细胞

原核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲酰甲硫氨酸，真核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲硫氨酸。　　少数细菌（属于原核生物）以GUG(缬氨酸)或UUG为起始密码。　　最近研究发现线粒体和叶绿体使用的遗传密码稍有差异，比如线粒体和叶绿体以AUG、AUU、AUA 为起始密码子。　　相应的DNA上的起始密码子序列是ATG、ATT、ATA

植物中丙二醛含量的多少说明植物细胞膜受到伤害的程度。丙二醛含量是植物细胞膜质过氧化程度的体现，丙二醛含量高，说明植物细胞膜质过氧化程度高，细胞膜受到的伤害严重。一般植物在逆境条件下，如高温，盐碱，以及强光等逆境条件下就会产生膜质过氧化。植物遭受干旱、高温、低温等逆境胁迫时可溶性糖增加，因此测定植物组织中MDA—TBA反应物质含量时一定要排除可溶性糖的干扰。低浓度的铁离子能够显著增加TBA与蔗糖或MDA显色反应物在532、450nm处的消光度值。所以在蔗糖、MDA与TBA显色反应中需一定量的铁离子，通常植物组织中铁离子的含量为每克千重100—300ug/g，根据植物样品量和提取液的体积，加入Fe3+的终浓度为0.5umol/L。扩展资料：脂质氧化终产物丙二醛（MDA）在体外影响线粒体呼吸链复合物及线粒体内关键酶活性。生物体内，自由基作用于脂质发生过氧化反应，氧化终产物为丙二醛，会引起蛋白质、核酸等生命大分子的交联聚合，且具有细胞毒性。采用不同浓度丙二醛体外干预大鼠肝线粒体，氧电极法检测线粒体呼吸控制率（RCR）、磷氧比（P/O），测定呼吸链复合物及α-酮戊二酸脱氢酶、丙酮酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶活性。结果：线粒体经MDA作用后，以苹果酸/谷氨酸或琥珀酸作底物，线粒体两条呼吸途径对MDA呈现不同的耐受力，前者在MDA100μmol/L时RCR显著降低（P<0.05），400μmol/L时P/O降低（P<0.05）。后者丙二醛浓度达到400和800μmol/L时，线粒体P/O及RCR值显著降低（P<0.05）。丙酮酸脱氢酶及α-酮戊二酸脱氢酶分别在50μmol/L和100μmol/L时活性下降（P<0.05），而MDA浓度达到1mmol/L时，苹果酸脱氢酶活性降低（P<0.05）。呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ分别在MDA400和800μmol/L时最大反应速度（Vm）降低（P<0.05），但MDA（0～3.2 mmol/L）对呼吸链复合物Ⅲ、Ⅳ的Vm及米氏常数（Km）没有影响。丙二醛对线粒体呼吸链及α-酮戊二酸脱氢酶、丙酮酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶存在不同程度的损伤作用，不同酶对MDA损伤的敏感程度有所差异，本研究中相关酶受MDA损伤的次序可能是：丙酮酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶、呼吸链复合物Ⅰ、呼吸链复合物Ⅱ、苹果酸脱氢酶、呼吸链复合物Ⅲ、Ⅳ

a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。

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操作步骤：样品处理：a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。 将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。 吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。6. 第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2-8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。9. 12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。10. 将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。注意事项：所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。

楼上说的是错的，逆转录出来的dna是唯一的，不可能有多种可能，因为一种基因的mrna是唯一的！这位同学应该多看看密码子的知识，扯了半天都是与题目无关的。提取mrna、反转录的操作都是基因工程，但是问题在于：这句话本身就是错的！一言以蔽之，肝脏细胞不表达胰岛素基因！胰岛素基因在肝脏细胞内不转录，没有mrna生成，所以无从提取，也无从反转录！这个实验设计就是失败的。基因工程首先必须得在合适的标本下进行合适的操作。

如何分别从细胞浆和细胞核中抽提RNA操作步骤：样品处理：a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。 将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。

怎样提取细胞核内的RNA如何分别从细胞浆和细胞核中抽提RNA操作步骤：样品处理：a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。 将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。

T细胞是淋巴细胞的一种，在免疫反应中扮演着重要的角色。T细胞在胸腺内分化成熟，成熟后移居于周围淋巴组织中。T是“胸腺”（Thymus）而不是甲状腺（Thyroid）的英文缩写。T细胞膜表面分子与T细胞的功能相关，也是T细胞的表面标志（cell-surface marker），可以用以分离、鉴定不同亚群的T细胞。T细胞按照功能和表面标志可以分成很多种类：细胞毒T细胞（cytotoxic T cell）：消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素那样，因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒T细胞的主要表面标志是CD8,也被称为杀手T细胞。辅助T细胞（helper T cell）在免疫反应中扮演中间过程的角色：它可以增生扩散来激活其它类型的产生直接免疫反应的免疫细胞。辅助T细胞的主要表面标志是CD4。 T细胞调控或“辅助”其它淋巴细胞发挥功能。它们是已知的HIV病毒的目标细胞，在艾滋病发病时会急剧减少。调节/抑制T细胞（regulatory/suppressor T cell）：负责调节机体免疫反应。通常起着维持自身耐受和避免免疫反应过度损伤机体的重要作用。调节／抑制T细胞有很多种，目前研究最活跃的是CD25+CD4+T细胞。记忆T细胞 (memory T cell)：在再次免疫反应中起重要作用。记忆T细胞由于暂时没有非常特异的表面标志，目前还有很多未知之处。你或许是受感染了，所以要打消炎针。

总t淋巴细胞数升高的意思是T淋巴细胞百分比数偏正常情况较高，这种情况下要考虑是否有病毒性感染的原因引起的。T细胞（英语：Tcell、T淋巴细胞/Tlymphocyte）作为淋巴细胞的一种，在免疫反应中扮演着重要的角色。T细胞在被制造出来之后，在胸腺内进行“新兵训练”分化成熟为不同类型的免疫细胞，成熟后就移居于周围淋巴组织中开始工作。T是“胸腺”（thymus）而不是甲状腺（thyroid）的英文缩写。T细胞膜表面分子与T细胞的功能相关，也是T细胞的表面标志（cell-surfacemarker），可以用以分离、鉴定不同亚群的T细胞。扩展资料：T细胞按照功能和表面标志可以分成很多种类：1.细胞毒性T细胞（或杀手T细胞、胞杀T细胞）（cytotoxicTcell）：消灭受感染或突变的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素那样，因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒性T细胞的主要表面标志是CD8.2.辅助T细胞（helperTcell）在免疫反应中扮演中间过程的角色：它可以增生扩散来激活其它类型的产生直接免疫反应的免疫细胞。辅助T细胞的主要表面标志是CD4。T细胞调控或“辅助”其它淋巴细胞发挥功能。3.调节/抑制T细胞（regulatory/suppressorTcell）：负责调节机体免疫反应。通常起着维持自身耐受和避免免疫反应过度损伤机体的重要作用。调节／抑制T细胞有很多种，研究最活跃的CD25+CD4+T细胞。对各种T细胞和B细胞都有抑制作用，调节和控制免疫反应，维持免疫自稳性。4.记忆T细胞（memoryTcell）：在再次免疫反应中起重要作用。记忆T细胞由于暂时没有非常特异的表面标志，还有很多未知之处。连同记忆性B细胞一起，是在抗原刺激后，保存特异抗原讯息的淋巴细胞，寿命可长达数十年。当它们再次接受与原来相同的抗原刺激后，就可以分增殖为对付抗原的功能性T细胞或能产生抗体的浆细胞。参考资料来源：百度百科——T淋巴细胞

大体是2楼说的了 你去试试吧

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由于CHO-dhfr-细胞自身缺失二氢叶酸还原酶（dhfr），无法自身合成四氢叶酸，所以必须在添加了次黄嘌呤（hypoxanthine）、胸腺嘧啶（Thymidine）和甘氨酸的培养液中才能得以存活。而通过目的基因与dhfr基因共转染，不仅得到在不含上述添加剂的培养基上也能生长的细胞克隆，更为重要的是由于dhfr可被叶酸类似物MTX所抑制，在MTX浓度选择压力下，dhfr基因必须扩增到很多的拷贝数才能生存，从而得到抗MTX细胞系；又由于与dhfr基因共转染的目的基因倾向于同它一起整合到细胞染色体上的同一区域，所以编码外源重组蛋白的序列片段也随着dhfr基因的扩增而扩增，我们就得到了能大量表达外源蛋白的细胞克隆，这在基因工程抗体及各种基因工程蛋白的表达中是可行度很高的一种措施。

同样伤害,酒精消毒的原理是,酒精可以使蛋白质凝固而变性,一般消毒用的酒精是体积比为70%的溶液.因为过稀效果差,而且容易被机体稀释,过浓则会造成酒精还未渗透到细菌的内部就把细菌的表皮凝固了从而使消毒效果不理想.在消毒时,它同样杀死了很多伤口周围的细胞,但是随着体液的渗透,其浓度就不断的降低,直到不在对细胞构成威胁,在伤口周围的细胞在机体的再生能力的作用下,又逐步的修复了.

当然要伤害。。不过是局部的

子宫肌肉瘤（Leiomyosarcoma）发生的年龄平均来说较良性的子宫肌瘤（leiomyoma）来得大些。 由於其流行病学研究的结果与子宫内膜癌非常相近，其发生原因可能与雌激素有关。由于其流行病学研究的结果与子宫内膜癌非常相近，其发生原因可能与雌激素有关。 虽然都是源自於平滑肌的肿瘤，子宫肌肉瘤一般是自行发生，而非由子宫肌瘤转变来的。虽然都是源自于平滑肌的肿瘤，子宫肌肉瘤一般是自行发生，而非由子宫肌瘤转变来的。 表现上，子宫肌肉瘤倾向於扩散到整个骨盆腔。表现上，子宫肌肉瘤倾向于扩散到整个骨盆腔。 远端转移时，常转移到肺、骨，或其他地方。远端转移时，常转移到肺、骨，或其他地方。 相对来说，淋巴结转移反而较少。相对来说，淋巴结转移反而较少。 标准治疗方式是经腹部全子宫切除再加上双侧卵巢输卵管切除。标准治疗方式是经腹部全子宫切除再加上双侧卵巢输卵管切除。 影响预后的因子包括分期（stage，最重要是有没有跑出子宫外）、分级（grade，参考用）与DNA ploidy（可能有关）。影响预后的因子包括分期（stage，最重要是有没有跑出子宫外）、分级（grade，参考用）与DNA ploidy（可能有关）。 肉眼看起来，有些子宫肌肉瘤会长得很像子宫肌瘤，但一般它们较软、更「肉质」，并且常伴随出血、坏死以及侵犯性。肉眼看起来，有些子宫肌肉瘤会长得很像子宫肌瘤，但一般它们较软、更「肉质」，并且常伴随出血、坏死以及侵犯性。 显微镜下，典型的平滑肌肉瘤具有很多细胞（hypercillular）、非典型细胞核（nuclear atypia）、细胞多型性，并且分裂旺盛（还具有一些不正常的分裂）。显微镜下，典型的平滑肌肉瘤具有很多细胞（hypercillular）、非典型细胞核（nuclear atypia）、细胞多型性，并且分裂旺盛（还具有一些不正常的分裂）。 （当然，既然是「典型」如此，就表示并非所有的平滑肌肉瘤看起来都是这样。）区分良性恶性的原则包括： （当然，既然是「典型」如此，就表示并非所有的平滑肌肉瘤看起来都是这样。）区分良性恶性的原则包括： 坏死：有两种形式——凝固（coagulative）与透明（hyline）。坏死：有两种形式——凝固（coagulative）与透明（hyline）。 前者是目前认为最重要的恶性特徵，而后者则否。前者是目前认为最重要的恶性特征，而后者则否。 凝固坏死与存活组织的界线很突然，高倍下可看见pyknosis 与karyorrhexis。凝固坏死与存活组织的界线很突然，高倍下可看见pyknosis 与karyorrhexis。 （注：这里用的「凝固性坏死」意思与平常的白色梗塞不同，因为容易混淆，所以亦有人建议把它改名为tumor cell necrosis。）透明坏死则表现出明确的一区梗塞，中间是「空白的」坏死，几乎看不见细胞核残渣，并且伴随有透明的胶原纤维沉积，此两者间可能长出肉芽组织。 （注：这里用的「凝固性坏死」意思与平常的白色梗塞不同，因为容易混淆，所以亦有人建议把它改名为tumor cell necrosis。）透明坏死则表现出明确的一区梗塞，中间是「空白的」坏死，几乎看不见细胞核残渣，并且伴随有透明的胶原纤维沉积，此两者间可能长出肉芽组织。 分裂活动：另一种很重要的定义，不过原本以高倍视野为单位来计算的方法容易受各种因素影响，包括个别显微镜视野大小差异、肿瘤细胞大小、切片厚度、间质多寡与观察者因素。分裂活动：另一种很重要的定义，不过原本以高倍视野为单位来计算的方法容易受各种因素影响，包括个别显微镜视野大小差异、肿瘤细胞大小、切片厚度、间质多寡与观察者因素。 （尤其pyknotic 的死细胞核渣渣聚在一起时会造成误判。）用计算thymidine-labiled 细胞核，并且改以分裂细胞所占百分比来代表多寡可以得到比较统一的标准，但却更加耗时。 （尤其pyknotic 的死细胞核渣渣聚在一起时会造成误判。）用计算thymidine-labiled 细胞核，并且改以分裂细胞所占百分比来代表多寡可以得到比较统一的标准，但却更加耗时。 新技术希望能发展用电脑来做这件工作。新技术希望能发展用电脑来做这件工作。 （一般计算方法：寻找分裂最多的地方，调到高倍，数连续的十个视野有多少个细胞分裂。重复至少四次取平均。） （一般计算方法：寻找分裂最多的地方，调到高倍，数连续的十个视野有多少个细胞分裂。重复至少四次取平均。） Atypia：其定义同时包括多型性与细胞核hyperchromasia。 Atypia：其定义同时包括多型性与细胞核hyperchromasia。 根据程度不等分成低中高三级。根据程度不等分成低中高三级。 Cellularity：细胞数目多寡，这是这几项叙述中最不重要的一种。 Cellularity：细胞数目多寡，这是这几项叙述中最不重要的一种。 在免疫组织方面，子宫肌肉瘤表现很多平滑肌／一般肌肉的特徵，包括：肌动蛋白（actin）、calponin、desmin、h-caldesmon 与vimentin。在免疫组织方面，子宫肌肉瘤表现很多平滑肌／一般肌肉的特征，包括：肌动蛋白（actin）、calponin、desmin、h-caldesmon 与vimentin。 另外亦常对低分子量角蛋白与EMA 的免疫染色有反应。另外亦常对低分子量角蛋白与EMA 的免疫染色有反应。 （有时候会造成误认）它们表现雌激素与黄体素受体，不过量不像子宫肌瘤那麼多。 （有时候会造成误认）它们表现雌激素与黄体素受体，不过量不像子宫肌瘤那么多。 Oxytocin 受体会表现在子宫肌肉瘤与子宫肌瘤，不过不会表现在源自子宫内膜的endometrial stromal tumor。 Oxytocin 受体会表现在子宫肌肉瘤与子宫肌瘤，不过不会表现在源自子宫内膜的endometrial stromal tumor。 基因上，它常表现过多的p53 与c-myc，不过子宫肌瘤也会有相同的表现；子宫肌肉瘤通常表现比子宫肌瘤更多的cyclin A 与E。基因上，它常表现过多的p53 与c-myc，不过子宫肌瘤也会有相同的表现；子宫肌肉瘤通常表现比子宫肌瘤更多的cyclin A 与E。 子宫肌肉瘤的变异型式：子宫肌肉瘤的变异型式： Epithelioid (clear cell)：又叫做malignant leiomyoblastoma。 Epithelioid (clear cell)：又叫做malignant leiomyoblastoma。 长得有点像胃肠道肿瘤（GIST），但是CD 117 (-)（GIST CD 117 (+)）。长得有点像胃肠道肿瘤（GIST），但是CD 117 (-)（GIST CD 117 (+)）。 鉴别诊断包括它的良性版本，epithelioid (clear cell) leiomyoma、endometrial stromal tumor 与metastastic carcinoma。鉴别诊断包括它的良性版本，epithelioid (clear cell) leiomyoma、endometrial stromal tumor 与metastastic carcinoma。 黏液型（myxoid）：可能长在子宫壁、宽韧带、或者骨盆腔中其他地方。黏液型（myxoid）：可能长在子宫壁、宽韧带、或者骨盆腔中其他地方。 肉眼下看来像凝胶一般，边缘清晰，但在显微镜下却是浸润性的。肉眼下看来像凝胶一般，边缘清晰，但在显微镜下却是浸润性的。 要和hydropic degeneration 的子宫肌瘤鉴别。要和hydropic degeneration 的子宫肌瘤鉴别。 （古时候比较常把它underdiagnose 成后者，现在的情形则相反。）诊断时criteria 中平常常用的分裂数目在此不被使用：不论分裂数量多或少，均容易复发／转移。 （古时候比较常把它underdiagnose 成后者，现在的情形则相反。）诊断时criteria 中平常常用的分裂数目在此不被使用：不论分裂数量多或少，均容易复发／转移。 含有「长得像蚀骨细胞的钜细胞（osteoclast-like giant cell）」：事实上是肿瘤钜细胞。含有「长得像蚀骨细胞的巨细胞（osteoclast-like giant cell）」：事实上是肿瘤巨细胞。 细胞的平滑肌特性必须靠免疫染色才能辨认。细胞的平滑肌特性必须靠免疫染色才能辨认。 静脉中的子宫肌肉瘤：罕见。静脉中的子宫肌肉瘤：罕见。 静脉中子宫肌瘤的恶性版本。静脉中子宫肌瘤的恶性版本。

低度恶性 意思转移慢 容易治疗

免疫组化染色是一种检查方法，是可以辨别疾病预后情况的，现在的情况如果是是免疫组化预后良好，一般是不会恶变的，只要是积极治疗就可以的

师兄用的晶安生物的细胞爬片。晶安生物细胞爬片免疫组化法： 1 胰酶消化细胞，收集至离心管；调整样本细胞数为1×106 /ml； 2 将单细胞悬液滴加至平皿内无菌载玻片表面，置于37℃ 5%的加湿CO2孵箱中过夜，使细胞爬片。 3 吸弃平皿内培养上清，加入新鲜培养基，用无菌培养基洗3次； 4 PBS冲洗相应方案的载玻片3次； 5 将载玻片置于95%乙醇中固定约1h； 6 倒置相差显微镜下观察，并划定载玻片上细胞爬片密集区； 7 在相应区域滴加按一定比例稀释后一抗，4℃冰箱内过夜湿孵。阴性对照以PBS缓冲液代替一抗。 8 先暂复温30min，后PBS冲洗载玻片3次； 9 滴加二抗，室温湿孵30min；后PBS冲洗载玻片3次； 10 DAB显色：将配置好的DAB溶液滴加至载玻片上，室温下孵育3min至载玻片略显黄色； 11 清水充分冲洗载玻片，苏木素复染核3-5min，清水冲洗，盐酸酒精分化20s，清水冲洗，氨水返蓝3min，清水冲洗，后置于75%-80%-95%-无水酒精中脱水，每步骤约2min； 12 将载玻片置于1、2、3道二甲苯中，各约15min，中性树脂封片，置于阴凉通风处风干。

非特异染色，或者因核定位蛋白在胞质中的表达修饰阶段。

希望你的问题更加详细；因为和不同类型的肿瘤细胞也有很大的关系。总体来说：Ki-67(+,<5%) ，表示肿瘤细胞的增生程度不是非常高；Syn(-)，提示不是神经内分泌或者神经元来源的成分；其它的，就要看是什么类型的组织细胞了希望对你有用

免疫染色(immunol staining)包括免疫荧光(immunol fluorescence)、免疫组化(immunol histochemistry)，免疫组化又称免疫细胞化学(immunol cytochemistry)等

良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的最终结果，因此，要做好一张高质量的免疫组化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技术员和病理医生密切配合、相互协调、共同努力才能保证做出合格的免疫组化切片。虽然免疫组化染色可以存在各种各样的问题，但从染色的结果看，一般可分为两类：无色片（即无阳性信号）和"杂音"染色片（有阳性信号）。 　　一、 无色片 　　染色结束后，切片中见不到任何阳性信号。这是常规工作中比较常见的现象，出现这种现象，有两种可能：1、真阴性结果：整个染色过程没有出现问题，组织或细胞确实不表达与抗体相关的抗原。2、假阴性结果：即此阴性结果不是真实的反映。假阴性结果又可分为两种情况：（1）、切片中根本就不包含所预期检查的组织或细胞。出现这种情况，要麽是病理医生选择错了切片或抗体选错了，要麽是技术员选错了蜡块。获得正确的切片进行染色是获得正确结果的前提。由此表明：制作出合格的免疫组化切片不仅仅是技术员的事，病理医生也起着不可缺少的作用。（2）、染色过程中的某一或某些环节出了问题。比如，组织未进行抗原修复，有的组织必须经过抗原修复才能检测抗原表达；或选用了只能用于冰冻组织而不能用于石蜡包埋组织的抗体；或一抗失效，虽然抗体失效在理论上是一个逐渐的过程，但偶尔也遇到突然失效的情况，抗体长期不用和/或已超过有效期是主要的原因。也可见于染色过程中漏掉了某一环节，如忘记加二抗或三抗，或用了两次二抗而缺少了三抗，或配制DAB时少了过氧化氢。为了避免这种简单的错误，有一种简单的方法：在三抗孵育结束时，将切片上的三抗甩在一张白纸上，在将配制好的DAB滴一滴在白纸的三抗上，观察是否出现棕色。如果出现了，证明三抗和DAB的配制过程没有错误。如果这种DAB再滴到切片上没有出现任何阳性信号，问题一定是出在三抗以前。如果纸上不出现棕色反应，问题肯定在三抗DAB或DAB的配制过程。这种简单方法能迅速的帮助我们查找出现问题可能的原因。 　　解决阴性染色的问题非常简单，就是设立"阳性对照".如果阳性对照有了表达，说明染色的全过程和所有试剂都没有问题。如果此时测试片仍为阴性，便是真实的阴性，说明组织或细胞没有相应的抗原表达。反之，如果阳性对照没有着色，表明染色过程中某个或某些步骤出了问题或试剂出了问题。应一一寻找原因。阳性对照包括两种，一种称为"自身对照"或"内部对照"，这是指在测试的切片中本身就存在已知的抗原，如正常淋巴结中存在T和B细胞抗原，CD20或CD3都应该有表达。自身对照是一种比较理想的对照，对照和测试组织或细胞都在同一张切片中，都处于相同的试验条件下，结果更可靠也更具有可比性。在选择自身对照片时选择既有病变组织同时又有正常组织的部分，这样有利于对比。另一种称为"外部对照"，有时在测试的切片中不存在已知的抗原，如在胃的标本中怀疑是恶性黑色素瘤，需要用HMB45或Mart-1来检测，在正常的胃组织中本身不存在相关的抗原，如果病变出现阳性反应结果，尚能提示是恶黑，但是如果出现阴性结果，就无法确定是本身组织中不含黑色素瘤抗原，还是技术问题。因此，应另外设立一个已知的阳性对照。这种在测试组织之外的阳性对照称为"外部对照".在实际工作中需要设立外部对照的情况很多，如果每一种抗体都要选不同的阳性对照，工作量会很大。为了解决这个问题，目前国内外有单位将多种不同组织集成在一起，制成多组织切片、"腊肠""春卷"切片、组织芯片等，其连续切片储备待用，需要时取出一张便可作为阳性对照。另外，比较简单的方法，是采用阑尾作为阳性对照，因为与人体其它组织器官比较阑尾包含的组织种类较多，如有上皮、淋巴组织、平滑肌、间质、神经、血管、间皮等。一张阑尾切片可以检测大多数常用的抗体。 　　设立阳性对照是病理医生的任务或责任，而不是技术员的责任。病理医生观察了HE切片，了解切片中是否有自身对照，如果没有，就应告诉技术员采用阳性对照。因此，病理医生在免疫组化中的作用是不可忽视的。 　　抗体未覆盖上测试组织：当多块散开的小组织染色时，可能漏掉某块组织染色。 　　二、“杂音”染色片 　　免疫组化除正常的真实的阳性信号外常常会遇到不正常的背景着色，这些非正常的着色称为"杂音"染色。"杂音"染色种类繁多，产生的原因也多种多样，为了便于说明，笔者将其归纳为下面几种。 　　1、 全片着色 　　全片着色是指整个切片全都染上了颜色，着色的强度可深可浅，总之，分不清那些组织是阳性那些组织是阴性。出现这种现象的原因有： 　　（1）、抗体浓度过高：一抗浓度过高是常见的原因之一。解决办法是，每次使用新抗体前应当对其工作浓度进行测试，使每一抗体个体化，找到适合自己实验室的理想工作浓度，既使是即用型的抗体也应如此，不能只简单的按说明书进行染色。 　　（2）、抗体孵育时间过长或温度较高：解决办法是，严格执行操作规程，随身佩带报时表或报时钟，及时提醒，避免因遗忘而造成时间延长。现在流行的二步法（Polymer）敏感性很高，要求一抗孵育的时间不是传统的1小时，而是30分钟，因此，要根据染色结果进行调整。 　　（3）、DAB变质和显色时间太长：DAB现用现配，如有沉渣应进行过滤后再用。配制好的DAB不应存放时间太长，因为在没有酶的情况下，过氧化氢也会游离出氧原子与DAB产生反应而降低DAB的效力，未用完的DAB存放在冰箱里几天后再用这种似乎节约的办法是不可取的。DAB的显色在显微镜下监控，达到理想的染色程度时立即终止反应。不过当染色片太多时或用染色机时，这样做似乎不现实，但至少应对一些新的或少用的抗体显色时进行监控，避免显色时间过长。 　　（4）、组织变干：修复液溢出后未及时补充液体、染色切片太多、动作太慢、忘记滴液、滴液流失等都是造成组织变干的原因。解决的办法是操作要认真仔细，采用DAKO笔或PAP Pen在组织周围画圈，可以有效的避免液体流失，也能提高操作速度。 　　（5）、切片在缓冲液或修复液中浸泡时间太长（大于24小时）：原因上不清楚，但现象存在。有的实验室喜欢前一天将切片脱蜡至修复，第二天加抗体进行免疫组化染色，如果将装有切片和修复液的容器放在4？C冰箱过夜，对结果无明显影响，如果放在室温，特别是炎热的夏天，会出现背景着色，因此，不可存放时间太长。（6）、一抗变质、质量差的多克隆抗体：注意抗体的有效期，过期的抗体要麽不显色要麽背景着色。用新买的抗体时设立阳性对照和用使用过的抗体作比较。

您好，现在这个行业发展的不错，生物实验技术外包也会跟着发展，比如一些高校或者企业部分实验不想自己内部开展，或者涉及的设备比较昂贵，技术要求高，都会寻求外包。但是现在竞争也比较大，的得看单位这边整体做的怎么样。其次要看下你选择单位的规模如何，上海这边的，你可以看下基尔顿生物。

光学显微镜细胞核，细胞膜，细胞质，叶绿体，液泡。不能看到中心体。表面为曲面的玻璃或其他透明材料制成的光学透镜可以使物体放大成像，光学显微镜就是利用这一原理把微小物体放大到人眼足以观察的尺寸。近代的光学显微镜通常采用两级放大，分别由物镜和目镜完成。被观察物体位于物镜的前方，被物镜作第一级放大后成一倒立的实象，然后此实像再被目镜作第二级放大，成一虚象，人眼看到的就是虚像。而显微镜的总放大倍率就是物镜放大倍率和目镜放大倍率的乘积。放大倍率是指直线尺寸的放大比，而不是面积比。扩展资料光学显微镜有多种分类方法，按使用目镜的数目可分为三目，双目和单目显微镜；按图像是否有立体感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜；按观察对像可分为生物和金相显微镜等；按光学原理可分为偏光，相衬和微分干涉对比显微镜等。按光源类型可分为普通光、荧光、红外光和激光显微镜等；按接收器类型可分为目视、摄影和电视显微镜等。常用的显微镜有双目连续变倍体视显微镜、金相显微镜、偏光显微镜、紫外荧光显微镜等。双目体视显微镜是利用双通道光路，为左右两眼提供一个具有立体感的图像。它实质上是两个单镜筒显微镜并列放置，两个镜筒的光轴构成相当于人们用双目观察一个物体时所形成的视角，以此形成三维空间的立体视觉图像。双目体视显微镜在生物、医学领域广泛用于切片操作和显微外科手术；在工业中用于微小零件和集成电路的观测、装配、检查等工作。金相显微镜专门用于观察金属和矿物等不透明物体金相组织的显微镜。这些不透明物体无法在普通的透射光显微镜中观察，故金相和普通显微镜的主要差别在于前者以反射光，而后者以透射光照明。在金相显微镜中照明光束从物镜方向射到被观察物体表面，被物面反射后再返回物镜成像。参考资料来源：百度百科-光学显微镜

一、光学显微镜能看到的是显微结构，如细胞壁、液泡、叶绿体、线粒体（经健那绿染色）细胞核（其中染色体经染色在分裂期可观察到）等。二、光学显微镜是可以看到中心体的。一些教材中的动物有丝分裂的各个时期就是光学显微镜下看的。

cck8实验怎么看有没有细胞毒性CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法。WST-8是一种类似于MTT的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。数据呢，一般根据原始资料来选择统计分析方法，肿瘤细胞cck8增值这是什么，这个一般是计量资料，如果符合正态分布及方差齐性检验，可以用t检验或方差分析，不符合可以采用非参数检验，即秩和检验。

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细胞增殖的研究方法有很多，主要包括：BrdU，EdU，CCK8等方法。CCK-8细胞增殖与活性检测试剂盒是西安百萤生物生产的一种基于 SST-8 的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。其主要成分为水溶性四唑盐 SST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)，SST-8 是一种类似于 MTT 的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的水溶性的甲臜（formazan，参考图1)。SST-8 被细胞内脱氢酶生物还原后生成的甲臜能够直接溶解在培养基中。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅和细胞数目呈线性关系

不需要，如果你的药物需要饥饿处理，那就另当别论，就CCK8检测而言是不需要的。

建议用CCK8，可以直接加CCK8到细胞内

EdU可以在DNA复制的时候掺入到新合成的DNA链中，通过一个“Click”反应，把荧光基团标记到新合成的含有EdU的DNA上面，这样我们就能通过检测荧光而知道细胞的增殖情况了！http://www.bioon.com.cn/news/showarticle.asp?newsid=14929&amp;typename=技术前沿详情请见上面这个链接！

增殖是一种在生物医学领域内， 非常常见的表型， 甚至可以说是最常见的一种表型。 细胞增殖是高等生物体最为重要的生命特征。 高等动物体内的细胞，主要有两种增殖的方式。第一种是体细胞的增殖方式： 有丝分裂。 有丝分裂也是最常见的一种增殖方式。 在有丝分裂的过程中， 2 倍体的体细胞在经过有丝分裂之后， 产生两个都是 2 倍体的后代细胞；另一种是性生殖细胞所采用的增殖方式， 被称为减数分裂。 减数分裂最大的特点是， 2倍体的性生殖细胞， 经过减数分裂后， 形成 2 个单倍体的后代细胞。 由于细胞在分裂前是 2 倍体， 而分裂后变成了单倍体， 使得细胞内的染色体数目变成了原先的一半， 因此得名“减数分裂” 。 增殖是最为常见的表型。 无论是正常生理条件下， 还是异常的病理条件下， 无论是正常的细胞， 还是异常的细胞， 增殖现象都是普遍存在的。 一.增殖表型如何检测？ 1.分子层面检测增殖表型 有些分子的表达和增殖的表型有密切的关系， 因此， 只要能检测到这些特定分子的表达， 就表征了增殖现象的发生。 这类分子就是增殖的 marker 分子。 常见的和增殖相关的 marker 分子有如下几种： （1） 与增殖相关的分子标志物 A) MCM （微小染色体维持蛋白， minichromasome maintenance protein， MCM） 。 MCM只存在于真核细胞中。 MCM 在有丝分裂的晚期和 G1 期与染色质紧密结合， 在 S 期和G2 期分开。 MCM 蛋白只在细胞的增殖期才能检测到， 它的表达在 G1/S 转换点达到峰值， 在分化期和静息期时， 表达缺失， 因此可以作为细胞增殖的特殊标志物。 B) 细胞核相关抗原 Ki-67。 这个分子是经典的细胞增殖相关分子标志物， 最早在 1983年在增殖细胞中发现， 目前在病理诊断中使用非常地广泛。 Ki-67 的一级结构比较特殊，还没有发现与之同源的蛋白， 所以目前对于 Ki-67 的功能了解得不多。 推测它可能具有如下的几个功能： 1） 推测 Ki-67 可以调节细胞周期； 2） Ki-67 能和 DNA 或者 RNA 发 生相互结合； 3） Ki-67 在细胞分裂期参与合成核糖体。 Ki-67 在细胞的 G0 期不表达，G1 中期到后期出现表达， S 期和 G2 期表达逐渐增加， 有丝分裂期达到高峰， 细胞分裂后迅速降解。 C) 增殖细胞核抗原 PCNA。 PCNA 又称为周期素， 它是 DNA 聚合酶δ的辅助蛋白。 这个分子也是经典的增殖相关分子标志物， 最早在 1978 年就有所报道。 又因为 PCNA 出现在增殖期细胞的细胞核中， 所以被称之为增殖细胞核抗原。 PCNA 的主要功能有： 1）DNA 聚合酶δ的辅助蛋白； 2） 参与 DNA 损伤的修复； 3） 参与细胞周期的调控； 4）和 p21 相互作用。 P21 是 CDK 的抑制因子， 因此 PCNA 通过和 p21 相互作用， 间接影响细胞周期和增殖。 在增殖细胞的细胞周期中， PCNA 的量会发生明显变化， 它在 G0/G1期几乎没有表达， G1 晚期表达大幅度增加， S 期达到高峰,G2/M 期表达下降。 PCNA 也已经广泛应用于临床病理诊断和相关的生物学研究中。 PCNA 和 Ki-67 作为细胞增殖标志物， 所存在的一些缺陷。 PCNA 和 Ki-67在 G1 早期不表达， 因此在整个细胞周期过程中， 存在表达时间上的间隙。 另外 PCNA 在DNA 修复和复制过程中， 发挥了作用， 这会导致结果的“假阳性”。 就是说某些没有发生增殖， 但是发生了 DNA 修复的细胞， 也会上调 PCNA 的表达， 这会让研究者误以为细胞发生了增殖。 Ki-67 也会有类似假阳性现象的存在， 比如说 Ki-67 的表达水平， 会受到外部因素的影响， 比如在营养缺乏的时候。 MCM 蛋白相对于 PCNA 和 Ki-67 而言， 很大的优势在于整个细胞周期中都有表达， 而且它不受 DNA 损伤修复和其他外部因素的影响。 因此有的研究者认为， MCM 蛋白是优于 PCNA 和 Ki-67 的理想的细胞增殖标志物。 但是从实际的应用层面看， 无论是在临床应用当中， 还是在基础科研当中， PCNA 和 Ki-67 的应用， 都更加广泛。 （2） 和干细胞相关的分子标志物 根据肿瘤干细胞的理论， 肿瘤干细胞是肿瘤中， 具有自我更新的能力并且能够产生异质性的肿瘤细胞。 肿瘤干细胞通过自我更新和无限增殖， 维持了肿瘤细胞群的生命力。 因此， 如果通过肿瘤干细胞相关分子标志物的检测， 证实肿瘤干细胞的数量增加， 这就提示肿瘤的恶性程度高， 间接地说明了肿瘤增殖能力的增强。 例如， CD44 是胰腺癌中肿瘤干细胞常用的分子标志物， 因此可以通过检测 CD44 的表达水平， 证实胰腺癌中肿瘤干细胞的情况， 间接地证实肿瘤细胞增殖能力的强弱。 但是采用这种方法是具有局限性的， 因为不同肿瘤的肿瘤干细胞分子标志物是不同的。 而且在很多肿瘤当中， 肿瘤干细胞的标志物， 还存在很大的争议。所以我个人的建议是， 直接检测 PCNA 或者 Ki-67 之类的细胞增殖相关标志物更好更直接；检测肿瘤干细胞相关的分子标志物， 只能间接地说明肿瘤细胞的恶性增殖情况， 只能算是锦上添花而已。 （3） 检测抑癌基因 检测抑癌基因相关的分子标志物也是一类和细胞增殖间接相关的分子标志物。检测这一类分子标志物， 它存在着如下的一种逻辑推理的过程， 首先， 在细胞内抑癌基因的表达水平或者活性明显下降， 就提示肿瘤的恶性程度明显提升， 间接地说明了肿瘤的恶性增殖表型会有所增加。 在这一类分子标志物当中常见的抑癌基因有两个： p53 和 PTEN。 经常可以看到在论文当中， 通过 western 或者 qPCR， 证实 p53 以及 PTEN 分子表达水平降低， 从而间接地说明肿瘤细胞恶性程度上升， 肿瘤的增殖表型也会显著的提升。 2.细胞层面检测增殖表型 （1） 直接检测细胞的增殖状态 A） 最为经典的方法是 MTT 法。 MTT 是一种染料。 它的检测原理是活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性 MTT 还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan） 并沉积在细胞中，而死细胞没有这个现象。 DMSO 能溶解细胞中的甲瓒， 最后用酶标仪在特定的波长处， 测定光吸收值， 可间接反映活细胞的数量。 MTT 法早已成为研究细胞增殖的经典方法。 后续基于类似的实验原理，还在 MTT方法的基础之上，演化出了各种不同的替代技术，比如 CCK8染色实验等等。 在做 MTT 实验的时候， 通常取 5 个时间点（通常就是 5 天） 。 把 5 天中每一天的吸光度数据都记录下来， 最后形成一条细胞增殖的曲线。 通过比较不同处理方式或者不同实验组之间， 细胞增殖曲线的高低， 就可以判断细胞增殖情况的快慢。 B） 另一种经常用于检测细胞增殖的经典方法是 Brdu 染色法。 Brdu 是胸腺密啶的衍生物，可以标记活细胞中新合成的 DNA， 可以代替胸腺嘧啶， 选择性地整合到复制细胞新合成的DNA 中。 这种渗入可以稳定存在， 随着 DNA 的复制， Brdu 可以进入子代细胞中。 Brdu 特异性抗体可以用于检测 Brdu 在细胞 DNA 中的渗入， 从而判断细胞增殖能力的变化。 通常在使用 Brdu 单克隆抗体之后， 都会结合免疫荧光染色， 显示增殖的细胞， 同时结合其他细胞标记物， 进行双重染色， 可以判断增殖细胞的种类， 增殖细胞的增殖速度， 对研究细胞动力学有重要的意义， 因为组织细胞内没有内源性 Brdu 的存在， 所以这种方法用于检测细胞的增殖， 应用非常广。 另外， 通过 Brdu 染色法可以提供影像学相关的数据， 这比单纯采用MTT 法（只能提供简单的折线图） ， 要更富有视觉效果。 基于 Brdu 染色方法， 又演化迭代出 Edu 的染色方法。 Edu 也是一种胸腺嘧啶核苷类似物， 能够在 DNA 复制时期代替胸腺嘧啶， 渗入正在合成的 DNA 分子中。 而且在检测的时候， 直接采用荧光染料与 Edu 特异性反应， 直接准确地检测出 DNA 复制活性， 能更有效地检测细胞增殖现象。 C) MTT 法或者 Brdu 染色法， 这类技术都属于 End-point assay（终点分析法） 。 因为这类技术对于细胞都有破坏作用， 在检测过程中， 细胞已经死亡， 结构也不再完整。 因此， 有公司（例如罗氏） 研发了实时记录细胞增殖状态的设备和方法， 这种设备成为 RTCA（real time cell analyzer， RTCA） 。 RTCA 这类技术的特点就是实时（real time） 。 RTCA 实时细胞分析仪， 需要用到特定的细胞培养板（被称为 E-plate） ， 在 E-plate 每一个孔的底部都含有特制的电极。 电极的作用就是实时记录孔内的电阻抗（electric impedance） 。 当细胞在孔内发生粘附， 转移， 增殖的时候， 孔内的电阻抗发生变化， 被电 极实时记录， 研究者也就获得了相关的实时数据。 不过需要特别强调的是， 采用这种 RTCA的方法， 不仅仅可以用于细胞增殖的数据的获取， 也可以用来检测细胞的黏附， 细胞的凋亡、细胞的转移等等， 所以它的应用范围是非常广的。 （2） 检测细胞的克隆形成能力 肿瘤细胞由于恶性程度高， 因而还具有一类特殊的增殖能力--被称为克隆形成能力。 正常细胞在增殖的时候， 需要细胞与细胞之间的信号传递。 这些信号的存在， 使得正常细胞增殖过程中， 可以有序地受到调控。 但是肿瘤细胞具有高度的恶性， 它的增殖是不受调控的， 所以即便缺少细胞之间的交互和信号通路， 肿瘤细胞也可以由单独一个细胞， 增殖形成大量的子代细胞， 最终形成一个细胞克隆。 这种现象就被称之为克隆形成能力， 可以通过克隆形成实验， 加以检测。 对于干细胞， 也有一种类似于克隆形成实验的技术， 用于检测干细胞的增殖能力， 这种方法被称为“干细胞悬浮成球试验” （microsphere formation assay） 。 鉴定干细胞需要很多的指标， 能在离体条件下， 形成微球/悬浮球（microsphere） 是鉴定具有干性细胞的方法和指标之一。 3.组织层面检测增殖表型 （1） 检测分子标志物 临床上最容易获得的组织样本， 通常都是石蜡切片。 基于石蜡切片， 可以进行免疫组织化学IHC 的研究， 检测和增殖相关的分子标志物， 比如 PCNA 和 Ki-67。 （2） 细胞形态和组织结构上的差异 在临床组织样本当中， 除了检测和增殖表型相关的分子标志物之外， 还可以通过形态学的方式， 检测细胞形态的多样性和组织结构上的巨大差异。 通过石蜡切片的染色实验， 可以观察到恶性肿瘤细胞一般比正常细胞要大。 而且即便是同一种肿瘤， 在相同的组织部位， 肿瘤细胞的大小和形态也会很不一致， 很不均匀， 有时甚至会出现巨细胞。 在有些肿瘤细胞的细胞核内， 会出现细胞核体积增大的现象， 这就使肿瘤细胞的细胞核与细胞浆的比例异常。 肿瘤细胞的细胞核大小， 形状都很不均一， 甚至会出现巨核、双核、 多核或者是形态奇异的奇异型细胞核。 通过详细的形态学观察可以判定细胞发生了恶性增殖。 正常组织当中， 是由很多不同类型的细胞所组成。 不同类型的细胞在组织内， 以特定的、 有序的排列顺序， 组成了健康的组织。 但是在组织内发生肿瘤之后， 由于肿瘤细胞发生不受控制的恶性增殖， 并且挤压了周围的正常细胞， 导致整个正常组织内细胞的有序排列顺序被破坏， 组织内不同类型细胞的排列结构发生异常。 通过对于组织内部细胞排列顺序和排列结构的检测， 也能够获得肿瘤细胞发生恶性增殖的证据。 4.动物层面检测增殖表型 大部分的疾病类型都有与之相对应的， 可用于研究的动物模型。 在肿瘤研究当中， 用于研究增殖相关表型的动物模型， 最常见的就是移植瘤动物模型。 在移植瘤当中， 为了获取和增殖相关的表型， 通常要记录几个参数， 比较简单的有肿瘤的大小也就是体积， 其次是肿瘤的重量， 这些参数是反应肿瘤大小和细胞增殖特性， 最直观的数据。 有了移植瘤的样本之后， 我们还是可以通过降低维度的方式， 以移植瘤的样本作为检测对象， 检测分子标志物以及检测细胞相关的行为学和形态学。 二.总结 u200b

与T细胞识别、粘附及活化有关的CD分子及其结构特点，配体识别及与功能的关系如下：(1)CD3：CD3分子由u03b3、u03b4、u03b5、u03b6、u03b7五种链组成，与T细胞受体组成TCR-CD3复合物，其胞浆区有免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)结构，其中的酪氨酸磷酸化后，可活化有关激酶，转导TCR-CD3介导的活化途径的信号。(2)CD4：CD4为单链跨膜糖蛋白，胞膜外有四个IgSF结构域，CD4是T细胞TCR-CD3识别抗原的辅助受体，与配体MHCⅡ类分子结合，参与信号转导。(3)CD8：CD8分子是由u03b1、u03b2链借二硫键连接的异源二聚体，是T细胞的辅助受体，与MHCⅠ类分子结合，参与T细胞活化和增殖的信号转导。(4)CD2：又称为LFA-2，其配体主要是CD58(LFA-3)，与配体结合后能促进T细胞对抗原的识别功能和介导T细胞的信号转导。(5)CD58：又称LFA-3，与配体LFA-2结合后，可参与T细胞信号的转导。(6)CD28：CD28分子是由二硫键相连的同源二聚体，其配体B7-1(CD80)和B7-2(CD86)，CD28作为辅助刺激分子，提供T细胞活化的辅助信号。(7)CTLA-4：又称CD152，为同源二聚体，与配体CD80/CD86结合后，对已活化的CD8T细胞的扩增起抑制作用。(8)CD40L：又称CD154，属TNF超家族成员，以三聚体形式结合CD40分子，与B细胞表面的配体CD40结合产生的信号，是B细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件。

动物细胞的结构有细胞膜、细胞质、细胞器、细胞核；它们的主要功能是控制细胞的进出、进行物质转换、生命活动的主要场所、控制细胞的生命活动。细胞内部有细胞器：细胞核，双层膜，包含有由DNA和蛋白质构成的染色体。动物细胞与植物细胞的区别 1.培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基） 。 2.培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要。 3.产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是同一种的细胞。 4.原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。 5.过程不同：植物组织培养的过程为脱分化和再分化，动物细胞培养的过程为原代培养和传代培养

高中生物书说是，已分化的细胞仍具有发育为完整个体的潜能，“发育为完整个体”才能体现全能性。愈伤组织貌似和完整个体差得有点多....

其实它们的区别还是很明显的，首先它们的操作对象就不同，顾名思义，动物细胞培养的对象是动物细胞，而植物组织培养的对象是植物组织；其次，操作方法不同，对于动物细胞培养，它需要经过先用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理使其分离，再进行原代培养和传代培养，而对于植物组织培养，它需要先后经过脱分化形成愈伤组织，和再分化形成胚状体或丛芽最后才能形成小植株；再次，它们的原理也不同，动物细胞培养原理是细胞的复制增殖，植物组织培养原理是植物细胞的全能性；最后，它们的产物也不同，动物细胞培养产物是很多很多细胞，而植物组织培养产物是一个植株。希望我的解释能帮到你。

组织培养是应用无菌操作技术，培养植物的体外器官、组织或细胞，使其在人工控制的条件下进行生长和发育，即分离植物体的一部分，如茎尖、芽尖、根尖、胚芽、叶片、鳞片等，接种在人工配置的培养基上进行培养，利用植物细胞的再生能力，在无菌的适宜条件下，长出不定芽和不定根，使之重新形成一个完整的植株。是一种先进的植物繁殖技术。

这样才能去分化

动物细胞培养与植物组织培养的区别 培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基） 培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要。 　　 产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是同一种的细胞。 　　 原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。

　　1.培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基） 　　2.培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要，而需要加入植物生长激素。　　3.产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是只含同一种的细胞的一个细胞系（或者叫细胞群）。　　4.原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。　　5.过程不同：植物组织培养的过程为脱分化和再分化，动物细胞培养的过程为原代培养和传代培养。　　6.培养目的不同：植物组织培养是为了快速繁殖和获得无病毒植株，动物细胞培养是获得生物制品。

血清

动物细胞培养的原理： 细胞增殖植物组织培养的原理：细胞的全能性

　　1.培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基） 　　2.培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要，而需要加入植物生长激素 　　3.产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是只含同一种的细胞的一个细胞系（或者叫细胞群）。 　　4.原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。 　　5.过程不同：植物组织培养的过程为脱分化和再分化，动物细胞培养的过程为原代培养和传代培养 　　6.培养目的不同：植物组织培养是为了快速繁殖和获得无病毒植株，动物细胞培养是获得生物制品。

细胞增殖，细胞的全能性

人们利用植物可以进行无性生殖的原理，研究出了组织培养技术．组织培养是指在无菌的条件下，将植物的茎尖、茎段或叶片等切成小块，培养在特定的培养基上，通过细胞的增值和分化，使它逐渐发育成完整的植物体．利用组织培养技术，可以在短时间内大批量的培育出所需要的植物新品种，还可以防止植物病毒的危害，极大的提高了农业生产效率．故答案为：无性；茎尖；茎段；叶片；花药；花粉

原理 植物的全能性：植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力,称为植物的全能性. 植物组织培养就是利用植物的全能性进行离体无菌植物培养的一门技术.植物组织培养按其原始意义,就是指愈伤组织培养.但发展至今,其范围日益扩大,已包括植物和它的离体器官、组织、细胞和原生质体的离体无菌培养.因此,拥有几种不同水平的培养技术,即整体的、器官的、组织的、细胞的和原生质的培养技术.它们的涵义是： 1．植株培养.指以具备完整植株形态的材料（如幼苗和较大的植株）外植体的无菌培养. 2． 胚胎培养.指以从胚珠中分离出来的成熟或未成熟胚为外植体的离体无菌培养. 3． 器官培养.指以植物的根,茎,叶,花,果等器官为外植体的离体无菌培养,如根的根尖和切段,茎的茎尖,茎节和切段,叶的叶原基,叶片,叶柄,叶鞘和子叶,花器的花瓣,雄蕊（花药,花丝）,胚珠,子房,果实等的离体无菌培养. 4． 组织培养.指以分离出植物各部位的组织（如分生组织,形成层,木质部,韧皮部,表皮,皮层,胚乳组织,薄壁组织,髓部等）,或已诱导的愈伤组织为外植体的离体无菌培养.这是狭义的组织培养. 5． 细胞培养.指以单个的游离细胞（如用果酸酶从组织中分离的体细胞,或花粉细胞,卵细胞）为接种体的离体无菌培养.

原理 植物的全能性：植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力,称为植物的全能性. 植物组织培养就是利用植物的全能性进行离体无菌植物培养的一门技术.植物组织培养按其原始意义,就是指愈伤组织培养.但发展至今,其范围日益扩大,已包括植物和它的离体器官、组织、细胞和原生质体的离体无菌培养.因此,拥有几种不同水平的培养技术,即整体的、器官的、组织的、细胞的和原生质的培养技术.它们的涵义是： 1．植株培养.指以具备完整植株形态的材料（如幼苗和较大的植株）外植体的无菌培养. 2． 胚胎培养.指以从胚珠中分离出来的成熟或未成熟胚为外植体的离体无菌培养. 3． 器官培养.指以植物的根,茎,叶,花,果等器官为外植体的离体无菌培养,如根的根尖和切段,茎的茎尖,茎节和切段,叶的叶原基,叶片,叶柄,叶鞘和子叶,花器的花瓣,雄蕊（花药,花丝）,胚珠,子房,果实等的离体无菌培养. 4． 组织培养.指以分离出植物各部位的组织（如分生组织,形成层,木质部,韧皮部,表皮,皮层,胚乳组织,薄壁组织,髓部等）,或已诱导的愈伤组织为外植体的离体无菌培养.这是狭义的组织培养. 5． 细胞培养.指以单个的游离细胞（如用果酸酶从组织中分离的体细胞,或花粉细胞,卵细胞）为接种体的离体无菌培养.

应该是营养液不一样的哦！

动物细胞培养与植物组织培养的区别培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基）培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要。产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是同一种的细胞。原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。

植物组织培养：1、准备培养基：愈伤组织诱导培养基： MS 培养基（蔗糖含量为 10 g/L ， 2,4 – D 含量为 2 mg/L ，琼脂10 g/L ）；试验培养基：在 MS 培养基中加入 吲哚乙酸（IAA) 和 6- 苄基氨基腺嘌呤。灭菌备用；2、准备培养材料：要根据培养目的适当选取材料，选择原则：易于诱导、带菌少。要选取植物组织内部无菌的材料，这一方面要从健壮的植株上取材料，不要取有伤口的或有病虫的材料。另一方面要在晴天，最好是中午或下午取材料，决不要在雨天、阴天或露水未干时取材料。因为健壮的植株和晴天光合呼吸旺盛的组织，有自身消毒作用，这种组织一般是无菌的。从外界或室内选取的植物材料，都不同程度地带有各种微生物。这些污染源一旦带人培养基，便会造成培养基污染。因此，植物材料必须经严格的表面灭菌处理，再经无菌操作手续接到培养基上。 3、将培养材料解离接种到培养基中培养。 植物细胞培养：将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。如系组织块培养，则直接将组织块接入培养器皿底部，几个小时后组织块可贴牢在底部，再加入培养基。如系细胞培养，一般应在接入培养器皿之前进行细胞计数，按要求以一定的量（以每毫升细胞数表示）接入培养器皿并直接加入培养基。细胞进入培养器皿后，立即放入培养箱中，使细胞尽早进入生长状态。正在培养中的细胞应每隔一定时间观察一次，观察的内容包括细胞是否生长良好，形态是否正常，有无污染，培养基的PH是否太酸或太碱（由酚红指示剂指示），此外对培养温度和CO2浓度也要定时检查。一般原代培养进入培养后有一段潜伏期（数小时到数十天不等），在潜伏期细胞一般不分裂，但可贴壁和游走。过了潜伏期后细胞进入旺盛的分裂生长期。细胞长满瓶底后要进行传代培养，将一瓶中的细胞消化悬浮后分至两到三瓶继续培养。每传代一次称为“一代”。二倍体细胞一般只能传几十代，而转化细胞系或细胞株则可无限地传代下去。转化细胞可能具有恶性性质，也可能仅有不死性（Immortality）而无恶性。培养正在生长中的细胞是进行各种生物医学实验的良好材料。 植物原生质体培养http://wenku.baidu.com/view/4120d8ed4afe04a1b071de6b.html

有性生殖指的是两性生殖细胞精子和卵细胞结合形成受精卵，由受精卵发育成新个体的过程．无性生殖指的是不需要经过两性生殖细胞的结合，由母体直接产生新个体的过程．组织培养指的是在无菌的情况下，将植物体内的某一部分器官或组织，如茎尖、芽尖、形成层、根尖、胚芽和茎的髓组织等从植物体上分离下来，放在适宜培养基上培养，经过一段时间的生长、分化最后长成一个完整的植株．利用这种技术，只需要少量植物材料，就可以在短期内诱导出大量“试管苗”．所以成本不高．这种方法繁殖速度快，受季节影响小，而且诱导变异也比较容易．所以繁殖周期不长．在植物组织培养过程中，接种到培养基上的植物材料统称为外植体．没有经过两性生殖细胞的结合，因此属于无性繁殖．故答案为：（1）无性生殖；植物组织；增殖；分化；新植株（2）愈伤组织；丛芽；根

全能性是说最后形成新个体。植物组织培养可以形成新个体。可以说，植物组织培养依据的原理都是细胞的全能性。动物细胞培养仅仅是细胞的增殖。动物细胞培养就目前技术而言，只能获得干细胞或定向分化的组织细胞，而不是个体。补充楼上：细胞去分化在实验室是可行的。最近的一个报道说：去分化后再分化的组织细胞产生自体免疫。

、植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性。植物的组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，不算真正的植物激素）。 （2）生长素 ：IBA（乙哚丁酸，也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成再生植物、激素作用：（1）细胞分裂素： ①玉米中分离出了一种类似于激动素的细胞分裂促进物质，命名为玉米素(zeatin,Z，ZT)，玉米素是从高等植物中分离得到的第一种天然细胞分裂素。②NAA，促进细胞分裂； ④KT = kinetin是激动素，人工合成的生长素 ）IAA（吲哚乙酸，较为普遍）3、薄壁组织、叶肉组织，由于激动素不是植物自身含有，植物生长素、植物组织培养中的激素：（1）细胞分裂素，细胞分裂素，也是细胞分裂素的一种（严格地说； ③6-BA，6苄基腺嘌呤，萘乙酸。2、胚乳等进行培养获得再生植株，在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。狭义是指组培指用植物各部分组织，如形成层

植物组织培养：1植物进行切割形成外植体（芽茎根尖等）2外植体离体培养脱分化形成愈伤组织（这里需要高浓度的生长素和细胞分裂素强烈促进形成愈伤组织，同时要暗培养，防止分化成其他组织）3愈伤组织在分化形成植株（要一定光照，细胞分裂素/生长素比值高时，形成芽，低时，形成根）条件：整个过程中要确保无菌，且必须有植物生长所需营养：无机盐，糖类等，尤其是激素）原理：细胞全能性植物细胞培养：目的与植物组织培养不同，前者要获得植株，而细胞培养要获得细胞次级代谢产物12与组织培养相同3愈伤组织在液体培养基中形成悬浮细胞，过程中获得代谢产物（悬浮细胞的特点是细胞质丰富，液泡小而细胞核大）植物体细胞杂交：1去细胞壁，在0.5-0.6mol/l的甘露醇溶液，纤维素酶，果胶酶作用下，分解细胞壁，得到原生质体（一般都用纤维素酶）2利用物理方法：离心，震荡等，化学方法：聚二乙醇（一般都这个）得到杂交细胞3诱导细胞，形成植株，再生细胞壁（新植株生成标志）。注意，这里要进行筛选，得到AABBAB细胞，我们需要的是AB细胞！条件：同上原理：细胞膜的流动性优点：克服远缘杂交不亲和的障碍（这句话出现频率很高的）纯手打！不懂私信

一种只在缓步动物中发现的蛋白质为细胞DNA提供了一种独特的保护形式。 科学家最近破译了tardigrades超级力量宝库中的一个关键成分，揭示了每个人最喜欢的微观水熊中的一种独特蛋白质如何起到抵御有害辐射的屏障作用。 虽然很小，但tardigrades却是出了名的坚韧。它们能经受住极端的环境，这些环境会杀死大多数生命形式，包括暴露在严寒、炙热、真空和致命的太空辐射中。 ，但是什么样的化学秘密能让tardigrade近乎无懈可击呢？为了回答这个问题，研究人员仔细观察了一种只在缓步动物中发现的化合物：所谓的损伤抑制蛋白，或称Dsup。 这种蛋白的保护能力以前被发现超出缓步动物的范围；当被添加到人类细胞中时，Dsup可以防止X射线的损伤。现在，科学家们已经发现了Dsup如何与染色体结构结合并保护DNA免受辐射的有害影响，研究人员在一项新的研究中报道， 相关：我们喜欢缓步动物的8个原因 我们认为在一个极端的生物体中这种迷人的蛋白质可能告诉我们一些我们不会告诉我们的新东西“从普通蛋白质中提取，”研究合著者、圣地亚哥加州大学生物科学系教授詹姆斯·卡多纳加（James Kadonaga）说， 虽然tardigrade看起来是不可摧毁的，但它们需要水才能活跃和繁殖。在水不存在的情况下，它们退缩成一种悬挂的动画，称为“浑浊”状态，将水分从身体中排出，并存在于干燥的边缘，直到更宜人的环境恢复。“KdSPE”“KdSPS”作为TUNS，缓步动物不受大多数形式的伤害，甚至可以在几十年后复活。可能是在月球上呆了一段时间。4月11日，以色列登月者贝雷帽（当时携带着一堆干涸的水熊）在一次失败的着陆尝试中坠毁，数千颗土卫二可能散落在月球表面。据《生命科学》先前报道，在某些条件下，如果在坠机着陆后幸存下来，那些冻干的芋头虫仍然可以复活。 看似坚不可摧的 有些蛋白质可以让芋头虫在干燥后复活，但Dsup只存在于水里熊。虽然先前的研究发现这种蛋白质能使人类细胞抵抗X射线辐射，但Dsup的作用机制尚不确定。 在新的研究中，研究人员发现Dsup与一种叫做染色质的结构结合，这种结构将细胞的长链DNA紧密地包裹在一起，Kadonaga告诉Live Science， “我们发现它与染色质结合。然后我们问：“它是如何抵抗X射线的？”他说： 当细胞沐浴在X射线中时，水分子分裂并形成高度活性的氧和氢粒子，称为羟基自由基；根据研究，这些自由基会破坏细胞内的DNA。 我们想，“我们为什么不看看Dsup是否能保护DNA免受羟基自由基的侵害？”答案是肯定的，它可以。高能Dsup具有云状结构；云围绕DNA的染色质包膜，阻止羟基自由基并防止它们破坏细胞DNA，研究人员报告说。 “既然我们知道它是如何工作的，那就成为了潜在地将其用于实际应用的垫脚石，Kadonaga说： 通过将Dsup在更精确的水平上的功能拼凑在一起，科学家们就可以将其用作构建其他类型蛋白质的蓝图——“Dsup的更好版本”，这些蛋白质在保护细胞免受DNA损伤方面更为有效。这些新的蛋白质可能不会被用来制造防辐射的人，但是它们可以提高培养细胞的耐寒性他补充道： “你可以拥有更耐用的细胞，更长寿的细胞。”。可能是在那个牢房里放了某种形式的Dsup，他说： 这一发现于周二（10月1日）在线发表在《eLife》杂志上。 是给恋人生命极限的最好礼物：神奇物种画廊地球上的极端生命：8种奇异生物 最初发表在《生命科学》上。 想要更多的科学吗？你可以得到5期我们的合作伙伴“如何工作”杂志为最新的惊人的科学新闻5美元

植物细胞培养的原理ssm是植物组织培养根据植物细胞具有全能性的理论。利用植物体离体的器官、组织或细胞以及原生质体，在无菌和相宜的人工培养基及温度等人工条件下能诱导出愈伤组织，不定芽，不定根，最后形成完整的植株。细胞由来说明细胞是所有生物包括动物，植物和微生物的基本结构和功能单位，也就是说，这些有机体都是由细胞组成的。细胞一般由细胞核，细胞质，细胞膜组成，细胞质中还有许多小的，具有一定形态，并执行特定功能的结构，称为细胞器，如线粒体，高尔基体，溶酶体，内质网。细胞通常很微小，须借助显微镜才能见到。所以一个成人有机体大约含有1014个细胞，刚出生的婴儿机体约含有2乘1012个细胞。

由于没有细胞壁最大的区别就是怕剪切力的影响。因此培养中的不同就是围绕避免剪切力而展开。一般多采用静置培养或者是载体培养或者是非常温和缓慢的“气升式"液体培养（替代传统叶轮搅拌）。另外培养基自然是更复杂一些，多需要血清；很多种类需要贴壁培养（要有载体）大概就这些根植物细胞或者微生物培养最根本的原理是相似的。

植物组培和动物细胞培养的培养基最大区别是前者的培养基为固体培养基，而后者是液体培养基。另外还有明显的区别是，植物组培的培养基中特有植物激素，动物细胞培养的培养基中特有动物血清。

植物组织培养的原理是细胞全能性.也就是说每个植物细胞里都含有一整套遗传物质,只不过在特定条件下不会表达. 组织培养基于此原理就可以将已处于分化终端或正在分化的植物组织脱分化,诱导形成愈伤组织,再在愈伤组织上形成新的丛生芽.

细胞培养(cell culture): 动植物细胞在体外培养的条件下的存活或生长,此时细胞不再形成组织. 　　细胞培养分为动物细胞培养和植物细胞培养,其中动物细胞培养是指在体外无菌条件下,模拟体内正常生理状态下的基本条件和环境,分离培养机体组织细胞或建立细胞系,并使得细胞在体外培养容器中长期生长或繁殖的方法；而植物细胞培养是在离体条件下,将愈伤组织或其他易分散的组织置于 液体培养基中进行震荡培养,得到分散成游离 的悬浮细胞,通过继代培养使 细胞增殖,从而获得大量细胞群体的一种技术.根据培养对象 ,植物细胞培养主要有单细胞培养,单倍体培养,原生质体培养等 .按照培养系统可分为悬浮培养、液体培养、固体培养、固定化培养等. 　　植物细胞培养是将离体的植物器官、组织或细胞,在培养了一段时间后,会通过细胞分裂,形成愈伤组织.由高度分化的植物器官、组织或细胞产生愈伤组织的过程,称为植物细胞的脱分化,或者叫做去分化.脱分化产生的愈伤组织继续进行培养,又可以重新分化成根或芽等器官,这个过程叫做再分化.再分化形成的试管苗,移栽到地里,可以发育成完整的植物体.依据的原理是植物细胞的全能性 　　植物细胞培养主要有如下几种技术： 　　1． 组织培养：诱发产生愈伤组织,如果条件适宜,可培养出再生植株.用于研究植物的生长发育、分化和遗传变异；进行无性繁殖；制取代谢产物. 　　2． 悬浮细胞培养：在愈伤组织培养技术基础上发展起来的一种培养技术.适合于进行产业化大规模细胞培养,制取植物代谢产物. 　　3． 原生质体培养：脱壁后的植物细胞称为原生质体（protoplast）,其特点是：①比较容易摄取外来的遗传物质,如DNA；②便于进行细胞融合,形成杂交细胞；③与完整细胞一样具有全能性,仍可产生细胞壁,经诱导分化成完整植株： 　　4． 单倍体培养：通过花药或花粉培养可获得单倍体植株,经人为加倍后可得到完全纯合的个体.

抛掷运动。三清易辰细胞破壁超微粉碎机原理是在外界激振力的作用下，磨介作时而散开、时而聚合的抛掷运动。超微粉碎机是利用空气分离、重压研磨、剪切的形式来实现干性物料超微粉碎的设备。

诱变育种利用的原理是基因突变，就是利用一些诱变因素使基因发生突变，变异产生的性状是不定向的；细胞工程育种是将两个不同种的细胞通过细胞融合的方式杂交在一起，同时会有两个物种的性状体现；基因工程育种是将供体细胞中的目的基因提取出来，然后通过载体导入到受体细胞中去，受体细胞会表达与目的基因相关的性状

细胞失水和吸水由于水的自由扩散,产生渗透作用,是被动运输。扩散指的是自由扩散。渗透指的是当利用半透膜把两种不同浓度的溶液隔开时,浓度较低的溶液中的溶剂(如水)自动地透过半透膜流向浓度较高的溶液,直到化学位平衡为止的现象。扩散不涉及浓度差（顺逆浓度差都有扩散作用,只是速度不一样）,发生在小分子之中.（水,二氧化碳,甘油等）如果非要比较渗透和扩散的不同的话,那就是扩散可以发生在固液气任意两相中,渗透要有半透膜。主动运输和渗透、扩散没有关系.被动运输包括自由扩散和协同扩散。组成细胞的基本元素是：O、C、H、N、S、K、Ca、P、Mg，其中O、C、H、N四种元素占90%以上。细胞化学物质可分为两大类：无机物和有机物。在无机物中水是最主要的成分，约占细胞物质总含量的75%－80%。

这是细胞溶液浓度问题。溶液是从高浓度的地方渗透到低浓度的地方。溶液加蔗糖是为了创造高浓度的溶液使细胞内外形成渗透压（细胞内低，溶液高），使细胞失水。吸水的话为了清楚看到它的吸水过程通常先让它在蔗糖溶液里头失水，然后加入清水，让他吸水如果不明白就补充问吧

生物试验一般包括6部分1发现并提出问题 植物细胞在什么情况下吸水和失水 2收集与问题相关的信息 植物细胞干燥时吸水，湿润时失水 3作出假设 植物细胞周围溶液浓度低时吸水，湿润周围溶液浓度高时失水 4设计试验方案 取三段相同的植物茎，放在浓度为的低、中、高的滴有红墨水的食盐水中，放在阳光下置一段时间，观察茎的状况。 5实施实验并记录 在高浓度中的植物茎失水萎蔫，在在中浓度中的植物茎无明显变化，在低浓度中的植物茎被染红 6分析试验现象 在高浓度中的植物茎失水，在低浓度中的植物茎吸水 7得出结论在 植物细胞周围溶液浓度低时吸水，湿润周围溶液浓度高时失水

海带的细胞中碘含量很高，但是细胞液的浓度并不一定很高， 因为细胞液的溶质有许多种，是一种综合浓度，所以海带细胞不一定吸水。

细胞液的浓度比纯水高，水分子向浓度高的地方运动，动物细胞没有细胞壁，细胞就吸水涨破，植物细胞有细胞壁，细胞壁支持和保护细胞结构，且细胞壁中的纤维素会限制细胞膨胀，所以就不会涨破。细胞的吸水涨破并说明其原因 渗透压的原理 细胞内渗透压高，细胞吸水 细胞内液体浓度较外界液体浓度高时，因为渗透压作用，水分子进入细胞，当细胞涨到细胞膜不能容纳的程度

【为什么植物细胞（动物细胞）会吸水膨胀，失水萎缩】?扩散作用 渗透作用 专指水分子通过半透膜的扩散现象 不耗能 引起渗透作用的原因:细胞膜两侧溶质浓度的差异 渗透压(O.P. ) 由於渗透作用对半透膜所造成的压力 溶液浓度越高,渗透压越高;溶液浓度越低,渗透压越低 水分子净移动方向:渗透压低→渗透压高 渗透压 渗透作用膨压(T.P.) 植物细胞内大型液胞膨胀压迫植物细胞的压力 膨压的重要性 能使植物细胞维持固定形状 提供草本植物茎,枝,叶的支持力 植物气孔开闭,根部吸水及植物的局部运动均与膨压有关 等张溶液等於细胞生理浓度的溶液,此细胞外溶液称等张溶液或等渗透压溶液 细胞内渗透压与外界相等 各类生物细胞的等张溶液浓度不同哺乳类约0.9％氯化钠溶液 两生类约0.65％氯化钠溶液 低张溶液,高张溶液低於细胞生理浓度的溶液,称低张溶液或低渗透压溶液 细胞内渗透压较大水渗入细胞,细胞吸水膨胀 高於细胞生理浓度的溶液,称高张溶液或高渗透压溶液 细胞内渗透压较小 水渗出细胞,细胞失水萎缩 主动运输特性及原理物质藉细胞膜上的载体蛋白进行运输,用来加速物质的运输或将物质由低浓度往高浓度运输 耗能,能量由ATP的分解所提供 【为什么肥料的浓度高了会影响根吸收水】　　根系要从土壤中吸水，根部细胞的水势必须小于土壤溶液的水势（即土壤溶液的渗透势）。否则，根系不仅吸不到水，反而会产生反渗透失水而枯死。比如，施用化肥过多过于集中时，可使土壤溶液浓度过高，出现“烧苗”现象。因此，要注意灌溉用水的含盐量和水培中的营养液浓度。一般灌溉用水的含盐量不应超过0.2％，水培营养液的总离子浓度大多在20～50mmolL-1。

细胞吸水和失水体现细胞膜控制物质进出的性质。很多人认为能体现选择透过性，实际是不能。因为选择透过性必须是两种以上的物质对比得出的结论。比如脂质和离子相比，脂质优选通过细胞膜。

吸水：内细胞液浓度大于外界液体浓度失水则相反初中是这样的

　　嗯 你的问题很好 但你忘了最基本的 细胞膜的作用——进行物质交换 因为细胞膜 很薄 所以 小分子物质 如水·无机盐等 可以穿过 就像 白细胞可以穿过毛细血管壁一样

成熟的植物细胞具有吸水或失水现象，这是由细胞外的溶液浓度决定的。如果细胞外浓度大于植物细胞液浓度则失水，相反则吸水。一般的早晨植物细胞由于吸水植物变得坚挺，如果植物细胞失水了植物则萎蔫。如果要看单个植物细胞吸水与失水，需要借助显微镜观察。

①将萎蔫的菠菜放入清水中，不久变得硬挺体现渗透吸水，但不能体现渗透失水，①错误；②将大豆种子浸入清水后，种皮变软，体积膨大，体现吸胀吸水，不能体现渗透作用，②错误；③用糖拌西红柿，西红柿变软，渗出许多汁水体现渗透吸水，但不能体现渗透失水，③错误；④洋葱鳞片叶的表皮细胞发生质壁分离体现出植物细胞通过渗透作用失水的原理，而质壁分离复原则体现出渗透作用吸水的原理，④正确．故选：C．

一直没有弄懂，这会有点理解了。谢谢了。

植物细胞的吸水和失水的实验 一、实验准备 （一）材料：长得较粗壮的幼苗，萝卜条或马铃薯条。 （二）用品：烧杯，试管，清水，盐水。 二、方法步骤 （一）取两块萝卜条或马铃薯条，分别放人盛有清水和盐水的烧杯中浸泡，过一段时间取出，可见清水中的萝卜条硬挺，而盐水中的萝卜条则软缩。这表明植物细胞可以吸水，也可以失水，并且吸水和失水与环境中溶液的浓度有关系。应注意此实验最好是在课前做好，或在上一节课时布置给学生。实验过程需要约20min。 （二）此实验也可用两株植物幼苗，分别将它们的根部插在盛有清水和盐水（或糖水）的两个试管内，大约20min左右，从试管里取出两棵幼苗进行比较，可见清水中的幼苗硬挺，而盐水（或糖水）中的幼苗则萎蔫了。这同样可以证明植物细胞可以吸水，也可以失水。此实验同时还说明了土壤溶液浓度过大或施肥过量影响根吸收水分的道理。 三、教学建议 植物细胞吸水实验既是教材中《根对水分的吸收》一节的演示实验，又是这一节课的引言。本实验大约需要20min左右的时间。因此，可以发动学生在课前自己用生活中常用的器皿开展实验，然后拿到课堂上演示。在演示时，应在实验材料的后面加一张白纸作为背景，以便使学生能观察清楚。

细胞质

根毛细胞细胞壁极薄，细胞质少，液泡大，依靠渗透作用吸水。原理：根毛细胞的细胞膜、液泡膜和两膜之间的细胞质构成原生质层，原生质层相当于一层半透明，而细胞膜通过离子交换，吸附土壤溶液中的无机盐离子，通过跨膜的主动运输使无机盐离子进入根毛细胞液泡内，因此细胞内液浓度增大，水势降低。水分由于渗透作用，由土壤溶液进入细胞。区别于无液泡的植物细胞通过胞内亲水物质的吸胀作用吸水。

应该是细胞的渗透压降低细胞失水，细胞的渗透压升高细胞吸水吧？