细胞

资深杰青韩敬东团队在前段时间发表了 Inference of differentiation time for single cell transcriptomes using cell population reference data ，这是一篇关于利用plsc（偏最小二乘主成分回归）来推断细胞发育时间的文章 基于R语言的偏最小二乘回归可以参考文献《偏最小二乘建模在 R 软件中的实现及实证分析》 那么我们知道最小二乘法往往针对于一个因变量对多个自变量的回归；二偏最小二乘通常针对的是多个因变量对多个自变量的回归 每一个因变量对应一个线性模型 那么偏最小二乘回归的步骤为： 分解如下图所示： PLS的核心思想： 作者的测序方式是对不同时期不同种类（每种种类的细胞有生物学重复）的单细胞做了"bulk-seq"， 并以基因作为自变量的指标 余下信息解释： 因此plsc分解后可视化出来的其实是带有一定的基因表达信息： 由于每个时间点细胞中基因表达不同，因此可以很好的分开，从而显示这种细胞间发育时间的关系（PLSC1，PLSC2即为上述的 1 comps，2 comps ），作者只利用了1 comps，2 comps来做回归，来还原y1...yi 与 x1...xj的回归 并根据基因表达特征预测发育时间： 为了避免共线性，作者利用PLS建立了基因每个样品的基因表达特征与每个发育时间的线性关系，以此来根据基因的表达特征来预测所处于的发育时间

这个题目是考察你对层析法的了解吧，层析法层析出来的不是胡叶AB 吧 从上到下胡萝卜素，叶黄素，叶绿素A 叶绿素B 。应该是洋葱是埋在土里的，那个是种子吧，不需要有光合作用的色素。我是这样理解的。所以应该是没有色素带。

Vimentin（单克隆抗体Clone:V9）稀释度：1:100-200 (Neomarker公司)抗原修复方法：热修复抗原（高压锅方法）；1m mol/L EDTA(pH8.0)适用组织：石蜡切片；冷冻切片阳性定位：细胞浆阳性对照组织：纤维瘤用途： ①是中间丝之一，主要分布于间叶细胞及起源的肿瘤。②主要用于间叶来源的肿瘤诊断，如滑膜肉瘤、脑膜瘤等；可有助于对癌与肉瘤、恶性黑色素瘤与癌等的鉴别诊断。③但此抗体敏感性较高，而特异性较低，现在以不作为诊断的特异性抗体，有时在癌与肉瘤中都会强阳性表达。④此抗体敏感性高可以用来检测组织中抗原保存情况，如阴性表达则说明抗原丢失。

Muller细胞是脊椎动物视网膜内最主要的神经胶质细胞，它贯穿整个视网膜。Muller细胞对于维持神经元的完整性、代谢、内环境稳态以及信号转导等均具有重要的作用。原代细胞培养专家齐氏生物建议您在muller细胞培养中注意以下几点：酒精冲洗环节：要控制好，时间太长，细胞存活率越低。酶消化环节：建议不用胰酶消化分解，因为胰酶作用的时间长了细胞容易。下图为人Muller细胞标志物谷氨酰胺合成酶（GS）抗体鉴定照片，供参考！

对于死亡细胞极端速度的 bug卡顿有以下解决方案：1、游戏中，我们走到地面上的步兵手雷旁，注意此雷的字句必须是：收回插入敌人身上的箭矢。2、然后点击取出图标按钮，打开设备更换页。3、打开装备更换页后，我们选中一件身上的装备与地面上的步兵手雷进行交换，我们将步兵手雷放在身上。4、把步兵手雷击中身体之后，我们按下极速。5、在使用极速技能后等待极速技能 CD。6、当极速技能好后，我们再按一次极速。7、这样我们就能成功地卡出极速 bug，这样我们就可以无限使用极速技能了。

一、目的要求1．了解血细胞计数板的构造和使用方法。2．学会用血细胞计数板对酵母细胞进行计数。二、基本原理利用血细胞计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。此法的优点是直观、快速。将经过适当稀释的菌悬液（或孢子悬液）放在血细胞计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中，在显微镜下进行计数。由于计数室的容积是一定的（0.1或0.4mm2），所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积内的微生物总数目。由于此法计得的是活菌体和死菌体的总和，故又称为总菌计数法。适用于稀释的菌悬液（或孢子悬液），即液体培养基中菌体的计数。优点：直观、快速。血细胞计数板，通常是一块特制的载玻片，其上由四条槽构成三个平台。中间的平台又被一短横槽隔成两半，每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分九个大方格，中间的大方格即为计数室，微生物的计数就在计数室中进行。计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。但无论是哪种规格的计数板，每一个大方格中的小方格数都是相同的，即16×25=400小方格。 计数时，常采用样方法。每一个大方格边长为1或2mm，则每一大方格的面积为1或4mm2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1mm，所以计数室的容积为0.1或0.4mm3。在计数时，通常数四或五个中方格的总菌数，然后求得每个中方格的平均值，再乘上16或25，就得出一个大方格中的总菌数，然后再换算成1ml菌液中的总菌数。下面以一个大方格0.1mm3有25个中方格的计数板为例进行计算：设五个中方格中总菌数为A，菌液稀释倍数为B，那么，一个大方格中的总菌数因1ml=1cm3=1000mm3，同理，如果是16个中方格的计数板，设五个中方格的总菌数为A＇，则三、器材酿酒酵母菌悬液，血细胞计数板，显微镜，盖玻片，无菌毛细管。四、操作步骤1．稀释将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓，可不必稀释。2．镜检计数室在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗后才能进行计数。3．加样品将清洁干燥的血细胞计数板盖上盖玻片，再用无菌的细口滴管将稀释的酿酒酵母菌液由盖玻片边缘滴一小滴（不宜过多），让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自行进入计数室，一般计数室均能充满菌液。显微镜计数静止5分钟后，将血细胞计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。在计数前若发现菌液太浓或太稀，需重新调节稀释度后再计数。一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜。每个计数室选4或5个中格中的菌体进行计数。镜检计数方法：①方格内细胞的计数顺序为左上→右上→右下→左下。②压在方格线上的细胞只计左线和上线上的细胞数。③酵母细胞若有粘连， 要数出团块中的每一个细胞。④出芽酵母的芽体体积若超过细胞体积的1/2，则算独立个体。⑤计数总数不少于300个细胞。5．清洗血细胞计数板使用完毕后，将血细胞计数板在水笼头上用水柱冲洗，切勿用硬物洗刷，洗完后自行晾干或用吹风机吹干。镜检，观察每小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复洗涤至干净为止。

细胞悬液细胞数/ml＝4个大格细胞总数/4×10,000。如计数前已稀释，可再乘稀释倍数。计数时，只计数完整的细胞，若聚成一团的细胞则按一个细胞进行计数。在一个大方格中，如果有细胞位于线上，一般计下线细胞不计上线细胞，计左线细胞不计右线细胞。二次重复计数误差不应超过±5％。镜下观察，凡折光性强而不着色者为活细胞，染上蓝色者为死细胞。扩展资料：注意事项：务必使分散成单个细胞，取样计数前，充分混匀细胞悬液。显微镜下计数时，遇到2个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算。如果细胞团>10％，说明细胞分散不充分。置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。对于压线的细胞只计数在上线和左线者，对于细胞团按单个细胞计数。参考资料来源：百度百科-血细胞计数板

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“细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础”的命题，只要求解释细胞增殖与生物体生长的因果关系。细胞周期是本单元知识的核心概念之一，教学时，首先让学生依据上面的图示表述细胞周期的定义，进而通过识图和分析，说出一个细胞周期的起止时间和划分的阶段。然后，教师用板书形式概括细胞周期划分的阶段及细胞分裂的方式。间期是细胞分裂期的准备阶段。教学时，首先提示学生依据细胞周期的图解说出间期的起止时间和持续时间的长短；进而在阅读课文的基础上，用表格整理间期细胞的代谢状况。最后，让学生概述间期细胞的主要特征，以及在细胞周期中的地位。有丝分裂是真核细胞的主要分裂方式，其知识点应包括：植物细胞有丝分裂、动物细胞有丝分裂、细胞有丝分裂的特征、细胞有丝分裂的意义。标准要求“观察细胞的有丝分裂并概述其过程”，按照这个要求，植物细胞有丝分裂的教学应先组织学生观察植物根尖细胞有丝分裂的制片，对照图片从显微镜视野中识别间期细胞和有丝分裂的各个时期细胞。在学生对植物细胞有丝分裂过程具有初步感性认识的基础上，教师再借助挂图、图片或录像等教学媒体，依次阐述有丝分裂各个时期细胞的分裂相，然后师生共同以表格的形式归纳植物细胞有丝分裂过程中发生的核、质分裂相变化。最后，组织学生独立完成制作和观察根尖临时压片，在亲自制作的根尖临时压片中寻找和鉴别各个分期细胞的核、质分裂相。为了帮助学生理解有丝分裂中DNA和染色体的动态变化，也可以组织学生用不同颜色的塑料或橡皮泥塑成染色体，模拟染色体行为和数量的动态变化。在细胞有丝分裂的教学过程中，组织学生制作并观察植物细胞有丝分裂装片是十分必要的，这个实验活动有助于提高学生的制作装片、显微观察和绘制生物图等基本技能。教学时，首先阐述制作洋葱根尖细胞有丝分裂临时装片的程序，进而演示制作装片的方法。然后指导学生制片和观察，并根据观察画出细胞有丝分裂各个时期的简图。在组织学生制作并观察植物细胞有丝分裂装片时，安排一定时间让他们观察马蛔虫卵细胞分裂的制片，识别细胞两极的中心体结构和核、质分裂状况，从而为比较动物细胞有丝分裂与植物细胞的异同，归纳细胞有丝分裂的特征打下基础。细胞有丝分裂是一个连续的过程，为了研究和揭示有丝分裂的具体过程中染色体和DNA分子的变化规律，人为地将其分为不同的时期。因此，教学中不仅要阐明分裂间期为分裂期进行着物质和能量的准备，而且还要揭示细胞分裂过程中染色体与纺锤体的动态变化及两者之间的关系，以此培养学生事物是相互联系，不断运动和发展的观点。细胞有丝分裂过程的特征可概括为：染色体复制一次后，平均地分配到两个子细胞中去，从而将亲代遗传信息传递给子代。为了强调细胞有丝分裂的重要意义，可用下面的曲线图概括细胞有丝分裂过程中DNA数量和染色体动态和数量之间的变化关系及规律。细胞无丝分裂最主要的特征是没有出现染色体和纺锤丝的变化。教学时，结合洋葱表皮细胞或蛙蟾类红细胞无丝分裂的图解描述无丝分裂过程，首先强调细胞分裂过程也分为核分裂和质分裂，然后启发学生比较无丝分裂的核质分裂相与有丝分裂的异同，从而理解细胞无丝分裂的主要特征。3.2 细胞分化、衰老和凋亡的教学前面提到，细胞增殖、分化、衰老和凋亡是细胞的正常生命活动，这些生命活动是细胞的行为表现，而不能误认为是细胞发育的4个阶段。这是因为细胞凋亡不是衰老细胞的死亡，细胞凋亡与细胞增殖都是维持生物体内细胞动态平衡的基本行为。因此，本单元教学的开始，可以蛙的个体发育为实例，概述细胞增殖、分化、衰老和凋亡之间的复杂关系，如下：本单元知识包含一系列概念，是教会学生学习概念的良好素材。高中生物的概念学习方法主要是：分析典型的正确例证，揭示一类事物的共同本质特征，进而以下定义的形式加以表述并赋予名称，最后确认概念应用的范围。因此，在细胞分化的教学中，首先借助图片、录像等媒体展示未分化的干细胞、分化的肌肉细胞、神经细胞、红细胞和胰岛分泌细胞（也可以植物细胞为例），引导学生认识到分化细胞与未分化细胞在形态、结构和功能上发生的差异，从而理解细胞分化的概念，进而列举受精卵与人体组织的发生、植物茎的形成层与木质部和韧皮部的形成等实例，使学生明确细胞分裂不仅发生在胚胎发育阶段，而且贯穿于生命个体的终生，以补充衰老和死亡的细胞。然后，以红细胞和胰岛细胞为例，阐明红细胞具有其他细胞没有的血红蛋白，胰岛细胞可分泌胰岛素，这表明分化细胞具有某种特殊的功能，这种特殊功能可以通过蛋白质表现出来，而蛋白质是基因表达的产物。由此，引导学生推理得出“细胞分化是基因在特定条件下选择性表达的结果”这一结论。细胞全能性的原意指受精卵的分化潜能。上课前一周，要布置学生搜集有关干细胞研究进展和应用的资料。教学时，先以植物组织培养或以动物克隆为实例，说明分化的细胞仍然保持其全能性；进而用动物细胞的核移植技术进一步说明细胞核的全能性。这些实例使学生认识到分化细胞的细胞核中含有本物种的全部核基因，因此，分化细胞与受精卵一样，具有分化出各种细胞和组织，形成一个完整个体的潜能。这样，细胞全能性的定义应运而生。在此基础上，可结合图解介绍造血干细胞的培养和分化，组织学生交流有关干细胞研究进展和应用的资料，讨论研究干细胞与人类健康的关系。细胞衰老又叫细胞老化，是指在正常情况下，随着年龄增长内稳态下降，机体组织细胞发生退行性变化并趋向死亡的不可逆现象。由于细胞衰老与个体衰老具有同步性，所以，教学时先启发学生从宏观上描述呈现衰老体态的老年人的面部特征，如老年斑、皮肤干燥和皱纹等；然后，让学生阅读课文，从微观角度初步认识衰老细胞的结构和功能的特征（如下表）：细胞凋亡是细胞发育过程中由基因引发的自动结束生命的生理过程。教学时，通过列举人体神经系统形成过程中的细胞凋亡的现象，以及健康成人的骨髓和肠黏膜上皮细胞凋亡的现象，使学生明确在胚胎发育阶段通过细胞凋亡清除多余或完成使命的分化细胞，保证胚胎发育正常；在成体发育阶段通过细胞凋亡清除衰老和病变的组织细胞，保证机体健康。因此，不能将细胞凋亡与细胞衰老而死亡混为一谈。最后，组织学生讨论如何延缓细胞衰老，关注老年人的健康问题。3.3 细胞癌变的教学细胞癌变的教学可以放在细胞分化部分，也可以与细胞的衰老和凋亡放在一起。学生对细胞癌变知之甚少，上课前布置他们搜集恶性肿瘤及防治方面的资料。教学可采用讨论式，让学生围绕以下问题展开讨论：什么是癌？癌细胞的主要特征是什么？细胞发生癌变的根源是什么？诱发原癌基因发生突变的因素是什么？怎样防治恶性肿瘤等等。针对上述问题开展的讨论活动，不仅有利于激发学生的兴趣和调动他们的学习主动性，而且还可以考查学生的学习能力、处理信息的能力、分析和解决问题的能力，以及他们的情感态度与价值观。 上述对“细胞的增殖、分化、衰老和凋亡”的教学构思是粗糙和肤浅的，但愿能够起到抛砖引玉的作用，深入学习和领会高中生物课程标准的精神，推动高中生物教学改革和提高生物教学质量。

你好，这种情况应该是系统有问题，建议重装系统试下,这样大大提高系统运行速度 。装系统具体方法：1、做启动U盘的具体方法：下载一个制作U盘的软件（登录“老毛桃官网”下载“老毛桃”软件，或者“大白菜”、或者360卫士软件里面的“U盘制作工具”都行），插入U盘，然后点击“一键制作U盘”，就可以制作一个启动U盘了（这个U盘就能启动电脑了，以后如遇到电脑不能启动，也可以用这个U盘来启动电脑了）。2、到网上下载系统文件（可根据您自己的爱好来选择系统文件，然后复制（映像）系统文件到U盘里。关闭电脑。 3、插入U盘，启动电脑，在电脑启动过程中，反复按F8或F12或F11键（因电脑主板不同），就可以用U盘启动电脑了，启动电脑后就会进入安装界面，然后按照相关提示就可以安装系统了。

菜单操作背景故事收起菜单操作背景故事基本玩法操作指南(1)基本玩法操作指南(2)剧情流程及解谜攻略-实验室(1)剧情流程及解谜攻略-实验室(2)剧情流程及解谜攻略-水下设施(1)剧情流程及解谜攻略-水下设施(2)剧情流程及解谜攻略-水下设施(3)剧情流程及解谜攻略-Upsilon(1)剧情流程及解谜攻略-Upsilon(2)剧情流程及解谜攻略-Upsilon(3)剧情流程及解谜攻略-Upsilon(4)剧情流程及解谜攻略-Upsilon(5)剧情流程及解谜攻略-Upsilon(6)《SOMA》是一款科幻恐怖游戏，玩家在深海冒险的过程中，有需要谜题需要解开，很多问题答案隐藏在不易发觉的细节中，今天小编带来《活体脑细胞(SOMA)》全剧情解谜图文攻略，各关卡怎么玩?跟小编一起来看吧。菜单操作进入游戏就会要求玩家调整伽马值，也就是亮度。本作重在环境氛围的渲染，主打恐怖体验，因此画风很昏暗。看不清楚细节的或者胆小的玩家可以选择调亮一点(笑)。主菜单功能简单，新建游戏和继续、读档。选项栏则包含操作、视频、音频和游戏设置。操作按键指令WASD控制方向QE控制身体倾斜空格跳跃左Ctrl蹲伏左Shift奔跑游戏剧情和背景文字较多，建议打开字幕选项。音量就各取所需了，还是那句话，游戏注重恐怖体验。而声音自然也是重要的组成部分。游戏背景游戏背景比较简单，主角一开始就经历了一场离奇的车祸。然后转到主角从自己的床上起来的场景，一切似乎已经恢复了平静。诡异的故事就此展开。在流程攻略开始前需要说明一下，本作的显然是一款以恐怖氛围和特色剧情背景取胜的游戏。而潜入、冒险解谜的设置相对就很简单了，人物的操作度较低，也没有其他系统元素。所以本攻略将以试玩流程的性质带领大家了解游戏的系统及玩法特色，让玩家尽可能了解和适应游戏。

作为一款恐怖冒险游戏，活体脑细胞SOMA流程不算很长，再加上又是热门题材，因此仅仅一个晚上就有玩家成功通关了，这里深空高玩给大家带来这位成功通关玩家的通关心得感受，略有点小剧透，对于游戏好玩性表示疑问的童鞋可以参考下。活体脑细胞SOMA通关心得感受：游戏内的气氛和音效非常到位，营造出有点恐怖和科幻的感觉，有点在看异形电影。整个游戏时间大约在10~15小时，我玩的是英文版不知汉化进度如何，游戏难度不高其实不是很需要攻略，要做什麽大多会给提示，建议卡住的时候摸索一下就会找到答案，游戏的主轴大概提一下，给还没玩的人一些建议，算是简介一下：主角在一次车_中伤了头部，所以经常会头痛，在参加脑部扫描的实验中，突然进入了100年后的世界。在醒来的世界中，发现一个人也没有而且身在一个很大的海底基地中(发电厂)，基地内部到处都是奇怪的机械残骸，原来是所有人都不知为何都撤到其它基地，其中还有些人不明原因自杀了，还有奇怪的人形怪物会攻击人。故事围绕在找寻女主角(科学家)，和帮助实现其计划的过程中，不断的前往各处海底基地，也一点一点发现事实的真相，游戏中敌人出现时画面会有干扰，注意听脚步声，大多的敌人没有视力只要停下背对或潜行小心绕过就行，而且只要你不看它，它就很难发现你，除非你就在它旁边，有个头上很多灯的，千万别看它，一看就即死，对话中有提示的。主角的生命值大概是2格血，如果受伤有找墙上有个像吸盘的物体可以回血，因为自动储存很频繁，其实就算死了也回溯不远。基地名(按游戏流程顺)：UPSilon - Lamda - Delta - THETA - Omicron - Tau - Phi通关才看到升级补丁，建议打一下，后面玩到Tau有频繁跳出问题。提醒一下，通关字幕跑完后(按ESC可跳过)，还有个真结局。

活体脑细胞SOMA各类怪物特点及躲法攻略。《活体脑细胞SOMA》中一款恐怖冒险游戏，游戏中各类怪物怎么躲避?下面带来玩家“lijianda”总结的部分怪物躲法，一起来看看吧。机器人有视野，但是走的可慢，最简单的怪物，绕开就行海底的探灯游的太慢，视野近，绕开就行珊瑚怪有手，没视野，不能直视，对声音极其敏感，碰到地上的东西发出响声都会过来查看WITCH，挺像求生之路2的女巫的，对声音不敏感，但是靠近就会发怒，发怒3次就冲过来揍你，目前不知道咋过深渊灯笼鱼，有灯。。让你以为是希望的路标，然后你冲过去，他也冲过来GG，跟机器人差不多，等他走开就行以上是玩家总结分享的部分怪物特点，如有其它怪物的躲避方法，欢迎补充。

今天新发售的恐怖解谜新作《活体脑细胞(SOMA)》，大家都玩上了吧，对于这款失忆症同门姐妹，大家感觉如何呢？这里深空高玩给大家带来游戏第一关门密码，还不知道怎么去找密码的童鞋注意看下。活体脑细胞(soma)第一关门密码在哪：前面走道上不是有尸体，检查下尸体遗迹衣柜里的衣服，ID就是密码！活体脑细胞(SOMA)整合10号升级档中文破解版 v1.6

《活体脑细胞(SOMA)》是一款科幻恐怖类游戏，无论是在恐怖氛围、剧情故事还是狰狞的怪物方面，都将唤起内心深处最纯粹的恐惧，那么游戏的配置要求如何呢?下面小编就为大家带来活体脑细胞(SOMA)最低配置与推荐配置要求一览，一起来看吧。最低配置需求操作系统Windows764位处理器i3处理器、AMDA62.4Ghz内存4GB内存显卡NVIDIAGeForceGT240、AMDRadeonHD5570硬盘25GB可用空间推荐配置需求操作系统Windows764位处理器i5处理器、AMDFX2.4Ghz内存8GB内存显卡NVIDIAGeForceGTX480、AMDRadeonHD5970硬盘25GB可用空间给出的配置信息来看，活体脑细胞SOMA仅支持64位系统，Win7为最低标准。i3双核处理器、4GB内存要求并不算高。GeForceGT240和AMD5570的显卡也是一般。可以看出，这款游戏对配置的需求还是挺良心的。当然想流畅，并且获得最好的体验，推荐计算机配置还是越高越好。画面选项在游戏内有自动设定整体给人感觉还是比较舒适的，音画细节十分到位，尤其是声音上的表现相当不错。

科幻恐惧大作《活体脑细胞(soma)》已经和我们见面有段时间了，不知道大家对于本作的剧情是否已经有了一个大致眉目了呢？究竟我们的主角为什么进入这样一个恐怖的海底城市？事情的导火索又是什么？下面就让深空高玩来给大家简单梳理下活体脑细胞(SOMA)背景故事及剧情时间线。活体脑细胞(SOMA)背景故事及剧情时间线梳理：2015年，主角西蒙，车祸脑部受伤濒死在家，预估仅数月寿命且随时受突发脑溢血的威胁。2015年，5月，序章情节，主角西蒙噩梦中醒来。请了打工书店的假，去参加一个非正规简陋的脑部扫描试验，希望能够延长寿命，缓解痛苦。该项目研究员此时还没拿到教授职位，只是在进行一项很边缘化的研究性试验。2015年，6月，西蒙病发不治，临终将扫描后的大脑意识当捐献器官般的捐献给了科研项目。时间一转，百年过去。2094~2095年，本作中的海底设施竣工投产(主要是能源项目，研究项目，人工智能项目，太空投射项目)。这些项目受到了世界各地大力的支持，主要目的是为了应对将要临近的彗星。2102年末，彗星临近，海底基地进入备战状态。2103年1月，彗星袭来，地表完全毁灭，海底基地设施也受到不同程度的破坏。2103年1月，人类分支，彗星事件后，海底残存人类加紧实施，方舟计划:一项将剩余人类大脑意识扫描成数据后存入一个电脑模拟世界，再将这部电脑发射到太空，逃离地球毁灭影响。AI分支:已投入实用阶段的AI系统WAU，在受到彗星事件的刺激之后，逐渐开始失控。利用建构凝胶对周围一切事物尝试并展开了一些列的应对反应，，就人类立场来看，可以简单理解为某种感染和侵袭，受感染的人或物会进入某种狂乱状态。2103年，4月往后，基地有组织的撤离计划展开，但不很顺利，WAU感染后的环境已经对基地产生了实质上的威胁，且人类对这些威胁知之甚少。在很多方面产生不同程度的混乱状态2103年末-2104年初，第一次方舟计划正式实施，但在最后的阶段因为残存人类的内哄而终止。2104年4月12日，主角西蒙的脑细胞扫描被再次唤醒，实际上有两条主线:1、西蒙被唤醒的主要目的是，为了对付失控的WAU。将其毒杀。2、西蒙遇到凯瑟琳后，同意继续方舟计划。当然，既然人可以制作为很多个，那么结局，也就不会只有一个游戏中情节的事件，主要就是在讲述西蒙的脑扫描体在2104年4月12日，一整天的海底一游。PS:此时的脑扫描貌似已经是一种很成熟的科技的了，而西蒙唤醒后的种种惊悚遭遇，其实只是因为事出突然，他没有时间走适应性流程，时间/意识断层过大引起的种种后果。

活体脑细胞soma是一款非常有意思的冒险解谜游戏，作为一款心理恐怖游戏，游戏不仅在恐怖氛围塑造上成功，而且游戏剧情也非常烧脑，有代入感，几个有关人性选择更是令人印象深刻，接下来深空高玩就给大家介绍一下活体脑细胞SOMA剧情解析，前方高能剧透！活体脑细胞SOMA剧情解析：主角西蒙最早惊醒于一场车祸的噩梦，其实那并非梦，他和喜欢的女孩一起驾车发生车祸，名叫阿什莉的女孩当场死亡，西蒙头部受伤，加上精神压力导致了剧烈间断性头痛。这些线索都可以在最开始的屋子里找到，比如抽屉里的剪报、西蒙妈妈送来的祝愿早日康复的贺卡、以及备忘单上出席葬礼要买的花；在地铁上两人对话时提到阿什莉也都陷入了相当尴尬的沉默。可以看出这次事件对西蒙的打击相当大。西蒙噩梦惊醒时正在接受一位医生的治疗，那位医生将他推荐给文西博士。文西博士其时还没混出头呢，手上只有一篇关于大脑扫描的SSS级理论研究，连场地设备也要租用别人的。所以一开始去的隔间到处都布满灰尘，设备搭建也相当草率。然后，就厉害了。文西博士手上的理论研究超越了一切可用的伦理讨论，一般人都接受不了。那怎么办？好不容易逮住一个小白鼠。那只好打着哈哈先拿下再说了。文西为西蒙做了脑部扫描。然而根据后来才明白的事实，这脑部扫描本身对头疼的治疗真是卵用没有。那扫了有啥用？扫了就算复制了你整个人的一套电子副本，这世界上从此有了另一个没有肉体存在的西蒙。果不其然，因为各种治疗无效，西蒙在一个月后即将离开人世。博士很地道，跟他说了实话，问他允不允许将他的大脑副本用作研究。西蒙也很地道，就当是器官捐献吧，许了。这样，2015年的那个西蒙随着他喜欢的女孩死去了。后来文西也给自己做了一次扫描，和西蒙的副本一起封印了起来，等待以后的觉醒。理论上，西蒙成为了第一个克隆人类。21世纪的故事到此为止。然后是西蒙克隆下来的那个副本的故事。因为变成了主角，所以之后去掉副本，但实际到这里已经很明白了，其实并没有什么穿越，西蒙是实打实的度过了整个21世纪。西蒙醒来，发现自己各种不对劲，能读大脑思想，能受电波干扰，仔细检查，自己还哪tm有身体！咱们开的是上帝视角，西蒙可是经历了一个世纪的断档，是人的第一反应肯定说我被骗了，扫描以后被打晕换了身体还是怎么着，四处找人未果，然而遍地是机器人，到处是可疑的胶状液体，各种领先一个世纪的科技。西蒙对自己的真实存在感到强烈的怀疑，然后遇到了凯瑟琳。为啥赞这游戏呢，这游戏人物性格不要刻画的太好。你看凯那小碧池，标准的有智商有规划敢想敢干但不考虑别人不考虑做女人一根筋扎到底，真的我自己都能数几个现实中的这种朋友。两个人踏上了寻找方舟的旅程，这期间通过凯和找到的各种资料西蒙才慢慢明白了各种现实，并逐渐接受了自己其实已经成为了机器而不再是人类的事实。什么现实呢，22世纪一颗彗星撞上了地球，地表全毁。整个人类社会并不具备移民太空的技术，只相当勉强的在太平洋海底建立了几个基地，由ALPHA到PHI，用途从发电到生活不等，作为人类最后的生存据点。现有的能源只能供应几十年，人类未来一片黑暗。幸好有凯这种有理想有见识的学霸，提出了方舟计划，使得人类拥有了以另一种方式生存下去的办法。海底基地的建立、方舟计划的早期实施都是在彗星撞击以前进行的，凯和团队也在那时候筛选出了一批将加入方舟计划作为人类延续的候选者。彗星撞击时，凯已经完成大部分扫描，上面的头头带着方舟和非常少的人一起躲进海底，地表受撞击而失控，地面人类全灭。什么是方舟计划呢？简单说，就是执行之前文西博士的脑部扫描，将一部分人类作为电子副本保存下来，额外构建一个虚拟世界，这些只有思想的人类将和虚拟世界一起被装在一个小箱子里，送往太空，依靠太阳能持续生存下去。当然了，所有一切都成了代码，自己的肉身已不复存在，想想吧，能不能接受这一现实呢？游戏里给了一次小调查。我自己第一次选的，大概是不接受作为没有肉体的人类、不愿意以这种方式生活下去、觉得好委屈、好怪异，好害怕。游戏末尾又给了一次调查的机会，我跟你们说，都是泪。我到最后心意坚决的推翻了之前的全部选项。回来说，当时的技术已经能发展相当高级的AI了，所以当初人类在建立海底基地时，顺手又写了一个名为WAU的AI，负责人类在海底的生存保障。和所有高智能AI一样，这货在海底生活开始后很短的时间内就开始叛变人类了，之后再说。先说这海底基地。因为基地是和方舟计划几乎绑定的，所以已经建好了卫星发射井，说是发射井，其实发射的卫星连一个人都躺不下，只能勉强装下那个小箱子，就是装着整个人类和世界的方舟。海底的最后一批人负责把卫星发射上去，一切over。不过这里出现了一个问题。设想你当时处于海底，方舟的发射机会只有一次，发射当然也是要把你带走的，但这就意味着你从此告别了有肉体的生活。换你你想不想马上发射？你是不是也想先多活几年作为传统人类的肉体生活，等快死了再斩断一切变成代码重新做人？换我我也犹豫。于是保守派要求延缓发射。凯说人类的生存不能出差错，必须立刻发射。双方起了冲突，凯意外身亡。是的，真的凯瑟琳早就死掉了。随着凯的死亡，发射被搁置，海底人类打算先活一段时间再说。但那可是100-5000米深的海底，不透气不说，一堆丑陋的深海鱼不说，基地空间小不说，反正你就想象一下吧。总之，有人开始神智不正常，自杀了，还立了一堆flag，说方舟是信仰，自杀是新生，这下可好，开了先例，从此自杀挡不住了，上面说这样不行啊，于是整个方舟计划被彻底终止了，保守派说咱们斩断希望先好好活着行不？算盘不错，等咱们先说WAU。WAU初衷也是好的，就是想办法让人类的种子保存下去。可你们这各种自杀怎么行啊，你们都死完了我还做什么生存保障啊。怎么办呢，于是WAU想出了先把人弄成半死，然后靠维生系统支持下去的办法，这样，一方面你们也不用杀自己了，一方面同等数量的能源还能比原来支持更久。当然这期间使用凝胶维持生命、凝胶泄露至海底导致各种生物变异且不谈，总之经过这一场大清洗，除了一个名叫sarah的女人把自己关起来守着方舟靠维生系统活下去以外，人类彻底灭绝了。她用的维生系统是灌能量维生素的，WAU的那个是灌黑浆的，所以可以说她是最后一个人类。之后就没什么说的了，西蒙带着凯瑟琳一路穿越海底，从sarah手中接下方舟，将其射入太空，挽救了人类。全文完。等等好像有bug嗯！是这样！之前西蒙扫描了以后可是变成了两个西蒙，那方舟计划呢？那些扫描过的人都怎么办了？西蒙和凯呢？发射完以后，留在基地的两个人要怎么办？唉。你以为WAU是大boss？其实凯瑟琳这小碧池才是。活体脑细胞(SOMA)整合10号升级档中文破解版 v1.6

1、酶合成部位有哪些？迄今为止，已知的酶绝大多数为蛋白质，此外还发现一种具有生物催化活性的RNA称为核酶（Ribozyme），所以酶的生物合成主要是蛋白质和RNA的合成过程。蛋白类酶的合成主要是在核糖体中进行，包括游离的核糖体和附着于内质网表面的核糖体。核酶的合成同RNA合成过程，大多数核酶通过催化转磷酸酯和磷酸二酯键水解反应参与RNA自身的剪切、加工过程。2、单倍体育种和多倍体育种各自后代是否可育？单倍体育种①原理：染色体变异②方法：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍。此类植物可产生正常配子，可正常生殖，但根部细胞始终少一半染色体。多倍体育种①原理：染色体变异②方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，从而使细胞内染色体数目加倍，染色体数目加倍的细胞继续进行正常的有丝分裂，即可发育成多倍体植株。不能产生正常配子，可能生殖，也可能不能生殖。3、拟核是细胞结构么？属于，与真核细胞的胞核相比，拟核无核膜和核仁，但该区域有丝状的DNA分子存在。该结构存在于原核生物，线粒体，叶绿体和病毒中。

原理是：基因重组

转移到性细胞就可以了

农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌，它能在自然条件下趋化性地感染大多数双子叶植物和裸子植物的受伤部位(受伤处的细胞会分泌大量酚类化合物,从而使农杆菌移向这些细胞。根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti(Tumour including)质粒和Ri质粒，其上有一段T-DNA(Transferring DNA)，农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后，可将T-DNA插入到植物基因组中，并且可以通过减数分裂稳定的遗传给后代，这一特性成为农杆菌介导法植物转基因的理论基础。

靠最旁边的基因就可以了，同源重组

农杆菌转化法中利用（Ca2+）处理农杆菌，使其成为（感受态）细胞，利于完成转化过程。

答主要方法：【1】导入植物受体细胞：（1）农杆菌转化法。农杆菌是土壤中的一种微生物,在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力.农杆菌进入植物细胞后,其Ti质粒上的T-DNA会转移到受体细胞染色体的DNA上,是目的基因进入植物细胞。（2）花粉管通道法：在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由我国学者周光宇提出，我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。（3）基因枪法：该法又称粒子轰击(particle bombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocity particle microprojection)或基因枪轰击技术(gene gun bombardment)，是由美国Cornell大学生物化学系John.C.Sanford等于1983年研究成功。主要适用于单子叶植物。但转化效率较低。基因枪根据动力系统可分为火药引爆、高压放电和压缩气体驱动三类。其基本原理是通过动力系统将带有基因的金属颗粒（金粒或钨粒），将DNA吸附在表面，以一定的速度射进植物细胞，由于小颗粒穿透力强，故不需除去细胞壁和细胞膜而进入基因组，从而实现稳定转化的目的。【2】导入动物受体细胞：显微注射法：显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocation）等现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内。【3】导入微生物受体细胞感受态法：先用Ca离子处理细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境DNA分子的生理状态,这种细胞为感受态细胞,后将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中,在一定温度下促使感受态细胞吸收DNA分子

选B.农杆菌只是在细胞外注入T-DNA，不会进入细胞。

主要方法：【1】导入植物受体细胞：（1）农杆菌转化法。农杆菌是土壤中的一种微生物,在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力.农杆菌进入植物细胞后,其Ti质粒上的T-DNA会转移到受体细胞染色体的DNA上,是目的基因进入植物细胞。（2）花粉管通道法：在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由我国学者周光宇提出，我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。（3）基因枪法：该法又称粒子轰击(particle bombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocity particle microprojection)或基因枪轰击技术(gene gun bombardment)，是由美国Cornell大学生物化学系John.C.Sanford等于1983年研究成功。主要适用于单子叶植物。但转化效率较低。基因枪根据动力系统可分为火药引爆、高压放电和压缩气体驱动三类。其基本原理是通过动力系统将带有基因的金属颗粒（金粒或钨粒），将DNA吸附在表面，以一定的速度射进植物细胞，由于小颗粒穿透力强，故不需除去细胞壁和细胞膜而进入基因组，从而实现稳定转化的目的。【2】导入动物受体细胞：显微注射法：显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocation）等现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内。【3】导入微生物受体细胞感受态法：先用Ca离子处理细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境DNA分子的生理状态,这种细胞为感受态细胞,后将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中,在一定温度下促使感受态细胞吸收DNA分子

主要方法：【1】导入植物受体细胞：（1）农杆菌转化法。农杆菌是土壤中的一种微生物,在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力.农杆菌进入植物细胞后,其Ti质粒上的T-DNA会转移到受体细胞染色体的DNA上,是目的基因进入植物细胞。（2）花粉管通道法：在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由我国学者周光宇提出，我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。（3）基因枪法：该法又称粒子轰击(particlebombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocityparticlemicroprojection)或基因枪轰击技术(genegunbombardment)，是由美国Cornell大学生物化学系John.C.Sanford等于1983年研究成功。主要适用于单子叶植物。但转化效率较低。基因枪根据动力系统可分为火药引爆、高压放电和压缩气体驱动三类。其基本原理是通过动力系统将带有基因的金属颗粒（金粒或钨粒），将DNA吸附在表面，以一定的速度射进植物细胞，由于小颗粒穿透力强，故不需除去细胞壁和细胞膜而进入基因组，从而实现稳定转化的目的。【2】导入动物受体细胞：显微注射法：显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocation）等现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内。【3】导入微生物受体细胞感受态法：先用Ca离子处理细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境DNA分子的生理状态,这种细胞为感受态细胞,后将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中,在一定温度下促使感受态细胞吸收DNA分子

答主要方法：【1】导入植物受体细胞：（1）农杆菌转化法。农杆菌是土壤中的一种微生物,在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力.农杆菌进入植物细胞后,其Ti质粒上的T-DNA会转移到受体细胞染色体的DNA上,是目的基因进入植物细胞。（2）花粉管通道法：在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由我国学者周光宇提出，我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。（3）基因枪法：该法又称粒子轰击(particlebombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocityparticlemicroprojection)或基因枪轰击技术(genegunbombardment)，是由美国Cornell大学生物化学系John.C.Sanford等于1983年研究成功。主要适用于单子叶植物。但转化效率较低。基因枪根据动力系统可分为火药引爆、高压放电和压缩气体驱动三类。其基本原理是通过动力系统将带有基因的金属颗粒（金粒或钨粒），将DNA吸附在表面，以一定的速度射进植物细胞，由于小颗粒穿透力强，故不需除去细胞壁和细胞膜而进入基因组，从而实现稳定转化的目的。【2】导入动物受体细胞：显微注射法：显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocation）等现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内。【3】导入微生物受体细胞感受态法：先用Ca离子处理细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境DNA分子的生理状态,这种细胞为感受态细胞,后将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中,在一定温度下促使感受态细胞吸收DNA分子

常用的重组DNA分子导入原核宿主细胞的方法有几种主要方法：【1】导入植物受体细胞：（1）农杆菌转化法。农杆菌是土壤中的一种微生物,在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力.农杆菌进入植物细胞后,其Ti质粒上的T-DNA会转移到受体细胞染色体的DNA上,是目的基因进入植物细胞。（2）花粉管通道法：在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由我国学者周光宇提出，我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。（3）基因枪法：该法又称粒子轰击(particle bombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocity particle microprojection)或基因枪轰击技术(gene gun bombardment)，是由美国Cornell大学生物化学系John.C.Sanford等于1983年研究成功。主要适用于单子叶植物。但转化效率较低。基因枪根据动力系统可分为火药引爆、高压放电和压缩气体驱动三类。其基本原理是通过动力系统将带有基因的金属颗粒（金粒或钨粒），将DNA吸附在表面，以一定的速度射进植物细胞，由于小颗粒穿透力强，故不需除去细胞壁和细胞膜而进入基因组，从而实现稳定转化的目的。【2】导入动物受体细胞：显微注射法：显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocation）等现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内。【3】导入微生物受体细胞感受态法：先用Ca离子处理细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境DNA分子的生理状态,这种细胞为感受态细胞,后将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中,在一定温度下促使感受态细胞吸收DNA分子

通过侵染植物伤口进入细胞

根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti(Tumour inducing)质粒和Ri质粒，其上有一段T-DNA(Transferring DNA)，农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后，可将T-DNA插入到植物基因组中，并且可以通过减数分裂稳定的遗传给后代，这一特性成为农杆菌介导法植物转基因的理论基础。科研人员将目的基因插入到经过改造的T-DNA区，借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合，然后通过细胞和组织培养技术，再生出转基因植株。农杆菌介导法起初只被用于双子叶植物中，近年来，农杆菌介导转化在一些单子叶植物（尤其是水稻）中也得到了广泛应用。

人们将目的基因插入到经过改造的T-DNA区,借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合,然后通过细胞和组织培养技术,再生出转基因植株.根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒,其上有一段T-DNA,农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后,可将T-DNA插入到植物基因组中.因此,农杆菌是一种天然的植物遗传转化体系.

主要方法：【1】导入植物受体细胞：（1）农杆菌转化法。农杆菌是土壤中的一种微生物,在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力.农杆菌进入植物细胞后,其Ti质粒上的T-DNA会转移到受体细胞染色体的DNA上,是目的基因进入植物细胞。（2）花粉管通道法：在授粉后向子房含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由我国学者周光宇提出，我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。（3）基因枪法：该法又称粒子轰击(particle bombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocity particle microprojection)或基因枪轰击技术(gene gun bombardment)，是由美国Cornell大学生物化学系John.C.Sanford等于1983年研究成功。主要适用于单子叶植物。但转化效率较低。基因枪根据动力系统可分为火引爆、高压放电和压缩气体驱动三类。其基本原理是通过动力系统将带有基因的金属颗粒（金粒或钨粒），将DNA吸附在表面，以一定的速度射进植物细胞，由于小颗粒穿透力强，故不需除去细胞壁和细胞膜而进入基因组，从而实现稳定转化的目的。【2】导入动物受体细胞：显微法：显微法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量针，将外源基因片段直接到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocation）等现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内。【3】导入微生物受体细胞感受态法：先用Ca离子处理细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境DNA分子的生理状态,这种细胞为感受态细胞,后将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中,在一定温度下促使感受态细胞吸收DNA分子

农杆菌转化法实际上农杆菌会进行增殖的。因此对于叶盘或愈伤转化法来说,具有一个脱菌过程,即在共培养之后的选择培养基中附加250~500mg/L 的羧苄青霉素或头孢霉素,用来抑制农杆菌增殖,从而达到在后续实验中消除转化植物组织中农杆菌的作用。对于花序浸液法转化来说,由于种子会经历干燥过程,这本身就是一个脱菌过程了,

1、目的基因的获取2、构建目的基因表达载体 目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代，同时使目的基因能够表达和发挥作用。（目的基因+质粒+启动子+终止子）3、将目的基因导入受体细胞：受体细胞是植物导入的方法一般有三种：1）农杆菌转化法：原理，Ti质粒上的T-DNA可以转移到受体细胞，并整合到受体细胞染色体的DNA上（一般针对双子与植物）2）基因枪法（一般针对单子叶植物）3）花粉管通道法：比如抗虫棉4、目的基因的检测和测定

高中生物多年不见了，基本理解是这样的。体细胞杂交是无性繁殖，而杂交育种是有性繁殖，人为干预下的方向性选择

具有更高的集落形成率。a-MEM培养基对间充质干细胞生长的影响，认为a-MEM中培养的细胞较DMEM-LG具有更高的集落形成率和促增殖作用，所以更适合干细胞培养。干细胞一般是指骨髓干细胞，是一类具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞。

植物由于外界生态因素的影响，逐渐演化出各种各样的形态和结构来适应所生长的环境．其中影响最大的是植物生长周围水分的供应状况．因此，依照植物与水分的关系，可以将植物分为旱生植物、中生植物、湿生植物和水生植物．A、能在水中生长的植物，统称为水生植物．陆生植物为了从土壤中吸收水分和养分，必须有发达的根部．为了支撑身体，便于输送养分和水分，必须有强韧的茎．根与茎都有厚厚的表皮包着，防止水分的流失．水生植物四周都是水，不需要厚厚的表皮，来减少水分的散失，所以表皮变得极薄，可以直接从水中吸收水分和养分．B、旱生植物适宜在干旱生境下生长，可耐受较长期或较严重干旱的植物，一般在严重缺水和强烈光照下生长的植物，植株往往变得粗壮矮化．地上气生部分发育出种种防止过分失水的结构，而地下根系则深入土层，或者形成了储水的地下器官．另一方面，茎干上的叶子变小或丧失以后，幼枝或幼茎就替代了叶子的作用，在它们的皮层细胞或其他组织中可具有丰富的叶绿体，进行光合作用．C、阴生植物也称“阴性植物”，是指在较弱的光照条件下能够生长良好的植物．但并不是阴生植物对光照强度的要求越弱越好，而是必须达到阴生植物的光补偿点，植物才能正常生长，常见的有绿萝等植物．D、也称“阳性植物”．光照强度对植物的生长发育及形态结构的形成有重要作用，在强光环境中生长发育健壮，在隐蔽和弱光条件下生长发育不良的植物称阳性植物，阳生植物多生长在旷野、路边，如蒲公英等．因此植株矮小根系发达，叶小而厚的植物可能是旱生植物．故选：B．

植物由于外界生态因素的影响，逐渐演化出各种各样的形态和结构来适应所生长的环境．其中影响最大的是植物生长周围水分的供应状况．因此，依照植物与水分的关系，可以将植物分为旱生植物、中生植物、湿生植物和水生植物．A、能在水中生长的植物，统称为水生植物．陆生植物为了从土壤中吸收水分和养分，必须有发达的根部．为了支撑身体，便于输送养分和水分，必须有强韧的茎．根与茎都有厚厚的表皮包着，防止水分的流失．水生植物四周都是水，不需要厚厚的表皮，来减少水分的散失，所以表皮变得极薄，可以直接从水中吸收水分和养分．B、旱生植物适宜在干旱生境下生长，可耐受较长期或较严重干旱的植物，一般在严重缺水和强烈光照下生长的植物，植株往往变得粗壮矮化．地上气生部分发育出种种防止过分失水的结构，而地下根系则深入土层，或者形成了储水的地下器官．另一方面，茎干上的叶子变小或丧失以后，幼枝或幼茎就替代了叶子的作用，在它们的皮层细胞或其他组织中可具有丰富的叶绿体，进行光合作用．C、阴生植物也称“阴性植物”，是指在较弱的光照条件下能够生长良好的植物．但并不是阴生植物对光照强度的要求越弱越好，而是必须达到阴生植物的光补偿点，植物才能正常生长，常见的有绿萝等植物．D、也称“阳性植物”．光照强度对植物的生长发育及形态结构的形成有重要作用，在强光环境中生长发育健壮，在隐蔽和弱光条件下生长发育不良的植物称阳性植物，阳生植物多生长在旷野、路边，如蒲公英等．因此植株矮小根系发达，叶小而厚的植物可能是旱生植物．故选：B．

　　教学设计是根据课程标准的要求和教学对象的特点，将教学诸要素有序安排，确定合适的教学方案的设想和计划。下面是我为大家整理的高中生物《植物细胞工程》教学设计，欢迎参考! 　　高中生物《植物细胞工程》教学设计 　　【教学目标】 　　1、知识目标 (1)理解植物细胞的全能性 　　(2)理解和掌握植物组织培养、植物体细胞杂交的操作过程和联系 　　(3)了解植物细胞工程的实际应用 　　2、能力目标：(1)应用细胞的基础知识，分析植物细胞工程的理论基础; 　　(2)收集、分析和交流有关植物细胞工程的资料 　　3、情感态度与价值观目标：讨论植物细胞工程的技术、应用 　　【 教学 方法 】 　　讲授法、讨论法及 其它 教学法 　　【教具准备】 　　多媒体课件 　　【课时安排】 　　1课时 　　【教学过程】 　　一、展示考纲目标： 　　解读本课题在《考纲》及《考试说明》中的要求及高频考点 　　二、复习细胞全能性 　　1、概念 　　2、细胞全能大小的比较 　　三、复习植物组织培养技术 　　学生活动：回忆细胞工程所包含的内容，写出植物组织培养技术的流程简图 　　教师活动：检查学生书写情况并解读该植物组织培养技术的流程简图中各环节的注意要点 　　学生活动：完成课题练习。 　　师生共同讨论、归纳 总结 ： 　　1、 植物组织培养的概念、原理、过程。 　　2、 细胞全能性的概念、全能性大小的比较 　　3、 植物组织培养所需的条件：离体(为什么?)、无菌、培养基(形态、成分)、环境条件。 　　4、 植物组织培养过程中注意的问题 　　(1)该过程从繁殖方式上应为无性繁殖，细胞分裂方式为有丝分裂，包含脱分化和再分化两个阶段。 　　(2)获取细胞产品的时期应为脱分化之后再分化之前的愈伤组织;制作人工种子需再分化后形成的胚状体阶段。 　　四、复习植物体细胞杂交 　　课件展示植物体细胞杂交具体过程并提出以下问题进行思考讨论： 　　1.你认为两个来自不同植物的体细胞完成融合，遇到的第一个障碍是什么? 　　2.有没有一种温和的去除细胞壁的方法呢? 　　3.为什么两个原生质体能发生融合，这与细胞膜的什么特性有关? 　　4.如果两个来源不同的原生质体发生了融合，下一步该做何处理? 　　5.如何将杂种细胞培育成杂 种植 株? 　　课件展示，教师与学生讨论基础上，教师讲解： 　　1.概念： 用来自不同植物的体细胞融合成一个杂种细胞，并且把杂种细胞培育成新的植物体的方法。 　　2.原理：细胞膜的流动性和细胞的全能性。 　　3.过程：该图是两种不同品种的植物细胞A、B进行细胞融合的过程。 　　C：用酶解法去掉细胞壁，获得原生质体的过程，所用酶为纤维素酶和果胶酶 　　D：在诱导剂的作用下进行诱导融合，先进行膜的融合，再进行核的融合，最后形成杂种细胞E，E细胞有三种(A A型 、B B型 、 AB型 ，只有AB型才是所需的杂种细胞，所以需进行筛选) 　　常用的诱导方法(物理法：离心、震动、电刺激;化学法：聚乙二醇) 　　表示细胞融合完成的标志是新的细胞壁的生成; 　　G：表示植物体细胞的融合 　　F：表示进行组织培养。 　　师生共同讨论、归纳总结： 　　1、 植物体细胞杂交的概念、原理、过程。 　　2、 该技术的目的是培养成杂种植株，而不是形成杂种细胞就结束。杂种植株的特征：具备两种植物的遗传特征，原因是杂种植株中含有两种植物的遗传物质。 　　3、 该技术最大的优点：克服远源杂交不亲和障碍。 　　4、 体细胞杂交即两个细胞融合成一个细胞，不管染色体、基因组还是染色体组都采用直接相加的方法 　　5、 该过程培育新品种的过程中，遗传物质的传递不遵循孟德尔的遗传定律。 　　6、 目前还不能让杂种细胞完全按人们的需要去表达亲代的优良性状 　　五、植物细胞工程的实际应用 　　引导学生回归教材，阅读课本P38—41，归纳总结 　　1植物繁殖的新途径：(微型繁殖——高效快速实现种苗的大量繁殖;作物脱毒——取材：茎尖、根尖部位进行组织培养可得到无毒植株;人工种子——结构、优点) 　　2作物新品种的培育：(单倍体育种——花药离体培养;突变体利用) 　　【课堂教学小结】 　　【巩固练习】课件展示习题

理论上,花药离体培养得到的植株是单倍体植株,因为这些植株是由花药内的花粉发育而成的；但有时一些花药壁细胞也会发育成植株,那么这样的植株就不是单倍体植株了,所以花药离体培养后往往还要进行染色体的鉴定,以淘汰一些非单倍体的植株.

花药离体培养可以获得单倍体植株，这样的话在单倍体植株长出前几片叶子时期使用秋水仙素处理，可以得到纯合子的二倍体植株

原理植物的全能性：植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力，称为植物的全能性。植物组织培养就是利用植物的全能性进行离体无菌植物培养的一门技术。植物组织培养按其原始意义，就是指愈伤组织培养。但发展至今，其范围日益扩大，已包括植物和它的离体器官、组织、细胞和原生质体的离体无菌培养。因此，拥有几种不同水平的培养技术，即整体的、器官的、组织的、细胞的和原生质的培养技术。它们的涵义是：1．植株培养。指以具备完整植株形态的材料（如幼苗和较大的植株）外植体的无菌培养。2．胚胎培养。指以从胚珠中分离出来的成熟或未成熟胚为外植体的离体无菌培养。3．器官培养。指以植物的根，茎，叶，花，果等器官为外植体的离体无菌培养，如根的根尖和切段，茎的茎尖，茎节和切段，叶的叶原基，叶片，叶柄，叶鞘和子叶，花器的花瓣，雄蕊（花药，花丝），胚珠，子房，果实等的离体无菌培养。4．组织培养。指以分离出植物各部位的组织（如分生组织，形成层，木质部，韧皮部，表皮，皮层，胚乳组织，薄壁组织，髓部等），或已诱导的愈伤组织为外植体的离体无菌培养。这是狭义的组织培养。5．细胞培养。指以单个的游离细胞（如用果酸酶从组织中分离的体细胞，或花粉细胞，卵细胞）为接种体的离体无菌培养。

花药俗称花粉，也就是植物的配子细胞，是单倍体细胞。花药属于高度分化的细胞，由它可以引导培育成完整单倍体植株所以体现了细胞的全能型。全能性意思就是高度分化的细胞仍然有成为完整植株的潜力。

常规育种需要时间长但是技术含量低转基因技术是根据基因重组的原理按照人们的意愿定向的改造基因技术含量较高细胞融合不知道你说的植物体细胞杂交还是动物细胞融合植物体细胞杂交克服了远缘杂交不亲和的障碍动物细胞融合所需的技术含量也比较高不知道你要不要具体的过程所涉及的方法之类的要是要的话告诉我啦

　(1)提取目的基因 从生物有机体复杂的基因组中,分离出带有目的基因的DNA片段，或者人工合成目的基因，或从基因文库中提取相应的基因片段和PCR技术进行目的基因的增殖。　　(2)将目的基因与运载体结合 在细胞外,将带有目的基因的DNA片段通过剪切、粘合连接到能够自我复制并具有多个选择性标记的运输载体分子（通常有质粒、T4噬菌体、动植物病毒等）上，形成重组DNA分子。　　(3)将目的基因导入受体细胞 将重组DNA分子注入到受体细胞(亦称宿主细胞或寄主细胞) ,将带有重组体的细胞扩增，获得大量的细胞繁殖体。　　(4)目的基因的筛选从大量的细胞繁殖群体中，通过相应的试剂筛选出具有重组DNA分子的重组细胞。　　(5)目的基因的表达 将得到的重组细胞，进行大量的增殖，得到相应表达的功能蛋白，表现出预想的特性，达到人们的要求。转基因技术的原理是将人工分离和修饰过的优质基因，导入到生物体基因组中，从而达到改造生物的目的。由于导入基因的表达，引起生物体的性状，可遗传的修饰改变，这一技术称之为人工转基因技术（Transgene technology）。　　人工转基因技术就是把一个生物体的基因转移到另一个生物体DNA中的生物技术。具有不确定性。常用的方法和工具包括显微注射、基因枪、电破法、脂质体等。转基因最初用于研究基因的功能，即把外源基因导入受体生物体基因组内（一般为模式生物，如拟南芥或斑马鱼等），观察生物体表现出的性状，达到揭示基因功能的目的。

1实在不知道转基因技术为什么是生殖= =。。。2植物细胞的标志就是有液泡啊，但是根尖细胞不含叶绿体

免疫学检测方法可分为体液免疫和细胞免疫测定。1．体液免疫测定主要利用抗原与相应抗体在体外发生特异性结合，并在一些辅助因子参与下出现反应，从而用已知抗原或抗体来测知未知抗体或抗原。此外，尚包括检测体液中的各种可溶性免疫分子，如补体、免疫球蛋白、循环复合物、溶菌酶等。2．细胞免疫测定法是根据各种免疫细胞（T细胞、B细胞、K细胞、NK细胞及巨噬细胞等）表面所具有的独特标志和产生的细胞因子等，测定各种免疫细胞及其亚群的数量和功能，以帮助了解机体的细胞免疫水平。体液免疫检测法1.凝集反应。颗粒性抗原（细菌或红细胞等）与相应抗体特异性结合，在电解质参与下形成肉眼可见的凝集物，称之为凝集反应。1）直接凝集反应。颗粒性抗原与相应抗体直接结合所产生的凝集现象，前者多为细胞表面的结构成分，如细菌或红细胞的表面结构抗原。⑴玻片法：多用于抗原的定性检测。⑵试管法：多用于抗体的定量检测。2）间接凝集反应。将可溶性抗原吸附于载体颗粒（如乳胶颗粒、红细胞等）的表面，称之为致敏颗粒。当致敏颗粒与相应抗体结合，即可出现凝集现象。这个反应常用于测定细菌性抗体、病毒性抗体、钩端螺旋体和梅毒螺旋体抗体及某些自身抗体（如抗核抗体、抗肾抗体、抗甲状腺抗体等）。根据凝集反应的原理，还有间接凝集抑制试验、反向间接凝集试验、协同凝集试验等。2．沉淀反应。可溶性抗原（外毒素、血清、细菌培养的滤液、组织浸出液等）与相应抗体特异性结合，在电解质参与下，形成沉淀物，称为沉淀反应。沉淀反应的抗原多为多糖、类脂、蛋白质等。1）单向扩散试验。这是一种抗原定量试验，是可溶性抗原在含抗体的琼脂介质中扩散的沉淀反应。此法常用于检测血清免疫球蛋白和补体各成分的含量。2）双向扩散试验。这是可溶性抗原与抗体在琼脂介质中相互扩散的沉淀反应。本法常用于定性试验，如检测血清免疫球蛋白、甲胎蛋白、乙型肝炎表面抗原等。单克隆抗体技术3）对流免疫电泳。对流电泳是一敏感快速的检测方法，即在电场作用下的双向免疫扩散。此法常用于检测血清中的乙型肝炎表面抗原与甲胎蛋白等。3．中和试验。特异性抗体可抑制相应抗原物质的活性，抗体使相应抗原的毒性或传染性消失的反应为中和试验。例如抗毒素中和外毒素的毒性，病毒的中和抗体可使病毒失去感染性等。诊断风湿热的抗链球菌溶血毒素“O”试验也为一种中和试验。乙型溶血性链球菌能产生一种溶解人、兔红细胞的溶血毒素“O”，该毒素的溶血毒性可被抗溶血毒素“O”抗体所中和而不出现溶血。试验时将病人血清与溶血毒素“O”混合，作用一段时间后加入人红细胞，红细胞不被溶解为阳性反应，表示病人血清中存在抗溶血毒素“O”抗体。血清抗体效价达400单位以上时提示患者曾感染乙型溶血性链球菌，有助于风湿热的诊断。4.免疫荧光法（荧光抗体法）。是应用荧光素染料（如异硫氰酸荧光黄等）来标记抗体，但不影响其活性，此种抗体称荧光抗体。用已知种类的荧光抗体浸染待检的含有抗原的细胞或组织切片，如有相应抗原存在，则抗原即与此种抗体发生特异性结合，形成复合物而粘着在细胞上，不易洗脱，在荧光显微镜下成为发出荧光的可见物，可达到诊断或定位的目的。包括直接法和间接法。5．酶联免疫吸附试验。本法的原理是利用酶（常用辣根过氧化物酶）标记的抗原或抗体，以测定被检标本中有无相应的抗原或抗体。有间接法、双抗体法、竞争法三种。6．溶血空斑试验。7．免疫印迹技术。免疫印迹或免疫转印技术(immunoblotting或Westernblot）是在Southern(1975)抗体抗原反应创建的DNA印迹术(Southernblotting）基础上发展起来的新型免疫生化技术。细胞免疫检测法近代免疫学广泛采用了细胞生物学、免疫血清学、免疫标记、免疫组化等多方面技术，不断发展和完善了一系列细胞免疫检测技术，用于检测各类免疫细胞的表面标志（包括抗原及受体）、细胞的活化、增殖、吞噬、杀伤功能、各种细胞因子的活性或含量等方面。这些技术为深入研究和认识机体免疫系统的生理、病理改变，阐明某些疾病的发病机制和临床诊治提供了有用的手段。随着细胞免疫学的迅猛发展，时有新的细胞免疫检测技术出现。二十一世纪初期，新发展的项目集中在对有关细胞因子以及细胞受体方面的检测。1．淋巴细胞转化试验。人类淋巴细胞在体外与特异性抗原（如结核菌素）或非特异性有丝分裂原（如植物血凝素，PHA）等一起孵育，T细胞即被激活而向淋巴母细胞转化。T细胞转化过程可伴随有DNA、RNA、蛋白质的合成增加，最后导致细胞分裂。在光学显微镜下可计数转化后的淋巴母细胞数，也可用氚标记的胸腺嘧啶核苷(3H-TdR）掺入正在分裂的淋巴细胞，用液闪测定仪来确定掺入量以确定淋巴细胞转化率。2000年开始出现一种不用同位素，又可用仪器测量的淋巴细胞增殖反应的检查法，称为MTT检测法。MTT是一种甲氮唑盐，它是细胞线粒体脱氢酶的底物，细胞内的酶可将MTT分解产生蓝黑色成分。该产物的多少与活细胞数成正比，结果可用酶标仪(595nm）测量光密度，作为MTT法的指标。2．E-花环法。人类T细胞表面有羊细胞受体(CD2）能与羊红细胞结合形成玫瑰花样结构。即将分离液分离出的外周的单个核细胞悬液与羊红细胞在体外混合，经37℃培养5～10分钟后放4℃过夜，取细胞悬液计数，外周血淋巴细胞中约70%～80%淋巴细胞结成花环即为T细胞，此法可用来分离T细胞。3．T细胞亚群检测。4．细胞毒试验。Tc细胞、NK细胞、LAK细胞、TIL细胞等对其靶细胞有直接的细胞毒（杀伤）作用。抗体制备常用的检测方法是51Cr（铬）释放法，将51Cr-Na2CrO4盐水溶液与靶细胞（不同的细胞需不同的靶细胞，如NK细胞的靶细胞为K562），于37℃培养1小时左右，51Cr即进入靶细胞，与胞浆结合，洗去游离的51Cr后，即可得到51Cr标记的靶细胞，将待测细胞毒的细胞与51Cr标记的靶细胞混合（比例约为50:1或100:1），靶细胞杀伤越多，释放到上清液中的游离51Cr就越多，且不能再被其他细胞吸收，用γ射线测量仪检测上清液中的cpm值，可计算出待检细胞杀伤活性高低。细胞毒的检测对肿瘤免疫有较大价值。5．巨噬细胞吞噬功能的测定。将中药(10%斑蝥）乙醇浸出液浸渍的滤纸（1cm2大小）置于受试者前臂屈侧皮肤上，4～5小时后取下滤纸。48小时内皮肤局部可水泡，内含巨噬细胞。取水泡液0.5ml加鸡红细胞悬液0.01ml，37℃经30分钟后作涂片、染色与镜检，计算吞噬百分率及每个巨噬细胞吞噬鸡红细胞的平均数。本试验有助于肿瘤病情及疗效的观察。6．移动抑制试验。致敏淋巴细胞与其特异性抗原再次接触时，可以产生移动抑制因子(MIF）。这种因子可以抑制巨噬细胞和中性粒细胞的移动，使之定位于局部而增强其免疫作用。本试验用来观察受检者淋巴细胞在体外受特异性抗原刺激后，有无MIF产生，以测定机体对某种抗原的特异性细胞免疫反应的功能。7．时间分辨荧光测量技术。时间分辨荧光测量技术(time-resolvedfluorometry,TrF）是一项新型的超微量非放射性分析技术。该技术的敏感性和特异性与放射性核素测量技术相仿，但无放射测量的弊端，故问世虽短，进展却极为迅速，有取代放射测量之势。8．细胞因子检测技术。细胞因子的检测，2005年起在中医临床及实验室中已广泛应用。9．细胞受体的检测。受体是细胞表面标志之一，通过对受体的检测，可以了解细胞的功能，并为某些疾病的发病机制提供一定的理论依据。

测量端粒的长度的方法有三个大类：TRF，PCR 类，FISH 类第一类：TRF （Terminal Restriction Fragmentation）TRF是最早用来测量端粒长度的方法。原理非常简单：利用各种各样的 DNA 酶把非端粒 DNA 给切掉，接下来跑胶，看剩下来没切掉的DNA 有多长。缺点也非常多：没有染色体的个异性，只知道端粒的平均长度，精度低，需要很多 DNA。由于便宜方便，在我 AI 的课上学生用这个方法测量端粒的长度。第二类：PCR 类更确切的是使用qPCR。原理也不难：设计好引物针对端粒（这里面有很多故事，我不是特别清楚其用来防止dimerization的方法）。用一个单拷贝的基因作为对比。利用 qPCR计算端粒扩增产品比对比基因扩增产品，估计端粒的平均长度。缺点也很多：对实验精度要求很高，没有染色体个异性，只有平均长度。在这个方法的基础上有了 aTL，貌似只是在测量完扩增产物的量后利用一个标准曲线做个回归（不确定）。第三类：FISH 类利用in situ hybridization来标记端粒，这样的话可以在显微镜下直接看到端粒。通过和染色体长度对比估计端粒长度。终于能有了染色体的特异性，还挺好看，但精度应该不高。见下图，红色箭头指的是消失了端粒的染色体的末端，蓝色的是染色体，绿色的就是端粒了。

没有及时固定的组织细胞透射电镜下会出现何种改变透射电镜的原理是靠高能电子束穿过切为薄片的，用高电子密度染料染色的样品，由于样品中物质的电子密度不同而发生散射，最后穿透样品打在荧光屏上成像。活体细胞首先不能通过染色，由于生物样品厚度太厚，电子束无法穿透成像。应该用透射电镜，透射电镜观察的是细胞内部的细胞器的结构，如果片子做的好的话可以清楚的看到病变细胞的细胞器的结构改变。而扫描电镜是观察表面的结构，它看到的不如透射好。透射能放大100万倍，扫描只能放大25万倍

1.刺青的原理，通过手工或者电针把染料刺进真皮里面，在刺进真皮里面的时候，破坏一些真皮细胞，使染料混合在破损细胞的周围，并且像写毛笔字的墨一样阴在纸上，染料会阴在细胞间保持一个稳定的状态。随着人体免疫系统进行自我修复，那些微小的染料颗粒会被大细胞吞噬，并长久的保存在那些细胞里，最终转化成一种带着染料颜色的、稳定的“纤维原细胞”扎根在表皮与真皮之间。染料颗粒在整个过程中只做物理变化，但是人体组织在整个过程中发生物理+生物化学变化。所以并不是组织不稀释掉，而和燃料结合了，这个东西会跟随自己一生，如果想去除也就意味着要破坏真皮层，对身体有损坏！

你可以理解为酶的作用，其实比这个还要复杂得多，涉及到连离粒DNA复制控制理论 以下是该理论的主要内容：在普通高中课程标准实验教科书必修2第五章《基因突变及其变异》第二节《染色体变异》中，教材中提到用秋水仙素可诱导多倍体的形成，其间也说明了秋水仙素能使染色体数目加倍的原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。很多学生对此原理理解不够深刻，认为纺锤体没有形成，着丝点就不会一分为二，姐妹染色单体就不会分离，也即“姐妹”就不会分家，染色体数目怎么会加倍呢？究其原因，这部分同学对于姐妹分家的实质，及纺锤体在细胞分裂过程中所起的作用没搞清楚。为了弄清这个问题，我们先分析一下染色体的结构。它包含两条姐妹染色单体。这两条姐妹染色单体连接在同一个连离粒上。教材上称之为着丝点，这种说法不妥当。因为染色体上的主缢痕（染色体上染色浅内缢）部位是连离粒，在它的两侧为着丝点，着丝点上可附着纺锤丝如图所示。由于连离粒和着丝点所在的区域很小，在光学显微镜下，很难把它们区分开，因此过去把这两个词都称为着丝粒或着丝点。但是现在在电子显微镜下已把连离粒和着丝点这两个区域分开了。也即着丝点是附着纺锤丝的区域，而连离粒是姐妹染色单体中期时连接、后期时分离区域的一段直线的非编码DNA，在它的两侧为着丝点。因此复制以后的染色体上的两条染色单体是由一个连离粒连接，而不是一个着丝点。实际上是两个着丝点。 现在我们看一下“姐妹分家”的过程：连离粒DNA复制控制模型认为，在细胞分裂间期的S期要进行DNA复制，但是连离粒DNA的复制却被某种因素所抑制，使姐妹染色单体连接在连离粒区，在有丝分裂中期或减数第二次分裂中期，又恢复了连离粒DNA的复制，产生了两个连离粒，从而将姐妹染色单体分开。因此姐妹染色单体分开是连离粒DNA复制的结果，而不是由纺锤丝牵拉的结果。纺锤体的作用只是把已分开的染色体拉向两极。 通过以上分析可知，在细胞分裂过程中，“姐妹分家”也即一条染色体变成两条染色体，不是因为一个着丝点一分为二，而是一个连离粒复制成两个。在诱导多倍体形成过程中，秋水仙素只能抑制纺锤体的形成，而不会阻碍连离粒的复制。因此染色体数目会加倍。但是因为没有纺锤体的牵引，加倍的染色体不会移向两极，形不成两个子细胞。因此加倍的染色体就留在一个细胞中，由这样的细胞就发育成多倍体。 纺锤丝是不会使着丝点分裂的

①秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，导致子染色体不能移向两级，①正确；②秋水仙素不能加速细胞染色体复制，②错误；③秋水仙素不会使染色体联会紊乱，只有染色体组数为奇数时，染色体才会联会紊乱，不能形成成熟的性细胞，③错误．故选：A．

秋水仙素可以阻止纺锤体的生成。不行形成纺锤丝。从而使染色体数加倍可以诱变育种

秋水仙素常被用作多倍体诱导剂，经处理的萌发种子或幼苗细胞染色体数会发生加倍。用秋水仙素处理分裂的细胞，虽然纺锤体被破坏了，但是两条姐妹染色单体照样分开。总之，秋水仙素虽然破坏了细胞中微管组装，阻止了纺锤体正常生成，使细胞分裂失去了动力来源，从而在染色体复制后期细胞不能一分为二，但是染色体数却加倍了。秋水仙素是治疗急性痛风第一线用药,但过量服用可能中毒。

用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，从而使细胞内染色体数目加倍，染色体数目加倍的细胞继续进行正常的有丝分裂，即可发育成多倍体植株。

秋水仙素可以阻止纺锤体的生成。不行形成纺锤丝。从而使染色体数加倍可以诱变育种

秋水仙素可以阻止纺锤体的生成。不行形成纺锤丝。从而使染色体数加倍可以诱变育种

秋水仙素能诱导多倍体产生的原因主要是在细胞分裂过程中抑制纺锤丝的形成，使染色单体不能正常分裂。但需要秋水仙素处理时，有部分细胞已经形成了纺锤丝，或染色单体已经完成了分裂，细胞能正常进行有丝分裂，所以不是所有细胞染色体都加倍。

秋水仙素能抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙素引起的不正常分裂，称为秋水仙素有丝分裂（C-mitosis）。在这样的有丝分裂中，染色体虽然纵裂，但细胞不分裂，不能形成两个子细胞，因而使染色体加倍。答案：B

分类: 教育/学业/考试 >> 高考 问题描述: 它使纺锤丝消失，是溶解了微管蛋白还是是微管蛋白合成受阻？在纺锤丝消失后，已经有两条姐妹染色单体的染色体的着丝点在没有纺锤丝的牵引下会一分为二么？如果会，那是什么力量使它分开的，如果不会的话，它的加倍是不是就应该发生在下一次复制中了呢》？ 解析: 用秋水仙素诱导多倍体。 秋水仙素是从百合科植物秋水仙的器官和种子中提取出来的一种剧毒的植物碱。纯品为无色或淡黄色针状结晶，熔点155℃，有苦味，易溶于冷水、酒精、氯仿和甲醛。通常用水或酒精作溶媒。 （1）秋水仙素诱导多倍体的原理秋水仙素与正在分裂的细胞接触后，可抑制微管的聚合过程，不能形成纺锤丝，使染色体无法分向两极，从而产生染色体加倍的核。 适宜浓度的秋水仙素溶液，能阻碍纺锤丝的形成，但对染色体结构无明显影响。处理的细胞在一定时间内可恢复正常，重新进行分裂。 （2）秋水仙诱导多倍体应注意的问题 ①注意诱变材料的选择 选主要经济性状优良的品种； 选染色体组数少的品种因为倍性高的种在进化过程中已经利用了它的多倍性。 最好选能单性结实的品种因为染色体多倍化后，常会使育性降低。 尽量选多个品种处理因为不同的种、品种、类型遗传基础不同，多倍化后的表现也不同。 ②注意处理部位的选择 处理的组织应该是旺盛分裂的组织。如萌动的种子、正在膨大的芽、根尖、幼苗、嫩枝生长点、花蕾等。 ③注意药剂浓度和处理时间的选择 溶液的浓度不宜过高或过低。过高，会引起伤害，以至致死；过低，又不起作用。一般采用临界范围内的高浓度、短时间处理。 通常，草本浓度较低，木本浓度较高。 果树、树木：1-1.5%蔬菜、草本花卉：0.01-0.2% 王鸣等（1960）在甘蓝、白菜、南瓜、萝卜上试验表明，在0.01-0.2%的范围内，随浓度增高，引变的百分率也显著提高。 处理时间以细胞分裂周期为转换。 ④注意被处理植物的生长条件 处理后，用清水冲洗,除去残留药物，并为植株生长提供良好的条件，便于植株恢复生长。 外部条件中最重要的是温度，一般25-30℃。 （3）诱导方法 ①浸渍法 可用溶液浸渍幼苗、新梢、插条、接穗、种子及球根类蔬菜、花卉等材料。为避免蒸发，宜加盖，避光。 一般发芽种子处理数小时至3d或多至10d左右。秋水仙碱能阻碍根系的发育，处理后要用清水洗净后再播种。发芽种子的胚根，处理后往往受到抑制，发根较慢，为利于根的生长，可在药液中添加适当生长素。 处理插条、接穗一般1-2d。处理后也要用清水洗干净。 处理幼苗时，为避免根系受害，可将盆钵架起来倒置，使茎端生长点浸入秋水仙碱溶液中。 ②涂抹法 把秋水仙碱按一定浓度配成乳剂，涂抹在幼苗或枝条的顶端，处理部位要适当遮盖，以减少蒸发和避免雨水冲洗。 ③滴液法 对较大植株的顶芽、腋芽处理时可采用此法。常用的水溶液浓度为0.1%~0.4%，每日滴一至数次，反复处理数日，使溶液透过表皮渗入组织内部。如溶液在上面停不住时，可将小片脱脂棉包裹幼芽，再滴加溶液，浸湿棉花。 ④套罩法 保留新梢的顶芽，除去顶芽下面的几片叶，套上一个防水的胶囊，内盛有含1%秋水仙碱的0.65%的琼脂，经24h即可去掉胶囊。这种方法的优点是不需加甘油，可避免甘油引起药害。 ⑤毛细管法 将植株的顶芽、腋芽用脱脂棉或纱布包裹后，将脱脂棉与纱布的另一端浸在盛有秋水仙碱溶液的小瓶中，小瓶置于植株旁，利用毛细管吸水作用逐渐把芽浸透，此法一般多用于大植株上芽的处理。 此外，还有注射法、喷雾法等。 秋水仙素诱导也与物理辐射等方法结合使用。如山川邦夫(1973)报道，将好望角苣苔属中的一些种用秋水仙碱处理11d，再用0.05Gy的X射线照射可提高加倍株的出现率。在单独用秋水仙碱处理时为30%，而兼用X射线照射时可提高到60%，并且在取得的多倍体植株中发现有两株变成八倍体。他们认为，这是由于秋水仙碱的处理，使多倍体混杂于二倍体性细胞群中，二倍体细胞由于先开始分裂，所以就被X射线淘汰了。 秋水仙素诱导只能产生偶数多倍体，且为同源多倍体。 有性杂交可产生奇数多倍体、异源多倍体。异源多倍体具有更高的杂合性、育性；二倍体基因渗入，创造遗传多样性，得到杂合多倍性群体。

秋水仙素的作用是抑制纺锤丝（体）的形成，但不抑制细胞分裂，所以当细胞分裂后期，着丝点一分为二，但染色体不会被拉向细胞两级，所以染色体数目会加倍。望对你有帮助！

秋水仙素可以阻止纺锤体的生成。不行形成纺锤丝。从而使染色体数加倍可以诱变育种

A、秋水仙素只能抑制纺锤体的形成，不能诱导染色体复制，但能诱导基因发生突变，A错误；B、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂前期的纺锤体的形成，从而使细胞染色体数目加倍，B正确；C、染色单体分开，形成染色体是着丝点分裂的结果，不需要物质诱导，C错误；D、促进细胞融合的化学物质是聚乙二醇而不是秋水仙素，D错误．故选：B．

当然会呀，而且死得更快。 癌细胞是什么？可以这样理解，其实癌细胞原本也是“根红苗正”的，只是后来发生变异而已。癌细胞发生变异后，出现了两个分支，一支是疯狂进行消耗，但不干正事；另一支是对正常细胞的工作进行阻碍。 疯狂进行消耗的这一类，看起来无害，但实际上害处比另一类更大。 为什么？因为人体机能，这些细胞可以说是“一个萝卜一个坑”，这一类癌细胞进行消耗、不正常运作，但负责机能的器官并不会因为它们的存在而自我调整、扩张，也就是说，它们是从另一个角度阻碍着人体器官各项机能的运作。 如果说那种会直接阻碍机能运作的癌细胞，可以形容其为扬汤止沸，其实那一种还比较好治疗，而这一种，则应形容为釜底抽薪，如果一直给这种癌细胞提供营养，它就会更快地彻底停止掉某一器官的功能。 受伤了的器官仍旧是器官，还可以勉强维持一些基础功能。而被这种癌细胞占据的话，器官已经不能再称为器官。人体若是达到这个程度，还怎么可能活下去呢？ 癌细胞不以抢夺人体营养为目的，抢夺营养只是为了繁殖，由于逃离了免疫监控，能相对无限制地增殖、向全身转移，癌细胞还能分泌特殊物质促进血栓形成、溶解正常组织。 癌组织的确会和正常组织争夺营养，但是争夺营养不是它们的 目的 ，生存繁殖才是目的，抢夺人体营养只是达到生存繁殖的条件，它们也没有要致死人体的目的，只是会消除那些不利于自身繁殖的因素。它们相当于是在人体中进化出来的新物种，没有与人类和谐共生的基因记忆，只是一味地从人体索取物质，还会突破限制它们增殖的因素，反映在人体上就是会破坏人体。人体内产生癌细胞并不是稀奇事，只不过很多在开始的时候就被消灭了，而那些经过多次变异最终逃离了人体免疫系统监控的癌细胞最终就会发育为癌组织，它们的增殖就基本不受人体的控制了。癌细胞拥有较高的活动性，能够分泌特殊的物质攻击、溶解人体正常组织，为癌细胞的转移开辟道路，也因为肿块地不断增大，会压迫人体正常的神经血管，其本身还能分泌一些促进血栓形成的物质，血栓的形成又会造成一些组织的供血供氧的不足，也能造成一些组织的破坏。 所以靠喂饱或者饿死癌细胞达到治愈癌症或者带瘤生存的目的，是不现实的，它们本身就可以破坏人体组织，没等把癌细胞喂饱或者饿死，人体就已经被癌组织破坏的功能不全或者饿死了。提供充足的营养的好处是能保持人体对各种治疗方式的耐受力，还有助于保持人体的免疫系统功能的相对健全，以抵抗癌症期间由于治疗等因素造成的其它问题。现代对于肿瘤疾病的主要治疗方式还是要靠精密的诊断设备，早日诊断早日开展治疗，拖得越久对人体越不利，也可以根据家族史和基因检测等结果，提前进行预防性的切除手术，杜绝家族高发癌症的发生基础。对于一些晚期的病人，还有带瘤生存，是指病人经过全身有效的抗肿瘤治疗后，常见的癌性症状消失，病人处于临床治愈的 健康 状态，是靠治疗手段而不是靠营养限制癌组织的发展，达到延长患者生存寿命的目的。 为人体提供充足营养的方式并不能破坏癌组织，癌组织还是会按部就班地破坏人体，大部分癌症病人的最终死因是癌细胞转移、破坏人体导致的多器官功能衰竭，营养不良只是从外表上看的比较明显的、期癌症患者的共同特征。 问这个问题的只是怕自己以后死得不够快哦，癌细胞想杀死都难，还给它提供营养，供它繁殖，是希望自己早登极乐吗。 癌细胞是由于受到外界因素影响的正常细胞变异而成的，癌细胞要比我们人类基因里的其它细胞更为先进，可以说癌细胞进化得要比其它细胞更完美。为什么呢，因为我们体内的正常细胞分裂次数是有限制的，也就是达到了一定程度后就不会再分裂了。但是癌细胞是没有分裂次数的，原理上它可以一个癌细胞分裂成无数个，这也是为什么晚期癌症病人后很快死亡的原因。因为它的无限分裂基因，导致它在达到一定的数量后，会把其它正常细胞都排挤和消灭，形成扩散，扩散到人体内的各个器官。其实这就想如题说的，癌症晚期的病人身体免疫力下降，其它细胞，如白细胞再无法跟无限分裂的癌细胞对抗，阻止癌细胞分裂。不阻止癌细胞分裂，就是间接的给癌细胞提供生出空间，供癌细胞生长，很短的时间内，人的身体就会被癌细胞掏空然后死翘翘。所以癌细胞跟本不需要你给它营养，你只要不杀死它，它的发展扩散速度就是人类所有细胞里面最快的 其实第一个癌细胞出生后是非常可怜的，不仅在变异分裂出来的时候会遭到其它细胞的排挤和轰杀，哪怕是侥幸逃脱后，也会被白细胞解惑并杀死，就是侥幸逃脱了白细胞的毁灭，人体还有强大的新城代谢功能一样也是癌细胞杀手。所以人体变异细胞分裂出来的癌细胞在一个 健康 人的体内是很难存活的，你要是想养癌细胞其实也容易，多熬夜，多抽烟，多喝酒，多吃垃圾食品，少吃水果蔬菜，多去些环境污染严重的地方，或者在家里邋遢一点不注重个人卫生，不注重生活规律，降低自己的免疫力和新城代谢能力。这样你体内的大部分癌细胞虽然还是会被人体正常细胞杀死，但是总会出现漏网之鱼，这些漏网之鱼就会在你身体免疫力比较薄弱的地方进行无限繁殖，然后在不久的将来就恭喜你将获得若干癌细胞。 如果给身体内的癌细胞一直提供营养，那宿主还会死吗？ 在以前癌症基本都是老年人才容易得，而如今30躲岁得恶性肿瘤的也不少见了。大家提到癌症都有点畏惧，包括我自己，因为癌症对人体的伤害是比较大的，到了中晚期病人的存活率是很低的。今天我来分析一下如果给身体内的癌细胞一直提供营养，那宿主是否还会死。 1.人体内的空间有限： 癌细胞在一定的条件下是都可以无限增殖的，是一种永生的细胞；而正常的细胞分裂到一定的次数就会死亡了，例如人体的细胞一生只能分裂50 60次，而癌细胞突破了分裂的极限；在1951年一个给人妇女的宫颈癌细胞，至今还在分裂，而且分裂的仍然很旺盛；人体的空间是有限度的，增殖的癌细胞和人体正常的细胞竞争生存空间，因此即使给癌细胞提供足够的能量，人依然会死； 2.癌细胞可以转移： 有点医学常识的人估计都知道，癌细胞具有一定的侵袭性，它可以向全身转移，侵犯全身的脏器；比如侵犯脑细胞，因为人的脑部是司令部，如果转移到脑部，那人压根就活不了多久；进入脑组织后，癌细胞快速增殖，会压迫、破坏脑组织，随时可以引起猝死； 3.某些癌细胞可以分泌一些生物活性物质： 有不少细胞具有一定的内分泌能力，它们分泌的这些生物活性物质可以影响人体的代谢，会对人体造成不良的影响；例如肺癌可以分泌一些皮质激素等，可以抑制人体的胃肠道对食物的吸收，这样下去人的消化功能越来越差，再加上癌细胞和人体竞争营养，宿主最终会被饿死。 最后小结：如果给身体的癌细胞一直提供营养，宿主依然会死。 以上是我对该问题的解答，纯属手打，实属不易，若觉得写的还可以就赏个赞呗，如有疑问可在下方留言…… 没资质请不要让我回答这样的问题。在我看来自然界对人是公平的，疫病多伴是自己造成的，活得长短除了靠治疗，关键是心态和抗力。越怕越死得快。 行外人：给癌细胞足够营养，会引起大扩散，营养需求成倍增长，死的更快。 如果给身体内的癌细胞一直提供营养，肿瘤会疯狂的生长，并且不断的转移，最后使人体的功能丧失，脏器衰败而死。 癌症必须克服两大问题，一是侵蚀，导致正常组织破坏而功能丧失或结构无法正常支撑，二是癌细胞代谢物，说简单点，癌细胞拉的便便，无法处理。其中一部份代谢物与正常组织产生的激素类同，而导致机体功能混乱。一部份引起机体严重中毒。 只吃地瓜喝水就能抗癌？这些传播已久的谣言万万不能信！ 现在网络上充斥着各种各样的“知识”，只有我们想不到的答案，没有网友回答不了的问题。然而在一些特定的专业领域也都鱼目混珠，由于一部分人的混淆视听，逐渐形成散播广泛的谣言，甚至有患者问我能不能天天不吃主食，饿死癌细胞！我当时就眼前一晕，谣言的散播不仅仅传递了错误的信息，还很有可能损害一个个鲜活的生命！遇到以下谣言还请各位擦亮眼睛！ 1. 癌细胞可以被“饿死”！ 2. 放化疗会杀死所有细胞，不治疗活得更久！ 放化疗的确对身体有一定的损害及副作用，但是我们也听说过“是药三分毒”，在做手术时还会开刀割破皮肤呢？那外科医生和患者会因为手术对皮肤有伤害就放弃吗？不会的，同理放化疗也是一样，虽然会对身体造成一定的影响，但是能被认可的治疗手段都是经过长时间科学认证的，癌细胞增殖较快，对化疗较敏感，大部分正常细胞属于静止的，增殖较慢，对化疗一般不敏感。所以放化疗是具有针对性的呈指数式杀灭癌细胞。如果发现癌症，任其发展，情况只会越来越严重，癌细胞持续增长不加以控制，侵占内脏器官，心血管甚至脑部时后果不堪设想。同时作为患者要信任医生的专业性，化疗前会进行营养状况、身体状况、骨髓储备情况等方面的综合评估，医生会根据病人的具体情况来进行完善的治疗方案。 3. 酸性食物会致癌！不能吃！ 如果有人告诉我β-丙烯内酯、烯化环氧化物、甲基碘和二甲氨基甲酰氯等物质致癌，我会觉得他在医学方面有一定的了解，有人告诉我烧烤、吸烟、喝酒会致癌，我会觉得他是为了我的 健康 着想，但是要是有人告诉我酸性物质会致癌，我一定会笑着向他解答。什么是酸性物质？牛，羊、猪、鸡、鸭、鱼肉、谷物等都属于酸性物质，难道我们为了防癌都不吃了吗？谎言终究是谎言，“酸碱体质”理论创始人罗伯特欧阳（Robert O. Young）早已被罚，利用大众对 健康 的渴望、对癌症等疾病的恐惧，不断大肆推崇伪科学的概念。食物自身的酸碱性和胃里的酸、肠道里的碱相比，弱得可以忽略不计，根本不可能改变原本就稳定的酸碱值。 对于癌症患者来说，除了注重平时的生活管理，还要注意心理、运动、饮食等，微生态菌群也对患者康复起到了关键性作用。建议使用微生态疗法，图腾益生液是我国首个抗肿瘤的微生态制剂，通过补充脆弱拟杆菌BF839，帮助人体缓解放化疗毒副作用，抑制肿瘤细胞生长，重塑自体免疫微循环。 我是营养科谭涛峰主任，专注分享医学、癌症康复方面相关知识，如有疑问欢迎关注、留言，有问必答。 我在想，因为癌细胞的占据，人死了；继续提供养分，癌细胞好不好把人变成另一种生物体一个癌人！

1、细胞毒性是由细胞或者化学物质引起的单纯的细胞杀伤事件，不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。有时需要进行特定物质细胞毒性的检测，比如药物筛选。2、细胞毒性检测主要是根据细胞膜通透性发生改变来进行的检测，常用以下几种方法。3、MTT、XTT法：利用线粒体内部酶的活性，可以将特定的四唑盐类进行转化，然后通过酶标仪进行检测。4、LDH的方法：通过检测细胞培养上清中LDH的酶活性，来检测细胞毒性。5、其它酶方法：如检测上清中碱性磷酸酶、酸性磷酸酶的活性等。

1、细胞毒性是由细胞或者化学物质引起的单纯的细胞杀伤事件，不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。有时需要进行特定物质细胞毒性的检测，比如药物筛选。2、细胞毒性检测主要是根据细胞膜通透性发生改变来进行的检测，常用以下几种方法。3、MTT、XTT法：利用线粒体内部酶的活性，可以将特定的四唑盐类进行转化，然后通过酶标仪进行检测。4、LDH的方法：通过检测细胞培养上清中LDH的酶活性，来检测细胞毒性。5、其它酶方法：如检测上清中碱性磷酸酶、酸性磷酸酶的活性等。

分裂周期 比较好操作

你搞分子生物学的？在哪个洞混呢

1、细胞毒性是由细胞或者化学物质引起的单纯的细胞杀伤事件，不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。有时需要进行特定物质细胞毒性的检测，比如药物筛选。 2、细胞毒性检测主要是根据细胞膜通透性发生改变来进行的检测，常用以下几种方法。 3、MTT、XTT法：利用线粒体内部酶的活性，可以将特定的四唑盐类进行转化，然后通过酶标仪进行检测。 4、LDH的方法：通过检测细胞培养上清中LDH的酶活性，来检测细胞毒性。 5、其它酶方法：如检测上清中碱性磷酸酶、酸性磷酸酶的活性等。

细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆（集落）形成法、 3H 放射性同位素掺入法、 MTT 法等。其中 MTT 法以其快速简便，不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测的特点而得到广泛的应用。但 MTT 法形成的 Formazan 为水不溶性的，需要加有机溶剂溶解，由于在去上清操作时会有可能带走小部分的 Formazan ，故有时重复性略差。为了解决这个问题，研究人员又开发了很多种水溶性的四氮唑盐类：如 XTT 、 CCK-8 （ WST-8 ）等。

http://baike.baidu.com/view/571655.htm光毒性 开放分类： 生物强烈的阳光中的紫外线本身就能够造成严重的日光性皮炎，甚至皮肤癌。许多药物对人体不会造成伤害，但在阳光中的紫外线的作用下，渗入人体皮肤蛋白质中的这些药物便会发生化学反应，从而引发皮肤过敏症。强烈的阳光可使药物活化，直接破坏或杀死皮肤细胞，使暴露在光线下的皮肤在日晒后的几分钟或几小时内产生轻度的光毒性反应，其症状类似于日晒斑或日光性皮炎。而且引发皮肤癌的风险也比常人更大。 可引起光毒性的药物有：喹诺酮类抗菌素、布洛芬、格列本脲、格列吡嗪、四环素类、米诺环素、磺胺类、多西环素、地美环素、氢氯噻嗪、氯丙嗪等。 临床主要表现为在光照皮肤处出现红肿、发热、瘙痒、疱疹等症状。服用的药物量越大，在阳光下暴晒的时间越长，过敏反应则越严重，皮肤瘙痒将持续24～48小时，甚至更长的时间。 这种光敏反应发生的频率和严重程度因人而异，一部分患者在短暂接触光线后就可能出现水疱，但大多数人仅有轻微的甚至可能是很难察觉的反应。有人即使口服一次也可发生。即使在多云天气条件下，这些药物也会使一些患者的皮肤产生不同程度的过敏反应。与普通人相比，光毒性反应更容易发生在皮肤娇嫩者、因痤疮正在使用抗生素治疗的少儿、老人、女性，以及人体免疫缺陷病、红斑狼疮、免疫功能受损的患者身上。因此，这些人在使用沙星类抗生素等药物时必须采取适当的防护措施，以避免光毒性反应的损害。这些措施包括： 1.在使用喹诺酮类等药物期间及停药后5日内，应避免接触阳光或紫外线，如出现光毒性反应或皮肤损伤，应立即停用药物，并去皮肤科就诊，不要自作主张乱用药，以免延误病情。 2.已发生光毒性反应的患者，在症状未消失时及症状消失后5日内，仍不能接受太阳光或紫外线照射，以免再次发生光毒性反应。 3.有光毒反应史的患者要慎用这类药物。 4.易感人群在使用有光毒反应的药物期间，外出应特别注意皮肤防护，出门时可选用防晒指数为15或者更高的防晒霜，或者打遮阳伞。目前人们使用防晒霜、防晒油或防晒乳液对隔离紫外线保护肌肤只能起到部分效果。细胞毒性是由细胞或者化学物质引起的单纯的细胞杀伤事件，不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。有时需要进行特定物质细胞毒性的检测，比如药物筛选。细胞毒性检测主要是根据细胞膜通透性发生改变来进行的检测，常用以下几种方法：MTT、XTT法：利用线粒体内部酶的活性，可以将特定的四唑盐类进行转化，然后通过酶标仪进行检测LDH的方法：通过检测细胞培养上清中LDH的酶活性，来检测细胞毒性其它酶方法：如检测上清中碱性磷酸酶、酸性磷酸酶的活性等细胞增殖能力分析试剂盒原理：正常细胞代谢旺盛，其线粒体内的琥珀酸脱氢酶，可将四唑盐类物质（如 MTT、XTT、WST-1等 ）还原为紫色的结晶状的物质，沉积在细胞周围，然后通过酶标仪读取OD值，从而检测到细胞增值状态荧光素发光法细胞生存能力检测试剂盒原理：腺苷酸激酶（AK）存在于所有真核和原核细胞的胞浆中，AK具有激活ADP生成ATP。当细胞受损后，细胞膜发生破损，AK会释放到培养上清中。该试剂盒利用荧光素酶和荧光素在ATP作用下可以发光，通过化学发光仪可以定量进行检测。LDH法细胞毒性检测试剂盒原理：LDH（乳酸脱氢酶）是一种稳定的蛋白质，存在于正常细胞的胞质中，一旦细胞膜受损，LDH即被释放到细胞外； LDH催化乳酸形成丙酮酸盐，和INT（四唑盐类）反应形成紫色的结晶物质，可通过500nm酶标仪进行检测。通过检测细胞培养上清中LDH的活性，可判断细胞受损的程度http://www.jingmei.com/site/site/news/e200401/chapter7.jsp

1.表面：皮肤，粘膜，损伤表面。2.外部接入：组织／骨／牙，循环血液。3.体内植入：组织／骨，血液。

显微镜观察

目的建立用新型四唑氮盐MTS和XTT做比色分析测定淋巴细胞增殖效应的方法。方法分别用MTS、XTT结合PMS,对小鼠脾淋巴细胞密度和增殖进行比色测定,选择最佳实验条件,并将这两种方法与3H-TdR掺入法和MTT法比较。结果用MTS和XTT比色分析法测定小鼠脾淋巴细胞的增殖,在0.5～4×109/L的范围内,所获光吸收(A)值与细胞密度呈良好的相关性。最佳细胞密度为2×109/L,最佳反应时间为6h,最佳PMS的终浓度为1×10-4mol/L。两种比色法与3H-TdR掺入法的结果相一致,且两种新方法较MTT法灵敏。结论MTS和XTT比色分析法可代替3H-TdR掺入法和MTT法,用于测定淋巴细胞的增殖效应。免疫学研究中，测定淋巴细胞增殖常用的方法主要有3H－TdR掺入法和MTT比色分析法。经典的3H－TdR掺入法具有灵敏、可靠的优点，但操作繁琐，又存在着放射性污物的处理问题。MTT比色分析法较简便，但灵敏度较低，在测定过程中可产生不溶于水的结晶产物，需要溶解后才能测定

1、细胞毒性是由细胞或者化学物质引起的单纯的细胞杀伤事件，不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。有时需要进行特定物质细胞毒性的检测，比如药物筛选。 2、细胞毒性检测主要是根据细胞膜通透性发生改变来进行的检测，常用以下几种方法。 3、MTT、XTT法：利用线粒体内部酶的活性，可以将特定的四唑盐类进行转化，然后通过酶标仪进行检测。 4、LDH的方法：通过检测细胞培养上清中LDH的酶活性，来检测细胞毒性。 5、其它酶方法：如检测上清中碱性磷酸酶、酸性磷酸酶的活性等。

293T细胞中tau蛋白的表达量不会高的tau蛋白是含量最高的微管相关蛋白，容易出现磷酸化和糖基化而293系列细胞中没有tau蛋白，因为293T细胞是很好的基因转染表达模型，同时也是人肾上皮细胞系所以293T细胞中tau蛋白的表达量应该不会高

293T细胞中tau蛋白的表达量高293T细胞是很好的基因转染表达模型，因为是人肾上皮细胞系，tau蛋白表达应该不高，需要要转染一个表达tau蛋白的质粒。但是我不能确定293T细胞是否能符合您研究目的细胞模型。因为人为高表达的模型里得到的结果不一定就是正常条件下的结果，所以您也可以考虑用高表达的细胞株来做实验。|||单纯做tau蛋白磷酸化位点分析可以在体外做，无需细胞；如果要研究tau蛋白磷酸化与功能方面的联系需要用细胞模型，根据实验目的确定。293T细胞是很好的基因转染表达模型，因为是人肾上皮细胞系，tau蛋白表达应该不高，需要要转染一个表达tau蛋白的质粒。但是我不能确定293T细胞是否能符合您研究目的细胞模型。因为人为高表达的模型里得到的结果不一定就是正常条件下的结果，所以您也可以考虑用高表达的细胞株来做实验。|||单纯做tau蛋白磷酸化位点分析可以在体外做，无需细胞；如果要研究tau蛋白磷酸化与功能方面的联系需要用细胞模型，根据实验目的确定。293T细胞是很好的基因转染表达模型，因为是人肾上皮细胞系，tau蛋白表达应该不高，需要要转染一个表达tau蛋白的质粒。但是我不能确定293T细胞是否能符合您研究目的细胞模型。

朋友，这个还是很专业的医学问题哦！

质粒没构好呗 拿个确定有卡纳抗性的空质粒试试 看是不是感受态问题