说真核细胞失去细胞核后，很快就会死亡，但红细胞失去核后还能生活120天；植物筛管细胞，失去核后，能活好几年。 1．遗传物质储存和复制的场所。从细胞核的结构可以看出，细胞核中最重要的结构是染色质，染色质的组成成分是蛋白质分子和DNA分子，而DNA分子又是主要遗传物质。当遗传物质向后代传递时，必须在核中进行复制。所以，细胞核是遗传物储存和复制的场所。 2．细胞遗传性和细胞代谢活动的控制中心。遗传物质能经复制后传给子代，同时遗传物质还必须将其控制的生物性状特征表现出来，这些遗传物质绝大部分都存在于细胞核中。所以，细胞核又是细胞遗传性和细胞代谢活动的控制中心。例如，英国的克隆绵羊“多莉”就是将一只母羊卵细胞的细胞核除去，然后，在这个去核的卵细胞中，移植进另一个母羊乳腺细胞的细胞核，最后由这个卵细胞发育而成的。“多莉”的遗传性状与提供细胞核的母羊一样。这一实例充分说明了细胞核在控制细胞的遗传性和细胞代谢活动方面的重要作用。 9 细胞核的作用的发现 1837年10月，施莱登把自己的实验结果和想法告诉了柏林大学解剖生理学家施旺，并特别指出细胞核在植物细胞发生中所起的重要作用。施旺立刻回想起自己曾在脊索细胞中看见过的同样“器官”，并意识到如果能够成功地证明脊索细胞中的细胞核起著在植物细胞发生中所起的相同作用，那么，这个发现将是极其有意义的。 施旺从植物细胞与运动细胞结构上的相似性出发，在细胞水平上完成了二者的统一工作。1839年他发表了《关于动植物结构和生长相似性的显微研究》一文。全文内容有部分：第一部分描述了他以动物为对象的研究情况和结论；第二部分提出了证据，把自己的实验结果与施莱登的研究结果作对比，表明动物和植物的基本结构单位都是细胞；第三部分总结了全部研究结果，提出了细胞学说，详细阐明了细胞的理论。施旺把施莱登证实了的植物的基本结构是细胞的观点推广到了动物界，并指出动植物发育的共同普遍规律。这在生物学史上具有划时代的意义。施旺指出：“细胞是有机体，整个动物和植物体乃是细胞的集合体。它们依照一定的规律排列在动植物体内。”

nucleus

细胞核不是细胞器，细胞由细胞膜细胞质和细胞核组成(植物还有细胞壁)所以细胞核和细胞质是并列关系，而细胞质包括细胞质基质和细胞器，所以细胞核不是细胞器。细胞核(nucleus)是真核细胞内最大、最重要的细胞结构，是细胞遗传与代谢的调控中心，是真核细胞区别于原核细胞最显著的标志之一(极少数真核细胞无细胞核，如哺乳动物的成熟的红细胞，高等植物成熟的筛管细胞等)。

草履虫靠身体的外膜吸收水里的氧气，排出二氧化碳。常见的草履虫具有两个细胞核；一个大核，主要对营养代谢起重要作用；一个小核，主要与生殖作用有关。

细胞核(nucleus)是细胞中最大、最重要的细胞器（初中老教材认为细胞核不是细胞器，大学细胞生物学则认为是细胞器，这里以大学教材为准），它是由核膜（nuclear membrane）、核骨架（nuclear scaffold）、核仁(nucleolus) 几部分组成。细胞核是最早发现的，由弗朗兹·鲍尔在1802年对其进行最早的描述[1]。到了1831年，苏格兰植物学家罗伯特·布朗又在伦敦林奈学会的演讲中，对细胞核做了更为详细的叙述。布朗以显微镜观察兰花时，发现花朵外层细胞有一些不透光的区域，并称其为“areola”或“nucleus”[2]。不过他并未提出这些构造可能的功用。马蒂亚斯·许莱登在1838年提出一项观点，认为细胞核能够生成细胞，并称这些细胞核为“细胞形成核”（Cytoblast）。他也表示自己发现了组成于“细胞形成核”周围的新细胞。不过弗朗兹·迈恩对此观念强烈反对，他认为细胞是经由分裂而增值，并认为许多细胞并没有细胞核。由细胞形成核作用重新生成细胞的观念，与罗伯特·雷马克及鲁道夫·菲尔绍的观点冲突，他们认为细胞是单独由细胞所生成。至此，细胞核的机能仍未明了[3]。 在1876到1878年间，奥斯卡·赫特维希的数份有关海胆卵细胞受精作用的研究显示，精子的细胞合会进到卵子的内部，并与卵子细胞核融合。首度阐释了生物个体由单一有核细胞发育而成的可能性。这与恩斯特·海克尔的理论不同，海克尔认为物种会在胚胎发育时期重演其种系发生历程，其中包括从原始且缺乏结构的黏液状“无核裂卵”（Monerula），一直到有核细胞产生之间的过程。因此精细胞核在受精作用中的必要性受到了漫长的争论。赫特维希后来又在其他动物的细胞，包括两栖类与软体动物中确认了他的观察结果。而爱德华·施特拉斯布格也从植物得到相同结论。这些结果显示了细胞核在遗传上的重要性。1873年，奥古斯特·魏斯曼提出了一项观点，认为母系与父系生殖细胞在遗传上具有相等的影响力。到了20世纪初，有丝分裂得到了观察，而孟德尔定律也重新见世，这时候细胞核在携带遗传讯息上的重要性已逐渐明朗[3]。

细胞核的英文是"Nucleus"。细胞核(nucleus)是真核细胞内最大、最重要的细胞器，是细胞遗传与代谢的调控中心，是真核细胞区别于原核细胞最显著的标志之一。它是由核膜（nuclear membrane）、染色质（chromatin）、核仁(nucleolus）、核孔（Nuclear hole）几部分组成。1、核膜：双层膜，其上有核孔，是细胞核与细胞质之间的物质交换通道，表现出明显的选择性，RNA、蛋白质等大分子进出必须通过核孔。2、核仁：在细胞有丝分裂过程中周期性消失（前期）和重现（末期）。核仁的大小、形状和数目随生物的种类、细胞类型和细胞代谢状态而变化。核仁经常出现在间期细胞核中，它是匀质的球体，其形状、大小、数目依生物种类，细胞形成和生理状态而异。3、染色质：能被碱性染料染成深色的物质，主要由DNA和蛋白质组成。4、核孔：实现核质之间频繁的物质交换和信息交流。细胞核有什么功能：细胞核是细胞的代谢和遗传控制中心，细胞核是遗传物质储存和复制的场所，对细胞的生命活动起决定性作用。核膜和核孔的功能是细胞内化学反应的场所。核膜上有酶附着，利于多种化学反应的进行；控制物质进出，小分子、离子通过核膜进出；大分子物质通过核孔进出核仁的功能是参与某些RNA的合成及核糖体的形成。染色质的功能是是遗传物质的主要载体。人体绝大多数种类的细胞具有单个细胞核，少数无核、双核或多核。核的形态在细胞周期各阶段不同，间期核的形态在不同细胞亦相差甚远，但其结构都包括核被膜，染色质，核仁与核基质四部。

单抗的制备属于细胞融合，原理是细胞膜的流动性

原理：一定稀释度的抗体加入已知抗原的红细胞(检测抗体)或受检红细胞加入已知效价的特异性抗血清(检测红细胞抗原)，溶液中的抗体与红细胞上的抗原结合，离心，将经过抗原吸收的血清和红细胞分开。将吸收前、后的血清倍比稀释再与已知抗原的红细胞共同孵育，检查血清中抗体效价是否降低或消失。若明显降低或消失，证明抗体已被红细胞吸附，血清中含有与红细胞抗原对应的抗体，或被检红细胞血型与加入的已知抗原的红细胞相同。临床意义：(1)用于间接证明红细胞上的血型抗原及其强度，解决红细胞定型困难的问题。常用于ABO亚型的鉴定、全凝集或多凝集红细胞的定型以及某种原因引起红细胞血型抗原减弱时的定型。(2)结合放散试验可鉴定抗体特性，探明是单一抗体、混合抗体或复合抗体，是何种免疫球蛋白，是否为凝集素。(3)可在多种抗体中通过吸收试验移走某种不需要的抗体，保留某种需要的特异性抗体，达到获取单一特异性抗体的目的。(4)克服自身抗体的干扰，如用自身红细胞吸收血清中的自身抗体，解决配血困难。

原理：红细胞上的抗原与血清中的抗体在合适条件下所发生的结合是可逆的，如改变某些物理条件，抗体又可从结合的红细胞上放散到溶液中。分离放散液，再用已知型别的红细胞鉴定放散液中抗体的种类并测定其强度，用以判定原来红细胞上抗原的型别或红细胞是否曾吸附特异性抗体。临床意义：放散试验用于ABO亚型的鉴定、全凝集或多凝集红细胞的定型、类B的鉴定、自身免疫以及新生儿溶血病的诊断。

说明细胞体积大小与物质扩散的关系,用酚酞作酸碱指示剂;研究细胞大小与物质扩散的关系"七年级上册第3章第3节中&quot,其中建议先制备酚酞琼脂块,利用酚酞遇碱为红色的原理,将体积大小不同的酚酞琼脂块放入氢氧化钠溶液中北师大版的教材<实验;物生学&gt

物质跨膜运输是细胞维持正常生命活动的基础之一，也是细胞膜的重要功能之一。通过跨膜运输，可以沟通细胞内外及细胞内各细胞器之间的联系，保证新陈代谢等生命活动中的正常物质交换，也是生物膜能量转换和信息传递等功能的基础。物质跨膜运输的方式可分为两大类，一类是小分子和离子物质的跨膜运输，包括主动运输和被动运输，另一类是大分子和颗粒物质的膜泡运输，包括胞吞作用和胞吐作用。主动运输主动运输（activetransport）是通过消耗能量，膜运输蛋白由低浓度侧向高浓度侧逆浓度梯度转运离子或分子的运输方式。根据能量利用方式的不同，主动运输分为ATP驱动泵运输和协同运输两种类型。[2]ATP驱动泵ATP驱动的跨膜转运蛋白即ATP驱动泵，具有催化ATP水解的酶活性，可利用ATP水解释放的能量逆浓度梯度跨膜转运离子或分子，共有四种类型，即P类、V类， F类和ABC超家族类。P类、V类及F类都与离子转运有关。Na+-K+ 泵和Ca2+泵属于P类转运蛋白，此类转运蛋白的胞内α亚基可结合并催化ATP水解，使自身发生磷酸化。F类和V类转运蛋白负责转运质子，也称为H泵。F类转运蛋白主要存在于细菌的质膜和真核细胞线粒体内膜上，负责将H+运入线粒体，供ATP合成，也称为ATP合酶。V类转运蛋白负责将过多的H+泵出细胞，以维持细胞内pH值的稳定。ABC超家族转运蛋白主要介导糖类、脂类、氨基酸、无机酸分子，肽类如谷胱甘肽衔生物以及生物体内的次生代谢物和外来毒索的运输。钠钾泵Na+-K+泵是运输Na+和K+离子的跨膜运输蛋白，因具有ATP酶活性，故又称Na+-K*ATP酶。Na+-K+泵由α、 β两个亚单位组成，胞质面有3个Na+和1个ATP结合位点，胞外表面有2个K+结合位点和乌本苷（Na+-K+泵的抑制剂）结合位点。Na+-K+泵每秒可水解1000个ATP分子，每水解1个ATP分子向胞外运出3个Na+，向胞内运进2个K+。Na+-K+ 泵的工作原理Na+-K+泵的工作原理是：当Mg2+存在时，胞质中的Na+与此酶的Na+离子位点结合，酶的α亚基被激活，消耗ATP发生酶的自身磷酸化，同时ATP水解为ADP；自身磷酸化后酶构象改变，将Na+转运到胞外，此时Na+与变构的α亚基亲和力降低，从酶上释放，处于该构象的酶与膜外侧K+亲和力高，结合K+离子后，刺激酶去磷酸化并恢复原构象，将K+离子转运到胞内并释放，完成一次运输。细胞消耗大量的ATP来维持细胞内外Na+、 K+离子梯度差，具有重要的生理意义，如调节细胞渗透压、维持膜电位，驱动某些营养物质的主动吸收（如葡萄糖的转运）等。氰化物等有毒物质可使ATP供能中断，造成Na+-K+泵的工作停止。

体 液 细胞内液 占体液2/3 细胞外液（内环境）占体液1/3 | 血浆、组织液、淋巴 （ 理化性质）

细胞膜是一种具有特殊结构和功能的半透膜，细胞内外的物质交换，都要通过细胞膜转运。膜对物质的转运方式主要有：单纯扩散、易化扩散、主动转运、出胞和入胞。 　　一、单纯扩散 　　指物质分子依据物理学原理，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。人体体液中存在的脂溶性物质数量并不多，比较肯定的是氧和二氧化碳等气体分子，它们是靠单纯扩散这种方式进出细胞的。 　　二、易化扩散 　　非脂溶性物质，在膜上特殊蛋白质的帮助下，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。根据膜上特殊蛋白质作用特点不同，易化扩散分为两种类型。 　　（一）以载体为中介的易化扩散 　　载体蛋白的作用是在膜的一侧与被转运物质结合，再通过本身的构型改变，将其转运到膜的另一侧。载体转运的特点：①特异性。各种载体蛋白与它所转运的物质之间有着一定的结构特异性，如葡萄糖载体只能转运葡萄糖，氨基酸载体只能转运氨基酸。②饱和现象。载体转运的能力有一定限度，当被转运物质超考试，过一定限度时，转运量就不再增加，这是由于膜上载体数量有一定限度的缘故。③竞争抑制。如果某一载体对A和B两种结构相似的物质都有转运能力时，当A和B两种物质同时存在，A种物质浓度增加，将减弱B种物质的转运。 　　（二）以通道为中介的易化扩散 　　通道蛋白好像贯通细胞膜的一条孔道，开放时允许被转运物质通过，关闭时物质转运停止。各种带电离子如K+、Na+、Ca2+、Cl-等，在一定情况下就是通过这种方式进出细胞。通道的开放和关闭受一定因素控制。由激素等化学物质控制的，称为化学依从性通道；由膜两侧电位差所决定的，称为电压依从性通道。神经、肌细胞膜上有K+、Na+和Ca2+等通道，与生物电现象的产生、兴奋传导以及肌收缩有密切关系。 　　三、主动转运 　　细胞膜通过本身的耗能作用，使物质分子或离子由膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程。这种逆浓度差转运，就像从低处向高处泵水必须有水泵一样，故主动转运又称为“泵”转运。“泵”是镶嵌在细胞膜上的特殊蛋白质。泵蛋白具有特异性，按其所转运的物质种类分为钠泵（钠-钾泵）、钙泵和碘泵等。钠-钾泵具有ATP酶的作用，当细胞外K+浓度升高或细胞内Na+浓度升高时被激活，故称为Na+-K+依赖式ATP酶。钠-钾泵被激活后，分解ATP，同时释放能量，于是钠-钾泵就会逆浓度差或电位差把膜内的Na+泵出，同时把膜外的K+泵入，从而恢复膜内外Na+、K+的不均匀分布。据统计，细胞代谢产生的能量有20%～30%用于钠-钾泵转运。 　　钠泵活动的生理意义：①维持膜内外Na+、K+的不均匀分布。这是神经、肌肉等组织兴奋性的基础。②建立势能贮备。这是肠管吸收葡萄糖、氨基酸等营养物质和肾小管重吸收上述物质等的能量来源。③细胞内的高K+是许多细胞代谢反应的必需条件；细胞外高Na+对维持细胞内外渗透压的平衡具有重要作用。

【 #高一# 导语】以下是 考 网为大家推荐的有关高一生物知识点，如果觉得很不错，欢迎点评和分享～感谢你的阅读与支持！ 　　胞物质的运输 　　科学家研究细胞膜结构的历程是从物质跨膜运输的现象开始的，分析成分是了解结构的基础，现象和功能又提供了探究结构的线索。人们在实验观察的基础上提出假说，又通过进一步的实验来修正假说，其中方法与技术的进步起到关键的作用 　　成分：磷脂和蛋白质和糖类 　　结构：单位膜(三明治)→流动镶嵌模型 　　细胞膜特性结构特点：具有相对的流动性 　　生理特性：选择透过性(对离子和小分子物质具选择性) 　　保护作用 　　功能控制细胞内外物质交换 　　细胞识别、分泌、排泄、免疫等 　　一、物质跨膜运输的实例 　　1.水分 　　条件浓度外液>细胞质/液外液细胞质/液 　　现象动物失水皱缩吸水膨胀甚至涨破 　　植物质壁分离质壁分离复原 　　原理外因水分的渗透作用 　　内因原生质层与细胞壁的伸缩性不同造成收缩幅度不同 　　结论细胞的吸水和失水是水分顺相对含量梯度跨膜运输的过程 　　渗透现象发生的条件：半透膜、细胞内外浓度差 　　渗透作用：水分从水势高的系统通过半透膜向水势低的系统移动的现象。 　　半透膜：指一类可以让小分子物质通过而大分子物质不能通过的一类薄膜的总称。 　　质壁分离与复原实验可拓展应用于：(指的是原生质层与细胞壁) 　　①证明成熟植物细胞发生渗透作用;②证明细胞是否是活的; 　　③作为光学显微镜下观察细胞膜的方法;④初步测定细胞液浓度的大小; 　　2.无机盐等其他物质 　　①不同生物吸收无机盐的种类和数量不同。 　　②物质跨膜运输既有顺浓度梯度的，也有逆浓度梯度的。 　　3.选择透过性膜 　　可以让水分子自由通过，一些离子和小分子也可以通过，而其他离子、小分子和大分子则不能通过的膜。 　　生物膜是一种选择透过性膜，是严格的半透膜。 　　二、流动镶嵌模型 　　1.要点 　　①磷脂双分子层构成生物膜的基本支架，但这个支架不是静止的，它具有流动性。 　　②蛋白质镶嵌、贯穿、覆盖在磷脂双分子层上，大多数蛋白质也是可以流动的。 　　③天然糖蛋白蛋白质和糖类结合成天然糖蛋白，形成糖被具有保护、润滑和细胞识别等 　　2.与单位膜的异同 　　相同点：组成细胞膜的主要物质是脂质和蛋白质 　　不同点：①流：蛋白质的分布有不均匀和不对称性;强调组成膜的分子是运动的。 　　②单：蛋白质均匀分布在脂双层的两侧;认为生物膜是静止结构。 　　三、跨膜运输的方式 　　例子方式浓度梯度载体能量作用 　　水、甘油、气体、乙醇、苯自由扩散顺××被选择吸收的物质从高浓度的一侧通过细胞膜向浓度低的一侧转运 　　葡萄糖进入红细胞协助扩散 　　进入红细胞的钾离子主动运输逆能保证活细胞按照生命活动的需要，主动地选择吸收所需要 　　的物质，排出新陈代谢产生的废物和对细胞要害的物质。 　　大分子或颗粒：胞吞、胞吐 　　四、小结 　　组成决定 　　磷脂分子+蛋白质分子结构功能(物质交换) 　　具有 　　导致保证体现 　　运动性流动性物质交换正常选择透过性 　　成分组成结构，结构决定功能。构成细胞膜的磷脂分子和蛋白质分子大都是可以流动的，因此决定了由它们构成的细胞膜的结构具有一定的流动性。结构的流动性保证了载体蛋白能把相应的物质从细胞膜的一侧转运到到另一侧。由于细胞膜上不同载体的数量不同，所以，当物质进出细胞时能体现出不同的物质进出细胞膜的数量、速度及难易程度的不同，即反映出物质交换过程中的选择透过性。可见，流动性是细胞膜结构的固有属性，无论细胞是否与外界发生物质交换关系，流动性总是存在的，而选择透过性是细胞膜生理特性的描述，这一特性，只有在流动性基础上，完成物质交换功能方能体现出来。

细胞膜不仅是细胞内容物和周围环境的屏障，而且具有多种生理功能。 　　细胞膜是一种具有特殊结构和功能的半透膜，细胞内外的物质交换，都要通过细胞膜转运。膜对物质的转运方式主要有：单纯扩散、易化扩散、主动转运、出胞和入胞。 　　一、单纯扩散 　　指物质分子依据物理学原理，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。人体体液中存在的脂溶性物质数量并不多，比较肯定的是氧和二氧化碳等气体分子，它们是靠单纯扩散这种方式进出细胞的。 　　二、易化扩散 　　非脂溶性物质，在膜上特殊蛋白质的帮助下，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。根据膜上特殊蛋白质作用特点不同，易化扩散分为两种类型。 　　（一）以载体为中介的易化扩散 　　载体蛋白的作用是在膜的一侧与被转运物质结合，再通过本身的构型改变，将其转运到膜的另一侧。载体转运的特点：①特异性。各种载体蛋白与它所转运的物质之间有着一定的结构特异性，如葡萄糖载体只能转运葡萄糖，氨基酸载体只能转运氨基酸。②饱和现象。载体转运的能力有一定限度，当被转运物质超考试，大网站收集过一定限度时，转运量就不再增加，这是由于膜上载体数量有一定限度的缘故。③竞争抑制。如果某一载体对A和B两种结构相似的物质都有转运能力时，当A和B两种物质同时存在，A种物质浓度增加，将减弱B种物质的转运。 　　（二）以通道为中介的易化扩散 　　通道蛋白好像贯通细胞膜的一条孔道，开放时允许被转运物质通过，关闭时物质转运停止。各种带电离子如K+、Na+、Ca2+、Cl-等，在一定情况下就是通过这种方式进出细胞。通道的开放和关闭受一定因素控制。由激素等化学物质控制的，称为化学依从性通道；由膜两侧电位差所决定的，称为电压依从性通道。神经、肌细胞膜上有K+、Na+和Ca2+等通道，与生物电现象的产生、兴奋传导以及肌收缩有密切关系。 　　三、主动转运 　　细胞膜通过本身的耗能作用，使物质分子或离子由膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程。这种逆浓度差转运，就像从低处向高处泵水必须有水泵一样，故主动转运又称为“泵”转运。“泵”是镶嵌在细胞膜上的特殊蛋白质。泵蛋白具有特异性，按其所转运的物质种类分为钠泵（钠-钾泵）、钙泵和碘泵等。钠-钾泵具有ATP酶的作用，当细胞外K+浓度升高或细胞内Na+浓度升高时被激活，故称为Na+-K+依赖式ATP酶。钠-钾泵被激活后，分解ATP，同时释放能量，于是钠-钾泵就会逆浓度差或电位差把膜内的Na+泵出，同时把膜外的K+泵入，从而恢复膜内外Na+、K+的不均匀分布。据统计，细胞代谢产生的能量有20%～30%用于钠-钾泵转运。 　　钠泵活动的生理意义：①维持膜内外Na+、K+的不均匀分布。这是神经、肌肉等组织兴奋性的基础。②建立势能贮备。这是肠管吸收葡萄糖、氨基酸等营养物质和肾小管重吸收上述物质等的能量来源。③细胞内的高K+是许多细胞代谢反应的必需条件；细胞外高Na+对维持细胞内外渗透压的平衡具有重要作用。

一、应该牢记的知识点 1、水生单细胞生物直接与水进行物质交换。从水中获得氧和养料，向水中排放代谢废物。如草履虫。 2、体液：指多细胞生物体内以水为基础的液体。也是人体内液体的总称。包括细胞内液和细胞外液。 3、细胞内液：指细胞内的液体。包括细胞质基质、细胞核基质、细胞器基质。 4、细胞外液：指存体内在于细胞外的液体。包括血浆、组织液、淋巴。 5、血浆：指血液中的液体部分。是血细胞生活的内环境。 主要含有水、无机盐、血浆蛋白、血糖、抗体、各种代谢废物。 6、组织液：指体内存在于组织细胞间隙的液体。成分与血浆相近。是组织细胞生活的内环境。 7、淋巴：指存在于淋巴管内的液体。是淋巴细胞的生活的内环境。 8、内环境：是指人体的细胞外液所构成的体内细胞生活的液体环境。 内环境就是细胞外液，是体内细胞与外界环境进行物质交换的媒介。 9、非蛋白氮：是非蛋白质类含氮化合物的总称，是蛋白质的代谢产物，包括尿素、尿酸、肌酸肌苷、 氨基酸、多肽、胆红素和氨等。 10、细胞外液理化性质的三个主要方面：渗透压、酸碱度和温度。 11、渗透压： ⑴、指溶液中溶质微粒对水的吸引力。 ⑵、溶液渗透压的大小与单位体积溶液中溶质微粒的数目成正比。 ⑶、血浆渗透压主要与血浆中无机盐、蛋白质的含量有关。 ⑷、细胞外液渗透压的90%以上来源于Na+和Cl。 ⑸、内环境渗透压的稳定程度取决于肌体对水盐平衡的调节水平。 ⑹、人的血浆渗透压约770Kpa，相当于细胞内液渗透压。 12、正常人体内环境的酸碱度： ⑴、血浆接近中性，PH在7.357.45之间 ⑵、内环境PH能维持相对稳定是因为缓冲物质的存在。 13、人体细胞外液温度一般维持在370C左右,考试技巧。 二、应会知识点 1、细胞液：特指植物细胞液泡内液体。 2、内环境PH值维持稳定的调节： ⑴、缓冲物质：指血液中含有的成对的具有缓冲作用的物质。 缓冲物质由弱酸和强碱盐组成。 中和碱性物质 中和酸性物质 H2CO3 NaHCO3 NaH2PO4 Na2HPO4 KH2PO4 K2HPO4 ⑵、作用原理： ①、若内环境酸性增强(中和酸性物质)时，如： C3H6O3 + NaHCO3 H2CO3 + NaC3H5O3 └ CO2 + H2O └血液CO2 呼吸中枢兴奋增强呼吸运动增强 (呼出CO2) ②、若内环境碱性增强(中和碱性物质)时，如：NaCO3 + H2CO3 NaHCO3 如果过多，则由肾脏排出多余的部分。 ⑶、PH值稳定的意义：保证酶能正常发挥其活性，维持新陈代谢的正常顺利进行。

是通过血液循环,它的主要功能是不断的把氧气与养料运给全身各个组织器官,并将组织器官呼吸作用产生的代谢产物运到排泄器官并排出体外.

细胞内外的物质交换扩散现象:一种物质从相对高度区域移动到低浓度区域的过程，称为扩散1 2 3清水玻璃纸(半透膜)蔗糖分子水分子5 4渗透装置原理:水分子由低浓度向高浓度流动条件渗透作用的概念:水分子(或其他溶剂分子)透过半透膜的扩散称为渗透作用，半透膜两侧的溶液具有浓度差氧气，二氧化碳氮气，苯水，甘油，乙醇氨基酸葡萄糖核苷酸氢离子、钾离子、钙离子、***离子，镁离子、碳酸氢根合成的脂双层小分子物质细胞膜被动运输 1.自由扩散/简单扩散(动画模拟)细胞膜载体蛋白 2.协助扩散(动画模拟)主动运输，过程展示载体蛋白能量物质跨膜运输三种方式的比较举例载体能量方向主动运输协助扩散自由扩散不需要需要需要不消耗不消耗消耗顺浓度梯度高浓度低浓度顺浓度梯度高浓度低浓度逆浓度梯度低浓度高浓度水、O2、C O2、甘油等脂溶性物质血浆葡萄糖进入红细胞离子出入细胞，葡萄糖、氨氨基酸进入小肠细胞生物大分子的非跨膜运输 1.胞吞(内吞作用

直接扩散啊，像葡萄糖这种脂溶性低的东西会有相应的载体进行协助扩散（易化扩散）另一方面，毛细血管只有一层上皮细胞，很薄，所以这些物质很容易顺浓度梯度扩散

因为细胞液是载体

酵母双杂交系统是分析蛋白-蛋白间相互作用的有效和快速的方法，有多方面的应用，但仍存在一些局限性。⑴双杂交系统分析蛋白间的相互作用定位于细胞核内，而许多蛋白间的相互作用依赖于翻译后加工如糖基化、二硫键形成等，这些反应在核内无法

细胞与相应的转染方法要合适～质粒最好大多是超螺旋结构～

基因敲出质粒转染可以构建稳定细胞株一种是脂质体转染后,单克隆筛选稳定细胞株.另外一种是应用逆转录病毒,慢病毒转染,筛选稳定细胞株.脂质体转染：在转染24小时后,消化细胞并计数.将细胞种到96孔板,保证每个孔2-3个细胞,这样才能得到单克隆.待细胞贴壁后,加入抗生素筛选.筛选时间和浓度视细胞而定.一般G418一个星期作用,嘌呤霉素2-3天.脂质体法筛单克隆时间较长,且效率低,大概只有1%.病毒转染：先要用包装细胞,一般为293细胞,包装出病毒,再用病毒转染目的细胞.包装病毒视不同类型的病毒而定,一般要3-5天的时间.包装好的病毒要测滴度,根据滴度决定转染目的细胞的病毒量.转染目的细胞1-2天后加抗生素筛选得到稳定细胞株.病毒转染得到稳定细胞株的效率高,只是步骤繁琐.

基因敲出质粒转染可以构建稳定细胞株一种是脂质体转染后,单克隆筛选稳定细胞株.另外一种是应用逆转录病毒,慢病毒转染,筛选稳定细胞株.脂质体转染：在转染24小时后,消化细胞并计数.将细胞种到96孔板,保证每个孔2-3个细胞,这样才能得到单克隆.待细胞贴壁后,加入抗生素筛选.筛选时间和浓度视细胞而定.一般G418一个星期作用,嘌呤霉素2-3天.脂质体法筛单克隆时间较长,且效率低,大概只有1%.病毒转染：先要用包装细胞,一般为293细胞,包装出病毒,再用病毒转染目的细胞.包装病毒视不同类型的病毒而定,一般要3-5天的时间.包装好的病毒要测滴度,根据滴度决定转染目的细胞的病毒量.转染目的细胞1-2天后加抗生素筛选得到稳定细胞株.病毒转染得到稳定细胞株的效率高,只是步骤繁琐.

转染的cas9质粒在细胞中能复制基因敲出质粒转染可以构建稳定细胞株一种是脂质体转染后,单克隆筛选稳定细胞株.另外一种是应用逆转录病毒,慢病毒转染,筛选稳定细胞株.脂质体转染：在转染24小时后,消化细胞并计数.将细胞种到96孔板,保证每个孔2-3个细胞,这样才能得到单克隆.待细胞贴壁后,加入抗生素筛选.筛选时间和浓度视细胞而定.一般G418一个星期作用,嘌呤霉素2-3天.脂质体法筛单克隆时间较长,且效率低,大概只有1%.病毒转染：先要用包装细胞,一般为293细胞,包装出病毒,再用病毒转染目的细胞.包装病毒视不同类型的病毒而定,一般要3-5天的时间.包装好的病毒要测滴度,根据滴度决定转染目的细胞的病毒量.转染目的细胞1-2天后加抗生素筛选得到稳定细胞株.病毒转染得到稳定细胞株的效率高,只是步骤繁琐.

你用孕纸试试

吵常常

你的细胞应该是贴壁的吧。先把细胞消化下来，铺细胞，贴壁后，长到百分之七八十的样子，然后转染。你的转染试剂应该是lipofectimin2000吧。详细的转染步骤你看一下说明吧，或是百度。

在专门的细胞房和无菌的超净台里操作啊，质粒一般在-20度里面冻过一次的话就可以无菌了，其他用到的试剂和器材都要做到无菌。

转染就是把你要放到细胞里面的东西搁进去呗。。。。。。成功的证明可以将要转染的东西进行荧光基团的修饰 载体的话加上报告基因等方法来确定 意义不是显而易见么。。。

perfect

在生命科学领域，稳定细胞株的构建是非常重要的技术之一。稳定细胞株是一种被修改的细胞系，具有特定的基因表达模式和功能，因此具有许多应用前景，例如基因功能的研究和蛋白质生产等。本文将介绍细胞稳转株构建的方法和流程。构建稳定细胞株有两种主要方式，一种是使用病毒载体介导的基因递送，另一种是利用质粒转染。使用病毒介导的基因递送通常会导致细胞的死亡或转化，因此它不适用于需要形成稳定表达的蛋白质的应用。因此，本文将重点介绍利用质粒转染构建细胞稳转株的方法。1. 选择合适的细胞系在开始构建稳定细胞株之前，需要选择合适的细胞系。一般来说，常用的细胞系有293、HeLa和CHO等。在选择细胞系时，需要考虑到其易于培养和转染等因素。此外，还要和实验室的其他研究项目协调，以确保所选择的细胞系适合于研究计划。2. 选择合适的质粒载体质粒序列是构建细胞稳转株的基础。一般来说，在选择质粒载体时，需要考虑到以下几个因素：(1) 选择带有适当的选择标记基因的质粒，以便筛选得到稳定转染的细胞。(2) 选择带有高效表达启动子的质粒，以确保转录的效率。(3) 选择带有正确的多聚体信号（PolyA）序列的质粒，以确保转录末端处理正确。在选择质粒时，还需要注意其易于制备和纯化的程度，以确保所构建的稳定细胞株是高质量的。3. 质粒转染质粒转染是构建稳定细胞株的关键步骤，这也是该技术选择的优势之一。质粒转染可以通过多种途径实现，例如电穿孔法、钙磷转染法或利用交联剂等。对于小规模实验，利用商业化转染试剂进行转染也是一种方便、快捷的方法。4. 筛选和扩展细胞转染完成后，需要筛选转染后稳定表达所需基因的细胞。通常使用特定的筛选方法，例如使用特定的抗生素来筛选具有选择标记基因的细胞，以确保只有稳定转染的细胞才得以存活和扩展。5. 验证细胞稳定性和表达在细胞筛选和扩展完成后，需要验证构建的细胞稳定性和表达情况。这可以通过多种方法实现，例如荧光染色、Western blotting等。通过这些方法，可以确定哪些细胞具有稳定的基因表达，并选择这些稳定细胞株用于后续的研究应用。总之，细胞稳转株的构建是一项困难但非常重要的技术，在基因功能研究和蛋白质生产等领域具有广泛的应用前景。上述方法提供了构建稳定细胞株的主要步骤和流程，希望能够对相关研究者提供帮助。

跟一般的片段插进质粒构建一样啊 只是过表达的话扩增出来的片段必须包含该基因完整的CDS序列 然后插入位点要在质粒的promoter后面 序列不能有突变 转染也和别的一样 用Lipo啥的

要看你是什么细胞，是想过表达还是knock down一个基因，稳转还是瞬转。细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。方法脂质体转染法阳离子脂质体表面带正电荷，能与核酸的磷酸根通过静电作用，将DNA分子包裹入内，形成DNA脂复合物，也能被表面带负电的细胞膜吸附，再通过融合或细胞内吞进入细胞。脂质体转染适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中，是目前实验室最方便的转染方法之一，其转染率较高，优于磷酸钙法。由于脂质体对细胞有一定的毒性，所以转染时间一般不超过24小时。常用细胞类型：cos-7 、BHK、NIH3T3 、Hela等。电穿孔转染法电流能够可逆地击穿细胞膜形成瞬时的水通路或膜上小孔促使DNA分子进入胞内，这种方法就是电穿孔。当遇到某些脂质体转染效率很低或儿乎无法转入时建议用电穿孔法转染。一般情况下，高电场强度会杀死50%-70% 的细胞。现在针对细胞死亡开发出了一种电转保护剂，可以大大的降低细胞的死亡率，同时提高电穿孔转染效率。病毒感染对于脂质体转染与电穿孔转染都无法成功转染的细胞系建议用病毒感染，此法可以快速100%感染，检测成功率高。常用步骤1. 转染试剂的准备① 将400ul去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。② 震荡后将试剂放在－20摄氏度保存，使用前还需震荡。2. 选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体[1] 体积：DNA质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。3. 将混合液在室温放置10―15分钟。4. 吸去培养板中的培养基，用PBS或者无血清培养基清洗一次。5. 加入混合液，将细胞放回培养箱中培养一个小时。6. 到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入完全培养基继续培养24－48小时。

细胞转染对初接触细胞实验的科研人员而言，是一道难过的坎儿，细胞转染率低的话，你珍贵的细胞可能就只能扔掉了。 大家都知道，细胞是由带负电荷的磷脂双分子层构成，这对大分子物质来说是个不可透过的屏障，比如DNA和RNA的磷酸骨架，为了使核酸穿过细胞膜，开发了多种技术，大致可分为物理介导、化学介导和生物介导。 几种常见的转染方法： 1、脂质体转染法 阳离子脂质体表面带正电荷，能与核酸的磷酸根通过静电作用，将DNA分子包裹入内，形成DNA脂复合物，也能被表面带负电的细胞膜吸附，再通过融合或细胞内吞进入细胞。脂质体转染适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中，是目前实验室最方便的转染方法之一，其转染率较高，优于磷酸钙法。 2、磷酸钙共沉淀法 该方法可重复性差，而且磷酸钙溶液对温度、pH和缓冲盐浓度的变化十分敏感，对细胞尤其是原代细胞毒性较大，也不能采用RPMI培养基，因为其含有高浓度的磷酸盐。 3、电穿孔转染法 电流能够可逆地击穿细胞膜形成瞬时的小孔促使DNA分子进入胞内，这种方法就是电穿孔。 当遇到某些脂质体转染效率很低或几乎无法转入时可以用电穿孔法转染。 一般情况下，高电场强度会杀死50%-70% 的细胞。现在针对细胞死亡开发出了一种电转保护剂，可以大大的降低细胞的死亡率，同时提高电穿孔转染效率。 4、病毒感染 对于脂质体转染与电穿孔转染都无法成功转染的细胞系可以采用病毒感染，腺病毒，腺相关病毒，逆转录病毒和慢病毒载体已广泛用于哺乳动物细胞体内外的基因转染，转染效率比较高，适用于较难转染的细胞。 但是插入的片段长度有一定限制，最重要的是技术难度比较高，在一般实验室中很难普及，而且某些病毒起效时间比较慢，跟不上细胞这种快速繁殖的速度，如果只是做简单细胞系的转染性价比不高。 没有一种方法适用于所有的细胞和实验，理想的方法应根据细胞类型和实验需要进行选择，如果只是在细胞水平做，而且用的是简单细胞系，那么脂质体转染是综合比较起来不错的一个方法。 所以，我们主要来探讨一下脂质体转染： 进行实验之前，请先规划好你的实验，一般细胞转染需要24h-72h，所以要充分了解细胞生长速度，计算所需脂质体和DNA的储备量，并确认有足够的下列材料：Opti-MEM无血清培养基，Lipofectamine转染试剂，以及DNA，这个一定要确认好，否则生气都没办法怪别人。 做好以上准备后，具体的操作步骤如下： 　1、细胞铺板 (1)一般会选择复苏细胞传代3-4次(汇合率达到90%之前对细胞进行传代，不要长到100%)，从解冻过程中恢复过来可以稳定生长的细胞进行细胞转染，传代次数高(>30-40)时，细胞的生长速度和形态会改变。 (2)如果提总蛋白，一般选择六孔板进行转染，因为转染的细胞提取蛋白的总量能达到200ug，一般够做并且需要的DNA和Lipofectamine又相对比较少。 (3)传代条件取决于所用的细胞系。对于快速生长的细胞，倍增时间为16小时(如HEK293)。对于生长缓慢的细胞，倍增时间为36小时(如原代细胞)。 (4)转染当天，将细胞铺板。如果在转染前一天或更早时间铺板，转染效率可能下降，如果是简单细胞系的转染，可以直接在前一天晚上铺板，第二天来转染。转染时，细胞密度会影响转染效率，细胞密度保持在汇合率为70-90%(这个前提是转染24h，如果转染48h则需要汇合率为50-70%)，细胞的铺板和转染也可同时进行。 2、细胞转染 吸去培养皿中的培养基，用PBS或者无血清培养基清洗一次。更换无血清培养基。准备转染制备液，用灭菌后的EP管制备。 以六孔板为例，A液：用200μl Opti-MEM稀释4μg质粒;B液:用200μl Opti-MEM稀释10μl lipo2000，分别将A液、B液轻轻混匀，静置5min，吸取B液加入至A液中，轻轻混匀，室温静置20min。 加入转染试剂到每个孔的培养基中，6h后，更换成完全培养基，继续培养到24-48小时(不同的质粒和脂质体最佳搭配比例不同，转染前，应该摸一个最佳配比。质粒：脂质体=1：1，1：1.5，1：2，1：2.5，1：3，1：3.5的梯度比例来检测最佳转染比例，一般质粒有带荧光，可以通过观察每组荧光强弱来判断转染效率)。以下为不同规格的培养板需要加DNA和lipo2000的量。 转染时，应使用优质质粒： 1、通过测量OD 值来确定DNA纯度和浓度，测得的OD值应介于1.7-1.9之间。脂质体转染基于电荷吸引原理，如果DNA不纯，如带少量的盐离子，蛋白，代谢物污染都会显著影响转染复合物的有效形成及转染的进行。 2、含有内毒素的质粒对细胞有很大的毒性作用。 转染时，小心轻柔的将lipo2000加到培养基中并轻轻混匀，避免粗暴用力吹打，会导致脂质体失效。 血清一度曾被认为会降低转染效率，老一代的转染方法往往要求转染前后用PBS洗细胞然后在无血清培养基条件下转染，但有些对此敏感的细胞会受到损伤，甚至死亡(比如贴壁较差的细胞，在PBS洗涤时很容易冲刷细胞)导致转染效率极低。 不过转染产品配方几经革新后的今天，对于主流的转染试剂来说，血清的存在已经不会影响转染效率，甚至还有助于提高转染效率，但是血清的存在会影响DNA-转染复合物的形成，在DNA-转染复合物形成时需用无血清培养基opti-MEM来稀释DNA和转染试剂，在转染过程中是可以使用血清的。 转染后6小时更换培养基，因为lipo2000具有一定毒性。 细胞培养过程中往往会添加抗生素来预防污染，但是抗生素可能对转染造成困扰。比如青霉素和链霉素，青链霉素是我们常用来预防污染的抗生素，就会影响转染，虽然这些抗生素一般情况下对于真核细胞无毒，但当转染试剂增加了细胞的通透性时，就会使抗生素也进入细胞从而间接导致细胞死亡，造成转染效率低。 目前转染试剂有些已经可以全程都用有血清和抗生素的完全培养基来操作，非常方便，省去了污染等麻烦。 3、观察转染的效果 在转染后24小时，用荧光显微镜观察实验结果并记录荧光蛋白表达情况，如下图所示，说明转染成功，且转染效率还可以，如果不带有荧光，可以用GFP来对照，可以放在一个单独的孔中，或是与目标质粒共转染，同时用Q-PCR和者WB来检测。 转染后发现转染效率不高，可以通过两种方法： 1、复转染，即转染后12-24小时再次进行转染，前提是该细胞对脂质体的耐受性较好，转染后细胞死亡数较少。 2、通过药筛来杀死未转入成功的细胞。前提是该质粒带有抗生素抗性的基因。 你还没学会，没关系，学霸姐姐推荐——普诺赛（Procell） Procell生物可以为你的细胞培养提供全程的帮助，产品丰富多样就不说了，以上各个环节所需要的细胞系、完全培养基、无血清培养基、基础培养基、血清、转染试剂、胰酶等等产品都有！学霸姐姐自己所在的实验室验证过了，非常可靠优质！ 同时，这家还有很多生物实验技术方面的服务，强大的技术实力+丰富的经验，可以让你的细胞实验，全程无忧。 好了，学霸姐姐只能帮你到这里了，剩下的，只能靠你自己了！ 生物女学霸，一个自称学霸其实很渣的生物汪， 努力将有趣的、有用的、有血有肉的科研那些事儿呈现给大家， 关注一个好不啦~

不能。根据查询良医益友网显示，纹身的原理是将颜料注入皮下约1mm的位置，这个位置不会太浅导致结痂之后颜色脱落很多，也不会太深导致疤痕增生。纹身机的构造及原理用极其简单来说毫不为过，纹身机的原理与直流电铃的原理类似，只不过电铃是用小锤敲击发出声响，纹身机是用纹身针来穿刺皮肤。纹身针高速而均匀地穿刺表皮层，将色料植入表皮层下的真皮层，人体应对受损的白细胞，会试图吞噬、消除入侵者。但墨水的颜料颗粒却太大了而难以被吞没，因此色素可以永固于表皮，形成各种色素组合的图案和文字，也就形成了纹身。

Multiplicity of infection (MOI)The multiplicity of infection (abbreviated MOI) is the average number of phage per bacterium. The MOI is determined by simply dividing the number of phage added (ml added x PFU/ml) by the number of bacteria added (ml added x cells/ml). The average number of phage per bacterium in the population could be 0.1, 1, 2, 10, etc, depending upon how you set up the experiment.Although the MOI tells you the average number of phage per bacterium, the actual number of phage that infect any given bacterial cell is a statistical function. For example, if the MOI is 1, some cells will get infected with one phage but some cells may be infected with 0 phage and other cells infected with two phage. The proportion of cells in a population infected by a specific number of phage (n) can be calculated from the Poisson distribution.PFU:plaque forming unit，空斑形成单位。感染性滴度的单位一般表示为PFU/ml。由于测定pfu往往重复性较差，因此近些年许多研究又开始采用TCID50方法来计算病毒的感染单位。因此建议也可使用TCID50法。MOI :multiplicity of infection，感染复数。传统的MOI概念起源于噬菌体感染细菌的研究。其含义是感染时噬菌体与细菌的数量比值，也就是平均每个细菌感染噬菌体的数量。噬菌体的数量单位为pfu。一般认为MOI是一个比值，没有单位，其实其隐含的单位是pfu number/cell。后来MOI被普遍用于病毒感染细胞的研究中，含义是感染时病毒与细胞数量的比值。然而，由于病毒的数量单位有不同的表示方式，从而使MOI产生了不同的含义。能产生细胞裂解效应的病毒例如单纯疱疹病毒等习惯上仍用pfu表示病毒数量，因此其MOI的含义与传统的概念相同。传统意义上的MOI的测定，其原理是基于病毒感染细胞是一种随机事件，遵循Poisson分布规律，可计算出感染一定比例的培养细胞所需的感染复数（MOI）。其公式为：P = 1- P(0) ,P(0) = e-m 或m = -InP（0）。其中：P 为被感染细胞的百分率P(0)为未被感染细胞的百分率m为MOI值例如，如果要感染培养皿中99%的培养细胞，则：P(0) = 1% = 0.01m = -In(0.01)= 4.6 pfu/cell。TCID50 Protocol：1：制备96孔板单层细胞2：将病毒做系列稀释，横向接种单层细胞板，每稀释度重复3孔3：每日观察细胞病变，记录高于50和低于50％病变孔的病毒稀释度，4：计算比距，获得TCID50计算比距：（高于50％的病变率－50％）/（高于50％病变率－小于50％病变率）＝比距；比距与接近50%病变率的病毒的稀释度的指数相加，就获得了指数。比如：比色计算或者显微镜观察病毒的TCID50在10的负7和8次方之间，那么，指数－8与比距相加，获得的新的指数，就是TCID50的指数，TCID50=10的-7.几次方TCID50与 PFU换算: PFUs＝0.7×TCID50的滴度

革兰氏阴性菌的细胞壁则是多层结构,从内到外依次是：薄薄的肽聚糖层,脂蛋白层/周质层,磷脂层和脂多糖层.革兰氏阴性菌的肽聚糖结构也和革兰氏阳性菌的有所不同,肽链是直接交联在一起的.

首先我先看看我理解的问题对不对：你说的RT-PCR是指reverse transcription PCR。那么这种PCR属于半定量PCR，它的定量结果只能全部跑完PCR（终点法）以后，通过琼脂糖电泳的方式，观察最终的核酸条带的亮度，来反映mRNA的量。荧光定量PCR（real-time RT-PCR）可以实时监测PCR的扩增过程，通过达到某个荧光阈值的循环数来反映模板（mRNA）的含量，这种方式比终点法的定量更具有准确度度。因为终点法的结果收到更多的因素干扰（如：酶活等因素），即使是同样的模板，可能最终的条带亮度都不一致，但是荧光定量PCR的结果，在PCR循环的前期，收到多种因素的干扰小，更准确的反映模板含量的不同。

B

人类为了维持生命与健康，除了阳光与空气外，必须摄取食物。食物的成分主要有糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水六大类，通常被称为营养素。它们和通过呼吸进入人体的氧气一起，经过新陈代谢过程，转化为构成人体的物质和维持生命活动的能量。所以，它们是维持人体的物质组成和生理机能不可缺少的要素，也是生命活动的物质基础。 糖类、油脂和蛋白质都是天然的有机化合物，在自然界分布很广。它们除了供人类食用外，还可以作为工业原料，用来制造纺织品、日用品、药物和某些化工产品等。下面就来学习有关它们的知识。 糖类 光合作用是世界上涉及物质数量最多的化学反应，据估计，每年由光合作用合成的糖类（主要是淀粉和纤维素）约为二十五亿吨。 首先强调一点，这里提到的糖类决不仅仅局限于日常以为的蔗糖，而是范围很广的一个群体。 糖是一种碳水化合物，它们的化学式大多是(CH2O)n。其中C就是碳，H2O是水的化学式，这也是他们被称为碳水化合物的原因所在。糖可以分为四大类：单糖（葡萄糖等），寡糖（蔗糖、乳糖、麦芽糖等等），多糖（淀粉、纤维素等）以及糖化合物（糖蛋白等等）。 可以看到，糖类物质包括的不只有蔗糖，作为主食之一的淀粉（面粉，米饭的主要营养成分）也属于糖类。 许多人对糖类的营养存在误解，如多吃糖会得糖尿病等等。无可否认，糖尿病患者因为体内代谢系统无法正常进行糖代谢，故此不宜吃高糖食品。但是糖尿病的病因却并非真的来自于糖类，更多的还是因为遗传或者其他因素导致人体代谢系统的缺陷才导致无法正常代谢从而造成高血糖。 相反的，对于正常人来说，糖类是一种不可缺少的营养物质。肌肉组织的营养来源主要是糖类而不是脂肪物质。而且单糖对于体弱的病患者来说则是最主要最快捷的营养来源，这正是医院里为无法进食的病人输葡萄糖的原因。糖类食物可提高人体的血糖水平，并向肌肉供能。多糖食物能够向脉搏率达到每分钟120～150次的中等运动程度的运动员提供直接的能量。糖类还可使身体更有效地利用蛋白质，并有助于保持体内适宜的酸碱平衡。 脂类 脂肪是人体的重要组成部分，又是含热量最高的营养物质，脂肪是由碳、氢、氧元素所组成的一种很重要的化合物。有的脂肪中还含有磷和氮元素，是机体细胞生成、转化和生长必不可少的物质。我国成年男子体内平均脂肪含量约为13.3%，女性稍高。人体脂肪含量因营养和活动量而变动很大，饥饿时由于能量消耗可使体内脂肪减少。 脂肪是贮备人体能量的形式，脂类更多的营养价值在于它是机体代谢所需能量储存运输的主要方式，与糖类所提供营养的区别主要体现在被利用的快慢上。显而易见的，没有人身上会有许多糖类物质作为能量储存，反而如果血糖浓度过高还是一种病态——糖尿病，而几乎所有人都会有多余的脂肪组织，在需要的时候，这些脂肪可以被利用来“燃烧”产生人体所需能量。 但是过多食用高脂肪食品，往往会引起各种疾病，如脂肪肝、肥胖症等等。西方人的饮食结构比较单一，多是高脂肪的食品（烤肉、汉堡、牛奶等等），所以相对肥胖的人要比中国多得多，从而各种所谓“富贵病”的发病率也往往高于中国。 一般来说，多食用植物油（如花生油）比多食用动物油对人体更有好处。 蛋白质 蛋白质由氨基酸组成，是另一种重要的供能物质，每克蛋白质提供4卡路里的热量。但蛋白质的更主要的作用是生长发育和新陈代谢。过量的摄入蛋白质会增加肾脏的负担。因此蛋白质的摄入要根据营养状况、生长发育要求达到供求平衡。通常摄入的蛋白质所产生的热量约占总热量的20%左右为宜。 蛋白质种类： 动物蛋白：是蛋白质的主要来源，如肉类及禽蛋类等，这些食物在提供蛋白质的同时也会使我们食入饱和脂肪和胆固醇等对身体不利的成分。因此选用瘦肉、鱼、去皮鸡肉和蛋清最佳，它们被称为“优质蛋白”。 植物蛋白：是蛋白质的另一来源，主要存在于豆类食物中，植物蛋白含饱和脂肪及胆固醇都很低，同时含有大量膳食纤维，而且物美价廉，适合糖尿病病友食用。 血红蛋白：血红蛋白又称血色素，是红细胞的主要成分。 主要作用：血红蛋白的主要生理功能是在体内输送氧气，能把氧输送到体内各组织，组织在利用氧来氧化糖、脂肪等能源物质，释放能量供运动需要。氧运输多，运动时供氧就多，所以血红蛋白的数量和运动能力相关。 蛋白质是一种对健康至关重要的营养物质，是生命的物质基础，我们的皮肤、肌肉、内脏、毛发、韧带、血液等都是以蛋白质为主要成分的形式存在的。食物中蛋白质的功用主要有两个方面：一是维持人体组织的生长、更新和修复，以实现其各种生理功能；二是供给能量。 血红蛋白（Hb）是人和其他脊椎动物红细胞的成分，主要功能是运输O2和CO2。Hb能与氧迅速结合成氧合血红蛋白（HbO2），也能迅速分离。其结合与分离取决于血液中氧分压的高低，当血液流经肺部时，氧分压增高，使得大部分Hb与O2结合成HbO2，血液颜色鲜红，为动脉血；血液流经组织时，氧分压下降，一部分HbO2解离，释放出O2，供组织利用，血液变为颜色暗红的静脉血。此外Hb也能与CO结合，其与CO的亲合力比与O2的亲合力高约200倍，所以空气中只要有少许CO存在，即可有大量一氧化碳血红蛋白（HbCO为鲜红色）生成，而且结合后不易分离，这样Hb就失去与O2结合的机会，造成组织缺氧，即CO中毒。 随着食品科学的发展，人类对酶的认识逐渐深入。酶是由生物的活细胞产生的具有催化作用的特殊蛋白质，是极为重要的活性物质。存在于人、动植物及微生物体内的细胞和组织中，各种食品都有酶。酶是控制并能加速食品中物质代谢反应，而本身并不发生变化。如对酶不加控制，则在周围环境适宜的条件下，将使物质分解代谢食品，营养质量和感官质量将急剧下降。将食品进行低温冷冻贮藏，其中一个重要的原理，即是抑制食品酶的活性，控制生物体内的化学变化，从而能在一定时期内保持食品的新鲜度和质量。 人们消化吸收食物就是靠酶的催化作用完成的。 维生素 维生素（Vitamin），也叫做维他命，是另一种重要的营养物质。与糖类和脂类不同的是它不是直接供应能量的营养物质，与蛋白质不同的是它不是生命的基本单位，而且最关键的一点在于它无法通过人体自身合成。 化学角度看维生素是一种有机化合物，在天然的食物中含量很少，但这些极微小的量对人体来说却是必须的。当人体缺乏维生素时，会出现各种维生素缺乏症。比如坏血病、脚气病（不是俗称的真菌感染所引起的“脚气”）等等。说明这些有机化合物在生命活动中有着重要的作用。 维生素对于生命的重要作用主要是参与体内的各种代谢过程和生化反应途径，参与和促进蛋白质、脂肪、糖的合成利用。许多维生素还是多种酶的辅酶重要成分，所谓的维生素缺乏症就是因为维生素缺乏时，酶的合成就会受阻，使人体的代谢过程发生紊乱，从而引起的身体疾病。轻者症状不明显，但会降低身体的抵抗力和工作效率，重者会表现出血、脚气、夜盲等各种典型症状，甚至导致死亡。维生素对人类生命的重要性是不容置疑的。 维生素A：防止夜盲症和视力减退，有助于对多种眼疾的治疗（维生素A可促进眼内感光色素的形成）；有抗呼吸系统感染作用；有助于免疫系统功能正常；促进发育，强壮骨骼，维护皮肤、头发、牙齿、牙床的健康；有助于对肺气肿、甲状腺机能亢进症的治疗。 维生素B1：促进成长；帮助消化。 维生素B2：促进发育和细胞的再生；增进视力。 维生素B5：有助于伤口痊愈；可制造抗体抵抗传染病。 维生素B6：能适当的消化、吸收蛋白质和脂肪。 维生素C：治疗受伤、灼伤、牙龈出血；具有抗癌作用；可治疗普通的感冒；预防坏血病。 维生素D：提高肌体对钙、磷的吸收；促进生长和骨骼钙化。 维生素E：有效地阻止食物和消化道内脂肪酸的酸败，是极好的自由基清除剂，有效的抗衰老营养素；提高肌体免疫力；预防心血管病。 回答者：jx900203 - 见习魔法师 二级 1-24 21:48 -------------------------------------------------------------------------------- 提问者对于答案的评价： 谢谢! -------------------------------------------------------------------------------- 评价已经被关闭 目前有 1 个人评价 好 100% （1） 不好 0% （0） 其他回答 共 7 条 一,蛋白质 1.组成(C,H,O,N) 蛋白质是由多种氨基酸(如丙氨酸,甘氨酸等)构成的极为复杂的化合物,相对分子质量从几万到几百万. CH2-COOH NH2 CH3-CH-COOH NH2 2. 蛋白质在体内的新陈代谢 食物 蛋白质(60-70g) 氨基酸 胃,肠 被氧化 尿素,CO2,H2O等 人体所需要的蛋白质 重新组合 3,蛋白质的作用 a,蛋白质是构成细胞的基本物质,是机体生长 及修补受损组织的主要原料. b,血红蛋白在吸入O2和呼出CO2的过程中起载体作用 血红蛋白 + O2 氧合血红蛋白 资料: 血红蛋白也能与CO结合,而且结合力是O2的200倍.结合了CO的血红蛋白不再与O2结合,将导致人体缺氧而窒息死亡,这就是煤气中毒的原理.香烟中含有几百种对人体有害的物质,毒害作用最大的有:CO,尼古丁(烟碱)和含有致癌物质(苯并芘,二恶英)的焦油等.长期吸烟的人,易患冠心病,肺气肿,肺癌等,大量吸烟能使人中毒死亡. 肺癌患者的肺(左)与正常人的肺(右) D,酶也是一种蛋白质,做生物催化剂,每一种酶只能催 化一种反应,而且必须在适宜的体温和接近中性的条件 下进行. 例如:在口中咀嚼米饭和馒头时会感觉到甜味,这就是因为唾液种有淀粉酶,它将食物中的部分淀粉催化水解为麦芽糖的缘故.当然余下的淀粉由小肠中的姨淀粉酶催化水解为麦芽糖;麦芽糖在肠液中的麦芽糖酶的催化下,水解为人体可以吸收的葡萄糖. 注意:有些物质如甲醛等会与蛋白质发生反应,破坏蛋白质的结构,使其变质,因此,可以用甲醛水溶液(福尔马林)制作动物标本,而使标本长久保存. C,蛋白质在体内分解并被氧化而提供热量 讨论与练习: 1,有人用甲醛水溶液浸泡水产品并出售,这样做会有什么 危害 2,一女运动员可以在60s内跑完400m.她的最大氧气吸入 量为4L/min,而肌肉在工作达到极限时,每公斤体重每 分钟需要氧气约0.2L,如果该女运动员体重为50kg,则 她将缺氧多少L 二,糖类(由C,H,O三种元素组成) 1,淀粉(C6H10O5)n: 属于糖类,它主要存在于食物的种子或块茎中,如:稻米,麦子,马铃薯,番薯等.相对分子质量从几万到几十万.它经过变化最终变成葡萄糖C6H12O6,葡萄糖经过肠壁吸收进入血液成为血糖,输送到各组织器官,为人体提供营养,又在酶的作用下,转化为淀粉储存在肝脏和肌肉中. 2,蔗糖(C12H22O11): 储存在甘蔗,甜菜等植物中的糖,日常生活中的白糖,冰糖以及红糖的主要成分就是蔗糖,它也是食品中常用的甜味剂. 资料:大米,花生,面粉,玉米,薯干和大豆等,应储存在干燥通风的地方,因为它们在温度为30-38度,相对湿度80%-85%以上时,最易发霉,滋生有黄霉素的黄曲霉素.而黄曲霉素十分耐热,即使蒸煮也不能将其破坏,只有加热到280度以上才能将其破坏.然而黄曲霉素能损坏人的肝脏,诱发肝癌等疾病.因此霉变的食物绝对是不能食用. 优质大米于霉变大米 三,油脂(常见:花生油,豆油,菜油,牛油,奶油等) 1,油:(液态)植物油 2,脂:(脂肪,固态)动物油 资料:油脂在人体内完全氧化时,每克放出39.3KJ的能量,比糖类多一倍,因此它是重要的供能物质 ,正常下,每日需摄入50-60g油脂,它可以供人体日需能量的20-25%. 一般人体内储存约占人体质量大的10-20%的脂肪,它是维持生命活动的备用能源.当人进食量小,摄入食物的能量不足以支付肌体消耗的能量时,就要消耗自身的脂肪,此时人就会消瘦. 四,维生素(20多种) 维生素在人体内需要量较少,不能合成,但是,它们可以起到调节新陈代谢,预防疾病,维持自身健康的作用.缺乏某种维生素人就会生病,如:缺乏VA,会引起夜盲症;缺VC会引起坏血病.水果,蔬菜,种子食物,动物肝脏,肌肉,鱼类,鱼肝油,蛋类,牛奶和羊奶等均含有丰富的维生素. 小结: 1,营养物质包括:蛋白质,糖类,油脂,维生素,无机盐和水六大类. 2,蛋白质是构成细胞的基本物质,是肌体生长和修补受损组织的主要的原料. 3,糖类和油脂在人体类内经氧化放出能量,为肌体活动和维持恒定的体温提供能量. 4,维生素可以起到调节新陈代谢,预防疾病和维持身体健康的作用

红细胞中有一种含铁的蛋白质，叫血红蛋白血红蛋白与氧结合运输氧气，但是也易与一氧化碳结合，且与一氧化碳的结合能力比氧强，这就是煤气中毒原理欢迎追问

D、脂肪酸合成。

看是什么细胞

1.起源于：胚胎神经嵴细胞2.特点：1岁前具有自发消退和转化为良性肿瘤的特点 3.好发年龄：多见于5岁以下，2岁为高峰；男> 女 4.好发部位：腹膜后肾上腺>腹膜后交感神经链、纵隔、盆腔和头颈部 5.病因：ALK基因的胚系突变病理分类——胚胎神经嵴的交感神经元分化情况 1.神经母细胞瘤：呈低分化的多能性交感神经元母细胞瘤或交感神经母细胞瘤的恶性增殖； 2.神经节母细胞瘤：混合含有为繁华和分化成熟的神经节细胞； 3.神经节细胞瘤：呈神经节细胞的瘤性分化镜下：神经母细胞瘤由许多巢状或小叶状的未分化原始细胞组成，胞质少，核染色质较深，肿瘤细胞呈放射状排列，形成菊花团。肿瘤细胞间有纤维血管束分隔，常见出血、钙化和坏死区。临床表现——取决于原发和转移肿瘤的部位 1.一般表现：不明原因的发热，伴有面色苍白、贫血、食欲缺乏，肢体疼。 2.腹膜后：肿块坚硬伴结节状，不活动，无压痛块状物，常超过中线。肿块压脏器——腹痛。晚期常有腹水、腹壁静脉怒张，腹壁水肿。 3.纵隔：多位于后纵隔脊柱旁，上纵隔多于下纵隔。早期无症状，压迫可出现呛咳、呼吸道感染、吞咽困难。压迫椎管神经根可引起上肢感觉异常和疼痛。 4.颈部：易发现，易误诊为淋巴结炎或恶性淋巴瘤。压迫颈胸神经节出现Horner综合症。 5.盆腔：位于结肠后骶骨前，较早出现压迫症状 6.哑呤状：指推旁神经母细胞瘤经椎间隙延伸进入脊柱椎管硬膜外。临床上可有脊椎僵直、感觉异常、疼痛，下肢肌张力减退，甚至发生瘫痪。 7.转移症状：淋巴道转移至淋巴结常见，血道转移至骨髓、骨、肝、脑和肺等诊断： 活检——确诊：神经母细胞瘤细胞（菊花团样排列，胞质可有神经纤维丝） 免疫组化：NFP、NSE、SY等常阳性 癌基因检测：N-myc癌基因明显扩增——预后差，需要强化治疗 尿中VMA、HVA异常增高INSS分期： I期：肿瘤局限，手术完全切除，有或无显微镜下残留。同侧区域淋巴结（-） II A期：肿瘤局限，手术不能完全肉眼切除，同侧区域淋巴结（-） II B期：肿瘤局限，手术完全或不完全肉眼切除，同侧区域淋巴结（+）；对侧增大的淋巴结（-） III期：单侧肿瘤不能切除，扩散超越中线，有/无区域淋巴结侵犯；或单侧局部肿瘤伴有对侧区域淋巴结侵犯，或中线肿瘤伴有双侧扩散。 IV期：原发肿瘤扩散至远处淋巴结，骨、骨髓、肝脏、皮肤或其他器官，除IV S期外。 IV S期：患者年龄多在生后6月内，病程属于I期或II期肿瘤，已有远处转移，但有很高的自消率，预后较好。治疗——综合治疗：手术、化疗、放疗和生物治疗一、低危神经母细胞瘤 （一）定义 1.任何年龄的I期； 2.婴儿的II A期和II B期； 3.大于1岁的II A期和II B期，且无N-myc癌基因扩增； 4.大于1岁的II A期和II B期，N-myc癌基因扩增伴预后良好的病理类型； 5.小于1岁的IV S期，无N-myc癌基因扩增，病理预后良好型伴有DNA倍体>1 （二）治疗 1.主要：手术切除和观察或单纯观察。 2.化疗适应症：中等剂量卡铂或顺铂、环磷酰胺、阿霉素和VP-6，2～8个疗程 （1）肿瘤手术切除< 50%的II期患者； （2）肿瘤压迫导致呼吸性窘迫，肾或肠缺血，脊髓压迫、胃肠道或泌尿生殖道梗阻和凝血紊乱的患者 3.IV S期患者根据临表治疗，若临床不稳定，则需进行干预，但切除原发肿瘤并不改善生存。二、中危神经母细胞瘤 （一）定义： 1.年龄< 1岁，无N-myc癌基因扩增的III期； 2.年龄> 1岁，无N-myc癌基因扩增，病理预后良好但III期； 3.年龄< 18个月的IV期； 4.年龄< 1岁的IV S期，无N-myc癌基因扩增但伴DNA倍体=1； 5.年龄< 1岁的IV S期，无N-myc癌基因扩增但伴有预后不良病理类型 （二）治疗：先化疗后手术切除。三、高危神经母细胞瘤 （一）定义： 1.年龄> 1岁，伴有N-myc癌基因扩增和预后不良病理类型的II A和II B期； 2.伴有N-myc癌基因扩增的III期 3.年龄>1岁，无N-myc癌基因扩增，但伴有预后不良病理类型的III期； 4.年龄< 1岁，伴有N-myc癌基因扩增的IV期和IV S期； 5.年龄> 18个月的IV期； （二）治疗：高强度治疗：化疗→手术切除→瘤床放疗→造血干细胞支持下的超大剂量化疗，移植后口服13-顺式维甲酸诱导分化行维持治疗能改善生存率。 化疗方案： 1.CAV/EP——两方案交替应用，疗程间隔3周，对高危患者尽可能缩短每疗程间隔时间。 2.OPEC/OJEC——交替应用，疗程间隔3周预后：I期和II期综合治疗5年生存率90%以上，III期为50%～60%，IV期预后差仅为30%

293T是293的衍生株 来源于人肾脏细胞，含有腺病毒。可以表达E1A蛋白 S40大T抗原 含有S40复制起始点和启动子区的质粒可以复制。myc基因是一种多物质调节基因，抑制细胞分化，应该是没有高度分化的细胞内就都有。目前认为胃癌、乳腺 癌、结肠癌、宫颈癌、何杰金氏病及头部肿瘤等都有myc基因的扩增或过度表达.。239T的本底myc水平很低的，你拿没有转过的作对照就可以消除影响。这么专业的问题来百度问……

您好：免疫组化检查结果：ER（+）是雌激素受体阳性；PR（－）是孕激素受体阴性，表明病人在进行化疗结束后可以接受内分泌治疗；CerbB-2（+）是癌基因阳性，在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中表达率可增高，其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关，表达率越高，预后可能也就越差；Ki-67（+）与乳腺癌尤其是淋巴结转移阴性患者的预后相关，有助于确定是否采用辅助性化学治疗，阳性表示需要辅助化疗；P53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高；PgP是P－糖蛋白，化疗效果阴性要比阳性好；ToPoII是DNA拓扑异构酶II，阳性表示对化疗敏感；GSTπ是谷胱甘肽S转移酶π，阴性表示病人选择化疗治疗较好。总体结果显示：病人适合接受化疗治疗，另外由于没有提供病人的病理报告，具体需不需要放疗目前不确定，化疗结束后建议接受内分泌治疗。

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大脑(Brain)包括左、右两个半球及连接两个半球的中间部分，即第三脑室前端的终板。大脑半球被覆灰质，称大脑皮质，其深方为白质，称为髓质。髓质内的灰质核团为基底神经节。在大脑两半球间由巨束纤维—相连。 　　具体内容有大脑半球各脑叶、大脑皮质功能定位、大脑半球深部结构、大脑半球内白质、嗅脑和边缘系统五大部分。 　　大脑半球表面凹凸不平，布满深浅不同的沟，沟间的隆凸部分称脑回。大脑半球的背侧面，各有一条斜向的沟，称为侧裂（lateral fissure）。侧裂的上方，约当半球的中央处，有一由上走向前下方的脑沟，称为中央沟（central fissure）。每一半球又分为四个叶（lobe）。在中央沟之前与侧裂之上的部位，成为额叶（frontal lobe），为四个脑叶中之最大者，约占大脑半球的三分之一；侧裂以下的部位，称为颞叶（temporal lobe）；中央沟之后与侧裂之上的部分，称为顶叶（parietal lobe）；顶叶与颞叶之后，在小脑之上大脑后端的部分，称为枕叶（occipital lobe）。以上各脑叶，均向半球的内侧面和底面延伸，而在各脑叶区域内，各有许多小的脑沟，其中蕴藏着各种神经中枢，分担不同的任务，形成了大脑皮质的分区专司功能。 　　各叶的位置、结构和主要功能如下：　 　　1、额叶：也叫前额叶。位于中央沟以前。在中央沟和中央前沟之间为中央前回。在其前方有额上沟和饿下沟，被两沟相间的是额上回、额中回和额下回。额下回的后部有外侧裂的升支和水平分支分为眶部、三角部和盖部。额叶前端为额极。额叶底面有眶沟界出的直回和眶回，其最内方的深沟为嗅束沟，容纳嗅束和嗅球。嗅束向后分为内侧和外侧嗅纹，其分叉界出的三角区称为嗅三角，也称为前穿质，前部脑底动脉环的许多穿支血管由此入脑。在额叶的内侧面，中央前、后回延续的部分，称为旁中央小叶。负责思维、计划，与个体的需求和情感相关。 　　2、顶叶：位于中央沟之后，顶枕裂于枕前切迹连线之前。在中央沟和中央后沟之间为中央后回。横行的顶间沟将顶叶余部分为顶上小叶和顶下小叶。顶下小叶又包括缘上回和角回。响应疼痛、触摸、品尝、温度、压力的感觉，该区域也与数学和逻辑相关。 　　3、颞叶：位于外侧裂下方，由颞上、中、下三条沟分为颞上回、颞中回、颞下回。隐在外侧裂内的是颞横回。在颞叶的侧面和底面，在颞下沟和侧副裂间为梭状回，，侧副裂与海马裂之间为海马回，围绕海马裂前端的钩状部分称为海马钩回。负责处理听觉信息，也与记忆和情感有关。 　　4、枕叶位于枕顶裂和枕前切迹连线之后。在内侧面，，距状裂和顶枕裂之间为楔叶，与侧副裂候补之间为舌回。负责处理视觉信息。 　　5、岛叶：位于外侧裂的深方，其表面的斜行中央钩分为长回和短回。 　　6、边缘系统：与记忆有关，在行为方面与情感有关。 大致可以这样说明一下：大脑中还有许许多多的神经细胞，每一个这样的细胞都有记忆功能，对于一样东西，人要记住它，需要很多这样的细胞联合起来记忆，单个的细胞记忆量有限，但多个细胞联合的记忆量就很大，故认得记忆一般都大的惊人。 记忆的本质是神经细胞的将信息传递的过程.当一个神经细胞将信息向下传递时,会将很多的感受到的信息一起传递,而信息的分流就会让信息走到针对的区域并形成记忆物质. 这样来说联合记忆是最好的一种记忆方式.我举个例子:就象一个门后是一个房间,而这样房间还有很多门,门后还有相对应的房间(我们的大脑)......当一个人走进来要开一个门(信息).但进来了还要向下走,于是开了另一个门,进了另一个房间,这样下去就会形成一个通路----这就是记忆之路最后人走到一个房间停下了,他和这个房间合而为一----形成记忆物质我们的大脑就是这样的记忆东西的,

今天讲讲癌症转移的原理。对比证实，肿瘤转移不是细胞转移，而是基因转移！你已经通过手术和化疗杀死了癌细胞，但是仍然有一些细胞带有这些癌细胞的基因，这些细胞可能会重新出现肿瘤细胞具有很强的侵袭性，而恶性肿瘤的侵袭往往不是通过在一个器官表面的心脏上肿起一个疙瘩，而是通过不断地侵袭一个器官的实质，直到完全被占据。因此，器官内的血管和淋巴管特别容易受到感染。癌细胞是突变的细胞。癌细胞不同于正常细胞，它具有无限增殖、转化和易转移三个特点，可以无限增殖，破坏正常细胞组织。除了不受控制的分裂，癌细胞还会局部侵入周围的正常组织，甚至通过循环系统或淋巴系统转移到身体的其他部位。癌细胞很难清除，但心肌几乎不受癌症影响。癌症患者的体质并没有改变:癌症患者之所以患癌，是因为他们的物理环境具有“癌体质”，自身的细胞分化调节机制没有改变，癌细胞的生存环境也没有改变，所以会继续产生新的癌细胞，癌症会复发转移。免疫力低下:正常人体内的细胞日夜代谢。在每天形成的新细胞中，大约有数百万个细胞会发生基因突变。如果少数突变细胞不受免疫系统的限制，就会进一步变质，形成癌细胞。在正常情况下，身体的免疫系统总是在监测并及时清除这些突变的恶性细胞或癌细胞。一旦发现异常，就会动员大量免疫细胞湮灭“外来分子”，难以形成气候。如果一个人的免疫监测功能异常，就可能失去对体内外致癌物和癌细胞的抵抗力，导致癌症转移。这种生活方式不健康：癌症患者经过一系列治疗后，回归生活和工作，开始新的生活。有些人又开始抽烟喝酒熬夜，这不是一种健康的生活方式。这些因素都可能是癌症复发的因素。记得点赞收藏哦

有转移可能，但不治疗一定会转移就相当于治疗有生的希望，不治疗就是放弃生命

目前，多采用外周血造血干细胞移植，主要从外周血采集，如同献血一样。一般抽取50ml左右。分离造血干细胞后，一般情况下，血液原有功能不会受到影响。 白血病除了骨髓移植、干细胞移植等方法以外还有什么治疗方法？都是根据什么原理，各有些什么优缺点，是否有用“脐带血”治疗一说？ 目前治疗白血病的方法主要为：造血干细胞移植，联合化疗，生物或免疫治疗等方法。其中最有效的方法是造血干细胞移植。造血干细胞移植依造血干细胞来源的不同又分为：骨髓移植、外周血造血干细胞移植、脐带血移植及胎肝移植等。造血干细胞移植的原理在于：白血病的产生是因为患者的造血干细胞或造血微环境发生了病变。故将病人的造血干细胞置换掉，有可能使病人恢复健康。联合化疗的原理主要是“以毒攻毒”。生物或免疫治疗的原理主要在于利用了免疫学原理。 病人接受骨髓捐献之前要做哪些先期治疗，接受之后还要经过那些治疗才可痊愈，移植成功率是多少，存活率是多少？ 病人在接受移植前要经过化疗、放疗等治疗，输入后还要服用一阶段的抗排异反应的药物等。若在3年之内无复发等症状，方可认为治愈。目前移植成功率各家报道不一，但多在90%左右。3年存活率在40%至60%。

砷剂治疗癌症或导致癌症的机理包括两个方面:其一，砷剂通过部分或选择性抑制s-腺苷甲硫氨酸依赖的甲基转移酶，从而降低s-腺苷甲硫氨酸的利用率，使其浓度增高，未受抑制的甲基转移酶使DNA中的胞嘧啶发生超甲基化。如果癌基因发生超甲基化，会起到治疗癌症的作用;如果抑癌基因发生超甲基化，则会导致癌症。其二，砷剂需要在肝脏内分解为一甲砷酸和二甲砷酸，其毒性才能被解除。这个过程需要消耗s-腺苷甲硫氨酸的甲基，引起细胞内缺甲基状态，使甲基化模式不稳定，导致去甲基化。这时，若抑癌基因过分表达，可起到治疗癌症的作用;若癌基因过分表达，则可导致癌症。

该化学药物作用于细胞周期的间期，抑制癌细胞增殖． A、DNA的复制发生在分裂间期，因此，该化学药物可能是抑制了DNA复制，A正确； B、着丝粒分裂发生在分裂后期，而该药物作用于细胞周期的间期，B错误； C、纺锤体的形成发生在分裂前期，而该药物作用于细胞周期的间期，C错误； D、细胞的缢裂发生在分裂末期，而该药物作用于细胞周期的间期，D错误． 故选：A．

顺铂、卡铂都是细胞周期非特异性药物，作用机理基本相同，进入细胞后，与DNA发生反应，形成DNA内两点或两链的交叉连接，从而抑制DNA复制和转录，导致DNA断裂和错码，抑制细胞有丝分裂。紫杉醇是细胞周期特异性药物，主要是通过与细胞内微管蛋白结合，抑制正常微管的生理性解聚，促进微管蛋白聚合、微管装配，从而达到阻止癌细胞分裂增殖的目的。希望这样回答你满意。

化疗药物除了对癌细胞有杀伤效果外，也会对正常细胞造成损伤，引起病人出现恶心、呕吐、脱发等症状。化疗是癌症治疗的一种主要方式之一，其除了对固定位置的癌细胞有杀灭效果，对游离于组织中、潜在的转移癌细胞也有一定的杀灭效果。根据化疗的不同效果可分为根治性、姑息性、辅助性等方式。化疗药物的原理是利用癌细胞与普通细胞对化疗药物的敏感度不同，因此化疗药物对普通细胞也是有一定伤害的，可能会导致患者出现呕吐、腹泻、白细胞减少、脱发等症状。疾病的治疗需要医生指导下进行，如有不适请立即就医。

不难

A、细菌通过二分裂方式增殖，在细胞分裂前先要进行DNA的复制，A正确；B、该菌通过固体培养基的培养获得菌落，B错误；C、该菌进入人体细胞的方式是需要消耗能量的胞吞作用，C错误；D、该细菌属于原核生物，不含内质网，因此InIC蛋白的合成不需要内质网的加工，D正确．故选：AD．

A、该菌通过抑制人类细胞中的Tuba蛋白的活性，使细胞膜变形并将细菌包起来而进入细胞，A正确；B、该菌使人类细胞更易变形，说明细胞膜具有一定流动性，B正确；C、InIC是该细菌合成的，而细菌是原核生物，没有内质网和高尔基体，C错误；D、由于该菌寄生在人体细胞中，抗体无法直接消灭该菌，所以主要依靠细胞免疫来防预，D正确．故选：C．

【答案】B【答案解析】试题分析：Tuba蛋白是细胞内蛋白，不需要内质网加工；细菌属于原核细胞，没有内质网；该菌使人类细胞发生变形，说明细胞膜具有一定流动性，该菌在人类的细胞之间快速转移与细胞膜的特性发生改变有关；该菌的遗传物质是DNA，所以B选项正确。考点：蛋白质的合成，细胞膜的结构特点，细菌的遗传物质。点评：本题以信息的形式考查蛋白质合成等知识，相对巧妙，注重学生的基本知识的过关。

A、InIC蛋白是细菌中的蛋白质，细菌没有内质网，并且人类细胞中的Tuba蛋白是胞内蛋白，不需要内质网的加工，A错误；B、据题意可知，该菌能使人类细胞发生变形，细胞变形就是细胞膜在运动，说明细胞膜具有一定的流动性，B错误；C、细菌属于聚合体，相当于大分子物质，该菌进入人体细胞的方式是需要消耗能量的胞吞作用，C正确；D、该菌含有细胞结构，所有细胞生物的遗传物质都是DNA，不能说主要是DNA，D错误．故选：C．

01. Beyonce & Shakira - Beautiful Liar02. Timbaland Ft Nelly Furtado - Give It To Me03. Avril Lavigne - Girlfriend 04. Ne*Yo - Because Of You05. Mark Ronson Ft D Merriweather - Stop Me06. Mika - Love Today07. Arctic Monkeys - Brianstorm 08. Gym Class Heroes - Cupid"s Chokehold09. Natasha Bedingfield - I Wanna Have Your Babies10. Travis - Closer11. Gwen Stefani Ft Akon - The Sweet Escape12. Akon - Don"t Matter13. Fray - How To Save A Life14. Alex Gaudino Ft Crystal Waters - Destination Calabria15. Fergie - Glamorous16. Sunblock Ft Sandy - Baby Baby (New)17. Proclaimers/B Potter/A Pipkin - (i"m Gonna Be) 500 Miles18. Linkin Park - What I"ve Done19. Fall Out Boy - Thnks Fr Th Mmrs 20. Enemy - Away From Here 21. Justin Timberlake - What Goes Around Comes Around 22. Christina Aguilera - Candyman 23. Kaiser Chiefs - Ruby 24. Nelly Furtado - Say It Right25. Mika - Grace Kelly26. Manic Street Preachers - Your Love Alone Is Not Enough (New)27. P Diddy Ft Keyshia Cole - Last Night28. Amerie - Take Control (New)29. Take That - Shine30. Ciara - Like A Boy31. Calvin Harris - Acceptable In The 80s32. Groove Armada Ft Stush - Get Down (New)33. View - The Don (New)34. Lostprophets - 4 Am Forever (New)35. Paolo Nutini - New Shoes36. Camille Jones/fedde Le Grande - The Creeps37. Shirley Bassey - The Living Tree (New)38. My Chemical Romance - I Don"t Love You39. Maximo Park - Our Velocity40. Amy Winehouse - Back To Black

希望孩子旱曰健康，

光学显微镜只能看到细胞的基本结构（细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核）、极少数细胞器（叶绿体、染色后的线粒体）还有染色后的染色体等。对于细胞来说：细胞壁、细胞核、内质网、线粒体、叶绿体、高尔基体等是可以直接在光学显微镜下观察到外观形状的,属于显微结构。显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。扩展资料：光学显微镜结构普通光学显微镜的构造主要分为三部分：机械部分、照明部分和光学部分。1、机械部分（1）镜座：是显微镜的底座，用以支持整个镜体。（2）镜柱：是镜座上面直立的部分，用以连接镜座和镜臂。（3）镜臂：一端连于镜柱，一端连于镜筒，是取放显微镜时手握部位。（4）镜筒：连在镜臂的前上方，镜筒上端装有目镜，下端装有物镜转换器。（5）物镜转换器(旋转器)简称“旋转器”：接于棱镜壳的下方，可自由转动，盘上有3－4个圆孔，是安装物镜部位，转动转换器，可以调换不同倍数的物镜。当听到碰叩声时，方可进行观察，此时物镜光轴恰好对准通光孔中心，光路接通。转换物镜后，不允许使用粗调节器，只能用细调节器，使像清晰。（6）镜台(载物台)：在镜筒下方，形状有方、圆两种，用以放置玻片标本，中央有一通光孔，我们所用的显微镜其镜台上装有玻片标本推进器(推片器)，推进器左侧有弹簧夹，用以夹持玻片标本，镜台下有推进器调节轮，可使玻片标本作左右、前后方向的移动。（7）调节器：是装在镜柱上的大小两种螺旋，调节时使镜台作上下方向的移动。①粗调节器(粗准焦螺旋)：大螺旋称粗调节器，移动时可使镜台作快速和较大幅度的升降，所以能迅速调节物镜和标本之间的距离使物象呈现于视野中，通常在使用低倍镜时，先用粗调节器迅速找到物象。②细调节器(细准焦螺旋)：小螺旋称细调节器，移动时可使镜台缓慢地升降，多在运用高倍镜时使用，从而得到更清晰的物象，并借以观察标本的不同层次和不同深度的结构。2、照明部分装在镜台下方，包括反光镜,集光器。（1）反光镜：装在镜座上面，可向任意方向转动，它有平、凹两面，其作用是将光源光线反射到聚光器上，再经通光孔照明标本，凹面镜聚光作用强，适于光线较弱的时候使用，平面镜聚光作用弱，适于光线较强时使用。（2）集光器(聚光器)位于镜台下方的集光器架上，由聚光镜和光圈组成，其作用是把光线集中到所要观察的标本上。①聚光镜：由一片或数片透镜组成，起汇聚光线的作用，加强对标本的照明，并使光线射入物镜内，镜柱旁有一调节螺旋，转动它可升降聚光器，以调节视野中光亮度的强弱。②光圈(虹彩光圈)：在聚光镜下方，由十几张金属薄片组成，其外侧伸出一柄，推动它可调节其开孔的大小，以调节光量。3、光学部分（1）目镜：装在镜筒的上端，通常备有2－3个，上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数，一般装的是10×的目镜。（2）物镜：装在镜筒下端的旋转器上，一般有3－4个物镜，其中最短的刻有“10×”符号的为低倍镜，较长的刻有“40×”符号的为高倍镜，最长的刻有“100×”符号的为油镜，此外，在高倍镜和油镜上还常加有一圈不同颜色的线，以示区别。显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10×，目镜为10×，其放大倍数就为10×10=100。显微镜目镜长度与放大倍数呈负相关，物镜长度与放大倍数呈正相关。即目镜长度越长，放大倍数越低；物镜长度越长，放大倍数越高。参考资料来源：百度百科-光学显微镜

丝氨酸蛋白酶编码基因tvsp1从T.virens中成功克隆并进行功能分析。丝氨酸蛋白酶在防治影响棉花幼苗的水稻纹枯病菌（R.solani）中具有重要的作用。tvsp1基因已经利用克隆载体pET-30在E.coli中获得表达，所产酶能降解真菌细胞壁（Pozo et al.，2004）。T.harzianum单端孢霉二烯（trichodiene）合成基因 tri5 也已被分离克隆和表达到pGEMT载体中。tri5基因负责trichodiene酶的合成，trichodiene酶则抑制病原体细胞中蛋白质和DNA的合成及它们的生长。trichothecene酶显示出对尖孢镰刀菌（Fusarium spp.）的植物性毒素活性。在其他木霉菌株中tri5基因的存在也已被证实（Gallo et al.，2004）。编码外切-β-1，3-葡聚糖的细胞壁降解酶基因tag83从T.asperellum获得分离和鉴定。使用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）对该基因进行了表达分析。比较研究了各种类型的碳源，如淀粉、纤维素、壳多糖、脱乙酰壳多糖和立枯丝核菌的细胞壁，对葡聚糖酶活性的影响。tag83基因与纹枯病菌的表达显示出葡聚糖酶对病原体的寄生活性（Marcello et al.，2010）。编码抗真菌的葡聚糖1，3-β-葡萄糖苷酶基因gluc78被从T.atroviride中分离、克隆和测序。该基因对病原体的细胞壁降解有显著效果。gluc78基因被克隆到pGEM-T载体进行表达，分析对病原体R.solani和P.ultimum的活性（Donzelli et al.，2001）。葡萄糖阻遏基因cre1被从T.harzianum中分离鉴定。该基因可以抑制纤维素酶和木聚糖酶编码基因，而纤维素酶和木聚糖酶是病原体细胞壁降解涉及的主要酶类（Saadia et al.，2008）。编码果胶酸内切水解酶 endopolygalacturonase的基因 ThPG1 从 T.harzianum 中被分离和鉴定。通过比较野生型和突变型菌株研究了该酶在植物病原体水稻纹枯病菌和终极腐霉的细胞壁降解过程中的作用。β-微管蛋白是大多数细胞的结构组件，可与苯并咪唑类杀菌剂相互作用，在生物防治过程中发挥重要作用。T.harzianum中的β-微管蛋白基因已被分离和鉴定。使用反向PCR和巢式PCR，β-微管蛋白基因的编码区和上下游序列被扩增鉴定。通过Swiss-model自动比较蛋白建模服务器确定了β-微管蛋白基因的三维模型（Li et al.，2007）。丝氨酸蛋白酶在真菌生物学和生物防治活动中发挥了关键作用。一种新的丝氨酸蛋白酶基因SL4l从T.harzianum中被克隆并在酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中成功表达（Liu et al.，2009）。富含半胱氨酸的Sm1基因从T.virens中获得了分离和表达，该基因显示出对双子叶植物和单子叶植物疾病的防御活性（Buensanteai et al.，2010）。Tvsp1基因是编码T.viride体外分泌的丝氨酸蛋白酶基因，其过表达能够显著提高对棉花立枯病的防效，其缺失对生长和发育没有不利影响（Pozo et al.，2004）。MoranDiez等（2009）通过PCR克隆得到ThPG1 基因的全长cDNA，采用邻接树法（NJ）绘制了系统发育树。编码内切β-1，6-半乳聚糖酶的Tv6Gal基因被从T.viride中分离克隆，并在E.coli中表达。半乳聚糖酶属于阿拉伯半乳聚糖家族，参与细胞间的黏附、细胞扩展和细胞死亡过程（Kotake et al.，2004）。从土壤中分离的木霉SY是高产木聚糖酶菌株。编码木聚糖酶的基因Xyl通过RT-PCR被克隆。在纤维素作为唯一的碳源时，Xyl呈高表达（Min et al.，2002）。T.virens的G蛋白a亚基基因TgaA和TgaB被克隆和鉴定。这种基因对纹枯病和白绢病具有拮抗活性（Mukherjee et al.，2004）。

外膜

① 组成型的外排途径（constitutive exocytosis pathway）：所有真核细胞都有从高尔基体TGN区分泌囊泡向质膜运输的过程，其作用在于更新膜蛋白和膜脂、形成质膜外周蛋白、细胞外基质、或作为营养成分和信号分子。组成型的外排途径通过default pathway完成蛋白质的转运过程。在粗面内质网中合成的蛋白质除了某些有特殊标志的蛋白驻留在ER或高尔基体中或选择性地进入溶酶体和调节性分泌泡外，其余的蛋白均沿着粗面内质网→高尔基体→分泌泡→细胞表面这一途径完成其转运过程。 ② 调节型外排途径（regulated exocytosis pathway）：分泌细胞产生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）储存在分泌泡内，当细胞在受到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去。调节型的外排途径存在于特化的分泌细胞。其蛋白分选信号存在于蛋白本身，由高尔基体TGN上特殊的受体选择性地包装为运输小泡。

在显微镜下可见柳叶状波纹 这是配狗受孕几率最大当用400倍左右的显微镜观察的时候，没有白细胞，多数上皮细胞的细胞核已经没了，只有可见不多的上皮细胞有细胞核的时候，基本上就到了预排卵期了。也就是说，检验后的1-2天就可以配种了。通常情况，母犬排卵后，成熟卵子在体内的存活的时间为4-8天，保持有效受精能力大约为60-108个小时。阴道涂片的制作步骤：1、 用干净的载玻片阴道口取样，用另一片载玻片推平样品。2、 点燃酒精灯，用火焰烘烤载玻片样品的另一面，使之干燥固定。3、 用染色剂染色1-2分钟，可用的染色剂有结晶紫和美篮。4、 用细小流水冲去染色剂。5、 用棉纸吸取过多水分，并清洁样品背面，使之透光性更好。6、 盖上盖玻片，放在显微镜下观察。7、 先用低倍镜头找到目标，然后换成高倍镜仔细观察

参与应答的细胞（免疫细胞）可以分为三大类：第一类是指在免疫应答过程中起核心作用的免疫活性细胞，即淋巴细胞；第二类是指在免疫应答过程中起辅佐作用的单核－巨噬细胞；第三类是指单纯参与免疫效应的其他免疫细胞。淋巴细胞（lymphocyte）是受免疫系统的主要细胞，按其形成大小可分为大（11～18μm）、中（7～11μm）、小（4～7μm）三类；按其性质和功能可分为T细胞、B细胞和NK细胞。不同类型的淋巴细胞很难从形态学上分辨，只能通过其不同的表面标志和不同的反应性进行区分。免疫辅佐细胞 在免疫应答过程中，淋巴细胞，尤其是T细胞的活化需要非淋巴细胞的参与；能够通过一系列作用帮助淋巴细胞活化的细胞称为辅佐细胞（accessorycell，AC）。1．表达MHCⅡ类分子所有辅佐细胞表面都表达MHCⅡ类分子，这是辅佐细胞递呈抗原所必需的物质，是辅佐细胞的标志分子，抗原递呈的能力与表达MHCⅡ类分子的数量相关。2．具有吞噬作用这是辅佐细胞处理抗原的基本前提，首先它将抗原通过特定的方式吞入细胞内，进行初步消化处理，然后与MHCⅡ类分子结合，递呈给T细胞。辅佐细胞的免疫活性：1．抗原递呈作用辅佐细胞能够以容易识别的方式将抗原递呈给T细胞，从而使T细胞活化；具有这项功能的细胞统称为抗递呈细胞（antigen-presentingcell，APC）。APC通常指那些表达MHCⅡ类分子、可向TH细胞递呈抗原的细胞，一般情况下用作辅佐细胞的代名词。还有一类细胞可将表面抗原与MHCⅠ类分子结合，递呈给Tc细胞，结果是使Tc细胞活化，将递呈细胞自身杀灭，这类细胞通常称为靶细胞（targetcell）。能够表达MHCⅠ类分子的细胞都可成为靶细胞，但一般不算作抗原递呈细胞。2．协同刺激作用单独的抗原递呈一般不能使TH活化，其活化还需额外的生理刺激，称为协同刺激信号（costimulatorysignal）。这种信号在TH在跨膜蛋白CD28与APC表面的配体B7结合时产生。 中性粒细胞（neutrophil）来源于骨髓，形成特征是具有分叶形或杆状的核，胞浆内含有大量既不嗜碱也不嗜酸的中性细颗粒。这些颗粒多是溶酶体，内含髓过氧化酶、溶菌酶、碱性磷酸酶和酸性水解酶等丰富的酶类，与细胞的吞噬和消化功能有关。中性粒细胞在血液中占白细胞总数的60%～70%，而在骨髓储库中约100倍于血液中的数量；中性粒细胞是短寿的终末细胞，释放骨髓后在血流中仅数小时便移血管外，并在1～2天内凋亡；因此骨髓造血能力的60%左右用来维持中性粒细胞的数量平衡。中性粒细胞表面表达IgGFc受体，多是中亲和力的FcγRⅡ和低亲和力的FcγRⅢ，有时受细胞因子的诱导也可表达高亲和力的FcRⅠ；还表达补体片段C3b和C4b以及某些特殊因子的受体。表面受体与相应配体作用后，可以活化中性粒细胞某方面的特殊功能。趋化性中性粒细胞受到某些化学因子的作用以后，可以朝因子源方向移动，这种现象称为趋化作用（chemotaxis），该化学物质称为趋化因子（chemotacticfactor）。中性粒细胞的趋化因子有两类：一是自身组织损伤释放的因子，例如胶原和纤维蛋白片段、补体活化产物及免疫细胞因子等；另一是微生物来源的含有N-早酰蛋氨酸残基的多肽。受趋化因子作用后，中性粒细胞表面的L-选择素（selectin）数量增加，血管内皮细胞开始表达P-或E-选择素。这两类选择素结合可使细胞贴向血管壁，称为着边作用（margination）。这时中性粒细胞迅速表达整合素（intergrin），例如MAC-1和LFA-1等，与内皮细胞的配体结合可使中性粒细胞变扁，紧密粘贴内皮细胞。继而中性粒细胞变形移出血管外，以阿米巴运动的方式向趋化源移动。这种过程多发生在毛细血管微静脉血流缓慢处。吞噬效应到达损伤感染部位后，中性粒细胞可对细菌、细胞碎片或其他颗粒表现活跃的吞噬作用；但如何识别这些目标尚不明了，可能与被吞噬物表面的亲水性有关。吞入的方式有以下几种：①吞噬作用（phagocytosis），这是捕获大型颗粒抗原的主要方式，例如对同种细胞、细菌等微生物，都可以吞噬，吞噬后在胞浆内形成吞噬体；②胞饮作用（pinocytosis），与吞噬作用相似，只是针对微小颗粒；胞饮后在胞浆内形成吞饮小泡；③受体介导的内摄作用（receptormediatedendocytosis），可借助细胞表面的某些受体连接被吞噬物；例如对那些结合有IgG或补体片段的抗原颗粒，中性粒细胞可通过其表面受体增强吞噬活性，这种现象称为吞噬调理作用（opsnization）。颗粒被吞入后，由细胞膜将其包绕形成一个吞噬体，吞噬体与溶酶体融合形成吞噬溶酶体（phagolysosome），这时溶酶体酶就会活化，通过一系列的代谢机制将吞入的微生物杀死并进行降解。完成这一过程后细胞本身也衰老死亡。抗感染和应用激作用当机体遭受急性损伤或休脓性细菌感染时，会有大量的中性粒细胞向受体部位集中；同时骨髓的储备库释放和造血功能增强；机体表现为外周血中性粒细胞显著增加；局部死亡的白细胞和受累细胞液化形成脓汁。中性粒细胞以其庞大的数量和迅速的行动发挥抗感染和创伤修复的作用，当中性粒细胞缺陷时，机体容易发生化脓菌感染和创伤修复缓慢。 肥大细胞的形态呈多样性，通常为圆形或者椭圆形，直径大约10～15μm，表面有许多放射状突起；细胞核呈圆形，位于细胞中央；胞浆内充满很多特异性颗粒，用碱性染料（如甲苯胺蓝）染色时呈紫红色。颗料内含有大量的组胺、肝素、TNFα和其他炎症介质，还含有超氧化岐化酶、过氧化物酶和许多酸性水解酶等。肥大细胞来源于骨髓干细胞，在祖细胞时期便迁移至外周组织中，就地发育成熟。肥大细胞在全身各处沿神经和血管附近分布，尤其多见于结缔组织和粘膜中。粘膜中的肥大细胞成熟与胸腺的诱导相关，颗粒中含组胺较少；结缔组织中的肥大细胞是胸腺非依赖性的，颗粒中含有大量的组胺。肥大细胞的突出特点是表面有大量的高亲和性IgE受体（FcεRⅠ）。FcεRⅠ含有4条多肽链（α、β、2γ），暴露于细胞外的是链，与IgE的Fc有较强的结合力；两条链伸向胞浆内部，在结构和功能上都象CD3分子的ζ链；β链在细胞膜中将α和γ连接起来。通过FcR，肥大细胞可从循环中吸附大量的IgE分子在细胞表面，作为相应抗原的特异性受体。 嗜碱性粒细胞是外周血颗粒性白的一个类型。细胞呈圆形，直径约5～7μm，在粒细胞中形态较小，细胞数也少，约占血中有核细胞总数的1%。嗜碱性粒细胞在骨髓内发育成熟，成熟细胞存在于血液中，只有在发生炎症时受趋化因子诱导才迁移出血管外。嗜碱性粒细胞与肥大有许多相同的特性，例如胞浆内含有丰富的嗜碱性颗粒，细胞表面表达FcRⅠ，与抗原结合后可使细胞活化，释放颗粒和炎症介质等。肥大细胞（mastcell）和嗜碱性粒细胞（basophil）虽在来源、性质和分布方面都不相同，但它们在表面特征和活性方面非常相似，都是IgE介导型炎症的主要效应细胞。 嗜酸性粒细胞（eosinophil）是直径约10～15μm的圆形细胞，因其富含嗜酸性颗粒而得名。细胞的嗜酸性颗粒中含有多种酶类，如过氧化物酶、酸性磷酸酶、组胺酶、芳基硫酸酯酶、磷脂酶D、血纤维蛋白溶酶等；还含有较多的碱性组蛋白，因此使颗粒呈嗜酸性。嗜酸性粒细胞来源于骨髓，爱GM-CSF、IL-2和IL-3的诱导发育成熟。该细胞的寿命很短，在骨髓有2～6天的成熟期，在循环中的半寿期约6～12h，在结缔组织中可存活数日。血循环中的嗜酸性粒细胞约占白细胞总数的3%，但这个数字只占嗜酸性粒细胞总数的一小部分。估计在骨髓和其他结缔组织中的成熟嗜酸性粒细胞约200倍和500倍于循环中的同类细胞。IgE型超敏反应和寄生虫病时嗜酸性粒细胞数量增多；并且可受趋化因子的作用向局部组织中集聚。嗜酸性粒细胞表达低亲和性IgE受体FcεRⅡ，在正常血清IgE水平时有与IgE结合；约10%～30%的细胞表达FcγRⅢ或FcγRⅡ（表8-2）；约40%50%的细胞表达补体受体。这些受体与带相应配体的抗原结合可使细胞活化，GM-CSF、IL-1、IL-2、IL-5和TNFα等细胞因子也可使细胞直接活化。趋化与吞噬作用嗜酸性粒细胞的趋化因子包括过敏反应中产生的ECF-A、补体活化过程中产生的ECF-C和T细胞来源的ECF-L等；受趋化因子作用后，嗜酸性粒细胞在体外对细菌、真菌和抗原抗体复合物等的吞噬能力已经得到证明，但在体内的吞噬作用尚需更确实的证据。过敏反应调节作用嗜酸性粒细胞参与IgE型超敏反应的调节作用。当肥大细胞或嗜碱性粒细胞的表面IgE与相应抗原结合诱发过敏反应时，会产生ECF-A吸引嗜酸性粒细胞聚集，并释放组胺酶分解组胺，释放芳基硫酸酯酶分解白三烯，消除过度的炎症反应。这样，嗜酸性粒细胞与肥大细胞和嗜碱性粒细胞之间形成一个反馈的调节机制，在过敏反应强烈时嗜酸性粒细胞的这种调节作用更加明显。对寄生虫感染的应答机体受寄生虫感染后，可产生相应的抗体，抗体与抗原结合可激活补体，形成ECF-C；另一方面，寄生虫抗原又使T细胞致敏，产生ECF-L。这些趋化因子可吸引许多嗜酸性粒细胞到寄生虫感染部位，并释放过氧酶等物质，对寄生虫发挥毒性杀伤作用。纤维蛋白溶解作用嗜酸性粒细胞能释放纤维蛋白溶酶；还可释放磷脂酶D，分解能引起血栓形成的血小板激活因子；因此，嗜酸性粒细胞参与防止血管内凝血，消除已形成的纤维蛋白。 血小板（platelet）是骨髓内巨核细胞脱离的细胞质片段，形状不规则，内含三种类型的颗粒（致密颗粒、α颗粒和溶酶体颗粒）。血小板在血液中的平均寿命约10天，其主要功能是使血液凝固；也能够生成、储存和释放生物活性介质，如在花生四烯酸代谢产物（PGG2、PGH2和促血栓素A2）、生长因子、生物活性胺及中性和酸性水解酶等。血小板表面有IgGFc受体，也有低亲和性IgEFc受体（FcεRⅡ）。FcεRⅡ可使血小板与IgE包被的寄生虫结合，并释放细胞毒性产物，例如过氧化氢或其他氧化代谢产物；抗原与IgE结合也可通过FcεRⅡ诱导血小板激活因子生成。 内皮细胞（endothelialcell）通过促进和调节循环的炎症细胞而参与炎症应答。内皮细胞可以受细胞因子（如IL-1、IFNγ、TNF）或其他免疫应答主物的作用而活化，增加对单核细胞、中性粒细胞和其他循环细胞的粘附作用；活化的内皮细胞有时表达MHCⅡ类分子，表现原递呈功能；也可分泌IL-1和GM-CSF，调节免疫应答。

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是体细胞，应该有这个概念吧

白细胞在人体主要用来防御病原微生物的感染和参与人体免疫反应 血小板主要参与止血凝血功能 是人体血液中功能不同的两种血细胞

E、红细胞的英文是Red blood cell，简写为RBC； F、白细胞的英文是White blood cell，简写为WBC； G、血小板的英文是Platelet，简写为PLT． 故答案为： ．